专利名称：：脑信号蛋白6a促进髓鞘形成和少突胶质细胞分化的用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及神经生物学、神经学和药理学。更具体的，其涉及通过施用脑信号蛋白6A("Sema6A")多肽而治疗涉及中枢神经系统fl鞘形成的疾病的方法。
背景技术：
：很多神经系统疾病与脱髓鞘和髓鞘形成障碍有关，包括多发性硬化(MS)、进行性多灶性白质脑病(PML)、脑脊髓炎(EPL)、脑桥中央髓華肖溶解症(centralpontinemyelolysis,CPM)、沃勒变性以及一些遗4专性疾病，如肾上A泉脑白质营养不良、亚历山大病和^風-才每病(PelizaeusMerzbacherdisease,PMZ)。这些疾病当中，MS是分布最广的，在世界范围内影响到大约250万人。MS通常以累及一中经的复发-纟爰解才莫式(relapsing-remittingpattern)开始，其随后随着神经损伤加重而发展到慢性期。MS与慢性病变局部的髓鞘、少突胶质细胞和轴突遭到破坏有关。MS中观察到的脱髓鞘并不总是永久性的，并且有记载在该疾病早期出现有髓鞘再生。中枢神经系统("CNS")神经元的髓鞘再生需要少突胶质细胞。多种疾病-调节性治疗可用于MS,包括-使用皮质类固醇和免疫调节剂(如干扰素P)。此外，由于少突胶质细胞和髓鞘形成在MS中的核心作用，已在努力开发增加少突月交质细月包数量或加强髓鞘形成的治疗方法。参见，如，Cohen等，美国专利第5，574,009号；Chang等，iV.A"g/.乂MWW(5,165-73(2002)。然而，仍然迫切需要设计用于MS的其他治疗方法。脑信号蛋白纟皮认为是控制轴突导向和细胞迁移的分泌型或膜结合蛋白。Kerjan等，Ato.A^^c/.8(11):1516-1524(2005)。很多跨膜脑信号蛋白在发育中的CNS中表达，但是对它们在体内的功能了解甚少。文献同上。脑信号蛋白类型6(Class6semaphorin)包括四类蛋白质Sema6A-Sema6D,它们同无脊推动物跨膜脑信号蛋白密切相关。Fiore和Puschel.F腦A8:2484-2499(2003)。所有脑信号蛋白在细胞外部分的N-端都具有脑信号蛋白(Sema)结构域和丛蛋白-脑信号蛋白-整联蛋白(PSI)结构域(发现于丛蛋白、脑信号蛋白和整联蛋白)。丛蛋白是一个分布于多种动物物种中的分子的家族(丛蛋白家族)。Murakami等，Dev.D戸附.220:246-258(2001)。丛蛋白分为四个亚家族，即丛蛋白-A、-B、-C和-D。文献同上。在小鼠和人类，已经分离出丛蛋白-A亚家族的四个成员(丛蛋白-Al、-A2、-A3和-A4)。参见Kameyama等,WocAew.Wo//",Coww柳.226:396-402(1996);Kameyama等,所oc/z價.5/o//z>w.Cowwww.226:524-529(1996);Maestrini等，尸亂胸/.Sc/.C/W93:674-678(1996);Tamagnone等，Ce〃99:71-80(1999)以及Suto等，A/ec/z.Dev.120:385-396(2003)。丛蛋白-A亚家族的胞外域具有一段大约为500个的氨基酸(aa)残基，其表现出与sema结构域(脑信号蛋白所共有)显著的同源性。Murakami等，"eve/o/.Z^".220:246-258(2001)。已知A-型丛蛋白和脑信号蛋白类型6相互作用。Toyofuku等，Ge腦D，—.18:435-447(2004)。例如，Suto等表明丛蛋白-A4是Sema6A的直接受体。/A^/msc/,25(14):3628-3637(2005)。
发明内容发明概述本发明基于这样一种发现，即脑信号蛋白6A(Sema6A)在少突胶质细胞中表达，并调节少突胶质细胞的分化、存活和/或轴突的髓鞘形成。此外，某些Sema6A多肽促进少突胶质细胞的存活、增殖和/或分化，以及促进神经元的髓鞘形成。基于这些发现，本发明大致涉及通过施用Sema6A多肽来治疗脱骨逸鞘和/或ft鞘形成障碍相关疾患(如，多发性硬化)的方法。在某些实施方式中，本发明包括促进少突胶质细胞的增殖、分化或存活的方法，其包括使用有效量的含有分离的Sema6A多肽的组合物接触少突胶质细胞。在其它实施方式中，本发明包括促进少突胶质细胞-介导的神经元髓鞘形成的方法，其包括使用有效量的含有Sema6A多肽的组合物4妾触神经元和少突月交质细胞的混合物。本发明涉及在哺乳动物中促进少突胶质细胞的增殖、分化或存活的方法，或在哺乳动物中促进神经元髓鞘形成的方法，其包括向有此需求的哺乳动物施用有效量的含有Sema6A多肽的组合物。还包才舌在哺乳动物中治疗骨逸鞘形成障石寻或脱髓鞘相关的、或少突月交质细胞死亡或缺少分化相关的疾病、病症或损伤的方法，其包括向有此需求的哺乳动物施用治疗有效量的含有Sema6A多肽的组合物。还包括在哺乳动物中治疗涉及髓鞘,皮坏的疾病、病症或损伤的方法，其包括施用治疗有效量的含有Sema6A多肽的组合物。还包括本文描述的本发明的方法，其中所述Sema6A多肽与丛蛋白-A2多肽或丛蛋白-A4多肽结合。在其它实施方式中，所述Sema6A多月太是分离的。本发明的进一步实施方式包括通过体内基因治疗方法来治疗涉及少突胶质细胞或髓鞘破坏的疾病、病症或损伤的方法，其包括在疾病、病症或损伤^f立点或者在疾病、病症或损伤〗立点附近，向哺乳动物施用含有编码Sema6A多肽的核苷酸序列的载体，以使所述哺乳动物中所述Sema6A多肽由核苦酸序列表达，其表达的量足以促进损伤位点或损伤位点附近经由神经元的轴突延伸(extension)。在某些实施方式中，本发明包括在哺乳动物中促进少突胶质细胞增殖、分化或存活，或促进神经元髓鞘形成的方法，其包括向有此需求的哺乳动物施用有效量的含有多聚核苷酸的组合物，所述多聚核苦酸编石马Sema6A多月太。此外，本发明包括在哺乳动物中治疗髓鞘形成障碍或脱髓鞘相关的、或少突力交质细力包死亡或在夹少分〗匕相关的疾病、病症或损伤的方法，其包括向有此需求的哺乳动物施用治疗有效量的含有多聚核苷酸的组合物，所述多聚核苷酸编码Sema6A多肽。本发明还包括在哺乳动物中治疗涉及髓鞘^皮坏的疾病、病症或损伤的方法，其包括施用治疗有效量的含有多聚核苷酸的组合物，所述多聚核苷酸编码Sema6A多肽。在某些实施方式中，本发明的Sema6A多肽与丛蛋白-A2多肽或丛蛋白-A4多肽结合。本发明方法中所用的多聚核普酸可为分离的。在某些实施方式中，所述载体是病毒载体，其选自由腺病毒载体、甲病毒载体、肠道病毒载体、瘟病毒载体、慢病毒载体、杆状病毒载体、疱渗病毒载体、Epstein-Barr病毒载体、乳多空病毒载体、痘病毒载体、痘苗病毒载体以及单纯疱疹病毒载体组成的組。在一些实施方式中，所述疾病、病症、损伤或疾患选自由以下组成的组多发性石更化(MS)、进4亍性多杜性白质脑病(PML)、脑脊髓炎(EPL)、脑桥中央髓鞘溶解症(CPM)、肾上腺脑白质营养不良、亚历山大病、佩4每病(PMZ)、^求样细胞脑白质病(克4立伯氏病，Krabbe，sdisease)、沃勒变性、一见一申经炎、4黄贯性脊fl炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、亨廷顿病、阿尔茨海默病、帕金森病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、辐射后损伤、化疗后神经系统并发症、中风、急性缺血性视神经病变、维生素E缺乏、？瓜立性维生素E缺乏纟宗合4正(isolatedvitaminEdeficiencysyndrome)、AR、巴画考牛纟宗合4正(Bassen隱Kornzweigsyndrome)、胼月氐体脱骨逸鞘寸生月亩病纟宗合4正(Marchiafava-Bignamisyndrome)、异染性月卤白质营养不良、三叉神经痛和贝尔麻痹。在一些实施方式中，培养的宿主细胞来源于待治疗的哺乳动物。某些Sema6A多肽包括但不限于缺少跨膜结构域和细胞质结构域的Sema6A多肽片>^、变体、或其衍生物。Sema6A多肽包括这样的多肽，即所述多肽含有(i)信号序列、(ii)sema结构域、(iii)PSI结构域、(iv)细胞外结构域、(v)跨膜结构域、(vi)细胞质结构i或和(vii)所述结构i或中两种或更多种的ia合。在一些实施方式中，Sema6A多肽缺少信号序列、sema结构域、PSI结构域、跨膜结构域、细胞质结构域、或所述结构域中两种或更多种的组合。在一些实施方式中，所述Sema6A多肽包4舌Sema结构域，并且缺少信号序列、PSI序列、5争膜结构域和细胞质结构域。在一些实施方式中，所述Sema6A多肽包括SEQIDNO:2的氨基酸残基1-649。在一些实施方式中，通过'决速4,注(bolusinjection)或t曼速丰命注(chronicinfusion)施用所述Sema6A多肽。在一些实施方式中，将所述Sema6A多肽直接施用至中枢神经系统中。在一些实施方式中，将所述Sema6A多肽直4妻施用至MS的慢性病变处。在一些实施方式中，所述Sema6A多肽是包含非Sema6A部分的融合多肽。在一些实施方式中，所述非Sema6A部分选自由抗体Ig部分、血清白蛋白部分、靶向部分、报道分子部分和便于纯化的部分组成的组。在一些实施方式中，所述抗体Ig部分是铰链和Fc部分。在一些实施方式中，本发明的所述多肽轭合至聚合物上。在一些实施方式中，所述聚合物选自由聚亚烷基二醇、糖聚合物和多肽组成的组。在一些实施方式中，所述聚亚烷基二醇是聚乙二醇(PEG)。在一些实施方式中，本发明的所述多肽轭合至1、2、3或4个聚合物。在一些实施方式中，所述聚合物的总分子量从5,000Da至100,000Da。图1是人类Sema6A多肽亚型(isoform)(即亚型A-D)间图2是小鼠Sema6A多肽亚型(即亚型1-3)间的序列比较。图3:小鼠神经系统中的Sema6A表达。通过原位杂交分析P15小鼠神经系统中的Sema6A表达。大多数表达Sema6A的细胞发现于白质当中。白质中的Sema6A表达细胞是少突胶质细胞。图4A-4C:在P16,于前连合(AC)中表达髓鞘蛋白脂质蛋白(PLP)的Sema6A+A(A)或Sema6A-A(B)少突月交质细月包的免疫染色分析。(C)-在不同阶孚i(即P16、P30和P45),在AC中对PLP表达细胞的定量。图5A-5D:(A)-Sema6A-A少突胶质细胞的体外成熟。48小时后测量少突胶质细胞的分形维数(FD)。左侧棒是Sema6A-A少突月交质细i包的FD,右侧棒是Sema6A+A少突胶质细胞的FD。(B)-在48小时处用抗—04抗体进行免疫染色并通过相差显微镜检查观察的Sema6A-A少突胶质细胞。(C):24小时和48小时处Sema6A-A少突胶质细胞的体外成熟。左侧棒是24小时的，右侧纟奉是48小时的。(D):在48小时处用抗-04抗体进行免疫染色并通过相差显孩"竟^r查见察的Sema6A+/-少突月交质细胞。图6A-6C:以各种剂量添加有Sema6A-Fc的背根神经节细胞(DRG)和少突胶质细胞的共培养物中的髓鞘形成，(A)阴性对照；(B)0.1jug/ml和(C)0.3jug/ml。通过用抗MBP抗体的免疫染色来显示髓鞘形成的程度。图7:用双环己酮草酰二腙(cuprizone)处理小鼠，并4全查脱髓鞘和髓鞘再生期间Sema6A的表达。测定不同阶l殳(即3-6周)Sema6A表达细月包的凄t目。图8:(A)-(B)以x1放大倍数(A)和xl放大倍数(B)在人类MS病变组织和非病变组织中使用Sema6A核糖核酸探针进行的原位杂交；(C)以x10力文大倍^:,使用人类Sema6A抗体进行的人类MS病变组织的免疫染色。图9A-D:(A)在丛蛋白-八2+/+(野生型)、丛蛋白-A2蛋白无效敲除(丛蛋白-A2V-)小鼠以及在脑信号蛋白结构域中带有单氨基酸取代(A396E)的丛蛋白-A2突变体(NMF454)中，丛蛋白-A2多肽表达的Western印记分析；(B)丛蛋白-A2、丛蛋白-A4、丛蛋白-Al和丛蛋白-A3的序列比对以鉴定丙氨酸(396);(C)Sema6A和COS细胞中表达的野生型丛蛋白-A2蛋白的结合分析；以及(D)Sema6A和COS细胞中表达的突变丛蛋白-A2A396E的结合分析。除非另有指明，否则本文所用的所有4支术术语和科技术语具有和本发明所属领i或普通才支术人员所普遍理解的相同意义。当遇冲突时，以本申i青所包含的所述定义为准。除非上下文另有要求，否则单数术语应当包括复数，并且复数术语应当包括单数。出于任何目的，本文l是及的所有出版物、专利和其他参考文献通过引用以其整体并入本文，就如同各个单独的出版物或专利申请具体并且单独的通过引用并入本文。尽管与本文所述的方法和材术牛相似或等同的方法和材津+可用于本发明的实践或测试，^f旦合适的方法和材《+如下所述。所述材泮牛、方法和实例4又是it明性的，并非意图限制本发明。才艮据详述以及权利要求书，本发明的其他特征和优势将是明显的。为了进一步解释本发明，^是供如下术语和定义。应当注意，术语"一个(a)"或"一个(an)"实体，是指一个或多个这种实体；例如，"一个多肽"应理解为代表一个或多个多发明详述定义肽。同样地，术语"一个(a)"(或"一个(an)，，)、"一个或多个，，以及"至少一个，，本文中可以相互替换使用。贯穿本说明书和权利要求书，词语"包括(comprise)"或其变4匕形式长口"包4舌(comprises)，，或"包4舌(comprising)，，表示包含所列举的任何整体或整体的组，但是不排除4壬<可其他整体或整体的组。贯穿本说明书和权利要求书，术语"由...组成(consistsof)"及其变化形式如"由…纟且成(consistof)，，或"由…纟且成(consistingof)"表示包含所列举的任何整体或整体的组，^f旦是没有其它的整体或整体的组可加入到所述具体方法、结构或ia合物中。贯穿本说明书和权利要求书，术语"主要由...组成(consistsessentiallyof)，，及其变4匕形式i口"主要由…纟且成(consistessentiallyof)"或"主要由…纟且成(consistingessentiallyof)"表示包含戶斤歹'J举的任何整体或整体的组，并且任选地包含不实质性改变具体方法、结构或组合物的基本或新型特征的4壬<可所列举的整体或整体组。如本文所用，"抗体"是指完整的免疫球蛋白、或其抗原结合片段。本发明的抗体可以是任何同种型或类(如M、D、G、E和A)或4壬4可亚类(如Gl-l、Al-2)，并且可具有kappa(k)或lambdaa)轻链。如本文所用，；"FC"是指免疫球蛋白重链的部分，其包括一个或多个重《连恒定区结构域CH1、CH2和CH3。例如，通过木瓜蛋白酶消化可获得的抗体重4连恒定区的部分。如本文所用，"人源化抗体，，是指在抗体中至少一部分非人类序列替换为人类的序列的抗体。如何制备人源化抗体的实例可见于美国专利第6,054,297号、第5,886,152号和第5,877,293号。如本丈所用，"嵌合抗体"是指包含一个或多个来自第一种抗体的区域，并且包含一个或多个来自至少一种其他抗体的区域的抗体。所述第一种抗体和所述其他抗体可以来自相同或不同的物种。如本文所用，"治疗有效量"是指这样一种量，即在必要的剂量和时间周期下，有效获得期望的治疗效果。治疗效果可以是，如减轻症状、延长存活、改善运动性(mobility)等。治疗效果不必是如本文所用，"预防有效量，，是指这样一种量，即在必要的剂量和时间周期下，有效获得期望的预防效果。典型情况下，由于预防剂量在受治疗者中的使用先于疾病或者处于疾病早期，所以预防有效量将少于治疗有效量。如本文所用，"多聚核苦酸"可以包含全长cDNA序列的核苷商臾序歹'J(包括5'和3'未翻译序列、编码序列)以及核酸序列的片段、表位、结构域和变体。多聚核苷酸可主要由任何多聚核糖核苷酸或多聚脱氧核糖核苷酸组成，其可以是未〗奮饰的RNA或DNA,或々务饰的RNA或DNA。例如，多聚核苷酸可以由单-和双-链DNA、DNA(单-和双—链区域的混合物)、单—和双-《连RNA、RNA(单-和双-链区域的混合物)、包括DNA和RNA的杂交分子(可以是单-链、或更具代表性地双-链、或单-和双-链区域的混合物)组成。此外，所述多聚核苦酸可主要由三-链区域组成，其包括RNA或DNA或既含有RNA也有DNA。多聚核苷酸也可以包含一个或多个修饰碱基、或出于稳定性或其他目的而修~饰的DNA或RNA骨架。"修饰"碱基包括，例如，三苯甲基化碱基和罕见碱基(如肌苷)。可以对DNA和RNA进行多种〈奮饰；因此，"多聚核苷酸"包括化学、酶、或代谢修饰的形式。本发明中，多肽可主要由彼此通过肽键或修饰的肽键(即肽电子等排体)连接的氨基酸组成，并且可以含有20个基因编码的氨基酸以外的氨基酸(如非天然存在的氨基酸)。可以通过天然过程(如翻i奪后加工)、或本领域^^知的〗匕学^"饰:技术来^f奮饰本发明的所迷多肽。这些修饰在基础教科书和更具体的专著当中，以及大量研究文献中均有详细描述。可以在多肽中的4壬4可位置发生{奮饰，包括肽骨架、氨基酸侧链以及氨基或羧基端。应当理解，在给定多肽的多个位点中以相同或不同程度可出现相同类型的修饰。而且，给定多肽可含有4艮多类型的》务饰。多肽可以是分支的(如泛素化造成的)，其可以是有或没有分支的环形。环形、分支以及带分支的环形多肽可是翻译后天然加工的结果或由合成方法制备。修饰包括乙酰化、酰化、ADP-核寿唐化、酰胺化、黄素的共^f介连4妄、血红素部分的共价连接、核苷酸或核苷酸衍生物的共价连4妄、脂质或脂质衍生物的共价连接、磷脂酰肌醇(phosphotidylinositol)的共价连接、交联、环化、形成二橫u键、去甲基化、形成共价交联、形成半胱氨酸、形成焦谷氨酸、曱酰化、Y-羧化、糖基化、形成GPI锚、羟基化、碘化、曱基化、豆蔻酰化、氧化、聚乙二醇化、蛋白水解加工、磷酸化、异戊烯化、消旋化、硒化(selenoylation)、硫酸化、转移-RNA介导的蛋白质中氨基酸的添加(如精氨酰化)和泛素化。(参见，^口,Proteins-StructureAndMolecularProperties(蛋白质-纟吉才勾禾口分子净争性)，第二》反，T.E.Creighton,W.H.FreemanandCompany，NewYork(1993);PosttranslationalCovalentModificationofProteins(蛋白质的翁^争后共i"介4,^0，B.C.Johnson编l專，AcademicPress,NewYork,笫1-12页(1983);Seifter等，她A￡"歸/182:626-646(1990);Rattan等，爿""A/TJcm/Sc/663:48-62(1992)。)当术语"片段"、"变体"、"衍生物"和"类似物"是指本发明的Sema6A多肽时，其包括如下任何多肽，所述多肽保留有至少部分免疫原性(即诱导抗sema6A免疫应答的能力)，或保留有任何Sema6A天然存在的功能(如结合任一丛蛋白-A亚家族多肽即丛蛋白-Al、丛蛋白-A2、丛蛋白-A3或丛蛋白-A4的能力)。天然存在的Sema6A功能的实例是其结合丛蛋白-A2或丛蛋白-A4多肽的能力。Sema6A多肽如本文所述可包括片段、变体或衍生分子，但不限于此，只要Sema6A多肽仍保留免疫原性或任何天然存在的功能。本发明的Sema6A多肽可包括Sema6A蛋白水解片段、缺失片段，以及尤其是当递送至动物时更易到达作用位点的片段。多肽片段还包括任何包括天然多肽抗原性表位或免疫原性表位(包括线性以及三维表4立)的多肽部分。本发明的Sema6A多肽可包4舌变4匕的Sema6A区(包括上述片段)、以及具有因氨基酸取代、缺失或插入而改变的氨基酸序列的多肽。变体可以是天然存在的，如等位变体。通过"等位变体，，来表示占据有机体染色体上特定基因座的预期的基因变化形式。(^""//(基因11)，Lewin,B.编辑，JohnWiley&Sons,NewYork(1985)。可使用本领域公知的豫变技术生产非天然存在的变体。Sema6A多肽可包括保守的或不保守的氨基酸取代、缺失或添加。本发明的Sema6A多肽还可包括衍生分子。例如，本发明的Sema6A多肽可包括这种Sema6A区域，即已经改变用来展现天然多肽中所未发现的额外特征。实例包括融合蛋白和蛋白质轭合物。本发明中，"多肽片段"或"蛋白质片段"是指Sema6A多肽的短氨基酸序列。蛋白质或多肽片4殳可以是"独立的(free-standing)",或包含于更大的多肽中(在其中，所述片段形成区域的部分)。本发明多肽片段的代表性实例包括，例如，包含约5个氨基酸、约10个氨基酸、约15个氨基酸、约20个氨基酸、约30个氨基酸、约40个氨基酸、约50个氨基酸、约60个氨基酸、约70个氨基酸、约80个氨基酸、约90个氨基酸以及约100个氨基酸的片段。如本文所用，术语"连4妄的"、"融合的，，或"融合"可相互替换4吏用。这些术语是指通过无"i仑什么方式(包括:化学共轭或重组方式)将两个或更多个(twomore)元件或组件连4妾起来。"框-内融合"是指以维持原始ORF的正确阅读框的方式将两个或更多个开》文阅读框(ORF)连接起来形成连续的更长ORF。因此，获得的重组融合蛋白是单个蛋白质，其包含两个或更多个原始ORF编码的多肽相对应的区段(其中在天然环境中，所述区革殳通常不是如此连接的)。尽管因此使得阅读框贯穿于所述融合区段是连续的，但仍可通过例如框内连接体(linker)序列将区段物理地或空间地分开。当涉及多肽的情况下，"线性序列，，或"序列"是指氨基酸按照氨基端到羧基端的方向在多肽中的顺序，其中序列中彼此毗邻的残基在多肽一级结构中是连续的。本文所用术语"表达，，是指基因生产生化物质(如，RNA或多肽)的过程。所述过程包括基因在细胞内功能存在的任何现象，包括但不限于基因敲除以及瞬时表达和稳定表达。其包括但不限于所述基因转录成信使RNA(mRNA)、转移RNA(tRNA)、小发夹RNA(shRNA)、小干扰RNA(siRNA)或任何其他RNA产物，以及将这些mRNA翻译成多肽。如果最终期望的产物是生化物质，则表达包括创造所述生化物质和任何前体。"受治疗者"或"个体"或"动物"或"患者"或"哺乳动物"是指期望对其进行-珍断、预后或治疗的任何受治疗者，尤其是哺乳动物受治疗者。哺乳动物受治疗者包括但不仅限于人类、家畜、农场动4勿、动并勿园的动斗勿、运动用动净勿(sportanimal)、宠4勿(i口《句、猫、豚鼠、兔、大鼠、小鼠、马、牛、奶牛)；灵长类动物(如猿、猴、猩猩和黑猩猩)；犬科动物(如狗和狼)；猫科动物(如猫、狮、虎)；马科动物(如马、驴和斑马)；熊、食用动物(如牛、猪和羊)、有^t类动物(如鹿和长颈鹿)；啮齿动物(如小鼠、大鼠、仓鼠和豚鼠)等。在某些实施方式中，所述哺乳动物是人类受治疗者。Sema6A本发明基于这样一种发现，即Sema6A多肽通过促进少突胶质细胞的存活、增殖和/或分化来增加少突力交质细"包的数目。此外，本发明人已经发现Sema6A多肽促进神经元的髓鞘形成。已知天然存在的人类Sema6A多肽表达于发育中的脑、肾、肺和肝。在人类成体组织(如皮肤(树突细胞))中以及高度再生性胎盘组织中也4全测到Sema6A。所述人类Sema6A基因由20个外显子(包括2个未翻译的外显子)组成，覆盖5号染色体上大约60kb的基因组序列。全长人类Sema6A多肽由信号序列、细胞外结构域、5争膜结构域和细胞质结构域组成。所述细胞外结构i或包括S6ma结构域和丛蛋白-脑信号蛋白-整联蛋白(PSI)结构域。取决于变体，全长人类Sema6A多肽的长度/人约971个氨基酸至1049个氨基酸不等。参见图1。小鼠Sema6A存在相似的变体。参见图2。有报道1030aa的多肽序列为人类Sema6A多肽序列，并且在Genbank中具有登录号为NP-065847。本文将所述人类Sema6A多肽序列指定为亚型A和SEQIDNO:2。SEQIDNO:1是编码SEQIDNO:2的核苷酸序列。有报道1047aa的多肽序列为人类Sema6A多肽变体的序列，并X在Genbank中具有登录号为EAW48937。本文将所述1047aa的多肽指定为亚型B和SEQIDNO:4。SEQIDNO:3是编码SEQIDNO:4的核普酸序列。才艮道了具有971个aa的人类Sema6A多肽的另一种变体，其在Genbank中登录号为EAW48935。本文将所述971aa的多肽指定为亚型C和SEQIDNO:6。有报道975个aa的多肽序列为人类Sema6A多肽变体，并且在Genbank中具有登录号为EAW48934。本文将所述975aa的多肽序列指定为亚型D和SEQIDNO:8。人类Sema6A变体包括^旦不限于亚型A的Sema6A多肽(其从氨基酸1001后缺失，获得具有1000个氨基酸的多肽)。Nakayama爭，GWwme12(11):1773—1784(2002);Strausberg爭，Prac.A^/.Jcad5W."S.A99(26):16899-16903(2002)。也已知其它Sema6A变体，例如，Prislei爭,Afo/C"wcer77zer.7(1):233-241(2007)中。对于小鼠Sema6A多肽序列及其变体也有报道。1031aa的小鼠Sema6A多肽在UniProtKB/Swiss-Prot门户具有登录号为035464。本文将所述多肽指定为亚型1和SEQIDNO:10。编码SEQIDNO:10的核苷酸序列指定为SEQIDNO:9。有才艮道另一种1005aa的多肽序列为小鼠Sema6A多肽序列，其在Genbank中具有登录号为AF288666。将所述多肽序列指定为亚型2和SEQIDNO:12。本文将编码SEQIDNO:12的核苷酸序列指定为SEQIDNO:11。有报道另一种小鼠Sema6A多肽变体的序列在UniProtKB/Swiss-Prot门户的登录号为035464。本文将所迷多肽序列指定为亚型3和SEQIDNO:14。将编码SEQIDNO:14的核苦酸序列指定为SEQIDNO:13。小鼠Sema6A的变体包括:<旦不限于具有如下突变的多肽A172V、L201P、N337D、S585N、Q685R、TK703-704SE、P735S、Q766E、1856T、或KSPNHGVNLVENLDSLPPKVPQREAS863-888ESSPYVLKQFSEAFNRQGIILSVAVE。在其它动物中已知的Sema6A多肽包括〃f旦不限于黑猩猩、狗和斑马鱼。有黑《星猩Sema6A多肽的变体，如Genbank登录号XP_001150634、XP—001150901、XP—001150706、XP一001151177、XP—001151109、XP—001151041、XP_001150971和XP—517889。狗Sema6A多肽变体的非限定性实例是Genbank登录号XP一538552、XP—859002、XP—858964、XP—858921、XP—858886和XP—858843。在其它动物中也可以找到Sema6A多肽及其变体。将Sema6A功能结构域的指定定义如下表1.人类Sema6A结构i或的实例。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>表2.小鼠Sema6A结构域的实例。<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>正如本领域纟支术人员理解的，上面所列的结构域的起始和终止残基可以不同，这耳又决于所用的计算才几建才莫程序或所用的确定结构i或的方法。同才羊，Sema6A的各种功能结构i或可能与前面所定义的不同。例如，人类Sema6A多肽亚型A(即SEQIDNO:2)的功能结构i或可以变〗L如下表3.SEQIDNO:2中功能结构域的序列变化。<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>基于SEQIDNO:2中的序列变化，本领域技术人员可以识别SEQIDNO:4、6和8中的序列变化。SEQIDNO:10(即小鼠Sema6A多肽序列的亚型1)中功能结构i或的序列可以变4匕力口下表4.SEQIDNO:10中功能结构域的序列变化。信号序歹ijSema结构域PSI结构域s罢如t细月包质结构域低复杂度区域SMART1-1856-487514-569648-670671-1031937-951PROSITEn/a24-512n/an/an/an/apFamn/a56-491514-569n/an/an/aUniProtKB/SwissProt1-1824-512n/a650-670671-1031n/aNCBICNP061214)n/a56-474514-547n/an/an/a此外，SEQIDNO:12或14中的序列变化、或小鼠或其他动物中的任何其他变体可以基于表2-4得以轻易识别。丛蛋白-A2已知丛蛋白-A2多肽和Sema6A多肽结合。Suto爭，A^ewraw53:535(2007)。全长人类丛蛋白-A2多肽(SEQIDNO:15)由信号序列、细胞外结构域、^争膜结构域和细胞质结构域组成。所述细胞外结构域包括sema结构域和四个IPT/TIG结构域(即IPT/TIG1-4)。所述sema结构域是SEQIDNO:15的氨基酸50-523。IPT/TIG结构域1-4分別是SEQIDNO:15的氨基酸873-967、967-1053、1056-1155和1158-1251。本领域技术人员应当理解，上面所列的结构域的起始和终止残基可以不同，这耳又决于所用的计算4几建才莫程序或所用的确定结构i或的方法。全长人类丛蛋白-A2多肽的序列可以变化。丛蛋白-A2多肽变体的一个实例具有1894aa的序列，其在Genbank中具有登录号为NP079455。并且，本领i或已知来自其他动物的丛蛋白-A2序列。例如，本领域已知并才艮道的小鼠丛蛋白-A2多肽为Genbank中的NP—032908、AAH68155、EDL12938、EDL12937和NP—786926。丛蛋白-A428丛蛋白-A4也被认为是Sema6A多肽的受体。Suto夢，7Vez/raw53:535(2007)。全长人类丛蛋白-A4多肽(SEQIDNO:16)由信号序列、细胞外结构域、跨膜结构域和细胞质结构域组成。所述细胞外结构i或包4舌sema结构i或和三个PSI结构域(即PSI1-3)和四个IPT/TIG结构域(即IPT/TIG1-4)。所述sema结构域是SEQIDNO:16的氨基酸24-507。PSI结构域1-3分别是SEQIDNO:16的氨基酸509-559、655-702和803-856。丛蛋白-A4多肽的IPT/TIG结构域1-4分别是SEQIDNO:16的氨基酸858-952、954-1037、i040-1139和1142-1230。本领域技术人员应当理解，上面所列的结构域的起始和终止残基可以不同，这耳又决于所用的计算才几建才莫程序或所用的确定结构i或的方法。全长人类丛蛋白-A4多肽的序列可以变化。例如，报道Genbank中的EAW83796、NP—001099013、EAW83795、AAH28744和EAL24077为丛蛋白-A4的多个变体。此外，还报道了来自其他动物的丛蛋白-A4序列。例如，已知小鼠丛蛋白-A4多肽是Genbank中的NP一786926、BAC56599、EDL13705和EDL13704。本发明的一些实施方式4是供全长或成熟的Sema6A多肽或可溶性Sema6A多肽。具体来说，本发明的可溶性Sema6A多肽包括全长或成熟Sema6A多肽的片段、变体或其衍生物。上述表1-4描述了Sema6A多肽的各种功能结构域。本发明的可溶性Sema6A多肽通常包括多肽的部分或全部细胞外结构域。可溶性Sema6A多肽通常缺少跨膜结构域和/或细胞质结构域。本领域技术人员应当理解，所述Sema6A的整个细胞外结构域在细胞外结构域多肽的C-端或N-端可以包括额外的氨基酸或更少的氨基酸，并可以含有内部缺失。用于本发明方法的人类Sema6A多肽包括但不限于这样一种Sema6A多肽，其包括、主要由或由和参考氨基酸序列至少60%、70%、80%、85%、90%、95%、99%或100%相同的氨基酸序列组成，其中所述参考氨基酸序列选自由以下组成的组SEQIDNO:2的氨基酸56至417;SEQIDNO:2的氨基酸a至417;SEQIDNO:2的氨基酸b至417;SEQIDNO:2的氨基酸1至417;SEQIDNO:2的氨基酸56至c;SEQIDNO:2的氨基酸a至c;SEQIDNO:2的氨基酸b至c;SEQIDNO:2的氨基酸1至c;SEQIDNO:6的氨基酸56至c';SEQIDNO:6的氨基酸a至c';SEQIDNO:6的氨基酸b至c';SEQIDNO:6的氨基酸1至c';SEQIDNO:2的氨基酸56至d;SEQIDNO:2的氨基酸a至d;SEQIDNO:2的氨基酸b至d;SEQIDNO:2的氨基酸1至d;SEQIDNO:6的氨基酸56至d';SEQIDNO:6的氨基酸a至d';SEQIDNO:6的氨基酸b至d';SEQIDNO:6的氨基酸1至d';SEQIDNO:2的氨基酸56至e;SEQIDNO:2的氨基酸a至e;SEQIDNO:2的氨基酸b至e;SEQIDNO:2的氨基酸1至e;SEQIDNO:6的氨基酸56至e';SEQIDNO:6的氨基酸a至e';SEQIDNO:6的氨基酸b至e';SEQIDNO:6的氨基酸1至e';SEQIDNO:8的氨基酸56至e";SEQIDNO:8的氨基酸a至e";SEQIDNO:8的氨基酸b至e";SEQIDNO:8的氨基酸l至e";SEQIDNO:4的氨基酸56至e"';SEQIDNO:4的氨基酸a至e'";SEQIDNO:6的氨基酸b至e'";SEQIDNO:8的氨基酸l至e'";SEQIDNO:2的氨基酸56至f;SEQIDNO:2的氨基酸a至f;SEQIDNO:2的氨基酸b至f;SEQIDNO:2的氨基酸1至f;SEQIDNO:6的氨基酸56至f;SEQIDNO:6的氨基酸a至f;SEQIDNO:6的氨基酸b至f;SEQIDNO:6的氨基酸l至f;SEQIDNO:8的氨基酸56至f';SEQIDNO:8的氨基酸a至f';SEQIDNO:8的氨基酸b至f';SEQIDNO:8的氨基酸1至f';SEQIDNO:4的氨基酸56至f";SEQIDNO:4的氨基酸a至f";SEQIDNO:4的氨基酸b至f";SEQIDNO:4的氨基酸1至f"以及所述氨基酸序列中两种或更多种的组合；其中a是24至56之间的任意整数、b是19至21之间的任意整数、c是472至512之间的任意整数、c'是418至453之间的任意整数、d是514至569之间的任意整数、d'是455至510之间的任意整数、e是570至650之间的任意整数、e'是511至591之间的任意整数、e"是570至595之间的任意整数以及e'"是570至667之间的任意整数、f是647至671之间的任意整数、f是588至612之间的任意整数、f'是592至616之间的任意整数以及f"是664至688之间的任意整数。在某些实施方式中，用于本发明方法的所述Sema6A多肽与丛蛋白-A2或丛蛋白-A4多肽结合。在某些实施方式中，用于本发明方法的人类Sema6A多肽包括这样一种Sema6A多肽，其包括、主要由或由和参考氨基酸序列至少60%、70%、80%、85%、90%、95%、99%或100%相同的氨基酸序列组成，其中所述参考氨基酸序列选自由以下《且成的组SEQIDNO:8的氨基酸1至975;SEQIDNO:2的氨基酸19至417;SEQIDNO:2的氨基酸19至472;SEQIDNO:2的氨基酸19至551;SEQIDNO:6的氨基酸19至492;SEQIDNO:2的氨基酸19至647;SEQIDNO:6的氨基酸19至588;SEQIDNO:8的氨基酸19至592;SEQIDNO:4的氨基酸19至664;SEQIDNO:2的氨基酸56至472;SEQIDNO:2的氨基酸56至551;SEQIDNO:6的氨基酸56至492;SEQIDNO:2的氨基酸56至647;SEQIDNO:6的氨基酸56至588;SEQIDNO:8的氨基酸56至592;SEQIDNO:4的氨基酸56至664;SEQIDNO:2的氨基酸1至649;[来自R&D的人类Sema6A-Fc]SEQIDNO:6的氨基酸1至590;SEQIDNO:8的氨基酸1至594;SEQIDNO:4的氨基酸1至666;SEQIDNO:2的氨基酸18至703;SEQIDNO:6的氨基酸18至644;SEQIDNO:8的氨基酸18至648;SEQIDNO:4的氨基酸18至720;SEQIDNO:2的氨基酸1至648;SEQIDNO:6的氨基酸1至589;SEQIDNO:8的氨基酸1至593;SEQIDNO:4的氨基酸1至665以及所述氨基酸序列中两种或更多种的组合。在其它实施方式中，所述Sema6A多肽与丛蛋白-A2或丛蛋白-A4多肽结合。在另一个实施方式中，用于本发明方法的人类Sema6A多肽包括这样一种Sema6A多肽，其包括、主要由或由和参考氨基酸序列31至少60%、70%、80%、85%、90%、95%、99%或100%相同的氨基酸序列组成，其中所述参考氨基酸序列选自由以下组成的组SEQIDNO:2的氨基酸56至417;SEQIDNO:2的氨基酸55至417;SEQIDNO:2的氨基酸54至417;SEQIDNO:2的氨基酸53至417;SEQIDNO:2的氨基酸52至417;SEQIDNO:2的氨基酸51至417;SEQIDNO:2的氨基酸50至417;SEQIDNO:2的氨基酸49至417;SEQIDNO:2的氨基酸48至417;SEQIDNO:2的氨基酸47至417;SEQIDNO:2的氨基酉吏46至417;SEQIDNO:2的氨基酉吏45至417;SEQIDNO:2的氨基酸44至417;SEQIDNO:2的氨基酸43至417;SEQIDNO:2的氨基酸42至417;SEQIDNO:2的氨基酸41至417;SEQIDNO:2的氨基酸40至417;SEQIDNO:2的氨基酸39至417;SEQIDNO:2的氨基酸38至417;SEQIDNO:2的氨基酸37至417;SEQIDNO:2的氨基酸36至417;SEQIDNO:2的氨基酸35至417;SEQIDNO:2的氨基酸34至417;SEQIDNO:2的氨基酸33至417;SEQIDNO:2的氨基酸32至417;SEQIDNO:2的氨基酸31至417;SEQIDNO:2的氨基酸30至417;SEQIDNO:2的氨基酸29至417;SEQIDNO:2的氨基酉臾28至417;SEQIDNO:2的氨基酸27至417;SEQIDNO:2的氨基酸26至417;SEQIDNO:2的氨基酸25至417;SEQIDNO:2的氨基酸24至417;SEQIDNO:2的氨基酸23至417;SEQIDNO:2的氨基酸22至417;SEQIDNO:2的氨基酸21至417;SEQIDNO:2的氨基酸20至417;SEQIDNO:2的氨基酸19至417;SEQIDNO:2的氨基酸18至417;SEQIDNO:2的氨基酸17至417;SEQIDNO:2的氨基酸16至417;SEQIDNO:2的氨基酸15至417;SEQIDNO:2的氨基酸14至417;SEQIDNO:2的氨基酸13至417;SEQIDNO:2的氨基酸12至417;SEQIDNO:2的氨基酸11至417;SEQIDNO:2的氨基酸10至417;SEQIDNO:2的氨基酸9至417;SEQIDNO:2的氨基酸8至417;SEQIDNO:2的氨基酸7至417;SEQIDNO:2的氨基酸6至417;SEQIDNO:2的氨基酸5至417;SEQIDNO:2的氨基酸4至417;SEQIDNO:2的氨基酸3至417;SEQIDNO:2的氨基酸2至417;SEQIDNO:2的氨基酸1至417;以及所述氨基酸序列中两种或更多种的组合，其中所述Sema6A多肽与丛蛋白-A2多肽结合。进一步的实施方式包括用于本发明方法的人类Sema6A多肽，该人类Sema6A多肽包括这样一种Sema6A多肽，其包括、主要由或由和参考氨基酸序列至少60%、70%、80%、85%、90°/。、95%、99%或100%相同的氨基酸序列组成，其中所述参考氨基酸序列选自由以下组成的组SEQIDNO:2的氨基酸40至472;SEQIDNO:2的氨基酸41至472;SEQIDNO:2的氨基酸42至472;SEQIDNO:2的氨基酸43至472;SEQIDNO:2的氨基酸44至472;SEQIDNO:2的氨基酸45至472;SEQIDNO:2的氨基酸46至472;SEQIDNO:2的氨基酉交47至472;SEQIDNO:2的氨基卧炎48至472;SEQIDNO:2的氨基酸49至472;SEQIDNO:2的氨基酸50至472;SEQIDNO:2的氨基酸51至472;SEQIDNO:2的氨基酸52至472;SEQIDNO:2的氨基酸53至472;SEQIDNO:2的氨基酸54至472;SEQIDNO:2的氨基酸55至472;SEQIDNO:2的氨基酸56至472;SEQIDNO:2的氨基酸57至472;SEQIDNO:2的氨基酸58至472;SEQIDNO:2的氨基酸59至472;SEQIDNO:2的氨基酸60至472;SEQIDNO:2的氨基酸56至465;SEQIDNO:2的氨基酸56至466;SEQIDNO:2的氨基酸56至467;SEQIDNO:2的氨基酸56至468;SEQIDNO:2的氨基酸56至469;SEQIDNO:2的氨基酸56至470;SEQIDNO:2的氨基酸56至471;SEQIDNO:2的氨基酸56至472;SEQIDNO:2的氨基酸56至473;SEQIDNO:2的氨基酸56至474;SEQIDNO:2的氨基酸56至475;SEQIDNO:2的氨基酸56至476;SEQIDNO:2的氨基酸56至477;SEQIDNO.'2的氨基酸56至478;SEQIDNO:2的氨基酸56至479;SEQIDNO:2的氨基酸56至480;以及所述氨基酸序列中两种或更多种的组合。进一步的实施方式包4舌用于本发明方法的人类Sema6A多肽，该人类Sema6A多肽包括这样一种Sema6A多肽，其包括、主要由或由和参考氨基酸序列至少60%、70%、80%、85%、90%、95%、99%或100。/。相同的氨基酸序列组成，其中所述参考氨基酸序列选自由以下组成的组SEQIDNO:2的氨基酸1至551;SEQIDNO:2的氨基酸1至552;SEQIDNO:2的氨基酸1至553;SEQIDNO:2的氨基酸1至554;SEQIDNO:2的氨基酸l至555;SEQIDNO:2的氨基酸1至556;SEQIDNO:2的氨基酸1至557;SEQIDNO:2的氨基酸1至558;SEQIDNO:2的氨基酸1至559;SEQIDNO:2的氨基酸1至560;SEQIDNO:2的氨基酸1至561;SEQIDNO:2的氨基酸1至562;SEQIDNO:2的氨基酸1至563;SEQIDNO:2的氨基酸1至564;SEQIDNO:2的氨基酸1至565;SEQIDNO:2的氨基酸1至566;SEQIDNO:2的氨基酸1至567;SEQIDNO:2的氨基酸1至568;SEQIDNO:2的氨基酸1至569;SEQIDNO:2的氨基酸1至570;SEQIDNO:2的氨基酸1至571;SEQIDNO:2的氨基酸1至571;SEQIDNO:2的氨基酸1至572;SEQIDNO:2的氨基酸1至573;SEQIDNO:2的氨基酸1至574;SEQIDNO:2的氨基酸1至575;SEQIDNO:2的氨基酸1至576;SEQIDNO:2的氨基酸1至577;SEQIDNO:2的氨基酸1至578;SEQIDNO:2的氨基酸1至579;SEQIDNO:2的氨基酸1至580;SEQIDNO:2的氨基酸1至581;SEQIDNO:2的氨基酸1至582;SEQIDNO:2的氨基酸1至583;SEQIDNO:2的氨基酸1至584;SEQIDNO:2的氨基酸1至585;SEQIDNO:2的氨基酸1至586;SEQIDNO:2的氨基酸1至587;SEQIDNO:2的氨基酸1至588;SEQIDNO:2的氨基酸1至589;SEQIDNO:2的氨基酸1至590;SEQIDNO:2的氨基酸1至591;SEQIDNO:2的氨基酸1至592;SEQIDNO:2的氨基酸1至593;SEQIDNO:2的氨基酸1至594;SEQIDNO:2的氨基酸1至596;SEQIDNO:2的氨基酸1至597;SEQIDNO:2的氨基酸1至598;SEQIDNO:2的氨基酸1至599;SEQIDNO:2的氨基酸1至600;以及所述氨基酸序列中两种或更多种的组合。在其他实施方式中，用于本发明方法的人类Sema6A多肽包括这样一种Sema6A多肽，其包括、主要由或由和参考氨基酸序列至少60%、70%、80%、85%、90%、95%、99%或100%相同的氨基酸序列组成，其中所述参考氨基酸序列选自由以下组成的组SEQIDNO:2的氨基酸1至649;SEQIDNO:2的氨基酸2至649;SEQIDNO:2的-649的氨基酸3至649;SEQIDNO:2的氨基酸4至649;SEQIDNO:2的氨基酸5至649;SEQIDNO:2的氨基酸6至649;SEQIDNO:2的氨基酸7至649;SEQIDNO:2的氨基酸8至649;SEQIDNO:2的氨基酸9至649;SEQIDNO:2的氨基酸10至649;SEQIDNO:2的氨基酸11至649;SEQIDNO:2的氨基酸12至649;SEQIDNO:2的氨基酸13至649;SEQIDNO:2的氨基酸14至649;SEQIDNO:2的氨基酸15至649;SEQIDNO:2的氨基酸16至649;SEQIDNO:2的氨基酸17至649;SEQIDNO:2的氨基酸18至649;SEQIDNO:2的氨基酸19至649;SEQIDNO:2的氨基酸20至649;SEQIDNO:2的氨基酸21至649;SEQIDNO:2的氨基酸22至649;SEQIDNO:2的氨基酸23至649;SEQIDNO:2的氨基酸24至649;SEQIDNO:2的氨基酸25至649;SEQIDNO:2的氨基酸26至649;以及所述氨基酸序列中两种或更多种的组合。本发明的方法还包括这样一种Sema6A多肽，其包括、主要由或由和参考氛基酉交序列至少60%、70%、80%、85%、90%、95%、99%或100%相同的氨基酸序列组成，其中所述参考氨基酸序列选自由以下组成的组SEQIDNO:2的氨基酸1至640;SEQIDNO:2的氨基酸1至641;SEQIDNO:2的氨基酸1至642;SEQIDNO:2的氨基酸1至643;SEQIDNO:2的氨基酸1至644;SEQIDNO:2的氨基酸1至645;SEQIDNO:2的氨基酸1至646;SEQIDNO:2的氨基酸1至647;SEQIDNO:2的氨基酸1至648;SEQIDNO:2的氨基酸1至649;SEQIDNO:2的氨基酸1至650;SEQIDNO:2的氨基酸1至651;SEQIDNO:2的氨基酸1至652;SEQIDNO:2的氨基酸1至653;SEQIDNO:2的氨基酸1至654;SEQIDNO:2的氨基酸1至655;SEQIDNO:2的氨基酸1至656;SEQIDNO:2的氨基酸1至657;SEQIDNO:2的氨基酸1至658;SEQIDNO:2的氨基酸1至659;SEQIDNO:2的氨基酸1至660;SEQIDNO:2的氨基酸1至661;SEQIDNO:2的氨基酸1至662;SEQIDNO:2的氨基酸1至663;SEQIDNO:2的氨基酸1至664;SEQIDNO:2的氨基酸1至665;SEQIDNO:2的氨基酸1至666;SEQIDNO:2的氨基酸1至667;SEQIDNO:2的氨基酸1至668;SEQIDNO:2的氨基酸1至669;SEQIDNO:2的氨基酸1至670;以及所述氨基酸序列中两种或更多种的组合。本发明的方法还包括这样一种Sema6A多肽，其包括、主要由或由和参考氛基酸序列至少60%、70%、80。/。、85%、90%、95%、99%或100%相同的氨基酸序列組成，其中所述参考氨基酸序列选自由以下组成的组SEQIDNO:4的氨基酸1至570;SEQIDNO:4的氨基酸1至571;SEQIDNO:4的氨基酸1至572;SEQIDNO:4的氨基酸1至573;SEQIDNO:4的氨基酸1至574;SEQIDNO:4的氨基酸1至575;SEQIDNO:4的氨基酸1至576;SEQIDNO:4的氨基酸1至577;SEQIDNO:4的氨基酸1至578;SEQIDNO:4的氨基酸1至579;SEQIDNO:4的氨基酸1至580;SEQIDNO:4的氨基酸1至581;SEQIDNO:4的氨基酸1至582;SEQIDNO:4的氨基酸1至583;SEQIDNO:4的氨基酸1至584;SEQIDNO:4的氨基酸1至585;SEQIDNO:4的氨基酸1至586;SEQIDNO:4的氨基酸1至587;SEQIDNO:4的氨基酸1至588;SEQIDNO:4的氨基酸1至589;SEQIDNO:4的氨基酸1至590;以及所述氨基酸序列中两种或更多种的组合。本发明的方法还包括这样一种Sema6A多肽，其包括、主要由或由和参考氨基酸序列至少60%、70%、80%、85%、90%、95%、99%或100%相同的氨基酸序列组成，其中所述参考氨基酸序列选自由以下组成的组SEQIDNO:4的氨基酸1至630;SEQIDNO:4的氨基酸1至631;SEQIDNO:4的氨基酸1至632;SEQIDNO:4的氨基酸l至633;SEQIDNO:4的氨基酸1至634;SEQIDNO:4的氨基酸l至635;SEQIDNO:4的氨基酸1至636;SEQIDNO:4的氨基酸—L至637;SEQIDNO:4的氨基酸1至638;SEQIDNO:4的氨基酸l至639;SEQIDNO:4的氨基酸1至640;SEQIDNO:4的氨基酸]L至641;SEQIDNO:4的氨基酸1至642;SEQIDNO:4的氨基酸]L至643;SEQIDNO:4的氨基酸1至644;SEQIDNO:4的氨基酸][至645;SEQIDNO:4的氨基酸1至646;SEqIDNO:4的氨基酸]L至647;SEQIDNO:4的氨基酸1至648;SEQIDNO:4的氨基酸][至649;SEQIDNO:4的氨基酸1至650;SEQIDNO:4的氨基酸]至651;SEQIDNO:4的氨基酸1至652;S￡QIDNO:4的氨基酸]至653;SEQIDNO:4的氨基酸1至654;SEQIDNO:4的氨基酸1至655;SEQIDNO:4的氨基酸1至656;SEQIDNO:4的氨基酸]至657;SEQIDNO:4的氨基酸1至658;SEQIDNO:4的氨基酸1至659;SEQIDNO:4的氨基酸1至660;SEQIDNO:斗的氨基酸]至661;SEQIDNO:4的氨基酸1至662;SEQIDNO:4的氨基酸1至663;SEQIDNO:4的氨基酸1至664;SEQIDNO:4的氨基酸1至665;SEQIDNO:4的氨基酸1至666;以及所述氨基酸序列中两种或更多种的组合。本发明的方法还包括这样一种Sema6A多肽，其包括、主要由或由和参考氛基酉臾序列至少60%、70%、80%、85%、90%、95%、99%或100%相同的氨基酸序列组成，其中所述参考氨基酸序列选自由以下组成的组选自SEQIDNO:6的氨基酸45至492;SEQIDNO:6的氨基酸46至492;SEQIDNO:6的氨基酸47至492;SEQIDNO:6的氛基酉臾48至492;SEQIDNO:6的氛基酉臾49至492;SEQIDNO:6的氨基酸50至492;SEQIDNO:6的氨基酸51至492;SEQIDNO:6的氨基酸52至492;SEQIDNO:6的氨基酸53至492;SEQIDNO:6的氨基酸54至492;SEQIDNO:6的氨基酸55至492;SEQIDNO:6的氨基酸56至492;SEQIDNO:6的氨基酸57至492;SEQIDNO:6的氨基酸58至492;SEQIDNO:6的氨基酸59至492;SEQIDNO:6的氨基酸60至492SEQIDNO:6的氨基酸56至485SEQIDNO:6的氨基酸56至487SEQIDNO:6的氨基酸56至489SEQIDNO:6的氨基酸56至491SEQIDNO:6的氨基酸56至493SEQIDNO:6的氛基卧复56至495SEQIDNO:6的氨基酸56至497;SEQIDNO:6的氨基酸61至492SEQIDNO:6的氨基酸56至486SEQIDNO:6的氨基酸56至488SEQIDNO:6的氨基酸56至490SEQIDNO:6的氨基酸56至492SEQIDNO:6的氨基酸56至494SEQIDNO:6的氨基酸56至496SEQIDNO:6的氨基酸56至498SEQIDNO:6的氨基酸56至599;以及所述氨基酸序列中两种或更多种的ia合。本发明的方法还包括这样一种Sema6A多肽，其包括、主要由或由和参考氨基酉交序列至少60%、70%、80%、85%、90%、95%、99%或100%相同的氨基酸序列组成，其中所述参考氨基酸序列选自由以下组成的组SEQIDNO:6的氨基酸1至580;SEQIDNO6的氨基酸1至581;SEQIDNO:6的氨基酸1至5836的氨基酸1至584;SEQIDNO:6的氨基酸1至586;SEQIDNO:6的氨基酸1至588;SEQIDNO:6的氨基酸1至590;SEQIDNO:6的氨基酸1至592;SEQIDNO:6的氨基酸1至594;SEQIDNO:6的氨基酸1至596;SEQIDNO:6的氨基酸1至598;SEQIDNO:6的氨基酸1至600;SEQIDNO:6的氨基酸3至590;SEQIDNO:6的氨基酸5至590;SEQIDNO:6的氨基酸7至590;SEQIDNO:6的氛基f复1至585;6的氨基酸1至587;6的氨基酸1至589;6的氨基酸1至591;6的氛基酉臾1至593;6的H酉臾1至595;6的氛基酉臾1至597;6的氨基酸1至599;6的氨基酉臾2至590;6的氨基酸4至590;6的氨基酸6至590;6的氨基酸8至590;6的氨基酸9至590;SEQIDNO:6的氨基酸10至590;SEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNO6的氨基酸11至590;SEQIDNO:6的氨基酸12至590;SEQIDNO386的氨基酸13至590;SEQIDNO:6的氨基酸14至590;SEQIDNO:6的氨基酸15至590;SEQIDNO:6的氨基酸16至590;SEQIDNO:6的氨基酸17至590;SEQIDNO:6的氨基酸18至590;SEQIDNO:6的氨基酸19至59,0;以及所述氨基酸序列中两种或更多种的组合。本发明的方法还包括这样一种Sema6A多肽，其包括、主要由或由和参考氨基酸序列至少60%、70%、80%、85%、90%、95%、99%或100%相同的氨基酸序列组成，其中所述参考氨基酸序列选自由以下组成的组SEQIDNO:8的氨基酸56至580;SEQIDNO:8的氨基酸56至581;SEQIDNO:8的氨基酸56至583;SEQIDNO:8的氨基酸56至584;SEQIDNO:8的氨基酸56至585;SEQIDNO:8的氨基酸56至586;SEQIDNO:8的氨基酸56至587;SEQIDNO:8的氨基酸56至588;SEQIDNO:8的氨基酸56至589;SEQIDNO:8的氨基酸56至590;SEQIDNO:8的氨基酸56至591;SEQIDNO:8的氨基酸56至592;SEQIDNO:8的氨基酸56至593;SEQIDNO:8的氨基酸56至594;SEQIDNO:8的氨基酸56至595;SEQIDNO:8的氨基酸56至596;SEQIDNO:8的氨基酸56至597;SEQIDNO:8的氨基酸56至598;SEQIDNO:8的氨基酸56至599;SEQIDNO:8的氨基酸56至600;SEQIDNO:8的氨基酸56至601;SEQIDNO:8的氨基酸56至602;SEQIDNO:8的氨基酸56至603;SEQIDNO:8的氨基酸56至604;SEQIDNO:8的氨基酸56至605;SEQIDNO:8的氨基酉臾45至595;SEQIDNO:8的氨基f复46至595;SEQIDNO:8的氨基酉臾47至595;SEQIDNO:8的氨基酉复48至595;SEQIDNO:8的氨基酸49至595;SEQIDNO:8的氨基酸50至595;SEQIDNO:8的氨基酸51至595;SEQIDNO:8的氨基酸52至595;SEQIDNO:8的氨基酸53至595;SEQIDNO:8的氨基酸54至595;SEQIDNO:8的氨基酸55至595;以及所述氨基酸序列中两种或更多种的組合。本发明的方法还包括这样一种Sema6A多肽，其包括、主要由或由和参考氨基酸序列至少60%、70%、80%、85%、卯％、95%、99%或100%相同的氨基酸序列组成，其中所述参考氨基酸序列选自由以下组成的组SEQIDNO:8的氨基酸1至580;SEQIDNO8的氨基酸1至581;SEQIDNO:8的氨基酸1至583;SEQIDNO:8的氨基酸1至584;SEQIDNO:8的氨基酸1至585;SEQIDNO:8的氨基酸1至586;SEQIDNO:8的氨基酸1至587;SEQIDNO:8的氨基酸1至588;SEQIDNO:8的氨基酸1至589;SEQIDNO:8的氨基酸1至590;SEQIDNO:8的氨基酸1至591;SEQIDNO:8的氨基酸1至592;SEQIDNO:8的氨基酸1至593;SEQIDNO:8的氨基酸1至594;SEQIDNO:8的氨基酸1至595;SEQIDNO:8的氨基酸1至596;SEQIDNO:8的氨基酸1至597;SEQIDNO:8的氨基酸1至598;SEQIDNO:8的氨基酸1至599;SEQIDNO:8的氨基酸1至600;SEQIDNO:8的氨基酸1至601;SEQIDNO:8的氨基酸1至602;SEQIDNO:8的氨基酸1至603;SEQIDNO:8的氨基酸1至604;SEQIDNO:8的氨基酸1至605;SEQIDNO:8的l基酉臾2至595;SEQIDNO:8的氨基酸3至595;SEQIDNO:8的^基酉臾4至595;SEQIDNO:8的氨基酸5至595;SEQIDNO:8的H酉臾6至595;SEQIDNO:8的氨基酸7至595;SEQIDNO:8的^基酉交8至595;SEQIDNO:8的氨基酸9至595;SEQIDNO:8的氨基酸10至595;SEQIDNO:8的氨基酸11至595;SEQIDNO:8的氨基酸12至595;SEQIDNO:8的氨基酸13至595;SEQIDNO:8的氨基酸14至595;SEQIDNO:8的氨基酸15至595;SEQIDNO:8的氨基酸16至595;SEQIDNO:8的氨基酸17至595;SEQIDNO:8的氨基酸18至595;SEQIDNO:8的氨基酸19至595;以及所述氨基S菱序列中两种或更多种的ia合。在某些实施方式中，本发明的所述Sema6A多肽结合至丛蛋白-A亚家族多肽。例如，所述Sema6A多肽和丛蛋白-Al多肽、丛蛋白-A2多肽、丛蛋白-A3多肽或丛蛋白-A4多肽结合。在其它实施方式中，所述Sema6A多肽可为分离的。通过"参考氨基酸序列"来表示，所述的具体序列没有引入任何氨基酸取代。本领域技术人员应当理解，如果没有取代，本发明的所述"分离的多肽"包括和参考氨基酸序列相同的氨基酸序列。本文描述的Sema6A多肽可以具有各种变化，如耳又代、插入或缺失。在所述多肽中可以被取代的示例性氨基酸包括具有碱性侧链(如赖氨酸、精氨酸、组氨酸)、酸性侧链(如天冬氨酸、谷氨酸)、不带电荷的极性侧链(如甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸)、非极性侧链(如，丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、色氨酸)、-分支侧链(例如，苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸)和芳香侧链(如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、组氨酸)的氨基酸。也可以预期和本文所述的多肽和参考多肽有至少70%、75%、80%、85%、90%或95%相同的相应Sema6A多肽片,殳。如本领域所/>知的，通过将一条多肽的氨基酸序列和第二条多肽的序列进行比较来确定两条多肽之间的"序列同一性"。当本文讨论时，任何具体多肽和另一条多肽是否至少有约70%、75%、80%、85%、90%、95%、99Q/o或100%相同，都可以<吏用本领域^>知的方法和计算机程序/软件来确定，例如但不限于BESTFIT程序(Wisconsin序列分析l欠件包，4十对Unix的版本8，GeneticsComputerGroup(遗^f专学计算才几集团)，UniversityResearchPark(大学研究园)，575ScienceDrive,Madison,WI53711)。BESTFIT采用Smith禾口Waterman的局4卩同源算'法，参见AdvancesinAppliedMathematics2:482-489(1981)，来寻找两条序列间的最佳同源区段。当l吏用BESTFIT或任何其他序列比对程序来确定特定序列是否和根据本发明的参考序列例如，有95%相同时，自然地设定参数从而计算出相对于参考多肽序列全长的同一性百分比，并且允许同源性缺口达参考序列中氨基酸总数的5%。在本发明的方法中，可以将本发明的Sema6A多肽或多肽片段以预先形成的多肽直4姿施用。如本文别处讨i仑的，Sema6A多肽也41可以作为被细胞吸收并在细胞中表达的多聚核苷酸来施用。例如，Sema6A编石马多聚4亥香酸可以作为病毒载体来施用。<吏用Sema6A多肽的治疗方法
技术领域：
：本发明的一个实施方式才是供用于在患有髓鞘形成障碍或脱髓鞘相关的疾病、病症或损伤(如多发性石更4匕)的动物中治疗这种疾病的方法，所述方法包括、主要由、或由向所述动物施用有效量的Sema6A多肽或其片段、可溶性Sema6A多肽或其变体、彩f生物或类似物组成。此外，本发明涉及一种在哺乳动物中促进神经元髓鞘形成的方法，其包括、主要由或由施用治疗有效量的Sema6A多肽或其片段、可;容性Sema6A多肽或其变体、4汙生物或类似、物组成。本发明的另外实施方式提供在患有少突胶质细胞死亡或缺少分化相关的疾病、病症或损伤(如多发性硬化、佩-一条病或球样细胞脑白质病(克4i伯氏病))的动物中治疗这种疾病的方法，所述方法包括、主要由、或由向所述动物施用有效量的Sema6A多肽或其片段、可溶性Sema6A多肽和其变体、衍生物或类似物组成。本发明的另一方面包括在哺乳动物中促进少突胶质细胞增殖、分化和存活的方法，其包4舌、主要由、或由施用治疗有效量的Sema6A多肽或其片^:、可溶性Sema6A多肽和其变体、衍生物或类似物组成。本发明涉及用于促进少突胶质细胞增殖、分化或存活的方法，其包括用有效量的含有Sema6A多肽的组合物接触少突胶质细胞。本发明还涉及用于促进少突胶质细胞-介导的神经元髓鞘形成的方法，其包括用有效量的含有分离的Sema6A多肽的组合物接触神经元和少突胶质细胞的混合物。本文7>开的治疗方法中4寺用的Sema6A多月太可以经制备并用作诱导、促进、激活或刺激Sema6A通过少突胶质细胞调节神经元髓鞘形成的能力的治疗剂。此外，本文^^开的治疗方法中^^寺用的所述Sema6A多肽可以经制备并用作诱导、促进、激活或刺激Sema6A调节少突胶质细胞分化、增殖和存活的能力的治疗剂。本发明的其他实施方式包括诱导少突力交质细胞增殖或存活来治疗涉及少突"交质细月包或髓鞘;皮坏的疾病、病症或损伤的方法，其包括以足以降低轴突延伸抑制并促进髓鞘形成的量在疾病、病症或损伤位点或附近向哺乳动物施用。在另一个实施方式中，本发明涉及用于在哺乳动物中促进少突胶质细胞增殖、分化或存活的方法，其包括向有此需求的哺乳动物施用有效量的含有分离的多聚核苷酸的组合物，所述的多聚核普酸编码本文公开的Sema6A多肽；或涉及用于在哺乳动物中促进神经元髓鞘形成的方法，其包括向有此需求的哺乳动物施用有效量的含有分离的多聚核苷酸的组合物，其中所述的多聚核苷酸编码本文公开的Sema6A多肽。本发明还包括用于在哺乳动物中治疗髓鞘破坏或髓鞘形成障碍或脱骨i鞘相关的疾病、病症或损伤、或少突l交质细力包死亡或在夹少分4匕相关的疾病、病症或损伤的方法，其包4舌向有》匕需求的哺乳动物施用治疗有效量的含有分离的多聚核苷酸的组合物，所述的多聚核香酸编码Sema6A多肽。在本发明的方法中，可以通过向患者直4妄施用Sema6A多肽来施用Sema6A多肽。可选4奪地，可以通过产生特定Sema6A多肽的表达载体来施用所述Sema6A多肽。在本发明某些实施方式中，Sema6A多月太施用于包4舌:^下的治疗方法中(1)用表达Sema6A多肽的核酸(如载体)转化或转染可植入的宿主细胞；和(2)在疾病、病症或损伤位点将所转化的宿主细J包才直入哺乳动物。例如，所转化的宿主细胞可植入于MS慢性病变位点处。在本发明的一些实施方式中，所述可植入的宿主细胞从哺乳动物中取出，经过用编码Sema6A多肽的分离的核酸短时培养、转化或转染，并植回其所取自的同一哺乳动物中。所述细胞可以，^旦并不需要从其植入的相同位点处取出。这种实施方式有时被称为离体(exv/vo)基因治疗，其可以在有限的一段时间内提供定位在作用位点的所述Sema6A多肽的持续供应。可以通过本发明的方法得到治疗或改善的疾病或病症包括涉及哺乳动物神经元ft鞘形成障〉碍或脱ft鞘的疾病、病症或损伤。尤其是，其中神经元周围的髓鞘缺失、不完整、未正确形成或恶化的疾病和病症。这种疾病包括但不限于多发性硬化(MS)(包括复发-緩解型、继发进展型和原发进展型MS);进行性多灶性白质脑病(PML)、脑脊髓炎(EPL)、脑桥中央髓鞘溶解症(CPM)、肾上腺脑白质营养不良、亚历山大病、佩^每病(PMZ)、球样细胞脑白质病(克拉伯氏病)、沃勒变性、视神经炎、横贯性脊髓炎。可以通过本发明的方法-彈到治疗或改善的疾病或病症包纟舌-申经退行性疾病或病症。这种疾病包括但不限于肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病、阿尔茨海,默病和帕金^籴病。可以通过本发明的方法得到治疗或改善的其他疾病、病症或损伤的实例包括但不限于脊髓损伤、'f曼性脊髓病或神经4艮病(rediculopathy)、创伤性脑损伤、运动碎中经元疾病、4由突剪切(axonalshearing)、挫伤、瘫痪、辐射后损伤或化疗的其他神经系统并发症、中风、大的腔隙、中度至大的血管闭塞、脑白质疏水〉症(leukoariaosis)、急性缺血性视神经病变、维生素E缺乏(孤立性维生素E缺乏综合^正、AR、巴-科综合;f正)、维生素B12、B6(吡哆醇4造皮病)、维生素B1、叶酸、烟酸缺乏、胼胝体脱髓鞘性脑病综合征、异染性脑白质营养不良、三叉神经痛、贝尔麻痹或需要轴突再生、髓鞘再生(remylination)或少突月交质细月包存活或分化/增殖的4壬何神经损伤。融合蛋白和轭合多肽本发明的一些实施方式涉及使用融合至异源多肽部分的Sema6A多肽来形成融合蛋白。这种融合蛋白可用于实现多种目的，如延长血清半衰期、改善生物利用度、体内靶向特定器官或组织类型、改善重组表达效率、改善宿主细胞分泌、简化纯化以及更高的亲和力。所述异源部分可以是惰性的或生物活性的，这耳又决于要达到的目的。并且，可以选4奪将其稳定融合至本发明所述的Sema6A多肽部分或者是在体外或体内可切除的。实现这些其他目的的异源部分在本领^或是7>知的。作为表达融合蛋白的可选方法，所选择的异源部分可以预先形成并化学轭合至本发明的Sema6A多肽部分。在大多凄t情况下，无论是融合还是轭合至所述Sema6A多肽部分，所选择的异源部分作用相似。因此，在如下异源氨基酸序列的讨论中，除非另有指明，应当理解，所述异源序列可以以融合蛋白的形式或者作为4厄合至多肽或其他组合物的化学辄合物(包括共价或非共价辄合)而连接所述Sema6A多肽部分。例如，可以将Sema6A多肽重组融合或轭合至检测分析中用作标记物的分子和效应分子(如异源多肽、药物、放射性核素或毒素)。参见，如PCT公布WO92/08495;WO91/14438;WO89/12624;美国专利第5,314,995号；以及EP396,387。用于本文公开的治疗方法中的Sema6A多肽包括修饰的衍生物，即通过共价连4妻任何类型的分子，以4吏共价连4妾不阻止所述Sema6A多肽抑制Sema6A的生物功能。例如，但不限于，本发明的所述Sema6A多肽可以通过进行例如糖基化、乙酰化、聚乙二醇化、phosphylation、磷酸化、酰胺化、以^^知的保护/封闭基团衍生化、蛋白水解切割、连接至细胞配体或其他蛋白质等而得以修饰。可以通过公知技术(包括但不限于特定的化学切割、乙酰化、曱酰化、衣霉素的代谢合成等)进行任何多种化学修饰。此外，衍生物可包含一个或多个非经典氨基酸。用于本文乂/^开的治疗方法中的Sema6A多肽可以主要由4皮此通过肽键或修饰肽键(即肽电子等排体)连接的氨基酸组成，并且可以含有除了20个基因编码的氨基酸以外的氨基酸。可以通过天然过程(如翻译后加工)、或通过本领域公知的化学修饰技术来修饰Sema6A多肽。这些修饰在基础教科书和更具体的专著当中，以及大量研究丈献中均有详细描述。可以在Sema6A多肽中的任何位置发生修饰，包括肽骨架、氨基酸侧链以及氨基或羧基端、或在例如碳水化合物的部分。应当理解，在给定Sema6A多肽的多个位点中以相同或不同程度可出现相同类型的修饰。而且，给定Sema6A多肽可含有很多类型的修饰。Sema6A多肽可以是分支的(如泛素化造成的)，其可以是有或没有分支的环形。环形、分支以及带分支的环形Sema6A多肽可是翻译后天然加工的结果或合成方法造成。修饰包括乙酰化、酰化、ADP-核糖化、酰胺化、黄素的共价连接、血红素部分的共价连接、核苷酸或核苷酸衍生物的共价连接、脂质或脂质衍生物的共价连接、磷脂酰肌醇的共价连接、交联、环化、形成二硫键、去曱基化、形成共价交联、形成半胱氨酸、形成焦谷氨酸、曱酰化、y-羧化、糖基化、形成GPI锚、羟基化、碘化、甲基化、豆蔻酰化、氧化、聚乙二醇化、蛋白水解加工、磷酸化、异戊二烯化、消旋化、硒化、硫酸化、转移-RNA介导的蛋白质中氨基酸的添力口(如4青氨酰4b)和;乏素4乜。(參JS,i口，尸ra/e/m"-5^w"w/Jwt/7kfo/ecw/ar尸raj^Wes("蛋冷l潜^^口为、子^一嫂义T.E.Creighton,W.H.FreemanandCompany,NewYork第二版(1993);共/介修#，，B.C.Johnson编辑，AcademicPress,NewYork,第1-12页(1983);Seifter爭，她A五，歸/7S2:626-646(1990);Rattan爭，^m7A^c^/SW-62(1992)。)本发明还提供融合蛋白，其包括、主要由、或由Sema6A多肽融合蛋白组成。在某些实施方式中，所述Sema6A融合多肽结合丛蛋白-A2或丛蛋白-A4。在本发明某些实施方式中，Sema6A多肽，如包括Sema结构域和PSI结构域或整个细胞外结构域(对应于SEDIDNO:2的氨基酸1至649)的Sema6A多肽融合至异源多肽部分从而形成Sema6A融合多肽。药理活性多肽可表现出快速的体内清除，必需在体内使用大剂量来达到治疗有效浓度。此外，小于约60kDa的多肽有经受肾小46球过滤的潜在可能，有时会导致肾毒性。多肽片段的融合或轭合可以用来减少或避免这种肾毒性风险。用于增加治疗性多肽的体内稳定性(即血清半衰期)的各种异源氨基酸序列(即多肽部分或"载体")是7>知的。由于其半衰期长、体内分布广泛、缺少酶或免疫功能，本质上全长人类血清白蛋白(HSA)或HSA片段通常用作异源部分。通过应用方法和材津+,如在Yeh爭，尸roc.7V^/.爿c"d5W.t/5^卵:1904-08(1992)和Syed爭，S/ood59:3243-52(1997)中教导的那些，HSA可用于形成Sema6A融合多肽，其中所述Sema6A融合多肽通过Sema6A部分表现药理活性并表现出显著增强的体内稳定性，如提高10-倍至100-倍。HSA的C-端可以融合至Sema6A部分的N-端。由于HSA是天然分泌的蛋白质，因此当所述融合蛋白在真核(如哺乳动物)表达系统中产生时，可以利用HSA信号序列以获得使Sema6A融合蛋白分泌到细胞培养基中。信号序列是编码氨基酸序列的多聚核苷酸，其中所述氨基酸序列启动蛋白质穿过内质网膜的运输。用于构建免疫融合蛋白(immunofusion)的信号序列包括抗体轻链信号序列(如抗体14.18)(Gillies爭，//附wwwo/.Me仇7Z5:191-202(1989))、以及抗体重《连信号序歹'J(如MOPC141抗体重《连信号序列)(Sakano爭，A^&m2S6:5774(1980))。可选裤:地，可以4吏用其他信号序列。參！，如Watson，iV/.Jc,'Ai^y.":5145(1984)。信号肽通常在内质网腔中被信号肽酶所裂解。这导致含有Fc区和Sema6A部分的免疫融合蛋白(immunofusin)的分;必。在一些实施方式中，DNA序列可编码在分泌盒和Sema6A多肽之间的蛋白水解切割位点。这种切割位点可以提供例如编码的融合蛋白的蛋白水解切割，从而分离Fc结构域和乾蛋白。可用的蛋白水解切割位点包4舌蛋白水解酶(如月夷蛋白酶、血纤维蛋白溶酶、凝血酶、Xa因子或肠激酶K)所识别的氨基酸序列。分泌盒可以并入可复制的表达载体。可用的载体包括线性核酸、质粒、噬菌粒、粘粒及类似物。一种示例性的表达载体是pdC,其中免疫融合蛋白DNA的转录置于人类巨细胞病毒增强子和启动子的控制下。参^,如Lo爭，5/oc/h'附.S/op/y^.7朋&712(1991)和Lo爭，Prate/w五"g/wee〃'"g:495-500(1998)。合适的宿主细月包可用编码Sema6A多肽的DNA转化或转染，并用于表达和分泌所述Sema6A多肽。通常所用的宿主细月包包括^:K生杂交瘤细力包、骨ft瘤细胞、293细胞、中国仓鼠卵巢(CHO)细胞、Hela细胞和COS细胞。在一个实施方式中，将Sema6A多肽融合至铰链和Fc区，即Ig重链恒定区的C-端部分。Sema6A-Fc融合蛋白的潜在优势包括可溶性、体内稳定性和多价性(如，二聚化)。所用的Fc区可以是IgA、IgD或IgG的Fc区(铰链-CH2-CH3)。可选择地，其可以是IgE或IgM的Fc区(铰链-CH2-CH3-CH4)。通常使用IgG的Fc区，如IgG!的Fc区或IgG4的Fc区。在一个实施方式中，将起始于木瓜蛋白酶切割位点(化学上界定了IgG的Fc，即残基216,根据Kabat系统将重4连恒定区的第一个残基作为114)正上游的4交链区、或其他免疫球蛋白的类似位点的序列用于融合。融合所发生的精确位点并不重要；为了优化分子的生物活性、分泌或结合特征，具体的位点是/^知的并且是可以选4奪的。用于构建和表达Fc融合蛋白编码DNA的材料和方法在本领域是7>知的并且可以用于获得Sema6A融合蛋白而不需要过度的实验。本发明的一些实施方式中采用了如在Capon爭，美国专利第5,428,130和5,565,335号中所描述的那些融合蛋白。十分完整的、野生型Fc区将显示效应子功能，这在本发明方法所用的Fc融合蛋白中可能是不必要且不希望的。因此，在构建分泌盒时通常会,人Fc区缺失某些结合位点。例如，由于和轻《连的共表达是不必要的，因此从IgE的Fc区CH2结构域中缺失重链结合蛋白Bip的结合^立点(Hendershot爭，/mww"o/.7b(i"y8:111-14(1987)),从而该位点不千扰免疫融合蛋白的有效分泌。跨膜结构域序列，如IgM中存在的那些，通常也^皮缺失。最常用的是IgGt的Fc区。可选4奪地，在分泌盒中可以使用免疫球蛋白y其他亚类(y-2、y-3和y-4)的Fc区。免疫球蛋白y-l的IgG,Fc区通常用于分泌盒中，并包括至少部分4交^^区、CH2区和cH3区。在一些实施方式中，免疫球蛋白y-1的Fc区是缺失了CH2的Fc,其包括部分铰链区和CH3区，但没有CH2区。Gillies等，//ww.^""6oc/.//y6W^way1:47(1990)已描述了缺失了CH2的Fc。在一些实施方式中，4吏用了IgA、IgD、IgE或IgM之一的Fc区。可以以若干不同构型来构建Sema6A-Fc融合蛋白。在一个构型中，Sema6A部分的C-端直4妾融合至Fc4交《连部分的N-端。在一个稍有不同的构型中，4豆的多肽(如2-10个氨基酸)在Sema6A部分的N-端和Fc部分的C-端之间并入到融合蛋白中。这种连接体提供了构象柔性，在一些环境下其可改善生物活性。如果铰链区的充足部分保留在Fc部分中，则Sema6A-Fc的融合将二聚化，从而形成二价分子。单体Fc融合蛋白的同源群将产生单特异性的二价二聚体。各自具有不同特异性的两种单体Fc融合蛋白的混合物将产生双特异性二价二聚体。含有相应氨基-反应基团和；危醇-反应基团的多种交联剂(cross-linker)中的任意一种，可用来将Sema6A多肽连接至血清白蛋白或其他异源多肽。合适的交联剂的实例包括插入硫醇-反应性马来酰亚胺的胺反应交4关剂，如SMCC、AMAS、BMPS、MBS、EMCS、SMPB、SMPH、KMUS和GMBS。其他合适的交联剂如SBAP、SIA、SIAB插入發u醇-反应性卣乙酸酯基团。为4吏用氢石克基的反应提供保护的或未保护的硫醇以产生可还原的键合的交联剂包括SPDP、SMPT、SATA和SATP。这种试剂可商业获得(如PierceChemicals)。49轭合并非必须涉及Sema6A多肽的N-端或血清白蛋白上的硫醇部分。例如，可以使用遗传工程技术来获得Sema6A-白蛋白融合蛋白，其中所述Sema6A部分在其N-端、C-端或两端融合至血清白蛋白的基因。Sema6A多肽可以融合至异源肽乂人而<更于所述Sema6A部分的纯化或鉴定。例如，可以将组氨酸标签融合至Sema6A多肽，从而便于使用商业上可获得的色谱介质进行纯化。在本发明的一些实施方式中，使用Sema6A融合构建体在细菌中增强Sema6A部分的产生。在这种构建体中，使用高水平正常表达和/或分泌的细菌蛋白作为Sema6A多肽N-端的融合配偶体。参见，如Smith等，67:31(1988);Hopp等，S/otec/wo/ogy6:1204(1988);LaVallie等，S/ofec/mo/ogv187(1993)。通过在合适的融合配偶体的氨基和羧基端融合Sema6A部分，可以获得Sema6A,多肽的二i"介或四Y介形式。例如，Sema6A部分可以融合至Ig部分的氨基和羧基端来产生含有两个Sema6A部分的二价单体多肽。两个这种单体通过Ig部分二聚化时，获得Sema6A蛋白的四价形式。这种多价形式可以用于实现增强对靶的结合亲和力。也可以通过串联:》文置Sema6A部分形成多耳关体(concatamer)来获得Sema6A的多价形式，其可单独使用或融合至融合配偶体(如Ig或HSA)来使用。在某些实施方式中，用于本发明方法的Sema6A多肽还包括靶向部分。靶向部分包括蛋白质或肽，其指导向身体特定部分的定位，例如，定^立至脑或其区室。在某些实施方式中，用于本发明方法的Sema6A多肽连接至或融合至脑革巴向部分。所述脑耙向部分是共价连接的(如，直接地、翻译融合或通过直接的或通过间隔区分子的化学键合(可为任选地可裂解的))或非共价连接的(如，通过可逆的相互作用，如抗生物素蛋白、生物素、蛋白A、IgG等)。在其4也实施方式中，用于本发明方法的所述Sema6A多肽连4妾至一个或多个脑靶向部分。在其它实施方式中，所述脑靼向部分连《^妻至多个用于本发明方法的Sema6A多肽。和Sema6A多肽相締合的脑乾向部分增强这种Sema6A多肽的脑递送。已经描述了多种当融合至蛋白质或治疗剂时，递送所述蛋白质或治疗剂通过血脑屏障(BBB)的多肽。非限定性实例包括单结构i或4元体FC5(Abulrob等，乂AAewroc/^m.95，1201-1214(2005));mAB83-14,—种针对人类胰岛素受体的单克隆抗体(Pardridge等，尸A",附aco/.12，807-816(1995));结合人类转4失蛋白受体(hTfR)的B2、B6和B8肽(Xia等，/Wra/.74,11359-11366(2000));针对转铁蛋白受体的OX26单克隆抗体(Pardridge等，丄尸/測,/.五xp.T7zeK259，66-70(1991))和美国专利第6,306,365号的SEQIDNO:1-18。上述参考文献的内容通过引用将其整体并入本文。通过本领域已完善建立的多种方法，来确定增强的Sema6A组合物的脑递送。例如，向动物施用连接至脑乾向部分的放射活性标记的Sema6A多肽；确定脑定位；和同等放射活性标记的但没有与脑輩巴向部分締合的Sema6A多肽的定位相比4支。上述参考文献中描述有确定增强l巴向的其<也方法。轭合的聚合物(除了多肽)本发明的一些实施方式涉及Sema6A多肽，其中一个或多个聚合物轭合(共价连接)至所述Sema6A多肽。适于这种轭合的聚合物的实例包括多肽(之前讨论的)、糖聚合物和聚亚烷基二醇链。典型地，但不必需地，出于一个或多个如下目的改善溶解度、稳定性或生物利用度，将聚合物專厄合至所述Sema6A多肽。通常用于轭合至Sema6A多肽的聚合物类型是聚亚烷基二醇。聚乙二醇(PEG)是最常用的。和单独的Sema6A多肽相比，可以^!夺PEG4卩分(^口1、2、3、4或5个PEG聚合4勿)專厄合至各Sema6A多肽来延长血清半衰期。PEG部分是非-抗原性的且基本上生物惰性的。用于实践本发明的PEG部分可以是分支的或不分支的。连4妄至所述Sema6A多肽的PEG部分的数目，以及各PEG链的分子量可以不同。通常，聚合物的分子量越高，连接至多肽的聚合物链越少。通常，连接至所述Sema6A多肽的总聚合物质量从20kDa至40kDa。因此，如果连4妄了一条聚合物链，该链的分子量通常是20-40kDa。如果连接了两条链，各链的分子量通常是10-20kDa。如果连接了三条链，分子量通常是7-14kDa。聚合物，如PEG,可以通过多肽上任何合适的暴露的反应基团连接至所述Sema6A多肽。所述暴露的反应基团可以是，如内部赖氨酸残基的N-端氨基或~氨基、或两者都是。活化的聚合物可以在所述Sema6A多肽上任意自由氨基处发生反应和共价连4妻。所述Sema6A多肽的自由羧基、适当活化的羰基、羟基、胍基、咪唑、氧化的^友水化合物部分和巯基(如果可用的话)也可用作聚合物连接的反应基团。在轭合反应中，典型情况下使用约1.0至约IO摩尔活化的聚合物每摩尔多肽，这取决于多肽的浓度。通常，所选的比例代表了将反应最大化并将副反应(通常是非特异性的)最小化间的平衡，所述副反应可以削弱所述Sema6A多肽的期望药理学活性。优选地，保留Sema6A多肽生物活性的至少50%(正如本文描述的或本领域公知的任何分析中所证明的)，最优选保留几乎100%。可以-使用常失见4匕学将聚合物專厄合至所述Sema6A多肽。例如，聚亚烷基二醇部分可以偶联至所述Sema6A多肽的赖氨酸~氨基。可以用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯(如PEG琥珀酰亚胺基琥珀酸酯(SS-PEG)和琥珀酖亚胺基丙酸酯(SPA-PEG))进行对赖氨酸侧链的连接。合适的聚亚烷基二醇部分包括，如羧曱基-NHS和正亮氨酸-NHS、SC。这些试剂可商业获得。其他的胺-反应PEG连才妄体可以耳又^^虎珀酰亚胺基部分。这些包4舌，如异碌L氰酸酯、硝基苯碳酸酯(PNP)、环氧化合物、苯并三唑石灰酸酯、SC-PEG、三氟乙基^黄酸酯(tresylate)、醛、环氧化物、羰基咪唑和PNP碳酸酯。通常优化条件使反应选择性和程度最大化。这种反应条件的优化在本领域普通技术人员能力范围内。可以通过本领域/>知的任何PEG化反应进4亍PEG化。参见，^口Foc^owGrawAFactor3:4-10(1992)以及区欠洲专利申"i青EP0154316和EP0401384。可以^:用反应性聚乙二醇分子(或类似的反应性水;容性聚合物)通过酰化反应或烷基化反应进4于PEG化。通过酰化的PEG化通常涉及与聚乙二醇活性酯杏f生物反应。任何反应性PEG分子可以用于PEG化。常常使用的活化的PEG酯是酯化至N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)的PEG。如本文所用，"酰化"包括但不限于如下治疗性蛋白质和水溶性聚合物(如PEG)间键合的类型酰胺、氨基甲酸酯、聚氨酯及类似类型。参见，如C/zew.5:133-140，1994。通常选4奪避免温度、；容剂和pH条件破坏或使Sema6A多肽失活的反应参数。通常，连接的键合是酰胺，并且典型地所得产物中至少95%是单-、二-或三-PEG化的。然而，可以形成具有更高程度PEG化的一些种类，其量取决于所用的特定反应条件。任选地，通过常规纯化方法/人混合物中分离纯化的PEG化种类，尤其是未反应的种类，所述纯化方法包括，如透析、盐析、超滤、离子交换色谱、凝胶过滤色语、疏水交换层析和电泳)。通过烷基化的PEG化通常涉及在还原剂存在条件下使PEG末端的醛衍生物和Sema6A多肽反应。此外，可以操纵反应条件，使得有利于PEG化基本上只发生在Sema6A多肽的N-端氨基，即单-PEG化蛋白质。无论在单-PEG化还是多-PEG化的情况下，所述PEG基团典型地通过-CH2-NH-基团连接至蛋白质。尤其要提及-Ch2-基团，该键合类型称为"烷基"键合。通过还原性烷基化的衍生化来产生N-端靶向的单-PEG化产物，其利用了可用于衍生化的不同类型伯氨基(赖氨酸相对于N-端)的差别反应性。反应在这样一种pH下进行，即所述pH允许53利用赖氨酸残基-氨基和蛋白质N-端氨基之间的pKa差异。通过这种选择性衍生化，使含有反应基团(如醛)的水溶性聚合物对蛋白质的连接得到控制和聚合物的轭合主要发生在蛋白质的N-端，并且没有发生显著的其他反应基团(如赖氨酸侧链氨基)的修饰。用于酰化和烷基化方法的聚合物分子选自水溶性聚合物。选定的聚合物典型地经》f饰而具有单个反应基团，如用于酰化的活性酯或用于烷基化的醛，从而，如为本发明方法所提供的，聚合程度可得到控制。示例性的反应性PEG醛是聚乙二醇丙醛(其是水稳定性的)或其单C1-C10的烷氧基或芳氧基4汙生物(参见，如Harris等，美国专利第5,252,714号)。聚合物可以是分支的或不分支的。对于酰化反应，选定的所述聚合物典型地具有单个反应性酯基。对于还原性烷基化，选定的所述聚合物典型地具有单个反应性醛基。通常，水溶性聚合物将不选自天然存在的糖基残基，因为哺乳动物重组表达系统通常更加方便地产生这些糖基残基。制备PEG化Sema6A多肽的方法通常包括步骤(a)在分子变成连接至一个或多个PEG基团的条件下，将Sema6A多肽和聚乙二醇(如PEG的反应性酯或醛衍生物)反应，和(b)获得反应产物。通常，酰化反应的最优反应条件将基于公知参数和期望的结果来确定，具体情况具体分析。例如，更高的PEG对蛋白质的比例，通常导致更高的聚-PEG化产物百分比。还原性烷基化来生产基本同源的单-聚合物/Sema6A多肽的群体，通常包括步骤(a)在还原性烷基化条件下，在适于多肽N-端氨基的pen-nit选择性修饰的pH下，将Sema6A蛋白或多肽和反应性PEG分子反应；和(b)获得反应产物。对于基本同源的单-聚合物/Sema6A多肽的群体，还原性烷基化反应条件是那些允许水溶性聚合物部分选纟奪性连^妄至多肽N-端的条件。这种反应条件通常提供赖氨酸侧链氨基和N-端氨基之间的pKa差异。对于本发明的目的，pH通常在3-9范围内，典型地3-6。Sema6A多肽可以包括标签，如蛋白水解后可随即释放的部分。因此，赖氨酸部分可以通过首先和His-标签反应，然后再释放His标签得以选择性修饰，其中所述His-标签使用低分子量连接体(如Traut试剂(Pierce),其既和赖氨酸反应也和N-端反应)进行^修饰。然后多肽爿寻含有自由的SH基团，其中SH基团可以用含石危醇-反应首基(如马来酰亚胺基团、乙烯石风基团、卤乙酸酯基团、或自由或保护的SH)的PEG得以选4奪性-修饰。可以用{壬4可建立PEG连4^特异性4立点的连4妄体4#:换Traut试剂。例如，可以用SPDP、SMPT、SATA或SATP(Pierce)替换Tmut试剂。相似的可以使蛋白质和胺-反应连接体反应，并且使所得产物和含有自由SH的PEG反应，其中所述胺-反应连接体插入马来酰亚胺(例如SMCC、AMAS、BMPS、MBS、EMCS、SMPB、SMPH、KMUS或GMBS)、囟乙酸酯基团(SBAP、SIA、SIAB)或乙烯砜基团。在一些实施方式中，所述聚亚烷基二醇部分偶耳关至所述Sema6A多肽的半胱氨酸基团。可以4吏用如马来酰亚胺基团、乙烯砜基团、卣乙酸酯基团或硫醇基团实现偶联。任选地，所述Sema6A多肽通过不稳定4定辄合至聚乙二醇部分。所述不稳定4建可以在如生化水解、蛋白水解或氢石危基切割中净皮切割。例如，所述键可以在体内(生理)条件被切割。反应的方法发生，如果反应基团在N-端的氨基的话，通常在约pH5-8,如pH5、6、7或8。通常过程涉及制备活化的聚合物，随后使蛋白质和活化的聚合物反应以生产适于制剂的蛋白质。载体含有Sema6A多肽编码核酸的载体也可用于本发明的方法。载体和表达控制序列(可操作连接至这种核酸)的选择取决于期望的功能特性(如，蛋白质表达)和待转化的宿主细胞。用于调节可搡作连接的编码序列的表达的表达控制元件在本领域是公知的。实例包括但不限于诱导型启动子、组成型启动子、分泌信号和其他调节元件。当使用诱导型启动子时，它是可控的，例如，通过宿主细胞基质中的营养状况变化、或温度变化来控制。载体可以包括原核复制子，即具有在细菌宿主细胞中指导自主复制和维持染色体外重组DNA分子的能力的DNA序列。这种复制子在本领域是^^知的。此外，包括原核复制子的载体也可包括这样的基因，其表达赋予可检测的标志物(如药物抗性)。细菌药物抗性基因的实例是那些赋予氨千青霉素或四环素抗性的基因。包括原核复制子的载体也可包括在细菌宿主细胞中指导编码基因序列表达的原核或噬菌体启动子。典型情况下在质粒载体中提供和细菌宿主相容的启动子序列，其中所述质粒载体含有用于插入待表达的DNA区段的方便限制性位点。这种质粒载体的实例是pUC8、pUC9、pBR322和pBR329(BioRad)、pPL和pKK223(Pharmacia)。4壬4可合适的原核宿主可用来表达编^马本发明方法中所用的蛋白质的重组DNA分子。出于本发明的目的，可以使用多种表达载体系统。例如，一类是利用了来源于动物病毒的DNA元件的载体，所述动物病毒如牛乳头瘤病毒、多瘤病毒、&泉病毒、痘苗病毒、^N犬病毒、逆專争录病毒(RSV、MMTV或MOMLV)或SV40病毒。其他载体涉及具有内部核糖体结合位点多顺反子系统的使用。此外，可通过引入允许选择转染的宿主细胞的一个或多个标志物来选择在其染色体中具有整合DNA的细胞。所述标志物可向营养缺陷型宿主提供原养、杀生物剂(如抗生素)抗性或重金属(如铜)抗性。所述可选4奪的标志物基因既可以直4妾连4妾至4寺表达的DNA序列、也可以通过共转化引入至同一细胞。新霉素^l酸转移酶(neo)基因是可选4奪的标志物基因的一个实例(Southern等，乂A/o/.^""/.Ge""7:327-341(1982))。也可能需要其他元件用于mRNA的最优合成。这些元件可包括信号序列、剪接信号以及转录启动子、增强子和终止信号。在一个实施方式中，可以z使用BiogenIDEC，Inc.—个具有专利4又的表达载体，其称为NEOSPLA(美国专利6,159,730)。该载体包含巨细胞病毒的启动子/增强子、小鼠珠蛋白的主要启动子、SV40复制起点、牛生长激素的聚腺普酸化序列、新霉素磷酸转移酶的外显子1和外显子2、二氢叶酸还原酶基因和前导序列。已发现该载体在CHO细胞中转染后导致非常高水平的表达，随后在含有G418的培养基中进行选择和氨甲蝶呤扩增。当然，任何能够在真核细胞中？1发表达的表达载体可用于本发明。合适的载体的实例包括，^旦不限于，质粒pcDNA3、pHCMV/Zeo、pCR3.1、pEFl/His、pIND/GS、pRc/HCMV2、pSV40/Zeo2、pTRACER-HCMV、pUB6/V5-His、pVAXl和pZeoSV2(来自Invitrogen,SanDiego，CA)以及质粒pCI(来自Promega，Madison，WI)。其他真核细胞表达载体在本领域是公知的并且可商业获得。典型地，这种载体包含方便的限制性位点用于插入期望的DNA区段。示例性载体包括pSVL和pKSV-10(Pharmacia)、pBPV-l、pml2d(InternationalBiotechnologies)、pTDTl(ATCC31255)、逆转录病毒表达载体pMIG和pLL3.7、腺病毒穿梭载体pDC315和AAV载体。其他示例性载体系统在如美国专利6,413,777中有7>开。通常，筛选表达适当高水平多肽的大量转化细胞是常规实验，可通过例如机器人系统进行。用于哺乳动物宿主细月包表达的常用调节序列包4舌在哺乳动物细胞中指导蛋白高水平表达的病毒元件，如衍生自逆转录病毒LTR、巨细胞病毒(CMV)(如CMV启动子/增强子)、猿猴病毒40(SV40)(如SV40启动子/增强子)、腺病毒(如腺病毒主要晚期启动子(AdmlP))、多瘤病毒的启动子和增强子以及强哺乳动物启动子(如天然免疫J求蛋白和肌动蛋白启动子)。病毒调节元件的其他描述及其序列参见，如Stinski，美国专利第5,168,062号；Bell，美国专利第4，510,245号以及Schaffner,美国专利第4,968,615号。57重组表达载体可携带在宿主细胞中调节载体复制(如复制起点)的序列以及可选择的标志物基因。所述可选择的标志物基因便于选4奪引入了载体的宿主细胞(参见，如Axel,美国专利第4,399,216;4,634,665和5,179,017号)。例如，典型地，可选4奪的标志物基因在载体所引入的宿主细胞中赋予药物如G418、潮霉素和氨曱蝶呤的抗性。常用的可选才奪的标志物基因包括二氯叶酸还原酶(DHFR)基因(用于氨曱蝶呤选择/扩增的dhfr-宿主细胞)和neo基因(用于G418选4奪)。编码Sema6A多肽的载体可以用于转化合适的宿主细胞。转化可以通过<壬<可合适的方法。向哺乳动物细月包引入外源DNA的方法是本领域公知的，其包括葡聚糖-介导的转染、磷酸4丐沉淀、聚凝胺(polybreiie)-介导的转染、原生质体融合、电穿孔、脂质体中包裹多聚核苷酸以及向细胞核中直接显微注射DNA。此外，核酸分子可通过病毒载体引入哺乳动物细月包。宿主细万包的转〗匕可以通过适于所用载体和宿主细1包的常*见方法来实现。对于原核宿主细胞的转化，可以4吏用电穿孔和盐处理方法(Cohen等，vVa".^c"c/.Sc,'.OS^6化2110-14(1972))。对于脊推动物细胞的转化，可以-使用电穿孔、阳离子脂质或盐处理方法。参见，如Graham等，Wra/ogy52:456-467(1973);Wigler等，iV^/.Sc/.7(5:1373-76(1979)。用于蛋白质表达的宿主细胞系可以是哺乳动物来源的；相信本领域技术人员有能力优先确定最适合期望基因产物在其中表达的具体宿主细胞系。示例性宿主细胞系包括但不限于NSO、SP2细胞、幼仓鼠肾(BHK)细胞、猴肾细胞(COS)、人类肝细胞癌细胞(如HepG2)、A549细胞DG44和DUXB11(中国仓鼠卵巢细胞系，DHFR-)、HELA(人类宫颈癌)、CVI(猴肾细胞系)、COS(带有SV40T抗原的CVI衍生物)、R1610(中国仓鼠成纤维细胞)、BALBC/3T3(小鼠成纤维细胞)、HAK(仓鼠肾细胞系)、SP2/0(小鼠骨髓瘤)、P3x63-Ag3.653(小鼠骨髓瘤)、BFA-lclBPT(牛内皮细胞)、RAJI(人类淋巴细胞)和293(人类肾)。宿主细胞系通常可以从商业服务、美国組织培养物保藏中心或公开文献获得。可以使用公知技术增强来自生产细胞系的多肽的表达。例如，谷氨酰胺合成酶(GS)系统通常用于在特定条件下增强表达。参见，^口，区欠洲专利第0216846、0256055,口0323997号以及区欠洲专利申请第89303964.4号。宿主细月包用于表达本发明方法中使用的Sema6A多肽的宿主细胞可以是原核的或真核的。示例性真核宿主细胞包括，^旦不限于，酵母和哺乳动物细胞，如中国仓鼠卵巢(CHO)细胞(ATCC登录号CCL61)、NIH瑞士小鼠胚胎细胞NIH-3T3(ATCC登录号CRL1658)和幼仓鼠肾细胞(BHK)。其他有用的真核宿主细胞包括昆虫细胞和植物细月包。示例性原核宿主细胞是大肠杆菌co//)和链霉菌属(iS^epto柳yce51)。基因治疗可在哺乳动物(如人类患者)体内产生Sema6A多肽，使用基因治疗方法来治疗神经系统疾病、病症或损伤，其中促进少突月交质细胞的存活、增殖和/或分化、或促进神经元的髓鞘形成将是有治疗益处的。这涉及施用可操作连接至合适表达控制序列的合适的Sema6A多肽-编码核酸。通常，这些序列并入到病毒载体中。用于这种基因治疗的合适病毒载体包括腺病毒载体、甲病毒载体、肠道病毒载体、瘋病毒载体、慢病毒载体、杆状病毒载体、疱渗病毒载体、Epstein-Barr病毒载体、乳多空病毒载体、痘病毒载体、痘苗病毒载体、腺相关病毒载体以及单纯疱疹病毒载体。所述病毒载体可以是复制-缺陷型病毒载体。通常使用在El基因或E3基因中有缺失的腺病毒载体。当Y吏用腺病毒载体时，所述载体通常没有可选4奪的标志物基因。药物组合物本发明方法中所用的Sema6A多肽可以配制成用于施用至哺乳动物(包括人类)的药物组合物。本发明方法中所用的药物组合物包括药物可接受载体，包括如离子交换剂、氧化铝、硬脂酸铝、卵磷脂、血清蛋白(如人类血清白蛋白)、緩冲物质(如磷酸盐)、甘氨酸、山梨酸、山梨酸钾、饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物、水、盐或电解质(如鱼精蛋白碌L酸盐、磷酸氳二钠、^粦酸氢钾、氯化钠、锌盐)、胶态二氧化硅、三硅酸镁、聚乙烯吡咯烷酮、基于纤维素的物质、聚乙二醇、羧曱基纤维素钠、聚丙烯酸酯、蜡、聚乙烯-聚氧丙烯—嵌段聚合物、聚乙二醇和羊毛脂。胃外、心室内、口服、通过吸入喷雾、局部、直肠、鼻、口腔、阴道或通过植入的贮库(reservoir)。如本文所用术语"肠胃外，，包括皮下、静脉内、肌肉内、关节内、滑膜内、胸骨内、鞘内、肝内、病变内和颅内注射或lt注4支术。4口前面所述，用于本发明方法的Sema6A多肽在神经系统内发挥作用来促进少突胶质细胞的存活、增殖和分4匕以及一申经元的髓鞘形成。因此，在本发明的方法中，所述Sema6A多肽以这样一种方式施用，即它们穿过血脑屏障。这种穿过可以是Sema6A多肽分子本身固有的物理化学性质、药物制剂中的其他组分、或使用机械装置(如针、插管或手术器械)突破血脑屏障而导致的。当Sema6A多肽是一种天生不穿过血脑屏障的分子时，如通过融合至有利于穿过的部分、合适的施用途径如鞘内或颅内，来直接用于MS的慢性病变中。当Sema6A多肽是一种天生可以穿过血脑屏障的分子时，施用途径可以通过下述各种途径中的一种或多种。用于本发明方法的无菌的可注射形式组合物可以是水性或油性悬浮液。可以根据本领域公知的技术，使用合适的分散剂或润湿剂以及悬浮剂来配制这种悬浮液。无菌的可注射制剂也可以是肠胃外可接受的无毒稀释剂或溶剂中无菌可注射的溶液或悬浮液，例如，作为1,3-丁二醇中的悬浮液。在可接受的媒介物和溶剂当中可用的是水、林格溶液和等渗氯化钠溶液。此外，无菌的、不挥发性油常失见用作溶剂或悬浮介质。为此目的，任何可用的温和的不挥发性油包括合成的单-或双-甘油酯。脂肪酸(如油酸)及其甘油酯衍生物可用于可注射的制剂，因为它们是天然的药物可接受的油，如橄榄油或蓖麻油，尤其是它们的聚氧乙基化的形式。这些油溶液或悬浮液也可包含长链醇类稀释剂或分散剂，如羧甲基纤维素或类似的分散剂，其常用于配制药物可接受的剂型(包括乳剂和悬浮液)。其他常用表面活性剂，如吐温、司盘和其他乳化剂或生物利用度增强剂(其常用于药物可接受固体、液体或其他剂型的生产)，也可以用于配制目的。肠胃外的制剂可以是单次快速推注剂量、输注或负荷快速推注剂量，随后是维持剂量。这些组合物可以特定的固定或可变间隔来施用，如一天一次、或基于"根据需要"来施用。用于本发明方法的某些药物组合物可以以可^妾受的剂型口月良施用，其包括，如月交嚢、片剂、水悬浮液或溶液。某些药物组合物也可通过鼻气溶月交或吸入剂施用。这种组合物可以制备成盐水中的溶液，通过使用苯甲醇或其他合适的防腐剂、促吸收剂来提高生物利用度，和/或使用其他常*见增溶或分散剂。结合载体材料来生产单个剂型的Sema6A多肽的量可以变化，这耳又决于所治疗的宿主、所用多肽的类型以及具体施用方式。所述组合物可以作为单剂量、多剂量或在规定时间段内以输注来施用。也可以调整剂量方案来提供最优的期望响应(如治疗或预防响应)。本发明的方法使用"治疗有效量，，或"预防有效量"的Sema6A多肽。这种治疗或预防有效量可以才艮据因素(如个体的疾病状态、年龄、性别和体重)而变化。治疗或预防有效量也是这样一种量，即治疗有益作用超过任何毒性或有害作用。针对任何具体患者的特定剂量和治疗方案将取决于多种因素，包括所用的特定Sema6A多肽、患者年龄、体重、一般健康状况、61性别和饮食、以及施用时间、排泄速率、药物联合、以及治疗的特定疾病严重程度。医护人员对这些因素的判断在本领域技术人员能力范围内。所述量也取决于待治疗的个体患者、施用途径、制剂类型、所用化合物的特性、疾病严重程度以及期望的效果。所用的量可以通过本4页纟或/>知的药理和药f^动力学原理来确定。在本发明方法中，所述Sema6A多肽通常直接施用至神经系统、脑室内或鞘内，如MS的慢性病变中。根据本发明方法施用的组合物可以这样配制，从而每天施用的剂量为0.001-10mgSema6A多肽/kg体重。在本发明的一些实施方式中，剂量是每天0.01-1.0mg/kg体重。在一些实施方式中，剂量是每天0.001-0.5mg/kg体重。在某些实施方式中，剂量是每天5mg/kg-100mg/kg体重。在本发明的其他实施方式中，剂量是每天50mg/kg-500mg/kg体重。本发明还包括每天100mg/kg-1g/kg体重的剂量。本发明方法中所用剂量的非限定性实例选自由以下剂量组成的组每天0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、25、30、35、40、50、60、70、80、90、100、150、200、250、300、400、500、600、700、800、900或1000mg/kg体重。用于本发明的剂量可以是每天1g/kg-5g/kg体重。上述范围中的中间剂量也意为在本发明的范围内。可以向受治疗者每天、隔天、每周或根据经验分析确定的任何其他时间表施用这种剂量。示例性治疗需要在长时期内多剂量施用，例如，至少6个月。其他示例性治疗方案需要每隔一周一次或每月一次或每3至6个月一次施用。示例'l"生剂量时间表包4舌，4旦不限于，连续凄t天1-10mg/kg或15mg/kg、隔天30mg/kg或每周60mg/kg。在某些实施方式中，可以用编石马Sema6A多月太的一亥酸分子治疗受治疗者。核酸剂量范围为每位患者约10ng至lg、100ng至100mg、1g至10mg、或30-300gDNA。用于传染性病毒载体的剂量范围为每剂量10-100或更多个病毒粒子不等。补充活性化合物也可并入用于本发明方法的组合物中。例如，Sema6A多肽或融合蛋白可以和一种或多种其他治疗剂共配制和/或共施用。本发明包括任何合适的将Sema6A多肽递送至选定把组织的方法，包括水溶液的快速推注或控-释系统的才直入。〗吏用控-释才直入物可减少对重复注射的需求。用于本发明方法的Sema6A多肽可以直4妄llr注至脑中。用于化合物直接脑输注的各种植入物是公知的，并且向患有神经病症的人类患者递送治疗性化合物时是有效的。这些包括用泵向脑中慢速输注、立体定向地才直入、临时性间质导管、永久性颅内导管才直入物和手术植入可生物降解的植入物。#^，如Gill爭，如J:;Scharfen爭，"HighActivityIodine-125InterstitialImplantForGliomas(高活性石典-125间质才直入一申经月交质瘤)，"/脱/W"W""'o"6>"co/ogyS,》/.2《4):583-591(1992);Gaspar爭，"Permanent1251ImplantsforRecurrentMalignantGliomas(只于复发'f生恶'l"生一申经月交质瘤的7:fc久性1251植入物),"紋乂i^/加bw肠/.尸—.W(5):977-982(1999);第66章，第577-580页，Bellezza爭，"StereotacticInterstitialBmchytherapy(立体定向间质近距离方丈射疗法)，"在Gildenberg爭，TextbookofStereotacticandFunctionalNeurosurgery(立体定向和功能性神经外科教科书)，McGraw-Hill(1998);以及Brem爭，"TheSafetyofInterstitialChemotherapywithBCNU-LoadedPolymerFollowedbyRadiationTherapyintheTreatmentofNewlyDiagnosedMalignantGliomas:PhaseITrial(负载BCNU的聚合物化疗和随后放疗在治疗新近诊断的恶性神经胶质瘤中的安全性I期试验),"/脸訓-6>腳/，26:111-23(1995)。所述组合物也可包括分散于可生物相容的载体材料(作为所述化合物合适的递送或支持系统)中的Sema6A多肽。持续释放载体合适的实例包括有形制品形式的半透性聚合物基质(如4全剂或月交嚢)。可植入或微胶嚢持续释放基质包括聚乳酸(美国专利第3,773,319号；EP58,481)、L-谷氨酸和y-乙基-L-谷氨酸的共聚物(Sidman爭，5,》/o/少附^s22:547-56(1985》；聚(2-羟乙基-曱基丙烯酸酯)、乙烯-乙酸乙烯酯(Langer爭，乂B/owec/.Af"ter。/5:167-277(1981);Langer,C/z缀":98-105(1982))或聚-D-(-)-3羟基丁酸(EP133,988)。在本发明的一些实施方式中，通过直4妄输注至脑的合适区域内施用Sema6A多肽。參^，如Gill爭，"Directbraininfusionofglialcellline-derivedneurotrophicfactorinParkinsondisease(帕金森病中直4妄脑丰命注月交质细胞系书亍生的神经营养因子),"Wa/wreTkfe/.9:589-95(2003)。可选技术是可用的，并用于施用才艮据本发明的Sema6A多月太。1"列^口，"f吏用Riechert—Mundinger单元,口ZD(Zamorano—Dujovny)多用途定位单元实现导管或植入物的立体定位安置。造影-增强计算机断层(CT)扫描、注射120ml欧乃派克、350mg石典/ml、2mm层面厚度可以允i午三维多平面治疗计划(three-dimensionalmultiplanartreatmentplanning)(STP,Fischer,Freiburg,Germany)。为了达到清晰的目标确i人，该"i殳备允许在不兹共振成^f象研究、合并CT以及MRI目标信息的基础上进4亍计划。出于此目的可以使用经改进的用于配合GECT扫描仪(通用电气々V司，Milwaukee,WI)1吏用的Leksell立体定4立系统(DownsSurgical,Inc.,Decatur,GA)以及Brown-Roberts-Wells(BRW)立体定位系统(Radionics,Burlingto,MA)。因此，在才直入的当天早上，可以4夸BRW立体定位才匡的环状基座圈(annularbasering)连接至患者的头颅。用夹固至基板上的石墨棒定位器框贯穿(though)所述区域(把组织)，以3mm间隔可以获得连续的CT截面。可以在VAX11/780型i十算才几(DigitalEquipmentCo卬omtion,Maynard，Mass)上运行计算机化处理计划程序，利用石墨棒图像的CT坐标来纟会制CT空间和BRW空间之间的图。治疗本文所述脱ft鞘或骨逸鞘形成病症的方法，在用于人类之前，为了期望的治疗或预防活性，通常在体外进4于测试，然后在可合适的动物模型，包括转基因动物，是本领域普通技术人员公知的。例如，本文描述了说明Sema6A多肽分化和存活作用的体外分析。如实施例中所描述的，可以在体外测试Sema6A多肽对轴突髓鞘形成或少突胶质细胞分化的作用。最终，可以通过创造表达所述Sema6A多肽的转基因小鼠、或通过在模型中向小鼠或大鼠施用所述Sema6A多肽进行体内测试。神经退行性疾病的诊断或监测本发明的一些实施方式涉及用于在受治疗者中it断或监测神经疾病或疾患的方法，其通过(a)/人纟寺i貪断或监测的受治疗者中获4寻试才羊，如组织或生物'液体纟羊品(如血'液或CSF)、(b)测量Sema6A多肽在试样中的水平以及(c)将Sema6A多肽的水平与参考试样比寿交。通过术语"it断"来表示鉴定个体患有特定的疾病或疾患。通过术语"监测"来表示对给定条件或现象进行持久和/或定期4企查。在一个实施方式中，用于监测神经退行性疾病的方法包括在神经退行性疾病的治疗期间，以一定间隔在若干时间点处获得生物液体样品作为患者监测的部分。在另一个实施方式中，用于监测神经退行性疾病的方法包括在MS治疗期间，以一定间隔在若干时间点处获得生物液体样品作为患者监测的部分。在一个实施方式中，待诊断或监测的疾病或疾患是多发性硬化(MS)。在其^f也实施方式中，疾病或疾患可选自由以下组成的纟且进4亍性多灶性白质脑病(PML)、脑脊髓炎(EPL)、脑桥中央髓鞘溶解症(CPM)、肾上腺脑白质营养不良、亚历山大病、佩-梅病(PMZ)、球样细胞脑白质病(克拉伯氏病)、沃勒变性、视神经炎、横贯性脊髓炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、亨廷顿病、阿尔茨海默病、帕金森病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、辐射后损伤、化疗的神经系统并发症、中风、急性缺血性视神经病变、维生素E缺乏、孤立性维生素E缺乏综合征、AR、巴-科综合征、胼胝体脱髓鞘性脑病综合征、异染性脑白质营养不良、三叉神经痛和贝尔麻痹。生物液体样品包括，但不限于，血液、尿和脑脊液(CSF)。获得生物液体样品的方法包括，但不限于，组织活4企、静脉穿刺、尿收集和脊推穿刺。在一个实施方式中，所述生物液体样品是CSF或血液。纟且织包4舌，^f旦不限于，上皮《且织、肌肉^a织、结締ia织或碎申经组织。在一个实施方式中，所述组织是上皮组织，如皮肤组织的一部分。在另一个实施方式中，将从组织或生物液体(如CSF或血液)中收集的树突细胞用于检测Sema6A的表达。所述生物液体样品从受治疗者获得。在一些实施方式中，所述受治疗者是脊推动物。脊推动物包括但不限于人类、小鼠、大鼠、绵羊、山羊、猪、牛、马、爬行动物、鱼、两栖动物以及禽类、爬《亍动物和鱼的卵。在一个实施方式中，所述受治疗者是人类。在另一个实施方式中，所述受治疗者是患有或怀疑患有神经疾病的人类，其中所述神经疾病选自由以下《且成的列表MS、—进4亍性多灶性白质脑病(PML)、脑脊髓炎(EPL)、脑桥中央髓鞘溶解症(CPM)、肾上腺脑白质营养不良、亚历山大病、佩-梅病(PMZ)、J求样细月包脑白质病(克拉伯氏病)、沃勒变性、视神经炎、横贯性脊髓炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、亨廷顿病、阿尔茨海默病、帕金森病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、辐射后损伤、化疗的神经系统并发症、中风、急性缺血性一见神经病变、维生素E缺乏、？瓜立性维生素E缺乏综合征、AR、巴-科综合征、胼胝体脱髓鞘性脑病综合征、异染性脑白质营养不良、三叉神经痛和贝尔麻痹。在一个具体的实施方式中，所述受治疗者是MS患者，其近期患至少一种选自由以下组成的组的疾患麻木、无力、视力缺损、失去平纟軒、眩暈、尿急(urinarybladderurgency)、疲劳和抑郁。如本文所用，"近期，，可以是3、5、7、10、14或21天内。试样中Sema6A表达的水平可以指示疾病的状态，如疾病或疾患的严重程度、受治疗者患所述疾病的倾向、受治疗者的预后、或治疗》于疾病的疗^^本发明还提供在从受治疗者获得的试样中检测Sema6A多肽存在的方法。可以<吏用任何用于4企测蛋白质或mRNA的本领域7>知方法。这种方法包括，但不限于，考马斯亮蓝染色、免疫扩散、免疫电泳、免疫化学方法、结合剂-配体(binder-ligand)分析、免疫组织4匕学l支术、)疑集和补体分一斤。[BasicandClinicalImmunology(基础和临床免疫学)，217-262，Sites和Terr编砵尋，Appleton&Lange，Norwalk，CT(1991)，其通过引用并入本文]。4全测Sema6AmRNA的方》去是本4页i或公^口的。TuanRocky,RecombinantProteinProtocols:DetectionandIsolation(MethodsinMolecularBiology)(MthodsinMolecularBiology)(重组蛋白的实验方案检测和分离(分子生物学方法))(第1X反.HumanaPress,PA1997)。这种方法的非限定性实例是Northem印记、核酸酶保护分析、原位杂交或RT-PCR。多种竟争性和非竟争性蛋白质结合免疫分析是本领域公知的。用于这种分析的抗体可以是未标记的，例如用于凝集测试，或是标记的，广泛用于各种类型分析方法。可用标记物包括力欠射性核素、酶、荧光剂、化学发光剂、酶底物或辅因子、酶抑制剂、颗粒、染料及类似物，用于》文射免疫分析(RIA)、酶免疫分析(如酶联免疫吸附分析(ELISA))、荧光免疫分析、Western印记分析及类似分析。在受治疗者中"i貪断或监测神经疾病时，Sema6A多肽在试才羊中的水平可以和Sema6A多肽在参考试样中的水平比较。合适的参考试样可以包括，j旦不限于，来自于神经正常的个体的组织或生物液体样品。在一个实施方式中，所述参考试才羊来自未患有神经退4亍性疾病的受治疗者。在另一个实施方式中，所述参考试样来自于未患有MS的受治疗者。此外，受治疗者产生的已知蛋白质可以作为内部标准或对照，如白蛋白(如果/人血清或总蛋白进4亍测量的话)。诊断试剂盒本发明还考虑了诊断试剂盒。这些试剂盒允许检测、诊断或监测神经退4于性疾病。当个体(他/她)4妄受疾病进展和/或疾病治疗-珍断神经退4亍性疾病所需的时间，和/或减少在患者生物液体样品中检测差异表达蛋白质所需的时间。本发明的一个实施方式涉及，使用特异性结合本文所述中斗企测、i貪断或监测神经退^f亍性疾病的i貪断试剂盒。在另一个实施方式中，本发明涉及，使用特异性结合Sema6A多肽的抗体或抗原结合片段以及可才企测的标记物，在患者中才全测、诊断或监测MS的诊断试剂盒。在一些实施方式中，用对检测有用的酶对抗体进行标记，如辣根过氧化物酶、-半乳糖苷酶、荧光素酶、石威性磷酸酶、葡萄糖氧化酶及类似物。在经可检测的酶标记的实施方式中，通过加入其他试剂来检测抗体，其中酶利用所述试剂产生可检测的反应产物。例如，辣根过氧化物酶与过氧化氢和二氨基联苯胺。也可用生物素来标记抗体，并通过间接测量抗生物素蛋白或链霉亲和素的结合来检测。也可用预定的多肽表位来标记抗体，所述表位被第二报道分子识别(如，亮氨酸4立链对序列、第二抗体结合位点、金属结合结构域、表位标签)。本发明所考虑的试剂盒意图在脊推动物中检测、诊断或监测神经退行性疾病，所述脊推动物包括但不限于，人类、小鼠、大鼠、绵羊、山羊、猪、牛、马、爬行动物、鱼、两栖动物以及禽类、爬4亍动物禾n鱼的卵。本发明的诊断试剂盒包括进4亍期望的4艮据本发明的免疫分析所需的必要试剂中的一些或全部。所述i貪断试剂盒可以以商业包装形式出现，作为一个或多个容纳必要试剂的容器的组合。这种试剂盒可包括本发明的抗体，并联合一些常规试剂盒组分。常规试剂盒68组分对于本领域技术人员是很明显的，并且在很多出版物中公开，包4舌,1"列^口Harlow禾口Lane;AntibodiesALaboratoryManual〖抗体的实验室手册)，ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,N.Y.1988)，通过引用将其整体并入本文。常规试剂盒组分可包括这种项目，例如樣t量滴定板、维持分析混合物pH的緩冲剂(如，但不限于，Tris、HEPES、磷酸盐、碳酸盐等)、轭合的第二抗体(如过氧化物酶轭合的抗-小鼠IgG(或任何抗-第一抗体所来自的动物的IgG))、稳定剂、杀生物剂、惰性蛋白质(如牛血清白蛋白或类似物)以及其他标准试剂。本发明的诊断试剂盒也可包括适于家用以及诊所、医生诊室或实-验室用的试剂盒。家庭测试试剂盒的实例可以在例如US5,602,040中找到，其通过引用并入本文。如本文所用术语"检测"，当涉及在患者中检测蛋白质存在时，意图包括确定蛋白质的量或在患者中表达一定量蛋白质的能力、根据疾病的可能后果以及疾愈前景方面对预后评价、一段时间内监测蛋白质水平作为疾患状态的量度以及监测蛋白质水平来为患者(如，患有神经退4于性疾病的患者)确定优选治疗方案。实施例实施例1Sema6A参与少突力交质细力包的生物学少突胶质细胞的成熟通过几个发育阶段，由少突胶质细胞祖细胞(其表达NG2)，分化成前-成髓鞘(pre-myelinating)少突月交质细月包(其表达Ol和04)并最纟冬分化成为成熟的成髓鞘少突月交质细胞(其表达Ol、04、髓鞘石咸性蛋白(MBP)和抗-蛋白脂质蛋白(PLP))。因此，通过监测NG2、Ol、04、MBP和PLP标志物的存在与否，有可能确定给定细胞的发育阶段并评价Sema6A多肽在少突胶质细胞生物学中的作用。少突胶质细胞转录因子-2(Olig-2)也被认为表达于少突月交质细胞谱系中，因此用作才全测少突胶质细胞的才示志4勿。参见Yokoo等，/oy尸aA.164:1717-1725(2004)(少突月交质细J包生物学的综述参见，如Baumann和Pham-Dinh，尸/z—/尺ev81:871-927(2001);Bras等，/脱乂Dev.肠/.49:209-220(2005)。抗04和MBP的单克隆抗体来自Chemicon。抗PLP)的单克隆抗体(克隆AA3，1:10)由Pr.C.Luberzki惠赠。Yamamura等，/iVeMWc/2em.57(5):1671-80(1991)。抗星形月交质细月包前体细月包(APC)的单克隆3元体来自VWR国际(FontenaySousBois，France)。#元CNPase(环核普酸-3，-磷酸水解酶)抗体来自Sigma。抗NG2(AB5320)的抗体来自Chemicon。抗人类Sema6A的抗体来自R&DSystems(Minneapolis,MN)。抗齒2+和paranodine的抗体来自Sigma。抗-myc抗体(9E10,1:100)来自SantaCruzBiotechnology(SC-40)。Sema6AmRNA在少突月交质细胞中表达在PI和P15小鼠的新鲜冷冻脑(矢状切面)或脊髓(冠状面)中通过原位杂交分析Sema6AmRNA的表达。通过吸入异氟烷foren(Abbott)麻醉瑞士小鼠((Janvier,LeGenestSaintIsle，France),并去头。立即在异戊烷(-50。C)中冷冻脑和视神经，杂交前在-80。C中保存。组织切片在4。/。PFA中后固定10分钟，在PBSpH7.4中冲洗，用蛋白酶K处玉里3-5分4f(10jig/ml;Invitrogen，Carlsbad，CA),在4。/。PFA中后固定5分钟，在PBS中沖洗，乙酰化，用1%TritonX-100的PBS洗涤。在杂交緩冲液(50%甲酰胺、5xSSC、lxDenhardt's、250jug/ml酵母tRNA和500pg/ml鲱鱼精子，pH7.4)中，室温下将切片孵育2小时，然后将组织切片和洋地黄毒苷(digoxigenin)-标记的Sema6A核糖核S^笨针(0.5ng/pl)在72°C下杂交过4艾。杂交后，切片在2xSSC中72。C下漂洗2小时，并在室温下在含有10。/。正常山羊血清(NGS)的0.1MTris,pH7.5,0.15MNaCl(Bl)中封闭1小时。封闭后，在室温下，将切片和石威性石粦酸酶(1:5000;RocheDiagnostics)專厄合的抗-洋i也黄毒苷抗体在舍有P/。NGS的B1中孵育过夜。再次沖洗后，用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)(337.5jng/ml)和5-溴-4-氯画3-吲咪基磷酸酯(BCIP)(175^g/ml)(RocheDiagnostics)寸全测;咸性磷酸酶活性。将切片装载到Mowiol(Calbiochem/Merck,Carlstadt,Germany)中。^口图3所示，出生后发育期间Sema6AmRNA通过少突胶质细胞在P15小鼠的CNS白质中广泛表达。Sema6A蛋白在少突月交质细胞中表达通过Sema6A和PLP、Sema6A和APC(少突月交质细月包标志物)以及Sema6A和CNPase(少突月交质细月包和施旺细月包冲示志物)的乂又重免疫染色证实，Sema6A蛋白在P15小鼠脑切片(来自4%PFA固定的脑)的少突胶质细胞中表达。在室温(RT)下在含有0.2%明胶(Prolabo，Fontenay-sous-Bois，France)和0.25%TritonX-100(PBS-G-T)的PBS中封闭切片1小时，然后在RT下用第一抗体(即抗-小鼠Sema6A抗体、抗-PLP抗体、抗-APC抗体和抗-CNPase抗体)醉育过夜。然后在室温下用4。/。PFA将培养物固定IO分钟，漂洗，然后在含有10%NGS和0.2%Triton-X100的PBS纟爰冲液中饱和并透化30分钟。在含有10%NGS和0.1%TritonX-100的PBS中将第二抗体(即针对Sema6A的CY3-轭合的抗体，以及针对PLP、APC和CNPase的FITC-轭合的抗体)稀释1小时，冲洗后，在RT下和第二抗体孵育1小时。漂洗后，将培养物装载在Mowiol(Calbiochem/Merck,Carlstadt,Germany)中。双重免疫染色显示所有Sema6A表达细胞也在白质中表达APC、CNPase或PLP(数据未显示)。然而，有些表达PLP、APC和CNPase的细月包不表达Sema6A。因jt匕Sema6A蛋白似、乎在少突月交质细胞语系的细胞亚群或者处于成熟特定精确阶段的少突胶质细胞中表达。所以，Sema6A联合少突胶质细胞标志物PLP、APC或CNPase而获得的共-免疫标记证实了在体内通过少突胶质细胞的Sema6A表达。在相同的P15脑切片(小脑、皮层)上，少突胶质细胞特异性蛋白(如PLP)的免疫染色，结合Sema6A原位杂交。除了将蛋白酶K消4匕(10jug/ml)缩杀豆至2分4中以外，如上所示进4亍标准的原位杂交。用Sema6A核糖核酸探针进行原位杂交后，在PBS-T中漂洗切片，RT下在PBS-G-T中封闭1小时，在RT下用抗-PLP抗体(克隆AA3)孵育过夜，然后在生物素化的兔抗-大鼠抗体(1:200;Dako,Glostrup,Denmark)和HRP-專厄合的《连霉亲和素(1:400;Amersham)中醉育。用二氨基联苯胺反应(棕色沉淀)对切片进行显影。所有表达Sema6A转录物的细胞呈现紫色，并且也包围有棕色沉淀，这表明PLP的表达(数据未显示)。Sema6A蛋白的表达是发育调节的还利用上述抗-小鼠Sema6A和抗-APC抗体通过双重免疫染色分析Sema6A和APC在P15、P30和P45小鼠前脑冠状面上的表达。在不同年龄中均观察到强烈的APC表达，但是在P15观察到APC/Sema6A共-标记最大的细胞，其中65%的少突胶质细胞(APC+细胞)表达Sema6A(数据未显示)。在P30中，在白质中也表达Sema6A的APC阳性细胞的比例降低至14%，在P45中P条^氐至8%(数据未显示)。这显示Sema6A的表达在髓鞘形成峰期间是发育调节的，于P15处达到最大^f直。实施例2少突胶质细胞分化各阶段的Sema6A表达在纯化的少突胶质细胞培养物中也显示体外Sema6A的表达。切除PO至P5小鼠的皮层半5求，并转移至由添加有10%小牛血清的DMEM组成的培养基中。在培养基中，通过穿过70jam目的尼龙筛来分离组织。将细胞悬浮液涂布(dispensed)到包被有聚鸟氨酸的直^圣100mm的塑津牛纟且织i咅养皿上。通过丰5丰5吹吸(syringing)纟田胞层上方的培养基而使少突胶质细胞前体细胞选择性分离。随后将取出的细胞在12个小时期间内在未包被的塑料培养亚上经受两次连续的预涂板(preplating),以使余留的星形细胞和小神经胶质细胞附着。将未附着以及松弛附着的细胞(少突月交质细胞)在60mm塑料培养皿上传代培养。用抗-小鼠Sema6A抗体和抗-NG2(少突胶质细胞祖细胞的标志物)或抗-04(从前-少突胶质细胞阶段表达的少突胶质细胞谱系的标志物)以及抗-MBP抗体(成熟少突胶质细胞的标志物)对培养物染色。将CY3轭合的抗体用作第二抗体来显示Sema6A的表达，以及FITC-轭合的抗体用于显示NG2、04和MBP的表达。体外24小时后，不同类型的细胞表达NG2:具有显著未分化形态学的一些细胞仅仅是FITC-标记的(NG2+),因此对于Sema6A是阴性的，其他更加分化的细胞(更多的突起(process))在细胞体中表达NG2和^f氐水平Sema6A，{旦在细月包突起中不表达(数据未显示)。体外48小时后，04-阳性细胞高度表达Sema6A(数据未显示)。体外72小时后，MBP-阳性细胞高度表达Sema6A(数据未显示)。这显示在分化的(04和MBP+)少突胶质细胞中更加高度表达Sema6A(如在体内观察到的)。实施例3Sema6A-敲除'J、鼠表现出髓鞘化的轴突减少为了产生Sema6A-敲除小鼠，将由内部核糖体进入位点(IRES)所间隔的、编码CD4跨膜结构域--半乳糖苷酶-新霉素磷酸转移酶(TM--geo)和人类胎盘义威性磷酸酶(PLAP)的盒插入至Sema6A的第17个内含子中，如Leighton等，7V"fwre,410:174-179中所述。将Sema6A蛋白余留的N-端部分直至氨基酸623(因此缺少跨膜和细胞质结构域)融合至-半乳糖苷酶，并保留在内质网中。为了分析髓鞘形成的延迟，研究了Sema6A-缺陷型小鼠的郎飞氏结。郎飞氏结表达多种已经-〖正明的在该结具有特4正性表达和功能的蛋白质。将针对参与郎飞氏结形成的蛋白质(如paranodin)产生的抗体用于检测蛋白质的表达。结是高度组织化的结构，在待髓鞘化的轴突和少突胶质细胞间紧密相互作用。由于蛋白质在结上的特征性表达，可以观察不同区域通过Na"电压门控通道来观察结的中央区，以及paranodin来观察结的中央区周围的两个结构域，称为paranodin/Na"通道簇。在P16小鼠^L神经中，〃使用抗-Na"通道和paranodin的抗体通过免疫纟且织4匕学，见察Na2+通道和paranodin的表达(数据未显示)。免疫组织化学显示Sema6A-缺陷型小鼠中paranodin/Na2+通道簇的数目显著降低(-40.54%;n=3)(数据未显示)。该结果表明P16Sema6A-缺陷型小鼠具有比野生型更少的髓鞘化的轴突。Sema6A-敲除小鼠在少突胶质细胞中表现出降低的PLP表达为了确定少突胶质细胞的分化或增殖在Sema6A-缺陷型小鼠中是否正常，通过非放射性原位杂交标记三种主要轴突束——前连合(AC)、胼胝体(CC)和视神经(ON)，并对PLP表达细胞的数目定量。分析了三个年龄组P16、P30和P45(每组3只动物)的AC和CC，以及P16组的ON。没有在4壬何年龄组的CC中观察到PLP表达的显著变化(^:据未显示)。然而，和野生型同窝出生的^f子畜相比，在Sema-A小鼠的AC中P16组的PLP表达细胞的数目降低(-43%)(图4)。在P16中的这种降低用PLP表达细胞数目的较大降低(-60%)来解释，但是还伴有AC表面30%的降低。这种降低在P30组的AC中l交不显著(-20%)，并且如图4所示在成体中回到正常水平。同样地，PLP在P16视神经中表达也显示相似的降低(-26%)(数据未显示)。然而，在AC中，在属于少突胶质细胞谱系的少突月交质细胞转录因子2(01ig2)表达细胞的数目上没有^见察到显著变化(数据未显示)。这些结果表明Sema6A在体内少突胶质细胞分化、或其迁移和移至(colonize)轴突束的能力方面的可能作用。Sema6A-缺陷型少突胶质细胞表现出延迟的分化从Sema6A-Z-新生小鼠中纯化少突胶质细胞，并通过Bernard等，《/7Vewmsc.65:439-445，2001中所述方法分析其分化的能力。简要而言，在磷酸盐緩沖盐水中解剖PO-P10小鼠或大鼠的完整脑半i^，并转移至主要由补充有青霉素(50个单位/ml)、^随霉素(50jug/ml)(Invitrogen15140)、小牛血清(10%)(Gibco16030074)、5ng/mlPDGFBB(SigmaP3201)和5ng/mlbFGF(SigmaF0291)的DMEM(Invitrogen31966047)组成的培养基中。在i告养基中，通过将组织穿过70jLim目的尼龙(BDBiosciences)筛来进4亍分离。S夸细月包悬浮、液涂布到包净皮有聚鸟氨酸(SigmaP3655)的直径100mm的塑料组织培养皿上。在7K饱和的培养箱(平衡有95%空气-5%C02)中37。C下孵育培养物。4妄种4天后更换培养基，此后每周更换两次。8-IO天后，通过轻轻吹吸细胞层上方的培养基使少突胶质细胞前体细胞选择性分离。随后将取出的细胞在12个小时期间内在未包被的塑料培养i上经受两次连续的预涂板，以使余留的星形细胞和d、神经胶质细胞附着。将未附着以及松弛附着的细胞在包一皮有聚鸟苷酸的60mm塑料培养皿上、在化学成分明确的培养基中传代培养，其中化学成分明确的培养基含有0.5%胎牛血清(FCS)、10pM月夷岛素、100jug/ml4争4失蛋白、0.5pig/ml白蛋白、2(iM孕酉同、100jiM腐胺、40ng/ml三石典甲&泉^^氛酉臾、40ng/mlL-甲a犬月泉素、40nMd-生物素和100nM氢4匕可的+>。不存在添力口的有丝分裂原时，10天之后这些传代培养物产生含有超过90%Gal-C阳性细月包的几乎同源的细月包群。参见Besnard等，/抓J.Dev.A^wmsc/.7(4):401-409,1989。为了将这些细胞维持在少突胶质细胞祖细胞(OPC)阶段，并防止在产生突起前成熟前分化，将PDGFAA(10ng/ml)(大鼠)或PDGFBB(10ng/ml)和bFGF(对于大鼠10ng/ml，而对于小鼠20ng/ml)添加到i咅养基中。回收(withdrawal)有丝分裂原后，在24-72小时内发生OPC分化。Bogler等，Prac.A^"爿c"J.Sc/.87(16):6368-6372,1990;Durand等，五ikffi(9丄16(2):306-317,1997。将购自R&Dsystem的Sema6A-Fc蛋白也加入到化学成分明确的培养基中。可以通过培养的少突胶质细胞的形态学复杂度测量少突胶质细万包的成熟阶4爻，如测量细"包的分形维凄t(FD)。文献同上。图5显示，体外24小时和48小时后，来自S隱6A+A和Sema6AV-小鼠的纯化的少突胶质细胞(通过相差观察的或用抗-04抗体标记的)的FD定量。这显示尽管绝大多数Sema6A+A少突胶质细胞在48小时后具有1.25的FD，但是大多数Sema6A-A少突胶质细胞仅具有1.05-1.15的FD(n=3)(图5A)。体夕卜24小时后Sema6A+A和Sema6A-A少突月交质细月包的FD和48小时后Sema6A-A少突月交质细月包的FD相似(数据未显示)。这些结果说明少突月交质细胞的分化在Sema6A-A小鼠中延迟了。培养72小时后，用抗-04抗体(分化中的少突胶质细胞的标志物)和抗-MBP抗体(已分化的少突胶质细胞的标志物)对少突胶质细胞免疫染色来测量少突胶质细胞的分化。作为第二抗体，使用针对04的FITC-扼合的抗体和针对MBP的CY3-辄合的抗体。在显孩t镜下，随才几选耳又视野来分析。72小时后，和野生型的相比，04十/MBP+细胞在Sema6AV-中的凄史目降{氐40.09%(凝:据未显示)。体外凄t据支持这才羊一种结i仑，即少突力交质细力包的分化在缺少Sema6A的少突月交质细胞中延迟了。实施例4Sema6A-Fc促进体外髓鞘形成Sema6A在髓鞘形成中的作用通过使用Sema6A-Fc处理背根神经节(DRG)神经元和少突胶质细胞的共培养物，以及通过免疫組织化学和western印记测试髓鞘形成而在体外得以才金查。对于这些研究，有必要首先产生DRG神经元和少突胶质细胞的原代培养物。将SpragueDawley大鼠E14-E17胚胎的背4艮神经节涂布在包被有聚-L-赖氨酸(100jug/ml)的盖4!t片上。它们在补充有B27(Invitrogen17504)的Neurobasal(对申纟至基石出)i咅养基(Invitrogen21103049)中生长2周。为了除去增殖中的神经胶质细胞，用氟脱氧尿芬(20juM)冲击(pulse)培养物两次，持续1周。按实施例3中所述的制备少突月交质细胞。对于共培养研究，在有或没有100-300ng/mlSema6A-Fc(R&Dsystems,1146-S6-025)时，将少突月交质纟田i包力口入到DRG3中经元的悬滴培养物中。每3天更换培养基(补充有B27和100ng/mlNGF的Neurobasali咅养基)，并一寻tf鲜Sema6A画Fc力口入到细月包中。为了鉴定髓鞘形成中的变化，用抗-MBP抗体标记3周龄的培养物，并进行SDS-PAGE,随后进，western印记分冲斤。图6显示Sema6A-Fc蛋白的添加以剂量依赖性的形式增加髓鞘形成，从阴性对照至0.1(ig/ml以及乂人O.ljug/ml至0.3pg/mi。Western印记还显示通过加入Sema6A-Fc(即0.1jag/ml至0.3^g/ml)，MBP的表达得以增加(数据未显示)。因此，这些数据表明Sema6A多肽可以4足进或诱导髓鞘形成。实施例5Sema6A-Fc参与体内髓鞘再生暴露于双环己酮草酰二腙(一种铜螯合剂)用作一种实验模型，其中在小鼠脑大面积区域内可以可重复地i秀导严重的脱髓鞘。参见Matsushima等，5ra/"户W/w/.11(1),107—116，2001。在々大食中用0.2%双环己酮草酰二腙喂八周龄的小鼠，持续6周，这导致成熟的少突胶质细胞通过凋亡而死亡。细胞死亡后紧随着小神经力交质细力包募集和髓鞘吞噬。在双环己酮草酰二腙处理终点，或甚至在持续的双环己酮草酰二腙暴露之后，少突胶质细胞前体细胞开始增殖并侵入脱髓鞘化区域。如果结束双环己酮草酰二腙处理，数周后发生几乎完全的髓鞘再生。使用双环己酮草酰二腙模型，可以分析脱髓鞘和髓鞘再生期间的Sema6A表达。双环己酮草酰二腙暴露和随后的终止之后，在双环己酮草酰二腙-处理的小鼠胼胝体中观察到Sema6A-表达少突"交质细力包的凄t目显著增加，其始于施用双环己酮草酰二腙3周后，在第4周时达到顶峰(+310%，n=3)，随后在第6周时回到表达的基础水平(图7)。病变处的这些Sema6A表达细月包都呈olig-2P曰性。为了表征该Sema6A-表达上调，在处死动物一周前，将BrdU注射到双环己酮草酰二腙-处理的动物中。一些Sema6A-表达少突胶质细胞是BrdU阳性的，这表明它们募集自在双环己酮草酰二腙诱导的脱髓鞘期间分化的祖细胞。实施例6Sema6A可能在实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)中发挥作用为了诱导EAE,使用了基于小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)序列35-55的20个氨基酸的肽。将开始EAE的当天作为实验的第一天，从第七天开始每日进行EAE的临床评价，根据如下原则4十只于疾病《会小鼠^平分无疾病(0分)；尾部张力(tailtone)降^f氐(l分)；后"支无力或部分瘫痪(2分)；后"支完全瘫痪(3分)；前禾口后月支瘫痪(4分)；以及濒临死亡^)犬态(5分)。这些;平分反映脱髓鞘化疾病的进展。20个氨基酸的肽诱导EAE之后，Sema6A-A小鼠比对照动物显现较少的行为缺陷。8611^6八-/-小鼠的平均分最大仅达到0.5分，而对照动物的平均分达到3.5分(数据未显示)。只有25%的Sema6A-A小鼠显现出疾病的任何迹象(数据未显示)。这些实一验表明Sema6A可在EAEi秀导中以及或i午更广泛地自身-免疫病理学(如多发性硬化)中发挥作用。此外，对丛蛋白A4V-小鼠测试EAE诱导。参见Yamamoto等，/脱/画画/.DOI:10.1093/intimm/dxn006(2008年1月)。尽管861^6八-/-小鼠如上所述表现出EAE抗性，但丛蛋白A4-A小鼠表现出对EAE诱导增强的壽文感性。参见，~丄。此外，在Sema6AV-和丛蛋白A4-/-小鼠中均进行体外T细胞增殖分析。参见，同上。尽管丛蛋白A4-/-小鼠显示出显著增强的T细胞增殖，但Sema6A-A小鼠在T细胞增殖上未显示出差异。参见，同上。这一信息表明Sema6A-/-小鼠中的EAE抗性可能不是由于Sema6AV-小鼠中的免疫应答异常。实施例7Sema6A多肽在人类多发性石更化病变组织中表达为了确定Sema6A的表达在人类MS病变组织和非病变组织中是否有差异，在人类MS组织(新皮层样品)中通过标准原位杂交和免疫染色测量Sema6A的表达。MS组织获自SalpStridre医院的F6d6rationdeNeurologie(神经病学耳关合会)，75013巴黎。进4亍标准原位杂交。组织通过浸在4。/。多聚甲醛中固定，并包埋入石蜡中。对于原位杂交，组织切片首先在二甲苯(3x5分钟)中脱蜡，然后使切片连续通过递减梯度的乙醇(100%、80%、70%、50%)以及最终水和PBS来进4亍重新水4匕。组织切片在4%PFA中后固定10分钟，PBSpH7.4冲洗，在37°C下用蛋白酶K处理15分钟(50jug/ml;Invitrogen,Carlsbad，CA)，在4%PFA中后固定5分钟，PBS中沖洗，乙酰化，然后通过连续的乙醇浴(50%、70%、80%、100%)脱水。切片在68。c下于杂交緩沖液中孵育2小时，如实施例1所示的处理。切片在室温下于杂交緩冲液(50。/。甲酰胺、5xSSC、lxDenhardt's、250jig/ml酵母t固A和500pg/ml鲱鱼精子，pH7.4)中孵育2小时，然后将组织切片和洋地黄毒苷-标记的Sema6A核糖核酸探针(0.5ng/jil)在72。C下杂交过夜。杂交后，切片在2xSSC中72。c下漂洗2小时，并在室温下在含有10。/q正常山羊血清(NGS)的0.1MTris，pH7.5,0.15MNaCl(Bl)中去于闭1小时。去于闭后，在室温下，将切片和石咸性石寿酸酶(1:5000;RocheDiagnostics)举厄合的抗-洋地黄毒苷抗体在含有1%NGS的Bl中孵育过夜。再次冲洗后，用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)(337.5pg/ml)和5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯(BCIP)(175吗/ml)(RocheDiagnostics)检测碱性磷酸酶活性。如图8A和8B所示，Sema6AmRNA广泛表达于人类MS病变组织中，^旦不在非病变组织中表达。还进行MS病变组织和非病变组织的免疫染色来显示人类MS病变组织高度表达Sema6A。在室温(RT)下在含有0.2%明月交(Prolabo，Fontenay-sous-Bois,France)禾口0.25%TritonX-100的PBS(PBS-G-T)中封闭组织切片1小时，然后在RT下用来自R&Dsystems(Minneapolis,MN)的抗-人类Sema6A抗体卵孚育过夜。然后在室温下用稀释于PBS-G-T中的CY3-轭合的抗体(JacksonImmimoresearch)将切片孵育1小时。在PBS-G國T(3xl0分4中)中漂洗后，^!寻切片装载在Mowiol(Calbiochem/Merck,Carlstadt，Germany)中。如图8C所示，MS病变组织显示高水平的Sema6A表达，而非病变组织表现4艮少或没有Sema6A表达(图8A和8B)。为了确定Sema6A表达作为生物标志物的可能用途，也在非MS患者的组织当中测量了Sema6A表达，Sema6A在非-MS患者中不表达(数据未显示)。众所周知血液细胞(如树突细胞)表达Sema6A。参见,Gautier等,/附wwwo/7"仇Dz's.168(2):453-465(2006)。树突细胞也被认为出现在脑脊液(CSF)中。参见Pashenkov等，5ra/"124(3):480-492(2001)。考虑到Sema6A在树突细胞上的表达以及MS病变组织和非病变组织间的差异Sema6A表达，从待测试MS疾病状态的人收集试样如组织(如皮肤组织)、或体液(如血液或CSF)。通过如ELISA测试试样的Sema6A表达。液体中存在特定水平时可指示可能的MS或患MS的可能性。在其他实施方式中，这种分析可用于测量具体的MS治疗的有效性。如果血清或CSF呈现Sema6A表达，则被抽取血清的人疑似有MS。可选择地，可以浓缩来自收集试样的树突细胞，然后试样中的Sema6A可以使用如ELISA测量。根据这种方法，Sema6A4全测可用作事实上的或:;替在的MS疾病的标志物。80实施例8Sema6A多月太和丛蛋白-A2多月太才目互作用为了确定Sema6A多肽和丛蛋白-A2多肽间的相互作用，将重组Fc-二聚化的AP-标签Sema6A胞外结构域(细胞外结构域)(AP-Sema6Aect-Fc)加入到表达全长小鼠丛蛋白-A2多肽的小鼠成纤维细胞系细胞(L细胞)中，如Suto等，/iV^msc/.25:3628-3637(2005)中所述。为了制备重组Sema6A胞外结构域，将小鼠Sema6A的月包外结构域的相应序列(Sema6Aect;氨基酸18-648)进4亍扩增并插入到Aptag-4载体(由p合佛医学院的Dr.J.Flanagan惠赠，Boston,MA)(AP-Sema6Aect)中。参见Flanagan等，E"矽mo/327:17-35(2000)。为了将重组蛋白二聚化，将编码AP-Sema6Aect的片|殳插入到pEF画Fc(AP-Sema6Aect-Fc;AP-Sema6Bect-Fc;pEF-Fc表达载体由大卩反大学的Dr.S.Nagata惠赠)中。利用LipofectaminePlus(Invitrogen,Carlsbad,CA)用pEF-AP-Sema6Aect-Fc(pCAGGS表达载体由大阪大学的Dr,J。Miyazaki惠赠)转染人类胚胎肾293T(HEK293T)细胞，并在含有10%胎牛血清(FBS)的DMEM中，在5%C02中37°C下培养5-7天。收集i咅养物上清液并用0.22(am滤器过滤。为了产生丛蛋白-A2表达L细胞，使编码全长小鼠丛蛋白-A2蛋白的cDNA侧翼带有小鼠Sema3A的信号序列，在N-端加入myc-标签(GGEQKLISEEDL:SEQIDNO:17)，然后连4妄至表达载体pCAGGS中。才艮才居石粦酉臾4丐法(Chen,口Okayama，Tkfo/.Ce〃7:2745-2752,1987)用丛蛋白-A2表达载体和pST-neoB对L纟田胞共寿争染(Katoh等，CW/12:575-580，1987)，并用GENETICIN(GIBCO)筛选。用DH10培养基培养L细胞。使用抗-myc抗体9E10通过免疫染色分离稳定表达丛蛋白-A2蛋白的细胞系。参见Evan等，她/.Ce〃肠/.5:3610-3616,1985。为了显示Sema6A对丛蛋白-A2的结合，用含有1%FBS和AP-Sema6Aect-Fc重组蛋白(培养上清液)、具有0.5mg/mlBSA、0.1%NaN3和20mMHEPES，pH7.0(HBHA溶液)的250jilHBSS在冰上将稳定表达全长小鼠丛蛋白-A2蛋白的L-细胞孵育1小时，如Flanagan和Leder,Ce〃63:185-194(1990)中所述。除去HBHA溶液之后，用补充有0.1%TritonX-100的250jal10mMTris-HC1,pH8.0处理细胞，从而溶解结合至细胞表面的重组蛋白。将细胞裂解物进行比色分析来测量AP活性，如Flanagan和Leder，CW/63:185-194(1990)以及Flanagan等，Mef/zoA327:17-35(2000)中所述。显示Fc-二聚化的重组AP-标签Sema6A胞外结构域和丛蛋白-A2表达L细胞以高亲和力结合。Sema6A和丛蛋白-A2间相互作用的解离常数(Kd)值是3.21nM(数据未显示)。该Kd值同Sema6A和丛蛋白-A4间相互作用的Kd值具有可比性，即3.56nM)，如Suto等，J.7VeMmsc/.25:3628-3637(2005)中所述。实施例9丛蛋白-A2中的单突变可除去对Sema6A的结合为了确定丛蛋白-A2/丛蛋白-A4对Sema6A的结合位点，对C57BL6/J突变小鼠(即NMF454)进4亍冲全测。NMF454小鼠(由DrS.Ackerman惠赠，JacksonLabs,BarHarbor,USA)是在C57BL6/J小鼠的隐性、基因组-范围N-乙基N-亚硝基脲(ENU)的诱变筛选中鉴别的。NML454突变小鼠的组织学分析揭示小脑细胞过多的分子层显现出同丛蛋白-A2和Sema6A无效小鼠的惊人相似，Renaud等，胸,7VeMmc/ewce,出版中(2008)。为了确定NMF454突变是否发生在丛蛋白-A2或Sema6A基因中，进行了使用微卫星标志物的基因定位(genemapping)。显示NMF454表型的F2后代(n=ll)是从谱图交叉(C57BL6/JxBALB/cBy)通过Fl子代互交产生的，然后对受影响的F2后代进行组织学鉴定。然后用分別同丛蛋白-A2和Sema6A基因紧密连锁的多态孩i卫星标志物DlMitl55和D18Mitl78对F2后代确定基因型。没有发现同D18Mitl78的连锁(Z2=1.2;P>0.5)。然而，观察到了和DlMit155的紧密连锁(Z2=33.0;PO.0001)。这一结果，结合表型分析，表明NMF454突变位于丛蛋白-A2基因(Plxna2)中。为了确定突变的确切位置，在小脑和新皮层中进行丛蛋白-A2表达的western印^己分计斤。western印i己分并斤揭示一条约250kDa的带出现在NMF454纯合突变小鼠(n-2)、野生型和NMF454杂合对照(n=2)中，但是没有出现在规则丛蛋白-A2敲除系中，如图9A所示。这一H据表明ENU突变不造成无效等位基因或截短的丛蛋白-A2蛋白。为了进一步定位突变，从NMF454纯合突变体(n=3)以及野生型对照(n=2)的基因组DNA中对丛蛋白-A2基因(Plxna2)的所有外显子完全测序。这揭示1187位置的胞嘧啶被腺嘌呤的单核苷酸取代导致丙氨酸(396)被谷氨酸残基替换。此外，脊推动物丛蛋白-A序列的比对揭示位于脑信号蛋白结构域的丙氨酸在Sema6A受体(即丛蛋白-A2和丛蛋白-A4蛋白)中是进化保守的(图9B)。然而，该比对显示丙氨酸(396)在丛蛋白-Al和丛蛋白-A3中是不存在的，不认为丛蛋白-Al和丛蛋白-A3结合Sema6A(图9B)。参见Suto等，J.A^wra"/.25:3628(2005);还参见Suto等，7V",廳53:535(2007)。为了确定在NMF454纯合突变体中的丙氨酸(396)突变是否干扰丛蛋白-A2对Sema6A的结合，使用QuikChangeIIXL定位诱变试剂盒(Stratagene)进行定向诱变，将相同的胞嘧啶1187点突变(GCG变成GAG)引入丛蛋白-A2cDNA中。用于i秀变的引物如下正向引物(SEQIDNO:18):5'-GCAGTGCACCAAGGAGCCTGTCCCAATCG-3'反向引物(SEQIDNO:19):5，-CGATTGGGACAGGCTCCTTGGTGCACTGC-3'对突变构建体(丛蛋白-A2A396E)进行完全测序，从而确认只有胞嘧，定1187被腺嘌呤替换。然后在COS7细胞中表达这种丛蛋白-A2A396EcDNA，并使用和实施例8中所示的相同方法测试其结合Sema6A-AP的能力。参见Suto等，A^wra"53:5354(2007)。结合分4斤的结果显示Sema6A-AP和表达野生型丛蛋白-A2的COS7细胞结合非常强烈(图9C)。然而，Sema6A-AP根本不结合表达丛蛋白-A2A396E的细胞(图9D),尽管野生型和突变蛋白两者看上去表达水平相似。权利要求1.一种用于促进少突胶质细胞增殖、分化或存活的方法，所述方法包括用有效量的含有分离的脑信号蛋白6A(“Sema6A”)多肽的组合物接触所述少突胶质细胞。2.—种用于促进少突胶质细胞-介导的神经元髓鞘形成的方法，所述方法包括用有效量的含有分离的Sema6A多肽的组合物4妾触神经元和少突月交质细月包的混合物。3.—种用于在哺乳动物中促进少突力交质细胞增殖、分化或存活的方法，所述方法包纟舌向有此需求的哺乳动物施用有效量的含有分离的Sema6A多肽的组合物。4.一种用于在哺乳动物中促进一申经元髓鞘形成的方法，所述方法包括向有此需求的哺乳动物施用有效量的含有分离的Sema6A多月太的乡且合物。5.—种用于在哺乳动物中治疗髓鞘形成障石竽或脱髓鞘相关的疾病、病症或损伤的方法，所述方法包i舌向有jt匕需求的哺乳动物施用治疗有效量的含有分离的Sema6A多肽的组合物。6.—种用于在哺乳动物中治疗少突月交质细月包死亡或在夹乏分4匕相关的疾病、病症或损伤的方法，所述方法包纟舌向有》b需求的哺乳动物施用治疗有步文量的含有分离的Sema6A多肽的组合物。7.—种用于在哺乳动物中治疗涉及骨逸鞘A皮坏的疾病、病症或损伤的方法，所述方法包括施用治疗有效量的含有分离的Sema6A多肽的组合物。8.—种用于在哺乳动物中促进少突胶质细胞增殖、分化或存活的方法，所述方法包括向有此需求的哺乳动物施用有效量的含有分离的多聚核普酸的组合物，所述多聚核香酸编码Sema6A多肽。9.一种用于在哺乳动物中促进神经元髓鞘形成的方法，所迷方法包括向有此需求的哺乳动物施用有效量的含有分离的多聚核香酸的组合物，所述多聚核苷酸编码Sema6A多肽。10.—种用于在哺乳动物中治疗髓鞘形成障」碍或脱髓鞘相关的疾病、病症或损伤的方法，所述方法包4舌向有此需求的哺乳动物施用治疗有效量的含有分离的多聚核苷酸的组合物，所述多聚核苗-酸编码Sema6A多肽。11.一种用于在哺乳动物中治疗少突胶质细胞死亡或缺乏分化相关的疾病、病症或损伤的方法，所述方法包4舌向有oH:需求的哺乳动物施用治疗有效量的含有分离的多聚核苷酸的组合物，所述多聚核苷酸编码Sema6A多肽。12.—种用于在哺乳动物中治疗涉及ft鞘-皮坏的疾病、病症或损伤的方法，所述方法包括施用治疗有效量的含有分离的多聚核苦酸的组合物，所述多聚核苷酸编码Sema6A多肽。13.冲艮据—又利要求1-12中4壬一项所述的方法，其中所述Sema6A多肽和丛蛋白-A2多肽结合。14.根据权利要求1-13中任一项所述的方法，其中所述Sema6A多肽包括与参考氨基酸序列至少80%相同的氨基酸序列，所述参考氨基酸序列选自由以下组成的組i.SEQIDNO:2的56至417;ii.SEQIDNO:2的a至417;iii.SEQIDNO:2的b至417;iv.SEQIDNO:2的1至417;v.SEQIDNO:2的56至c;vi.SEQIDNO:2的a至c;vii.SEQIDNO:2的b至c;viii.SEQIDNO:2的1至c;ix.SEQIDNO:6的56至c';X.SEQIDNO:6的a至c';xi.SEQIDNO:6的b至c';xii.SEQIDNO:6的1至c';xiii.SEQIDNO:2的56至d;xiv.SEQIDNO:2的a至d;XV.SEQIDNO:2的b至d;xvi.SEQIDNO:2的1至d;xvii.SEQIDNO:6的56至d';xviii.SEQIDNO:6的a至d';xix.SEQIDNO:6的b至d';XX.SEQIDNO:6的1至d';xxi,SEQIDNO:2的56至e;xxii.SEQIDNO:2的a至e;xxiii.SEQIDNO:2的b至e;xxiv.SEQIDNO:2的1至e;XXV.SEQIDNO:6的56至e';xxvi.SEQIDNO:6的a至e';xxvii.SEQIDNO:6的b至e';xxviii.SEQIDNO:6的1至e';xxix.SEQIDNO:8的56至e";XXX.SEQIDNO:8的a至e";xxxi.SEQIDNO:8的b至e";xxxii.SEQIDNO:8的1至e";xxxiii.SEQIDNO:4的56至e"';xxxiv.SEQIDNO:4的a至e"';XXXV.SEQIDNO:6的b至e"';xxxvi.SEQIDNO:8的1至e"';xxxvii.SEQIDNO:2的56至f;xxxviii.SEQIDNO:2的a至f;xxxix.SEQIDNO:2的b至f;xl.SEQIDNO:2的1至f;xli.SEQIDNO:6的56至f;xlii.SEQIDNO:6的a至f;xliii.SEQIDNO:6的b至f;xliv.SEQIDNO:6的1至f;xlv。SEQIDNO:8的56至f';xlvi.SEQIDNO:8的a至f';xlvii.SEQIDNO:8的b至f';xlviii.SEQIDNO:8的1至f';xlix.SEQIDNO:4的56至f";SEQIDNO:4的a至f";li.SEQIDNO:4的b至f";m.SEQIDNO:4的1至f";liii.SEQIDNO:2的56至1000;liv.SEQIDNO:2的a至1000;Iv.SEQIDNO:2的b至1000;lvi.SEQIDNO:2的1至1000;lvii.SEQIDNO:4的56至1047;lviii.SEQIDNO:4的a至1047;lix.SEQIDNO:4的b至1047;lx.SEQIDNO:4的1至1047;bd.SEQIDNO:6的56至971;lxii.SEQIDNO:6的a至971;lxiii.SEQIDNO:6的b至97"lxiv.SEQIDNO:6的1至971;lxv.SEQIDNO:8的56至975;lxvi.SEQIDNO:8的a至975;lxvii.SEQIDNO:8的b至975;lxviii,SEQIDNO:8的1至975;lxix.SEQIDNO:2的19至417;lxx.SEQIDNO:2的19至472;bod.SEQIDNO:2的19至551;lxxii.SEQIDNO:6的19至492;lxxiii.SEQIDNO:2的19至647;lxxiv.SEQIDNO:6的19至588;lxxv.SEQIDNO:8的19至592;lxxvi-SEQIDNO:4的19至664;lxxvii.SEQIDNO:2的56至472;lxxviii.SEQIDNO:2的56至551;lxxix.SEQIDNO:6的56至492;lxxx.SEQIDNO:2的56至647;lxxxi.SEQIDNO:6的56至588;lxxxii.SEQIDNO:8的56至592;lxxxiii.SEQIDNO:4的56至664;lxxxiv.SEQIDNO:2的1至649;lxxxv.SEQIDNO:6的1至590;lxxxvi.SEQIDNO:8的1至594;lxxxvii.SEQIDNO:4的1至666;lxxxviii.SEQIDNO:2的18至703;lxxxix.SEQIDNO:6的18至644;xc.SEQIDNO:8的18至648;xci.SEQIDNO:4的18至720;xcii.SEQIDNO:2的1至648;xciii.SEQIDNO:6的1至589;xdv.SEQIDNO:8的1至593;xcv.SEQIDNO:4的1至665;以及xcvi.所述氨基酸序列中两种或更多种的组合；其中a是24至56之间的任意整数、b是19至21之间的任意整数、c是472至512之间的任意整数、c'是418至453之间的任意整数、d是514至569之间的任意整数、d'是455至510之间的任意整数、e是570至650之间的任意整数、e'是511至591之间的任意整数、e"是570至595之间的任意整数以及e'"是570至667之间的任意整数、f是647至671之间的任意整数、f是588至612之间的任意整数、f'是592至616之间的任意整数以及f"是664至688之间的任意整数。15.根据权利要求14所述的方法，其中所述氨基酸序列和所述参考氨基酸序列至少90°/。相同。16.根据权利要求14或15所述的方法，其中所述氨基酸序列和所述参考氨基酸序列相同。17.根据权利要求1-16中任一项所述的方法，其中所述Sema6A多肽是环肽。18.根据权利要求17所述的方法，其中所述环肽包括连接至所述残基。19.根据权利要求17所述的方法，其中所述环肽包括连接至所述环肽N-端和C-端的半胱氨酸残基，其中所述N-端半胱氨酸残基是乙酰化的。20.根据权利要求18或19所述的方法，其中所述C-端的半胱氨酸连4妄有NH2部分。21.根据权利要求1-0中任一项所述的方法，其中所述多肽连接至非Sema6A部分。22.根据权利要求21所述的方法，其中所述非Sema6A部分是融合至所述Sema6A多月太的异源多肽。23.根据权利要求22所述的方法，其中所述异源多肽选自由免疫球蛋白多肽或其片段、血清白蛋白多肽或其片段、靶向多肽、冲艮道分子多肽和《更于纯化的多肽以及所述异源多肽中两种或更多种的《且合《且成的组。24.根据权利要求23所述的方法，其中所述异源多肽选自由c-myc、人类胎盘碱性磷酸酶、免疫球蛋白铰链和Fc区以及所述异源多肽中两种或更多种的组合组成的组。25.根据权利要求21所述的方法，其中所述非Sema6A部分是轭合至Sema6A多肽的聚合物。26.根据权利要求25所述的方法，其中所述聚合物选自由聚亚烷基二醇、糖聚合物和多肽组成的组。27.根据权利要求26所述的方法，其中所述聚合物是聚亚烷基二醇。28.根据权利要求27所述的方法，其中所述聚亚烷基二醇是聚乙二醇(PEG)。29.根据权利要求25所迷的方法，其中所述Sema6A多肽轭合至1、2、3或4个聚合物。30.根据权利要求25-29中任一项所述的方法，其中所述聚合物的总分子量从5,000Da至100,000Da。31.根据权利要求3-13中任一项所述的方法，其中所述哺乳动物已一皮it断患有涉及脱ft鞘、骨逸鞘形成障」碍或神经退4于性的疾病、病症或损伤。32.根据权利要求31所述的方法，其中所述疾病、病症或损伤选自由以下组成的组多发性硬化(MS)、进行性多灶性白质脑病(PML)、脑脊髓炎(EPL)、脑桥中央骨逸鞘卩容解症(CPM)、肾上腺脑白质营养不良、亚历山大病、佩-梅病(PMZ)、沃勒变性、视神经炎、横贯性脊髓炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、亨廷顿病、阿尔茨海默病、帕金森病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、辐射后损伤、化疗的神经系统并发症、中风、急性缺血性视神经病变、维生素E缺乏、？瓜立性维生素E缺乏综合征、AR、巴_科综合征、胼胝体脱髓鞘性脑病综合征、异染性脑白质营养不良、三叉碎申经痛和贝尔麻痹。33.根据权利要求31所述的方法，其中所述疾病、病症或损伤是多发性硬化(MS)。34.根据权利要求3-33中任一项所述的方法，其中所述组合物是通过快速推注或慢速输注施用的。35.才艮据4又利要求34所述的方法，其中所述组合物直4妻施用至中枢神经系统。36.根据权利要求35所述的方法，其中所述组合物直接施用至MS的'隄性病变处。37.根据权利要求1或2中任一项所述的方法，其中所述接触包括(a)用多聚核苷酸转染所述少突胶质细胞，其中所述多聚核苷酸通过可才喿作的连4妄至表达控制序列来编码所述Sema6A多肽，以及(b)允许所述Sema6A多肽的表达。38.根据权利要求8-13中任一项所述的方法，其中所述多聚核苦酸通过可才乘作的连^妾至表达4空制序列来编石马所述Sema6A多肽。39.根据权利要求38所述的方法，其中所述多聚核苷酸是作为表达载体来施用的。40.根据权利要求39所述的方法，其中所述表达载体是病毒载体。41.根据权利要求8-13中任一项所述的方法，其中所述施用包括(a)提供包含所述多聚核苷酸的培养的宿主细胞，其中所述培养的宿主细胞表达所述Sema6A多肽；以及(b)将所述培养的宿主细胞引入所述哺乳动物中，以z使所述Sema6A多肽在所述p甫乳动物中表达。42.根据权利要求41所述的方法，其中将所述培养的宿主细胞引入所述哺乳动物的神经系统疾病、病症或损伤^立点或其附近。43.根据权利要求41或42所述的方法，其中所述培养的宿主细胞是通过这样的方法制备的，所述方法包括(a)用权利要求37或38的多聚核苷酸或纟又利要求39或40的载体转化或转染受者宿主细胞，以及(b)培养所述转化的或转染的宿主细胞。44.根据权利要求41-43中任一项所述的方法，其中所述培养的宿主细胞来自4寺治疗的p甫乳动物。45.根据权利要求3-44中任一项所述的方法，其中所述Sema6A多月太以这才羊一种量表达，所述量足以在4申经系统疾病、病症或损伤位点或其附近降低对少突胶质细胞增殖、分化或存活的抑制。46.根据权利要求3-45中任一项所述的方法，其中所述Sema6A多肽以这样一种量表达，所述量足以在神经系统疾病、病症或损伤位点或其附近降^^对神经元髓鞘形成的抑制。47.根据权利要求40所述的方法，其中所述病毒载体选自由腺病毒载体、曱病毒载体、肠道病毒载体、瘟病毒载体、慢病毒载体、杆状病毒载体、疱渗病毒载体、乳多空病毒载体以及痘病毒载体组成的组。48.根据权利要求47所述的方法，其中所述疱渗病毒载体选自由单纯疱渗病毒载体禾口Epstein-Barr病毒载体纟且成的纟且。49.根据权利要求47所述的方法，其中所述痘病毒栽体是痘苗病毒载体。50.根据权利要求39、40或47-49中任一项所述的方法，其中所述载体是通过选自由以下组成的组的途径来施用的局部施用、目艮内施用、肠胃外施用、鞘内施用、硬膜下施用和皮下施用。全文摘要本发明提供了通过施用Sema6A多肽而治疗涉及脱髓鞘和髓鞘形成障碍的疾病、病症或损伤(包括多发性硬化)的方法。文档编号A61K38/17GK101631559SQ200880003680公开日2010年1月20日申请日期2008年2月4日优先权日2007年2月2日发明者弗雷德里克·伯纳德,沙·米,阿莱恩·舍多塔尔申请人:比奥根艾迪克Ma公司;国家科学研究院;皮埃尔与玛丽居里大学