专利名称：用于治疗犬副伤寒的注射液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种用于治疗犬副伤寒的复方石黄胺间曱氧嘧啶钠注射液及其 制备方法。
技术背景犬副伤寒是一种由鼠伤寒沙门氏菌引起的疾病，该菌在自然界中分布广， 一般情况下，健康犬都是携带者，其经常潜藏在消化道、淋巴组织中，当某 种诱因使机体抵抗力下降时，菌体即可增殖发生内源传染而患病，同时不完 全煮熟和变质的食物都可引起感染。其主要表现为腹泻、精神委靡、厌食、 呕吐、腹痛，体制迅速衰竭、黏膜苍白，最后脱水、休克而死。目前治疗犬副伤寒采用的药物，如磺胺间曱氧嘧啶钠、盐酸林可霉素等 药物，由于自然界的细菌长期接触抗生素或抗菌药，对药物的敏感性大大降 低，常产生耐药情况，并且由于不能迅速杀灭细菌，使病犬快速的恢复，造 成病犬因脱水造成酸、碱中毒而引起死亡。 发明内容本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够治疗犬副伤寒， P争低细菌耐药性，解毒抗炎，见效快，能防止传染和继发感染，标本兼治的 用于治疗犬副伤寒的注射液。本发明的另 一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述用于治疗犬 副伤寒的注射液的制备方法。本发明通过下述技术方案实现一种用于治疗犬副伤寒的注射液，其特征在于，每100L注射液的组成 为磺胺间曱氧嘧啶钠2 ~ 15 kg,盐酸林可霉素1 ~ 10kg，硫酸阿托品0. 05 ~ 0. 3kg，地塞米爭〉磷酸钠0. 06kg,亚硫酸氢钠O. 2kg， EDTA - 2Na 0. Qlkg,余 量为注射用水。一种上述用于治疗犬副伤寒的注射液的制备方法，其特征在于，包括下注射用水中，搅拌 至全部溶解。(2 )称取盐酸林可霉素1 ~ 10kg放入20-40 L注射用水中，搅拌至全 部溶解后，再加入辟b酸阿托品O. 05~0. 3kg，地塞米松磷酸钠0. 06kg，亚硫 酸氲钠O. 2kg， EDTA-2Na 0. Olkg，搅拌至全部溶解。(3 )合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100 L，搅 拌均匀，保持15-20min,待药液澄明后，调节pH值至10. 0 ~ 11. 0,即制成 本发明的用于治疗犬副伤寒的注射液。其中每100 L注射液的较佳组成为石黄胺间曱氧嘧啶钠5 ~ 12 kg,盐酸 林可霉素3 ~ 7kg,硫酸阿托品0. 1 ~ 0. 2kg，地塞米松磷酸钠0. 06kg,亚硫 酸氬钠O. 2kg， EDTA-2Na 0. Olkg,余量为注射用水。每100 L注射液的最佳组成为-黄胺间曱氧嘧啶钠1Q kg，盐酸林可霉 素5kg，硫酸阿托品O. 15kg,地塞米+〉磷酸钠0. 06kg,亚碌^酸氢钠0. 2kg, EDTA-2Na 0, Olkg,余量为注射用水。其中，调节p!H直时可以加入酸或石威，可以4吏用氢氧化钠或盐酸等。本发明具有下述技术效果本发明采用磺胺间曱氧嘧哽钠作为抗菌药与抗生素盐酸林可霉素、抗炎 解毒的糖皮质激素地塞米松磷酸钠、以及控制犬腹泻，降低脱水的硫酸阿托 品组成复方制剂，具有双重抗细菌的功能，并经过对各组分用量的合理配比， 能降低鼠伤寒沙门氏菌的耐药几率，同时控制其他革兰氏阴性菌、阳性菌感 染，使病体恢复加快，并减少细菌毒素、炎症对机体的破坏，能防止传染和 继发感染，标本兼治，治愈率高。本发明的用于治疗犬副伤寒的注射液的制备方法工艺简单，容易实现。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细i兌明。实施例1(1)称取磺胺间曱氧嘧啶钠2kg放入10 L注射用水中，搅拌至全部溶解。(2)称取盐酸林可霉素10kg放入40 L注射用水中，搅拌至全部溶解 后，再加入疏酸阿托品0. 3kg,地塞米松磷酸钠0. 06kg,亚硫酸氩钠0. 2kg, EDTA-2Na Q. Olkg,搅拌至全部溶解。(3 )合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100 L，搅 拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，调节pH值至10. 0 ~ 11. 0，即制成 本发明的用于治疗犬副伤寒的注射液。 实施例2(1)称取》黄胺间曱氧嘧啶钠15 kg放入30 L注射用水中，搅拌至全部(2 )称取盐酸林可霉素lkg放入20 L注射用水中，搅拌至全部溶解后， 再加入;克酸阿:托品0. 05kg,地塞米柏"瞵酸钠0. G6kg，亚》克酸氢钠0. 2kg, EDTA -2Na 0. Olkg,搅拌至全部溶解。(3 )合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100 L,搅 拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，调节pH值至10. 0 ~ 11. 0，即制成 本发明的用于治疗犬副伤寒的注射液。 实施例3(1) 称取J黄胺间甲氧嘧咬钠5 kg放入10 L注射用水中，搅拌至全部溶解。(2) 称取盐酸林可霉素7kg放入40L注射用水中，搅拌至全部溶解后， 再加入硫酸阿托品0. 2kg,地塞米松磷酸钠0. 06kg，亚硫酸氢钠0. 2kg, EDTA -2Na 0. Olkg,搅拌至全部溶解。(3 )合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100 L，搅 拌均匀，保持15-20min,待药液澄明后，调节pH值至10. 0 ~ 11. 0,即制成本发明的用于治疗犬副伤寒的注射液。 实施例4(1)称取^黄胺间甲氧嘧啶钠l2 kg放入30 L注射用水中，搅拌至全部 (2 )称取盐酸林可霉素3kg放入30 L注射用水中，搅拌至全部溶解后，再加入硫酸阿托品0. lkg,地塞米松磷酸钠0. 06kg,亚碌酸氢钠0. 2kg, EDTA -2Na G. Olkg，搅拌至全部溶解。(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至IOOL，搅 拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，调节pH值至10. 0 ~ 11. 0，即制成 本发明的用于治疗犬副伤寒的注射液。(1)称取石黄胺间曱氧嘧啶钠8 kg放入20 L注射用水中，搅拌至全部(2 )称取盐酸林可霉素4kg放入25 L注射用水中，搅拌至全部溶解后， 再加入碌u酸阿4乇品0. 12kg,地塞米柏 瞵酸钠0. 06kg,亚碌K酸氬钠0. 2kg， EDTA -2Na 0.01kg,搅拌至全部溶解。(3 )合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100 L,搅 拌均匀，保持15-20min,待药液澄明后，调节pH值至10. 0 ~ 11. 0,即制成 本发明的用于治疗犬副伤寒的注射液。 实施例6(1)称取磺胺间曱氧嘧啶钠10 kg放入30 L注射用水中，搅拌至全部溶解。(2 )称取盐酸林可霉素5kg放入30 L注射用水中，搅拌至全部溶解后， 再加入硫酸阿托品0. 15kg,地塞米+>磷酸钠0. 06kg，亚碌u酸氢钠0. 2kg, EDTA -2Na 0. Glkg，搅拌至全部溶解。(3 )合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100 L,搅 拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，调节pH值至10. 0 ~ 11. 0，即制成 本发明的用于治疗犬副伤寒的注射液。 临床试-睑1. 实验动物随才几选fl患病成犬100头。2. 实验药物本发明实施例6制备的用于治疗犬副伤寒的注射液本单位研制； 10%磺胺间曱氧嘧咬钠注射液治本单位实验室制备；实施例55%盐酸林可霉素注射液本单位实验室制备。3. 实验方法将100头患犬按体重随机分为四组，每组25头。 A组为空白对照组，不给予药物治疗。B组用10°/。磺胺间曱氧嘧啶钠注射液进行治疗，用法肌肉注射，每lkg体重O. 2ml， 一日2次，连用3日。C组用5°/。盐酸林可霉素注射液，进行治疗，用法肌肉注射，每lkg体重0. 2ml， 一日2次，连用3日。D组用本发明实施例6制备的用于治疗犬副伤寒的注射液进行治疗，用法月几肉注射，每lkg体重用0. 2ml， 一日1 ~2次，连用2日。治疗开始后，每日记录患犬身体变化情况和死亡动物分布，治疗5天后统计治疗效果，其中无效指5天后，患犬症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。 有效指5天后，患犬症状有改变，症状优于治疗前的效果。 治愈指5天后，症状消失，患犬恢复健康。其数字包括在有效数字中。 结束时有症状指5天后，患犬仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患犬没有治愈。其数字已包含在无效只数与有效只数的数字中。 试验结果如表1所示。4. 结论从表1的试验结果经统计分析，本发明实施例6制备的用于治疗犬副伤 寒注射液治疗组、10%磺胺间曱氧嘧啶钠注射液治疗组和5%盐酸林可霉素注 射液组与对照组差异极显著(P<0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。表l编号组别无效只 数有效 只数治愈 只数死亡 只数结束时有症 状只数A对照组25001015B10%磺胺间甲氧 嗜咬钠注射液治181555C5%盐酸林可霉素 注射液治疗1875616D复方磺胺间甲氧 嗜咬钠注射液治 疗223211权利要求
1、一种用于治疗犬副伤寒的注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为磺胺间甲氧嘧啶钠2～15kg，盐酸林可霉素1～10kg，硫酸阿托品0.05～0.3kg，地塞米松磷酸钠0.06kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量为注射用水。
2、 根据权利要求1所述的用于治疗治疗犬副伤寒的注射液，其特征在 于，每IOO L注射液的组成为磺胺间曱氧嘧啶钠5~12 kg，盐酸林可霉素 3 ~ 7kg,硫酸阿托品0.1 ~ 0. 2kg，地塞米松磷酸钠0. 06kg,亚硫酸氬钠0. 2kg， EDTA-2Na 0. Olkg，余量为注射用水。
3、 根据权利要求1所述的用于治疗犬副伤寒的注射液，其特征在于， 每100L注射液的组成为磺胺间曱氧嘧啶钠10kg，盐酸林可霉素5kg,硫 酸阿托品0. 15kg，地塞来松磷酸钠G. 06kg，亚硫酸氩钠O. 2kg， EDTA - 2Na 0. Olkg，余量为注射用水。
4、 一种权利要求1所述的用于治疗犬副伤寒下的注射液的制备方法， 其特征在于，包括下述步骤(1) 称取磺胺间曱氧嘧啶钠2-15 kg放入10-30 L注射用水中，搅拌 至全部溶解；(2) 称取盐酸林可霉素l~10kg放入20-40 L注射用水中，搅拌至全 部溶解后，再加入辟u酸阿托品Q. 05 ~ 0, 3kg,地塞米松磷酸钠0. 06kg，亚硫 酸氢钠G. 2kg, EDTA-2Na 0. Olkg，搅拌至全部溶解；(3 )合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100 L,搅 拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，调节pH值至10. 0 ~ 11. 0，即制成本发明的用于治疗犬副伤寒的注射液。
5、 根据权利要求4所述的用于治疗犬副伤寒的注射液的制备方法，其 特征在于，每100 L注射液中磺胺间曱氧嘧啶钠5 ~ 12 kg,盐酸林可霉素3 ~ 7kg,硫酸阿托品0. 1 ~ 0. 2kg，地塞米松磷酸钠0. 06kg,亚硫酸氢钠0. 2kg, EDTA-2Na 0. Olkg,余量为注射用水。
6、 根据权利要求4所述的用于治疗犬副伤寒的注射液的制备方法，其特征在于，每IOO L注射液中磺胺间曱氧嘧咬钠10 kg，盐酸林可霉素5kg， 石克酸阿托品0. 15kg，地塞米+>磷酸钠0. 06kg,亚碌b酸氳钠0. 2kg， EDTA- 2Na O.Olkg,余量为注射用水。
全文摘要
本发明公开了一种用于犬副伤寒的注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗犬副伤寒见效快，减少致病菌耐药几率，标本兼治，加快康复的注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L注射液包括磺胺间甲氧嘧啶钠2～15kg，盐酸林可霉素1～10kg，硫酸阿托品0.05～0.3kg，地塞米松磷酸钠0.06kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量为注射用水。本发明的注射液采用抗菌药与抗生素、抗炎解毒的糖皮质激素、以及控制犬腹泻，降低脱水的硫酸阿托品，经过对各组分用量的合理配比组成的复方制剂，具有双重抗细菌的功能，并降低鼠伤寒沙门氏菌的耐药几率，并控制其他革兰氏阴性菌、阳性菌感染，使恢复加快，治愈率高。
文档编号A61K31/505GK101590012SQ200810053368
公开日2009年12月2日 申请日期2008年5月30日 优先权日2008年5月30日
发明者徐克福 申请人:天津生机集团股份有限公司