专利名称：：一种中药组合物在制备治疗流行性腮腺炎药物中的应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种中药组合物的新用途，具体地，涉及一种中药组合物在制备治疗流行性腮腺炎药物中的应用，属中药应用领域。
背景技术：
：流行性腮腺炎(印idemicparotitis,mumps，简称腮腺炎或流腮)是儿童和青少年中常见的呼吸道传染病，成人中也有发病。本病由腮腺炎病病毒所引起，该病毒主要侵犯腮腺，但也可侵犯各种腺组织神经系统及肝、肾、心脏、关节等几乎所有的器官。因此除腮腺肿痛外常可引起脑膜脑炎、睾丸炎、胰腺炎、卵巢炎等症状。腮腺炎病毒(paramyxovirusparotitis)与副流感、新城、麻疹、呼吸道合胞病毒等病毒同属于副粘液病毒，系核糖核酸(RNA)型。病毒直径约为85300nm，平均140nm。对物理化学因素的作用均甚敏感，1%来苏、乙醇、0.2%福马林等可于25min内将其灭活，暴露于紫外线下迅速死亡，在4°C时其活力可保持2个月，37°C时可保存24h，加热至556(TC时经1020分钟即失去活力。_651:可存活数月至数年。该病毒只有人类中发现，但可在猴、鸡胚羊膜和各种人和猴的组织培养中增殖。猴对本病最易感。该病毒只有一种血清型。感染腮腺炎病毒后无论发病与否都能产生免疫反应，再次感染发病者很少见。于病程早期，可自唾液、血液、脑脊液、尿或甲状腺等分离出腮腺炎病毒。本病毒很少变异，各毒株间的抗原性均甚接近。本病发病机理多认为该病毒首先侵入口腔粘膜和鼻粘膜，在上皮组织中大量增殖后进入血循环(第一次病毒血症)，经血流累及腮腺及一些组织，并在其中增殖。再次进入血循环(第二次病毒血症)，并侵犯上次未受波及的一些脏器。各种腺组织如睾丸、卵巢、胰腺、肠浆液造酶腺、胸腺、甲状腺等均有受侵的机会，脑、脑膜、肝及心肌也常被累及，因此流行性腮腺炎的临床表现变化多端。脑膜脑炎是病毒直接侵犯中枢神经系统的后果，自脑脊液中可能分离出病原体。腮腺的非化脓性炎症为本病的主要病变，腺体呈肿胀发红，有渗出物，出血性病灶和白细胞浸润。腮腺导管有卡他性炎症，导管周围及腺体间质中有浆液纤维蛋白性渗出及淋巴细胞浸润，管内充塞破碎细胞残余及少量中性粒细胞。腺上皮水肿、坏死、腺泡间血管有充血现象。腮腺思周显著水肿，附近淋巴结充血肿胀。唾液成分的改变不多，但分泌量则较正常减少。本病潜伏期830天，平均18天。起病大多较急，无前驱症状。有发热、畏寒、头痛、咽痛、食欲不佳、恶心、呕吐、全身疼痛等，数小时腮腺肿痛，逐渐明显，体温可达39t:以上，成人患者一般较严重。腮腺肿胀最具特征性。一般以耳垂为中心，向前、后、下发展，状如梨形，边缘不清；局部皮肤紧张，发亮但不发红，触之坚韧有弹性，有轻触痛；言语，咀嚼(尤其进酸性饮食)时剌激唾液分泌，导致疼痛加剧；通常一侧腮腺肿胀后14天累及对侧，双侧肿胀者约占575%。颌下腺或舌下腺也可同时被累及。重症者腮腺周围组织高度水肿，使容貌变形，并可出现吞咽困难。腮腺管开口处早期可有红肿，挤压腮腺始终无脓性分泌物自开口处溢出。腮腺肿胀大多于13天到达高峰，持续45天逐渐消退而回复正常。全程约1014天。颌下腺和舌下腺也可同时受累，或单独出现。颌下腺肿大，表现为颈前下颌肿胀并可触及肿大的腺体。舌下腺肿大可见舌及口腔底肿胀，并出现吞咽困难。流行性腮腺炎的治疗一般采取隔离患者使之卧床休息直至腮腺肿胀完全消退。注意口腔清洁，饮食以流质、软食为宜，避免酸性食物，保证液体摄入量。一般抗生素和磺胺药物对本病治疗无效；肾上腺皮质激素治疗尚无肯定效果，氦氖激光局部照射治疗流行性腮腺炎对止痛、消肿有一定的效果。因其没有特效的治疗药物，西药治疗往往会有各种不良反应，所以，采用有疗效的中药组合物进行治疗是当务之急(实用内科学.277页.陈灏珠.人民卫生出版社.第10版)。本发明是在第03143211.5号的基础上进行的改进发明，在此全文引用该专利文件记载的内容。上述专利未公开该中药组合物在治疗流行性腮腺炎中的应用。
发明内容本发明提供一种中药组合物制备治疗流行性腮腺炎药物中的应用，该中药组合物由下列重量份的原料药制成连翘200-300金银花200-300板蓝根200-300大黄40-60广藿香60-100绵马贯众200-300红景天60-100薄荷脑5-9麻黄60-100苦杏仁60-100鱼腥草200-300甘草60-100石膏200-300。所述中药组合物的原料药的重量份比优选为连翘200金银花300板蓝根200大黄60广藿香60绵马贯众300红景天60薄荷脑9麻黄60苦杏仁100鱼腥草200甘草100石膏200。所述中药组合物的原料药的重量份比还优选为连翘300金银花200板蓝根300大黄60广藿香100绵马贯众200红景天60薄荷脑5麻黄100苦杏仁60鱼腥草300甘草60石膏300。所述中药组合物的原料药的重量份比还优选为连翘278金银花294板蓝根285大黄55广藿香95绵马贯众290红景天287薄荷脑8.5麻黄88苦杏仁80鱼腥草284甘草95石膏277。所述中药组合物的原料药的重量份比还优选为连翘255金银花255板蓝根255大黄51广藿香85绵马贯众255红景天85薄荷脑7.5麻黄85炒苦杏仁85鱼腥草255甘草85石膏255。本发明应用所述中药组合物主要由连翘、金银花、板蓝根、大黄、广藿香、绵马贯众、红景天等组成，发挥复方中药的整体调节优势，祛除病邪、缓解症状、调节免疫的有机结6合，实现多靶治疗，临床实验证实对流行性腮腺炎均有显著疗效。本发明应用所述中药可以被有相同或相似功效果的中药代替，并且这些药材均可以按照《全国中药炮制规范》或《中药大辞典》炮制。本发明应用所述中药组合物的活性成分由以下步骤制成(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选；(2)广藿香碎断，加5-8倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次，每次1_3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7-11倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁、煎煮2次，每次0.5-2.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加乙醇，调节至醇浓度为70%，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏备用；(5)将步骤(4)所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，干燥，得干膏粉，备用；步骤(5)所得干膏粉、步骤(2)所得挥发油与薄荷脑共同构成该中药组合物的活性成分。本发明应用所述中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液、软胶囊、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括甜味剂及各种香精；防腐剂包括尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括PEG6000，PEG4000，虫蜡等。其中胶囊剂由如下步骤制成(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选；(2)广藿香碎断，加5-8倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次，每次1_3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7-11倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁、煎煮2次，每次0.5-2.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加乙醇，调节至醇浓度为70%，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏备用；(5)步骤(4)所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，干燥，得干膏粉，备用；(6)将步骤(5)所得干膏粉加入适当药学上可接受的辅料制粒；(7)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(6)所得颗粒，密闭，混匀，装入胶囊，即得。其中颗粒剂的制备方法，是由以下步骤制成(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香碎断，加5-8倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次，每次1_3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7-11倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁，煎煮2次，每次0.5-2.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加入乙醇，调解至醇浓度为70%，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏备用；(5)将步骤(4)所得所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，干燥，得干膏粉，备用；(6)将步骤(5)所得干膏粉加入适当药学上可接受的辅料制粒；(7)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(6)所得颗粒，密闭，混匀，装袋，即得。优选的颗粒剂的制备方法为(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香碎断，加6倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用8倍量70%的乙醇提取2次，第一次2小时，第二次1.5小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加9倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁、煎煮2次，第一次1.5小时，第二次1小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的水滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加95%乙醇，调节至醇浓度为70%，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏滤液；(5)将步骤(4)所得清膏滤液与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.25-1.35的稠膏，备用；(6)将步骤(5)所得稠膏加入适当药学上可接受的辅料制粒；(7)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(6)所得颗粒，密闭，混匀，装袋，即得。本发明应用所述中药组合物其他剂型的制备方法为按比例称取原料药，采用常规的制备方法制备，例如，范碧亭《中药药剂学》(上海科学出版社1997年12月第1版)记载的制备工艺，制成药剂学可接受的常规剂型。本发明药物组合物通过广谱抗病毒、抗菌、消炎、有效的治疗流行性腮腺炎。实验例8为证实本发明药物治疗流行性腮腺炎的疗效，用按实施例1制得的胶囊剂(以下称本发明药物)，进行了以下试验研究l资料与方法1.1—般资料全部病例均为河北以岭医院门诊患者，共45例，随机分为治疗组和对照组。治疗组30例，男17例，女13例；年龄2-15岁，平均7.5岁；病程最短12h，最长3天，平均2.13天；腮部肿大轻度6例，中度16例，重度8例；伴头痛14例，呕吐6例，下颌淋巴结肿大7例。对照组15例，男8例，女7例；年龄2-15岁，平均6.8岁；病程最短10h，最长3天，平均2.01天；腮部肿大轻度4例，中度7例，重度4例；伴头痛5例，呕吐2例，下颌淋巴结肿大4例。两组性别、年龄、病程及病情等方面经统计无显著性差异(P>0.05)，具有可比性。1.2病例选择入选标准①符合《中药新药临床研究指导原则》本病中、西医诊断标准；②发病在3天以内且未经任何治疗。排除标准①有脑膜脑炎、胰腺炎、睾丸炎等并发症者；②合并心、脑、肾及造血系统损害者；③未按规定用药、无法判定疗效及资料不全者。1.3治疗方法对照组采用三氮唑核苷注射液静脉滴注，剂量按10-15mg/kg/日。治疗组在对照组基础上加用本发明药物组和物，4粒/次，3次/日。两组疗程均为5天。1.4观察指标主要临床症状(包括发热、腮肿和腮部压痛)消退时间比较。1.5疗效判定标准痊愈用药5天后，体温正常，腮肿完全消失，其它有关症状消失。显效用药5天后，体温正常，腮肿明显减轻(减轻70%以上)，其它有关症状消失。有效用药5天后，体温下降，腮肿减轻(减轻30%-70%)，其它有关症状减轻。无效用药5天后，腮肿未见改善，其它有关症状未见减轻。1.6统计学处理采用SPSS13.0统计软件进行数据处理，计量资料以均数±标准差(7±S)表示，采用t检验，计数资料采用x2检验。2结果2.1临床疗效比较经统计，治疗组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结果见表l。表1两组患者临床疗效比较(％)组别例数痊愈显效有效无效总有效率治疗组3020(66.67)4(13.33)5(16.67)1(3.33)29(96.67)#对照组157(46.67)2(13.33)2(13.33)4(26.67)11(73.33)*注*与#比较P<0.05。2.2主要临床症状消退时间比较经统计，治疗组与对照组相比，发热、腮肿和腮部压痛消退时间均明显减少(P<0.05)。结果见表2。表2两组患者主要临床症状消退时间比较(天)9<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>注*与#比较P<0.05。3结论本研究在西医常规治疗的基础上，加入本发明药物治疗，在提高临床疗效、减少发热、腮肿和腮部压痛消退时间等方面均优于单纯西医治疗，充分证实本发明药物对流行性腮腺炎具有显著的临床疗效。具体实施例方式下述实施例用于举例说明本发明药物的制备，但其不能对本发明的范围构成任何限制。实施例1:原料药配方为连翘255g金银花255g板蓝根255g大黄51g广藿香85g绵马贯众255g红景天85g薄荷脑7.5g蜜麻黄85g炒苦杏仁85g鱼腥草255g甘草85g石膏255g制备方法为(1)按照上述处方称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香碎断，加6倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用8倍量70%的乙醇提取2次，第一次2小时，第二次1.5小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加9倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁煎煮2次，第一次1.5小时，第二次1小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加乙醇，调节至醇浓度为70%，冷藏放置24小时，过滤，回收乙醇至无醇味，所得滤液与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，喷雾干燥，得干膏粉，备用；(5)将步骤(4)所得干膏粉加入淀粉138克，用85%乙醇制粒；(6)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(5)所得颗粒，密闭，混匀，装入iooo粒胶囊，即得。实施例2:原料药配方为连翘300g金银花200g板蓝根300g大黄60g广藿香100g绵马贯众200g红景天60g薄荷脑5g麻黄100g苦杏仁60g鱼腥草300g甘草60g石膏300g制备方法为10(1)按照上述处方称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香碎断，加5倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6倍量50%的乙醇提取2次，第一次3小时，第二次1小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁煎煮2次，第一次0.5小时，第二次2.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加乙醇，调节至醇浓度为70%，冷藏放置24小时，过滤，回收乙醇至无醇味，所得滤液与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，喷雾干燥，得干膏粉，备用；(5)将步骤(4)所得干膏粉加入淀粉134克，用85%乙醇制粒；(6)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(5)所得颗粒，按常规制剂方法制成片剂即得。实施例3:原料药配方为连翘200g金银花300g板蓝根200g大黄60g广藿香60g绵马贯众300g红景天60g薄荷脑9g麻黄60g苦杏仁100g鱼腥草200g甘草100g石膏200g。制备方法为(1)按照上述处方称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香碎断，加10倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用10倍量90%的乙醇提取2次，第一次1小时，第二次3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加11倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁煎煮2次，第一次2.5小时，第二次0.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加乙醇，调节至醇浓度为70%，冷藏放置24小时，过滤，回收乙醇至无醇味，所得滤液与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，喷雾干燥，得干膏粉，备用；(5)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(4)所得干膏粉，按常规制剂方法制成丸剂即得。实施例4:原料药配方为连翘170g金银花170g麻黄(炙)57g苦杏仁(炒)57g石膏170g板蓝根170g绵马贯众170g鱼腥草170g广藿香57g大黄34g红景天57g薄荷脑5.Og甘草57g制备方法(—)提取工艺(1)按照上述处方量称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香加6倍量水提取挥发油，提油时间4h，收集挥发油，出油率为0.33±0.05%，提取液过滤后备用，残渣弃去；(3)连翘、炙麻黄、鱼腥草、大黄，用8倍量70%的乙醇提取2次，第一次2小时，第二次1.5小时，提取液过滤，滤液合并，回收乙醇至无醇味，备用；(4)金银花、炒苦杏仁、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加9倍量水煎煮至沸，加入炒苦杏仁，煎煮2次，第一次1.5小时，第二次1小时，提取液过滤，滤液合并同时加入步骤(2)广藿香提油后的水溶液，浓縮成6(TC测定相对密度为1.10-1.15清膏，加95%乙醇，边加边搅拌，至醇浓度70%，冷藏放置24小时，过滤，滤液回收乙醇至无醇味，与醇提液合并，浓縮至浓縮成6(TC测定相对密度为1.25-1.35稠膏，备用；(二)制剂工艺:(5)制剂配方为步骤(4)所得稠膏335.5g薄荷脑5g步骤(2)所得广藿香油0.2ml糖粉342.5g糊精514.0g(6)制粒将糖粉和糊精混合均匀，用稠膏作粘合剂制软材，14目筛网制粒，60-65。C烘干，10目筛网整粒；(7)分装筛出细粉适量，将薄荷脑、广藿香挥发油加入适量乙醇，溶解，喷入细粉中，混合均匀，并与颗粒混合均匀，密闭半小时，装袋，即得，以上处方可制成颗粒1000g，按照6g/袋分装，即得。1权利要求一种中药组合物的应用，该中药组合物是由如下重量份的原料药制成连翘200-300，金银花200-300，板蓝根200-300，大黄40-60，广藿香60-100，绵马贯众200-300，红景天60-100，薄荷脑5-9，麻黄60-100，苦杏仁60-100，鱼腥草200-300，甘草60-100，石膏200-300，其特征在于该中药组合物在制备治疗流行性腮腺炎药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由下列重量份的原料药制成成成连翘200金银花300板蓝根200大黄60广藿香60绵马贯众300红景天60薄荷脑9麻黄60苦杏仁IOO鱼腥草200甘草100石膏200。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由下列重〗连翘300金银花200板蓝根300大黄60广藿香100绵马贯众200红景天60薄荷脑5麻黄IOO苦杏仁60鱼腥草300甘草60石膏300。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由下列重j连翘278金银花294板蓝根285大黄55广藿香95绵马贯众290红景天287薄荷脑8.5麻黄88苦杏仁80鱼腥草284甘草95石膏277。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由下列重〗:份的原料药制:份的原料药制:份的原料药制成连翘255金银花255板蓝根255大黄51广藿香85绵马贯众255红景天85薄荷脑7.5麻黄85苦杏仁85鱼腿草255甘草85石膏255。6.根据权利要求l-5任一项所述的应用，其特征在于所述中药组合物的活性成分由以下步骤制成(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选；(2)广藿香碎断，加5-8倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次，每次1-3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7-ll倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁、煎煮2次，每次0.5-2.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加乙醇，调节至醇浓度为70%，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏备用；(5)将步骤(4)所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，干燥，得干膏粉，备用；步骤(5)所得干膏粉、步骤(2)所得挥发油与薄荷脑共同构成该中药组合物的活性成分。7.根据权利要求l-5任一项所述的应用，其特征在于所述中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液、软胶囊、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。8.根据权利要求7所述中药组合物的应用，其特征在于所述胶囊剂是由如下步骤制成(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选；(2)广藿香碎断，加5-8倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发汕，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次，每次1-3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7-ll倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁、煎煮2次，每次0.5-2.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加乙醇，调节至醇浓度为70%，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏备用；(5)步骤(4)所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，干燥，得干膏粉，备用；(6)将步骤(5)所得干膏粉加入适当药学上可接受的辅料制粒；(7)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(6)所得颗粒，密闭，混匀，装入胶囊，即得。9.根据权利要求7所述中药组合物的应用，其特征在于所述颗粒剂是由如下步骤制成(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香碎断，加5-8倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次，每次1-3小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7-11倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁，煎煮2次，每次0.5-2.5小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加入乙醇，调解至醇浓度为70%，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏备用；(5)将步骤(4)所得所得清膏与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.15-1.20的清膏，干燥，得干膏粉，备用；(6)将步骤(5)所得干膏粉加入适当药学上可接受的辅料制粒；(7)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(6)所得颗粒，密闭，混匀，装袋，即得。10.根据权利要求9所述中药组合物的应用，其特征在于所述颗粒剂是由以下步骤制成(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选，酌情碎断；(2)广藿香碎断，加6倍量水提取挥发油，提油时间4小时，收集挥发油，备用；提取液过滤后，残渣弃去，滤液备用；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用8倍量70%的乙醇提取2次，第一次2小时，第二次1.5小时，提取液合并过滤，回收乙醇，滤液备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加9倍量水煎煮至沸，加入苦杏仁、煎煮2次，第一次1.5小时，第二次1小时，提取液合并过滤，所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的水滤液合并，浓縮成在6(TC时测定相对密度为1.10-1.15的清膏，加95%乙醇，调节至醇浓度为70%，冷藏放置，过滤，回收乙醇至无醇味，得清膏滤液；(5)将步骤(4)所得清膏滤液与步骤(3)所得醇提液合并，浓縮至在6(TC时测定相对密度为1.25-1.35的稠膏，备用；(6)将步骤(5)所得稠膏加入适当药学上可接受的辅料制粒；(7)将薄荷脑、步骤(2)所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤(6)所得颗粒，密闭，混匀，装袋，即得。全文摘要本发明公开了一种中药组合物在制备治疗流行性腮腺炎的药物中的应用。该中药组合物是由连翘、金银花、麻黄、苦杏仁等药味组成，具有广谱抗病毒作用，并且通过有效杀灭病毒、退热、消炎，有效治疗流行性腮腺炎。文档编号A61K33/06GK101732468SQ20081022599公开日2010年6月16日申请日期2008年11月10日优先权日2008年11月10日发明者安军永,李向军,王超,郑立发申请人:北京以岭药业有限公司