一种儿童型头孢他啶与低钠载体药物组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种一种儿童型头孢他啶与低钠载体药物组合物，属于药物化学领 域。
【背景技术】
[0002] 头孢他啶是由葛兰素史克公司创制的第三代头孢菌素类抗生素，原研商品名为： 复达欣，对革兰阳性或阴性菌均具有较强作用。对绿脓杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆 菌、肠球菌、沙门菌、志贺菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌 及产气杆菌等具有强的抗菌活性，特别是对于绿脓杆菌，头孢他啶是作用最强的抗生素，其 药用针剂是头孢他啶五水合物与碳酸钠或精氨酸的无菌混合物。
[0003] 为了确保人体用药安全，对于头孢他啶抗生素，要求头孢他啶五水合物的含量不 低于95%，聚合物的含量不高于0. 3%，其色泽不高于6号色。头孢他啶抗生素在存放过程 中，特别是遭受高温（> 50°C)的情况下，往往发生讲解和聚合反应，生成头孢他啶二聚物、 三聚物和多聚物等等聚合物，从而导致药物活性成分含量降低，色泽加强，聚合物杂质含量 升高。而聚合物含量高时，易使人体产生过敏反应，所以对于这类聚合物杂质含量高的头孢 他啶五水合物或头孢他啶药物制剂，有必要进一步进行纯化，得到高品质的、纯度高的头孢 他啶无水合物晶体。
[0004]目前国内外已经公开了一些制备头孢他啶制剂的方法，但是这些方法制成的头孢 他啶制剂存在有效成分纯度不高，杂质偏多，由此引起的副作用明显等问题。儿童身体各方 面仍处于生长阶段，药物中有关物质引起的副作用会表现得尤为明显，控制药物中有关物 质含量在小儿用药方面显得尤为重要。如何提高小儿用头孢他啶的纯度是目前亟待解决的 问题，具有重大的社会效益和经济效益。
[0005] 由于儿童肾脏没有发育成熟，没有能力代谢血液中过多的钠。如果血钠过多，对儿 童的伤害是很难恢复的，且年龄越小收到伤害越大，特别是新生儿。新生儿和婴幼儿肾脏对 酸、碱与水代谢调节能力差，肾小球的滤过率仅为成人的1/4~1/2。
[0006] 针对儿童的生理特点，减少头孢他啶在使用中可能的临床风险，发明了一种能符 合儿童阶段生理特点的儿童型头孢他啶与低钠载体药物组合物，即低钠的载体输液与头孢 他啶组合应用包装。
[0007]临床使用中需要分别购买联合应用，并没有头孢他啶和低钠的载体输液药物组合 制剂的组合包装出现在市场上和医疗机构内。
【发明内容】
[0008] 本发明采用以下技术方案：
[0009] 本发明的目的是提供一种儿童型头孢他啶药物组合物即头孢他啶与低钠载体输 液的药物组合制剂，尤其是组合应用包装，和一种头孢他啶制备方法，其可以解决现有技术 中的上述缺点。
[0010] 本发明采用以下技术方案：
[0011] 一种儿童型头孢他啶与低钠载体药物组合物，为头孢他啶葡萄糖氯化钠钾注射液 或头孢他啶葡萄糖氯化钠注射液。
[0012] 优选地，该头孢他啶葡萄糖氯化钠钾注射液包括如下质量的各组分：
[0013] 头孢他啶 0.25-1.Og;
[0014] 葡萄糖 5_9g;
[0015] 氯化钠 0.1-0. 2g;
[0016] 氯化钾 0.1-0. 2g;
[0017] 加水至 100mL。
[0018] 优选地，该头孢他啶葡萄糖氯化钠注射液包括如下质量的各组分：
[0019] 头孢他啶 0.25-1.Og;
[0020] 葡萄糖 5_9g;
[0021] 氯化钠 0.1-0. 2g;
[0022] 加水至 100mL。
[0023] 优选地，该药物组合物可以为组合应用包装。
[0024] 优选地，该头孢他啶通过以下步骤制备得到：
[0025] (1)将头孢他啶二盐酸盐粗品溶于水，加活性炭，搅拌脱色，过滤；
[0026] (2)控温0°C~5°C，滴加碱性剂调节pH至6. 0~6. 5,加入萃取剂，搅拌5小时， 通过滤膜转移至并充满耐压容器中，去除气泡后密封振荡，控温冷冻后取出；
[0027] (3)去除有机相，固体融化后，慢速搅拌下加入酸调节pH至2. 0-3.，0,养晶，滴加 丙酮，过滤，滤饼用水和丙酮洗涤，真空干燥，得到头孢他啶成品；
[0028] 优选地，步骤（1)中，头孢他啶溶液浓度不超过0. 3g/ml。
[0029] 优选地，步骤（1)中，所述碱性剂为为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、氨水 中的一种或几种混合。
[0030] 优选地，萃取剂为乙酸乙酯、氯仿、乙醚中一种或以上几种混合。
[0031] 优选地，步骤（2)中，所述萃取剂与步骤（1)中水的体积比为1:100~200。
[0032] 优选地，控温冷冻温度大于萃取剂的熔点。
[0033] 优选地，步骤（2)中，冷冻至水相完全冻结后取出。
[0034] 上述技术方案具有如下有益效果：冷冻过程中，溶剂水凝固成冰，体积膨胀增大， 使得密闭的耐压容器中的内部压力增加，从而提高了头孢他啶中的有机杂质在萃取剂中的 溶解度，降低了成品中的杂质含量；同时水凝固成冰的过程中，由于有机杂质在冰中被挤 出，进一步提高了萃取效率，降低杂质含量；本发明提供的小儿用头孢他啶化合物制备的注 射用粉针剂，稳定性好，杂质低等优点。同时，采用了头孢他啶与低钠的载体输液药物组合 包装，相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了儿童用药的安全性；减少了由于儿 童肾脏没有发育成熟，没有能力代谢血液中过多的钠所带来的临床风险，提高了儿童用药 的临床应用质量。
【具体实施方式】
[0035] 下面进一步阐述本发明的【具体实施方式】：
[0036] 实施例I
[0037] (1)控温10~15°C，称取头孢他啶二盐酸盐粗品100g，加水1000ml，搅拌至全部 溶解，加入IOg活性炭，搅拌脱色，过滤；
[0038] (2)控温0°C~5°C，滴加20 %氢氧化钠调节pH至6. 2 ±0.2,加入IOml乙酸乙酯， 缓慢搅拌5小时，过有机滤膜转移至1000 ml耐压容器中，确保充满且气泡去除，密封容器， 振荡，控温-18°C冷冻8h后取出；
[0039] (3)液固分离，待冰融化后，转移至结晶罐，控温0°C~5°C慢速搅拌下慢速搅拌下 加入盐酸调节pH至2. 5±0. 2,反应10小时；滴加5000ml丙酮，慢速搅拌30min，继续养晶 lh，抽滤，用丙酮洗涤，真空干燥，无菌分装，得到头孢他啶成品。
[0040] 实施例2
[0041] (1)控温10~15°C，称取头孢他啶二盐酸盐粗品100g，加水1000ml，搅拌至全部 溶解，加入IOg活性炭，搅拌脱色，过滤；
[0042] (2)控温0°C~5 °C，滴加20%碳酸钠调节pH至6.0±0.2,加入IOml氯仿，缓慢搅 拌5小时，过有机滤膜转移至1000 ml耐压容器中，确保充满且气泡去除