专利名称：除臭组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及除臭组合物和除臭方法。
背景技术：
除臭剂是与加香剂一起使用来减少令人不愉快的气味或嗅味，因此在人们的舒适生活中发挥了重要角色。最近对除臭剂的需求从用强烈香味来掩饰恶臭的加香剂，转变为能用来减少或消除气味或嗅味本身的稍有气味或无气味的除臭剂。
而且，不与皮肤直接接触的衣服未立即洗涤而反复穿着的这种趋势日益增长。另一方面，这些衣服的气味或嗅味被大量关注。在人们生活环境中碰到的大部分令人不愉快的气味或嗅味是由于复合气味引起。因此，需要提供能够有效作用于这种复合气味的除臭剂。
至今，已知具有能减少或消除特定恶臭的方法。但是，已知的对复合气味或嗅味有效的方法几乎没有。
例如，JP2001-40581A公开了一种液体除臭剂，将阳离子表面活性剂或者两性表面活性剂与螯化剂组合使用，来减少或消除汗味或烟草味。JP2001-70423A公开了一种液体除臭剂，将例如香料的除臭基础试剂(deodorizing base agent)与阳离子表面活性剂以及特定溶剂组合使用，来减少或消除汗味。但是，这些常规液体除臭剂在对付醛等时的除臭性能不令人满意。
JP2001-178806A公开了一种除臭剂合成物，将含有从植物中获得的提取物作为主要成分的除臭基础试剂，与香料、乙醇和表面活性剂组合使用，来抑制变质或腐烂的气味。JP2004-176225A公开了一种除臭纤维，用由内铵盐类两性化合物、非离子型表面活性剂和阴离子表面活性剂组成的处理剂处理，能够减少或消除氨味等。但是，这些常规除臭产品在对付汗味或醛时的除臭性能还是不令人满意。
在JP2004-49889A中，描述了一种阴离子表面活性剂，含有选自三乙醇胺、三(羟甲基)氨基甲烷等的至少一种化合物的盐，对抑制低脂肪酸和胺共存的复合气味有效。但是，由该胺盐组成的阴离子表面活性剂对醛的除臭效果不足，且会在水中显示差的溶解度，所因此不适合制备除臭剂组合物。
在JP2001-95907A中，描述了一种有机二元酸或其盐，对低脂肪酸例如乙酸和异戊酸、氨、胺例如三甲胺等的除臭有效。但是这种有机二元酸或其盐在对醛的除臭效果不令人满意。
在JP2001-97838A中，描述了乙醇胺对例如壬烯醛的不饱和醛除臭有效果，壬烯醛是一种使中老年人产生老年人气味的物质。但是，乙醇胺对汗味等的效果不明显，而且乙醇胺有刺激性，因此，不适合用于化合物要与人体直接接触的构造中。
JP2003-533588A公开了含环糊精的除臭组合物，其中伯胺化合物用作缓冲剂。但是，在JP2003-533588A中，没有描述伯胺化合物和非离子化合物的特殊特定的组合使用显示出高的除臭效果。
在这些情况下，需要开发一种除臭剂，不但能减少或消除特别是来自汗味和醛的复合气味，而且对人体安全。
发明内容
本发明涉及以下方面[1]和[2][1]一种除臭组合物，具有(a)通式(1)所示的多羟基胺化合物 其中R1是氢原子、具有1至5个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的羟烷基；R2是氢原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的羟烷基；R3和R4分别是具有1至5个碳原子的亚烷基(alkanediyl)，并且彼此可以相同或不同，和/或其盐，和(b)渗透剂，包括至少一种选自以下物质的物质(b1)通式(2)所示的非离子表面活性剂R5-Z-[(EO)S/(PO)t]-R6(2)其中R5是具有10至22个碳原子的烷基或链烯基；R6是氢原子或具有1至3个碳原子的烷基；Z是-O-或-COO-；EO是氧乙烯基；PO是氧丙烯基；s和t分别是EO与PO加成的平均摩尔数，条件是s与t(s+t)的和为5至15；(EO)和(PO)可以分别无规加成或嵌段加成，并且(EO)和(PO)的加成顺序是任意的；(b2)通式(3)所示的表面活性剂R7-(OR8)XG(3)其中R7是具有8至18个碳原子的直链或支链的烷基，链烯基或烷代苯基；R8是具有2至4个碳原子的链烯基；G是单糖残基、单糖衍生物或通过除去其中所含羟基的氢原子得到的低聚糖；x是范围为5至20的OR8加成的平均摩尔数；(b3)logP值为0至4的非离子有机溶剂；和(b4)氧化胺型或碳内铵盐(carbobetaine)型两性表面活性剂。
一种减少或消除产生自具有固体表面的目标物的气味的除臭方法，包括允许将以上方面[1]所述的除臭组合物附着于目标物的固体表面的步骤。
本发明涉及一种除臭组合物其能减少或消除来自汗味或醛的复合气味，容易从该除臭组合物产生水性除臭剂，并且甚至与人体接触也是安全的，还涉及使用该除臭组合物的除臭方法。
本发明者们发现特定的多羟基胺可有效减少或消除来自汗味或醛的复合气味，对人体的刺激较小，当与特殊的表面活性剂或特殊的非离子有机溶剂组合使用时能显示增强的除臭性能。
即，本发明涉及以下方面[1]和[2][1]一种除臭组合物，其具有(a)通式(1)所示的多羟基胺化合物 其中R1是氢原子，具有1至5个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的羟烷基；R2是氢原子，具有1至6个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的羟烷基；R3和R4分别是具有1至5个碳原子的亚烷基，并且彼此可以相同或不同，和/或其盐，和
(b)渗透剂，其包括至少一种选自以下物质的物质(b1)通式(2)所示的非离子表面活性剂R5-Z-[(EO)S/(PO)t]-R6(2)其中R5是具有10至22个碳原子的烷基或链烯基；R6是氢原子或具有1至3个碳原子的烷基；Z是-O-或-COO-；EO是氧乙烯基；PO是氧丙烯基；s和t分别是EO与PO加成的平均摩尔数，条件是s与t(s+t)的和为5至15；(EO)和(PO)可以分别无规加成或嵌段加成，(EO)和(PO)的加成顺序是任意的；(b2)通式(3)所示的表面活性剂R7-(OR8)XG (3)其中R7是具有8至18个碳原子的直链或支链的烷基，链烯基或烷代苯基；R8是具有2至4个碳原子的链烯基；G是单糖残基，单糖衍生物或通过除去其中所含羟基的氢原子得到的低聚糖；x是范围为5至20的OR8加成的平均摩尔数；(b3)logP值为0至4的非离子有机溶剂；和(b4)氧化胺型或碳内铵盐型两性表面活性剂。
一种减少或消除产生自具有固体表面的目标物的气味的除臭方法，包括允许将以上方面[1]所述的除臭组合物附着于目标物的固体表面的步骤。
本发明的除臭组合物含有以下通式(1)所示的多羟基胺化合物 和/或其盐(a)(在下文中有时仅称作“多羟基胺化合物(a)”)作为主要成分。
多羟基胺化合物(a)在通式(1)中，R1是氢原子、具有1至5个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的羟烷基。
作为R1具有1至5个碳原子的烷基可以是直链或支链。作为R1的烷基的例子包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基和各种戊基。作为R1具有1至5个碳原子的羟烷基的例子包括羟甲基、2-羟乙基、2-羟丙基、3-羟丙基、2-羟丁基、3-羟丁基和4-羟丁基。
在作为R1的这些基团中，考虑到良好的除臭性能和良好的可用性，优选氢原子、甲基、乙基、羟甲基和2-羟乙基，更优选氢原子、羟甲基和2-羟乙基。
在通式(1)中，R2是氢原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的羟烷基。
作为R2具有1至6个碳原子的烷基可以是直链、支链或环。作为R2的烷基的例子包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基、各种戊基、各种己基、环戊基和环己基。
作为R2具有1至5个碳原子的羟烷基的例子包括如R1所述的相同基团。
在作为R2的这些基团中，考虑到良好的除臭性能和良好的可用性，优选氢原子、具有1至3个碳原子的烷基和羟乙基，更优选氢原子。
在通式(1)中，R3和R4分别是具有1至5个碳原子的亚烷基，并且彼此可以相同或不同。作为R3和R4优选的具有1至5个碳原子的亚烷基的例子包括亚甲基、亚乙基、亚丙基、丙烷-1，2-二基和四亚甲基。在这些亚烷基中，特别优选亚甲基。
多羟基胺化合物(a)的具体例子包括2-氨基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-羟乙基-1，3-丙二醇、4-氨基-4-羟丙基-1，7-庚二醇、2-(N-乙基)氨基-1，3-丙二醇、2-(N-乙基)氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇、2-(N-癸基)氨基-1，3-丙二醇、2-(N-癸基)氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇，以及这些化合物与盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、碳酸等形成的盐。
在这些多羟基胺化合物中，考虑到良好的除臭性能和良好的可用性，特别优选至少一种选自2-氨基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-羟乙基-1，3-丙二醇和这些化合物与酸例如盐酸形成的盐的化合物。
当通式(1)所示的多羟基胺化合物以其与盐酸等形成的盐的形式使用时，盐的pH可通过往其中添加碱来调节。所用碱的例子包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁和氢氧化钙，还包括单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、甲基乙醇胺和二甲基乙醇胺。在这些碱中，优选氢氧化钠和氢氧化钾。
上述多羟基胺化合物(a)可以单独使用或以其任意两种或多种的混合物的形式使用。其间，多羟基胺化合物(a)可以通过普通方法生产。
多羟基胺化合物(a)即使当单独或以其混合物形式使用时，可以显示对付来自脂肪酸、醛和胺的复合气味的良好的除臭性能。多羟基胺化合物(a)的除臭性能可以通过将化合物(a)与含有至少一种选自下述通式(2)所示的非离子表面活性剂(b1)、下述通式(3)所示的表面活性剂(b2)、log P值为0至4的非离子有机溶剂(b3)和氧化胺型或碳内铵盐型两性表面活性剂(b4)的物质的渗透剂(b)组合使用来进一步增强。
为了使多羟基胺化合物(a)显示增强的除臭性能，渗透剂(b)作为基础试剂以改善多羟基胺化合物(a)进入纤维产品等的渗透性，或其对于硬表面的润湿性。
具体地说，渗透剂(b)不仅具有抑制通常附着在例如套装、针织套衫、窗帘和沙发等纤维产品的固体表面的气味成分的蒸发的效果，而且还具有稳定地将多羟基胺化合物(a)作为除臭成分在其中分散开的效果，从而改善该化合物对纤维产品等的固体表面的渗透性或接触性以进一步增强除臭性能。因而，即使要除臭的目标物是这样的硬表面，渗透剂(b)使得多羟基胺化合物(a)显示对该表面的改善的润湿性，从而增强所得组合物的除臭性能。
渗透剂(b)本发明所用的渗透剂(b)优选由至少一种选自下述通式(2)所示的非离子表面活性剂(b1)、下述通式(3)所示的表面活性剂(b2)和氧化胺型或碳内铵盐型两性表面活性剂(b4)的物质组成，更优选由下述通式(2)所示的非离子表面活性剂(b1)组成。但是，聚氧化烯加成型蓖麻油或硬化蓖麻油的使用是不合需要的，因为这些化合物将多羟基胺化合物(a)渗透入纤维产品等的性质差。
以下通式(2)所示的非离子表面活性剂[组分(b1)]R5-Z-[(EO)S/(PO)t]-R6(2)在通式(2)中，R5是具有10至22个碳原子的烷基或链烯基；R6是氢原子或具有1至3个碳原子的烷基；Z是-O-或-COO-；EO是氧乙烯基；PO是氧丙烯基；s和t分别是EO与PO加成的平均摩尔数，t优选是不小于0但小于3的数，更优选为0至2之，条件是s与t(s+t)的和为5至15。当非离子表面活性剂含有(EO)和(PO)时，(EO)和(PO)可以分别无规加成或嵌段加成，(EO)和(PO)的加成顺序是任意的。
组分(b1)包括，例如，具有以下结构的化合物R5-(OR9)n-OH(2-1)其中R5与上述定义相同；R9是乙烯基和/或丙烯基；n是范围为5至15的OR9加成的平均摩尔数。
在具有上述结构的化合物中，当R9含有丙烯基时，丙烯基加成的平均摩尔数优选小于3。
作为组分(b1)，考虑到改善所得组合物的除臭性能，特别优选至少一种化合物选自聚氧乙烯(氧乙烯基加成的平均摩尔数s＝6至12)十二烷基醚，聚氧乙烯(氧乙烯基加成的平均摩尔数s＝5至12)单烷基(具有12至14个碳原子的仲烃基)醚和聚氧乙烯(氧乙烯基相加成的平均摩尔数s＝6至12)月桂酸酯甲基醚的化合物。
以下通式(3)所示的表面活性剂[组分(b2)]R7-(OR8)XG (3)在通式(3)中，R7是具有8至18个碳原子的直链或支链的烷基、链烯基或烷代苯基；R8是具有2至4个碳原子的链烯基；G是单糖残基、单糖衍生物或通过除去其中所含羟基的氢原子得到的低聚糖；x是范围为5至20的OR8加成的平均摩尔数。
通式(3)中作为G的单糖的例子包括戊醛糖例如葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖、核糖、塔罗糖、艾杜糖、阿卓糖、阿洛糖和古洛糖，以及己醛糖。
单糖衍生物包括通过其还原反应将单糖开环得到的化合物，以及通过将该开环化合物进一步进行开环反应得到的化合物。
低聚糖优选含有5个或更少的结构单糖单元，更优选2至3个结构单糖单元。单糖单元之间的糖苷键优选为(1→2)，(1→4)或(1→6)。糖苷键的类型可以是α-型或β-型。低聚糖的例子包括同源低聚糖例如葡萄糖低聚糖、半乳糖低聚糖、甘露糖低聚糖和果糖低聚糖，由戊糖和己糖构成的低聚糖，由不同种己糖构成的低聚糖。在这些化合物中，优选由葡萄糖重复单元构成的低聚糖。
优选G残基的例子包括葡萄糖残基、山梨糖残基和山梨聚糖残基。
作为组分(b2)，考虑到改善除臭性能，优选使用至少一种选自聚氧乙烯(氧乙烯基加成的平均摩尔数x＝5至20，优选5至15；后述圆括号的含义相同)单月桂酸酯山梨聚糖，聚氧乙烯(x＝10至20)单硬脂酸酯山梨聚糖和聚氧乙烯(x＝10至20)单油酸酯山梨聚糖的化合物。
log P值为0至4的非离子有机溶剂[组分(b3)]组分(b3)是log P值为0至4的非离子有机溶剂，优选0至3.5，更优选0至3，仍然更优选0至2。组分(b3)优选是不含烷基或含具有1至9个碳原子的烷基的化合物。
这里，“log P值”指化合物的1-辛醇/水分配系数的对数，即溶质化合物溶解在由1-辛醇和水组成的两液相溶剂体系中，在分配平衡条件下，溶质在各个溶剂中的平衡浓度之间的比例，通常用以10为底的对数表示(“log P”)。就是说，log P值是化合物的亲水性(疏水性)的指标。log P值越大，化合物变得越疏水，反之log P值越小，化合物变得越亲水。
关于log P值，应当参考资料，例如，购买自日光化学信息系统有限公司(Daylight CIS)的数据库，其中描述了很多化合物的log P值。如果化合物的实际log P值不存在，该值可从程序“GLOGP”(购买自Daylight CIS)等算出。其中，程序“GLOGP”由于高度可靠性而最适合使用。
在程序“GLOGP”中，如果有的话，根据Hansch，Leo的片段法得到的“算出的log P(Clog P)”值与log P实际值一起输出。片段法以化合物的化学结构为基础并考虑到其原子个数及和化学键类型(A.Leo，“ComprehensiveMedicinal Chemistry”，卷4，C.Hansch，P.G.Sammems，J.B.Taylor和C.A.Ramsden，Eds.，第295页，Pergamon Press，1990)。该Clog P值是目前最通常和可靠的估算值。因此，当所选化合物没有实际log P值时，其Clog P值能适合替代使用。在本发明中，可用实际log P值或根据程序“GLOGP”算出的Clog P值。但是，如果有的话，优选使用实际值。
合适的组分(b3)的例子包括2-乙基己烷-1，3-二醇、2，5-二甲基己烷-2，5-二醇、壬烷-1，9-二醇、2-甲基辛烷-1，8-二醇、1，4-环己烷二甲醇、单甘醇单丙基醚、单甘醇单丁基醚、二甘醇单丁基醚、三甘醇单丁基醚、单甘醇单己基醚、二甘醇单己基醚、三甘醇单己基醚、单甘醇单辛基醚、二甘醇单辛基醚、三甘醇单辛基醚、单甘醇单苯基醚、二甘醇单苯基醚、三甘醇单苯基醚、单甘醇单苯甲基醚、二甘醇单苯甲基醚、三甘醇单苯甲基醚、三丙二醇单甲基醚、单丙二醇单丙基醚、二丙二醇单丙基醚、单丙二醇单丁基醚、二丙二醇单丁基醚、三丙二醇单丁基醚、单丙二醇单苯基醚、甘油醚单丁基醚、甘油醚单戊基醚、甘油醚单己基醚、甘油醚单庚基醚、甘油醚单辛基醚、2-乙基己基甘油醚、六甘油基单月桂酸酯、六甘油基单肉豆蔻酸酯、六甘油基单硬脂酸酯和六甘油基单油酸酯。
在这些作为组分(b3)的化合物中，考虑到提改善除臭性能，特别优选至少一种选自二甘醇单丁基醚、三甘醇单苯基醚、甘油醚单戊基醚、甘油醚单己基醚、甘油醚单辛基醚和2-乙基己基甘油醚的化合物。
氧化胺型或碳内铵盐型两性表面活性剂[组分(b4)]氧化胺型两性表面活性剂的例子包括含有具有8至18个碳原子的取代或非取代烷基的烷基二甲基胺氧化物和烷基氨基丙基胺-N，N-二甲基-N-氧化物。
碳内铵盐型两性表面活性剂的例子包括含有具有8至18个碳原子的取代或非取代烷基的烷基氨基乙酸甜菜碱、烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱和烷基氨基丙基胺-N，N-二甲基-N-乙酸甜菜碱。
在这些表面活性剂中，优选至少一种选自通式(4)所示的氧化胺型两性表面活性剂和通式(5)所示的碳内铵盐型两性表面活性剂的化合物 在通式(4)和(5)中，R9是具有8至18个碳原子的取代或非取代的烷基或链烯基；R10和R11分别是具有2或3个碳原子的甲基、乙基或羟烷基；R12是具有2至5个碳原子的取代或非取代亚烷基；R13是具有1至5个碳原子的取代或非取代亚烷基。这些基团的取代基的例子包括烷基、氨基和卤素原子。
在通式(4)和(5)中，R9优选是具有10至16个碳原子的取代或非取代的烷基或链烯基，更优选是具有10至16个碳原子的取代或非取代的烷基。
通式(4)所示的氧化胺型两性表面活性剂的特殊例子包括月桂基二甲基胺氧化物和月桂基氨基丙基胺-N，N-二甲基-N-氧化物。通式(5)所示的碳内铵盐型两性表面活性剂的具体例子包括月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱和月桂基氨基丙基胺-N，N-二甲基-N-乙酸甜菜碱。
为了增强多羟基胺化合物(a)的效果，渗透剂(b)优选与组分(b3)共同含有组分(b1)和/或组分(b2)。
组分(b1)与(b2)的和与组分(b3)的重量比{[(b1)+(b2)]/(b3)}优选为10/1至1/10，更优选为5/1至1/5，仍然更优选为3/1至1/3。
为了增强多羟基胺化合物(a)的效果，渗透剂(b)优选与组分(b3)共同含有组分(b1)和/或组分(b2)和/或组分(b4)。
组分(b1)、(b2)与(b4)的和与组分(b3)的重量比{[(b1)+(b2)+(b4)]/(b3)}优选为10/1至1/10，更优选为5/1至1/5，仍然更优选为3/1至1/3。
本发明的除臭组合物中多羟基胺化合物(a)和渗透剂(b)的含量可根据要减少或消除的恶臭浓度、使用的组合物外形等适当控制。
除臭组合物中多羟基胺化合物(a)的含量通常为0.02％重量或更多，优选为0.02％至1％重量，更优选为0.02％至0.9％重量，仍然更优选为0.02％至0.8％重量。
除臭组合物中渗透剂组分(b1)至(b4)的总含量通常为0.01％重量或更多，优选为0.01％至1％重量，更优选为0.01％至0.9％重量，仍然更优选为0.01％至0.8％重量。
为了增强多羟基胺化合物(a)的效果，多羟基胺化合物(a)与渗透剂(b)的混合比例(重量比)[(a)/(b)]优选为10/1至1/10，更优选为8/1至1/8，仍然更优选为5/1至1/5，进一步更优选为4/1至1/4，最优选为3/1至1/3。
在本发明的除臭组合物中，除了多羟基胺化合物(a)与渗透剂(b)之外，组合物的余量可以由水组成。组合物中使用的水优选为从蒸馏水中除去离子组分所得的水、离子交换水等。
如果需要，本发明的除臭组合物还可以含有其他组分例如多元醇、其他表面活性剂、其他除臭剂、各种通常的添加溶剂、润滑剂、胶凝剂、盐例如硫酸钠和N，N，N，-三甲基甘氨酸、pH调节剂、抗氧化剂、防腐剂、杀菌剂或抗菌剂、香料、颜料和紫外线吸收剂，除非其添加相反地影响本发明所要的效果。
多元醇用于抑制附着于固体表面的气味组分的蒸发，使得多羟基胺化合物(a)作为除臭成分稳定地分散开，从而改善除臭成分与气味组分之间的接触以增强其除臭性能。
本发明的组合物中所用的多元醇的例子包括甘油、乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇、丁二醇、二甘醇、二丙二醇、聚乙二醇和聚丙二醇。在这些多元醇中，优选二甘醇和二丙二醇。
组合物中所用的多元醇的含量可以依据所要减少或消除的恶臭浓度、所用组合物的外形等变化，通常为0.001％重量或更多，优选为0.001％至30％重量之间，更优选为0.005％至10％重量。
而且，作为溶剂，可以使用水和具有3至4个碳原子的低级醇例如乙醇和异丙醇。
本发明除臭组合物的pH优选控制在6.0至9.5的范围内。当除臭组合物的pH为6.0或更高时，组合物显示对汗味或醛的优异效果，当除臭组合物的pH为9.5或更小时，组合物显示对胺的优异效果。
考虑到增强对来自汗味、醛等的所有复合气味的效果并且减少对皮肤的刺激，除臭组合物的pH优选为6.5至9.5，更优选为6.8至9.0。
本发明除臭组合物的pH可以通过往其中添加酸例如盐酸或碱例如氢氧化钠来控制。
本发明除臭组合物的使用外形可以是液体、凝胶、粉末或固体例如颗粒。本发明的液体除臭组合物特别应用于喷射溶液、洗剂等，并且液体除臭组合物中所用水的含量优选为70％重量或更多，更优选为70％至99.9％重量，仍然更优选为80％至99.8％重量。本发明的除臭组合物更优选以水性除臭组合物的形式使用，其装在雾型喷射容器中并控制每一喷的量为0.1至1mL。作为喷射容器，可以使用已知的喷射容器例如扳机喷射容器(直线水压型或存储器型)和分配器型泵喷射容器。
凝胶或固体形式的除臭组合物适合局部用于人体，头发，宠物等。另外，本发明的除臭组合物也可以用于静止条件，例如，通过用除臭组合物注入或喷射纸张、无纺织物等作为过滤器用于空气净化器等。
使用本发明的除臭组合物的除臭方法应用的目标物，没有特别限制，只要其具有固体表面。例如，本发明的除臭组合物可以应用于具有固体表面的目标物，例如，纤维产品例如织物、衣服和地毯，以及其他物品例如碟子、垃圾箱、厨桌、室内地板、天花板和墙，以有效减少或消除来自目标物的气味。特别是，本发明的除臭组合物更有效地用于具有宽阔的要除臭表面积的目标物例如纤维产品。
具体实施例方式
以下实施例进一步描述和证明本发明的实施方式。给出的这些实施例仅仅是为了说明的目的，而不是解释为对本发明的限制。
实施例1至13和比较实施例1和2<除臭组合物的制备>
制备各自具有如表1所示的混合比例的除臭组合物。其间，“PloxelBDN”(购买自Avecia K.K.，10％水溶液)用作抗菌剂，各个除臭组合物的pH通过往其中添加1N盐酸水溶液或1/10N氢氧化钠水溶液来调节至8.0。
表1中各个符号所示的组分如下。
组分(a)a-12-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇a-22-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇a-32-氨基-1，3-丙二醇组分(b)组分(b1)b1-1聚氧乙烯(氧乙烯基加成的平均摩尔数8)十二烷基醚b1-2聚氧乙烯(氧乙烯基加成的平均摩尔数9)单烷基(具有12至14个碳原子的仲烃基)醚b1-3聚氧乙烯(氧乙烯基加成的平均摩尔数9)月桂酸酯甲基醚组分(b2)b2-1聚氧乙烯(氧乙烯基加成的平均摩尔数6)单十月桂酸酯山梨聚糖b2-2聚氧乙烯(氧乙烯基加成的平均摩尔数15)单油酸酯山梨聚糖组分(b3)b3-1甘油醚单己基醚(logP1.1)b3-22-乙基己基单甘油醚(logP2.0)
b3-3二甘醇单丁基醚(logP0.6)组分(b4)b4-1月桂基氨基丙基胺-N，N-二甲基-N-氧化物b4-2月桂基二甲基胺氧化物b4-3月桂基氨基丙基胺-N，N-二甲基-N-乙酸甜菜碱b4-4月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱其他组分b’-1聚氧乙烯(氧乙烯基相加成的平均摩尔数40)硬化蓖麻油实施例1至13和比较实施例1和2中得到的除臭组合物与0.01％香料混合以制备除臭组合物。其间，作为香料，使用由5份肉桂酸乙酯、10份乙酸芳樟酯、15份Lyral、10份己基肉桂醛、10份Pearide、20份苯基乙基醛、10份雪松醇(cedar alcohol)和20份苎烯组成的调配香料。
<要除臭的目标物的制备>
使用喷射瓶(“NO.6”，购买自MaruemuCo.，Ltd.)，将10ppm异戊酸乙醇溶液代替汗味或1％壬醛乙醇溶液代替醛味作为气味组分喷射一次到棉织物(10cm×10cm)上，然后干燥30分钟，从而制备试验样本。
<除臭方法>
使用喷射瓶(“NO.6”，购买自Maruemu Co.，Ltd.)，将上述方法所得的试验样本，用具有表1所示混合比例的各个除臭组合物喷射六次，随后干燥1小时。
<除臭性能评价>
通过包括三十几岁的五位男性和五位女性的总共10个小组嗅如此处理过的试验样本。根据以下6个等级使用气味强度表示方法评价除臭性能以得到评价分数的平均值。结果在表1中显示。
0无气味1微弱感觉到的气味(开始察觉到的水平)2气味的种类可辨别，并且容易感觉到的微弱气味(开始辨别到的水平)3气味明显地感觉到4强烈气味5无法忍受的强烈气味表1-1
注*余量表1-2
注*余量从表1证明比较实施例1和2中得到的除臭组合物在对付异戊酸味(代替汗味)和壬醛味(代替醛味)的除臭性能不足，然而实施例1至13中得到的除臭组合物显示了在对付任意一种异戊酸味和壬醛味的高度除臭性能，并且还保留着混合在其中的香料的香味。
工业实用性本发明的除臭组合物能减少或消除来自汗味和醛的复合气味，容易产生水性除臭剂，甚至与人体接触也是安全的，并进一步显示对附着在纤维产品等固体表面的复合气味的优异的除臭效果。因此，本发明的除臭组合物适合用作减少或消除附着于具有固体表面的目标物的复合气味的除臭组合物，例如，纤维产品例如织物、衣服和地毯，以及其他物品例如碟子、垃圾箱、厨桌，室内地板、天花板和墙。
而且，根据本发明的除臭方法，来自汗味和醛的复合气味可以以简单且有效的方式来减少或消除。
权利要求
1.一种除臭组合物，其包括(a)通式(1)所示的多羟基胺化合物 其中R1是氢原子、具有1至5个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的羟烷基；R2是氢原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的羟烷基；R3和R4分别是具有1至5个碳原子的亚烷基，并且彼此可以相同或不同，和/或其盐，以及(b)渗透剂，其包括至少一种选自以下物质的物质(b1)通式(2)所示的非离子表面活性剂R5-Z-[(EO)S/(PO)t]-R6(2)其中R5是具有10至22个碳原子的烷基或链烯基；R6是氢原子或具有1至3个碳原子的烷基；Z是-O-或-COO-；EO是氧乙烯基；PO是氧丙烯基；s和t分别是EO与PO加成的平均摩尔数，条件是s与t(s+t)的和为5至15；以及(EO)和(PO)可以分别无规加成或嵌段加成，并且(EO)和(PO)的加成顺序是任意的；(b2)通式(3)所示的表面活性剂R7-(OR8)XG (3)其中R7是具有8至18个碳原子的直链或支链的烷基、链烯基或烷代苯基；R8是具有2至4个碳原子的链烯基；G是单糖残基、单糖衍生物或通过除去其中所含羟基的氢原子得到的低聚糖；x是范围为5至20的OR8加成的平均摩尔数；(b3)logP值为0至4的非离子有机溶剂；和(b4)氧化胺型或碳内铵盐型两性表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的除臭组合物，其中所述通式(1)所示的多羟基胺化合物是选自2-氨基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-羟乙基-1，3-丙二醇的至少一种化合物。
3.根据权利要求1所述的除臭组合物，其中在所述渗透剂(b)中，所述非离子表面活性剂(b1)与表面活性剂(b2)的和与非离子有机溶剂(b3)的重量比{[(b1)+(b2)]/(b3)}为10/1至1/10。
4.根据权利要求1所述的除臭组合物，其中在所述渗透剂(b)中，非离子表面活性剂(b1)、表面活性剂(b2)与氧化胺型或碳内铵盐型两性表面活性剂(b4)之和与非离子有机溶剂(b3)的重量比{[(b1)+(b2)+(b4)]/(b3)}为10/1至1/10。
5.根据权利要求1所述的除臭组合物，其中所述多羟基胺化合物和/或其盐(a)的含量是0.02至1％重量，所述渗透剂(b)的含量是0.01至1％重量。
6.根据权利要求1所述的除臭组合物，其中所述除臭组合物是水性除臭组合物。
7.根据权利要求1所述的除臭组合物，其中所述除臭组合物用于纤维产品。
8.一种减少或消除产生自具有固体表面的目标物的气味的除臭方法，包括使得将权利要求1至7任一项定义的除臭组合物附着于目标物的固体表面的步骤。
9.根据权利要求8所述的除臭方法，其中所述具有固体表面的目标物是纤维产品。
全文摘要
本发明涉及一种除臭组合物，其包括(a)具有特殊结构的多羟基胺化合物和/或其盐，和(b)包括至少一种选自(b1)具有特殊结构的非离子表面活性剂、(b2)具有单糖残基等的表面活性剂、(b3)log P值为0至4的非离子有机溶剂和(b4)氧化胺型或碳内铵盐型两性表面活性剂的物质的渗透剂；还涉及一种使用该除臭组合物的除臭方法。本发明的除臭组合物能减少或消除来自汗味和醛的复合气味，容易产生水性除臭剂，甚至与人体接触也是安全的。
文档编号A61L9/01GK1966090SQ20061016272
公开日2007年5月23日 申请日期2006年9月30日 优先权日2005年11月18日
发明者藤井志子, 石川晃 申请人:花王株式会社