用于流体贮存器的安装夹的制作方法

专利名称：用于流体贮存器的安装夹的制作方法
技术领域：
本发明涉及通流(flow-through)流体贮存器，并且更具体的 是涉及可以用于血液采样系统的这种流体贮存器。
背景技术：
很多通流流体ie存器已作为医疗用途被提供。 一种类型的通流 贮存器像典型的注射器，具有在一端具有流体端口的管体或者筒
体；密封结合在筒内壁的像注射器活塞的可移动部件，并且可移动
部件通过朝向或离开流体端口移动来改变可移动部件与流体端口
之间腔室的体积；以及与可移动部件相连的像柱塞的致动器，用于 移动可移动部件来改变腔室的体积。但是与注射器不同，致动器还 包括流体端口，并且可移动部件包括流体端口，通过所述流体端口 与致动器流体端口相连。结果，流体可以在流体端口之间连续流动 而不用考虑腔室的体积。这种类型的贮存器可视为轴式贮存器，以 便利用与端口连接的管道系统，流体流过管道系统并且在端口之间 不间断地流过可移动部件的流体路径，通过可移动部件沿着流体流 动路径轴向相对移动来改变腔室的体积。
通流流体贮存器的一种应用是血液采样系统。在这样的系统 中，像生理盐水那样的流体源通过管道系统连接到患者的循环系 统。管道系统可以包括顺序串接起来的多个元件，例如冲洗阀， 像传感器那样的压力传感元件或者圆盖(其把压力传递到连接至圆 盖的传感器上)，以及获取管道系统中的流体的采样装置。 一种贮存器是与管道系统或者与其接近的地方直线连接。轴式的贮存器典 型地应该是与可移动部件流体路径按序排成一条直线，以便生理盐 水流过处于流体路径与可移动部件路径之间的贮液腔。在系统的压 力监控模式下，这是典型的状态，可移动部件位于或在主体流体端 口附近，以便限定一个最小的腔室的体积。在此情况下，并且当管 道系统充满了生理盐水且冲洗阀在其滴漏状态下的时候，管道系统 以及经过贮液腔的任何流体路径限定了管道系统内生理盐水的相 当于患者血压的压力的静压柱。
为采取血液样本，操作致动器使可移动部件从主体流体端口拉 开，从而增加腔室的体积。当贮存器从患者体内撤回时，位于贮存 器下游的管道系统内的大部分体积将会充满生理盐水。当生理盐水 退回并且进入到贮存器时，来自患者的血液流进管道系统并且进入 到采样装置。随着血液进入管道系统，血液被管道系统内的生理盐 水稀释，因此就要求抽取足够多的血液进入管道以便使采样装置内 的血液是纯血液，而不被任何生理盐水稀释。 一些被稀释的血液也 被抽入了贮存器。通过针或者连接至注射管或其他流体收集设备的 钝型插管进入采样装置。血液采样完成后，流体再次进入患者的体 内。操作致动器，使可移动部件向流体端口后部移动以便允许或驱 使存留在管道系统并且/或者贮存器中的血液流回并且进入患者体 内。冲洗阀可被致动以增加从供应源处流过的生理盐水的流量。
制造商力求改进通流流体贮存器以及使用这种贮存器的血液 采样系统的设计、制造性、使用性和工作性能。

发明内容
本发明提供了通流流体贮存器的改进措施，包括轴式贮存器。 为此，并且根据本发明的原理，在所述致动器上(或者所述主体上)设置成形狭槽，并且在所述主体上(或所述致动器上)设置突起， 通过所述突起与所述成形狭槽相互配合来限制所述主体与致动器 的相对运动，以便沿着相应于所述成形狭槽的路径伸縮。所述狭槽 和突起提供了一种简易的机构，用来控制所述部件来改变所述贮存 器的体积。
所述致动器可以包括伸縮地容纳所述主体的壳，通过所述壳的 侧壁形成所述狭槽。所述壳提供了一个较大的部件，使操作者握住 来控制所述可移动部件。然而，在最小体积状态下，所述壳与所述 主体大体重叠，以便不出现体积过大或者超过尺寸的现象。
所述狭槽可以包括凸轮顶盖进入口，其尺寸用于所述突起可容 纳地通过并且进入所述狭槽内，以方便所述贮存器的组装。所述凸 轮顶盖限制所述突起离开狭槽返回的能力，使得制造所述流体贮存 器所必需的部件和/或组装步骤的数量最小化。
所述主体可以具有向所述主体外延伸并且围绕所述主体流体 端口的至少一部分的管套。所述管套可以包括握紧元件，用以方便 使用者握住所述管套来帮助操作所述制动器。所述管套还具有可容 纳在安装装置的大体C形夹持件中的柱形件。为此，可以提供安装
夹持件，所述夹持件具有支撑件、与所述支撑件相连的大体c形的
夹持件、以及与所述夹持件相连的安装件。有利地，所述夹持件的 尺寸能够可拆卸地容纳所述流体贮存器的所述管套，并且所述安装 件适于可拆卸地容纳血液采样系统的采样装置，所述流体贮存器可 以形成所述血液采样系统的一部分。所述夹持件还可以包括容纳所 述管套握紧元件的槽，以在所述制动器的操作期间保持所述主体不 旋转。
根据本发明的又一方面，可以实现所述腔室的体积的更精确的 控制。在这方面，随着所述贮存器腔室的体积增加，例如将血液抽出进入到血液采样系统的釆样装置，知道足够多的血液已经抽回进 入到管道系统，存留在采样装置的血液可视为全血，这是有帮助的。 一种现有的方法是在管道上的某个位置标记一个可视的指示，以便 当血液到达这个标记的时候，表示足够的血液已经返回管道，采样 装置己经是全血。另一种现有方法是在贮存器上标注体积标识，使 得随着所述制动器的操作，可移动部件的位置与所述腔室的体积增 加的标识对齐。当所需体积达到时，无论是通过血液出现在管道系 统标记处并且/或者所述可移动部件与所选择的体积表示对齐，致 动器的控制都会停止并且完成血液采样。根据本发明这个进一步的 方面，至少一个分离止挡件沿着所述成形狭槽的中间位置设置。所 述止挡件相应于所述腔室的预定体积设置，以便当操作所述致动器 扩大所述体积时，所述制动器将在预定的体积具有自然停止。在血 液采样系统中，那些止挡件优选地可以相应于在采样装置中的全血 来预定，这是基于所述采样装置与所述患者之间的管道系统的体积 方面。
所述止挡件可以在所述成形狭槽的方向上间断形成。在一个实 施例中，所述狭槽限定了阶梯形，在连接阶梯的基座处是不连续的。 作为选择或者附加，止挡件可以通过限定在所述成形狭槽内的棘齿 来限定。对于更多的血液被抽回进入管道系统的方案，所述致动器 可以操作超过所述止挡件，以抽出更多的血液进入所述贮存器。尽 管如此，所述止挡件具有的一个优势在于，其减少了与患者血管弹 性有关的过多抽取或者过快移动所述可移动部件的趋势。
根据本发明又一方面，所述狭槽可以包括至少一个端部，其结 构用于方便所述可移动部件的开始移动，以增加所述腔室的体积。 在这方面，为了扩大所述腔室的体积，位于所述可移动部件与主体 内壁之间的摩擦使得从所述最小体积处的起始运动变得困难。为此，根据本发明的再进一步的方面的原理，所述狭槽的一端，例如 在最小体积状态下紧邻所述突起的端部，具有偏离所述狭槽的主路 径的一个方面。所述扭曲方面产生了在所述主体和致动器之间的旋 转且轴向的相对运动的路径。因此，在所述主体和所述致动器之间 简单的转动推动突起沿轴向运动，以便使所述可移动部件远离所述 主体流体端口在扩大所述腔室体积的方向做起始运动。
通常典型的是包括可折叠或柔性的屏障，例如壳，在所述可移 动部件和所述主体后端，以便当所述腔室体积增加时减少可能会暴 露于流体的内壁区域被污染的风险。根据本发明的一个进一步的特 征，需要所述屏障和主体之间的空间通气，以便通过形成通气部使 所述突起连通到那个空间内。结果，所述突起可以有利的提供与所 述狭槽配合以及为所述主体内的空间通气的双重作用，而不需要单 独的通气部。所述通气部可以具有通气插塞和/或过滤器，用来使 空气传播的细菌进入所述主体内所述空间的风险最小化。
通过前述的优点，因而提供了一些通流流体贮存器的改进措 施，包括轴式贮存器。当获得许可和必要的时候，本发明各种特征 可以被集中或分离使用。本发明的这些和其他目的以及优点将通过 附图及其说明而更清楚。


结合于说明书且构成说明书的一部分的附图连同上面给出的 对本发明总的描述以及下面给出的实施例的详细描述共同阐释了 本发明的实施例，用于解释本发明的原理。
图1是根据本发明原理的处于最小体积位置的一种通流流体 贮存器的一解释性实施例的透视图2是图1的流体贮存器组件的一分解透视图；图3A是图1的流体贮存器的剖视图3B是类似于图3A的处于最大体积位置的流体贮存器剖视
图4是图1的流体贮存器处于最小与最大体积中间的预先选择 体积位置的部分截去的侧视图5是图1的流体贮存器处于血液采样系统中的说明图，用来 根据本发明的原理解释流体贮存器的操作；
图6是在图5血液采样系统中用于图1中贮存器的安装夹的一 实施例的透视图7是图6的安装夹的透视图，图1的流体IC存器和图5的血 液采样系统的采样装置被安装到其上；
图8是图7的组件的俯视图；并且
图9是在图5血液采样系统中用于图1中的贮存器的安装夹的 第二实施例的部分截去的透视图。
具体实施例方式
参考图1至图4，示出了根据本发明各种原理设计的一种通流 流体贮存器10的一个示例性实施例。贮存器IO包括通常刚性的光 洁的塑料主体12，例如类似于注射器体的管筒。主体12具有侧壁 14，侧壁14由限定了腔室18的内壁16以及外壁20构成。侧壁 14在进入腔室18中的近端开口 22和支撑第一流体端口 26的远端 端壁24之间延伸，第一流体端口 26与腔室18流体连通。端壁24 是刚性的并且优选为内凹的，并且端口 26可以是锥形的。
在这里所示的贮存器10的实施例中，侧壁14还向远端同轴地 延伸过端壁24以形成管套28，管套28优选延伸通常等于端口 26的长度的距离，以便能够围绕流体端口 26。管套28因此通常是管 式的并且通常具有同侧壁14 一样大的外径。管套28还可以包括一 个或者多个的握紧元件30 (例如外壁20的隆起的弯曲的肋)，握 紧元件30在管套28的远端32与端壁24之间延伸，并且如图所示 也可以在端壁24近端延伸到形成在外壁20上的止挡环34。多个 环形槽36可在近端22和止挡环34之间沿着其长度形成于外壁20 上(例如以5ml的间隔)。
在靠近近端开口 22处从主体12的外壁20延伸突起40。在这 里所示的第一实施例中，突起40是中空的并且限定了一个贯穿孔 眼42，孔的尺寸正好能将通气插塞44紧密地容纳在其中。通气插 塞44具有杆46，杆上带有通气槽48，以允许空气通过孔眼42 由主体20内排出；以及帽50，帽50提供了覆盖在突起40上方以 及边沿的顶罩。作为选择或附加， 一防微生物过滤器(未示出)可 以用来封闭孔眼42。然而突起40无需通气。环形凸缘52紧邻于 近端开口22形成，并且环形唇54位于开口 22处。
在腔室18内安装可移动部件60，其尺寸能够与凸缘52和端 壁24之间的主体20的内壁16密封地接合。部件60可以在腔室 18内向着和远离远端32移动，因此可以向着和远离端壁24和第 一流体端口 26移动，以相应地减少和增加腔室18的体积61。在 这里示出的第一实施例中的可移动部件60包括通常刚性光洁的塑 料头62和包覆成型(overmolded)的弹力的弹性盖64。盖64禾口/ 或主体12的内壁16可以通过硅油润滑。头62包括远端66和近端 杆68。头62、盖64和杆68包括贯穿延伸的管腔70，这个管腔限 定了通过部件60的流体路径。远端66通常是凸面，使得弹性盖 64形成远端弹性表面72，这个表面面对端壁24且具有与端壁大体 相应的形状。在头64附近围绕杆68安装第一圆盘73，并且其近端是具有 近端凸轮形边缘75的第二圆盘74。圆盘73与腔室18的内壁16 尺寸一致，用于帮助引导部件60在腔室18内行进。圆盘74较小， 并且圆盘73和74是间隔开的，以便在其间限定环形槽76，以下 将会说明。通过部件60的流体路径70与流体端口 26沿轴线对齐， 使得即使可移动部件60的表面72抵靠端壁24 (这有效地将腔室 18的最小体积限定为0，而不是在这里所示实施例中的流体端口 26的区域)，流体仍能在流体路径70与流体端口 26之间流动，而 不会在从盖64的弹性材料流过的流体上产生任何可感觉到的动态 作用。
贮存器10还包括通常刚性光洁的塑料致动器80，致动器80 包括中空杆82，中空杆82具有与杆68的扩展端口 85相连的远端 84，并且在其近端86处设定第二流体端口 88 (其可以是锥形)。 通过连接到端口 85的端部84，流体可以在端部88与26之间不间 断的流动，并且流过可移动部件60的流体路径70而无需考虑部件 60的位置或者腔室18的体积。在这里所示实施例中的致动器80 包括外部的管式光洁塑料壳89以及径向内部翅片91，塑料壳89 具有通常闭合的半球近端90，通过所述半球近端可进入端口 88。 杆82与端部90和翅片91模制在一起。壳89还具有大小能伸缩容 纳主体12的开口远端嘴92。由于杆82与导杆68相连，在致动器 80与主体12之间的相对纵向运动导致可移动部件60朝向和远离 端壁24运动。在部件60的最小体积位置，壳89的远端嘴92间隔 地与止挡环34相邻，使得壳89基本封闭主体12，并且壳89的侧 壁95的内壁94与主体12的外壁20紧密配合。当可移动部件60 移动从而减少和/或增加腔室18的体积61时，形成于内壁94上的 纵向延伸的肋96减少主体12在壳89内的晃动。壳89还可以包括位于侧壁95的外壁97上的多个环形肋98。
为了方便主体12和致动器80之间的相对运动，壳89具有大 体纵向延伸的、延伸过壳89的侧壁95的成形或异形狭槽100，并 且通过所述狭槽接收突起40。狭槽100和突起40相互配合以便沿 着与狭槽100的形状相应的路径来限制主体12和致动器80的相对 运动。狭槽100具有近端102和远端104，突起40在近端位于腔 室18的最小体积中(在这里所示实施例中可以是Oml，但在其他 实施例中可以比Oml大一些)，突起40在远端位于腔室18的最大 体积中(在这里所示实施例中可以是大约13ml)。为了将部件60 的运动控制在腔室18的预定体积61 (例如这里所示的实施例中的 5ml)，狭槽100包括位于端部102和104中间的间断止挡件106。
在这里所示的实施例中，成形狭槽IOO具有在近端102与止挡 件106之间延伸的第一段IIO和在止挡件106与远端104之间延伸 的第二段112。每个段IIO和112大体纵向且沿着圆周延伸，但是 像楼梯阶梯那样偏置，使得它们在狭槽100的方向上在限定了止挡 件106的支架处不连续方式相连。止挡件106可以选择地或附加地 包括棘齿114。当突起40从狭槽100的近端沿着段110行进时，突 起将在止挡件106处受到阻碍，并且在没有主体12与致动器80之 间相对旋转以将突起40提升进入段112禾B/或克服棘齿114的情况 下通常将不会继续向着远端104行进。
狭槽100的近端102包括停留部分120，突起40被保持在这 里直到主体12和致动器80在一个方向上相对旋转以使突起40进 入段110。停留部分120优选地横向于壳89的纵向延伸。狭槽100 还包括位于停留部分120和段IIO之间的扭曲部分122，当主体12 和致动器80相对转动使处于停留部分120内的突起40离开它的停 留部分，并且由此促使可移动部件运动远离端壁24时，突起40抵靠扭曲部分以产生轴向方向的力使突起40纵向移动。扭曲部分122 纵向地且圆周地延伸，后者与段IIO的圆周相对，使得停留部分120 和扭曲部分122可以看作限定了在近端102的钩。在狭槽100的远 端104可设置第二停留部分124，以通过停留在部分124的突起40 使可移动部件60保持在最小体积位置。止挡件106因此还被视为 用于突起40的中间停留部分。而且，仅示出了一个止挡件106， 根据本申请，可设置多个不连续的止挡件，每一个都对应于腔室 18内各自预定的体积61。由此更多的止挡件也能按照期望的那样 增加狭槽段的数目。
组装通常应该包括将主体12的近端开口 22插入壳89的远端 嘴92内，而通气插塞44没有同突起40相连，直到突起40进入狭 槽100后。为了方便这种组装，狭槽100在远端104具有进入口 130。进入口 130包括顶盖132，其定位使得其凸轮底面134超过 与壳89的嘴92紧邻的外壁20的外径，并且随着其逐渐接近在狭 槽远端104的后边缘136而向下减少，而且其在所述外径处或接近 所述外径。突起40由此可以通过凸轮抵靠顶盖132从而通过进入 口 130插入狭槽100内，直到它经过底面134并且进入到狭槽100 内，在那儿，后边缘136用来使突起40从狭槽IOO返回远端的能 力最小化。通气塞柱44的盖帽50比狭槽100禾P/或进入口 130的 尺寸大，以便在将主体12插入壳89内后通过连接通气塞柱44使 得突起40进一步保持在狭槽100内。
贮存器10还包括环形套140形式的柔性屏障部件。环形套140 的远端142以尺寸能容纳圆盘74的凸轮形边缘75的环144结束， 并且进入圆盘73、 74之间的环形沟或槽76内，远端142被保留在 那里。套140的近端146具有尺寸适合与主体12的突出部52紧密 配合的径向外延唇148。挡帽150具有尺寸适合紧贴在套140的近端146内的杆152,以及环形阶梯突缘154，阶梯突缘154的尺寸 能抵靠突出部52和下唇54紧密配合到主体12的近端开口 22内， 以将套140的唇148限制在该处。杆152和突缘154具有能方便致 动器80的杆82滑过并且使套140内的空间158通气的孔156。如 在图3A的例子中最佳所示，空间160形成于套140和主体12的内 壁16之间，其连通突起40的孔眼42，使得孔眼42限定了通气部 分。随着部件60向着和远离端壁24移动，套140以大体折叠的方 式收缩和延伸。
在使用时，当突起40如图1所示位于停留部分120时，可移 动部件60典型地处于最小体积位置。为了扩展腔室18的体积61， 可以操作主体12和致动器80在它们之间作相对运动，这驱使突起 40脱离停留部分120并且进入能启动部件60的扭曲部分122。连 续的操作导致沿着狭槽段IIO的路径在主体12和壳89之间相对的 伸缩运动，直到突起40向上顶住止挡件106到达相应于腔室18的 预定体积61，如图4所示。需要进一步的操作来将突起40从止挡 件106移出并且进入狭槽段112内，通过根据腔室18的最大体积 位置向着并且进入远端停留部分124移动突起40，用以继续沿着 狭槽段112的路径在主体12和壳89之间相对伸缩运动，来进一步 扩展腔室18的体积61。通过逆反前述运动可以减少腔室18的体 积。当达到最小体积时，面对的弹力表面72和刚性端壁24的形状 能在沿着端壁24向着第一流体端口 26从内壁16径向向内的方向 上彼此密封接合，此时部件60向着端壁24移动，以在向着流体端 口 26的方向上限定收缩的腔室18的体积61，直到表面72和端壁 24充分完全接合。为此，端壁24和表面72可以具有角度错配， 例如1度。举个例子，端壁24可以成45。，表面72成46。。结果， 流体(未示出)被迫从可移动部件表面72与端壁24之间以向着流体端口 26的方向流动。
参考图5，这里将说明作为患者202使用的血液采样系统200 的一部分的贮存器10的使用。为此，管204的第一长度与第一流 体端口 26可操作地相连，例如通过接合在其锥形体内。采样装置 206与管204和患者202的循环系统相连，例如通过更长的管208 和导管210。采样装置206可以是这样的类型，即通过针管(未示 出)进入或者更有利的是如2007年3月16日提出的系列号为 11/687， 533的共同待审美国专利申请所示的那样，通过预先切成 狭槽的隔膜方便钝形插管进入。管220的第二长度与第二流体端口 88可操作地相连，例如通过接合在其锥形体内，并且适于通过尖 物223与像生理盐水那样的流体源222相连，尖物通过另一管224、 调零活栓226 (zeroing stopcock)、冲洗装置228以及压力传感元件 230与管220相连，压力传感元件可以是压力变换器或者适于与压 力变换器相连的自由处理的圆盖。滚轴夹231可以设置在管224上。 当夹231打开时，冲洗装置228通常允许来自流体源的液滴水平通 过管220、 204、 208以及元件230，使得其内的压力相应于患者循 环系统的压力。调零活栓226在装置清理管内的水泡和空气时使 用，并且也使变换器置零达到校准的目的，否则在使用系统200时 不需要被关闭。
当位于停留位置的突起40位于狭槽100的停留部分120内时， 贮存器IO通常处于最小体积位置，如图5所示。在这个位置，通 常通过组件230进行血压测量。当期望采集血液样本时，在主体 12和致动器80之间产生相对旋转(例如紧固管套28使其不旋转， 并用手来操作壳89使其扭转)，并且使突起40抵靠狭槽100的扭 曲部分122移动，藉此可移动部件60开始在远离端壁24的方向上 运动来由此增加腔室18的体积61。继续操作主体12和壳89，例说明书第13/16页
如通过轴向分离地抽拉它们，导致主体12和致动器80沿着由狭槽
段110限定的路径移动以进一步增加腔室18的体积61，直到到达 止挡件106，这个体积同腔室18内预定的流体体积一致，例如流 体抽回的体积，希望这个体积的全部血液将处于采样装置206。运 动在该处停止，并且如果期望，可以通过操作致动器80将突起40 锁定于止挡件106处，例如相对主体12旋转壳89，使突起40沿 着止挡件106运动并且进入其棘齿114内。通过处于止挡件106的 突起40，血液样本可以像传统的那样釆集。
可以选择性地在靠近贮存器10处(即与采样装置206相比相 对患者202更远)设置第二采样装置206'。为了通过点206'更方便 的进行血液采样，血液采样所需的体积比位于止挡件106处预定的 体积稍大。为此，可以进一步操作主体12和致动器80来移动突起 40离开并且远离止挡件106，并且沿狭槽段112设定的路径运动， 并且如果期望自始自终这样，就向着狭槽100的远端104进入停留 部分124，以进一步向近端移动部件60并且更多的扩展腔室18的 体积61。在该情况下，阻止突起40在止挡件106处穿过具有减少 相对患者循环系统的血管弹力过量或过快移动部件60趋势的好 处。活栓(未示出)可以串接在采样装置206和导管210之间。
血液采样后，操作主体12和致动器80，使部件60沿着狭槽 段112 (如果狭槽段已经被穿过用来扩大体积61)和110向远端移 回，并且最终进入最小体积位置，此时如果没有接合，那么盖64 的表面72靠近端壁24。在后一情况下，表面72与端壁24形成角 度，使得从紧邻于内壁16的径向外延位置向着上面描述的端口 26 逐渐挤进闭合，以在扩展其体积61期间使抽进腔室18的任何血液 (未示出)从腔室18排出。
通过向上对准的第一流体端口 26和准备好可进入并且设置在支架杆或类似物(未示出)上的采样装置206，贮存器10以竖直 的定位被有利的保持。为此，如图6至图8所示，提供了安装夹持 件300。夹持件300包括支撑件302、与支撑件302相连的大体C 形的夹持件304、以及与夹持件304相连的安装部件306。支撑件 302可以具有适于可滑动容纳在变换器板安装支架308 (图8中以 虚线示出)的类槽安装狭槽307内的大体竖直板，安装支架308可 保持在安装杆(未示出)上。在美国专利5,417,395中示出了一种 适合的安装支架的例子。支撑件302也能被设置或包括大体水平的 凸架(未示出)，通过它直接被固定在杆夹持件(也未示出)上。 在图9示出的另一个实施例中，夹持件300'包括夹持件304和安装 部件306，但是支撑件302'具有盘形外形，并且具有装置连接器310， 装置连接器310具有悬垂的底边312和上弧形槽314，用于安装到 例如支撑连接器(未示出，但其一个示例在美国专利5,829,723中 示出)上。夹持件300和300，在其他方面相同并且将对夹持件300 做进一步说明。
夹持件304包括一对弓形臂320、 322，壁320与支撑件302 相连，并且臂320、 322合并成卡箍部件324，以限定夹持件304 的C形内部325。每一个臂320、 322的自由端326限定了在自由 端326之间朝缺口 330倾斜的外开口喇叭形闸板328，并且通过它， 贮存器10的管套28可以夹紧关系插入到夹持件304的内部325中。 为此，为了将贮存器10固定在夹持件300上，管套28紧压住闸板 328，这向着缺口 330引导管套28并且促使闸板328分开以扩展缺 口 330，以便通过缺口接纳管套28。当管套28穿过闸板328时， 闸板328彼此相向移动，藉此管套28被夹持件300的臂320、 322 紧固地夹紧，如图7和图8所示。为了把贮存器10从夹持件300 内移开，管套28可以从缺口 330抽出，并且如果期望，闸板328可以用手掰开以方便这种抽回。
臂320， 322和卡箍部件324的一个或者多个，或者全部有利 地包括大体竖直延伸的面对内部325的内凹槽340。槽340的尺寸 适合将管套各自的夹握组件30紧密地容纳其中，以便操作致动器 80时抑制主体12的转动。当贮存器10安装在夹持件300或者夹 持件300，上，并且夹持件被固定在安装支架(如在图8中虚线所示 的308处)上时，通过一只手可以完成对致动器80的操作，例如 通过紧握并且转动近端90附近的壳89。
安装部件306与臂322相连，并且构造为能横跨贮存器10的 管套28以及端口 26可拆卸式地将采样装置206容纳在其中。为此， 安装部件306包括臂322的在相对的容纳槽350之间延伸的外表面 345。槽350具有开口顶部352和开口的相对侧面354。槽350间 隔开，以便通过将板362滑动到槽350内直到板362到达最低点抵 靠槽350之间的臂322上的止挡肋366并且与其底部对齐，从而通 过顶部352将采样装置206的支撑板362的相反边缘360容纳在槽 350中。止挡肋366可以从臂322的加厚部分370延伸进入到板362 的路径内部，以便与之产生摩擦接合以帮助保持采样装置206就位 于安装部件306中。加厚部分370可以在372处包括凸轮表面，用 于方便将板362滑动进入摩擦接合。额外的或者作为选择，槽350 的底368可以是封闭的，并且具有用于同样目的凸轮表面。通过滑 动板362向上滑出槽350，采样装置206可以从安装部件306移出。
尽管本发明已经通过对其实施例的描述被说明，并且尽管实施 例已经相当详细地描述，并没有旨在限制或者有任何限制意味将所 附权利要求限制在这种细节中。本领域普通技术人员将清楚其他优 点和益处。例如，当狭槽100示出在致动器的外壳89上时，其能 够在致动器的其它方面出现或者与主体12结合。在这方面，当突起40示出在主体12上时，其可选择性的与致动器80相连，例如 其外壳89。而且，当主体12和壳18已经示出和说明为大体管式 时，可以想到其他不同的形状和结构也是可能的。相似地，当狭槽 IOO示出为具有阶梯形状时，也可能是其他的形状或外形。而且， 当可移动部件60的管腔70示出为沿轴向延伸经过杆68、头62和 盖64时，也可以想到管腔可以侧向通过头62的侧面连通，这种情 况下，头62的远端和/或盖64的尺寸将比内壁16小，以便流体能 环绕流动并且越过表面72到达端口 26。 一个或多个隔离体(未示 出)可以同表面72和/或端臂24结合来避免流向端口 26的流体路 径封闭。作为进一步的选择，表面72和/或盖64可以是刚性塑料， 并且甚至可以是头62的一体组成部分，而非外模成型件。可移动 部件60可以包括用来密封接合内壁16的"O"形圈或类似物(未示 出)。在本发明更广泛的方面因此并不限制于具体的描述、有代表 性的装置和方法以及所述和所示的阐释性例子。因此，在没有脱离 本申请人总的发明精神和范围的情况下，这种细节可能作出偏差。
权利要求
1.用于流体贮存器的夹子，包括支撑件、与所述支撑件相连的大体C形的弹性夹持件、以及与所述夹持件相连的安装件。
2. 如权利要求l所述的夹子，所述夹持件包括在卡箍部件处 接合的相面对的第一和第二弓形臂，所述第一弓形臂与所述支撑 件相连。
3. 如权利要求2所述的夹子，所述安装件与所述第二弓形臂 相连。
4. 如权利要求l所述的夹子，所述安装件包括一对间隔开的 相面对的槽以及设置于所述槽之间的止挡肋。
5. 如权利要求l所述的夹子，所述夹持件包括在卡箍部件处 接合的相面对的第一和第二弓形臂以限定所述夹持件的内部，所 述第一臂、所述第二臂以及所述卡箍中的至少之一包括面对所述 内部且定位成在其中接收握紧元件的凹槽。
全文摘要
用于流体贮存器(10)的安装夹(300，300’)，包括一支撑件(302，302’)，用来支撑可释放性容纳贮存器(10)的一管套(28)的夹持件(304)，并且支撑一安装件(306)，例如用作一采样装置(206)。
文档编号A61M1/00GK101317761SQ20071018014
公开日2008年12月10日 申请日期2007年10月10日 优先权日2007年6月8日
发明者C·R·帕策尔, T·J·莫斯勒 申请人:史密斯医疗Asd公司