专利名称：一种治疗肝癌的中药复方的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗肝癌的复方中药，特别是一种治疗原发性肝癌的复方中药组
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背景技术：
肝癌具有发现晚、发展快、治疗难、预后差的特点，发病率呈逐年上升趋势，是严重 危害人类健康的一种疾病。肝癌是世界上发病率最高的10种肿瘤之一，我国肝癌病例数约 占全世界肝癌总例数的43.7%。其死亡率在恶性肿瘤中列第二位。由于肝癌的发病机制不 明确，目前缺乏针对此病的特异性治疗，肝癌的总体疗效不乐观。故探索行之有效的治疗方 法，提高患者的生存期和生活质量是一个亟待解决的问题。近年来，中医药以其临床疗效确 切，毒副作用少的优点，可以一定程度抑制肝癌的生长、延长患者的生存时间并明显大大提 高了患者的生存质量，日益引起人们的关注。经过近20年的临床和实验探索，我逐渐摸索 出中药治疗肝癌的有效方剂组合。经文献检索未见与本发明雷同的研究。
发明内容
本发明的目的在于提供一种疗效确切、使用安全、服用方便、费用低廉的治疗肝癌 的中药方剂组合。本发明根据肝癌发生的基本病机——肝郁脾虚、瘀毒内结，以及临床经验和前期 基础研究结果等科学组方而成。本发明的2组方剂有着严格的配伍和剂量比例。对于肝癌患者出现瘀毒内结为主时，可采用权利要求1所述的主方与权利要求2 所述的辅助方一组合使用半枝莲2 18份 莪术1 9份柴胡1 4份党参2 18份半边莲1 9份 土鳖虫1 6份生甘草1 4份；对于肝癌患者出现脾虚失运为主时，权利要求1所述的主方与权利要求3所述的 辅助方二组合使用半枝莲2 18份 莪术1 9份柴胡1 4份党参2 18份白术1 θ份茯苓1 9份炙甘草1 4份临床实践发现，上述2个方剂可以明显改善肝癌患者的生存质量和肝脏功能；实 验研究提示其可以明显延长荷瘤裸鼠的生存时间，并具有明显的对抗移植瘤导致的荷瘤鼠 恶液质的发生和进展，延长荷瘤鼠带瘤生存时间。2个方剂分别以120倍成人一日剂量灌胃 6周龄昆明小鼠(雌雄各半)20只，4小时一次灌胃，给药6次，未观察到动物死亡，提示药物安全。
具体实施例方式具体实施例如下，包括但不限于下列实施例。1、用于肝癌患者或动物模型出现瘀毒内结为主时，给与下列处方的任何剂型干 预半枝莲6份 莪术3份柴胡2份党参6份半边莲3份 土鳖虫2份生甘草1份；2、用于肝癌患者或动物模型出现脾虚为主时，给与下列处方的任何剂型干预半枝莲6份 莪术3份柴胡2份党参6份白术3份茯苓3份炙甘草2份。
权利要求
-的特征是，其制备有效成分的原料组成及重量
1.一种治疗肝癌的中药复方，其特征是，它由1个主方和2个辅助方构成，根据瘀毒内 结和脾气亏虚的不同病机选择不同组合。它的主方的特征是，其制备有效成分的原料组成 及重量份数为半枝莲2 18份 莪术1 9份 柴胡1 4份党参2 18份
2.肝癌出现瘀毒为主病机时的辅助方-份数为半边莲1 9份 土鳖虫1 6份 生甘草1 4份；
3.肝癌出现脾虚为主病机时的辅助方二 份数为白术1 9份茯苓1 9份炙甘草1 4份
4.权利要求1 3所述的治疗肝癌的方剂，以权利要求1为主方与权利要求2或3组 合成2个复方，特征是，其制备有效成分的原料组成及重量份数比例为方一莪术1 9份 党参2 18份 土鳖虫1 6份.的特征是，其制备有效成分的原料组成及重量半枝莲2 柴胡1 半边莲1 生甘草1 方二 半枝莲2 柴胡1 白术1 炙甘草1 18份 4份 9份 4份；份 份8 V V1份份4) 4 9 ),—- 2 —_术参苓 莪党茯9份 18份 9份
5.权利要求4所述的两个方剂的特征是，其制备有效成分的原料组成及重量份数比例为方一 半枝莲6份 柴胡2份 半边莲3份 生甘草1份 方二 半枝莲6份 柴胡2份 白术3份 炙甘草2份。
6.权利要求5所述的两个方剂的特征是，其制备有效成分的原料组成及重量份数比例莪术3份 党参6份 土鳖虫2份莪术3份 党参6份 茯苓3份为方一半枝莲30克 莪术15克 柴胡10克党 参30克 半边莲15克 土鳖虫10克 生甘草5克；方二半枝莲30克 莪术15克 柴胡10克 党参30克 白术15克 茯苓15克 炙甘草10克。
7.权利要求4所述的方一和方二的特征是，其制备有效成分的形态可以为水煎剂、浓 缩剂、膏剂、颗粒剂、口服液、散剂。
全文摘要
一种治疗肝癌的中药复方，是由半枝莲2～18份、莪术1～9份、柴胡1～4份、党参2～18份为主方，配合半边莲1～9份、土鳖虫1～6份、生甘草1～4份和白术1～9份、茯苓1～9份、炙甘草1～4份2个辅助方构成的治疗肝癌的方剂组合。其特点在于针对肝癌发生的基本病机——肝郁脾虚，瘀毒内结，根据肝癌在发展过程中出现的不同的病机侧重点而给与相应的治疗药物。既往研究提示以主方为基础的2种复方组合可以明显改善肝癌患者的生存质量和肝功能；可以明显延长荷瘤裸鼠的生存时间，并具有明显的对抗移植瘤导致的荷瘤鼠恶液质的发生和进展，延长带瘤生存时间；动物急性毒性实验未观察到动物死亡。本发明的药物使用安全方便，疗效确切。
文档编号A61P1/16GK101991807SQ200910042070
公开日2011年3月30日 申请日期2009年8月24日 优先权日2009年8月24日
发明者孙保国, 陈泽雄 申请人:陈泽雄;孙保国