专利名称：：包含脑膜炎奈瑟球菌血清群b和c抗原的组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及免疫原性组合物，尤其是那些包含脑膜炎奈瑟球菌(Neisseriameningitidis)血清群B和C(NmB和NmC)的免疫原性分子的组合的组合物。
背景技术：
：脑膜炎奈瑟球菌(Nm)的血清群B和C菌株一起导致欧洲和美国的大部分侵袭性疾病。现在已有了针对各Nm血清群的疫苗。挪威国家公共卫生研究所的NmB疫苗是安全的，在儿童和成年人中可引起菌株-特异性免疫，并能有效预防青少年的NmB疾病。典型地，将这种疫苗与脑膜炎球菌C多糖疫苗联合并与明矾一起给药。然而这种普通的多糖疫苗成分对婴儿和儿童无效。启龙股份公司的NmC偶联物(conj.)疫苗是安全的，在2到3个月龄接受疫苗接种的婴儿体内引发高滴定度的血清杀菌抗体，而且对未偶联的NmC多糖引发免疫性B细胞记忆。为了提供能引发针对NmB和NmC血清群的联合疫苗，国际专利申请W099/61053公开了免疫原性组合物，这种组合物包含(a)偶联于载体的NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白。这种联合疫苗对这两种血清群都引发免疫应答，而这种免疫应答与各单独血清群引发的免疫应答的差异不大。本发明的目的是将这种联合疫苗开发成能针对更广生物类型的免疫应答的组合物。发明公开本发明提供了包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，特征在于这种组合物还可含有选自以下一种或多种成分W099/57280公开的蛋白质或其免疫原性片段；W099/36544公开的蛋白质或其免疫原性片段；W099/24578公开的蛋白质或其免疫原性片段；W097/28273公开的蛋白质或其免疫原性片段；W096/29412公开的蛋白质或其免疫原性片段；W095/03413公开的蛋白质或其免疫原性片段；W099/31132公开的蛋白质或其免疫原性片段；抗脑膜炎奈瑟球菌血清群A的保护性抗原；抗脑膜炎奈瑟球菌血清群Y的保护性抗原；抗脑膜炎奈瑟球菌血清群W的保护性抗原；抗流感嗜血菌的保护性抗原；抗肺炎球菌的保护性抗原；抗白喉的保护性抗原；抗破伤风的保护性抗原；抗百日咳的保护性抗原；抗幽门螺旋杆菌(Helicobacterpylori)的保护性抗原；抗脊髓灰质炎的保护性抗原；和/或抗乙型肝炎病毒的保护性抗原。与引发对脑膜炎奈瑟球菌B和C的免疫应答一样，本发明的免疫原性组合物还引发对其它生物的免疫应答。成分(a)成分(a)寡糖宜为启龙股份公司的寡糖，其表示较佳地约为12-22重复单位的NmC多糖片段。成分(a)NmC寡糖宜偶联于载体。这种载体宜为蛋白质，但也可以是多糖、聚乳酸、聚乙醇酸、氨基酸聚合物、氨基酸共聚物、脂类聚集体或失活病毒颗粒。更佳地，这种载体是蛋白质。更佳地，这种载体是CRM197，一种无毒白喉类毒素。各剂量宜为ομg寡糖对应于12.5-33μgCRM197(即，维持寡糖/蛋白质的比例约为0.3-0.8)。更佳地，可以使用约20μgCRM197。NmC偶联物或多糖的剂量以μg唾液酸表示。还可以使用包含未偶联多糖的NmC疫苗(这里也称为"NmC多糖”或“MenCPs”)。MenCPs是包含长度宜为约60-80重复单元的多糖的粗分离物。NmC-CRM197偶联物更详尽的描述参见Costantino等人(1992)VaccinelO691-698。成分(b)成分(b)NmB外膜蛋白宜包含菌株44/76部分纯化的外膜蛋白(B15L:1.7，16:L3,7，9)。这种外膜蛋白宜作为蛋白脂质体小泡存在(如通过用脱氧胆酸盐提取过程得到)。NmB的剂量以μg蛋白质表示。较佳地，可从挪威国家公共卫生研究所获得NmB疫苗组合物/疫苗成分。NmB/明矾包含0.05mg/mlNmB蛋白质、3.33mg/mlAl(OH)3(明矾)和0.10mg/ml乙基汞硫代水杨酸钠(thiomersalsodium)。成分(c)成分(c)宜包含以下一种或多种成分含有选自以下的氨基酸序列的蛋白质如W099/24578所述的SEQID2,4,6,8，10，12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，32，34，36，38，40，42，44，46，48，50，52，54，56，58，60，62，64，66，68，70，72，74，76，78，80，82，84，86，88，90，92，94，96，98，100，102，104，106，108，110，112，114，116，118，120，122，124，126，128，130，132，134，136，138，140，142，144，146，148，150，152，154，156，158，160，162，164，166，168，170，172，174，176，178，180，182，184，186，188，190，192，194，196，198，200，202，204，206，208，210，212，214，216，218，220，222，224，226，228，230，232，234，236，238，240，242，244，246，248，250，252，254，256，258，260，262，264，266，268，270，272，274，276，278，280，282，284，286，288，290，292，294，296，298，300，302，304，306，308，310，312，314，316，318，320，322，324，326，328，330，332，334，336，338，340，342，344，346，348，350，352，354，356，358，360，362，364，366，368，370，372，374，376，378，380，382，384，386，388，390，392，394，396，398，400，402，404，406，408，410，412，414，416，418，420，422，424，426，428，430，432，434，436，438，440，442，444，446，448，450，452，454，456，458，460，462，464，466，468，470，472，474，476，478，480，482，484，486，488，490，492，494，496，498，500，502，504，506，508，510，512，514，516，518，520，522，524，526，528，530，532，534，536，538，540，542，544，546，548，550，552，554，556，558，560，562，564，566，568，570，572，574，576，578，580，582，584，586，588，590，592，594，596，598，600，602，604，606，608，610，612，614，616，618，620，622，624，626，628，630，632，634，636，638，640，642，644，646，648，650，652，654，656，658，660，662，664，666，668，670，672，674，676，678，680，682，684，686，688，690，692，694，696，698，700，702，704，706，708，710，712，714，716，718，720，722，724，726，728，730，732，734，736，738，740，742，744，746，748，750，752，754，756，758，760，762，764，766，768，770，772，774，776，778，780，782，784，786，788，790，792，794，796，798，800，802，804，806，808，810，812，814，816，818，820，822，824，826，828，830，832，834，836，838，840，842，844，846，848，850，852，854，856，858，860，862，864，866，868，870，872，874，876，878，880，882，884，886，888，890，和892(或含有一种或多种这些SEQID的免疫原性片段的蛋白质，或含有与这些SEQID之一有序列相同性(宜高于50%，如60%、70%、80%、90%、95%、99%或更高)的序列的蛋白质)；含有选自以下氨基酸序列的蛋白质如W099/36544所述的SEQID2,4,6,8,10，12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，32，34，36，38，40，42，44，46，48，50，52，54，56，58，60，62，64，66，68，70，72，74，76，78，80，82，84，86，88，和90(或含有一种或多种这些SEQID的免疫原性片段的蛋白质，或含有与这些SEQID之一有序列相同性(宜高于50%，如60%、70%、80%、90%、95%、99%或更高)的序列的蛋白质)；含有选自以下氨基酸序列的蛋白质如W099/57280所述的2，4，6，8，10，12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，32，34，36，38，40，42，44，46，48，50，52，54，56，58，60，62，64，66，68，70，72，74，76，78，80，82，84，86，88，90,92,94,96,98,100，102，104，106，108，110，112，114，116，118，120，122，124，126，128，130，132，134，136，138，140，142，144，146，148，150，152，154，156，158，160，162，164，166，168，170，172，174，176，178，180，182，184，186，188，190，192，194，196，198，200，202，204，206，208，210,212,214,216,218,220,222,224,226,228，230，232，234，236，238，240，242，244，246，248，250，252，254，256，258，260，262，264，266，268，270，272，274，276，278，280，282，284，286，288，290，292，294，296,298,300,302,304，306，308，310，312，314，316，318，320，322，324，326，328，330，332，334，336，338，340，342，344，346，348，350，352，354，356，358，360，362，364，366，368,370,372,374,376,378,380，382，384，386，388，390，392，394，396，398，400,402,404,406，408，410,412,414,416,418，420，422，424，426，428，430，432，434，436，438,440,442,444，446，448，450，452，454，456，458，460，462，464，466，468，470，472，474，476,478,480,482,484,486,488,490,492,494，496，498，500，502，504，506，508，510，512，514,516,518,520，522，524，526，528,530,532，534，536，538，540，542，544，546，548，550，552,554,556,558,560,562，564，9566，568，570，572，574，576，578，580，582，584，586，588，590，592，594，596，598，600，602，604，606，608，610，612，614，616，618，620，622，624，626，628，630，632，634，636，638，640，642，644，646，648，650，652，654，656，658，660，662，664，666，668，670，672，674，676，678，680，682，684，686，688，690，692，694，696，698，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2760，2762，2764，2766，2768，2770，2772，2774，2776，2778，2780，2782，2784，2786，2788，2790，2792，2794，2796，2798，2800，2802，2804，2806，2808，2810，2812，2814，2816，2818，2820，2822，2824，2826，2828，2830，2832，2834，2836，2838，2840，2842，2844，2846，2848，2850，2852，2854，2856，2858，2860，2862，2864，2866，2868，2870，2872，2874，2876，2878，2880，2882，2884，2886，2888，2890，2892，2894，2896，2898，2900，2902，2904，2906，2908，2910，2912，2914，2916，2918，2920，2922，2924，2926，2928，2930，2932，2934，2936，2938，2940，2942，2944，2946，2948，2950，2952，2954，2956，2958，2960，2962，2964，2966，2968，2970，2972，2974，2976，2978，2980，2982，2984，2986，2988，2990，2992，2994，2996，2998，3000，3002，3004，3006，3008，3010，3012，3014，3016，3018和3020(或含有一种或多种这些SEQID的免疫原性片段的蛋白质，或含有与这些SEQID之一有序列相同性(宜高于50%，如60%、70%、80%、90%、95%、99%或更高)的序列的蛋白质)；·W097/28273的图4或图13所公开的蛋白质；含有选自如下氨基酸序列的蛋白质如W096/29412公开的SEQID1_8(或含有一种或多种这些SEQID的免疫原性片段的蛋白质，或含有与这些SEQID之一有序列相同性(宜高于50%，如60%、70%、80%、90%、95%、99%或更高)的序列的蛋白质)；含有选自如下氨基酸序列的蛋白质如W095/03413公开的SEQID1_23(或含有一种或多种这些SEQID的免疫原性片段的蛋白质，或含有与这些SEQID之一有序列相同性(宜高于50%，如60%、70%、80%、90%、95%、99%或更高)的序列的蛋白质)；含有选自如下氨基酸序列的蛋白质如W099/31132公开的SEQID2(或含有SEQID2的免疫原性片段的蛋白质，或含有与SEQID2序列相同(宜高于50%，如60%、70%、80%、90%、95%、99%或更高)的序列的蛋白质)；抗脑膜炎奈瑟球菌血清群A的多糖抗原；抗脑膜炎奈瑟球菌血清群Y的多糖抗原；抗脑膜炎奈瑟球菌血清群W的多糖抗原；抗流感嗜血菌的多糖抗原；抗肺炎球菌的多糖抗原；抗白喉的保护性抗原，由白喉类毒素如CRM197突变体[如，DelGuidice等人(1998)MolecularAspectsofMedicine19:1_70]构成；抗破伤风的保护性抗原，由破伤风毒素[如Wassilak&Orenstein，疫苗，第4章(Plotkin&Mortimer编辑)，1988]构成；抗百日咳的保护性抗原，包含百日咳全毒素(PT)和丝状凝血素(FHA)，还可任选地含有百日咳杆菌粘附素(pertactin)和/或凝集原2和3[如，Gustafsson等人(1996)N.Engl.J.Med.334:349_355；Rappoli等人(1991)TIBTECH9:232_238]；抗幽门螺旋杆菌的保护性抗原，包含一种或多种CagA(如W093/18150)、VacA(如，W093/18150)、NAP(如，W099/53310)、HopX(如W098/04702)、HopY(如，W098/04702)、尿激酶；抗乙型肝炎病毒的保护性抗原，由HBV表面抗原和/或HBV核心抗原构成。当成分(c)含有抗白喉的抗原时，这种组合物宜含有抗破伤风和脊髓灰质炎的抗原。当成分(c)含有抗破伤风的抗原时，该组合物宜含有抗白喉和脊髓灰质炎的抗原。当成分(c)含有抗脊髓灰质炎的抗原时，该组合物宜含有抗白喉和破伤风的抗原。百日咳毒素是毒素蛋白，当存在于成分(C)中时，宜将其去毒。去毒化可通过化学和/或遗传方法进行。优选的去过毒的突变体是9K/129G双突变体[如，Rappuoli(1997)NatureMedicine3:374—376]。当成分(c)含有以不同新生和成熟形式存在的蛋白质时，宜选用该蛋白质的成熟形式。例如，当含有NspA时，(W096/29412；还可参见Martin等人(1997)J.Exp,med1851173-1183)宜选用没有信号肽的蛋白质成熟形式。当成分(c)含有多糖抗原时，宜将多糖偶联于载体蛋白。成分(c)宜不会消除对成分(a)和(b)应当引起的免疫应答。药学上可接受的载体本发明的组合物还可包含药学上可接受的载体。这种载体可以是有机的、无机的或这两者。本领域技术人员熟知的适合的载体包括(但不限制于)大的、代谢缓慢的大分子，如蛋白质、多糖、聚乳酸、聚乙醇酸、氨基酸聚合物、氨基酸共聚物、脂类聚集体(如油滴或脂质体)以及无活性的病毒颗粒。可使用药学上可接受的盐，如无机酸盐，如盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、硫酸盐等；以及有机酸盐，如乙酸盐、丙酸盐、丙二酸盐、苯甲酸盐等。在Remington'sPharmaceuticalSciences(MackPub.Co.,N.J.1991)中可找到关于药学上可接受的赋形剂的充分讨论。组合物中药学上可接受的载体可含有液体，如水、盐水、甘油和乙醇。另外，这些载体中还可能存在辅助性的物质，如润湿剂或乳化剂、PH缓冲物质等。通常，可将治疗性组合物制成可注射剂，例如液体溶液或悬浮液；还可制成在注射前适合配入溶液或悬液中、液体载体的固体形式。脂质体也包括在药学上可接受的载体的定义中。这种载体还可作为免疫刺激剂，如佐剂。合适的佐剂是本领域技术人员所熟知的。优选的载体是氢氧化铝(明矾)和MF59。可以从Superfos(Bedbaek，Denmark)得到呈3%溶液的明矾。当组合物中存在明矾时，每份剂量明矾的量为lmg到1.67mg。当成分(c)包含乙型肝炎抗原时，不宜将氢氧化铝用作载体(如EP-A-0642355)。类似地，当成分(c)中包含流感嗜血菌多糖偶联物时，不宜将氢氧化铝用作载体(如EP-A-0833662)。而可用磷酸铝替代。MF59是一种鲨烯在水中的微流化乳剂，已显示它是安全的且增强血清抗体对多种疫苗的应答。MF59包含约5%鲨烯、0.5%吐温80和约0.5%Span85。对佐剂MF59的描述参见W090/14837。可以按如Ott等人，“疫苗设计亚基和佐剂方法”(1995，Powell和Newman编，PlenumPress,NewYork，第277-296页)；Singh等人(1998)Vaccine16，1822-1827；Ott等人(1995)Vaccine13，1557-1562；Valensi等人(1994)J.Immunol.153，4029-39中所述的方法制备MF59。其它可以使用的载体_佐剂包括水包油型乳剂配方(有或没有其它特异性的免疫刺激剂，如胞壁酰肽或细菌细胞壁成分)，例如，(a)如上所述的MF59(任选地含有不同量的MTP-PE，虽然并不需要)；(b)SAF，其含有10%鲨烯、0.4%吐温80、5%普卢兰尼克(pluronic)嵌段聚合物L121以及thr_MDP(见下文)，微量流化成亚微米级乳剂或涡流振荡产生粒径较大的乳剂，和(c)Ribi佐剂系统(RAS),(RibiImmunochem,Hamilton,MT),其含有2%鲨烯、0.2%吐温80以及取自单磷酰脂A(MPL)、二霉菌酸海藻糖酯(TDM)、和细胞壁骨架(CWS)的一种或多种细菌细胞壁组分，较佳的是MPL+CWS(Detox)；(3)皂素佐剂，例如可采用StimuIon(CambridgeBioscience,Worcester,MA)或从其产生的颗粒，如ISC0M(免疫刺激性复合物)；(4)弗氏完全佐剂(CFA)和弗氏不完全佐剂(IFA)；(5)细胞因子，如白介素(如11^-1、11^-2、11^-4、11^-5、11^-6、11^-7、11^-12等)、干扰素(如y干扰素)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CFS)、肿瘤坏死因子(TNF)等；以及(6)作为免疫刺激剂来增强组合物效果的其它物质。如上所述，胞壁酰肽包括但不局限于，N-乙酰-胞壁酰-L-苏氨酰-D-异谷氨酰胺(thr-MDP)、N-乙酰-去甲基胞壁酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺(nor-MDP)、N_乙酰胞壁酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰氨酰基-L-丙氨酸-2-(1'-2'-二棕榈酰-sn-甘油-3-羟基磷酰氧)_乙胺(MTP-PE)等。免疫原性本文所用的术语“免疫原性的”指施用于脊椎动物(包括人)以后能引发产生抗体的物质。本发明的组合物通常使用免疫学有效量的成分(a)、(b)和(C)。S卩，组合物中包含成分(a)、(b)或(C)的量与任何存在的佐剂联合时，能使对象产生特异性和充足的免疫应答，尤其是T或B淋巴细胞应答，从而当对象随后与奈瑟球菌接触时提供保护。“免疫学有效量”指以单剂或连续剂一部分给予个体的量对治疗或预防疾病而引发抗体产生是有效的。该用量取决于多种因素(包括所治疗个体的健康状况)，本领域技术人员易确定之。可以指定非单剂剂量标识，以提供对用于本发明的各种抗原的特定指导。抗原的有效量可以是它的固有活性和纯度的函数，且可由本领域技术人员通过常规试验经验地确定。本发明的免疫原性组合物通常包含免疫刺激量的奈瑟球菌抗原。免疫刺激量就是足以引发可测量的体液免疫或细胞免疫的量。例如，本发明的免疫原性组合物包含约1毫微克到1000微克的抗原或约10毫微克到约800微克的抗原。在一些优选实施例中，免疫原性组合物包含约0.1到500微克抗原。在一些优选实施例中，免疫原性组合物包含约1到350微克抗原。在一些优选实施例中，免疫原性组合物包含约25到250微克抗原。在优选实施例中，免疫原性组合物包含约100微克抗原。本领域技术人员可轻易配制包含任何所需量抗原的免疫原性组合物，所用量可由本领域技术人员通过常规试验经验地确定。可以以单位剂量形式方便地使用免疫原性组合物，而且这种免疫原性组合物可以用制药领域熟知白勺任何方法制备，如Remington'sPharmaceuticalSciences(MackPub.Co.,Easton,PA,1680)中所述的方法。疫苗本发明还涉及包含任何上述免疫原性组合物的疫苗。本文所用的术语“疫苗”指能引发杀菌免疫应答的免疫原性组合物。较佳地，本发明的疫苗引发杀菌抗体应答。本发明的疫苗可以是预防性的(即预防感染)或治疗性的(即在感染后治疗疾病)。本发明还提供了引发至少针对NmB和NmC的免疫应答或免疫接种的方法，该方法包括施用免疫学有效量的本发明的免疫原性组合物。可以将其给予人，而且可以采用本发明技术人员已知的任何方式(包括肠胃外、直肠、腹腔内、肌内或皮下途径)。直接送递通常由注射(皮下、腹腔内、静脉内或肌内)实现，或送递到组织间隙。可将组合物给予病变处。其它施用方式包括包括口服药和肺制剂、栓剂和透皮或经皮施药(如W098/20734)、针和基因枪或无针注射。剂量治疗可以是单剂量方案或多剂量方案。本发明还提供用作药物的组合物。还提供了将本发明的组合物用于制备治疗或预防奈瑟球菌感染的药物的用途。作为以蛋白质为基础的疫苗的一种替代方案是，可以采用DNA疫苗接种[例如，Robinson禾口Torres(1997)SeminarsinImmunology9:271_283；Donnelly等人(1997)AnnuRev.Immunol15:617_648]。因此本发明组合物中的一种或多种蛋白质成分可以用编码该蛋白质的核酸(宜为DNA)替代。制备方法本发明还提供了制备本发明的组合物的制备方法，该方法包括混合成分(a)、(b)和(c)。综述除非另有描述，本发明的实施将采用分子生物学、微生物学、重组DNA和免疫学的常规技术，这些均是本领域技术人员所知的。这些技术在下列文献中有全面的描述例如，Sambrook《分子克隆实验手册》第2版(1989)；《DNA克隆》第I和II卷(D.N.Glover编1985)；《寡核苷酸的合成》(M.J.Gait编，1984)；《核酸的杂交》(B.D.Hames和S.J.Higgins编1984)；《转录和翻译》(B.D.Hames和S.J.Higgins编，1984)；《动物细胞培养》(R.I.Freshney编，1986)；《固定化细胞和酶》(1RLPress,1986)；B.Perbal，《分子克隆实用指南》(1984)；《酶学方法》系列丛书(AcademicPress,Inc.)，尤其是154和155卷;《哺乳动物细胞的基因转移载体》(J.H.Miller和M.P.Calos编，1987，ColdSpringHarborLaboratory)；Mayer和Walker编(1987)，《细胞和分子生物学的免疫化学方法》(AcademicPress,London)；Scopes,(1987)《蛋白质的纯化原理和实践》第2版(Springer-Verlag，N.Y.)，以及《实验免疫学手册》I-IV卷(D.M.Weir和C.C.Blackwell编，1986)。定义在本说明书中采用了核苷酸和氨基酸的标准缩写。术语“包含”指“含有”和“由......构成”，例如“包含”X的组合物可以完全由X构成，或者可以含有X之外的物质，例如X+Y。两个序列之间的相同性宜用Smith-Waterman同源性搜寻算法确定，如在MPSRCH程序(OxfordMolecular)中，采用参数“缺口罚分(gappenalty)”为12，“缺口延伸罚分(gapextensionpenalty)”为1进行缺口仿射搜索。附图简述在所有图中，A组是第1次注射后28天的数据，B组是第2次注射后18天的数据。图1显示了用ELISA测定的IgG抗体对(1A)NmB0MV和(IB)NmC荚膜滴定度的几何平均数(KU/ml)。*表明(1A)第5组对第2和3组的P彡0.03，(1B)第5组对第1和4组的P彡0.02。图2显示了血清杀菌抗体对(2A)NmB和(2B)NmC的滴定度(1/滴定度的几何平均数)。*表明第5组对第2组的P<0.003。本发明实施方式用以下说明本发明的实施例进一步描述本发明。以下实施例仅是用于说明本发明的，对本发明的范围没有任何限制。本领域技术人员应该可以识别在本发明精神和范围内的改变。实施例1:ELISA结果豚鼠组(n=15只)接受下表1所示的疫苗表1<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>将80只豚鼠随机地分成以上各组，并接受六种疫苗组合物中的一种。对表2中的数据，每只动物接受2次i.m.注射，间隔28天。在每次注射之前和第2次注射后18天采集血清样品。每只动物接受2次间隔为6周的免疫接种，获得图1A和图1B的数据。每个剂量包括2次0.25mli.m.注射。在每次注射之前和第二次注射后14或18天，采集血清样品。用ELISA分析血清样品的针对NmC的IgG抗荚膜抗体浓度(表2和图1A)和针对NmB的IgG抗外膜小泡(0MV)抗体的浓度(图IB)。ELISA的数据是由各动物血清的典型分析产生的(表2)，并以多次分析的平均值表示(图1A和1B)。因此，表2中的汇总数据以几何平均值表示。在ELISA中，将MCPS-ADH(NmC多糖-己二酸二酰胼)偶联物或0MV成分包被在聚苯乙烯微量滴定板上4°C过夜，1y/ml，100u1/孔。在各包被过的平板上，用含有75yM硫代氰酸铵缓冲液2倍连续稀释100yl/孔的参考标准品(S卩，合并的豚鼠血清)、阳性对照、阴性对照和血清样品，并在室温培育2小时。在这些孔中加入与过氧化物酶偶联的兔_抗豚鼠IgG抗体(lOOiil/孔)。2小时后，加入比色底物3，3’，5，5’-四甲基联苯胺(TMB)(lOOiU/孔)，并显色15分钟。用参考标准(指定值为100ELISA单位/ml)，根据标准曲线读取对照和样品中存在的对MCPS和0MV的抗体水平。表2和图1A和1B列出了结果。表2和图1A和1B中所概括的结果表明，如分别用NmB和NmCIgG抗体滴定度测定所示联合疫苗有免疫原性。表2:IgGNmC抗体应答(GMT)<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>图1A显示包含NmB的疫苗组合物引发特异性抗-脑膜炎球菌B抗体应答。图1B显示包含NmC的疫苗组合物引发特异性抗脑膜炎球菌C的抗体应答。特别地当存在MF59佐剂(第5组)时，由NmC偶联物和NmB的组合所引发的抗体应答，比单NmC偶联物(第1组)或存在明矾下的NmC偶联物与NmB组合(第4组)所引发的应答明显强许多。当存在佐剂MF59时，联合疫苗的抗体滴定度约增加6倍。实施例2杀菌滴定度测试血清样品对MenC菌株60E和MenB菌株44/76的补体-介导的杀菌滴定度。用各组混合的血清进行杀菌滴定度试验。用人补体产生杀菌数据。将试验成分(即，缓冲液、抗体、补体和细菌)加到带有盖子的无菌96孔组织培养板(Nunc#167008)。在整个试验中将这些平板保持于室温。在每个孔中依次加入50ylGey缓冲液(Gibco)(含有1%放射免疫分析级BSA(Sigma))、25yl稀释的测试抗体、25yl细菌(用Gey缓冲液/I%BSA以18000稀释)。对照孔包括1)仅Gey缓冲液/I%BSA和细菌(用于确定在稀释液中生物是否存活)；2)0时对照，含有75u1缓冲液、25u1热灭活(56°C，30分钟)人补体和25iU细菌；3)毒性对照，测试与缓冲液和细菌一起的20%和40%补体，以验证补体源对测试菌株是无毒的。还用热灭活的补体测试所有抗体样品(用分析的最高浓度)，显示存在抗体时集落形成单位(cfu)的减少是补体依赖性的。在加入所有试剂后，从各对照孔取22yl，通过让样品从平板的顶部流到底部，将其接种到Mueller-Hinton琼脂平板上，来测定0分钟时孔中的cfu。然后覆盖此微量滴定板，用石蜡膜密封，并在37°C、4%C02培养箱中缓慢地旋转1小时。然后取出平板，将22yl各孔的样品接种到Mueller-Hinton琼脂上。37°C、4%C02培育这些培养板约18小时。计数集落数并确定各测试孔的％存活率％存活率=([第60分钟时样品孔的cfu]/[第0分钟时热灭活补体对照孔中的cfu]X100。记录的杀菌滴定度是存活率为50%的那些。表3列出了单次试验的结果。图2A和2B也列出了结果，其中图2B表示多次试验的平均滴定度。表3总结的结果表明，联合疫苗引发高滴定度的对NmB和NmC的血清杀菌抗体。用MF59作为载体的联合疫苗的杀菌NmC抗体的滴定度略高，但使用MF59对杀菌NmB滴定度基本没影响。有趣的是，联合疫苗的NmB杀菌滴定度比单用NmB疫苗高2到5倍。图2A表明，由包含NmB的疫苗组合物引发的针对脑膜炎球菌B的抗体是杀菌的。图2B表明，由包含NmC偶联物的疫苗组合物引发的针对脑膜炎球菌C的抗体也是杀菌的。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>实施例3明矾和MF59佐剂的比较如实施例1和2那样，将如上图1A和图1B所述的动物血清进行比较，并测试在明矾或MF59佐剂中的NmB/NmC偶联物产生的MenC和MenB抗体应答。表4列出了结果。表4:接受NmBOMV+NmC偶联物和A1(0H)3或MF59佐剂的动物的抗体应答比例试验GMTMF59:GMTA1(0H)3的比例28天，第1次注射后18天，第2次注射后<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>*仅测试混合血清0.001这些数据表明，在包含MF59佐剂的疫苗中针对脑膜炎球菌C的抗体应答约高6倍。实施例4联合疫苗与单疫苗产生的应答的比较如实施例1和2那样，比较如上图1A和1B所述的动物的血清，并将NmB/NmC偶联物产生的MenC和MenB抗体应答与明矾中的NmB单疫苗或NmC偶联物单疫苗产生的抗体应答相比较。表5列出了结果<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>*仅测试混合血清**p<0.05这些数据表明，与各单疫苗(NmB或NmC偶联物)引发的应答相比，对NmB/NmC偶联物疫苗各成分的抗体应答没有明显差异。实施例5其它抗原的添加添加针对其它致病生物的抗原(如NspA、HBsAg)，进一步优化NmB/NmC联合。观察到针对NmB/NmC和针对其它抗原的良好免疫应答。实施例6:NmB和NmC抗原混合物将菌株2996MenB蛋白质‘919，(如W099/57280图23及其SEQID3069-3074)、‘287，(如W099/57280的图21及其SEQID3103-3108)和‘0RF1，(如W099/24578的实施例77；和W099/55873)的三元混合物用于免疫接种小鼠。添加NmC偶联物重复该试验。将氢氧化铝用作佐剂。在杀菌试验中测定的针对同源性菌株和异源MenB菌株的滴定度如下2996BZ133BZ2321000MC58NGH38三元混合物204820484<4644+NmC2048>3200041281024128可以理解本发明仅以示例的方式进行了描述，在本发明的范围和精神内还可进行许多改变。19权利要求一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)WO99/57289中公开的蛋白质或其免疫原性片段。2.如权利要求1所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的成分(c)包含一种或多种选自于由W099/57289中所公开的序列号如下的一组氨基酸序列=2,4,6,8,10，12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，32，34，36，38，40，42，44，46，48，50，52，54，56，58，60，62，64，66，68，70，72，74，76，78，80，82，84，86，88，90，92，94，96，98，100，102，104，106，108，110，112，114，116，118，120，122，124，126，128，130，132，134，136，138，140，142，144，146，148，150，152，154，156，158，160，162，164，166，168，170，172，174，176，178，180，182，184，186，188，190，192，194，196，198，200，202，204，206，208，210，212，214，216，218，220，222，224，226，228，230，232，234，236，238，240，242，244，246，248，250，252，254，256，258，260，262，264，266，268，270，272，274，276，278，280，282，284，286，288，290，292，294，296，298，300，302，304，306，308，310，312，314，316，318，320，322，324，326，328，330，332，334，336，338，340，342，344，346，348，350，352，354，356，358，360，362，364，366，368，370，372，374，376，378，380，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2494，2496，2498，2500，2502，2504，2506，2508，2510，2512，2514，2516，2518，2520,2522,2524，2526，2528，2530，2532，2534，2536，2538，2540，2542，2544，2546，2548，2550,2552,2554，2556，2558，2560，2562，2564，2566，2568，2570，2572，2574，2576，2578，2580,2582,2584，2586，2588，2590，2592，2594，2596，2598，2600，2602，2604，2606，2608，2610,2612,2614，2616，2618，2620，2622，2624，2626，2628，2630，2632，2634，2636，2638，2640,2642,2644，2646，2648，2650，2652，2654，2656，2658，2660，2662，2664，2666，2668，2670,2672,2674，2676，2678，2680，2682，2684，2686，2688，2690，2692，2694，2696，2698，2700，2702，2704，2706，2708，2710，2712，2714，2716，2718，2720，2722，2724，2726，2728，2730,2732,2734，2736，2738，2740，2742，2744，2746，2748，2750，2752，2754，2756，2758，2760,2762,2764，2766，2768，2770，2772，2774，2776，2778，2780，2782，2784，2786，2788，2790,2792,2794，2796，2798，2800，2802，2804，2806，2808，2810，2812，2814，2816，2818，2820,2822,2824，2826，2828，2830，2832，2834，2836，2838，2840，2842，2844，2846，2848，2850,2852,2854，2856，2858，2860，2862，2864，2866，2868，2870，2872，2874，2876，2878，2880,2882,2884，2886，2888，2890，2892，2894，2896，2898，2900，2902，2904，2906，2908，2910,2912,2914，2916，2918，2920，2922，2924，2926，2928，2930，2932，2934，2936，2938，2940,2942,2944，2946，2948，2950，2952，2954，2956，2958，2960，2962，2964，2966，2968，2970,2972,2974，2976，2978，2980，2982，2984，2986，2988，2990，2992，2994，2996，2998，3000，3002，3004，3006，3008，3010，3012，3014，3016，3018和3020。3.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)W099/36544中公开的蛋白质或其免疫原性片段。4.如权利要求3所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的成分(c)包含一种或多种选自以下的氨基酸序列如W099/36544所述的SEQID2，4，6，8，10，12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，32，34，36，38，40，42，44，46，48，50，52，54，56，58，60，62，64，66，68，70，72，74，76，78，80，82，84，86，88，和90。5.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)W099/24578中公开的蛋白质或其免疫原性片段。6.如权利要求5所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的成分(c)包含一种或多种选自以下的氨基酸序列如W099/24578所述的SEQID2，4，6，8，10，12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，32，34，36，38，40，42，44，46，48，50，52，54，56，58，60，62，64，66，68，70，72，74，76，78，80，82，84，86，88，90，92，94，96，98，100，102，104，106，108，110，112，114，116，118，120，122，124，126，128，130，132，134，136，138，140，142，144，146，148，150，152，154，156，158，160，162，164，166，168，170，172，174，176，178，180，182，184，186，188，190，192，194，196，198，200，202，204，206，208，210，212，214，216，218，220，222，224，226，228，230，232，234，236，238，240，242，244，246，248，250，252，254，256，258，260，262，264，266，268，270，272，274，276，278，280，282，284，286，288，290，292，294，296，298，300，302，304，306，308，310，312，314，316，318，320，322，324，326，328，330，332，334，336，338，340，342，344，346，348，350，352，354，356，358，360，362，364，366，368，370，372，374，376，378，380，382，384，386，388，390，392，394，396，398，400，402，404，406，408，410，412，414，416，418，420，·422，424，426，428，430，432，434，436，438，440，442，444，446，448，450，452，454，456，458，460，462，464，466，468，470，472，474，476，478，480，482，484，486，·488，490，492，494，496，498，500，502，504，506，508，510，512，514，516，518，520，522，524，526，528，530，532，534，536，538，540，542，544，546，548，550，552，·554，556，558，560，562，564，566，568，570，572，574，576，578，580，582，584，586，588，590，592，594，596，598，600，602，604，606，608，610，612，614，616，618，·620，622，624，626，628，630，632，634，636，638，640，642，644，646，648，650，652，654，656，658，660，662，664，666，668，670，672，674，676，678，680，682，684，·686，688，690，692，694，696，698，700，702，704，706，708，710，712，714，716，718，720，722，724，726，728，730，732，734，736，738，740，742，744，746，748，750，·752，754，756，758，760，762，764，766，768，770，772，774，776，778，780，782，784，786，788，790，792，794，796，798，800，802，804，806，808，810，812，814，816，·818，820，822，824，826，828，830，832，834，836，838，840，842，844，846，848，850，852，854，856，858，860，862，864，866，868，870，872，874，876，878，880，882，·884，886，888，890，和892。7.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)W097/28273中公开的蛋白质或其免疫原性片段。8.如权利要求7所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的成分(c)包含W097/28273的图4或图13所公开的蛋白质。9.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)W096/29412中公开的蛋白质或其免疫原性片段。10.如权利要求9所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的成分(c)包含选自W096/29412中公开的SEQID1-8的氨基酸序列。11.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)W095/03413中公开的蛋白质或其免疫原性片段。12.如权利要求11所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的成分(c)包含选自W095/03413中公开的SEQID1_23的氨基酸序列。13.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)W099/31132中公开的蛋白质或其免疫原性片段。14.如权利要求13所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的成分(c)包含W099/31132中公开的SEQID2的氨基酸序列。15.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)抗脑膜炎奈瑟球菌血清群A的保护性抗原。16.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)抗脑膜炎奈瑟球菌血清群W的保护性抗原。17.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)抗脑膜炎奈瑟球菌血清群Y的保护性抗原。18.—种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)抗流感嗜血菌的保护性抗原。19.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)抗肺炎球菌的保护性抗原。20.如权利要求15、16、17、18或19所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的成分(c)是多糖抗原。21.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)抗白喉的保护性抗原。22.如权利要求21所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的成分(c)是白喉类毒素。23.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)抗破伤风的保护性抗原。24.如权利要求23所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的成分(c)是破伤风毒素。25.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)抗百日咳的保护性抗原。26.如权利要求25所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的成分(c)包含百日咳全毒素(PT)和丝状凝血素(FHA)，还可任选地含有百日咳杆菌粘附素和/或凝集原2和3。27.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)抗乙型肝炎病毒的保护性抗原。28.如权利要求27所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的成分(c)是HBV表面抗原和/或HBV核心抗原。29.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)抗幽门螺旋杆菌的保护性抗原。30.如权利要求29所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的成分(c)是CagA、VacA、NAP、HopX、HopY和/或尿激酶。31.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)抗脑膜炎奈瑟球菌血清群A的保护性抗原、抗脑膜炎奈瑟球菌血清群W的保护性抗原、抗脑膜炎奈瑟球菌血清群Y的保护性抗原、抗流感嗜血菌的保护性抗原、抗肺炎球菌的保护性抗原、抗白喉的保护性抗原、抗破伤风的保护性抗原、抗百日咳的保护性抗原、抗乙型肝炎病毒的保护性抗原、和/或抗幽门螺旋杆菌的保护性抗原。32.如以上任一权利要求所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的NmB外膜蛋白宜以蛋白脂质体小泡存在。33.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB蛋白919、287和/或0RF1的免疫原性组合物。34.如以上任一权利要求所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的NmC寡糖偶联于载体。35.如权利要求34所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的载体是蛋白质。36.如权利要求35所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的载体是CRM197。37.如以上任一权利要求所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含选自氢氧化铝或MF59的载体。38.一种包含以上任一权利要求所述的免疫原性组合物的疫苗。全文摘要本申请公开了一种包含脑膜炎奈瑟球菌血清群B和C抗原的组合物，该免疫原性组合物包含(a)NmC寡糖；以及.和(b)NmB外膜蛋白；同时，该组合物还进一步包含(c)WO99/57289中所公开的蛋白质或其免疫原性片段。另外，本申请的免疫原性组合物可与其它奈瑟球菌蛋白和/或针对其它致病生物(如流感嗜血菌、DTP、HBV等)的保护性抗原进行组合。文档编号A61K39/08GK101822830SQ20091017092公开日2010年9月8日申请日期2000年11月29日优先权日1999年11月29日发明者M·M·朱利亚尼,M·皮扎,R·拉普奥利申请人:启龙股份公司