用于除去人体排出的非尿液的液体的抽吸系统的制作方法

专利名称：用于除去人体排出的非尿液的液体的抽吸系统的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于除去人体排出的液体的抽吸系统。本发明可用于除去非尿液 的体液和分泌物。本发明的一个方面涉及伤口渗出物的除去。
背景技术：
伤口渗出物可被描述为一旦已经实现止血而从慢性伤口、瘘管或急性伤口产生的 液体。近百年来，渗出物的产生被认为对于某些类型的伤口而言是不可避免的，并且相对于 伤口愈合是无关紧要的。近些年来，对于伤口绷带的发展已经给予了相当的关注，该伤口绷带可防止大量 体积的流体累积在伤口内，并还防止流体在周围的健康组织扩散。这是因为，过量的伤口 渗出物可能引起靠近伤口的皮肤的浸渍，这继而可能导致感染。本领域中已知的一种技术 是施加吸力以在伤口位置产生负压，如美国专利Nos. 4，969，880,5, 636，643,5, 645，081、 7，216，651和美国专利出版物No. 2001/0029956中所教导的。负压意味着低于周围的环境 压力的压力。这种技术在本领域中被称为局部负压(TNP)。一些研究者相信，这有助于排出 伤口渗出物且远离伤口，减少感染率，并提高局部化血液流。据说现有技术布置允许医疗人员手动地调节施加吸力的工作循环时间。然而，如 果施加太大的吸力，那么，发生并发症而减少伤口绷带的益处。尤其是(i)负压倾向于吸入组织生长到伤口绷带内的泡沫件的孔隙中。这可能在使用装 置的期间对病人导致不舒适，并且，在除去或更换绷带时导致不舒适和潜在的新组织损伤。(ii)伤口容易受到伤口渗出物的干燥的伤害。这种情况是不期望的，因为现在认 为渗出物包含具有正面效应和负面效应的生物活性分子的复杂混合物。虽然期望除去过量 的渗出物，但是，除去所有的渗出物可能阻碍而不是有助于伤口愈合。伤口绷带的恰当使用 可能很大程度上取决于医疗人员在评估伤口位置处的伤口渗出物的产生率并相应地调节 吸力的方面的专业技能。如果需要频繁地除去绷带以评估伤口和渗出物的状态，那么，这仅 仅加剧了由以上缺点(i)引起的不舒适。如美国专利出版物No. 2006/0100594中所述，通过使用水溶性纤维，可部分地减 轻其中一些缺点。然而，这不解决根本问题。考虑到这些事项，设计了本发明。

发明内容
在权利要求中限定了本发明的多个方面。在更广义的方面，本发明提供了一种用于除去非尿液的液体的抽吸系统和方法， 这种液体是由人体排出的。该系统包括具有液体收集室的一次性身体接口装置。液体传感 器检测室内的液体的存在。响应于液体传感器检测到的体液和分泌物的输出而控制施加抽 吸吸力，以从液体收集区域除去液体。身体接口装置可以是伤口绷带，以容许控制液体伤口 渗出物的排出。抽吸吸力可被控制，以根据液体传感器检测到的体液和分泌物的输出而仅 除去过量的伤口渗出物。
虽然以上和所附的权利要求中强调了某些特征和构思，但申请人可对本文所述和 /或图中所示的任何新颖的特征或构思寻求权利保护，而不论是否对其进行了强调。


图1是用于收集和除去人体的伤口排出的液体伤口渗出物的抽吸系统的第一实 施例的示意性的方框图，该图包括伤口绷带构件的分解截面图。图2是以分解的形式显示了来自图1的伤口绷带的变体的示意性的截面图。图3是以图解的形式显示了抽吸系统的运行的示意图。
具体实施例方式现在，参照附图，描述本发明的优选实施例。相同的标号用于描绘各个实施例中的 相同或等同的特征。参看图1，用于除去人体排出或分泌的体液(不是尿液)的抽吸系统10通常包括 身体接口装置14、用于对身体接口装置14施加吸力以抽吸体液的抽吸单元12。本实施例 显示了专门用于从伤口位置18除去伤口渗出物的抽吸系统10。身体接口装置14是伤口 绷带的形式(并且在后文中被称为伤口绷带)，配置成装配到身体上，位于伤口位置18处 或其周围。抽吸渗出物的伤口绷带的领域是非常独特的，并且非常不同于例如除去尿液的 领域。尿液通常作为液体涌流而被排出，并且，尿液除去系统应除去所有的尿液，以保持皮 肤干燥，从而避免刺激和感染。相反，伤口渗出物不是以涌流进行排出的，并且，不期望除去 所有的伤口渗出物。渗出物包含具有正面效应和负面效应的生物活性分子的复杂混合物。 虽然期望除去过量的渗出物，但是，除去所有的渗出物可能阻碍而不是有助于伤口愈合。相 反，本实施例致力于管理伤口渗出物的量，并从伤口位置除去过量的渗出物。如后面更详细地解释，根据本发明的原理，通过提供用于检测伤口绷带14中的液 体渗出物的液体传感器30，从而促进了这种管理。液体传感器30产生指示感测到液体的信 号32。传感器30可检测以下参数中的一个或两个(i)液体的接近和/或(ii)感测范围 内的一些液体。抽吸单元12响应于传感器信号32，从而控制抽吸吸力的施加。这种布置提 供了能够自动地控制伤口渗出物的抽吸，除去过量的渗出物，同时在伤口绷带中保留所需 的残留量的渗出物且不使伤口干燥的极其显著的优势。现在，更详细地描述抽吸系统10的构造。伤口绷带14优选通过粘合垫26而可附 接到病人的皮肤20上。在图1所示的形式中，粘合垫26具有与伤口位置18的周边外接的 闭合的环形。在图2所示的形式中，粘合垫26在伤口位置18上延伸，并具有穿孔或孔27， 以允许来自伤口位置18的渗出物穿过而进入到伤口绷带14中。粘合垫26由对皮肤无害 的医疗级粘合性物质制成。合适的粘合性物质的示例包括压敏的粘合性物质，其可以是水 状胶质、聚氨基甲酸脂、丙烯酸、热塑性弹性体(TPE)、水凝胶或基于硅树脂的材料中的任一 种。伤口绷带14可具有用于覆盖伤口位置18的任何合适的结构，其限定了液体收 集区域和至少部分地限定了有益于伤口愈合的局部环境。例如，伤口绷带14可与任一前 述美国专禾IJ Nos. 4，969，880,5, 636，643,5, 645，081,7, 216，651 和 / 或美国专利出版物 Nos. 2001/0029956和2006/0100594中的任一个所显示的绷带相同或类似。伤口绷带14通常包括罩16，该罩在伤口位置18上延伸并重叠在健康的靠近伤口的组织上。伤口绷带14 可选地包含或包括液体处理材料24 (24a、24b)。液体处理材料24例如可以是用于吸收未凝 胶化的渗出物的材料。这种材料可以是非编织物和/或泡沫。这种非编织材料可以是疏水 的或亲水的，合成的或天然的。液体处理材料24可以备选地为，或者包括，纤维掺合物或纤 维材料(例如，非编织物)，其在被伤口渗出物润湿时形成凝聚性的凝胶。这种纤维材料可 由例如Versiva 绷带(ConvaTec Inc.，Skillman, NJ)的伤口接触层或羧甲基纤维素钠的 纤维垫提供。羧甲基纤维素钠的纤维垫是可从ConvaTec公司获得的AQUACEL 绷带，如 同还包括银的类似绷带。用于液体处理材料24的其它示范性材料包括来自ConvaTec公司 的MedicelTM、Carb0XflexTM(其提供了一种气味吸收层，该气味吸收层具有从气味吸收剂毛 细吸收液体的纤维材料)、Hyal0fillTM(形成富含透明质酸的纤维凝胶)或Kaltostat (含 有藻酸盐)绷带。虽然液体处理层24具有快速地吸收渗出物的能力，但是，还容许渗出物 在吸力下被抽走。在另一形式中，例如在不同的层中可使用非凝胶化的液体处理层24a和纤维凝胶 化层24b的组合。层24a和24b可彼此结合，或者可作为分离的层构件而被包含在伤口绷 带14内。图1显示了一种可选的多孔板筛28，其可用于例如包着这些层24a和24b。此外， 液体处理层24b可能是穿孔的，以容许过量的渗出物被液体处理层24a吸收。抽吸源连接器22 (例如，硅管)延伸到伤口绷带14中，用于传递来自抽吸单元12 的抽吸吸力。在所示的形式中，连接器22延伸穿过罩16，但连接器22可在任何合适的点进 入伤口绷带14中。优选施加吸力的点与伤口位置18分离至少液体处理材料24的一部分。 在包括非凝胶化层和凝胶化层24a、24的优选形式中，相应地，施加吸力的点与伤口位置18 隔开至少凝胶化层24b，并且，优选还隔开至少非凝胶化层24a的一部分。软管35将伤口绷带14联接到抽吸单元12上。在软管35的一端或两端，可设有 可释放的连接器或容易释放的联接。软管35可被认为是抽吸单元12的一部分和/或身体 接口装置14的一部分。软管35将连接器22联接到抽吸单元12内的吸力源40上。抽吸 单元12包括电源38、电子控制单元44以及吸力源40。电源38选自以下一个或多个可更 换的电池、可充电的电池、辐射收集面板以及主电源。优选电源38包括可充电的电池和主 电源的组合；这种组合容许当抽吸系统10不与主电源连接时进行便携运行，以及当抽吸系 统10与主电源联接时自动地对电池进行再次充电。附加地或备选地，电源38包括辐射收 集面板，例如用于从环境光线产生电力的光电面板或单电池，这可改进运行的独立性或用 于对可充电的电池进行充电。电源38可以为电子控制单元44、液体传感器30 (如果需要的 话)的一个或多个提供电力，并提供吸力源40所需的任何电力。在本实施例中，吸力源40 是在电子控制单元44的控制下运行的电动泵。泵40可以是基于振动膜、蠕动、体积置换、 弹簧、重力、虹吸、热恢复金属驱动或管道泵的吸力装置。软管35通过泵40而联接到用于 收集从伤口绷带40除去的渗出物的液体收集室42。液体收集室42可与抽吸单元12分离 (如图所示)，并且通过合适的连接器而联接到抽吸单元12，或者液体收集室42可与抽吸单 元12集成和/或被包含在抽吸单元12中(未显示该布置)。在一个备选的形式中，吸力 源40可包括被抽成低压真空的真空室和用于控制从真空室向软管35施加吸力的电子控制 阀，以替代泵40直接向软管35施加吸力。为了将真空室抽成真空，可设有泵。液体传感器30可与伤口绷带14分离或可分离，从而无须使用新的传感器30就能
6够更换伤口绷带14。在这种情况下，优选提供一种用于将传感器30可释放地附接到伤口绷 带14上的机构。备选地，液体传感器30可永久地附接到伤口绷带14上，以形成整体的单 元。通过永久的附接，液体传感器30旨在与伤口绷带14 一起被丢弃。传感器信号32通常是电信号或电子信号。然而，可以如期望地使用其它的信号形 式，例如光信号。传感器30可产生输出信号32，该输出信号根据所感测的参数而变化。例如，输出 信号32可以是变化的模拟信号(例如，可变的电流或电压)，或者输出信号32可以是数字 信号(例如，量化表示或可变脉冲表示)。备选地，输出信号32可以是逻辑(例如，二进制 或通/断)信号，其指示所感测的参数是否超过或低于一个或多个阈值。优选液体传感器30为非接触式传感器，其能够在不与液体相接触的情况下，检测 液体的存在或接近。液体传感器30响应于所检测的液体的接近而产生电输出信号。电信 号经由导管35或单独的导线或无线连接器而传达至抽吸单元12。有线的电连接器还供应 来自抽吸单元12的电力，以驱动液体传感器30。液体传感器30是非接触式传感器的特征提供了显著的优势，因为(i)非接触的 方法自动地避免了关于通过与皮肤20和伤口位置18相接触的液体而传送电流的任何担 忧。相反，在液体传感器30和液体之间没有直接的接触；(ii)非接触的方法意味着液体传 感器30不会由于接触到液体渗出物而被污染。这容许液体传感器30易于被不同的伤口绷 带14重复使用；并且，(iii)非接触的方法意味着液体传感器30本身在使用之前不必处于 无菌的条件下，因而避免了对与身体紧密对接的抽吸系统10进行消毒时的困难或损伤的 风险。液体传感器30通过电连接器而联接到抽吸单元12上的特征避免了与使用光纤连接 相关联的费用和易碎性。本发明的可选特征是液体传感器30与伤口绷带14分离，或者至少可分离。伤口绷 带14可以是一次性物品，其可被廉价制造出，并且在使用一次或使用有限次之后被丢弃。 液体传感器30可能更昂贵，但可被期望被使用多次，优选在伤口处理期间被一系列不同的 伤口绷带14使用。这使得能够以非常高的成本效率生产和使用抽吸系统10，因为一次性构 件通常是低成本的。更高成本的构件可被使用多次，并可能很少需要更换。在一种形式中， 液体传感器30是可以被多个不同类型的伤口绷带14的任一种使用的通用装置。备选地，非接触式传感器可永久地附接到伤口绷带14上，并且不是可重复使用的 物品。液体传感器30可采取各种不同的形式。液体传感器30选自电容传感器、超声传感器以及压电(或压电谐振)传感器。 电容传感器根据液体附近与空气附近相比的介电效应的变化而检测液体的接近。介电效应 影响传感器周围的有效区的电场，并因而影响传感器中的有效电容。电容由任何合适的电 容传感电路(未显示)进行监视，电容传感电路例如为RC振荡器，其振荡频率和/或是否 发生振荡取决于电阻值与传感器的有效电容的组合。振荡继而触发了联接到输出放大器上 的输出级，以产生指示液体存在的输出信号。优选电容传感电路设置在液体传感器18或其 附近(例如，作为液体传感器18本身的一部分)，或者电容传感电路可设置在抽吸单元12 或设置在沿着电连接器35的点。在美国专利No. 5，576，619中描述了一种合适的电容传感 器和电容传感电路，其内容通过弓I用而结合在本文中。
已经使用来自SIE传感器公司的电容式“智能”传感器来测试该检测液体的能力。 尺寸35mm(长度)x22mm(宽度)xl0mm(高度)的传感器30固定到身体接口装置14的外 壁。只要引入液体，传感器30就检测到两种测试液体，即水和盐溶液的存在，并在几毫秒之 内将激励信号提供至抽吸单元12。来自传感器30的电场能够穿透很多种透明或不透明的 塑料构件(例如，聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)以及丙烯酸树脂)，并具有极大的灵敏度。超声传感器利用声纳原理而在超声频率范围内工作。换能器在设定的频率下谐 振，从而将电能转化成超声频率范围内的声能。超声波被向着液体收集区域发射。如果 该区域没有液体，那么，从壁反射能量，或者，如果该区域中存在液体，那么，从液体反射能 量。通过测量反射波到达的时间延迟，并将其与液体收集区域为空时所采取的一个或多个 预先校准的时间延迟进行比较，从而能够可靠且快速地检测出液体的存在。在美国专利 No. 3，960，007中，描述了超声液体传感器的一个示例，其内容通过引用而结合在本文中。商 业上可获得的超声传感器可从ZEVEX公司获得。压电传感器或压电谐振传感器也按照与上述超声传感器类似的方式使用高频， 例如超声能量或声信号。超声信号或声信号可穿透透明或不透明的塑料壁。在美国专利 No. 3，948，098中，描述了压电传感器的一个示例，其内容通过引用而结合在本文中。已经用从GEMS传感器公司获得的压电谐振传感器来测试该检测液体的能力。直 径40mm的传感器30附接到身体接口装置14的外壁上，并在引入液体时立刻检测出液体的 存在。利用图1和图2中所示的布置，将液体传感器30设置在伤口绷带14的外侧，或至 少设置在伤口绷带14的液体收集区域的外侧。罩16通常由在电容传感器的情况下传感电 场可穿过，或者在超声传感器和/或压电传感器的情况下超声振动可穿过的材料制成。罩 16可被合适地薄薄地制成，以向传感器30提供对身体接口装置14内的液体的所需灵敏度。 备选地，如果整个罩16不由这种材料制成，那么，罩16可包括窗口部，该窗口部由电场或超 声振动可容易地穿过的材料制成。在一个备选的实施例中，伤口绷带14的外壳可成形为带 有或不带有隔膜的凹腔，该凹腔用于容纳和保持电容性的、超声性的或压电性的非接触式 液体传感器30。这种设计还增加了传感器30和伤口绷带14的液体收集区域之间的接口面 积。在一个备选的实施例中，传感器30是电光传感器。罩16包括窗口区域(未显示)， 该窗口区域由对于电光传感器所使用的光辐射(optical radiation)而言透明的材料制 成。例如，光辐射可位于红外范围和/或可见范围和/或紫外范围内。本文中使用的术语 “光(optical)”意味着辐射处于基本上服从光学定律的频率范围内。电光传感器包括电光 发射器、电光接收器以及用于根据电光接收器的电输出而检测液体的存在的传感电路。传 感电路优选设置在液体传感器30 (例如，作为液体传感器30的一部分)，或者传感电路设置 在抽吸单元12或设置在沿着电连接器35的点。在美国专利No. 4，354，180中，描述了电光 传感器的一个示例，其内容通过引用而结合在本文中。如果需要，液体传感器可设置在与伤口绷带14的内侧的渗出物相接触的位置 30a,即使传感器30不依赖于直接接触而检测液体。这种可能性还允许使用基于接触的传 感器30，以替代非接触式传感器30。基于接触的传感器30的一个示例是电阻传感器，其通 过与液体接触的电极之间的电导而检测液体。
在液体传感器30与伤口绷带14分离或至少可分离的情况下，液体传感器30可通 过可拆分的附接装置(未显示)而相对于伤口绷带14保持在运行位置，该附接装置用于将 液体传感器30可释放地附接到伤口绷带14上。例如，可拆分的附接装置可包括可剥离的 粘合剂或可剥离的机械紧固件，例如维可牢尼龙搭扣(Velcro)，或基于干涉匹配的机械联 接，或其它机械机构。如前所述，该实施例的一个目的是管理伤口渗出物，从而高效地除去过量的渗出 物，同时在伤口绷带14中保留残留量的渗出物。参看图3，当第一次装配伤口绷带14时， 伤口绷带14中的伤口渗出物的量将随着渗出物的累积(例如，累积在材料24中)而从零 逐渐增多。传感器30和控制单元44协同运行以控制吸力源40，从而将渗出物的数量保持 在所需水平。虽然该水平可由单个阈值指示，但是，优选使用两个阈值THR-on和THR-off 来引入滞后，从而避免泵40频繁地切换。上限阈值THR-on限定了将泵40切换至抽吸模式 (例如，开启)时的阈值，下限阈值THR-off限定了减少抽吸或使抽吸无效(例如，泵40关 闭)而停止进一步相当大地除去渗出物时的阈值。例如当泵40在连续的时间点Tl、T2以 及T3切换时，伤口渗出物的量将因而在两个阈值之间波动。可选地，可通过抽吸单元12的手动控制46来手动地调节阈值THR-on和THR-off。 这可容许医师可变地控制伤口位置18的“湿润”，并容许医师根据需要而建立不同的治疗 环境。控制46可使得能够调节两个阈值。备选地，其中一个阈值可固定在预定的水平。备 选地，阈值之间的差是可变的，或者可固定在预定的水平。控制单元44可起作用，以将阈值应用于传感器信号32。备选地，传感器30本身可 应用阈值，使得输出信号32已被阈值化。还可通过液体传感器30相对于伤口绷带14的液 体处理材料24而恰当地定位和/或罩16的厚度减少传感器30的传感场，从而控制液体传 感器30的灵敏度。在一种形式中，可能不需要电子地应用下限阈值THR-off。相反，传感 器30可能对于低于阈值THR-off以下的液体量不够灵敏。这种布置在水凝胶化材料用作 液体处理材料24时可能尤其合适。应该懂得，与现有技术相比，本文所述的抽吸系统10提供了显著的优势，并可解 决或减轻现有技术的许多缺点，尤其是在不使伤口位置18干燥且不需要频繁地更换伤口 绷带14以检查伤口位置18的湿润度，就有效地抽吸伤口渗出物的方面。应该懂得，在本发明的所主张的范围内可做出许多修改、改进以及等同。
权利要求
一种用于除去非尿液的液体的抽吸系统，所述液体是由人体排出的，所述抽吸系统包括身体接口装置，具有用于收集人体排出的非尿液的所述液体的液体收集区域；以及液体传感器，设置在或可设置在所述液体收集区域的附近，用于检测所述液体收集区域中的排出液体的存在。
2.根据权利要求1所述的抽吸系统，其特征在于，所述液体传感器配置成在不与所述 液体相接触的情况下检测液体。
3.根据权利要求1或2所述的抽吸系统，其特征在于，所述液体传感器产生指示感测到 液体的电子信号。
4.根据权利要求1、2或3所述的抽吸系统，其特征在于，所述身体接口装置是一次性装置。
5.根据上述任一权利要求所述的抽吸系统，其特征在于，所述液体传感器与所述身体 接口装置分离或可分离。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的抽吸系统，其特征在于，所述液体传感器永久地 附接到所述身体接口装置上。
7.根据权利要求5所述的抽吸系统，其特征在于，所述液体传感器配置成被不同的身 体接口装置使用多次。
8.根据权利要求5或6所述的抽吸系统，其特征在于，还包括附接部件，该附接部件用 于可拆分地将所述液体传感器附接到所述身体接口装置上。
9.根据上述任一权利要求所述的抽吸系统，其特征在于，还包括可穿戴在所述身体接 口装置上的衣服，所述衣服配置成将所述液体传感器保持束缚在所述身体接口装置的附近 的运行感测位置。
10.根据上述任一权利要求所述的抽吸系统，其特征在于，所述身体接口装置包括用于 伤口位置的伤口绷带。
11.根据上述任一权利要求所述的抽吸系统，其特征在于，所述液体传感器选自电容 传感器、超声传感器、压电传感器、电光传感器以及温度传感器。
12.根据上述任一权利要求所述的抽吸系统，其特征在于，所述身体接口装置包括用于 将所述液体传感器容纳在所述液体收集区域的附近的凹部或凹腔。
13.根据权利要求11所述的抽吸系统，其特征在于，所述液体传感器是电容传感器，并 且，所述身体接口装置包括由所述电容传感器能够投射电场穿过的材料<制成的壁或壁部。
14.根据权利要求11所述的抽吸系统，其特征在于，所述液体传感器是超声传感器，并 且，所述身体接口装置包括由超声波能够穿过的材料制成的壁或壁部。
15.根据权利要求11所述的抽吸系统，其特征在于，所述液体传感器是电光传感器，并 且，所述身体接口装置包括由光辐射能够穿过的材料制成的壁或壁部。
16.根据上述任一权利要求所述的抽吸系统，其特征在于，还包括用于可释放地将所述 身体接口装置附接到身体上的皮肤粘合剂。
17.根据上述任一权利要求所述的抽吸系统，其特征在于，还包括位于所述液体收集区 域内的液体处理材料，所述液体处理材料包括选自以下的至少一种非凝胶化的液体吸收 材料和凝胶化的液体吸收材料。
18.根据权利要求17所述的抽吸系统，其特征在于，包括面向所述身体接口装置的开 口的第一区域的凝胶化的液体处理材料以及设置在相反侧的第二区域的非凝胶化的液体 处理材料。
19.一种用于除去非尿液的液体的抽吸系统，所述液体是由人体排出的，所述抽吸系统 包括液体传感器，配置成在不与所述液体相接触的情况下，检测位于所述传感器的附近的 从人体排出的非尿液的所述液体，所述传感器产生指示检测到液体的电输出，并且，所述传 感器选自电容传感器、超声传感器、压电传感器以及光学传感器。
20.根据权利要求19所述的抽吸系统，其特征在于，还包括身体接口装置，该身体接口 装置具有用于容纳非尿液的液体的液体收集区域，并且，所述液体传感器设置在所述液体 收集区域的外侧，并配置成检测所述液体收集区域内的尿液。
21.根据权利要求20所述的抽吸系统，其特征在于，所述身体接口装置包括伤口绷带， 并且，非尿液的所述液体是伤口渗出物。
22.根据权利要求20或21所述的抽吸系统，其特征在于，还包括抽吸单元，该抽吸单元 响应于来自所述液体传感器的输出，并配置成在所述液体传感器检测到液体时产生吸力， 以从所述身体接口装置抽吸液体。
23.一种包括液体传感器的伤口绷带，所述液体传感器配置成在不与所述液体相接触 的情况下检测位于所述传感器的附近的从身体排出的液体，所述传感器选自电容传感器、 超声传感器、压电传感器以及光学传感器。
24.根据权利要求23所述的伤口绷带，其特征在于，所述液体传感器设置在用于收集 从伤口排出的渗出物的所述伤口绷带的液体收集区域的附近，但位于所述液体收集区域的 外侧，并配置成检测所述液体收集区域中的渗出物的存在。
25.—种准备用于除去非尿液的液体的抽吸系统的方法，所述液体是由人体排出的，所 述方法包括提供身体接口装置，该身体接口装置具有用于容纳人体排出的非尿液的所述液体的液 体收集区域；提供液体传感器，该液体传感器用于检测所述液体收集区域中的排出液体的存在；提供能够联接到所述身体接口装置和所述液体传感器上的抽吸单元，所述抽吸单元可 运行地响应于所述液体传感器而产生吸力，从而从所述身体接口装置抽吸液体。
26.根据权利要求25所述的方法，其特征在于，所述液体传感器与所述身体接口装置 分离或可分离。
27.根据权利要求25所述的方法，其特征在于，所述液体传感器永久地附接到所述身体接口装置上。
28.根据权利要求25、26或27所述的方法，其特征在于，所述液体传感器是用于在不与 所述液体相接触的情况下检测所述液体的非接触式传感器。
29.根据权利要求25至28中任一项所述的方法，其特征在于，所述身体接口装置是伤 口绷带，并且，非尿液的所述液体是伤口渗出物。
30.根据权利要求25至29中任一项所述的方法，其特征在于，所述液体传感器选自 电容传感器、超声传感器、压电传感器、电光传感器以及温度传感器。
全文摘要
本发明提供了一种用于除去非尿液的液体的抽吸系统，其包括具有液体收集室的一次性身体接口装置，该液体是由人体排出的。液体传感器检测室内的液体的存在，并控制施加抽吸吸力，以从液体收集区域除去液体。身体接口装置可以是伤口绷带，并且，液体是伤口渗出物。控制抽吸吸力而仅除去过量的伤口渗出物。
文档编号A61M27/00GK101918072SQ200880113418
公开日2010年12月15日 申请日期2008年10月20日 优先权日2007年10月18日
发明者M·L·蔡 申请人:康沃特克科技公司