专利名称：一种治疗急性放射性皮炎的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种药物，尤其是一种治疗急性放射性皮炎的药物组合物。
技术背景放射性皮炎又叫皮肤放射性损伤或放射性灼伤，是指各种类型的电离辐 射包括微粒子波或电子波作用于人体表面，引起皮肤及其附件的任何肉眼可 见的早期或晚期病变，可分为急性和慢性放射性皮炎两种。急性放射性皮炎 是指局部受到一次或短时间(数日)内多次大剂量(X、 Y、 P射线)外照射 所引起的皮肤急性损伤。早期表现皮肤轻微色素沉着、红斑、瘙痒、疼痛或水肿。晚期表现渗出、水泡、糜烂、溃疡或坏死。根据GBZ106-2002放 射性皮肤疾病诊断标准可分为四度，即1°皮肤轻微色素沉着或毛囊丘疹；rr红斑或脱毛；nr红斑、水泡、烧灼感、疼痛或瘙痒；iv°皮肤麻木，水泡、糜烂、溃疡或坏死等。根据GBZ106-2002放射性皮肤疾病诊断标准的处理原则是立即脱离辐 射源，清除疑有放射性核素沾染物，加强营养，抗感染，镇静止痛，保持水 电解质平衡，免疫增强剂的应用以及外涂艾格松药膏、硼酸水、碘伏或激光 治疗等。也有报道外用术尔泰、黑絳丹以及金因太或京万红烧伤膏的。但没 有一家明确报道在治疗急性放射性皮炎的同时继续进行放射治疗的。而对于 肿瘤患者来说，如果在治疗急性放射性皮炎的同时解决不了继续放射治疗的 问题，对于肿瘤的治疗预期是很微茫的。 发明内容本发明的目的为克服上述不足之处，而提供一种治疗急性放射性皮炎的 药物组合物，在治疗急性放射性皮炎的同时能够继续进行放射治疗、保证肿 瘤的治疗预期，而且可以彻底根治急性放射性皮炎。本发明治疗急性放射性皮炎的药物组合物，其组分为聚肌胞10-20mg、 维生素A2-5万U、谷维素10-100mg，将上述组分用适量蒸馏水及乙醇配制 成50ml溶液剂。作为本发明的一种改进，组分中还加入维生素B, 100-500mg。作为本发明的一种改进，组分中还加入维生素B6 50-500mg。 作为本发明的一种改进，组分中还加入GBF皮肤生长因子100-500mg。 作为本发明的一种改进，组分中还加入甲硝唑100-500mg。 作为本发明的一种改进，组分中可选择维生素Bi 100-500mg、维生素B, 50-500mg、 GBF皮肤生长因子100-500mg、甲硝唑100-500mg中的任意两种、 三种、或四种同时加入。作为本发明的一种优选，治疗急性放射性皮炎的药物组合物配方为聚 肌胞10-20mg、维生素A2-5万U、维生素B, 100-500mg、维生素Bfi50-500mg、 谷维素10-100mg、 GBF皮肤生长因子100-500mg、甲硝唑100-500mg、曙红适 量再加蒸馏水、乙醇配制成溶液剂50ml。本发明治疗急性放射性皮炎的药物组合物的配制方法是用乙醇将维生 素A和曙红溶解，将谷维素、甲硝唑研细同GBF皮肤生长因子再研后，与聚 肌胞、维生素B,、维生素B6针剂溶解在一起，混合均匀后，逐渐与用乙醇溶 解好的维生素A和曙红混合均匀，再加入蒸馏水制成淡红色溶液剂50ml，即 得本发明的药物组合物。另外，可以按照制药工业领域已知的方法，将本发 明人药物组合物制成适于局部给药或通过皮肤或粘膜吸收给药的溶液剂、喷 雾剂、霜剂、乳剂、软膏或凝胶剂。本发明使用时，将局部患处处理干净后， 把药液均匀涂于病变部位即可，每天3-5次，连续使用，3天结痂，7天开始 脱痂而愈。另外，本发明中还加入不同的具有协同或辅助作用的组分，包括抗生素、 细胞生长因子、免疫增强剂或调节剂等，在治疗中根据不同患者的不同病情， 配制不同成分的药物。作为本领域的公知常识，具体配伍的药物及其用量可 以通过常规优选试验得到。将需要时加入的抗生素粉末或其他药剂溶解于含 水介质或其他适当的载体或基质中，然后将所得溶液与适当的基质或赋形剂 均匀混合，制成各种剂型。本发明治疗急性放射性皮炎的药物组合物组分中，聚肌胞具有抗毒、增 强免疫力作用；维生素B6可治疗放射病、痤疮，并具有抗菌作用；GBF皮肤 生长因子具有促进细胞分化增殖、加速皮肤生长的作用；谷维素可调理皮肤 生长，有"美容素"之称。本发明经临床实例验证，在治疗放射性皮炎的同 时能够继续进行放射治疗，保证了肿瘤的治疗预期，而且可以彻底根治急性放射性皮炎，对慢性放射性皮炎同样有效。本发明药物的组分多为营养素， 具有调节组织的新陈代谢，增强组织的免疫能力和适应能力，而达到组织的 供需平衡，只对病变组织有治疗作用，而对健康组织无任何损伤。药物中不 含镇静止疼剂，不含激素，具有抗炎、抗过敏、抗放射线、止疼止痒的功效， 促进皮肤生长，见效快，治愈率百分之百，不复发，无任何毒副作用和不良 反应。
具体实施方式
实施例1将谷维素10mg研细后，与聚肌胞10mg溶解在一起，混合均匀后，逐渐 加入用乙醇溶解好的维生素A 2万U，再加入蒸馏水配制成50ml溶液剂。 实施例2将50mg谷维素研细后，与15mg聚肌胞、100mg维生素B,针剂溶解在一 起，混合均匀后，逐渐加入用乙醇溶解好的维生素A 3万U，再加入蒸馏水 配制成50ml溶液剂。 实施例3按上例方法将聚肌胞20mg、维生素A 5万U、谷维素100mg、维生素Bfi50mg 加蒸馏水配制成溶液剂50ml 。 实施例4将谷维素lOmg和GBF皮肤生长因子100mg研细后，与聚肌胞10mg溶解 在一起，混合均匀后，逐渐加入用乙醇溶解好的维生素A 2万U，再加蒸馏 水配制成溶液剂50ml。 实施例5将谷维素100rag和甲硝唑250mg研细，与聚肌胞20mg溶解在一起，混合 均匀后，逐渐加入用乙醇溶解好的维生素A 5万U、、再加蒸馏水配制成溶液 剂50ml。 实施例6将谷维素50mg和GBF皮肤生长因子300mg研细后，与聚肌胞15mg、维 生素B,300mg、维生素B6 300mg针剂溶解在一起，混合均匀后，逐渐加入用 乙醇溶解好的维生素A 3万U，再加蒸馏水配制成溶液剂50ml。 实施例7取聚肌胞20mg、维生素A 5万U、维生素B, 500mg、维生素BB 500mg、 谷维素100mg、 GBF皮肤生长因子500mg、甲硝唑500mg、曙红适量。首先用 乙醇将维生素A和曙红溶解，将谷维素、甲硝唑研细同GBF皮肤生长因子再 研后，与聚肌胞、维生素B「、维生素Be针剂溶解在一起，混合均匀后，逐渐 与用乙醇溶解好的维生素A和曙红混合均匀，再加入蒸馏水制成淡红色溶液 剂50ml，即得本发明的药物组合物。加入适量曙红的目的，是将药液配成红 色，作为只供外用药液的标志。
权利要求
1、一种治疗急性放射性皮炎的药物组合物，其特征在于其组分为聚肌胞10-20mg、维生素A 2-5万U、谷维素10-100mg，将上述组分用适量蒸馏水及乙醇配制成50ml溶液剂。
2、 根据权利要求1所述的治疗急性放射性皮炎的药物组合物，其特征 在于所述组分中还加入维生素B, 100-500mg。
3、 根据权利要求l所述的治疗急性放射性皮炎的药物组合物，其特征 在于所述组分中还加入维生素Be 50-500mg。
4、 根据权利要求l所述的治疗急性放射性皮炎的药物组合物，其特征 在于所述组分中还加入GBF皮肤生长因子100-500mg。
5、 根据权利要求l所述的治疗急性放射性皮炎的药物组合物，其特征 在于所述组分中还加入甲硝唑100-500mg。
6、 根据权利要求l所述的治疗急性放射性皮炎的药物组合物，其特征 在于所述组分中可选择维生素B, 100-500mg、维生素Bfi 50-500mg、 GBF皮 肤生长因子100-500mg、甲硝唑100-500mg中的任意两种、三种、或四种同 时加入。
7、 根据权利要求l所述的治疗急性放射性皮炎的药物组合物，其特征 在于将聚肌胞10-20mg、维生素A2-5万U、维生素B, 100-500mg、维生素 Bb 50-500mg、谷维素10-100mg、 GBF皮肤生长因子100-500mg、甲硝唑 100-500mg、曙红适量，用适量蒸馏水、乙醇配制成溶液剂50ml。
全文摘要
本发明公开了一种治疗急性放射性皮炎的药物组合物，其组分为聚肌胞10-20mg、维生素A 2-5万U、谷维素10-100mg，将上述组分用适量蒸馏水及乙醇配制成50ml溶液剂。本发明经临床实例验证，在治疗急性放射性皮炎的同时能够继续进行放射治疗，保证了肿瘤的治疗预期，而且可以彻底根治放射性皮炎，对慢性放射性皮炎同样有效。本发明药物只对病变组织有治疗作用，而对健康组织无任何损伤，药物中不含镇静止疼剂，不含激素，具有抗炎、抗过敏、抗放射线、止疼止痒的功效，促进皮肤生长，见效快，治愈率百分之百，不复发，无任何毒副作用和不良反应。
文档编号A61K31/51GK101254203SQ200810054778
公开日2008年9月3日 申请日期2008年4月10日 优先权日2008年4月10日
发明者刘焕臣, 刘静坤, 春 池 申请人:刘焕臣