专利名称：一种输尿管支架及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种输尿管支架及其制备方法。
背景技术：
输尿管支架管是临床医学、尤其是泌尿外科手术中的必备器材。目前使用最多 的输尿管支架为双J管，其材料主要是硅树脂及聚氨酯改性后的聚合物。由于双J 管不能够降解，植入后还需取出，因此增加了患者二次开刀的痛苦和医师的工作强 度。用生物降解高分子为原材料制备的输尿管支架在完成引流和支撑等功能后可以 在体内降解成水溶性小分子，被体内吸收或随尿液排出体外，避免了二次手术过程。 此外，生物降解高分子材料可与多种抗生素、药物和生物调节因子进行复合，用于 制备多功能复合输尿管支架，植入体内后通过药物等的释放促进和改善输尿管局部 愈合。
目前生物降解高分子在生物医用领域已得到了广泛的研究和应用，其中聚s-己
内酯(PCL)、聚乳酸(PLA)、聚羟基乙酸(PGA)及其共聚物(PLGA)已经通过美国食 品药物管理局(FDA)的批准，可在人体内应用。此外，由于聚乙二醇(PE0)具有 高亲水性、生物相容性、抑制蛋白质吸附和细胞粘连等性能，PEG本身及其共聚物 也被广泛应用于生物医学领域。许多研究表明这些高分子材料具有良好的生物相容 性、低的生理毒性、可调节的降解速度和物理化学性能等优点，己经在药物控制释 放、医用缝合线、外科矫正材料、组织工程支架材料等领域得到广泛应用。
将可降解高分子材料应用于尿道支架已有一些文献报导，然而将其应用于输尿 管支架管的研究还是一个全新的领域，尚处于基础研究阶段(侯宇川，新型可生物 降解材料输尿管支架的研制，吉林大学，博士论文，2004年5月)。目前国内外已 经有少量利用可降解高分子材料(如PLA、 PGA、 PLGA)制备输尿管支架管的文章和 专利报导， 一些小规模的动物实验还取得了一定的成果(Lumiaho J. The morphological ， in situ effects of a self—reinforced bioabsorbable polylactide(SR-PLA96) ureteric stent; an experimental study. J Urol， 2000， 164:1360-1363. ) (Olweny E0， Landman丄Andreoni C. Evaluation of the use of a biodegradable ureteral stent after retrograde endopyelotomyin a porcine model. J Urol， 2002， 167:2198-2202) (Gorman SP, Tunney丽， Kenane PF， van Bladel K， Bley B. Characterization and assessment of a novel poly (ethyleneoxide)/polyurethane composite hydrogel (Aquavene) as a ureteral stent biomaterial. J Biomed Mater Resl998 15， 39:642-649. ) (Jones DS， Djotic J， McCoyCP. Poly( ￡ -caprolactone) and
poly(s-caprolactone)-polyvinylpyrrolidone-iodine blends as ureteral biomaterials: characterization of mechanical and surface properties, degradation and resistance to encrustation in vitro. Biomaterals, 2002, 23:4449-4458)。目前一般以熔融挤出的方法制备可降解高分 子材料输尿管支架(侯宇川，新型可生物降解材料输尿管支架的研制，吉林大学， 博士论文，2004年5月)(Goldberg J R; Sinclair R G. Resorbable ureteral stents made of biodegradable polymer, Patent Number(s): EP420541-A2; EP420541-A; AU9063643-A; CA2025626-A; JP3205059-A; US5085629-A; AU633361-B; EP420541-A3.)，然而高温熔融过程不利于材料对生物活性因子和药物的包覆。
发明内容
本发明的目的是提供一种输尿管支架及其制备方法。
本发明提供的输尿管支架，是以生物可降解高分子为原料通过浸渍成型方法制 备得到的。
所述生物可降解高分子可为下述a)、 b)和c)中的至少一种
a) 聚s-己内酯、聚乙二醇、聚乳酸、聚羟基乙酸中的至少一种；
b) 由聚s-己内酯、聚乙二醇、聚乳酸和聚羟基乙酸这四种聚合物中至少两种形 成的共聚物；
c) 由b)限定的共聚物形成的共混物。
本发明还提供了所述输尿管支架的制备方法，是将表面涂有脱膜剂的模具插入 所述生物可降解高分子的溶液或熔融液中反复蘸取、成膜，得到输尿管支架。 所述生物可降解高分子可为下述a)、 b)和c)中的至少一种
a) 聚s-己内酯、聚乙二醇、聚乳酸、聚羟基乙酸中的至少一种；
b) 由聚s-己内酯、聚乙二醇、聚乳酸和聚羟基乙酸这四种聚合物中至少两种形 成的共聚物；
c) 由b)限定的共聚物形成的共混物。所述脱膜剂为对人体无害的硅油类、脂肪族酯类或多元醇。
所述生物可降解高分子的溶液的溶剂具体可为四氢呋喃、丙酮、二氯甲烷、氯 仿或乙酸乙酯。
所述生物可降解高分子的溶液的浓度具体可为每100毫升溶液中含有0-30g
生物可降解高分子，优选100毫升溶液中含有2-30g生物可降解高分子。
所述生物可降解高分子的溶液中还可含有药物或显影剂。
所述方法中还可包括将成膜后的输尿管支架进行脱膜处理的步骤。 所述模具具体可为玻璃棒。
三种常用生物降解高分子材料聚s-己内酯(PCL)、聚乳酸(PLA)、聚乙二醇(PE0) 的结构图见图1。
本发明提供的可降解输尿管支架具有不同尺寸、降解速率和力学强度，可以应 用于医学领域，满足临床应用的多种需求。不同亲水性表面的支架，因为表面亲水 层可以起到润滑作用，降低支架的摩擦系数，便于支架的植入和减轻患者痛苦；包
含药物(如抗菌剂、生长因子)的支架可以防止支架植入后感染的发生或是利于组
织的局部愈合；包含显影剂BaS04的支架可以使支架在X射线下可见，便于随时监 测支架的具体情况。
本发明提供的制备可降解输尿管支架的方法，是以生物可降解高分子为原料， 通过浸渍成型(dip mould)的方法制备得到具有不同尺寸、不同亲水性表面、不 同降解速率、不同力学强度、包含药物或是显影剂BaS04的输尿管支架，其中输尿 管支架的特性可以通过改变高分子组成以及结合不同生物活性物质来实现。输尿管 支架的内径和长度的变化可以通过采用不同尺寸的玻璃棒作为模具来实现，通过改 变聚合物溶液的浓度或改变涂覆次数可以得到具有不同管壁厚度的支架。具有不同 亲水性表面、降解速率或力学强度的输尿管支架可以通过改变聚合物组成和改变制 备方法两种方式得到，具体过程如下采用不同亲水性、降解速率或力学强度的可 降解聚合物、共聚物或聚合物共混物为原料直接制备支架；或是通过多层涂覆的方
法以具有不同亲水性、降解速率或力学强度的聚合物、共聚物或聚合物共混物为原 料制备支架。包含药物的输尿管支架可以通过将药物直接混合于聚合物溶液，或是
以分子链上连接了药物的聚合物为原料，通过涂覆方法制备得到。含BaS04的输尿 管支架是通过将BaS04直接混合于聚合物溶液后制备得到。本发明的方法操作工艺 简单、实施条件温和。
以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。
图1为三种常用生物降解高分子材料的结构图 图2为实施例1的步骤1所制备的PCL输尿管 图3为实施例2所制备的显影剂BaS04含量为20%的输尿管 图4为实施例2所制备的输尿管内植入实验用兔的X线平片 图5为PCL-PEO的合成路线图 图6为PCL-卜PE0的核磁(NMR)表征 图7为PCL-Zt-PEO的凝胶渗透色谱(GPC)表征
具体实施例方式
下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。 实施例l、聚s-己内酯(PCL)输尿管支架的制备
该实施例中制备了如下三种聚s-己内酯(PCL)输尿管支架，具体的制备方法如
下
1、 首先配制20ml， 2% (g/mL)的PCL/THF溶液(PCL购自Aldrich，产品货 号440752)，然后利用表面涂有硅油(北京化学试剂公司，产品货号18142)的直 径为lmm的玻璃棒蘸取PCL溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至管壁达 到O. lmm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子，得到PCL输尿管 支架(见图2)。
2、 首先配制20ml， 15% (g/mL)的PCL/THF溶液(PCL购自Aldrich，产品货 号440752)，然后利用表面涂有硅油(北京化学试剂公司，产品货号18142)的直 径为lmra的玻璃棒蘸取PCL溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至管壁达 到O. lmm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子，得到PCL输尿管 支架。
3、 首先配制20ml， 30% (g/mL)的PCL/THF溶液(PCL购自Aldrich，产品货 号440752)，然后利用表面涂有硅油(北京化学试剂公司，产品货号18142)的直 径为lmm的玻璃棒蘸取PCL溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至管壁达 到O. lmm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子，得到PCL输尿管 支架。实施例2、含显影剂BaS04的聚s-己内酯(PCL)输尿管支架的制备和应用
一、 输尿管支架的制备
制备如下三种聚S-己内酯(PCL)输尿管支架，具体的制备方法如下
1、 首先配制20ml， 2% (g/roL)的PCL/THF溶液(PCL购自Aldrich，产品货 号440752)，向溶液中加入BaS04至其浓度为5。/。，继续搅拌分散，然后利用表面涂 有硅油(北京化学试剂公司，产品货号18142)的直径为lmm的玻璃棒反蘸取PCL 溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至管壁达到O. l誦。最后室温下待THF 彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子，得到含BaSO,的PCL输尿管支架。
2、 首先配制20ml， 10% (g/mL)的PCL/THF溶液(PCL购自Aldrich，产品货 号440752)，向溶液中加入BaS04至其浓度为20。/。，继续搅拌分散，然后利用表面 涂有硅油(北京化学试剂公司，产品货号18142)的直径为lmm的玻璃棒反蘸取PCL 溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至管壁达到O. lmm。最后室温下待THF 彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子，得到含BaS04的PCL输尿管支架(见图3)。
3、 首先配制20ml， 20% (g/mL)的PCL/THF溶液(PCL购自Aldrich，产品货 号440752)，向溶液中加入BaS04至其浓度为40。/。，继续搅拌分散，然后利用表面 涂有硅油(北京化学试剂公司，产品货号18142)的直径为lmm的玻璃棒反蘸取PCL 溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至管壁达到O. lmra。最后室温下待THF 彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子，得到含BaS04的PCL输尿管支架。
BaS04的含量可以从0 40%之间调整。
二、 输尿管的应用
将步骤一的2中所制备的含显影剂(BaS04)的输尿管支架进行兔输尿管植入实验。
支架植入4周后实验用兔的X线平片见图4。图4中左侧箭头所指处即是可降 解输尿管支架的位置，从图中可以看到由于显影剂BaS04的加入，植入的可降解输 尿管支架清晰可见。
实施例3、具有不同亲水性聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)输尿管支架的制备 该实施例中制备了如下三种聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)输尿管支架，具体 的制备方法如下
1、首先配制20ml， 2% (g/mL)的PLGA/丙酮溶液(PLGA购自Aldrich，产品 货号430471， LA:GA=85:15)，然后利用表面涂有硅油(北京化学试剂公司，产品货号18142)的直径为lmm的玻璃棒蘸取PLGA溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述 步骤，直至管壁达到0. lmra。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子， 得到PLGA输尿管支架。
2、 首先配制20ml， 10% (g/mL)的PLGA/丙酮溶液(PLGA购自Aldrich，产 品货号P2066， LA:GA二65:35)，然后利用表面涂有硅油(北京化学试剂公司，产品 货号18142)的直径为lmm的玻璃棒蘸取PLGA溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述 步骤，直至管壁达到O. lmm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子， 得到PLGA输尿管支架。
3、 首先配制20ml， 20% (g/mL)的PLGA/丙酮溶液(PLGA购自Aldrich，产 品货号P2191， LA:GA二50:50)，然后利用表面涂有硅油(北京化学试剂公司，产品 货号18142)的直径为lmm的玻璃棒蘸取PLGA溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述 步骤，直至管壁达到0. lmm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子， 得到PLGA输尿管支架。
共聚物PLGA中乙交酯(GA)的含量在0 50%之间变化。通过改变共聚物的组成 得到具有不同亲水性的PLGA，进而得到具有不同亲水性的支架。
实施例4、具有不同亲水性共聚物PEO-^PCL输尿管支架的制备 该实施例中制备了如下三种PEO-Z^PCL输尿管支架，具体的制备方法如下
1、 首先配制20ml， 2% (g/mL)的PEO-Z^PCL/二氯甲烷溶液(PEO-Z^PCL中， PEO段分子量为1000， PCL段分子量为15000，制备过程见图5,表征见图6和图7)， 然后利用表面涂有壬二酸二乙酯(北京化学试剂公司，产品货号13193)的直径为 lmm的玻璃棒蘸取聚合物溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至管壁达到 0. lmm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子，得到PEO-沪PCL输 尿管支架。
2、 首先配制20ral， 10% (g/mL)的PEO-卜PCL/二氯甲垸溶液(PEO-Z^PCL中， PEO段分子量为1000， PCL段分子量为20000，制备过程见图5，表征见图6和图7)， 然后利用表面涂有壬二酸二乙酯(北京化学试剂公司，产品货号13193)的直径为 lmm的玻璃棒蘸取聚合物溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至管壁达到 0. lram。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子，得到PEO-Z^PCL输 尿管支架。
3、 首先配制20ral， 20% (g/mL)的PE0-^PCL/二氯甲垸溶液PE0-^PCL中，PE0段分子量为1000， PCL段分子量为30000，制备过程见图5，表征见图6和图7)， 然后利用表面涂有壬二酸二乙酯(北京化学试剂公司，产品货号13193)的直径为 lmm的玻璃棒蘸取聚合物溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至管壁达到 0. lmm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子，得到PE0-&PCL输 尿管支架。
共聚物PEO-Z^PCL中PEG的含量在0 50%之间变化。通过改变共聚物组成得 到具有不同亲水性的PEO-PCL，进而得到具有不同亲水性的支架。 实施例5、具有不同亲水性表面的输尿管支架的制备 该实施例中制备了如下三种分层输尿管支架，具体的制备方法如下
1、 分别配制20ml，浓度为2% (g/mL)的PLGA/氯仿溶液(PLGA购自Aldrich， 产品货号P2191， LA:GA=50:50)和PCL/氯仿溶液(PCL购自Aldrich，产品货号 440752)，然后利用表面涂有壬二酸二乙酯(北京化学试剂公司，产品货号13193) 的直径为lmm的玻璃棒先蘸取PLGA溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直 至玻璃棒外得到一层PLGA，厚度为0. 05mrn。然后同理涂覆一层PCL，厚度为0. 05mm。 最后涂覆一层PLGA，厚度为0.05mm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上 取下管子，得到内外层为亲水性较好PLGA中间层为疏水PCL的多层管壁结构的输 尿管支架。
2、 分别配制20ml，浓度为15% (g/mL)的PLGA/氯仿溶液(PLGA购自Aldrich， 产品货号P2191， LA:GA=50:50)和PCL/氯仿溶液(PCL购自Aldrich购买，产品货 号440752)，然后利用表面涂有壬二酸二乙酯(北京化学试剂公司，产品货号13193) 的直径为lmm的玻璃棒先蘸取PLGA溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直 至玻璃棒外得到一层PLGA，厚度为0. 05mm。然后同理涂覆一层PCL，厚度为0. 05mm。 最后涂覆一层PLGA，厚度为0.05mm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上 取下管子，得到内外层为亲水性较好PLGA中间层为疏水PCL的多层管壁结构的输 尿管支架。
3、 分别配制20ml，浓度为30% (g/mL)的PLGA/氯仿溶液(PLGA购自Aldrich， 产品货号P2191， LA:GA=50:50)和PCL/氯仿溶液(PCL购自Aldrich,产品货号 440752)，然后利用表面涂有壬二酸二乙酯(北京化学试剂公司，产品货号13193) 的直径为lmm的玻璃棒先蘸取PLGA溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直 至玻璃棒外得到一层PLGA，厚度为0. 05ram。然后同理涂覆一层PCL，厚度为0. 05ram。最后涂覆一层PLGA，厚度为0.05ram。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上 取下管子，得到内外层为亲水性较好PLGA中间层为疏水PCL的多层管壁结构的输 尿管支架。
实施例6、具有不同降解速率的可降解输尿管支架的制备 该实施例中制备了如下三种PCL和PDLLA混合物输尿管支架，具体的制备方法 如下
1、 配制20ml， PCL和PDLLA混合物的氯仿溶液，溶液中PCL的浓度为5%， PDLLA 的浓度为15% (PCL购自Aldrich，产品货号440752; PDLLA购自Aldirch，产品货 号531162)。利用表面涂有壬二酸二乙酯(北京化学试剂公司，产品货号13193) 的直径为lmm的玻璃棒蘸取聚合物溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至 管壁到达O. lmra。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子，得到支架。
2、 配制20ml， PCL和PDLLA混合物的氯仿溶液，溶液中PCL的浓度为10%， PDLLA 的浓度为10% (PCL购自Aldrich，产品货号440752; PDLLA购自Aldirch，产品货 号531162)。利用表面涂有壬二酸二乙酯(北京化学试剂公司，产品货号13193) 的直径为lmm的玻璃棒蘸取聚合物溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至 管壁到达O. lmm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子，得到支架。
3、 配制20ml， PCL和PDLLA混合物的氯仿溶液，溶液中PCL的浓度为15%， PDLLA 的浓度为5% (PCL购自Aldrich，产品货号440752; PDLLA购自Aldirch，产品货 号531162)。利用表面涂有壬二酸二乙酯(北京化学试剂公司，产品货号13193) 的直径为lmm的玻璃棒蘸取聚合物溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至 管壁到达O. lmm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下管子，得到支架。
通过改变具有不同降解速率的PCL和PDLLA的比例得到具有不同降解速率的支架。
实施例7、具有不同力学强度的可降解输尿管支架的制备 该实施例中制备了如下三种PCL和PLLA混合物输尿管支架，具体的制备方法 如下
1、配制20ml， PCL和PLLA混合物的乙酸乙酯溶液，溶液中PCL的浓度为5%， PLLA的浓度为15% (PCL购自Aldrich，产品货号440752; PLLA购自Aldirch，产 品货号531170)。利用表面涂有乙二醇(北京化学试剂公司，产品货号14127)的 直径为lmm的玻璃棒蘸取聚合物溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至管壁到达O. lmm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下聚合物管，得支架。
2、 配制20ml， PCL和PLLA混合物的乙酸乙酯溶液，溶液中PCL的浓度为10%， PLLA的浓度为10% (PCL购自Aldrich，产品货号440752; PLLA购自Aldirch，产 品货号531170)。利用表面涂有乙二醇(北京化学试剂公司，产品货号14127)的 直径为lmm的玻璃棒蘸取聚合物溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至管 壁到达O. lmm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下聚合物管，得支架。
3、 配制20ml， PCL和PLLA混合物的乙酸乙酯溶液，溶液中PCL的浓度为15%， PLLA的浓度为5% (PCL购自Aldrich，产品货号440752; PLLA购自Aldirch，产品 货号531170)。利用表面涂有乙二醇(北京化学试剂公司，产品货号14127)的直 径为lmm的玻璃棒蘸取聚合物溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至管壁 到达O. lmm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下聚合物管，得支架。
通过改变具有不同力学强度的PCL和PLLA的比例得到具有不同力学强度的支架。
实施例8、含抗菌剂环丙沙星的PCL输尿管支架的制备
首先配制20ml，浓度为15% (g/mL)的PCL/乙酸乙酯溶液(PCL购自Aldrich， 产品货号440752)，向溶液中加入环丙沙星至终浓度为2%，继续搅拌分散，然后 利用表面涂有乙二醇(北京化学试剂公司，产品货号14127)的直径为lmm的玻璃 棒反蘸取PCL溶液，略微晾干后再蘸取，重复上述步骤，直至管壁达到O. lmm。最 后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取下聚合物管，得到含有抗菌药物环丙沙 星的PCL输尿管支架。
实施例9、含抗菌剂环丙沙星和显影剂BaS04的PCL输尿管支架的制备 首先配制20ml，浓度为15% (g/mL)的PCL/乙酸乙酯溶液(PCL购自Aldrich, 产品货号440752)，向溶液中加入环丙沙星至终浓度为2%，再加入显影剂BaS04 至终浓度为20%，继续搅拌分散，然后利用表面涂有乙二醇(北京化学试剂公司， 产品货号14127)的直径为1醒的玻璃棒反蘸取PCL溶液，略微晾干后再蘸取，重 复上述步骤，直至管壁达到O. lmm。最后室温下待THF彻底挥发后，从玻璃棒上取 下聚合物管，得到含有抗菌剂环丙沙星和显影剂BaS04的PCL输尿管支架。
权利要求
1、一种输尿管支架，是以生物可降解高分子为原料通过浸渍成型方法制备得到的。
2、 如权利要求l所述的输尿管支架，其特征在于所述生物可降解高分子为下 述a)、 b)和C)中的至少一种a) 聚s-己内酯、聚乙二醇、聚乳酸、聚羟基乙酸中的至少一种；b) 由聚s-己内酯、聚乙二醇、聚乳酸和聚羟基乙酸这四种聚合物中至少两种形成 的共聚物；c) 由b)限定的共聚物形成的共混物。
3、 制备权利要求1或2所述输尿管支架的方法，是将表面涂有脱膜剂的模具插 入所述生物可降解高分子的溶液或熔融液中反复蘸取、成膜，得到输尿管支架。
4、 如权利要求3所述的方法，其特征在于所述生物可降解高分子为下述a)、 b) 和C)中的至少一种a) 聚s-己内酯、聚乙二醇、聚乳酸、聚羟基乙酸中的至少一种；b) 由聚s-己内酯、聚乙二醇、聚乳酸和聚羟基乙酸这四种聚合物中至少两种形成 的共聚物；c) 由b)限定的共聚物形成的共混物。
5、 如权利要求3或4所述的方法，其特征在于所述脱膜剂为对人体无害的硅 油类、脂肪族酯类或多元醇。
6、 如权利要求3至5中任一所述的方法，其特征在于所述生物可降解高分子 的溶液的溶剂为四氢呋喃、丙酮、二氯甲烷、氯仿或乙酸乙酯。
7、 如权利要求3至6中任一所述的方法，其特征在于所述生物可降解高分子 的溶液的浓度为每100毫升溶液中含有2-30g生物可降解高分子。
8、 如权利要求3至7中任一所述的方法，其特征在于所述生物可降解高分子 的溶液中含有药物或显影剂。
9、 如权利要求3至8中任一所述的方法，其特征在于，所述方法中还包括将成 膜后的输尿管支架进行脱膜处理的步骤。
10、 如权利要求3至9中任一所述的方法，其特征在于所述模具为玻璃棒。
全文摘要
本发明公开了一种输尿管支架及其制备方法。本发明提供的输尿管支架，是以生物可降解高分子为原料通过浸渍成型方法制备得到的。本发明提供的方法，是将表面涂有脱膜剂的模具插入所述生物可降解高分子的溶液或熔融液中反复蘸取、成膜，得到输尿管支架。本发明提供的可降解输尿管支架具有不同尺寸、降解速率和力学强度，并可复合多种药物或显影剂，可以应用于医学领域，满足临床应用的多种需求。本发明的方法操作工艺简单、实施条件温和。
文档编号A61L31/06GK101422634SQ20081017736
公开日2009年5月6日 申请日期2008年11月18日 优先权日2008年5月13日
发明者甘志华, 石旭东 申请人:中国科学院化学研究所