专利名称：一种乳酸氟罗沙星及其制备方法
技术领域：
本发明属于制药技术领域，具体涉及一种乳酸氟罗沙星及其 制备方法。
背景技术：
氟罗沙星是第二代喹诺酮类抗菌药。具有抗菌广谱、抗菌作用 强、半衰期长的特点，可一天给药一次。氟罗沙星已广泛用于革兰氏阳性菌及
阴性菌所致尿道感染、胆道感染及其它系统性感染，.据国外文献报道经对1924 例患者临床研究表明，氟罗沙星对呼吸道感染、尿路感染、化脓性疾患，外科 感染、耳鼻喉科感染、眼科及口腔科感染疗效显著，副作用低。但氟罗沙星的 水溶性较差，在体内的吸收速度缓慢
发明内容
本发明的目的是解决现有技术水溶性较差、在体内的吸收速度
缓慢的技术问题，提供一种乳酸氟罗沙星及其制备方法，以克服现有技术的不 足。
为了实现上述目的，本发明乳酸氟罗沙星，由氟罗沙星和乳酸按1:0.7 的重量配比制备而成；
其制备方法是在反应釜中加入3倍氟罗沙星重量70%的乙醇，再按配比 加入氟罗沙星和乳酸，升温70-8(TC进行溶解，然后加入氟罗沙星重量0. 05% 的活性炭进行脱色反应30~50分钟，再经过滤、冷却、干燥得乳酸氟罗沙星 粗品。
上述反应路线为本发明将氟罗沙星制成乳酸盐，可提高其水溶性，在体内能迅速吸收，发
挥疗效；还可以将其制成冻干粉针剂，提高产品稳定性，抢救危重病人或不能
口服给药的患者。
具体实施方式
在反应釜中加入3倍氟罗沙星重量70%的乙醇，再按氟罗 沙星和乳酸1: 0. 7的重量比加入氟罗沙星和乳酸，升温75'C进行溶解，然后加 入氟罗沙星重量0. 05%的活性炭进行脱色反应30~50分钟，再经过滤、冷却、 干燥得乳酸氟罗沙星粗品，其收率90.4%。，收率90. 4%。
权利要求
1、一种乳酸氟罗沙星，其特征是由氟罗沙星和乳酸按1∶0.7的重量配比制备而成；其制备方法是先在反应釜中加入3倍氟罗沙星重量70％的乙醇，再按配比加入氟罗沙星和乳酸，升温70-80℃进行溶解，然后加入氟罗沙星重量0.05％的活性炭进行脱色反应30～50分钟，再经过滤、冷却、干燥得乳酸氟罗沙星粗品。
2、 根据权利要求l所述的乳酸氟罗沙星的制备方法，其特征是先在反应釜 中加入3倍氟罗沙星重量70%的乙醇，再按配比加入氟罗沙星和乳酸，升温70-80 'C进行溶解，然后加入氟罗沙星重量0.05%的活性炭进行脱色反应30~50分钟， 再经过滤、冷却、干燥得乳酸氟罗沙星粗品。
全文摘要
本发明公开了一种乳酸氟罗沙星，其特征是由氟罗沙星和乳酸按1∶0.7的重量配比制备而成；其制备方法是先在反应釜中加入3倍氟罗沙星重量70％的乙醇，再按配比加入氟罗沙星和乳酸，升温70-80℃进行溶解，然后加入氟罗沙星重量0.05％的活性炭进行脱色反应30～50分钟，再经过滤、冷却、干燥得乳酸氟罗沙星粗品。本发明将氟罗沙星制成乳酸盐，可提高其水溶性，在体内能迅速吸收，发挥疗效；还可以将其制成冻干粉针剂，提高产品稳定性，抢救危重病人或不能口服给药的患者。
文档编号A61P31/00GK101544602SQ20091002078
公开日2009年9月30日 申请日期2009年5月5日 优先权日2009年5月5日
发明者赵振桥 申请人:山东仁和堂药业有限公司