专利名称：龙血竭及龙血竭提取物的用途的制作方法
技术领域：
本发明属于中药领域，主要涉及一种龙血竭及龙血竭提取物的药物用途。具体的说，本 发明涉及一种龙血竭及龙血竭提取物在制备用于预防或治疗辐射损伤的药物中的应用。
背景技术：
龙血竭为剑叶龙血树(Dracaewa cocW"c/n'we"w's S,CC7^n)的红色树脂，是中医、傣医 共用的名贵药材，至今已有1500多年的药用历史。国内学者的大量研究结果表明龙血竭的 主要化学成分为挥发油、黄酮、酚类、强心苷、多糖等。目前有关于龙血竭的功能主治主要 包括消炎止痛、止血、活血化瘀、生肌敛疮以及降血糖等，在治疗缺血性心脏病、血瘀证、 出血性疾病、外伤出血、妇科出血和糖尿病等方面有很好的疗效，但尚未见到关于龙血竭及 龙血竭提取物作为辐射保护药物用途方面的报道。
目前，辐射损伤己被国际公认为物理公害。辐射保护药物，也被称为辐射保护剂，是能 预防或保护生物体免受辐射毒害作用的一类药物。
在当代，人们开发宇宙的活动中，宇航员在太空受到射线特别是一些重离子的辐射，穿 过航天员防护材料的重离子将对航天员的细胞分裂带来重要的生物学效应，引起基因突变和 染色体畸变、癌症发病率的增加、造血器官功能的降低或丧失、白内障发生率的增加、免疫 系统机能的降低、中枢和周围神经系统的损伤、脑电图节律或视网膜图像改变、皮肤损伤、 食欲不振和恶心呕吐等。
在医学中利用放射线进行诊断和治疗也成为越来越重要的手段，例如放疗已是肿瘤治疗 中不可缺少的手段之一。但是放疗会产生放射性皮炎、放射性食管炎以及食欲下降、恶心、 呕吐、腹痛、腹泻或便秘等诸多毒副作用。
科技的进步使得周围环境中存在的人造和天然发生的放射性物质越来越多，随着原子能 的和平利用，工农业、科学研究领域中辐射的应用也越来越广泛。如果使用不当，就会对人 体造成损伤，甚至造成机体功能的衰竭。
因此，辐射保护药物的需求越来越迫切。辐射保护药物会消除或减轻由暴露于诸如空间 辐射、核爆炸、放射性物质泄漏、密切接触放射性物质、放射性治疗或诊断等放射环境中辐射对生物体正常组织细胞的损伤。
目前，应用于防治辐射损伤的药物多为化学合成药物，其毒副作用较大。因此，开发一 种无毒副作用、价廉高效，并且具有易接受和/或方便施用途径的天然辐射保护药物是十分必 要的。
例如，对于从事放射性职业的人员来说，如航天员，通过服用无毒且高效的辐射保护药 物，能提高其机体的总抵抗力，通过增强其抵抗深空辐射的能力以减轻辐射损伤。
又例如，在癌症放疗中确定辐射剂量所考虑的主要因素是评估在治疗中对辐射最敏感的 正常组织或器官的耐受性。但经常是最大可耐受剂量不足以根除肿瘤。实施辐射保护药物将 可以增加耐受剂量，因此增加了根除肿瘤和治愈癌症的希望。
现在，本发明最新发现龙血竭及龙血竭提取物可用于制备辐射保护药物，明显减轻如在 空间作业、医疗过程、诊断测试等情况下辐射对生物体引起的损害，使其免遭辐射损害的致 命作用或减轻所受到的辐射损伤。
发明内容
本发明的目的是提供一种龙血竭及龙血竭提取物用于制备辐射保护药物的用途，通过施 用龙血竭或龙血竭提取物增加生物体对辐射损伤的抵抗能力，预防或减少辐射对生物体造成 的损害。
由于生物体暴露于辐射所引起的毒害作用包括对细胞DNA的损伤，诸如DNA链断裂、 细胞功能丧失、肿瘤诱导、机体清除自由基能力的下降、辐射诱发的甲状腺癌和白血病等。 这些毒害作用可引起继发性的肿瘤、骨髓抑制、肾脏损害、周围神经损害、胃肠道损害等。
通过本发明提供的龙血竭及龙血竭提取物可以预防或减轻辐射对生物体损害作用。根据 本发明，龙血竭或龙血竭提取物可在生物体暴露于辐射之前或之后给予。这些生物体可以直 接给予龙血竭或龙血竭提取物，例如将本发明的龙血竭或龙血竭提取物直接给予受到辐射的 生物体服用。
本发明的辐射保护药物可用于预防宇航员、飞行人员、空中乘客等免遭或减轻辐射损伤。 本发明的辐射保护药物也可用于癌症放射治疗，预防或减轻辐射对生物体正常细胞的毒 害作用以及继发损伤。
本发明的辐射保护药物还可用于预防或减轻周围环境中存在的人造和天然放射性物质对 生物体造成的损伤。
具体地说，本发明所述的龙血竭，是指龙血竭原料药。本发明所述的龙血竭提取物是指龙血竭总酚和龙血竭总黄酮。
本发明的龙血竭及龙血竭提取物可以从剑叶龙血树("rac"e"" wc/ /"cW"e朋红5! C 的红色树脂龙血竭中获得，使用任何本领域中熟知的技术生产。
具体地说,本发明所述的龙血竭总酚通过以下方法制备得到取龙血竭原料药加入60% 100% (v/v)乙醇至全部溶解，加入蒸馏水至含醇量为30% 55% (v/v)，过滤，取上清液， 沉淀部分重复上述操作2次以上，上清液合并；上清液过大孔吸附树脂柱(所述大孔吸附树 脂选自弱极性或中等极性的大孔吸附树脂)或聚酰胺柱，4 16倍柱体积的30% 50% (v/v) 乙醇洗脱，洗脱液弃去，用4 16倍柱体积的80% 95% (v/v)乙醇洗脱，洗脱液回收溶剂 至干，即得龙血竭总酚。
具体地说，本发明所述的龙血竭总黄酮通过以下方法制备得到取龙血竭原料药，加6 10倍量乙酸乙酯回流提取2次以上，每次l小时以上，滤过，合并滤液，回收乙酸乙酯并浓 缩至干；乙酸乙酯提取物粉碎成粗粉，以20 40倍提取物量的0.2% 0.5% (v/v) NaOH溶 液搅拌20 40分钟使溶解，滤过；滤液用5% 12% (v/v) HCl调pH至1 2，静置8小时 以上，倾出上清液，弃去；沉淀离心滤过，收集沉淀物，用去离子水洗至pH试纸检测为中 性，6CTC以下真空干燥，粉碎，即得龙血竭总黄酮。
更具体的说，本发明提供的龙血竭及龙血竭提取物可以预防或减轻辐射对生物体的损害 作用。这里所用的术语"生物体"是指诸如小鼠、大鼠、狗和人类等哺乳动物。
本发明的龙血竭及龙血竭提取物作为辐射保护药物，对暴露于辐射中的生物体具有很好 的辐射保护作用，尤其可以在生物体受到辐射后能有效降低其死亡率、减少其体重损失、缓 解并减轻其乏力、精神萎靡、食欲不振、胃肠道炎症等不良反应症状。
龙血竭或龙血竭提取物可用于使其发挥作用的各种给药途径，包括经胃肠道或不经胃肠 道途径施用。例如可用于口服、皮下、肌肉内、静脉内、透皮、鼻内、直肠内等方式施用本 发明的龙血竭或龙血竭提取物。制药领域的普通技术人员可以根据针对疾病状况所选的龙血 竭或龙血竭提取物的特性、疾病的状态和其他相关情况，选择施用的适当形式和方式。
本发明的龙血竭或龙血竭提取物可以单独或与可药用载体或赋形剂组合的药物组合形式 施用，它们的比例和特性由其溶解性和化学特性、所选的给药途径和标准的制药实际来决定。
所述的药物组合物包含上述龙血竭或龙血竭提取物和药学上可接受的辅料，所述药学上 可接受的辅料含有必要的附加剂，选自填充剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、或pH 调节剂其中的一种或几种的组合。本发明的药物组合物可制成片剂、胶囊剂、滴丸、软胶囊、 口服溶液等。(一)片剂中含有必要的填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂，填充剂可选自淀粉、 糊精、糖粉、乳糖、氧化镁、碳酸镁、或甘露醇等其中的一种或几种的组合，粘合剂为水、乙醇、淀粉浆、糖浆、或纤维素衍生物等，崩解剂常用的有干燥淀粉、羧甲基淀粉钠、低取 代羟丙基纤维素等，润滑剂常用的有硬脂酸镁、滑石粉、硬脂酸、硼酸、苯甲酸钠等；片剂 屮龙血竭或龙血竭提取物和辅料(填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂)的重量比例为2:8 8:2; 片剂制备首先选用处方量的提取物和附加剂，混合均匀后制软材，过筛制粒，压片。(二)胶 囊剂制备是将本发明龙血竭或龙血竭提取物粉碎成为细粉，干燥混匀后直接填充或加入一定 辅料制成颗粒后填充。填充辅料包括稀释剂、润滑剂、崩解剂等， 一般可选蔗糖、乳糖、微 晶纤维素、改性淀粉、二氧化硅、硬脂酸镁、滑石粉、HPC等。(三)滴丸的制备采用滴制 法，将本发明龙血竭或龙血竭提取物与基质混匀加热溶化后，或者将龙血竭或龙血竭提取物 加入溶剂溶解后与基质混匀加热溶化后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝成丸。其中龙 血竭或龙血竭提取物与基质的重量比为l:9 4:6。其中常用基质选自聚乙二醇4000(或6000)、 硬脂酸钠、甘油明胶、峰蜡、硬脂酸、单硬脂酸甘油脂、淀粉、木糖醇及植物油等。软胶囊 的制备是将一定量的龙血竭或龙血竭提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的 软质囊材中制成的剂型。(四)软胶囊剂是将药物溶解、混悬或乳化在溶剂中，使其成为均匀 一致的溶液后作为内容物填充在胶囊中，或者采用压制法制备；软胶囊的囊材组成主要是-胶料(一般为明胶、阿拉伯胶)、增塑剂(常用甘油、山梨醇)、附加剂(对羟基苯甲酸甲酯、 色素等)及水；软胶囊中龙血竭或龙血竭提取物所占的重量比例为20% 60%。(五)口服 溶液是将龙血竭或龙血竭提取物的水溶液，浓缩成适量浓度后，加入矫味剂、防腐剂等附加 剂，搅匀后，经过过滤、灭菌、灌装即得。制成的制剂每日服用剂量为0.1g 10g，每日服用 次数为1 5次。
目前，尚未见龙血竭及龙血竭提取物的毒性相关报道，本发明龙血竭及龙血竭提取物可 以用于预防或治疗给药。
本发明的实施例选用重离子进行辐射，实施例实验地点为中国科学院近代物理研究所兰 州重离子加速器国家实验室，有我国能量最高的大型重离子研究装置。
具体实施例方式
为了充分说明本发明的特性以及实施本发明的方式，下面给出实施例。 实施例1龙血竭总酚的制备
取龙血竭原料药(云南西双版纳雨林制药有限责任公司生产，批准文号国药准字 Z53021662) 1Kg，加入95% (v/v)乙醇至全部溶解，加入蒸馏水至含醇量为40% (v/v)， 过滤，取上清液，沉淀部分重复上述操作3次，上清液合并；上清液过大孔吸附树脂(型号YDW04)柱，8倍柱体积的40% (v/v)乙醇洗脱，洗脱液弃去，用8倍柱体积的80% (v/v) 乙醇洗脱，洗脱液回收溶剂至千，即得龙血竭总酚0.58Kg。
实施例2龙血竭总黄酮的制备
取龙血竭原料药(云南西双版纳雨林制药有限责任公司生产，批准文号国药准字 Z53021662) 1Kg，加8倍量乙酸乙酯回流提取2次，每次1小时，滤过，合并2次滤液，回 收乙酸乙酯并浓縮至干；乙酸乙酯提取物粉碎成粗粉，以30倍提取物量的0.35% (v/v)NaOH 溶液搅拌30分钟使溶解，滤过；滤液用10% (v/v) HCl调pH至1 2，静置12小时，倾出 上清液，弃去；沉淀离心滤过，收集沉淀物，用去离子水洗至pH试纸检测为中性，6(TC以 下真空干燥，粉碎，过80目筛，即得龙血竭总黄酮0.50Kg。
实施例3龙血竭原料药预防给药的抗辐射作用 实验方法
将36只Wistar大鼠(雌雄各半)随机分成2组，分别为模型对照组(辐射未给药)和给 药组(辐射+给药)。于辐射前，给药组按2g/kg的剂量每日灌胃给予龙血竭原料药(云南西 双版纳雨林制药有限责任公司生产，批准文号国药准字Z53021662) 1次，模型对照组给予 等容积的溶剂对照，连续给药5天。于第6日给药后2h进行重离子辐射能量为80MeV/u 的12(^6+离子由中国科学院近代物理研究所的兰州重离子加速器(HIRFL)产生。将大鼠麻醉 固定后，^s+离子对大鼠头部给予2.5Gy的一次性定位照射，吸收剂量率为0.5Gy/min，测定 龙血竭原料药的抗辐射作用。分别于照射后12h、 24h、 48h、 72h、 10d和30d各处理3只大 鼠。辐射后给药组每日照常灌胃给药1次，模型对照组给予等容积的溶剂对照，直至最后一 时间点处理完受到辐射的大鼠。
实验结果
(1) 大鼠存活率给药组照射18只无一死亡，死亡率为0;模型对照组照射18只死亡
5只，死亡率为27.8%，给药组存活率比同批模型对照组提高27.8%，存活明显提高，其差 别具有统计学意义(p<0.05)。
(2) 大鼠精神状况辐射后给药组苏醒早于模型对照组，给药组进食、饮水、活动等基 本正常；模型对照组进食、饮水、活动等均减少，消瘦，精神萎靡，行动迟缓。
(3) 大鼠体重状况体重是反映生物体一般状况的最基本指标。照射后大鼠体重减轻， 10d后给药组平均体重196.1 士6.1g，对照组平均体重182.5土8.5g。给药组体重明显比模型对 照组有所改善，其差别具有统计学意义(p<0.05)。(4)大鼠大体解剖情况照射10d后解剖，肉眼大体观察，给药组体内未见明显胃肠道 炎症变化，而模型对照组胃肠道可见明显充血水肿等炎症反应。
上述实验结果显示，给予龙血竭原料药组的实验动物与模型对照组相比，死亡率降低、 体重改变少，且乏力、精神萎靡、食欲不振等不良反应症状明显减轻，大体解剖观察胃肠道 炎症充血反应明显减少，说明本发明龙血竭原料药具有明显的辐射保护作用。
实施例4龙血竭总酚预防给药的抗辐射作用
按照实施例3的方法施用龙血总酚(实施例1制备得到的)，表现出相似的辐射保护作用。 实验方法
将36只Wistar大鼠(雌雄各半)随即分成2组，分别为模型对照组(辐射未给药)和给 药组(辐射+给药)。于辐射前，给药组按1.0g/kg的剂量每日灌胃给予龙血竭总酚l次，模 型对照组给予等容积的溶剂对照，连续给药5天。于第6日给药后2h进行重离子辐射能量 为80MeV/u的12(:6+离子由中国科学院近代物理研究所的兰州重离子加速器(HIRFL)产生。 将大鼠麻醉固定后，12(:6+离子对大鼠头部给予2.5Gy的一次性定位照射，吸收剂量率为 0.5Gy/min，测定龙血竭总酚的抗辐射作用。分别于照射后12h、 24h、 48h、 72h、雨和30d 各处理3只大鼠。辐射后给药组每日照常灌胃给药1次，模型对照组给予等容积的溶剂对照， 直至最后一时间点处理完受到辐射的大鼠。
实验结果
(1) 大鼠存活率给药组照射18只无一死亡，死亡率为O;模型对照组照射18只死亡
6只，死亡率为33.3%，给药组存活率比同批模型对照组提高33.3%，存活明显提高，其差 别具有统计学意义(p<0.05)。
(2) 大鼠精神状况辐射后给药组大鼠苏醒时间明显早于模型对照组，且给药组一般状 况基本正常，能自由进食、饮水和活动等；辐射对照组进食、饮水、活动等均减少，且消痩、 精神萎靡、行动迟缓，基本同实施例3。
(3) 大鼠体重状况体重是反映生物体一般状况的最基本的指标。照射后大鼠体重有所 减轻，10d后给药组平均体重197.8士10.5g，对照组平均体重181.9土9.2g。给药组体重较模 型对照组明显有所改善，其差别具有统计学意义(p<0.05)。
(4) 大鼠大体解剖情况照射10d后解剖肉眼大体观察，给药组体内未见明显胃肠道炎 症症状，而模型对照组胃肠道可见明显充血水肿等炎症反应。
上述实验结果显示，给予龙血竭总酚组的实验动物与模型对照组比较，死亡率明显降低、 体重有所改善，且精神状态、食欲等方面明显好于模型对照组，同时大体解剖观察未见明显胃肠道炎症充血反应现象，说明本发明龙血竭总酚具有明显的辐射保护作用。 实施例5龙血竭总黄酮预防给药的抗辐射作用
按照实施例3的方法施用龙血竭总黄酮(实施例2制备得到的)，表现出相似的辐射保护 作用。
实验方法
将36只Wistar大鼠(雌雄各半)随即分成2组，分别为模型对照组(辐射未给药)和给 药组(辐射+给药)。于辐射前，给药组按1.0g/kg的剂量每日灌胃给予龙血竭总黄酮l次， 模型对照组给予等容积的溶剂对照，连续给药5天。于第6日给药后2h进行重离子辐射能 量为80MeV/u的12<:6+离子由中国科学院近代物理研究所的兰州重离子加速器(HIRFL)产 生。将大鼠麻醉固定后，^C"离子对大鼠头部给予2.5Gy的一次性定位照射，吸收剂量率为 0.5Gy/min，测定龙血竭总黄酮的抗辐射作用。分别于照射后12h、 24h、 48h、 72h、 10d和30d 各处理3只大鼠。辐射后给药组每日照常灌胃给药1次，模型对照组给予等容积的溶剂对照， 直至最后一时间点处理完受到辐射的大鼠。
实验结果
(1) 大鼠存活率给药组照射18只无一死亡，死亡率为0;模型对照组照射18只死亡
7只，死亡率为38.9%,给药组存活率比同批模型对照组提高38.9%，存活明显提高，其差 别具有统计学意义(p<0.05)。
(2) 大鼠精神状况辐射后给药组大鼠苏醒时间明显早于模型对照组，且给药组苏醒后 一般状况基本正常，能自由进食、饮水和活动等；辐射对照组进食、饮水、活动等均减少， 且消瘦、精神萎靡、行动迟缓，基本同实施例3。
(3) 大鼠体重状况体重是反映生物体一般状况的最基本的指标。照射后大鼠体重有所 减轻，10d后给药组平均体重197.8土8.5g,对照组平均体重181.9土6.8g。给药组体重较模型 对照组明显有所改善，其差别具有统计学意义(p<0.05)。
(4) 大鼠大体解剖情况照射10d后解剖肉眼大体观察，给药组体内未见明显胃肠道炎 症症状，而模型对照组胃肠道可见明显充血水肿等炎症反应。
上述实验结果显示，给予龙血竭总黄酮组的实验动物与模型对照组比较，死亡率明显降 低、体重有所改善，且精神状态、食欲等方面明显好于模型对照组，同时大体解剖观察未见 明显胃肠道炎症充血反应现象，说明本发明龙血竭总黄酮具有明显的辐射保护作用。
实施例6龙血竭原料药、龙血竭总酚、龙血竭总黄酮治疗给药的抗辐射作用龙血竭原料药同实施例3、龙血竭总酚同实施例4、龙血竭总黄酮同实施例5。 实验方法
将72只Wistar大鼠(雌雄各半)随机分成4组，分别为模型对照组(辐射未给药)和龙 血竭原料药组(辐射+原料药)、龙血竭总酚组(辐射+总酚)、龙血竭总黄酮组(辐射+总 黄酮)。大鼠适应性饲养5d后进行重离子辐射能量为80MeV/u的12<:6+离子由中国科学院 近代物理研究所的兰州重离子加速器(HIRFL)产生。将大鼠麻醉固定后，12(36+离子对大鼠 头部给予2.5Gy的一次性定位照射，吸收剂量率为0.5Gy/min。待照射后3h各组大鼠苏醒后， 龙血竭原料药组按2g/kg的剂量每日灌胃给予龙血竭原料药1次，龙血竭总酚组按1.0g/kg的 剂量每日灌胃给予龙血竭总酚1次，龙血竭总黄酮组按l.Og/kg的剂量每日灌胃给予龙血竭总 黄酮l次，模型对照组给予等容积的溶剂对照，每日1次。各组分别于照射后48h、 72h、 7d、 10d、 20d和30d各处理3只大鼠，观察不同时间点各药物的抗辐射作用，直至最后一时间点 处理完受到辐射的大鼠。
实验结果
(1) 大鼠存活率龙血竭原料药组、龙血竭总酚组和龙血竭总黄酮组各组受到照射的
18只大鼠均无死亡，死亡率为0;模型对照组照射18只死亡5只，死亡率为27.8%,各给药 组存活率比同批模型对照组提高27.8%，存活明显提高，其差别具有统计学意义(p<0.05)。
(2) 大鼠精神状况辐射后各给药组大鼠苏醒均早于模型对照组，且组间无明显差异， 各给药组大鼠苏醒后进食、饮水、活动等基本正常；而模型对照组进食、饮水等均减少，少 活动，基本蜷卧状态，消瘦，精神差。
(3) 大鼠体重状况体重是反映生物体一般状况的最基本指标。照射后大鼠体重减轻， 10d后龙血竭原料药组平均体重199.4士12.3g，龙血竭总酚组平均体重197.9士9.8g，龙血竭 总黄酮组平均体重198.0土15.6g，对照组平均体重180.0士ll.lg。各给药组体重比模型对照组 有明显改善，具有统计学意义(p<0.05)。
(4) 大鼠大体解剖情况照射10d后解剖肉眼大体观察结果对比最为明显，各给药组体 内均未见明显胃肠道改变，而模型对照组胃肠道可见明显充血、水肿等现象。
上述实验结果显示，给予龙血竭原料药、龙血竭总酚或龙血竭总黄酮的实验动物与模型 对照组相比，死亡率降低、体重改变少，且乏力、精神萎靡、食欲不振等不良反应症状明显 减轻，大体解剖观察胃肠道反应明显减少，说明本发明龙血竭原料药、龙血竭总酚和龙血竭 总黄酮分别都具有明显的辐射保护作用。
实施例7龙血竭或龙血竭提取物或它们的药物组合经口服、皮下、肌肉内、静脉内、透皮、鼻内、 直肠内等方式施用，显示具有相似的辐射保护作用。
本发明包括但不限于以上实施例，凡是在本发明的精神和原则之下进行的任何等同替换 或局部改进，都将视为在本发明的保护范围之内。
权利要求
1.一种龙血竭及龙血竭提取物的用途，所述的龙血竭是指龙血竭原料药，所述的龙血竭提取物是指龙血竭总酚或龙血竭总黄酮，其特征在于所述的用途是用于制备预防或治疗辐射损伤的药物。
2. 根据权利要求1所述的龙血竭及龙血竭提取物的用途，其特征在于龙血竭或龙血竭 提取物经胃肠道或不经胃肠道途径施用，包括但不限于口服、皮下、肌肉内、静脉内、透 皮、鼻内、直肠内给药。
3. 根据权利要求1所述的龙血竭及龙血竭提取物的用途，其特征在于所述的龙血竭或 龙血竭提取物与医学上可接受的药用辅料制成的药物组合物，包括但不限于各种类型的片剂、 胶囊剂、滴丸、软胶囊、口服溶液、丸剂、散剂、颗粒剂、锭剂、煎膏剂、糖浆剂、流浸膏 剂与浸膏剂、注射剂以及临床上适宜的其它剂型。
4. 根据权利要求1所述的龙血竭及龙血竭提取物的用途，其特征在于所述的龙血竭或 龙血竭提取物与医学上可接受的药用辅料制成的制剂中含有必要的附加剂，所述的附加剂包 括但不限于填充剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂或pH调节剂。
全文摘要
本发明涉及龙血竭及龙血竭提取物的用途，属于中药领域。具体地说，本发明涉及龙血竭原料药、龙血竭总酚和龙血竭总黄酮用于制备预防或治疗辐射损伤的药物中的用途。为了实现本发明所述的用途，龙血竭或龙血竭提取物经胃肠道或不经胃肠道途径施用，包括但不限于口服、皮下、肌肉内、静脉内、透皮、鼻内、直肠内给药。龙血竭或龙血竭提取物与医学上可接受的药用辅料制成药物组合物，包括但不限于各种类型的片剂、胶囊剂、滴丸、软胶囊、口服溶液、丸剂、散剂、颗粒剂、锭剂、煎膏剂、糖浆剂、流浸膏剂与浸膏剂、注射剂以及临床上适宜的其它剂型，制剂中含有必要的附加剂，附加剂包括但不限于填充剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂或pH调节剂。
文档编号A61P17/16GK101559149SQ200910085199
公开日2009年10月21日 申请日期2009年6月4日 优先权日2009年6月4日
发明者蜜 周, 孟薇薇, 张信生, 戴荣继, 李玉娟, 念 辛, 邓玉林, 金晓云, 艳 陈 申请人:北京理工亘元医药技术开发中心有限公司;北京理工大学