专利名称：：一种中药组合物在制备治疗扁桃体炎药物中的应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种中药组合物的新用途，具体地，涉及一种中药组合物在制备治疗扁桃体炎药物中的应用，属中药应用领域。
背景技术：
：扁桃体是咽的淋巴器官，现代医学认为扁桃体是人体咽部的两个最大的淋巴组织，一般45岁后逐渐增大，到12岁以后开始逐渐萎縮。正常情况下扁桃体能抵抗进入鼻和咽腔里的细菌，对人体起到保护作用，但是、小儿由于身体抵抗力低，加上受凉感冒，就会使扁桃体抵抗细菌的能力减弱，从而导致口腔、咽部、鼻腔以及外界的细菌侵入扁桃体、发生炎症。原发性扁桃体炎是由于异物刺激及由溶血性链球菌或葡萄球菌等病原菌侵入所致；继发性扁桃体炎常发于口炎、咽炎、鼻炎、慢性呕吐等。扁桃体炎一般可分为急性扁桃体炎、慢性扁桃体炎。急性扁桃体炎大多在机体抵抗力降低时感染细菌或病毒所致，起病急，以咽痛为主要症状，伴有畏寒、发热、头痛等症状，是儿童和育少年的常见病。慢性扁桃体炎是由于急性扁桃体炎反复发作所致，表现为咽部干燥，有堵塞感，分泌物粘，不易咳出，口臭，其反复发作可诱发其他疾病，如慢性肾炎、关节炎、风湿性心脏病等，因此须积极治疗。本病相当于中医学"乳蛾"的范畴，急性扁桃体炎相当于"风热乳蛾"，慢性扁桃体炎相当于"虚火乳蛾"。风热乳蛾多因气候骤变，寒热失调，肺卫不固，致风热邪毒乘虚从口鼻而从侵喉核，或因过食烟酒等，脾胃蕴热，或因外感风热失治，邪毒乘热内传肺胃，上灼喉核，发为本病；虚火乳蛾多因风热乳蛾或温病之后余毒未清，邪热耗伤肺阴，或因素体阴虚，加之劳倦过度，肾阴亏损，虚火上炎，蒸喉核，发为本病。临床常见的证型有-1、肺经风热型证见发热畏寒，咽痛，咳嗽，苔白或黄，脉数。2、肺胃蕴热型证见高热畏寒，咽痛剧烈，吞咽困难，口渴引饮，口臭便秘，舌红，苔黄厚，脉洪数。3、热毒内盛型证见高热不退，咽痫有增无减，伴同侧耳痛，吞咽困难，苔黄质红，脉洪数。4、虚火上炎型证见咽干口燥，咽部似有物堵塞感，干咳，伴手足心热，或气短，腰酸，苔少，舌红，脉细数。5、肾阴虚型证见口燥咽干，人暮尤甚，且有灼热微痛，异物感，伴五心烦热，头晕，不易耐劳，喉核及四周发红，喉核上有黄白色脓栓挤出，舌红少苔，脉细数无力。6、肺脾气虚型证见咽干，刺痒，微咳，痰少而粘，咯吐不出，人寐头上汗多，喉核暗红连及周围，喉核上有白色点状短痕，或乳酪样脓栓挤出，舌质淡红少苔，脉细数。急性扁桃体炎的治疗主要是控制感染，扁桃体炎多为细菌感染，特别是化脓性扁桃体炎更是化脓菌所致，所以一般使用抗生素进行治疗。慢性扁桃体炎可作扁桃体切除，现在多采用扁桃体快速挤切术，手术切除以后并非完事大吉，还能再得咽炎。所以理想的方法是尽量不切除。由于儿童各种器官发育还不成熟，而抗生素本身的毒副作用和杀灭人体正常菌群的危害性，很容易残害或者潜在地残害儿童的身体器官。此外，儿童滥用抗生素，很容易造成儿童体内正常菌群的破坏，降低儿童机体抵抗力，进而引起二重感染。所以急需要有一种疗效好，副作用小的中药成药，来对扁桃体炎进行治疗。本发明是在第03143211.5号的基础上进行的改进发明，在此全文引用该专利文件记载的内容。上述专利未公开该中药组合物在治疗扁桃体炎中的应用。本发明在其基础上进行了相关研究，提供了该中药组合物在制备治疗扁桃体炎药物中的应用。
发明内容本发明涉及一种中药组合物的新用途，具体地，涉及一种中药组合物在制备治疗扁桃体炎药物中的应用。优选的，所治疗的扁桃体炎为急性扁桃体炎。6甘草60-100优选的，所治疗的扁桃体炎为化脓性扁桃体炎。本发明所述中药可以被有相同或相似功效的中药代替，并且这些药材均可按照《全国中药炮制规范》或《中药大辞典》进行炮制。本发明目的是提供一种中药组合物在制备治疗扁桃体炎药物中的应用，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成-连翘200-300金银花200-300板蓝根200-300大黄40-60广藿香60-100绵马贯众200-300红景天60-100薄荷脑5-9麻黄60-100苦杏仁60-100鱼腥草200-300石膏200-300。优选地，该中药组合物由如下重量份的原料药制成连翘200金银花300板蓝根200大黄60绵马贯众300红景天60薄荷脑9麻黄60鱼腥草200甘草100石膏200。或连翘300金银花200板蓝根300大黄60绵马贯众200红景天60薄荷脑5麻黄100鱼腥草300甘草60石膏300。广藿香60苦杏仁100广藿香100苦杏仁60连翘255金银花255板蓝根255大黄51广藿香85绵马贯众255红景天85薄荷脑7.5麻黄85苦杏仁85鱼腥草255甘草85石膏255。优选地，所述中药组合物所用原料药中，麻黄为蜜麻黄，苦杏仁为炒苦杏仁。本发明还提供了所述中药组合物的活性成分由以下步骤制成(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选；(2)广藿香碎断，加8-IO倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次，每次l-3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7-ll倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁，煎煮2次，每次0.5-2.5小时，提敢液合7并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加入乙醇，调解至醇浓度为70°/0，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏备用；(5)将步骤(4)所得所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，干燥，得干膏粉，备用；步骤(5)所得干膏粉、步骤(2)所得挥发油与薄荷脑共同构成该中药组合物的活性成分。本发明药物的剂型为胶囊剂、片剂、散剂、口服液、软胶囊、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括甜味剂及各种香精；防腐剂包括尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括PEG6000，PEG4000，虫蜡等(范碧亭《中药药剂学》，上海科学出版社.1997年12月第1版.各剂型记载的辅料)。其中胶囊剂的制备方法，是由以下步骤制成(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选；(2)广藿香碎断，力n5-8倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次，每次l-3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7-ll倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁，煎煮2次，每次0.5-2.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC8时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加入乙醇，调解至醇浓度为70%，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏备用；(5)将步骤(4)所得所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在60。C时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，干燥，得干膏粉，备用；(6)将步骤(5)所得干膏粉加入适当药学上可接受的辅料制粒；(7)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(6)所得颗粒，密闭，混匀，装入胶囊，即得。其中颗粒剂的制备方法，是由以下步骤制成(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香碎断，力Q5-8倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次，每次l-3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7-ll倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁，煎煮2次，每次0.5-2.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加入乙醇，调解至醇浓度为70%，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏备用；(5)将步骤(4)所得所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，干燥，得干膏粉，备用；(6)将步骤(5)所得干膏粉加入适当药学上可接受的辅料制粒；(7)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(6)所得颗粒，密闭，混匀，装袋，即得。优选的颗粒剂的制备方法为(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香碎断，力B6倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用8倍量70%的乙醇提取2次，第一次2小时，第二次1.5小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，力卩9倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁、煎煮2次，第一次1.5小时，第二次1小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的水滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加95%乙醇，调节至醇浓度为70%，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏滤液；(5)将步骤(4)所得清膏滤液与步骤(3)所得醇提液合并，浓缩至在60。C时测定相对密度为1.25-1.35的稠膏，备用；(6)将步骤(5)所得稠膏加入适当药学上可接受的辅料制粒；(7)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(6)所得颗粒，密闭，混匀，装袋，即得。本发明药物的其他剂型按比例称取原料药后，采用常规的制备方法制备，例如，范碧亭《中药药剂学》(上海科学出版社1997年12月第1版)记载的制备工艺，制成药剂学可接受的常规剂型。本发明药物组合物通过广谱抗病毒、抗菌、消炎、有效的治疗扁桃体炎。实验例为证实本发明药物治疗扁桃体炎的疗效，用按实施例4制得的颗粒剂(以下称本发明药物)，进行了以下试验研究1资料与方法1.1一般资料所有病例均来自河北以岭医院门诊患者，共73例，随机分为治疗组和对照组。治疗组38例，男23例，女15例，年龄8个月12岁。扁桃体一侧或双侧i度肿大12例，n度肿大16例，m度肿大10例；腋下体温37.rC38。C13例，38.rC39。C17例，>39卩8例。对照组35例，男21例，女14例，年龄7个月-11岁。扁桃体一侧或双侧I度肿大10例，II度肿大14例，III度肿大11例；腋下体温37.rC38"C9例，38.rC39。C13例，>39匸13例。两组性别、年龄、病程、病情经统计无显著性差异(p>0.05)，具有可比性。1.2病例选择入选标准符合《中医病证诊断疗效标准》中急乳蛾的诊断标准。排除标准(1)发病超过48小时；(2)使用过抗菌药物；(3)有局部或全身并发症；(4)病理分型属滤泡型者。1.3治疗方法对照组采用头孢克肟颗粒(规格50mg/袋)(广州白10云山制药股份有限公司生产)，按1.5~3.0mg/kg/d，2次/日，口服；体温〉39。C服用泰诺林(对乙酰氨基酚混悬滴剂，上海强生制药有限公司生产，规格15ml/瓶)，按说明书口服，间隔4~6小时给药1次，24小时不能超过4次。两组患儿发热、汗多或进食困难者适量补液。治疗组在对照组基础上加用本发明药物组合物，1袋/次，3次/日。两组疗程均为5天。1.4疗效判定标准参照国家中医药管理局《急乳蛾的诊断依据、证候分类、疗效评定标准》。治愈咽部症状消失，扁桃体不充血，无脓点；好转咽部症状减轻，扁桃体脓点未全消除；未愈症状和体征无明显改善。1.5统计学处理采用SPSS13.0统计软件进行数据处理，计量资料以均数士标准差(7±"表示，采用f检验，计数资料采用V检验。2结果2.1临床疗效比较经统计，治疗组患者总有效率明显高于对照组(尸<0.05)。结果见表l。表l两组患者临床疗效比较(％)组别<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>注*与#比较，尸<0.05。3结论本研究在西医常规治疗的基础上，加入本发明药物治疗，在提高临床疗效方面均优于单纯西医治疗，充分证实本发明药物对扁桃体炎具有显著的临床疗效。'具体实施例方式实施例l:原料药配方为连翘255g金银花255g板蓝根255g大黄51g广藿香85gii绵马贯众255g红景天85g薄荷脑7.5g蜜麻黄85g炒苦杏仁85g鱼腥草255g甘草85g石膏255g制备方法为(1)按照上述处方称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香碎断，力Q6倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用8倍量70%的乙醇提取2次，第一次2小时，第二次1.5小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，力Q9倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁煎煮2次，第一次1.5小时，第二次1小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓缩成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加乙醇，调节至醇浓度为70%，冷藏放置24小时，过滤，回收乙醇至无醇味，所得滤液与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，喷雾干燥，得干膏粉，备用；(5)将步骤(4)所得干膏粉加入淀粉138克，用85%乙醇制粒；(6)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(5)所得颗粒，密闭，混匀，装入1000粒胶囊，即得。实施例2:原料药配方为连翘300g金银花200g板蓝根300g大黄60g广藿香100g绵马贯众200g红景天60g薄荷脑5g麻黄100g苦杏仁60g鱼腥草300g甘草60g石膏300g制备方法为(1)按照上述处方称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香碎断，力n5倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6倍量50%的乙醇提取2次，第一次3小时，第二次1小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，力Q7倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁煎煮2次，第一次0.5小时，第二次2.5小时，提取12液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为U0-1.15的清膏，加乙醇，调节至醇浓度为70%，冷藏放置24小时，过滤，回收乙醇至无醇味，所得滤液与步骤G)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，喷雾干燥，得干膏粉，备用；(5)将步骤(4)所得干膏粉加入淀粉134克，用85%乙醇制粒；(6)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(5)所得颗粒，按常规制剂方法制成片剂即得。实施例3:原料药配方为连翘200g金银花300g板蓝根200g大黄60g广藿香60g绵马贯众300g红景天60g薄荷脑9g麻黄60g苦杏仁100g鱼腥草200g甘草100g石膏200g。制备方法为(1)按照上述处方称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香碎断，加10倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用10倍量90%的乙醇提取2次，第一次1小时，第二次3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加ll倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁煎煮2次，第一次2.5小时，第二次0.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为U0-1.15的清膏，加乙醇，调节至醇浓度为70%，冷藏放置24小时，过滤，回收乙醇至无醇味，所得滤液与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在60。C时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，喷雾干燥，得干膏粉，备用；(5)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(4)所得干膏粉，按常规制剂方法制成丸剂即得。实施例4:原料药配方为连翘170g金银花170g麻黄(炙)57g苦杏仁(炒)57g石膏170g板蓝根170g绵马贯众170g鱼腥草170g广藿香57g大黄34g红景天57g薄荷脑5.0g甘草57g制备方法(一)提取工艺(1)按照上述处方量称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香加6倍量水提取挥发油，提油时间4h，收集挥发油，出油率为0.33±0.05%，提取液过滤后备用，残渣弃去；(3)连翘、炙麻黄、鱼腥草、大黄，用8倍量70%的乙醇提取2次，第一次2小时，第二次1.5小时，提取液过滤，滤液合并，回收乙醇至无醇味，备用；(4)金银花、炒苦杏仁、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加9倍量水煎煮至沸，加入炒苦杏仁，煎煮2次，第一次1.5小时，第二次l小时，提取液过滤，滤液合并同时加入步骤(2)广藿香提油后的水溶液，浓縮成60。C测定相对密度为U0-1.15清膏，加95%乙醇，边加边搅拌，至醇浓度70%，冷藏放置24小时，过滤，滤液回收乙醇至无醇味，与醇提液合并，浓縮至浓縮成6(TC测定相对密度为1.25-1.35稠膏，备用；(二)制剂工艺(5)制剂配方为步骤(4)所得稠膏335.5g薄荷脑5g步骤(2)所得广藿香油0.2ml糖粉342.5g糊精514.0g(6)制粒将糖粉和糊精混合均匀，用稠膏作粘合剂制软材，14目筛网制粒，60-65。C烘干，IO目筛网整粒；(7)分装筛出细粉适量，将薄荷脑、广藿香挥发油加入适量乙醇,溶解，喷入细粉中，混合均匀，并与颗粒混合均匀，密闭半小时，装袋，即得，以上处方可制成颗粒1000g，按照6g/袋分装，即得。1权利要求1、一种中药组合物在制备治疗扁桃体炎药物中的应用，其特征在于由下列重量份的原料药制成连翘200-300金银花200-300板蓝根200-300大黄40-60广藿香60-100绵马贯众200-300红景天60-100薄荷脑5-9麻黄60-100苦杏仁60-100鱼腥草200-300甘草60-100石膏200-300。2、根据权利要求1所述的应用，其特征在于由下列重量份的原料药制成连翘200金银花300板蓝根200大黄60广藿香60绵马贯众300红景天60薄荷脑9麻黄60苦杏仁100鱼腥草200甘草100石膏200。3、根据权利要求1所述的应用，其特征在于由下列重量份的原料药制成连翘300金银花200板蓝根300大黄60广藿香100绵马贯众200红景天60薄荷脑5麻黄100苦杏仁60鱼腥草300甘草60石膏300。4、根据权利要求1所述的应用，其特征在于由下列重量份的原料药制成连翘255金银花255板蓝根255大黄51广藿香85绵马贯众255红景天85薄荷脑7.5麻黄85苦杏仁85鱼腥草255甘草85石膏255。5、根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于所述中药组合物的活性成分由以下步骤制成(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选；(2)广藿香碎断，加8-IO倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次，每次1-3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7-ll倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁，煎煮2次，每次0.5-2.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加入乙醇，调解至醇浓度为70%，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏备用；(5)将步骤(4)所得所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，干燥，得干膏粉，备用；步骤(5)所得干膏粉、步骤(2)所得挥发油与薄荷脑共同构成该中药组合物的活性成分。6、根据权利要求l-4任一项所述的应用，其特征在于所述药物剂型为胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液、软胶囊、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。7、根据权利要求6所述药物胶囊剂的制备方法，其特征在于是由以下步骤制成(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选；(2)广藿香碎断，力B5-8倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次，每次l-3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7-ll倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁，煎煮2次，每次0.5-2.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加入乙醇，调解至醇浓度为70%，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏备用；(5)将步骤(4)所得所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，干燥，得干膏粉，备用；(6)将步骤(5)所得干膏粉加入适当药学上可接受的辅料制粒；(7)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(6)所得颗粒，密闭，混匀，装入胶囊，即得。8、根据权利要求6所述药物颗粒剂的制备方法，其特征在于是由以下步骤制成(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香碎断，力P5-8倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次，每次l-3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7-ll倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁，煎煮2次，每次0.5-2.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加入乙醇，调解至醇浓度为70%,冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏备用；(5)将步骤(4)所得所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，干燥，得干膏粉，备用；(6)将步骤(5)所得干膏粉加入适当药学上可接受的辅料制粒；(7)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(6)所得颗粒，密闭，混匀，装袋，即得。9、根据权利要求l-4任一项所述的应用，其特征在于所述扁桃体炎为急性扁桃体炎。10、根据权利要求l-4任一项所述的应用，其特征在于所述扁桃体炎为化脓性扁桃体炎。全文摘要本发明公开了一种中药组合物在制备治疗扁桃体炎的药物中的应用。该中药组合物是由连翘、金银花、麻黄、苦杏仁等药味组成，具有广谱抗病毒作用，并且通过有效杀灭病毒、退热、消炎，有效治疗扁桃体炎。文档编号A61K9/48GK101683424SQ200810223018公开日2010年3月31日申请日期2008年9月26日优先权日2008年9月26日发明者安军永,李向军,超王,郑立发申请人:北京以岭药业有限公司