专利名称：阿归养血糖浆的祛斑、抗衰老和增加皮肤营养的作用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种阿归养血糖浆的祛斑、抗衰老和增加皮肤营养的作用。
背景技术：
阿归养血糖浆药品批号20080301，规格150ml，生产单位武汉第六制药有限 公司，处方组成当归257g，党参16g，白芍16，甘草(蜜灸)8g，茯苓16g，黄芪 16g，熟地黄16g，川穹8g，阿胶16g，制成糖浆1000ml,每毫升糖浆含生药量为 0.27675g/ml。阿归养血糖浆具有补养气血的功能，用于面色萎黄，头晕乏力，月经量 少色淡。还没有用于女性美容。发明内容本发明的目的是针对上述现状，旨在提供阿归养血糖浆的一种新的祛斑、抗衰老 和增加皮肤营养，用于女性美容的用途。本发明目的的实现方式为，阿归养血糖浆有祛斑、抗衰老和增加皮肤营养的作用， 用于女性美容。本发明提供了阿归养血糖浆的一种新的祛斑、抗衰老和增加皮肤营养，用于女性 美容的用途。
具体实施方式
为证实阿归养血糖浆有祛斑、抗衰老和增加皮肤营养的作用，可用于女性美容， 河南弘新药品科技研究所对阿归养血糖浆的祛斑、抗衰老和增加皮肤营养的作用作了 药效学试验，分组及给药方法小鼠为空白对照组给纯化水，模型对照组给纯化水， 剂量组给阿归养血糖浆，阳性对照组给乌鸡白凤丸3.2g/Kg，给药浓度O. 128g/ml， 给复方丹参片0. 75g/Kg，给药浓度0.03g/ml。高剂量组4.61g (生药)/Kg，给药浓 度0.03g (生药)/ ml，中剂量组2. 31g/Kg，给药浓度0. 092g (生药)/ ml，低剂 量组1.15g/Kg，给药浓度0.046g (生药)/ ml。大鼠为空白对照组给纯化水，模 型对照组给纯化水，阳性对照组给复方丹参片0. 5g/Kg，给药浓度0.025g/ml。高剂 量组3.7g (生药)/Kg，给药浓度0.025g (生药)/ ml，中剂量组1. 85g/Kg，给药 浓度0.092g (生药)/ ml，低剂量组0.925g/Kg，给药浓度0. 046g (生药)/ ml。 具体试验结果如下一、阿归养血糖浆对黄体酮致黄祛斑模型小鼠的影响试验对黄体酮致黄祛斑模型小鼠血清的影响见表1，对对黄体酮致黄祛斑模型小鼠皮肤的影响见表2。表l阿"l养血糖浆对黄体酮致黄褐斑模型小鼠血洁的影响(^tv， 《=11)组別剂M酉s氮酸船 (OD)MDA (nmol/ml)SOD (U/ml)GSH-PX (酶活力单位)空白对照组00.975士0.174'48.73士18.32'163.57土〗6.9f755.24土川.44'投w对照幼.01.131±0德74.87±26.93143.24士22.27650.87士80.06卩li性对照纽3.2g/kg0.995士0.I46'45.62±14.92**166.94±15.55*'677.62± 100.77高剂蘭组4.610.989士0.166'10.9H2.27"跳95±16.37**759.44± 127.74*中剂虽组2.311.007士0.082"21.88±10.09**161.61±U6*808.22±88.76**低剂量组1.150.992土0.177'38.57土16.1(T160.63±17.54823.43±185.55'注*尸<0.05, ，O.Ol,与模型对照组比较表2阿归养血糖浆对黄体酮致黄褐斑模型小鼠皮肤的影响(^t《，/7=11)组别剂短 (g(生药)kg)酪氨酸酶 (OD)MDA (nmol/mg)SOD (U/mg)GSH-PX (酶活力单位)空白对照组00.561±0.109**5.02土0.70"124.13±13.91*0.20±0.02**模型对照组00.694±0.0706.66±0.93109.07±14.280.17±0.04阳性对照组3.2g/kg0.544士0.107"6.34±1.31l楊3士22.59"0.20±0.04高剂量组4.610.549±0.163*5.01±0.84'*132.96±14.64**0.21±0.0广中剂量组2.310.553土0.134"4.1U0.83"144.64± 16.53**0.18±0.02低剂量组1.150.614±0.1874.41±1.33**130.93土18.80'0.15±0.03注><0.05， "PO.Ol，与模型对照组比较从表中可见，阿归养血糖浆高、中、低三个剂量组对小鼠血清和皮肤中的酪氨酸 活性、MDA含量均有不同程度的降低，S0D、 GSH-PX活力均有不同程度的升高，差别 有显著意义或有非常显著意义，提示阿归养血糖浆对黄体酮致黄祛斑模型小鼠有明显 的抑制黑色素生成和抗氧化作用。二、阿归养血糖浆对黄体酮D-半乳糖致衰老模型小鼠的影响试验，试验结果见 表3，表3阿归养血糖浆对D-半乳糖致衰老小鼠模型的影响(组别剂髮CAT (U/gHb)fc洁羟肺氨酸 (pg/ml)皮肤羟脯氨酸 <4'g/mg)仝&对照组0101.13±14.76"U3.08土45.12'33.32士6.82"投^对照甜0S3.62ili.4872.80丄-17.7820.80±5.27m性对照组3.2由%'.20±)3.95'99.3 ]±27.92*27.24±6.06*高剂站纠4.6i106.63土22.28"130.09士23.23"32.40±5.37*'中剂站织2.3)91.72±15.26130.44± 15.32*'2.4.43士6.35I.I587.14±12.57157.52±41.25*'25.11±6.59注》<0.05' *><0.0'与模型对照组比较从表中可见，阿归养血糖浆高、中、低三个剂量组血清中的羟脯氨酸含量均有不 同程度的升高，差别有非常显著意义，提示阿归养血糖浆对衰老模型小鼠有明显的促 进胶原蛋白合成和清除自由基作用。三、阿归养血糖浆对极性血瘀模型大鼠血液流变学的影响试验，试验结果见表4， 表4阿归养血糖浆对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响(^， "=10)组别剂呈 (g(生药)kg)全血高切粘皮 (200/s)全血中切粘皮 (40/s)全血低切粘度 (10/s)空白对照组05.83±0.73**7.08±0.95'*13.92±2.36**校艰对照组09.80±0.5211.86±0.7717.95±2.05i;ii性对照组0.5 g/kg7.53土0.79*'9.09±0.92**16.02±1.30*高剂呈组8.00±1.14**9.62±1.38**16.52±1.12中剂量组1.858.15土0.81"9.83士1.00"17.43±2.67低剂量组0.9258.42il.30'9.89±1.27**16.68±1.69组別lfll.浆粘度 (mPa.s)纤维蛋A原红细胞屯泳吋间 (s)红细胞压积 (Hct)仝白对照组1.55土0.09"3.27±0.34**20.42士2.55"0.48±0.03**模型对照组2.16±0.214.87±0.2234.29±.840.54±0.04阳性对照组1.85±0.23*'4.28士0.60'26.35±2.78'*0.52±0.03高剂試妾Fl0.55±0.04中剂呈組2綠0.104.58±0.08**28.52士2.84"0.55±0.04低剂量组2.15±0.264.78±0.2729.47±4.55'0.53±0.03注*P<0.05,"尸O.Ol，与模型对照组比较从表中可见，阿归养血糖浆高、中、低三个剂量组红细胞电泳时间均显著增加， 差别有显著意义或有非常显著意义，提示阿归养血糖浆对极性血瘀模型大鼠的血液流 变性的粘、凝有明显的改善作用。四、阿归养血糖浆对小鼠耳廓循环的影响试验，试验结果见表5，表5表5 阿y」养血糖浆对小鼠耳廊術坏的影响(;±.、.， n=12)剂M 动脉口径 静脉口径 毛细i(n笆开放U(g(生药)kg) (pm) (pm) (个/mm)空A对照组010.4±1.820.±2.24.2±0.7Pll性对照织.0.75 g/kg12.9土1.5"23.2±1.3**6.3±1.2**高剂:M:组4.6112.6±1.5**22.8±1.9**5.4士0.9"中剂:缺组2.3112.4土1.7'2K9土1.2'5.HI.2'1.1511.7±1.721.6土1.84.9±0.8.注*尸<0.05，尸<0.01 ，与模型对照组比较从表中可见，阿归养血糖浆耳廓细动脉和细静脉血管口径增大，高、中剂量组差 别有显著意义或有非常显著意义，毛细血管开放数量增多，高、中、低三个剂量组差 别有显著意义或有非常显著意义，提示阿归养血糖浆具有明显的改善小鼠耳廓循环的 作用。通过以上试验，显示阿归养血糖浆具有明显的祛斑、抗衰老和增加皮肤营养的作 用，此作用应与阿归养血糖浆能抑制黑色素生成、清除自由基、促进胶原蛋白合成和 改善血液流变学及微循环相关。
权利要求
1、阿归养血糖浆的祛斑、抗衰老和增加皮肤营养的作用，其特征在于阿归养血糖浆有祛斑、抗衰老和增加皮肤营养的作用，用于女性美容。
全文摘要
阿归养血糖浆的祛斑、抗衰老和增加皮肤营养的作用，涉及一种阿归养血糖浆的一种新的用途。阿归养血糖浆有祛斑、抗衰老和增加皮肤营养的作用，用于女性美容。河南弘新药品科技研究所通过对黄体酮致黄祛斑模型小鼠的影响试验，对黄体酮D-半乳糖致衰老模型小鼠、对极性血瘀模型大鼠血液流变学的影响试验的影响试验和对小鼠耳廓循环的影响试验，显示阿归养血糖浆具有明显的祛斑、抗衰老和增加皮肤营养的作用，此作用应与阿归养血糖浆能抑制黑色素生成、清除自由基、促进胶原蛋白合成和改善血液流变学及微循环相关。
文档编号A61P39/06GK101530505SQ20091006080
公开日2009年9月16日 申请日期2009年2月20日 优先权日2009年2月20日
发明者张福有 申请人:武汉第六制药有限公司