专利名称：一种治疗少精症的中成药及其制备方法
技术领域：
本发明属于医药领域，特别涉及一种治疗少精症的中成药。
技术背景目前根据世界卫生组织进行的国际性调査及研究结果，将少精症的界限定位为精子密度 低于2000万/ml。少精症不是一个独立的疾病，而是许多疾病或因素造成的结果，其中发病 原因不明者称为特发性少精症。目前，西医治疗特发性少精症主要是应用雄激素、HCG、 GNRH 胰激肽释放酶等，不良反应大，价格不菲。因受孕率低，疗效也欠佳。 发明内容本发明的目的是为克服上述的缺点，而提供一种对少精症患者治疗效果好、对人体副作 用小、价格低廉、服用方便的一种中成药。本发明的技术方案是由按重量百分比为人参12-18%、黄芪15-24% 、当归粉8-14% 、 山药粉7-13%、鹿角胶粉9-15%、枸杞子粉7-13%、柴胡粉5-9%、升麻粉5_9%、炙甘草粉5-9% 组成的提取混合粉。提取的混合粉剂制备工艺取鹿角胶、人参分别单独粉碎备用。余下的 药物按上述重量百分比配制，并加水浸泡2小时，煎煮提取二次，第一次1.5小时，第二次 2小时，合并煎液，沉淀24小时，滤去沉淀，取滤过液，浓縮成稠膏，再加入鹿角胶细粉、 人参细粉混匀，低温烘下，粉碎，制成松散粉剂。本发明的优点是生产工艺简单、药品组方合理科学、疗效确切、明显、成本低、对人体 安全可靠、服用方便、使患者感到疗效明显。
具体实施方式
本发明由按重量百分比为人参12-18%、黄芪15-24%、当归8-14%、山药7_13%、鹿 角胶9-15%、枸杞子7-13%、柴胡5-9%、升麻5 -9%、炙甘草5-9%组成的提取混合粉。提取的混合粉剂制备工艺取按重量百分比的鹿角胶9-15%、人参12-18%分别单独粉 碎，过120目为粉剂，备用。余下的药物按重量百分比为黄芪15-24%、当归8-14%、山药 7-13%、枸杞子7-13%、柴胡5-9%、升麻5-9%、炙甘草5-9%配制，加水浸泡2小时，煎煮提 取二次，第一次1.5小时，第二次2小时，合并煎液，沉淀24小时，用双层纱布的网过滤， 滤去沉淀，取滤过液，浓缩成稠膏，加入己备好的鹿角胶细粉、人参细粉混匀，60度低温烘 干，粉碎，过80目筛，灭菌处理20-30分钟制得松散粉剂。具体操作，取鹿角胶100g、人参120g分别粉碎，过120目为粉剂，备用，取黄芪150g、 当归90g、山药80g、枸杞子80g、柴胡60g、升麻60g、炙甘草60g，加水浸泡2小时，煎 煮提取二次，第一次1.5小时，第二次2小时，合并煎液，沉淀24小时，用双层纱布的网过 滤，滤去沉淀，取滤过液，浓縮成稠膏，加入己备好的鹿角胶细粉、人参细粉混匀，60度低 温烘干，粉碎，过80目筛，得混合粉剂275g,灭菌处理20-30分钟制得松散粉剂。将散剂分装入0号胶囊，囊内为0. 5g/粒，也可以制成0. 5g/片的片剂，或制成颗粒状。 典型病例例一 范XX，男，28岁，农民，初诊日期1999年7月9日。结婚5年不孕。女方查无 异常。男方精液RT: 3ml，计数0-2/HP，液化时间30分钟。实验室检査AsAb (-) ' UU (-)， CT (-)睾酮、促黄体生成素、促卵泡刺激素均示正常，染色体46xy，男性査体未见异常。 诊断特发性少精症。给予本发明药方的胶囊4粒tid，连服30天为一疗程。三疗程后复查 精液计数fi00万/ml，六疗程后精液计数3200万/ml，次年3月其妻妊娠，后足月顺产一婴。例二柳X,男，27岁，农民，因婚后两年妻子不孕就诊，初诊日期2002年5月18日。
婚后同居，性生活正常，每周2-3次，因不孕曾多处求医，丈夫曾作精液检查，计数500万 /ml，余(-)。就诊时中医症候神疲乏力，失眠健忘，纳差，大便稀，日2-3次，舌体胖 大边有齿痕，脉细弱。诊断特发性少精症。给予本发明药方的胶囊4粒tid，连服30天 为一疗程，三个疗程后，复查精液计数2100万/ml，嘱其在妻子排卵期性交，11月28日其 妻停经42天，尿HCG阳性，证实怀孕，次年七月在本院产科顺产一女婴。例三高XX，男，36岁，个体老板，初诊日期2002年12月19日。结婚7年妻子不孕。 8年前第一次结婚，婚后4年不孕，2年前再婚，婚后无分居亦无避孕史，妻子曾有一女孩。 男方性腺激素、B超、染色体检査均未见异常，精液常规检查结果精液量4ml，计数330万 /ml，动力A级5T。， 13级7%。诊断特发性少精症。给予本发明药方的胶囊4粒tid，连服 30天为一疗程，半年后复査精液常规恢复正常。次年9月其妻停经，尿HCG阳性，后足月顺 产一男婴。本发明有以下创新点用中医药治疗特发性少精症，消除了应用激素带来的副作用；将 中药制成胶囊，患者携带服用方便；药品价廉易得，病人花费少。值得推广使用。
权利要求
1、一种治疗少精症的中成药，其特征在于是由按重量百分比为人参12-18％、黄芪15-24％、当归8-14％、山药7-13％、鹿角胶9-15％、枸杞子7-13％、柴胡5-9％、升麻5-9％、炙甘草5-9％组成的提取混合粉。提取的混合粉剂按以下方法制成，按重量百分比取鹿角胶9-15％、人参12-18％分别粉碎，过120目为粉剂，备用，按重量百分比取黄芪15-24％、当归8-14％、山药7-13％、枸杞子7-13％、柴胡5-9％、升麻5-9％、炙甘草5-9％，加水浸泡2小时，煎煮提取二次，第一次1.5小时，第二次2小时，合并煎液，沉淀24小时，用双层纱布的网过滤，滤去沉淀，取滤过液，浓缩成稠膏，再加入备用的鹿角胶细粉、人参细粉混匀，60度低温烘干，粉碎，过80目筛，制成混合粉剂。
2 、制备权利要求1所述中成药的方法，其特征在于按以下方法制成 取按重量百分比鹿角胶9-15%、人参12-18%分别粉碎，过120目为粉剂， 备用，余下的药物按重量百分比为黄芪15-24%、当归8-14%、山药7-13%、 枸杞子7-13%、柴胡5-9%、升麻5_9%、炙甘草5_9%配制，加水浸泡2小 时，煎煮提取二次，第 一 次1. 5小时，第二次2小时，合并煎液，沉淀 24小时，用双层纱布的网过滤，滤去沉淀，取滤过液，浓縮成稠膏，加 入己备用的鹿角胶细粉、人参细粉混匀，60度低温烘干，粉碎，过80目 筛，灭菌处理20-30分钟制得松散粉剂。
3、 根据权利要求2所述的制备方法，其特征是取鹿角胶100g、人参 120g分别粉碎，过120目为粉剂，备用，取黄芪150g、 当归90g、 山 药80g、枸杞子80g、柴胡60g、升麻60g、炙甘草60g，加水浸泡2小时， 煎煮提取二次，第 一 次1. 5小时，第二次2小时，合并煎液，沉淀24小 时，用双层纱布的网过滤，滤去沉淀，取滤过液，浓縮成稠膏，加入己备 好的鹿角胶细粉、人参细粉混匀，60度低温烘干，粉碎，过80目筛，得 混合粉剂275g，灭菌处理20-30分钟制得松散粉剂。
4、 根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征是将散剂分装入0 号胶囊，囊内为0.5g/粒，也可以制成0.5g/片的片剂，或制成颗粒状。
全文摘要
本发明属于医药领域，特别涉及一种治疗少精症的中成药。本发明的技术方案是由按重量百分比为人参12-18％、黄芪15-24％、当归8-14％、山药7-13％、鹿角胶9-15％、枸杞子7-13％、柴胡5-9％、升麻5-9％、炙甘草5-9％组成的提取混合粉。提取的混合粉按以下方法制成，按重量百分比取鹿角胶9-15％、人参12-18％分别粉碎，过120目为粉剂，备用，按重量百分比取黄芪15-24％、当归8-14％、山药7-13％、枸杞子7-13％、柴胡5-9％、升麻5-9％、炙甘草5-9％，加水浸泡2小时，煎煮提取二次，第一次1.5小时，第二次2小时，合并煎液，沉淀24小时，用双层纱布的网过滤，滤去沉淀，取滤过液，浓缩成稠膏，再加入备用的鹿角胶细粉、人参细粉混匀，60摄氏度低温烘干，粉碎，过80目筛，制成混合粉剂。本发明的优点是生产工艺简单、药品组方合理科学、疗效确切、明显、成本低、对人体安全可靠、服用方便、使患者感到疗效明显。
文档编号A61K9/48GK101129696SQ200710014838
公开日2008年2月27日 申请日期2007年8月24日 优先权日2007年8月24日
发明者丁乃勇, 昕 彭, 李大佑, 程令梅, 韩会德 申请人:济南市第三人民医院