专利名称：一种治疗心脑血管疾病的药物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种用于治疗心脑血管疾病的药物及其制备方法，特别用于治 疗缺血性脑病，属于中药领域。
背景技术：
脑缺血又称缺血性卒中、脑梗塞，是一类由于脑血流供应障碍引起缺血、 缺氧、导致脑局限性坏死或脑软化的疾病。缺血性脑损伤包括缺血期原发性损 伤和再灌注期继发性损伤，其病理过程中的始动环节是缺血，恢复脑组织的血 液灌注是其治疗基础，但继后的再灌注损伤则不可避免。脑缺血再灌注损伤是 指脑缺血致脑细胞损伤，恢复血液再灌注后，其缺血性损伤反而进一步加重的 现象。脑缺血再灌注损伤是引发多种脑血管病的重要病理生理机制，治疗脑梗 塞的有效方法即为抗脑缺血再灌注损伤。
缺血性脑血管病危害极大。资料显示，在57个国家中，有40个国家把缺 血性脑血管疾病的死亡率列入了前3位，其中在日本和中国已居首位。
据统计，我国每年死于中风(脑卒中)者有160万之众，并有新发病例 150万人，总患病人数超过500万人，其中缺血性屮风的发病率远高于出血性 脑中风，占中风总数的70-80%。
因此，研究脑缺血及再灌注损伤机制，研究和开发防治脑缺血及再灌注损 伤的药物，降低缺血性脑血管病的死亡率和致残率，研究一种治疗心脑血管疾 病，并且特别用于治疗缺血性脑病的药物，是当前是卫生工作和科学研究的一 项重要课题。
申请号200810105122.丄的专利公开了一种由人参、丹参、川芎嗪制备而 成的药物组合物，用于治疗心脑血管疾病，特别用于治疗缺血性脑病。该组合 物优选制备成冻干粉针剂。在该组合物中川芎嗪作为主要组成成分具有成分确 切、稳定的优点，对于注射剂型的有效性和安全性都起着积极的作用。但是对 于口服制剂来说，用川芎嗪成本偏高，口服剂型是通过消化系统进入人体，所 以对组成成分的要求比较低，在口服剂型中，用川芎代替川芎嗪将可以降低成 本，还可以向药物中带入更多的有效成分(虽然这些成分对于注射剂型来说可 能是不稳定的)。
注射治疗一般在医院进行，所以，口服剂型在实际应用中也有其特点，比 如可在缺血性脑病患者的慢性期和缓解期，各种心脑血管疾病和缺血性疾病患 者的家庭护理期间和康复期间使用。
发明内容
本发明的目的是提供一种新的药物组合物，该组合物具有益气活血的作 用，用于治疗心脑血管疾病，特别是用于治疗和预防脑缺血及脑缺血再灌注损 伤，适用于中风气虚血瘀症，症见半身不遂，口舌歪斜，语言蹇涩，神倦乏力。
本发明的另一个目的是提供上述药物组合物的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的
本发明药物组合物由下列重量份的原料药制成人参50-600份、丹参 100-1500份、川芎100-1500份。
本发明药物组合物优选由下列重量份的原料药制成人参50-300份、丹 参200-1200份、川芎200-1200份。
本发明药物组合物进一步优选由下列重量份的原料药制成人参80-200 份、丹参300-750份、川芎300-750份。
本发明药物组合物进一歩优选由下列重量份的原料药制成人参80-120 份、丹参400-600份、川芎400-600份。
本发明药物组合物特别优选由下列重量份的原料药制成人参100份、丹 参500份、川芎500份。
本发明药物组合物的冇效成分的制备方法是
将所述重量份的原料药分别加水或不同浓度的乙醇提取，提取液浓縮干燥 得粗提物，或直接粉碎得到药材粉末，或采用精制方法，例如，水提醇沉法、 有机溶剂萃取法、柱层析法、二氧化碳超临界萃取法、水蒸气蒸馏法进行精制
得到精提物；
本发明药物组合物有效成分的优选的制备方法如下
取人参、丹参、川芎药材，加水或不同浓度的乙醇提取，提取液减压浓縮， 减压干燥，即得有效成分。
本发明药物组合物有效成分的另一优选的制备方法如下 取人参、丹参、川芎药材，加8-12倍量水煎煮3次，第1次2小时，第2、 3次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮，用乙醇沉淀处理2次，第l次 使含醇量达75%，第2次使含醇量达85%，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过， 合并滤液，减压浓縮，减压干燥，即得有效成分。 本发明药物组合物的药物制剂的制备方法是
将上述有效成分加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，如稀释剂、崩 解剂、赋形剂、粘合剂、润滑剂、表面活性剂、填充剂、防腐剂、稳定剂、矫 味剂、增稠剂、助流剂等，以常规的中药制剂方法制备成任何--种常用剂型，如片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、含片、咀嚼片、胶囊剂、软胶囊剂、 微囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂、 注射剂等。
本发明药物组合物优选制备成滴丸剂。
本发明药物组合物制备成滴丸剂时，制剂方法如下
将聚乙二醇4000或聚乙二醇6000或二者的混合物加热熔融，加入上述有 效成分，混匀，60-8(TC保温，滴入冷却的二甲硅油或液状石蜡中，待滴丸冷 却后取出，沥净并擦除二甲硅油或液状石蜡，即得滴丸。
本发明药物作用机理和本发明药物配伍原理如下
近年来，在缺血性中风的研究中，有痰瘀互结、阴虚血瘀、痰热腑实、肾 虛气弱、风痰瘀血阻络等多种病因病机学说，目前大多数学者倾向于认为气虚 血瘀是缺血性中风的主要病因病机，因而多主张釆用益气活血方法治疗缺血性 中风，治疗中不仅要活血化瘀，同时应补气行血。益气活血法作为治疗缺血性 屮风的重要治法，近年来临床上得到广泛应用与重视。(益气活血法防治缺血性 中风研究进展，北京中医杂志，2002年2月第21巻第1期)。
益气活血中药并不是通过单一途径发挥疗效，而是通过多层次、多途径、 多靶点综合作用于多个病理环节，从整体上改善和保护脑缺血损伤。大量研究 表明益气活血中药对中风的作用机制，主要与脑血流量、微循环、血小板聚集、 血栓形成、血管内皮细胞、自由基、兴奋性氨基酸、神经干细胞等方面相关， 均有不同程度保护脑缺血损伤的作用，益气活血中药在抗脑缺血方面具有广阔 的应用前景。(益气活血法在中风病中的应用研究进展，中医药临床杂志，2005 年2月第17巻第1期)。
人参甘、微苦、平，归脾、肺、心经。具有大补元气、复脉固脱、补脾 益肺、生津、安神的作用。人参中含有的人参皂苷及各单体具有明确的保护脑 缺血作用，人参皂苷及单体的抗脑缺血的作用机制涉及改善缺血脑组织的血流 量，减少Ca内流，促进ATP的生成，清除自由基、抗氧化作用、抑制脂质过氧化 和保护神经细胞等有关。(孙德旭，人参皂苷对脑缺血保护作用的研究进展。四 川解剖学杂志2005， 12 (1): 26;人参皂苷Rgl对脑缺血再灌注损伤大鼠脑线 粒体功能的影响，中国新药杂志2006年15 (7);人参皂苷Rgl对大鼠脑缺血再 灌注损伤细胞凋亡的影响，中国临床药理学与治疗学2006 Febl1(2)， 192;人 参皂苷Rbl对大鼠脑缺血再灌注损伤中NAIP表达的影响，解剖与临床，2007年8 月第12巻第4期250;九种人参皂甙单体抗脑缺血损伤作用研究，中药药理与临 床2007; 23 (2)， 19)丹参苦、微寒，归心、肝经。具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦的作 用。丹参通过抑制血小板聚集、抗血栓、清除自由基、改善微循环及抗凝、抑 制兴奋性氨基酸、清除氧自由基、拮抗Ca2+的作用、清除氧自由基、下调脑缺 血所致的一氧化氮合酶基因的异常表达、抑制细胞凋亡、保护神经细胞等，具 有明显的抗脑缺血作用。
川芎辛，温，归肝、胆、心包经。具有活血行气、祛风止痛的作用。川 芎临床上用于治疗缺血性脑血管病，取得较好疗效。其作用机制为扩张血管、 改善微循环、活血化瘀、抗血栓、降低血液粘度、抑制血小板聚集、抑制钙超 载、减轻自由基和血管内皮细胞损伤、保护神经、减轻皮层神经细胞的缺血损 伤等，对脑缺血缺氧再灌注损伤具有保护作用。
用人参、丹参和川芎组方，在活血化瘀的基础上加益气活血，能充分发挥 三药在抗脑缺血时多层次、多途径、多耙点的作用机制。
本发明药物具有益气活血的作用，适用于中风气虛血瘀症，症见半身不遂， 口舌歪斜，语言蹇涩，神倦乏力，用于治疗脑供血不足、脑血栓、脑梗塞等缺 血性脑血管疾病，保护脑缺血损伤(包括缺血期原发性损伤和再灌注期继发性 损伤，特别用于再灌注期继发性损伤)。
本发明药物具有抗血小板聚集、降低血液粘稠度、抗凝、溶栓、抑制血栓 形成、降血脂、改善微循环、增加血流量和流速、扩张血管等药理作用。
本发明药物组合物还可应用于其它心脑血管疾病，例如，心肌缺血、心肌 缺血再灌注损伤、冠心病心绞痛、高血压、再灌注性心律失常、急性心肌梗塞、 血栓闭塞性脉管炎等。
本发明药物组合物还可用于其它缺血性疾病，例如，肠缺血、肝缺血、肺 缺血等。
本发明药物组合物还可根据其作用机理应用于其它疾病的治疗，例如，心 衰、慢性肺源性心脏病、胎儿宫内生长迟缓、慢性乙型肝炎、妊娠高血压综合 征、糖尿病神经病变、成人呼吸窘迫综合征、支气管肺炎、慢性阻塞性肺炎等。
以下通过具体实施方式
，对本发明的上述内容作进一歩的详细说明
具体实施例方式
实施例1:
人参 100g
丹参 500g 川考 500g
取人参、丹参、川芎药材，加8倍量水煎煮3次，第1次2小时，第2、 3次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮，用乙醇沉淀处理2次，第l次使 含醇量达75%，第2次使含醇量达85%，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过，合 并滤液，减压浓縮，减压干燥，即得有效成分；
将1320g聚乙二醇4000加热熔融，加入上述有效成分，混匀，60-80匸保 温，滴入冷却的二甲硅油中，待滴丸冷却后取出，沥净并擦除二甲硅油，即得 滴丸。
实施例2:
人参300g
丹参1000g
川芎300g
取人参、丹参、川芎药材，加10倍量水煎煮3次，第1次2小时，第2、 3次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮，用乙醇沉淀处理2次，第l次 使含醇量达75%,第2次使含醇量达85%，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过， 合并滤液，减压浓縮，减压干燥，即得有效成分
将1920g聚乙二醇6000加热熔融，加入上述有效成分，混匀，60-80'C保 温，滴入冷却的液状石蜡屮，待滴丸冷却后取出，沥净并擦除液状石蜡，即得 滴丸。
实施例3:
人参200g
丹参500g
川芎1000g
取人参、丹参、川芎药材，加12倍量水煎煮3次，第1次2小时，第2、 3次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮，用乙醇沉淀处理2次，第l次 使含醇量达75%，第2次使含醇量达85%，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过， 合并滤液，减压浓縮，减压干燥，即得有效成分；
将2040g PEG4000加热熔融，加入有效成分，混匀，60-80。C保温，滴入 冷却的二甲硅油中，待滴丸冷却后取出，沥净并擦除二甲硅油，即得滴丸。
实施例4: 人参 500g 丹参 1500g川芎 500g
取人参、丹参、川芎药材，加10倍量水煎煮3次，第1次1. 5小时，第2、 3次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮，用乙醇沉淀处理2次，第l次使 含醇量达75%，第2次使含醇量达85%,每次加乙醇后均冷藏放置，滤过，合
并滤液，减压浓縮，减压干燥，即得有效成分；
将3000g PEG4000加热熔融，加入有效成分，混匀，60-80'C保温，滴入
冷却的二甲硅油中，待滴丸冷却后取出，沥净并擦除二甲硅油，即得滴丸。
实施例5:
人参500g
丹参100g
川芎100g
取人参、丹参、川芎药材，加10倍量水煎煮3次，第1次1. 5小时，第2、 3次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮，用乙醇沉淀处理2次，第l次使 含醇量达759&，第2次使含醇量达8596，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过，合
并滤液，减压浓縮，减压干燥，即得有效成分；
将630g聚乙二醇4000和210g聚乙二醇6000混合，加热熔融，加入有效
成分，混匀，60-80'C保温，滴入冷却的液状石蜡中，待滴丸冷却后取出，沥
净并擦除液状石蜡，即得滴丸。
实施例6:
人参500g
丹参1000g
川芎500g
将人参、丹参、川尊加10倍量70%乙醇回流提取3次，每次1小时，过 滤，合并滤液，回收乙醇，浓縮至相对密度为1.30-1.35 (50°C)的稠膏，减 压干燥(60°C， -0.08Mpa)，粉碎成细粉，加入适量蜂蜜，混和均匀，制丸剂。
实施例7: 人参 500g 丹参 250g 川^ 500g
将人参、丹参、川芎加8倍量水回流提取3次，每次1小时，过滤，合并滤液，浓縮至相对密度为1. 30-1. 35 (50'C)的稠膏，加入适量糊精，混和均
制丸剂。
实施例8:
人参600g
丹参750g
川芎750g
取人参、丹参、川芎药材，加8倍量水煎煮3次，第1次1. 5小时，第2、 3次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩，用乙醇沉淀处理2次，第l次使 含醇量达75%，第2次使含醇量达85%，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过，合 并滤液，减压浓縮，减压干燥，即得有效成分；
上述有效成分粉碎成细粉，加入800g乳糖，混和均匀，加入959&乙醇溶液 为湿润剂，制粒，干燥，即得颗粒剂。
实施例9:
人参300g
丹参250g
川芎250g
将人参、丹参、川芎加8倍量65%乙醇回流提取3次，每次1.5小时，过 滤，合并滤液，问收乙醇，浓縮至相对密度为1. 30-1. 35 (50°C)的稠膏，减 压干燥(60°C， -0.08Mpa)，粉碎成细粉，加入240g糊精、120g蔗糖，混和均 匀，加入乙醇为润湿剂，制粒，干燥，整粒，制成颗粒剂。
实施例10: 人参 500g 丹参 1250g 川芎 500g
将人参、丹参、川粤加10倍量70%乙醇回流提取3次，每次1小时，过 滤，合并滤液，回收乙醇，浓縮至相对密度为1. 30-1.35 (50°C)的稠膏，减 压干燥(6(TC， -0.08Mpa)，粉碎成细粉，加入900g乳糖，混匀，制粒，干燥， 加入硬脂酸镁适量，混匀，压片，包衣，即得片剂。
实施例ll:人参 500g 丹参 500g 川芎 500g
取人参、丹参、川芎药材，加8倍量水煎煮3次，第1次1.5小时，第2、 3次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮，用乙醇沉淀处理2次，第l次使 含醇量达75%，第2次使含醇量达85%，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过，合 并滤液，减压浓縮，减压干燥，即得有效成分；
上述有效成分粉碎成细粉，加入酒石酸450g、碳酸氢钠450g、甜叶菊甙 5g、木糖醇18g混匀，用无水乙醇制粒，干燥，加入硬脂酸镁适量，混匀，压 制成片，即得泡腾片。
实施例12: 人参 250g 丹参 1500g 川芎 250g
取人参、丹参、川芎药材，加10倍量水煎煮3次，第1次2小时，第2、 3次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮，用乙醇沉淀处理2次，第l次 使含醇量达75%，第2次使含醇量达85%，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过， 合并滤液，减压浓縮，减压干燥，即得有效成分；
上述有效成分粉碎成细粉，加入酒石酸600g、碳酸氢钠600g、阿斯帕坦 6g、木糖醇20g，无水乙醇制粒，干燥，混合均匀，制颗粒，千燥，加入硬脂 酸镁适量，压制成片，即得泡腾片剂。
实施例13: 人参 400g 丹参 1250g 川芎 700g
取人参、丹参、川芎药材，加8倍量水煎煮3次，第1次2小时，第2、 3 次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮，用乙醇沉淀处理2次，第l次使 含醇量达75%，第2次使含醇量达85%，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过，合 并滤液，减压浓缩，减压干燥，即得有效成分；
上述有效成分粉碎成细粉，加入800g乳糖，混匀，用95%乙醇制粒，干燥， 装入胶囊，即得胶囊剂。实施例14: 人参 600g 丹参 300g 川芎 300g
将人参、丹参、川茑加8倍量水回流提取3次，每次1小时，过滤，合并 滤液，加95%乙醇使含醇量达到50%,静置过夜，取上清液，过滤，加入盐酸 川芎嗪，加入适量的糖精钠、香精、苯甲酸钠、山梨醇、吐温-80，搅拌混合 均匀，加水定容，分装，即得口服液。
实施例15: 人参 500g 丹参 500g 川芎 250g
取人参、丹参、川芎药材，加10倍量水煎煮3次，每次1小时，合并煎 液，滤过，滤液浓縮，用乙醇沉淀处理2次，第1次使含醇量达75%，第2次 使含醇量达85%，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过，合并滤液；
上述滤液回收乙醇，加入适量的糖精钠、香精、苯甲酸钠、山梨醇、吐温 -80，搅拌混合均匀，加水定容，分装，即得口服液。
通过以下实验来进一步阐述本发明所述药物组合物的有益效果 本发明药物对大鼠体内血栓形成的影响 1材料和方法 1.1材料
1.1.1 实验动物Wistar大鼠50只，体重为150-210g，雌雄各半.
1.1.2实验药物本发明药物(实施例1的有效成分;用蒸馏水1 : 3稀释成水
溶液)；脑血康口服液(10ml/支),沈阳绿洲制药有限责任公司;氨基甲酸乙酯。
l丄3仪器BT87-2型体内血栓形成仪.
1.2方法
Wistar大鼠50只，随机分为五组①模型对照组，生理盐水组10ml/kg (n-10);②本发明药物组合物小剂量组,3.0g生药/Kg(r^lO);③本发明药物组合 物中剂量组，6.0生药/Kg (n=10);④本发明药物组合物大剂量组，12.0生药/Kg (n=10);⑤阳性对照药，脑血康口服液组,2.08生药/Kg(r^10)。实验组每天给动物灌胃，对照组每天用生理盐水灌胃，连续7d，停药当天禁食。次日腹腔注 射20%氨基甲酸乙酯0.7m/100g麻醉。切开大鼠颈部皮肤，分离右侧颈动脉 约15mm,将实验性体内血栓形成测定仪的刺激电极及连接仪器的温度探头钩 于动脉上。打开仪器开关，通过刺激电极给予1.5mV直流电刺激7min以损伤 动脉内皮细胞，随着动脉管腔内血栓逐渐形成，血流逐渐被阻断，监测血管表 面温度变化，记录血栓形成时间(OT值)。 2实验结果
本实验用直流电连续刺激颈总动脉，引起血管内膜损伤，激活血小板和凝 血系统，同时损伤血管内皮细胞，使PGI2的合成和释放减少，致使颈动脉血管 内逐渐形成混合血栓。当颈动脉血管内因血栓形成而堵塞血流时，则血管远端 温度突降。用温度传感器监测血管表面的变化，通过仪器自动报警，记录从刺 激开始到温度突降所需时间，称堵塞时间OT (Occlusion time)，即血栓形成时 间，以OT值作为判断药物作用的指标。见表l，与对照组比较，脑血康组能够 明显延长血栓形成时间(P〈0.01),本发明药物的中、大剂量组亦见明显作用 (PO.Ol)，小剂量组也有显著作用(P0.05)。与脑血康组比较，本发明药物三个 剂量组和脑血康组比较无明显差异。
表l本发明药物对人鼠实验性动脉血栓形成的影响(；±s)
组别例数剂量O T值(S)
生理盐水对照组1010ml/Kg811.25 ±107.68
脑血康组102.0g/Kg■ ■37±373.42**
本发明小剂量组103.0k/Kg941.61 ±258.75*
中剂量组106.0/Kg1030.90±321.37**
大剂量组1012.0g/Kg1241.65 ±338.42**
与对照组比较:* P< 0.05 **P<0.01
3实验结论
本发明药物能明显延长血栓形成时间，提示对脑血管疾病的治疗作用及抑 制动脉血栓的形成与降低血液粘度改善血液流变性有关，该药有明显的抗血栓 作用。
权利要求
1、一种具有益气活血作用的药物组合物，其特征在于，由下列重量份的原料药制成人参50-600份、丹参100-1500份、川芎100-1500份。
2、 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由下列重量份的原料 药制成人参50-300份、丹参200-1200份、川芎200-1200份。
3、 根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，由下列重量份的原料 药制成人参80-200份、丹参300-750份、川芎300-750份。
4、 根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，由下列重量份的原料 药制成人参80-120份、丹参400-600份、川芎400-600份。
5、 根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，山下列重量份的原料 药制成人参100份、丹参500份、川芎500份。
6、 权利要求1-5中任意一项所述的药物组合物的有效成分的制备方法，其 特征在于，该方法为取人参、丹参、川芎药材，加水或不同浓度的乙醇提取， 提取液减压浓縮，减压干燥，即得有效成分。
7、 权利要求1-5中任意一项所述的药物组合物的有效成分的制备方法，其 特征在于，该方法为取人参、月参、川芎药材，加8-12倍量水煎煮3次，第 l次2小时，第2、 3次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮，用乙醇沉淀 处理2次，第1次使含醇量达75%，第2次使含醇量达8596，毎次加乙醇后均冷 藏放置，滤过，合并滤液，减压浓縮，减压干燥，即得有效成分。
8、 权利要求1-5中任意一项所述的药物组合物的滴丸剂的制备方法，其特 征在干，该方法为将聚乙二醇4000或聚乙二醇6000或二者的混合物加热熔 融，加入权利要求6或7所述的有效成分，混匀，60-80'C保温，滴入冷却的二 甲硅油或液状石蜡中，待滴丸冷却后取出，沥净并擦除二甲硅油或液状石蜡， 即得滴丸。
9、 根据权利要求8所述的药物组合物的滴丸剂的制备方法，其特征在于， 该方法为将聚乙二醇4000加热熔融，加入权利要求6或7所述的有效成分， 混匀，60-8(TC保温，滴入冷却的二甲硅油中，待滴丸冷却后取出，沥净并擦除 二甲硅油，即得滴丸。
10、 根据权利要求9所述的药物组合物的滴丸剂的制备方法，其特征在于， 该方法为将聚乙二醇4000加热熔融，加入权利要求7所述的有效成分，混匀， 60-80'C保温，滴入冷却的二甲硅油中，待滴丸冷却后取出，沥净并擦除二甲硅 油，即得滴丸。
全文摘要
本发明公开了一种治疗心脑血管疾病的药物及其制备方法。该药物是由人参、丹参、川芎按一定重量配比而成。该药物可制备成任何一种药学上可接受的剂型，优选滴丸剂。本发明药物具有益气活血的作用，用于治疗心脑血管疾病，特别用于治疗脑血栓、脑缺血、脑梗塞等缺血性脑血管病，用于中风气虚血瘀症，症见半身不遂、口舌歪斜、语言蹇涩、神倦乏力。
文档编号A61K9/20GK101590102SQ200810113208
公开日2009年12月2日 申请日期2008年5月27日 优先权日2008年5月27日
发明者张保献, 杰 胡 申请人:北京因科瑞斯医药科技有限公司