TNFα相关疾病的治疗的制作方法

专利名称：：TNFα相关疾病的治疗的制作方法TNFa相关疾病的治疗本申请是申请日为2003年7月18日、申请号为03822455.0、发明名称为"TNFa相关疾病的治疗"的发明专利申请的分案申请。相关串i青本申请要求了2002年7月19日申请的在先申请的美国临时申请登记号No.60/397275的优先权。本申请还要求了2002年9月16日申请的在先申请的美国临时申请登记号No.60/411081，和2002年10月10日申请的在先申请美国临时申请登记号No.60/417490的优先权。另外，本申请涉及美国专利Nos.6090382，6258562和6509015。本申请还涉及2001年3月7日申请的美国专利申请登记号No.09/801185;2002年11月22日申请的美国专利申请登记号No.10/302356;2002年6月2日申请的美国专利申请登记号No.10/163657;2002年4月26日申请的美国专利申请登记号No.10/133715。本申请涉及下面的美国实用新型申请标题为"使用TNFa抑制剂对TNFa-相关疾病的治疗"(AttorneyDocketNo.BPI-187)，标题为"使用TNFa抑制剂对脊柱关节病的治疗"(AttorneyDocketNo.BPI-188)，标题为"使用TNFa抑制剂对肺部疾病的治疗"(AttorneyDocketNo.BPI-189)，标题为"使用TNFa抑制剂对冠状疾病的治疗"(AttorneyDocketNo.BPI-190)，标题为"使用TNFa抑制剂对代谢失调的治疗"(AttorneyDocketNo.BPI-191)，标题为"使用TNFa抑制剂对贫血的治疗"(AttorneyDocketNo.BPI-192),标题为"使用TNFa抑制剂对疼痛的治疗"(AttorneyDocketNo.BPI-193)，标题为"使用TNFa抑制剂对肝病的治疗"(AttorneyDocketNo.BPI-194)，标题为"使用TNFa抑制剂对皮肤和甲疾病的治疗"(AttorneyDocketNo.BPI-195)，标题为"使用TNFa抑制剂对脉管炎的治疗"(AttorneyDocketNo.BPI-196)，和标题为"使用TNFa抑制剂对TNFa-相关疾病的治疗"(AttorneyDocketNo.BPI-197)，所有这些申请都是在偶数日申请的。这些专利和专利申请的全部内容在这里引作参考。
背景技术：
：细胞因子，例如白介素-l(IL-I)和肿瘤坏死因子(TNF)是各种细胞例如单核细胞和巨噬细胞产生的分子，鉴定它们是炎症病变的介质。细胞因子，包括TNF，调节作为损伤或感染的结果而发生的炎症反应的强度和持续时间。TNFa(也称作TNF)在各种人疾病和病症的病理生理学中涉及，包括脓毒症，感染，自身免疫疾病，移植排斥和移植物_抗_宿主疾病(参见，例如，Moeller等(1990)Cytokine2:162;美国专利No.5，231，024，专利权属于Moeller等；Moeller，A，等人的欧洲专利公开No.260610B1;Vasilli(1992)An皿.Rev.Immunol.10:411;Tracey禾口Cerami(1994)A匪.Rev.Med.45:491)。发明概述有着以安全而有效的方式治疗其中TNFa活性是有害的之TNFa-相关病症的需求。本发明包括安全而有效的方式治疗其中TNFa活性是有害的之TNFa-相关病症的方法。本发明的一个方面描述了对患者治疗TNFa-相关病症的方法，包括对患者施用治疗有效量的中和性高亲和性TNFa抗体，以治疗所述病症。在一个实施方案中，TNFa-相关病症是脊柱关节病，与肺有关的病症，冠心病，代谢病症，贫血，疼痛，肝脏病症，皮肤病症，指甲病症，或脉管炎。在另一个实施方案中，TNFa-相关病症是与年龄有关的恶病质，早老性痴呆，脑水肿，炎性脑损伤，慢性疲劳综合征，皮肌炎，药物反应，脊髓之内和/或周围的水肿，家族周期性发热，Felty's综合征，纤维化，肾小球性肾病(例如链球菌感染后肾小球肾炎或IgA肾病)，假体松弛，显微多脉管炎，混合型结缔组织病症，多发性骨髓瘤，癌症和恶病质，多器官失调，脊髓发育不良综合征，orchitism骨质溶解，胰腺炎，包括急性，慢性，和胰腺脓肿，牙周病多肌炎，进行性肾衰竭，假痛风，坏疽性脓皮病，复发性多软骨炎，风湿性心脏病，肉样瘤病，硬化胆管炎，中风，胸腹主动脉动脉瘤修补(TAAA)，TNF受体相关周期性综合征(TRAPS)，与黄热病疫苗接种相关的综合征，与耳，慢性耳炎，或儿科耳炎相关的炎性疾病。在本发明的另一个实施方案中，TNFa-相关病症是克隆氏病-相关病症，少年关节炎/斯提耳氏病(JRA)，葡萄膜炎，坐骨神经痛，前列腺炎，子宫内膜异位，脉络膜新血管生成，狼疮，斯耶格伦氏综合征，和湿黄斑变性。在一个实施方案中，本发明的抗体是分离的人抗体，或者其抗原_结合部分，其以1X10—8M或更小的Kd禾P1X10—3s—1或更小的K。ff速率常数从人TNFa上离解，这两个常数都通过表面等离子共振来测定，并且中和人TNFa细胞毒性，在标准体外L929分析中IC5。是1X10—7m或更小。在本发明的另一个实施方案中，抗体是分离的人抗体，或者其抗原-结合部分，根据表面等离子共振测定，其以1X10—3s—工或更小的K。ff速率常数从人TNFa上离解；有包括SEQIDN0:3的氨基酸序列，或在1，4，5，7或8位通过一个丙氨酸取代或者在1，3，4，6，7，8和/或9位通过1-5个保守氨基酸取代而从SEQIDNO:3修饰的氨基酸序列的轻链CDR3结构域；并且有包括SEQIDN0:4的氨基酸序列，或在2，3，4，5，6，8，9，10或ll位通过一个丙氨酸取代或者在2，3，4，5，6，8，9，10，11和/或12位通过1_5个保守氨基酸取代而从SEQIDNO:4修饰的氨基酸序列的重链CDR3结构域。在本发明的另一个实施方案中，抗体是分离的人抗体，或者其抗原-结合部分，轻链可变区(LCVR)包括SEQIDN0:1的氨基酸序列并且重链可变区(HCVR)包括SEQIDNO:2的氨基酸序列。在本发明的另一个实施方案中，所述抗体是D2E7，也称作HUMIRA⑧或adalimumab。本发明的另一方面包括治疗TNFa-相关病症患者的方法，包括对患者施用治疗有效量的TNFa抗体，或者其抗原-结合片段，其中抗体以1X10—8M或更小的Kd和1X10—S—1或更小的K。ff速率常数从人TNFa上离解，这两个常数都通过表面等离子共振来测定，并且中和人TNFa细胞毒性，在标准体外L929分析中IC5。是1X10—7M或更小，如此TNFa-相关病症得以治疗。本发明的另一方面包括治疗TNFa-相关病症患者的方法，包括施用治疗有效量的TNFa抗体，或者其抗原-结合部分，根据表面等离子共振测定，其以1X10—3s—工或更小的K。ff速率常数从人TNFa上离解；有包括SEQIDNO:3的氨基酸序列，或在1，4，5，7或8位通过一个丙氨酸取代或者在1，3，4，6，7，8和/或9位通过1-5个保守氨基酸取代而从SEQIDNO:3修饰的氨基酸序列的轻链CDR3结构域；并且有包括SEQIDNO:4的氨基酸序列，或在2，3，4，5，6，8，9，10或11位通过一个丙氨酸取代或者在2，3，4，5，6，8，9，10，11和/或12位通过1-5个保守氨基酸取代而从SEQIDNO:4修饰的氨基酸序列的重链CDR3结构域，如此TNFa-相关病症得以治疗。本发明的另一方面包括治疗TNFa-相关病症患者的方法，包括施用治疗有效量的TNFa抗体，或者其抗原-结合片段，其具有包括SEQIDNO:1的氨基酸序列的轻链可变区(LCVR)和包括SEQIDNO:2的氨基酸序列的重链可变区(HCVR)，如此TNFa-相关病症得以治疗。在一个实施方案中，所述TNFa抗体是D2E7。在另一个实施方案中，TNFa抗体与至少一种另外的治疗药物一起施用。本发明的另一方面的特征是对TNFa-相关病症人患者抑制人TNFa活性的方法，包括对患者施用治疗有效量的TNFa抗体，或者其抗原-结合片段，其中抗体以1X10—8M或更小的Kd和1X10—S—1或更小的K。ff速率常数从人TNFa上离解，这两个常数都通过表面等离子共振来测定，并且中和人TNFa细胞毒性，在标准体外L929分析中1(^是1X10—7M或更小，在一个实施方案中，所述TNFa抗体或者其抗原-结合片段是D2E7。本发明的另一方面包括治疗TNFa-相关病症患者的方法，包括对患者施用治疗有效量的D2E7或者其抗原_结合片段，如此疾病得以治疗。本发明的还有另一方面包括治疗TNFa_相关病症患者的方法，包括对患者施用治疗有效量的D2E7或者其抗原_结合片段，如此疾病得以治疗。在本发明的一个实施方案中，D2E7(也称作HIJ]VORA或adalim咖ab)与至少一种另外的治疗药物一起施用。本发明的另一方面是包括含有TNFa抗体，或者其抗原_结合片段，和药学可接受载体的药物组合物；和对患者施用用以治疗TNFa-相关病症患者的TNFa抗体药物组合物的说明书的试剂盒。在一个实施方案中，TNFa抗体，或者其抗原-结合部分是D2E7(HUMERA)。本发明的详细描述本发明涉及治疗其中TNFa活性，例如人TNFa活性，是有害的之TNFa-相关病症患者的方法。该方法包括对患者施用治疗有效量的TNFa抑制剂，使得TNFa-相关病症得以治疗。本发明还涉及其中与另一种治疗药物一起施用TNFa抑制剂来治疗TNFa-相关病症的方法。本发明的其他方面涉及用抗体和抗体片段，和含有TNFa抑制剂和药物可接受载体的药物组合物治疗TNFa-相关病症的治疗方法。定义为了使本发明更容易被理解，首先定义一些术语。这里使用的术语"人TNFa"(这里縮写为hTNFa，或简称hTNF)，意指以17kD分泌形式和26kD膜缔合形式存在的人细胞因子，其生物活性形式由非共价结合的17kD分子的三聚体构成。例如Pennica，D.，等，(1984)Nature312:724-729;Davis，J.M.，等，(1987)Biochemisty26:1322-1326;和Jones，E.Y.，等，(1989)Nature338:225-228中进一步描述了hTNFa的结构。术语人TNFa意在包括重组人TNFa(rhTNFa)，其能通过标准重组方法来制备或者能商业购得(R&DSystems，CatalogNo.210-TA,Minne即olis，MN)。TNFa也称作TNF。0028]术语"TNFa抑制剂"包括抑制TNFa的物质。TNFa抑制剂的例子包括抑制TNFa的物质。TNFa抑制剂的例子包括etanerc印t(Ellbrel，Amgen)，英夫单抗(Remicade，Johnsonandjohnson)，人抗-TNF单克隆抗体(D2E7/HUMIRA，AbbottLaboratories)，CDP571(Celltech)，和CDP870(Celltech)，和其他抑制TNFa活性的化合物，这样，当对患有其中TNFa活性是有害的病症或者有患其中TNFa活性是有害的病症危险的患者施用时，病症得以治疗。在一个实施方案中，TNFa抑制剂是抑制TNFa活性的不包括etanerc印t和英夫单抗的一种化合物。在另一个实施方案中，使用本发明的TNFa抑制剂治疗TNFa-相关病症，这在II章节更详细地描述。在一个实施方案中，使用不包括etanerc印t和英夫单抗的TNFa抑制剂治疗TNFa-相关病症。在另一个实施方案中，使用不包括etanerc印t和英夫单抗的TNFa抑制剂治疗类风湿性脊柱炎。该术语还包括这里描述的以及美国专利Nos.6，090，382;6，258，562;6，509，015，和美国专利申请登记号Nos.09/801185和10/302356中描述的那些各种抗-TNFa人抗体和抗体部分。这里使用的术语"抗体"意指由四个多肽链，两个重链(H)和两个轻链(L)通过二硫键相互连接构成的免疫球蛋白分子。每条重链由一个重链可变区(这里縮写为HCVR或VH)和一个重链恒定区构成。重链恒定区由三个结构域CH1，CH2和CH3构成。每条轻链由一个轻链可变区(这里縮写为LCVR或VL)和一个轻链恒定区构成。轻链恒定区由一个结构域CL构成。VH和VL区可以进一步再分为高变区，称作互补决定区(CDR)，点缀着更保守的称作构架区(FR)的区。各VH和VL由三个CDRs和四个FRs构成，从氨基末端至羧基末端以下面的顺序排列FR1，CDR1，FR2，CDR2，FR3，CDR3，FR4。在美国专利Nos.6，090，382;6，258，562;和6，509，015，和美国专利申请登记号Nos.09/801185和10/302356中进一步详细描述本发明的抗体，这些专利文献全部在此弓I作参考。这里使用的术语抗体的"抗原_结合部分"(或简称"抗体部分")，指保留与抗原(例如hTNFa)特异性结合能力的抗体的一个或几个片段。已经证明抗体的抗原-结合功能能通过全长抗体的片段来实现。术语抗体的"抗原_结合部分"包括的结合片段的例子包括(i)Fab片段，由VL，VH，CL和CHl结构域构成的一价片段；(ii)F(ab')片段，由在铰链区通过二硫键连接的两个Fab片段构成的二价片段；(iii)由VH和CHl结构域构成的Fd片段；(iv)由抗体的一个臂的VL和VH结构域构成的Fv片段，(v)dAb片段(Ward等，(1989)Nature341:544-546)，其由一个VH结构域构成；和(vi)分离的互补决定区(CDR)。此外，虽然Fv片段的两个结构域，VL和VH，由不同的基因编码，但是使用重组方法，通过合成的接头能将它们连接，所述接头使得它们成为一个蛋白质链，其中VL和VH区配对形成一价分子(已知为单链Fv(scFv);参见，例如，Bird等(1988)Science242:423-426;和Huston等(1988)Proc.Natl.Acad.Sci.USA85:5879-5883)。这样的单链抗体也要包括在术语抗体的"抗原-结合部分"中。单链抗体的其他形式，例如二价抗体(diabody)也包括在内。二价抗体是二价的双特异性抗体，其中VH和VL结构域在一个多肽链上表达，但是使用太短以至于不能在同一链上两个结构域之间配对的接头，从而使得结构域与另一个链的互补结构域配对并且产生两个抗原结合位点(参见，例如，Holliger，P.，等，(1993)Proc.Natl.Acad.Sci.USA90:6444-6448;Poljak，R.J.，等，(1994)Structure2:1121-1123)。在美国专利Nos.6，090，382;6，258，562;和6，509，015，和美国专利申请登记号Nos.09/801185和10/302356中进一步详细描述本发明的抗体部分，这些专利文献全部在此引作参考。通过重组DNA技术，或者通过完整免疫球蛋白的酶促或化学裂解产生结合片段。结合片段包括Fab，Fab'，F(ab')2，Fabc，Fv，单链和单链抗体。除了"双特异性"或"双功能"免疫球蛋白或抗体外，认为免疫球蛋白或抗体具有其各自相同的结合位点。"双特异性"或"双功能抗体"是人造杂合抗体，具有两个不同的重链/轻链对和两个不同的结合位点。双特异性抗体能通过各种各样的方法制备，包括杂交瘤的融合或Fab'片段的连接。参见，例如，Songsivilai&Lachmann，Clin.Exp.Immunol.79:315-321(1990);Kostelny等，J.Immunol.148，1547-1553(1992)。这里使用的"保守的氨基酸取代"是其中一个氨基酸残基被具有相似侧链的另一个氨基酸残基置换的取代作用。本领域已经确定具有相似侧链的氨基酸残基家族，包括碱性侧链(例如赖氨酸，精氨酸，组氨酸)，酸性侧链(例如天冬氨酸，谷氨酸)，不带电荷的极性侧链(例如甘氨酸，天冬酰胺，谷氨酰胺，丝氨酸，苏氨酸，酪氨酸，半胱氨酸)，非极性侧链(例如丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，脯氨酸，苯丙氨酸，蛋氨酸，色氨酸)，P_支化侧链(例如苏氨酸，缬氨酸，异亮氨酸)和芳香侧链(例如酪氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，组氨酸)。这里使用的术语"人抗体"意在包括具有从人种系免疫球蛋白序列衍生的可变区和恒定区的抗体。本发明的人抗体可以包括例如CDRs并且特别是CDR3中不是人种系免疫球蛋白序列编码的氨基酸残基(例如通过体外随机或点-特异性诱变导入的突变或者通过体内体细胞突变)。然而，这里使用的术语"人抗体"不是意在包括其中从另一个哺乳动物种系例如小鼠衍生的CDR序列移植到人构架序列中的抗体。这里使用的术语"重组人抗体"意在包括通过重组方法制备，表达，产生或分离的所有的人抗体，例如使用重组表达载体转染到宿主中表达的抗体(下文进一步描述)，从重组体分离的抗体，组合人抗体库(下文进一步描述)，从对于人免疫球蛋白基因是转基因的动物(例如小鼠)分离的抗体(参见，例如，Taylor,L.D.等，(1992)Nucl.AcidsRes.20:6287)或者通过包括将人免疫球蛋白基因序列剪接成其他DNA序列的任何其他方法制备的，表达的，产生的或分离的抗体。这样的重组人抗体具有从人种系免疫球蛋白序列衍生的可变区和恒定区。但是在一些实施方案中，让这样的人抗体体外诱变(或者，当使用对于人Ig序列是转基因的动物时，体内体细胞诱变)，因此重组抗体的VH和VL区的氨基酸序列是当从人种系VH和VL序列衍生或者与之有关时，在体内人抗体种库中天然不存在的序列。这里使用的"分离的抗体"意指基本上没有具有不同的抗原特异性的其他抗体的抗体(例如，特异性结合hTNFa的分离的抗体基本上没有与除了hTNFa之外的抗原特异性结合的抗体)。但是特异性结合hTNFa的分离的抗体可能与其他抗原有交叉反应，例如来自其他物种的TNFa分子(下面进一步详细讨论)。然而，分离的抗体可以基本上没有其他细胞材料和/或化学品。这里使用的"中和抗体"(或者〃中和hTNFa活性的抗体)意指其与hTNFa的结合导致hTNFa的生物活性的抑制的抗体。通过测定hTNFa活性的一个或几个指征，例如hTNFa-诱导的细胞毒性(体外或体内)，hTNFa-诱导的细胞激活和hTNFa与hTNFa受体的结合，能评价hTNFa的生物活性的抑制。通过本领域公知的体外或体内分析的几种标准方法的一个或几个能评价hTNFa生物活性的抑制剂(参见美国专利No.6，090，382)。优选地，通过L929细胞的hTNFa-诱导的细胞毒性的抑制作用评价抗体中和hTNFa活性的能力。作为hTNFa活性的附加的或可选的参数，能评价作为hTNFa-诱导的细胞激活的量度的抗体抑制HUVEC上hTNFa-诱导的ELAM-1表达的能力。这里使用的术语"表面等离子共振"指通过例如使用BIAcore系统(PharmaciaBiosensorAB，Uppsala,SwedenandPiscataway，NJ)，检测生物传感器基质中蛋白质浓度来分析实时生物特异性相互作用的光学现象。有关进一步描述，参见美国专利6，258，562的实施例1和Jonsson等(1993)Ann.Biol.Clin.51:19;J6nsson等，(1991)Biotechniquesll:620-627;Johnsson等(1995)J.Mol.Recognit.8:125;和Johnnson等Q991)Ana1.Biochem.198:268。这里使用的术语"K。ff"意指抗体从抗体/抗原复合体离解的速度常数。这里使用的术语"Kd"意指特定抗体_抗原的离解常数。这里使用的术语"1(:5。"意指抑制感兴趣的生物学终点，例如中和细胞毒性活性，所需的抑制剂的浓度。这里使用的术语"核酸分子"意在包括DNA分子和RNA分子。核酸分子可以是单链或双链的，但是优选双链DNA。这里针对结合hTNFa的抗体或抗体部分(例如，VH，VL，CDR3)的编码核酸所使用的术语"分离的核酸分子"意指核酸分子，其中编码抗体或抗体部分的核苷酸序列没有编码与除了hTNFa之外的抗原结合的抗体或抗体部分的其他核苷酸序列，其他序列天然地可以在人基因组DNA核酸的侧翼。这样，例如，本发明编码抗-hTNFa抗体的VH区的分离的核酸不包含编码与除了hTNFa之外的抗原结合的其他VH区的其他序列。这里使用的术语"载体"意指能转送它所连接的另一个核酸的核酸分子。载体的一个类型是"质粒"，其指其中可以连接另外的片段的环状双链DNA环。另一种类型的载体是病毒载体，其中另外的DNA片段可以被连接到病毒基因组中。一些载体在引入它们的宿主细胞中能自主复制(例如，具有细胞复制起点的细菌载体和附加型哺乳动物载体)。其他载体(例如，非附加型哺乳动物载体)在导入宿主细胞时能整合到宿主细胞的基因组中。此外，一些载体能指示它们所操作连接的基因表达。这样的载体在这里称作"重组表达载体"(或者简单地，"表达载体")。一般情况下，重组DNA技术中使用的表达载体经常是质粒形式。在本说明书中，"质粒"和"载体"可以互换使用，因为质粒是最常用的载体形式。但是，本发明意在包括表达载体的这样的其他形式，例如病毒载体(例如，复制缺陷逆转录病毒，腺病毒和腺_相关病毒)，它们起着同等的功能。这里使用的术语"重组宿主细胞"(或者简单地"宿主细胞")，意指其中导入重组表达载体的细胞。应该理解这些术语意在不仅指特定的受者细胞，而且还指这样的细胞的后代。因为由于突变或环境影响而在后续世代中可能发生一些修饰，事实上这样的后代可能与亲代细胞不同，但是仍然包括在这里使用的术语"宿主细胞"的范围内。这里使用的术语"给药"指施用一种物质(例如，一种抗-TNFa抗体)以实现治疗目的(例如，治疗TNFa-相关病症)。这里使用的术语"两周一次的给药方案"，"两周一次给药"，和"两周一次施用"，指对患者施用一种物质(例如，一种抗-TNFa抗体)以实现治疗目的(例如，治疗TNFa-相关病症)的时间过程。两周一次的给药方案不是意在包括每周一次的给药方案。优选地，每9-19天施用药物，更优选地，每11-17天，甚至更优选地，每13-15天，最优选地每14天施用药物。短语"与第二种药物联合的第一种药物"中的术语"联合"包括共同施用第一种药物和第二种药物，其例如可以溶解于相同的药学可接受载体或者在其中相互混合，或者施用第一种药物，接着施用第二种药物，或者施用第二种药物，接着施用第一种药物。因此本发明包括联合治疗性处理和联合药物组合物。短语"伴行治疗性疗法"中的术语"伴行"包括在第二种药物的存在下施用一种药物。伴行治疗性疗法包括其中其中第一，第二，第三，或附加的药物共同施用的方法。伴行治疗性疗法还包括其中在第二或附加的药物的存在下施用第一或附加的药物的方法，其中第二或附加的药物，例如，可以预先施用。伴行治疗性疗法可以由不同的操作者分步实施。例如，可以对患者施用一种作用物和对患者施用第二种作用物，给药步骤可以同时实施，或者几乎同时实施，或者在不同的时间，只要是在第二种药物(和附加的药物)的存在下施用第一种药物(和附加的药物)。操作者和受试者可以是相同的个体(例如人)。这里使用的术语"联合治疗法"指施用两种或几种治疗物质，例如，抗-TNFa抗体和另一种药物，例如DMARD或NSAID。所述其他药物可以与抗-TNFa抗体一起施用，在其之前施用，或者在其之后施用。术语"TNFa-介导的症状"或"TNFa-相关病症"指其中TNFa是导致病症表现的主要介质的局部和/或全身性生理病症。在这里可互换使用的术语"炎症病症"或"炎症疾病"指炎症_介导的疾病，不管是不是还有免疫介导。炎症病症是其中过度的或不调整的炎症反应导致过度炎症症状，宿主组织损伤，或组织功能损失的病症，例子包括类风湿性关节炎和脊柱关节病。在一个实施方案中，本发明的炎症病症指不包括骨关节炎和类风湿性脊柱病的炎症-介导的疾病。这里使用的术语"肺疾病"指任何特发性间质性肺疾病和/或慢性阻塞性肺疾病。在本发明的一个实施方案中，术语肺疾病包括所有的肺疾病和/或慢性阻塞性肺疾病，不包括肺休克，慢性肺炎，肺肉样瘤病，肺纤维化，和硅肺。在这里可互换使用的术语"特发性间质性肺疾病"或"特发性间质性肺疾病症"指具有相似临床特征的几种未知病因学疾病中的任何一种，主要在小泡间间质组织中产生扩散性病理变化。特发性间质性肺疾病的例子包括但不限于，间质肺纤维化(IPF)。在一个实施方案中，特发性间质性肺疾病包括具有相似临床特征的几种未知病因学疾病中的任何一种，主要在小泡间间质组织中产生扩散性病理变化，但是不包括肺休克，慢性肺炎，肺肉样瘤病，肺纤维化，和硅肺。这里使用的术语"慢性阻塞性肺疾病"指由于生理确定的慢性气流阻碍的肺疾病，不考虑病因学。慢性阻塞性肺疾病的例子包括但不限于，哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)。在一个实施方案中，术语慢性阻塞性肺疾病包括由于生理确定的慢性气流阻碍的肺疾病，但是不包括肺休克，慢性肺炎，肺肉样瘤病，肺纤维化，和硅肺。术语"气道阻塞"指特征呼吸量测定器结果展示的对气流的增加的阻力。在这里可互换使用的术语"心血管病"或"冠心病"指涉及心血管系统例如心脏，血管和/或血液的任何疾病，病症，或状态。一种冠心病的特征一般是向心脏供应血液和氧气的血管(冠状动脉)狭窄。冠心病通常是脂肪材料和血小板堆积的结果。作为冠状动脉狭窄，血液向心脏的流动能减慢或停止。本发明的冠心病能适用任何动脉异常，不管结构，组织学，生物化学或任何其他异常。冠状心脏病的例子是再狭窄。在一个实施方案中，冠心病指涉及心血管系统的任何疾病，病症，或状态，不包括心脏局部缺血和心脏机能不全。这里使用的术语"再狭窄"指狭窄复发，其是动脉縮窄或狭窄。再狭窄经常是作为病态血管再建手术之后发生的闭合之前的损伤而发生。术语不仅适用于先前存在的狭窄的复发，而且还适用于血管旁路之后变得部分闭塞的先前正常的血管。在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗再狭窄的方法，包括对有进行性再狭窄或者有进行性再狭窄危险的患者施用本发明的抗体，或其抗原结合部分。这里使用的术语"支架"指插入到解剖学管腔例如动脉中，特别是保持从前封闭的通道畅通的结构。使用支架来保持液体(例如血液)从血管的一个部分流向另一个部分，和血管内支架或支架保持身体通道通畅和/或支持移植物或包裹物。经常在气胀术血管成形术之后使用支架，但是它们也能用作治疗再狭窄的直接疗法。在本发明的一个实施方案中，支架是药物-洗脱物。术语"药物-洗脱物"指缓慢_调节释放药物制剂包被的支架。术语"药物_洗脱物"或"药物_释放物"或"药物_包被物"在这里互换使用。可以用治疗冠状心脏病的任何药物，例如本发明的抗体或者其抗原-结合片段，来包被支架。在另一个实施方案中，支架递送D2E7。在另一个实施方案中，支架递送与用来治疗冠心病的另一种药物联合的D2E7，包括地塞米松，左旋溶肉瘤素，环磷酰胺，瘤可宁，顺钼，BiCNU，亚德里亚霉素，阿霉素，盐酸柔红霉素，去甲氧柔红霉素，光神霉素，突变霉素，氟尿嘧啶，甲氨喋呤，thoguanine，toxotere，依托泊苷，长春新碱，伊立替康，盐酸拓扑替康，盐酸甲基苄肼，替尼泊苷，六甲密胺，羟基脲，吉西他宾，硫酸长春新碱，etophophos，藤霉素(FK506)，和下面的瑞帕霉素类似物SDZ-RAD，CCI-779,7-表-瑞帕霉素，7-硫甲基-瑞帕霉素，7-表-三甲氧基苯基-瑞帕霉素，7-表-硫甲基-瑞帕霉素，7_去甲氧基_瑞帕霉素，32-去甲氧基-2-去甲和脯氨酸。这里使用的术语"代谢病症"指影响身体怎样处理需要进行生理功能的物质的疾病或病症。代谢病症的例子包括但不限于糖尿病和肥胖。在本发明的一个实施方案中，使用的术语代谢病症指影响身体怎样处理需要进行生理功能的物质的疾病或病症，不包括自身免疫糖尿病。在这里可互换使用的术语"多尿症"或"糖尿病症"或"糖尿病"指血液中糖(葡萄糖)的含量高为标识的疾病。胰岛素(胰腺产生的调节血液糖的化合物)太少，对胰岛素有抗性，或者这两个原因能引发糖尿病。这里使用的短语"与糖尿病相关的病症"指通常与糖尿病有关或涉及糖尿病的病症和其他疾病。与糖尿病有关的病症的例子包括例如高血糖，血胰岛素过多，血脂过多，胰岛素抗性，减少的葡萄糖新陈代谢，肥胖，糖尿病患者视网膜病，斑变性，白内障，糖尿病患者肾病，肾小球硬化症，糖尿病患者神经病，勃起机能障碍，月经前综合征，血管再狭窄，溃疡性结肠炎，冠心病，高血压，心绞痛，心肌梗塞，中风，皮肤和结缔组织病症，足溃疡，代谢酸中毒，关节炎，和骨质疏松。这里使用的术语"肥胖"指其中患者相对于体重来说有过量的身体脂肪的症状。在一个实施方案中，肥胖指个体体重比它们体重的最大期望值高至少大约20%或更多的症状。当一个成年人超重100磅以上，则认为他或她是"病态肥胖"。在另一个实施方案中，肥胖定义为BMI(体重指数)超过30kg/m2。这里使用的术语"贫血"指循环中的红细胞数目异常地低或者血液中血红蛋白的浓度低。这里使用的术语"疼痛"指所有类型的疼痛。该术语指急性和慢性疼痛，例如神经病性疼痛和术后疼痛，慢性背部下部疼痛，聚集性头痛，疱疹神经痛，幻觉手足疼痛，中枢疼痛，牙齿疼痛，阿片样物质_抗性疼痛，内脏疼痛，手术疼痛，骨伤疼痛，生产和分娩中的疼痛，烫伤疼痛，包括太阳灼伤，分娩后疼痛，偏头痛，咽痛，和泌尿生殖道疼痛包括膀胱炎。该术语还包括伤害性疼痛或痛觉。这里使用的术语"肝病"指与肝细胞损伤或胆道失调相关的哺乳动物优选人肝病。在一个实施方案中，肝病指与肝细胞损伤或胆道失调相关的哺乳动物优选人肝病，不包括肝炎，酒精性肝炎，和病毒性肝炎。这里可互换使用的术语"皮肤病症"或"皮肤病"指引发炎症状态的除了外伤之外的皮肤异常。在一个实施方案中，本发明的皮肤病是炎性皮肤病，其中皮肤的特征是毛细管扩张，白细胞浸润，红，热，和/或疼痛。皮肤病的例子包括但不限于，牛皮癣，寻常天疱疮，硬皮病，特应性皮炎，肉样瘤病，红斑节，汗腺炎化脓，扁平苔癣，Sweet's综合征，和白癜风。这里使用的术语"牛皮癣"指表皮增生有关的皮肤病。牛皮癣包括但不限于慢性斑牛皮癣，有斑点的牛皮癣，反白牛皮癣，脓包牛皮癣，普通牛皮癣，和牛皮癣红皮病。牛皮癣还与其他炎症有关，包括肠炎(IBD)和类风湿性关节炎(RA)。属于"健康皮肤"或"正常皮肤"指非损伤性皮肤，g卩，没有看得见的明显的红斑，水肿，色素沉着过高，过低，或不均匀，结垢，干燥病，或水疱形成。组织学健康或正常皮肤指具有包括良好的组织基础，棘状和颗粒状层，和粘合在一起的多层角质层的形态外观的皮肤组织。这里使用的术语"指甲病症"或"指甲病"指手指甲或脚趾甲异常的颜色，形状，纹理，或厚度。这里可互换使用的术语"脉管炎"或"血管炎"指一组病症，其特征在于血管炎症。所有大小的血管可能受到影响，从体内最大的血管(主动脉)到皮肤中最小的血管(毛细血管)。受到影响的血管的大小根据脉管炎的特定类型而不同。这里使用的术语"试剂盒"指含有施用用于治疗TNFa-相关病症的本发明的TNFa抗体的成分的包装产品。试剂盒优选包括盛有试剂盒成分的盒子或容器。盒子或容器中附加有标签或食品和药物管理部批准协议。盒子或容器装有本发明的成分，优选装在塑料，聚乙烯，聚丙烯，乙烯，或丙烯容器中。容器可以是带盖子的管或瓶。试剂盒还可以包括施用本发明的TNFa抗体的说明书。这里进一步描述本发明的各个方面。I.本发明的TNFa抑制剂本发明提供一种治疗TNFa-相关病症的方法，其中施用TNFa抑制剂是有益的。在一个实施方案中，这些方法包括施用以高亲和性和低解离速度与人TNFa结合并且具有高中和能力的分离的人抗体，或者其抗原-结合部分。优选地，本发明的人抗体是重组的中和人抗-hTNFa抗体。最优选的本发明的重组中和抗体在这里指D2E7，还指珏111\111^@和adali咖mab(SEQIDNO:1所示D2E7VL区的氨基酸序列;SEQIDN0:2所示D2E7VH区的氨基酸序列)。D2E7(HUMIRA)的性质描述于Salfeld等，美国专利No.6，090，382，其在这里引作参考。在一个实施方案中，本发明的治疗方法包括施用D2E7抗体和抗体部分，D2E7-相关抗体和抗体部分，和具有和D2E7相当的性质的其他人抗体和抗体部分，例如以低离解动力学与hTNFa的高亲和性结合。在一个实施方案中，本发明提供用分离的人抗体，或者其抗原_结合部分的治疗方法，所述人抗体，或者其抗原_结合部分以1X10—8M或更小的Kd和1X10—S—1或更小的K。ff速率常数从人TNFa上离解，这两个常数都通过表面等离子共振来测定，并且中和人TNFa细胞毒性，在标准体外L929分析中IC5。是1X10—7M或更小。更优选地，分离的人抗体以5X10—4s—1或更小的K。ff，甚至更优选地以1X10—Y1或更小的K。ff从人TNFa上离解。更优选地，分离的人抗体，或者其抗原-结合部分中和人TNFa细胞毒性，在标准体外L929分析中IC5。是1X10—8M或更小，甚至更优选地，IC5。是1X10—9M或更小，甚至更优选地ICs。是1X10—"M或更小。在优选的实施方案中，所述抗体是分离的人重组抗体，或者其抗原_结合部分。本领域公知抗体重链和轻链CDR3结构域在抗体对抗原的结合特异性/亲和性中起着重要的作用。因此，另一方面，本发明提供一种其中TNFa活性是有害的之TNFa-相关病症的方法，包括施用具有与hTNFa缔合作用慢的解离动力学并且具有结构上与D2E7的那些相同或相关的轻链和重链CDR3结构域。D2E7VLCDR3的9位可能由Ala或Thr占据，基本上不影响K。ff。因此，D2E7VLCDR3的共有基序由下面的氨基酸序列构成:Q-R-Y-N-R-A-P-Y-(T/A)(SEQIDNO:3)。因此，D2E7VHCDR3的12位由Tyr或Asn占据，基本上不影响K。ff。因此，D2E7VHCDR3的共有基序由下面的氨基酸序列构成V-S-Y-L-S-T-A-S-S-L-D-(Y/N)(SEQIDNO:4)。此外，根据美国专利No.6，090，382的实施例2所证明的，D2E7重链和轻链的CDR3结构域能被一个丙氨酸残基取代(在VLCDR3中的位置1，4，5，7或8，或者在VHCDR3中的位置2，3，4，5，6，8，9，10或11)，基本上不影响K。ff。进一步地，技术人员明白，有着D2E7VL和VHCDR3结构域被丙氨酸取代的能力，仍然保持抗体的低离解速度常数的CDR3结构域中其他氨基酸的取代也是可能的，特别是保守氨基酸的取代。优选地，在D2E7VL和/或VHCDR3结构域中进行不多于1_5个保守氨基酸的取代。更优选地，在D2E7VL和/或VHCDR3结构域中进行不多于1_3个保守氨基酸的取代。另外，不应该在对于与hTNFa结合是决定性的之氨基酸位置上进行保守的氨基酸取代。D2E7VLCDR3的2和5位以及D2E7VHCDR3的1和7位表现出对于与hTNFa的相互作用是决定性的，因此，保守的氨基酸取代优选不在这些位置上进行(但是如上所述，D2E7VLCDR3的5位的丙氨酸取代是可接受的)(参见美国专利No.6，090，382)。因此，在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗TNFa-相关病症的方法，包括施用一种分离的人抗体，或者其抗原_结合部分。所述抗体，或者其抗原_结合部分优选具有下面的特征a)根据表面等离子共振测定，其以1X10—3s—工或更小的K。ff速率常数从人TNFa上离解；b)有包括SEQIDN0:3的氨基酸序列，或在1，4，5，7或8位通过一个丙氨酸取代或者在1，3，4，6，7，8和/或9位通过1-5个保守氨基酸取代而从SEQIDN0:3修饰的氨基酸序列的轻链CDR3结构域；有包括SEQIDN0:4的氨基酸序列，或在2，3，4，5，6，8，9，10或ll位通过一个丙氨酸取代或者在2，3，4，5，6，8，9，10，11和/或12位通过1_5个保守氨基酸取代而从SEQIDNO:4修饰的氨基酸序列的重链CDR3结构域。更优选地，所述抗体，或者其抗原_结合部分以5X10—V—1或更小的K。ff从人TNFa上离解，甚至更优选地，所述抗体，或者其抗原_结合部分以1X10—、一1或更小的K。ff从人TNFa上离解。在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗TNFa-相关病症的方法，包括施用一种分离的人抗体，或者其抗原_结合部分。所述抗体，或者其抗原_结合部分优选包含包括SEQIDN0:3的氨基酸序列，或在1，4，5，7或8位通过一个丙氨酸取代而从SEQIDNO:3修饰的氨基酸序列的CDR3结构域的轻链可变区(LCVR)，和有包括SEQIDN0:4的氨基酸序列，或在2，3，4，5，6，8，9，10或11位通过一个丙氨酸取代而从SEQIDNO:4修饰的氨基酸序列的CDR3结构域的重链可变区(HCVR)。优选地，所述LCVR进一步具有包括SEQIDNO:5的氨基酸序列的CDR2结构域(即，D2E7VLCDR2)，并且HCVR进一步具有包括SEQIDNO:6的氨基酸序列的CDR2结构域(即，D2E7VHCDR2)。更优选地，所述LCVR进一步具有包括SEQIDNO:7的氨基酸序列的CDRl结构域(即，D2E7VLCDRl)，并且HCVR具有包括SEQIDNO:8的氨基酸序列的CDRl结构域(S卩，D2E7VHCDRl)。VL的构架区优选是来自VKI人种系家族，更优选来自A20人种系VK基因，并且最优选地来自美国专利No.6，090，382的图1A和1B所示的D2E7VL构架序列。VH的构架区优选是来自VH3人种系家族，更优选来自DP-31人种系VH基因，并且最优选地来自美国专利No.6，090，382的图2A和2B所示的D2E7VH构架序列。因此，在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗TNFa-相关病症的方法，包括施用一种分离的人抗体，或者其抗原_结合部分。所述抗体，或者其抗原_结合部分优选包含包括SEQIDN0:1的氨基酸序列(即，D2E7VL)的轻链可变区(LCVR)和包括SEQIDN0:2的氨基酸序列(即，D2E7VH)的重链可变区。在一些实施方案中，所述抗体包括重链恒定区，例如IgGl，IgG2，IgG3，IgG4，IgA，IgE，IgM或IgD恒定区。优选地，重链恒定区是IgGl重链恒定区或IgG4重链恒定区。此外，所述抗体包括轻链恒定区，k轻链恒定区或入轻链恒定区。优选地，所述抗体包括轻链恒定区。或者，所述抗体部分可以是例如Fab片段或单链Fv片段。在其他实施方案中，本发明提供一种治疗TNFa-相关病症的方法，其中施用一种抗-TNFa抗体是有益地施用一种分离的抗体或者其抗原-结合部分。所述抗体或者其抗原_结合部分优选包含D2E7-相关VL和VHCDR3结构域，例如，具有有包括选自下面的氨基酸序列的CDR3结构域的轻链可变区(LCVR):SEQIDN0:3，SEQIDN0:11，SEQIDNO:12，SEQIDNO:13，SEQIDNO:14，SEQIDNO:15，SEQIDNO:16，SEQIDNO:17，SEQIDNO:18，SEQIDNO:19，SEQIDN0:20，SEQIDNO:21，SEQIDNO:22，SEQIDNO:23，SEQIDNO:24，SEQIDN0:25和SEQIDNO:26，或者具有有包括选自下面的氨基酸序列的CDR3结构域的重链可变区(HCVR):SEQIDNO:4，SEQIDNO:27，SEQIDNO:28，SEQIDNO:29，SEQIDNO:30，SEQIDNO:31，SEQIDNO:32，SEQIDNO:33，SEQIDNO:34andSEQIDNO:35。在另一个实施方案中，本发明的TNFa抑制剂是etanerc印t(描述于WO91/03553和WO09/406476)，英夫单抗(描述于美国专利No.5，656，272)，CDP571(—种人源化单克隆抗-TNF-aIgG4抗体)，CDP870(—种人源化单克隆抗-TNF-a抗体片段)，D2E7(人抗-TNFmAb)，可溶性TNF受体L型或PEG化可溶性TNF受体I型(PEGsTNF-Rl)。本发明的TNFa抗体能被修饰。在一些实施方案中，TNFa抗体或者其抗原结合片段被化学修饰，以提供期望的效果。例如，本发明的抗体或抗体片段的PEG化可以通过本领域公知的任何聚乙烯醇化反应来进行，描述于，例如，下面的参考文献FocusonGrowthFactors3:4-10(1992);EP0154316;和EP0401384(每篇文献在此全文引作参考)。优选地，通过与反应性聚乙二醇分子(或者类似的反应性水溶性聚合物)的酰化反应或烷基化反应进行聚乙烯醇化反应。用于本发明的抗体和抗体片段的聚乙烯醇化的优选的水溶性聚合物是聚乙二醇(PEG)。如这里使用的，"聚乙二醇"意思是包括用来将其他蛋白质衍生化的所有形式的PEG，例如一(C1-C10)烷氧基-或芳氧基-聚乙二醇。本发明的PEG化抗体和抗体片段的制备方法一般包括下面的步骤(a)在所述抗体或抗体片段能与一个或几个PEG基团连接的条件下，使本发明的抗体或抗体片段与聚乙二醇反应，例如PEG的反应性酯或醛衍生物，和(b)获得反应产物。以已知的参数和期望的结果为基础选择最佳反应条件或酰化反应对于本领域技术人员是显而易见的。聚乙烯醇化抗体和抗体片段一般可以用来治疗本发明的TNFa-相关疾病，通过施用这里描述的TNFa抗体和抗体片段。一般地，聚乙烯醇化抗体和抗体片段与非聚乙烯醇化抗体和抗体片段相比，具有延长的半寿期。聚乙烯醇化抗体和抗体片段可以单独使用，与其他药物组合物一起，或者与其他药物组合物联合施用。在本发明的另一个实施方案中，TNFa抗体或抗体片段能被改变，其中修饰抗体的恒定区，相对于没有修饰的抗体减少至少一个恒定区-介导的生物效应物功能。为了修饰本发明的抗体使得其具有降低的与Fc受体的结合，在Fc受体(FcR)相互作用所必需的特定区能使抗体的免疫球蛋白恒定区片段突变(参见，例如，Canfield，S.M.和S丄.Morrison(1991)J.Exp.Med.173:1483-1491;禾口Lund，J.等(1991)J.oflmmunol.147:2657-2662)。抗体FcR结合能力的减弱也能减小依赖FcR相互作用的其他效应子功能，例如调理作用和吞噬作用和抗原_依赖性细胞的细胞毒性。本发明的抗体或抗体部分可以被衍生化或者与另一个功能分子连接(例如另一个肽或蛋白质)。因此，本发明的抗体或抗体部分意在包括这里描述的人抗-hTNFa抗体的衍生化和其他修饰形式，包括免疫粘附分子。例如，本发明的抗体或抗体部分能功能性地连接于(通过化学偶联，基因融合，非共价缔合或者其他)一个或多个其他分子实体(例如，双特异性抗体或二价抗体)，检测试剂，细胞毒性试剂，药物物质，和/或能介导抗体或抗体部分与另一个分子缔合的蛋白质和/或肽(例如链霉抗生物素蛋白核心区或多组氨酸标记)。通过使两个或多个抗体(相同或不同类型，例如，产生多特异性抗体)制备衍生化的抗体的一种类型。合适的交联剂包括具有由合适的间隔基团分开的具有两个不同的反应团的异双功能的(例如间-马来酰亚胺苯甲酰-N-羟基琥珀酰亚胺酯)或同双功能的(例如二琥珀酰亚胺辛二酸酯)那些交联剂。这样的交联剂从PierceChemicalCompany,Rockford，IL可获得。本发明的抗体或抗体部分可以被衍生化的有用的可检测试剂包括荧光化合物。荧光可检测试剂包括荧光素，荧光素异硫代氰酸酯，若丹明，5-二甲基胺-1-萘磺酰氯，藻红蛋白等等。抗体还可以用可检测酶衍生化，例如碱性磷酸酶，辣根过氧化物酶，葡萄糖氧化酶等等。当用一种可检测酶将抗体衍生化时，通过加入用来产生可检测反应产物的酶的另外的试剂进行检测。例如，当存在可检测试剂辣根过氧化物酶时，加入过氧化氢和二氨基联苯胺产生可检测的有色反应产物。抗体还可以用生物素衍生化，并且通过抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白结合的间接量度来测定。通过在宿主细胞中重组表达免疫球蛋白轻链和重链能制备本发明的抗体或抗体部分。为了表达重组抗体，用携带编码抗体的免疫球蛋白轻链和重链的的DNA片段的一种或多种重组表达载体转染宿主细胞，使得轻链和重链在宿主细胞中表达并且，优选地，分泌到培养宿主细胞的培养基中，从培养基回收抗体。应用标准重组DNA方法来获得抗体重链和轻链基因，将这些基因插入到重组表达载体中并且将载体导入宿主细胞，例如在Sambrook，Fritsch禾口Maniatis(编著)，MolecularCloning;ALaboratoryMa皿al，第二版，ColdSpringHarbor，N.Y.，(1989)，Ausubel，F.M.等(编著)CurrentProtocolsinMolecularBiology,GreenePublishingAssociates,(1989)禾口Boss等人的美国专禾UNo.4，816，397中描述的那些。为了表达D2E7或D2E7-相关抗体，首先获得编码轻链和重链可变区的DNA片段。利用聚合酶链式反应(PCR)通过扩增和修饰种系轻链和重链可变序列能获得这些DNAs。任重链和轻链可变区基因的种系DNA序列是本领域公知的(参见，例如，"Vbase，，人禾中系序列数据库；还参见Kabat，E.A.，等(1991)SequencesofProteinsofImmunologicallnterest,第五片反，U.S.DepartmentofHealthandHumanServices,NIHPublicationNo.91-3242;Tomlinson，I.M.，等(1992)"TheR印ertoireofHumanGerlineVHSequencesRevealsaboutFiftyGroupsofVHSegmentswithDifferentHypervariableLoops",J.Mol.Biol.227:776-798;禾口Cox，J.P丄等(1994)"ADirectoryofHumanGerm-lineV78SegmentsRevealsaStrongBiasintheirUsage，，，Eur.J.Immunol.24:827-836;这些文献全文在此引作参考)。为了获得D2E7或D2E7-相关抗体重链可变区的编码DNA片段，通过标准PCR扩增人种系VH基因VH3家族成员。最优选地，扩增DP-31VH种系序列。为了获得D2E7或D2E7-相关抗体轻链可变区的编码DNA片段，通过标准PCR扩增人种系VL基因VKI家族成员。最优选地，扩增DP-31VH种系序列。以上述参考文献中公开的核苷酸序列为基础，应用标准方法，能设计适合在扩增DP-31种系VH和A20种系VL序列中使用的PCR引物。—旦获得种系VH和VL片段，这些序列可以被诱变来编码这里公开的D2E7或D2E7-相关的氨基酸序列。种系VH和VLDNA序列编码的氨基酸序列首先与D2E7或D2E7-相关的氨基酸序列相比较，以鉴定D2E7或D2E7-相关序列中与种系不同的氨基酸残基。然后，诱变种系DNA序列的合适的核苷酸，使得突变的种系序列编码D2E7或D2E7-相关的氨基酸序列。通过标准方法进行种系序列诱变，例如PCR-介导的诱变(其中诱变的核苷酸被插入到PCR引物中，使得PCR产物包含突变)或点_定向诱变。—旦获得编码D2E7或D2E7-相关VH和VL片段的DNA片段(如上所述，通过上述种系VH和VL基因的扩增和诱变)，这些DNA片段能进一步通过标准DNA技术操作，例如转化为全长抗体链基因的可变区基因，转化为Fab片段基因或者转变为scFv基因。在这些操作中，VL-或VH-编码DNA片段操作连接于编码另一种蛋白质的另一个DNA片段，例如抗体恒定区或灵活的接头。这里使用的术语"操作连接"意思是两个DNA片段连接，使得这两个DNA片段编码的氨基酸序列保留在读框中。通过使VH-编码DNA与编码重链恒定区(CH1，CH2和CH3)的另一个DNA分子操作连接，能将编码VH区的分离的DNA转化为全长重链基因。这些人重链恒定区基因的序列是本领域公知的(参见，例如，Kabat，E.A.，等(1991)SequencesofProteinsofImmufaologicallnterest,第五片反，U.S.DepartmentofHealthandHumanServices,NIHPublicationNo.91-3242)，并且通过标准PCR扩增能获得包括这些区的DNA片段。重链恒定区可以是IgGl，IgG2，IgG3，IgG4，IgA，IgE，IgM或IgD恒定区，但是最优选是IgGl或IgG4恒定区。对于Fab片段重链基因，VH-编码DNA能与只编码重链CHI恒定区的另一个DNA分子操作连接。通过使VL-编码DNA与编码轻链恒定区CL的另一个DNA分子操作连接，能将编码VL区的分离的DNA转化为全长轻链基因(以及Fab轻链基因)。这些人轻链恒定区基因的序列是本领域公知的(参见，例如，Kabat，E.A.，等(1991)SequencesofProteinsofImmufaologicallnterest,第五片反，U.S.DepartmentofHealthandHumanServices,NIHPublicationNo.91-3242)，并且通过标准PCR扩增能获得包括这些区的DNA片段。轻链恒定区可以是k或A恒定区，但是最优选是k恒定区。为了获得scFv基因，VH-和VL-编码DNA片段操作连接于编码柔顺接头的另一个片段，例如编码氨基酸序列(Gly4-Ser)3，使得VH和VL序列能被表达为连续的单链蛋白质，VL和VH区由柔顺接头连接(参见，例如，Bird等(1988)Science242:423-426;Huston等(1988)Proc.Natl.Acad.Sci.USA85:5879-5883;McCafferty等，Nature(1990)348:552-554)。为了表达本发明的抗体或抗体片段，将如上所述获得的编码部分或全长轻链和重链的DNAs插入到表达载体中，使得基因与转录和翻译调控序列操作连接。在本说明书中，术语"操作连接"意思是抗体基因连接到载体中，使得载体中的转录和翻译调控序列发挥它们想要的调节和转录和翻译抗体基因的功能。选择表达载体和表达调控序列与使用的表达宿主细胞相匹配。将抗体轻链基因和抗体重链基因插入到不同的载体中，更典型地，两个基因插入到相同的表达载体中。通过标准方法将抗体基因插入到表达载体中(例如，连接抗体基因片段上互补限制位点和载体，或者如果不存在限制位点，则进行平端连接)。在插入D2E7或D2E7-相关轻链或重链序列之前，表达载体可以是已经携带抗体恒定区序列。例如，一种方法是将D2E7或D2E7-相关VH和VL序列转化为全长抗体基因并且将它们分别插入到已经编码重链恒定区和轻链恒定区的表达载体中，使得VH部分与载体中的CH部分操作连接，并且VL部分与载体中的CL部分操作连接。另外，或者，重组表达载体能编码有利于抗体链从宿主细胞分泌出来的信号肽。可以将抗体链基因克隆到载体中，使得信号肽符合读框与抗体链基因的氨基末端连接。信号肽可以是免疫球蛋白信号肽或异源信号肽(即，来自非免疫球蛋白的信号肽)。除了抗体链基因之外，本发明的重组表达载体携带调控序列，它调控抗体链基因在宿主细胞中表达。术语"调控序列"意在包括启动子和控制抗体链基因转录或翻译的其他表达调控元件(例如，多腺苷酸化信号)。这样的调控信号描述于，例如，Goeddel;GeneExpressionTechnology:MethodsinEnzomology185，AcademicPress,SanDiego，CA(1990)。本领域技术人员明白表达载体的设计，包括调控序列的选择，取决于象要转化的宿主细胞的选择，期望的蛋白质表达水平等这样的因素。用于哺乳动物宿主细胞表达的优选的调控序列包括指导哺乳动物细胞蛋白质高水品表达的病毒元件，例如从巨细胞病毒(CMV)(例如CMV启动子/增强子)，猿猴病毒40(SV40)(例如SV40启动子/增强子)，腺病毒(例如，腺病毒主要晚期启动子(AdMLP))和多形瘤衍生的启动子和/或增强子。有关病毒调控元件，和其序列的进一步描述参见，例如Stinski的美国专利No.5，168，062，Bell等人的美国专利No.4，510，245和Schaffner等人的美国专利No.4，968，615。除了抗体链基因和调控序列之外，本发明的重组表达载体可以携带附加的序列，例如调节载体在宿主细胞中复制的序列(例如复制起点)和选择标记基因。选择标记基因有利于其中导入载体的宿主细胞的选择(参见，例如，美国专利Nos.4，399，216，4，634，665和5，179，017，都是Axel等人的)。例如，选择标记基因在导入载体的宿主细胞上带来对药物的抗性，例如G418，潮霉素或甲氨喋呤。优选的选择标记基因包括二氢叶酸还原酶(DHFR)基因(在dhfr-宿主细胞中使用，由甲氨喋呤筛选/扩增)和neo基因(用于G418筛选)。为了表达重链和轻链。通过标准技术将编码重链和轻链的表达载体转染到宿主细胞中。各种形式的术语"转染"意在包括通常用于将外源DNA导入原核或真核宿主细胞中的各种各样的技术，例如，电穿孔，磷酸钙沉淀，DEAE-葡聚糖转染等。虽然在原核或真核宿主细胞中表达本发明的抗体理论上是可行的，但是在癌真核细胞中表达是最优选的，最优选在哺乳动物宿主细胞中表达，因为这样的真核细胞，特别是哺乳动物细胞，比原核细胞更可能装配和分泌正确折叠的和免疫活性的抗体。据报道抗体基因的原核细胞表达对于高产率制备活性抗体是无效的(Boss,M.A.和Wood，C.R.(1985)ImmunologyToday6:12-13)。用于表达本发明重组抗体的优选的哺乳动物宿主细胞包括中国仓鼠卵巢细胞(CH0细胞)(包括dhfr-CH0细胞，描述于Urlaub和Chasin，(1980)Proc.Natl.Acad.Sci.USA77:4216-4220，与DHFR选择标记一起使用，例如，根据R.J.Kaufman和P.A.Sharp(1982)Mol.Biol.159:601-621中的描述)，NSO骨髓瘤细胞，COS细胞和SP2细胞。当将编码抗体基因的重组表达载体导入哺乳动物是主细胞中时，将宿主细胞培养一段时间，这段时间足以使得抗体在宿主细胞中表达，优选地足以使得抗体分泌到宿主细胞生长在其中的培养基中。利用标准蛋白质纯化方法从培养基中回收抗体。还能使用宿主细胞来制备完整抗体的部分，例如Fab片段或scFv分子。要理解上述方法的各种变化在本发明的范围之内。例如，可能期望用编码本发明抗体的轻链或重链(但是不是两者)的DNA转染宿主细胞。重组DNA技术还可以用来去除对于结合hTNFa不是必需的编码轻链或重链之一或两者的一些或全部DNA。本发明的抗体也包括这样的截短的DNA分子表达的分子。另外，通过标准化学交联技术，通过本发明的抗体与第二抗体交联，可以制备双功能抗体，其中一条重链和一条轻链是本发明的抗体，而另一条重链和轻链是对于除了hTNFa之外的抗原是特异性的。在用于本发明的抗体或者其抗原-结合部分的重组表达的优选系统中，通过磷酸钙介导转染向dhfr-CHO细胞中导入编码抗体重链和抗体轻链的重组表达载体。在重组表达载体中，抗体重链和轻链基因分别操作连接于CMV增强子/AdMLP启动子调控元件，高水平的基因转录。重组表达载体还携带DHFR基因，它使得用甲氨喋呤筛选/扩增筛选转染有载体的CH0细胞。培养选择的转化体宿主细胞，使得表达抗体重链和轻链，并且从培养基回收完整抗体。利用标准分子生物学技术来制备重组表达载体，转染宿主细胞，选择转化体，培养宿主细胞并且从培养基回收抗体。通过筛选使用从人淋巴细胞衍生的mRNA制备的人VL和VHcDNAs制备的重组组合抗体库，优选scFv噬菌体展示库，能分离除了这里公开的D2E7或者其抗原结合部分或D2E7-相关抗体之外的本发明的重组人抗体。制备和筛选这样的文库的方法是本领域公知的。除了制备噬菌体展示文库的商售试剂盒(例如，thePharmaciaRecombinantPhageAntibodySystem,目录号27-9400-01;和StratageneSurfZAP噬菌体展示试剂盒，目录号240612)之外，特别适合在抗体展示文库制备和筛选中使用的方法和试剂的例子参见，例如，Ladner等的美国专利No.5，223f409，Kang等人的PCT公开No.W092/18619;Dower等人的PCT公开No.W091/17271;Winter等人的PCT公开No.W092/20791;Markland等人的PCT公开No.W092/15679;Breitling等人的PCT公开No.W093/01288;McCafferty等人的PCT公开No.W092/01047;Garrard等人的PCT公开No.W092/09690;Fuchs等人的(1991)Biol/Technology9:1370-1372;Hay等人的(1992)HumAntibodyHybridomas3:81-85;Huse等人的(1989)Science246:1275-1281;McCafferty等人，Nature(1990)348:552-554;Griffiths等人(1993)EMB0J12:725-734;Hawkins等人(1992)JMolBiol226:889-896;Clackson等人(1991)Nature352:624-628;Gram等人(1992)PNAS89:3576-3580;Garrard等人(1991)Bio/Technology9:1373-1377;Hoogenboom等人(1991)NucAcidRes19:4133-4137;和Barbas等人的(1991)PNAS88:7978-7982。分离对于hTNFa有高亲和性和低离解速率常数的人抗体的方法描述于美国专利Nos.6，090，382，6，258，562，和6，509，015，这些专利文献在此引作参考。II.本发明的TNFa抑制剂的应用在一个实施方案中，本发明提供对患有其中TNFa活性是有害的之TNFa-相关疾病患者抑制TNFa活性的方法。在一个实施方案中，TNFa抑制剂是D2E7，也称作HUMIRA(adali咖腿b)。在包括脓毒症，感染，自身免疫疾病，移植物排异和移植物-抗-宿主疾病的各种TNFa-相关疾病的病理生理学中涉及TNFa(参见，例如，Moeller，A.，等(1990)Cytokine2:162-169;Moeller等人的美国专利No.5，231，024;Moeller，A.等人的欧洲专利公开No.260610Bl，Vasilli，P.(1992)An皿.Rev.Immunol.10:411-452;Tracey，K.J.禾口Cerami，A.(1994)An皿.Rev.Med.45:491-503)。本发明提供对患有TNFa-相关疾病患者抑制TNFa活性的方法，该方法包括对患者施用抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂，使得患有TNFa-相关疾病患者的TNFa活性被抑制。本发明还提供对脉管炎患者抑制或降低TNFa活性的方法，包括对患者施用本发明的抗体，或抗体部分，或其他TNFa抑制剂，使得患者的TNFa活性被抑制或降低。优选地，TNFa是人TNFa，并且患者是人患者。或者患者可以是表达与本发明的抗体起交叉反应的TNFa的哺乳动物，患者还可以是导入了hTNFa的哺乳动物(例如，通过施用hTNFa或者通过表达hTNFa转基因)。为了治疗目的可以对人患者施用本发明的抗体(下面进一步讨论)。此外，可以对表达与本发明的抗体起交叉反应的TNFa的非人哺乳动物施用本发明的抗体(例如，灵长类，猪或小鼠)，为了兽医目的或者作为人类疾病的动物模型。关于后者，这样的动物模型可以用来评价本发明的抗体的治疗效果(例如试验给药剂量和时间进程)。用来研究脊柱关节病的动物模型的例子包括ank/ank转基因小鼠，HLA-B27转基因大鼠(参见Taurog等(1998)TheSpondylarthritides.Oxford:OxfordUniversityPress)。用来评价药物治疗肝病的治疗效果的动物模型的例子包括黑猩猩丙型肝炎病毒模型(参见Shimizu等(1990)ProcNatlAcadSci.USA87:6441)。用来研究皮肤病和指甲病的动物模型的例子包括，例如，严重合并免疫缺陷(SCID)小鼠模型(牛皮癣)和Smith品系(SL)鸡和脱色素小鼠(白癜风)(参见Nickoloff(2000)InvestigDermatolS卿Proc.5:67;Austin等(1995)AmJPathol.146:1529;Ler證等(1986)JI読stDermatol.87:299)。用来评价TNFa抗体治疗代谢病的效果的动物模型的例子包括NOD转基因小鼠，Akita小鼠，NSY转基因小鼠禾口ob/ob小鼠(参见Baeder等(1992)ClinExpImmunol.89:174;Haseyama等(2002)Tohoku.JExpMed.198:233;Makino等(1980):Exp.Anim.29:1;Kolb(1987)Diabetes/MetabolismReviews3:751;Hamada等(2001)Metabolism.50:1282;Coleman，(1978)Diabetologia，14:141;Bailey等(1982)Int.J.Obesity6:11)。用来研究脉管炎的动物模型的例子包括小鼠HSV模型(贝切特氏病)，小鼠L.casei模型(Kawasaki's病)，和小鼠ANCA模型(Kawasaki's病)。脉管炎的其他模型包括McH5-lpr/lpr品系(Nose，M.，等(1996)Am.J.Path.149:1763)和SCG/Kj小鼠品系(Kinjoh，等(1993)Proc.Natl.Acad.Sci.，USA90:3413)。这些小鼠品系特发发新月形肾小球性肾炎和引起坏死的脾，胃，心脏，子宫和卵巢小动脉的脉管炎。这些动物发生血病球蛋白过多和与脊髓过氧化物酶(MP0)反应的ANCA自身抗体。另外，用人MPO免疫大鼠导致ANCA-相关引起坏死的新月形肾小球性肾炎(Bro騰r，E.，等(1993)J.Exp.Med.177:905)。用来研究特发性间质性肺疾病和慢性阻碍性呼吸道疾病的动物模型的例子包括卵白蛋白(OVA)诱导的变应性哮喘小鼠和雪茄烟诱导的慢性阻塞性肺疾病小鼠(参见Hessel，EM.，等(1995)EurJPharmacol.293:401;KeastD，等(1981)J.Pathol.135:249)。通常用于研究冠心病，包括再狭窄的动物模型包括大鼠或小鼠颈动脉结扎模型和颈动脉损伤模型(Ferns等(1991)Science253:1129;Clowes等(1983)Lab.Invest.49:208;Lindner等(1993)CircRes.73:792)。在颈动脉结扎模型中，通过结扎远离分枝附近的血管而中断动脉血流。根据Clowes等所述，创建颈动脉损伤模型，使得通过插入到外侧颈动脉的气导管管腔插入使得共同的颈动脉内皮脱落。第二周，由于平滑肌细胞收縮，颈动脉显著变窄，但是在第2和12周之间，内膜厚度加倍，导致管腔大小减小。使用这些模型的任一个来测定本发明的TNFa抗体在预防和治疗人再狭窄中的有效治疗作用。用来研究贫血的动物模型的例子包括用肽基聚糖_多糖聚合物接种的大鼠(参见Coccia等，(2001)ExpHematology.29:1201-1209)。用来研究疼痛的动物模型的例子是本领域公知的，并且包括大鼠坐骨神经结扎模型，和大鼠分节脊柱神经结扎模型(参见Bennett和Zie，(1988)Pain.33:87-107;Kim和Chung，(1992)Pain50:355-363)。这里使用的术语"其中TNFa活性有害的TNFa-相关疾病"意思是包括TNFa-相关疾病或其他疾病，其中已经证明患有该病症的患者体内存在的TNFa是或者怀疑是引起病症恶化的病症或因素的病理学原因，例如，少年类风湿性关节炎。因此，其中TNFa活性有害的TNFa-相关疾病是其中预计TNFa活性的抑制减轻病症的症状和/或发展。例如，通过患有该病症的患者生物液体中TNFa浓度的升高可以印证这样的病症(例如，患者血清，血浆，关节液中TNFa浓度的升高)，使用如上所述的抗-TNFa抗体能够检测。下面进一步讨论本发明的抗体，抗体部分，和其他TNFa抑制剂在其中TNFa活性有害的特定TNFa-相关疾病的治疗中的应用。在一些实施方案中，根据下面的III章节所述，与另一种治疗药物联合，对患者施用本发明的抗体，抗体部分，和其他TNFa抑制剂。A.脊柱关节病很多疾病，包括炎症疾病例如脊柱关节病的病理生理学中涉及TNFa(参见，例如，Moeller，A.，等(1990)Cytokine2:162-169;Moeller等人的美国专利No.5，231，024;Moeller，A的欧洲专利公开No.260610B1)。本发明提供一种对患有这样的疾病的患者抑制TNFa活性的方法，该方法包括对患者施用抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂，使得患有脊柱关节病的患者的TNFa活性被抑制。在一个实施方案中，本发明提供一种治疗脊柱关节病的方法。这里使用的术语"脊柱关节病"用来指影响脊柱关节的几种疾病的任一种，其中这样的疾病有共同的临床学，放射学，和组织学特征。很多脊柱关节病都有遗传特征，即它们都与HLA-B27等位基因相关。在一个实施方案中，术语脊柱关节炎用来指影响脊柱关节的几种疾病的任一种，不包括强直性脊柱炎，牛皮癣关节炎/脊柱炎，肠关节炎，反应性关节炎或Reiter's综合征，和没有分化的脊柱关节病。本发明的TNFa抗体还可以用来治疗有发生脊柱关节病危险的患者。有发生脊柱关节病危险的患者的例子包括患有关节炎的人。脊柱关节炎与其他形式的关节炎有关，包括类风湿性关节炎。在一个实施方案中，本发明的抗体用来治疗患有与类风湿性关节炎相关的脊柱关节病的患者。能用本发明的TNFa抗体治疗的脊柱关节病的例子在下面描述1.强直性脊柱炎(AS)肿瘤坏死因子在强直性脊柱炎的病理生理学中涉及(参见Verjans等(1991)ArthritisRheum.34(4):486;Verjans等(1994)ClinExpImmunol.97(1):45;Kaijtzel等(1999)HumImmunol.60(2):140)。强直性脊柱炎(AS)是涉及一个或几个脊椎骨发炎的炎症病症。AS是影响中轴骨胳和/或外周关节的慢性病，包括脊柱椎骨和骶髂关节之间的关节和脊柱和骨盆之间的关节。AS最后能引起受影响的脊椎融合或者生长在一起。脊柱关节病，包括AS，与牛皮癣关节炎(PsA)和/或肠炎(IBD)相关，包括溃疡性结肠炎和克隆氏病。通过放射照相化验能确定AS的早期表现，包括CT扫描和MRI扫描。AS的早期表现通常包括scroiliitis和骶髂关节中的变化，通过脉络膜下骨胳的皮层缘模糊，接着发生侵蚀和硬化来确诊。注意疲劳是AS的共同症状(Duffy等(2002)ACR66thAnnualScientificMeetingAbstract)。因此，本发明的抗体，其抗原_结合片段能被用来治疗AS。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体，或者其抗原-结合片段被用来治疗与IBD相关的脊柱关节病，包括AS。22经常用非甾体类抗炎药治疗AS(NSAIDs)，例如阿司匹林或消炎痛。因此，本发明的TNFa还可以与通常用来减少炎症和通常与强直性脊柱炎相关的疼痛的药物联合施用。2.牛皮癣关节炎牛皮癣关节炎的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(Partsch等(1998)AnnRheumDis.57:691;Ritchlin等(1998)JRheumatol.25:1544)。根据这里所指的，牛皮癣关节炎(PsA)或者与皮肤相关的牛皮癣，指与牛皮癣相关的慢性炎症关节炎。牛皮癣是一种普通的慢性皮肤病，其在身体上引起红斑。20名牛皮癣患者中有大约1名会伴随皮肤症状发生关节炎，并且大约75%的病例中，牛皮癣在关节炎之前。PsA其本身有各种各样的表现形式，范围包括中等程度至严重的关节炎，其中关节炎通常影响手指和脊柱。当脊柱受到影响时，如上所述，症状与强直性脊柱炎相似。本发明的TNFa抗体，或者其抗原-结合片段能被用来治疗PsA。PsA有时与关节炎毁形有关。关节炎毁形指特征在于使关节残废的广泛的侵蚀性畸形的过度骨侵蚀的病症。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体，或者其抗原-结合片段能被用来治疗关节炎毁形。3.反应性关节炎/莱特尔氏综合征反应性关节炎，也称作莱特尔氏综合征，的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(Braun等(1999)ArthritisRheum.42(10):2039)。反应性关节炎(ReA)指使身体别处炎症恶化的关节炎，经常肠或泌尿系统感染之后。ReA经常特征是一些临床症状，包括关节的炎症(关节炎)，尿道炎，结膜炎，和皮肤和粘膜损伤。另外，在性传播疾病或痢疾感染传染之后能发生ReA，痢疾感染包括衣原体，弯曲菌，沙门氏菌，或耶尔森氏菌。因此，本发明的TNFa抗体，或者其抗原-结合片段能被用来治疗ReA。4.没有分化的脊柱关节病在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗没有分化的脊柱关节病患者(参见Zeidler等(1992)RheumDisClinNorthAm.IS:187)。用来描述没有分化的脊柱关节病的其他术语包括血清反应阴性少关节炎和没有分化的少关节炎。这里使用的没有分化的脊柱关节病指其中证实患者仅有一些与脊柱关节病相关的症状的病症。这些症状通常在没有IBD，牛皮癣，或AS或莱特尔氏综合征常规症状的年轻成年人身上发现。在一些例子中，没有分化的脊柱关节病可能是AS的早期指征。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体，或者其抗原_结合片段能被用来治疗没有分化的脊柱关节病。B.肺疾病很多种肺疾病的病理生理学中涉及TNFa，包括象原发性间质性肺疾病和慢性阻塞性呼吸道疾病这样的肺疾病(参见，例如，PiquetPF等(1989)JExpMed.170:655-63;WhyteM，等(2000)AmJRespirCritCareMed.162:755-8;AnticevichSZ，等(1995)EurJPharmacol.284:221-5)。本发明提供对患有这样的肺疾病的患者抑制TNFa活性的方法，该方法包括对患者施用一种抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂，使得患有原发性间质性肺疾病或慢性阻塞性呼吸道疾病患者的TNFa活性被抑制。下面讨论其中TNFa活性有害的原发性间质性肺疾病和慢性阻塞性呼吸道疾病的例子。1.原发性间质性肺疾病在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体被用来治疗患有原发性间质性肺疾病的患者。原发性间质性肺疾病以三种方式影响肺首先，肺组织以一些已知的或未知的途径受到损伤；其次，肺中气囊壁开始发炎；最后，间质(或者气囊之间的组织)中开始形成瘢痕(或纤维化)，并且肺开始变得强直。下面描述原发性间质性肺疾病的例子。a.特发性肺纤维化(IPF)特发性肺纤维化(IPF)的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(参见PiquetPF，等(1989)JExpMed.170:655-63;WhyteM，等(2000)AmJRespirCritCareMed162:755-8;CorbettEL，等(2002)AmJRespirCritCareMed.165:690-3)。例如，发现IPF患者的巨噬细胞和II型上皮细胞中THF表达水平增大(Piquet等(1993)AmJPathol143:651;Nash等(1993)Histopathology22:343;Zhang等(1993)JImmunol150:4188)。一些遗传多态性也与增多的TNF表达有关，并且在IPF和矽肺中起着作用(Whyte等，上文；CorbettEL，等，上文)。术语"特发性肺纤维化"或"IPF"指特征在于导致呼吸急促的深度肺组织炎症和甚至是瘢痕形成的一组病症。IPF中肺泡(气囊)和它们的支持结构(间质)的瘢痕形成最后导致功能肺泡单位的损失以及氧从空气向血液转移的减少。IPF还称作弥漫性软组织肺疾病；小泡炎；原因不明的纤维组织形成小泡炎(CFA);原发性肺局限性肺炎(IPP);和通常的间质局限性肺炎(UIP)。IPF经常与UIP作同义词使用("IPF/UIP")，因为UIP是IPF病理诊断学中最常见的细胞模型。IPF患者经常表现出一些症状，包括干咳，胸部疼痛，和/或呼吸短促。治疗IPF通常使用的药物是强的松和环磷酰胺，但是只有一部分患者通过持续使用这些药物而得到改善(AmericanThoracicSociety(2000)Am.J.Respir.Crit.CareMed.161:646)。给氧禾口月市移植是治疗的另一种选择。在一个实施方案中，联合另一种治疗物质，例如氧，对患者施用本发明的TNFa抗体，用于治疗特发性肺纤维化。2.慢性阻塞性呼吸道病症在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗慢性阻塞性呼吸道病症患者。在这些疾病中，气道阻塞可以是慢性的并且是持续的或间断性的并且复发。通常通过强迫呼气肺量测定法测定气流障碍，它是最大呼气时呼出量对时间的记录。对于没有受阻气流的受试者，完全用力呼气通常持续3至4秒。对于慢性气流受阻病症的患者，气流受阻，通常需要15至20秒，并且可能受到呼吸持续时间受限。容易测量第一第二次呼气的正常用力呼气量(FEVI)，并且容易根据年龄，性别，身高来精确预测。FEVI与用力肺活量(FEVI/FVC)正常下超过O.75。在用力呼气和接着的用力吸气期间记录气流对容量是有用的，主要区分上下呼吸道变窄。下面描述慢性阻塞性肺疾病。a.哮喘哮喘生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(AnticevichSZ，等(1995)EurJPharmacol.284:221-5;ThomasPS，等1995.AmJRespirCritCareMed.152:76-80;ThomasPS，HeywoodG.(2002)Thorax.57:774-8)。例如，发现急性哮喘发作与肺中性白细胞增多症和升高的BALTNF水平有关(OrdonezCL.等(2000)AmJRespirCritCareMed161:1185)。发现哮喘症状的严重度与房间灰尘中内毒素水平有关。对于大鼠，抗-TNF抗体减小内毒素-诱导的气道变化(Kips等(1992)AmRevRespirDisl45:332)。这里使用的术语"哮喘"指其中气道炎症引起气流进出肺部受限的病症。哮喘还称作支气管哮喘，运动引起的哮喘-支气管，和反应性气道病(RAD)。在一些例子中，哮喘与变应性有关和/或是家族性的。哮喘包括特征在于在短时间之内支气管气道直径或管径大幅度变化，导致肺功能变化的症状。受影响患者对气流的得到的提高的抗性产生症状，包括呼吸困难，胸部有压迫感或"紧张感"和喘鸣。根据NIH准则表征哮喘患者，描述为轻度间歇性的，轻度持续性的，中度持续性的，和严重持续性的(参见NAEPPExpertPanelR印ortGuidelinesfortheDiagnosisandManagementofAsthmaUpdateonSelectedTopics2002.JACI2002;110:S141-S209;GuidelinesfortheDiagnosisandManagementofAsthma.NIHPublication97-4051，1997年7月)。经常用吸入的皮质类固醇治疗诊断有中度持续性哮喘的患者。经常用高剂量吸入的皮质类固醇和P.o.皮质类固醇治疗诊断有严重持续性哮喘的患者。b.慢性阻塞肺疾病(C0PD)慢性阻塞肺疾病的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(KeatingsVM.(2000)Chest.118:971-5;SakaoS，等(2001)AmJRespirCritCareMed.163:420-22;SakaoS，等(2002)Chest.122:416-20)。术语"慢性阻塞肺疾病"或"C0PD"在这里互换使用，指特征在于有不同程度气囊膨大和肺组织破坏的有限气流的一组肺疾病。术语C0PD包括慢性支气管炎(糜烂细胞粘膜下腺增生的粘液分泌过多)，慢性阻塞支气管炎，或肺气肿(气道软组织受伤)，或者这些症状的组合。肺气肿和慢性支气管炎是最常见的慢性阻塞肺疾病形式。不可逆气流不通确定COPD。在C0PD中，慢性炎症导致小气道和肺软组织的不变狭窄和肺泡壁破坏(肺气肿)。这种病特征在于肺泡巨噬细胞，中性白细胞，和细胞毒性T淋巴细胞数目增加，和多炎症介质(脂质，趋化因子，细胞因子，生长因子)的释放。这种炎症导致小气道变窄和肺软组织破坏的纤维化。还有高水平的氧化应激，其可以使这种炎症扩大。C.冠心病各种冠心病的生理病理学中涉及TNFa，包括再狭窄(参见，例如，Clausell等(1994)，上文；Medall等(1997)Heart78(3):273)。这里使用的术语"其中TNFa活性有害的冠心病"为了包括冠心病和心血管病，其中证明有痛的患者体内存在的TNFa是或者怀疑是引起疾病恶化的病症或因素病理学的原因，包括心血管病，例如再狭窄。其中TNFa活性有害的冠心病经常是由动脉闭塞导致的。血凝引起这样的闭塞，其通常在冠状动脉中形成，其事先从通常与动脉硬化相关的变化变窄。例如，如果动脉壁中的动脉粥样硬化斑破裂，它能触发血栓或凝块的形成。通过例如患病患者生物学液体浓度增加(例如，患者血清，血浆，关节液等中TNFa浓度升高)可以证实这样的病症，它是可以检测的，例如，如上所述使用抗-TNFa抗体。动脉压失调，心脏机能障碍，或者血管闭塞，例如血栓也可以引起冠心病。冠心病包括冠状动脉病和外周血管病。有其中TNFa活性有害的很多冠心病例子，包括再狭窄。下面进一步讨论本发明的抗体，抗体部分，和其他TNFa抑制剂在治疗特定冠心病中的用途。在一些实施方案中，如下所述，与其他治疗物质联合对患者施用本发明的抗体，抗体部分，和其他TNFa抑制剂。本发明提供一种对冠心病患者抑制TNFa活性的方法。本发明提供一种对冠心病患者抑制或降低TNFa活性的方法，包括对患者施用本发明的抗体，抗体部分，和其他TNFa抑制剂，使得患者的TNFa活性被抑制或降低。优选地，TNFa是人TNFa，患者是人患者。或者患者可以是表达与本发明的抗体交叉反应的TNFa的哺乳动物。患者还可以是其中导入hTNFa的哺乳动物(例如，通过施用hTNFa或者表达hTNFa转基因)。为了治疗目的可以对人患者施用本发明的抗体(下面进一步讨论)。此外，可以对表达与本发明的抗体起交叉反应的TNFa的非人哺乳动物施用本发明的抗体(例如，灵长类，猪或小鼠)，为了兽医目的或者作为人类疾病的动物模型。关于后者，这样的动物模型可以用来评价本发明的抗体的治疗效果(例如试验给药剂量和时间进程)。通常使用的用于研究冠心病，包括再狭窄的动物模型包括大鼠或小鼠颈动脉结扎模型和颈动脉损伤模型(Ferns等(1991)Science253:1129;Clowes等(1983)Lab-Invest.49:208;Lindner等(1993)CireRes.73:792)。在颈动脉结扎模型中，通过结扎远离分枝附近的血管而中断动脉血流。根据Clowes等所述，创建颈动脉损伤模型，使得通过插入到外侧颈动脉的球囊导管的腔内插入使得共同的颈动脉内皮脱落。第二周，由于平滑肌细胞收縮，颈动脉显著变窄，但是在第2和12周之间，内膜厚度加倍，导致管腔大小减小。使用这些模型的任一个来测定本发明的TNFa抗体在预防和治疗人再狭窄中的有效治疗作用。本发明的抗体能用来治疗其中TNFa活性有害的心血管病，其中预计TNFa活性的抑制减轻冠心病的症状和/或进行或者防止冠心病。通过临床症状能鉴定患有或有发生冠心病危险的患者。冠心病的临床症状经常包括胸痛，呼吸短促，乏力，昏晕发作，意识变更，肢疼痛，阵发性夜间呼吸困难，短暂局部缺血发作和患者所出现的其他这样的现象。冠心病的临床信号还包括EKG异常，改变的外周脉搏，动脉杂音，异常心脏声音，速率和喘鸣，颈静脉膨胀，神经病学变更和医生看到的其他这样的发现。例如通过患有该病症的患者生物液体中TNFa浓度的升高也可以印证冠心病(例如，患者血清，血浆，关节液等中TNFa浓度的升高)。心血管病的例子包括但不限于冠状动脉病，心绞痛，心肌梗塞，心跳骤停引起的心血管组织损伤，心原性休克，和高血压，动脉粥样硬化，冠状动脉痉挛，冠状动脉病，心脏瓣膜病，和心肌病。下面进一步讨论本发明的抗体，抗体部分和其他TNFa抑制剂在治疗特定心血管病中的用途。在一些实施方案中，如在下文III章节所述，与另一种治疗物质联合对患者施用本发明的抗体，抗体部分或其他TNFa抑制剂。1.再狭窄再狭窄的病理生理学中涉及TNFa(参见Zhou等(2002)Atherosclerosis.161:153;Javed等(2002)ExpandMolPatho173:104)。例如，在鼠金属丝颈动脉模型中，丁^-/-小鼠证明与野生型小鼠相比开始增生减小7倍(Zimmerman等(2002)AmJPhsiolRegullntegrCompPhysiol283:R505)。作为血管再造任何类型的结果能发生再狭窄，不管是在冠状脉管系统中还是在外周中(Colburn和Moore(1998)MyointimalHyperplasiapp.690-709inVascularSurgery:AComprehensiveReviewPhiladelphia:Saunders)。例如，研究报道冠状血管成形术置换有再狭窄症状的比例是30-50%(参见Berk和Harris(1995)Adv.Intern.Med.40:455-501)。作为又一个例子，颈动脉动脉内膜切除术之后，研究的患者中20%腔縮小不大于50%(Clagett等(1986)J.Vase.Surg.3:10-23)。不同程度症状学证明再狭窄，伴随不同解剖学部位闭塞前损害，由于一些因素的组合，包括涉26及的血管的性质，剩下的疾病的程度，和局部血液动力学。这里使用的"狭窄"指在闭塞病症或再狭窄中见到的变窄。狭窄伴随反映血流通过变窄的动脉部分减少的那些症状，狭窄增加的病症称为一种疾病(即，闭塞病或再狭窄病)。血管无症状存在狭窄，只有通过诊断介入，例如血管造影术或血管凝乳酶研究才检查到。本发明的抗体能被用来治疗有或有发生再狭窄危险的患者。有发生再狭窄危险的患者包括有PTCA的患者。患者可能还已经有插入防止再狭窄的支架。本发明的TNFa抗体可以单独使用或者与支架结合使用，来防止心血管病患者狭窄复发。2.充血性心脏衰竭充血性心脏衰竭的病理生理学中涉及TNFa(参见Zhou等(2002)Atherosclerosis161:153)。充血性心脏衰竭患者TNFa血清水平升高，与疾病的严重程度直接成正比(Levine等(1990)NEnglJMed323:236;Torre-Amione等(1996)JAmCollCardiol27:1201)。另外，还已经证明TNFa的抑制剂改善充血性心脏衰竭症状(Chung等(2003)Circulation107:3133)。这里使用的术语"充血性心脏衰竭"包括特征在于减小心脏向身体供氧能力的症状。充血性心脏衰竭的症状和征兆包括血流向身体的各种组织的减少，各种器官中过量血液的蓄积，例如，当心脏不能通过大静脉将返回心脏的血液泵出，劳力性呼吸困难，疲劳，和/或周围水肿，例如，左心室机能障碍导致的周围水肿。充血性心脏衰竭可以是急性或慢性。充血性心脏衰竭表现通常发生在都有心脏功能暂时的或持久性损伤的各种心脏或全身病症之后。这样的病症的例子包括高血压，冠状动脉病，心脏瓣膜疾病，和心肌病，例如，心肌肥大，扩张，或限制性心肌病。"具有或患有充血性心脏衰竭的患者"是具有涉及损害心脏压出共同特征链接的不同病因学临床症状的病症，其中心脏不能同等泵出代谢组织需要的血液，或者只有从升高的充入压才能做到这一点。"有发生充血性心脏衰竭危险的患者"是因为影响患者的心血管系统的一些因素而发生充血性心脏衰竭倾向的患者。期望减小这些患者发生充血性心脏衰竭的危险或者防止发生充血性心脏衰竭。短语"具有充血性心脏衰竭"包括相对于普通人群来说有患有该病症危险的患者，即使他们可能不会患病，但是有危险因素。例如，有没有治疗的高血压的患者可能没有充血性心脏衰竭，但是由于他的或她的高血压状况而有危险。在本发明的一个实施方案中，使用抗体D2E7来治疗有发生充血性心脏衰竭危险的患者。3.急性冠状动脉综合征急性冠状动脉综合征的病理生理学中涉及TNFa(参见Libby(1995)Circulation91:2844)。急性冠状动脉综合征包括患者由于血流受限而不能使足够的氧达到心脏而疼痛。研究发现TNFa在急性冠状动脉综合征中起作用。例如，不存在下游血液动力学作用下能诱导心肌梗塞的新的大鼠异促心脏移植_冠状结扎模型中，施用嵌合可溶性TNF受体(sTNFR)破坏暂时LV改变和机能障碍(Nakamura，等(2003)J.Cardiol.41:41)。还发现对心肌层直接注射sTNFR表达质粒，导致急性心肌梗塞(AMI)试验大鼠梗塞形成大小的减小(Sugano等(2002)FASEBJ16:1421)。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来对患者治疗或防止急性冠状动脉综27合征，其中急性冠状动脉综合征是心肌梗塞或心绞痛。这里使用的术语"心肌梗塞"或"MI"指心脏发作。心肌梗塞涉及由于对那个区域的氧供应不足的心脏区的坏死或永久性损伤。这种坏死一般是由于动脉粥样硬化或栓子的冠状动脉中的梗阻引起的。本发明的TNFa抗体治疗的Mis包括Q-波和非-Q-波心肌梗塞。大多数心脏发作是由阻塞冠状动脉中的一个的凝血引起的(给心肌带来血液和氧的血管)。例如，冠状动脉中的凝血中断血液和氧向心肌流动，导致那个区域的心脏细胞死亡。受损伤心肌永久性丧失其收縮能力，并且保留心肌补偿它的需要。个体无法抵抗的应激反应也能引起MI。术语"绞痛"指痉挛，窒息，令人窒息的疼痛，特别是表示心绞痛，其是最常是由于心肌层缺氧症的发作性胸痛。心绞痛包括变异性心绞痛和劳力性心绞痛。有心绞痛的患者有局部缺血性心脏病，其表现为突然的，严重的压迫性胸骨下疼痛，其经常放射状涉及左肩并且沿着左臂。心绞痛中涉及TNFa，因为患有MI和稳定心绞痛患者的TNFa水平向上调节(Balbay等(2001)Angiology52109)。4.动脉粥样硬化这里使用的"动脉粥样硬化"脂肪物质沿着动脉壁沉积的症状。这种脂肪物质变厚，变硬，并且可以阻塞动脉。动脉粥样硬化也称作动脉硬化，动脉变硬，和动脉斑形成。已经证明抗TNFa多克隆抗体对于中和导致兔动脉硬化模型炎症和再狭窄的TNFa活性是有效的(Zhou等，上文)。因此，本发明的TNFa抗体能被用来治疗和预防患者患动脉粥样硬化或者有动脉粥样硬化危险。5.心肌病这里使用的术语"心肌病"用来定义其中心脏肌肉或心肌层变弱，通常导致心脏泵出不适当的疾病。病毒感染，心脏发作，酒精中毒，长期严重的高血压(或血压高)，或者自身免疫能引起心肌病。在大约75-80%的心脏衰竭患者中，冠状动脉病是引起心肌病的基础并且指定为"局部缺血心肌病"。局部缺血心肌病由心脏发作引起，其给心脏肌肉或心肌层带来瘢痕。受影响的心肌然后不能挥发心脏泵出功能。瘢痕越多或心脏发作次数越多，发生局部缺血心肌病的几率越大。心肌痛不归于冠状动脉病基础，并且指定为"非_局部缺血心肌病"。非_局部缺血心肌病包括但不限于特发性心肌病，肥厚性心肌病，酒精中毒心肌病，扩张性心肌病，围产期心肌病，和限制性心肌病。D.代谢失调各种各样的失调，包括代谢失调，例如糖尿病和肥胖的病理生理学中涉及TNFa(Spiegelman和Hotanisligil(1993)Cell73:625;Chu等(2000)IntJ0besRelatMetabDisord.24:1085;Ishii等(2000)Metabolism.49:1616)。本发明提供对患者有这样的代谢失调的患者抑制TNFa活性的方法，该方法包括对患者施用本发明的抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂，使得患有代谢失调的患者的TNFa活性被抑制。本发明的TNFa抗体还可以用来治疗有发生代谢失调危险的患者。代谢失调经常与关节炎相关，包括类风湿性关节炎。在一个实施方案中，发明的抗体用来治疗患有与类风湿性关节炎相关的患者。在另一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗与糖尿病或肥胖相关的失调。代谢失调影响身体怎样处理进行生理功能所需要的物质。很多本发明的代谢失调都共有一些特征，即它们与胰岛素抗性关联，丧失调节血糖的能力，体重增加，并且身体质量指数增加代谢失调的例子包括糖尿病和肥胖。糖尿病的例子包括1型糖尿病，2型糖尿病，糖尿病神经病，外周神经病，糖尿病视网膜病，糖尿病溃疡，视网膜溃疡，糖尿病大血管病变，和肥胖。下面更详细地描述能用本发明的TNFa抗体治疗的代谢失调的例子1.糖尿病糖尿病的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子。(参见，流如，NavarroJ.F.，MoraC.，Maca，AmJKidneyDis.2003Jul;42(1):53-61;DaimonM等，DiabetesCare.2003Jul;26(7):2015-20;ZhangM等，JTongjiMedUniv.1999;19(3):203-5，BarbieriM等，AmJHypertens.2003年7月;16(7):537-43.)。例如，胰岛素抗性生理病理学中涉及TNFa。发现胃肠癌患者的血清TNF水平与胰岛素抗性有关(参见，例如，McCall，J.等Br.J.Surg.1992;79:1361-3)。糖尿病包括两种最常见类型，即I型糖尿病和II型糖尿病，两种都是身体不能调节胰岛素的结果。胰岛素是胰腺反应血液中血糖(葡萄糖)水平升高而释放的激素。这里使用的术语"l型糖尿病"指当胰腺产生太少的胰岛素不能适当地调节血糖水平时而发生的慢性病。1型糖尿病还称作胰岛素依赖型糖尿病，ID匪，少年开始的糖尿病，和I型糖尿病。l型糖尿病代表胰腺P-细胞渐进性自身免疫破坏继发胰岛素不足的结果。术语"2型糖尿病"指当胰腺不能制备足够的胰岛素来保持血液葡萄糖水平正常时发生的慢性病，经常因为身体不能很好地反应胰岛素。1型糖尿病还称作非胰岛素依赖型糖尿病，ND匿，和II型糖尿病。给与葡萄糖耐量分析能诊断糖尿病。临床上，糖尿病经常分成几个基本种类。这些种类的最主要的例子包括，自身免疫糖尿病，非胰岛素依赖型糖尿病(i型NDmo，胰岛素依赖型糖尿病(2型ID匿)，非自身免疫糖尿病，非胰岛素依赖型糖尿病(2型NID匿)，和少年发生糖尿病(M0DY)。其他种类，经常称作第二类，指一些引起或允许糖尿病综合征发生的可确定症状带来的糖尿病。第二类的例子包括胰腺病引起的糖尿病，激素异常，药物-或化学品-诱导的糖尿病，胰岛素受体异常引起的糖尿病，与遗传综合征相关的糖尿病，和其他原因的糖尿病(参见，例如，Harrison's(1996)第14版，NewYork,McGraw-Hill)。糖尿病表现上述目录本身并且能引起下面章节中讨论的几种并发症。因此，本发明的抗体，其抗原结合片段能用来治疗糖尿病。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体，或其抗原结合片段能用来治疗与上面鉴定的种类相关的糖尿病。经常用饮食，胰岛素配药，和各种这里描述的药物来治疗糖尿病。因此，本发明的TNFa抗体还可以与通常用来治疗代谢失调和通常与糖尿病有关的疼痛的药物联合给药。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体还可以用来治疗与糖尿病相关的基本。糖尿病本身表现很多与糖尿病有关的并发症和症状，包括下面的类别a.糖尿病神经病和外周神经病糖尿病神经病和外周神经病的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(参见Benjafieldetal.(2001)DiabetesCare.24:753;Qiang，X.等(1998)Diabetologia.41:1321-6;Pfeffer等(1997)HormMetabRes.29:111)。这里使用的术语"神经病"也称作神经损害-糖尿病，指其中作为高血糖(高血液糖水平)的结果神经受到损害的糖尿病普通并发症。确认很多种糖尿病神经病，例如末梢感觉运动多神经病，局灶性运动神经病，和自主神经病。术语"外周神经病"也已知为末梢神经炎和糖尿病神经病，根据这里使用的，指神经衰竭，不能将信息带给大脑和脊髓或者从大脑和脊髓带来信息。外周神经病产生综合征，例如疼痛，丧失感觉，和不能控制肌肉。在一些情况下，神经不能控制血管，肠功能，和导致异常血压的其他器官，消化，和丧失其他基础不随意过程。外周神经病包括对单一神经或神经团(单神经病)的损伤或者可能影响多神经(多神经病)。影响交感神经和副交感神经的小的有髓鞘的和没有髓鞘纤维的神经病已知是"外周神经病"。此外，外周神经病的相关疾病，也已知为末梢神经炎和糖尿病神经病，指神经不能将信息带给大脑和脊髓或者从大脑和脊髓带来信息。这产生综合征，例如疼痛，丧失感觉，和不能控制肌肉。在一些情况下，神经不能控制血管，肠功能，和导致异常血压的其他器官，消化，和丧失其他基础不随意过程。外周神经病包括对单一神经或神经团(单神经病)的损伤或者可能影响多神经(多神经病)。术语"糖尿病神经病"指其中作为高血糖(高血液糖水平)的结果神经受到损伤的糖尿病常见并发症。糖尿病神经病也称作神经病和神经损伤糖尿病。认知很多种糖尿病神经病，例如末梢感觉运动多神经病，病灶运动原神经病，和自主神经病。b.糖尿病视网膜病糖尿病视网膜病的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(Scholz等(2003)TrendsMicrobiol.11:171)。这里使用的术语"糖尿病视网膜病"指对长期糖尿病引起的眼睛视网膜进行性伤害。糖尿病视网膜病包括增生性视网膜病。增生性视网膜病又包括新血管形成，视网膜出血和视网膜脱离。在发展的视网膜病中，视网膜表面上小血管增生。这些血管是脆弱的，有出血倾向并且能引起视网膜出血。出血能隐藏视觉，出血被再吸收时，纤维组织形成视网膜脱离和视觉丧失的造成因素。另外，糖尿病视网膜病包括增生性视网膜病，包括新血管生成，视网膜出血和视网膜脱离。糖尿病视网膜病包括"背景视网膜病"，其包括视网膜层发生变化。c.糖尿病溃疡和视网膜病溃疡糖尿病溃疡的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(参见Lee等(2003)HumImmunol.64:614;Navarro等(2003)AmJKidneyDis.42:53;Daimon等(2003)DiabetesCare.26:2015;Zhang等(1999)JTongiMedUniv.19:203;Barbieri等(2003)AmJHypertens.16:537;Ve皿等(1993)ArthritisRheum.36:819;Westacott等(1994)JRhe丽tol.21:1710)。这里使用的术语"糖尿病溃疡"指作为糖尿病并发症产生的溃疡。溃疡是炎症，感染恶性状况，或代谢失调引起的皮肤或粘膜上喷火口样损伤。典型地，四肢和肢端可发现糖尿病溃疡，更典型地在脚上。这些糖尿病症状引起的溃疡，例如neurapthy和供血不足，能引起局部缺血和伤口愈合不好。更多的溃疡可以发展成骨髓炎。一旦发生骨髓炎，单独用抗生素难以消除并且切断术可能是必需的。这里使用的术语"视网膜病溃疡"指引起或导致对眼睛和眼睛视网膜伤害的溃疡。视网膜病溃疡包括视网膜出血这样的症状。d.糖尿病大血管病变糖尿病大血管病变的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(Devaraj等(2000)Circulation.102:191;HattoriY等(2000)CardiovascRes.46:188;ClauselIN等(1999)CardiovascPathol.8:145)。术语"糖尿病大血管病变"也称作"大血管病"，在这里使用时，指由糖尿病产生的血管病变。例如，当大的血管中堵塞有脂肪和血凝块并且粘在血管壁上时，发生糖尿病大血管病变并发症。糖尿病大血管病变包括例如冠心病，脑血管病，和外周血管病，高血糖和心血管病，和中风这样的疾病。2.肥胖肥胖的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(参见，例如，PihlajamakiJ等(2003)ObesRes.11:912;Barbieri等(2003)AmJHypertens.16:537;Tsuda等(2003)JNutr.133:2125)。肥胖增加了由于糖尿病，中风，冠状动脉病，高血压，高胆固醇，和肾病和胆囊病的恶化和死亡的个人危险。肥胖还可能增加一些类型癌症的危险，并且可能是发生骨关节炎和睡眠窒息的危险因素。本发明的抗体可以单独治疗肥胖或者联合治疗其他代谢失调，包括糖尿病。E.贫血贫血的生理病理学中涉及TNFa(参见，例如，Jongen-LavrencicM.，等(1997)J.Rhe丽to124(8):1504-9;DemeterJ.，等(2002)A皿Hemato.81(10):566-9;DiCatoM.，(2003)TheOncologist8(增刊1):19-21)。本发明提供对患有这样的疾病的患者抑制TNFa活性的方法，该方法包括对患者施用本发明的抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂，使得患有贫血的患者的TNFa活性被抑制。在一个实施方案中，贫血与类风湿性关节炎有关。这里使用的术语"贫血"指循环红细胞数目异常地低或者血液中血红蛋白浓度降低。与类风湿性关节炎有关的贫血的例子包括，例如，慢性病贫血，铁缺乏贫血，和自身免疫溶血贫血。在一个实施方案中，本发明提供治疗贫血的方法，所述贫血是，例如，与类风湿性关节炎有关的贫血，感染和慢性炎症贫血，铁缺乏贫血，自身免疫溶血贫血，骨髓痨性贫血，再生障碍贫血，发育不全贫血，纯红细胞贫血和与肾衰竭或内分泌失调相关的贫血，巨红细胞性贫血，血红素和珠细胞合成不足，血红细胞结构缺陷引起的贫血，例如，镰刀形细胞贫血，和未知起源的贫血，例如铁粒幼红细贫血，与慢性感染，例如疟疾，锥虫病，HIV，肝炎病毒或其他病毒有关的贫血，和骨髓缺乏引起的骨髓性贫血。F.疼痛很多种疼痛综合征的生理病理学中涉及TNFa(参见，例如，Sorkin，LS.等，(1997)Neuroscience.81(1):255-62;HuygenFJ.，等(2002)MediatorsInfla亂ll(l):47-51;ParadaCA.，等(2003)EurJNeurosci.17(9):1847-52)。本发明提供对患有这样的疼痛的患者抑制TNFa活性的方法，该方法包括对患者施用本发明的抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂，使得患有疼痛的患者的TNFa活性被抑制。疼痛定义为很多种，包括受伤害疼痛和神经痛。最常见的疼痛形式可以定义为对神经末梢剌激的影响，它导致向大脑的搏动传播。疼痛通常还与炎症病症有关，包括，例如，类风湿性关节炎。在一个实施方案中，本发明的抗体用来治疗患有与类风湿性关节炎有关的疼痛的患者。下面讨论其中TNFa活性有害的疼痛病症的例子。311.神经痛神经痛的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(参见SommerC.，(1999)Schmerz.13(5):315-23;EmplM等，(2001)Neurology.56(10):1371-7;SchafersM等，(2003)JNeurosci.23(7):3028-38)。这里使用的术语"神经痛"指对神经，脊髓，或大脑损伤导致的疼痛，并且经常涉及神经过敏。神经痛的例子包括慢性后背下部疼痛，与关节炎相关的疼痛，与癌症相关的疼痛，疱疹神经痛，幻象肢痛，中枢痛，阿片样物质抗性神经病性疼痛，骨伤疼痛，和围生产期和分娩期疼痛。神经病性疼痛的其他例子包括手术后疼痛，簇头痛，牙疼，手术疼痛，严重程度，例如三级烧伤产生的疼痛，产后疼痛，咽痛，与泌尿生殖道有关的疼痛，包括膀胱炎。神经病性疼痛与受伤痛不同。涉及受伤机理的疼痛通常限于组织修复期期间，并且一般通过可购得的止痛药或阿片样物质能减轻(Myers,RegionalAnesthesia20:173-184(1995))。神经病性疼痛典型地是时间长或慢性的，并且经常在最初的急性组织伤害之后发生数天或数月。神经病性疼痛包括持久性的，特发疼痛以及异常性疼痛，它是对正常下没有疼痛的剌激反应的疼痛。神经病性疼痛的特征还在于痛觉过敏，其对通常轻微的疼痛例如针剌剌激有加重反应。和伤害感受性疼痛不一样。神经病性疼痛一般对阿片样物质治疗有抗药性(Myers，上文，1995)。因此，本发明的抗体，或者其抗原结合片段用来治疗神经病性疼痛。2.伤害感受性疼痛这里使用的术语"伤害感受性疼痛"指通过完整神经途径传递的疼痛，即对身体的伤害引起的疼痛。伤害感受性疼痛包括身体感觉和正常机能疼痛，和对即将发生组织损伤的患者预警性疼痛。为保护患者存在受伤途径，例如对烧伤反应的疼痛。伤害感受性疼痛包括骨痛，内脏痛，和与软组织相关的疼痛。内脏疼痛的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(参见CoelhoA.，等(2000)AmJPhysiolGastrointestLiverPhysiol.279:G781_G790;CoelhoA，等(2000)BrainResBull.52(3):223-8)。内脏疼痛用来指A-S和C神经纤维上的受体介导的伤害感受性疼痛。A-S和C神经纤维位于皮肤，骨胳，结缔组织，肌肉和内脏中。内脏痛在分布上模糊，突发性的，并且经常描述为性质是深度，疼痛，推挤和绞痛。内脏痛的例子包括与心脏发作有关的疼痛，其中在臂，颈和/或背部能感觉内脏疼痛，和肝囊疼痛，其中在背部和/或肩部能感觉内脏疼痛。因此，本发明的TNFa抗体，或者其抗原结合片段能用来治疗内脏痛。G.肝病很多种肝病的病理生理学中涉及TNFa(参见，例如，CollettiLM.，等(1990)JClinInvest.85(6):1936-43;TiegsG.(1997)ActaGastroellterolBelg.60(2):176-9;FernandezED.，等(2000)JEndotoxinRes.6(4):321-8)。本发明提供对患有这样的肝病的患者抑制TNFa活性的方法，该方法包括对患者施用本发明的抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂，使得患有肝病的患者的TNFa活性被抑制。这里使用的术语"其中TNFa活性有害的肝病"意在包括肝脏疾病或其他疾病，其中已经证明患有该病症的患者体内存在的TNFa是或者怀疑是引起病症恶化的病症或因素的病理学原因。因此，其中TNFa活性有害的肝病是其中预期TNFa活性抑制减轻肝病症状和/或发展的病症。肝病包括其中肝功能不适或停止的很多疾病和病症。肝细胞损伤包括嗜酒肝硬化，a1-抗胰蛋白酶不足，自身免疫肝硬化，起因不明肝硬化，暴发性肝炎，乙型肝炎和丙型肝炎，和脂肪肝。胆道病症的例子包括胆囊纤维化，原发性胆硬变，硬化胆管炎和胆梗阻(Wiesner，R.H，CurrentIndications,ContraIndicationsandTimingforBusuttil，R.W.和Klintmalm，G.B.(编著)第六章，例如表6-3和6-5以及图6_11;Klein，A.W.，(1998)PartialHypertension:TheRoleofLiverTransplantation,Musby(publ.)，CurrentSurgicalTherapy6.sup.thEd.Cameron,J.(ed)。术语"肝炎"指肝的炎症。各种生物体感染能引起肝炎，包括细菌，病毒(甲肝，乙型肝炎，丙型肝炎等)或寄生物。化学毒素例如醇，药物，或有毒蘑菇也能损伤肝脏并且引起它发炎。极少但是极其危险的肝炎原因是扑热息痛(Tylenol)配药过量，其可以致死。另外，体内免疫细胞可以攻击肝脏并且引起自身免疫肝炎。肝炎可以很快地被解决(急性肝炎)，或者引起长期疾病(慢性肝炎)。在一些情况下，可能产生行进性肝损伤或肝衰竭。肝炎的发生率和严重程度根据很多因素而不同，包括肝炎损伤的原因和患者所患疾病。在一个实施方案中，本发明的特征在于治疗其中TNFa活性有害的肝病的方法，包括对患者施用治疗有效量的TNFa抑制剂，使得所述疾病得以治疗。在一个实施方案中，肝病选自丙型肝炎病毒，自身免疫肝炎，脂肪肝，乙型肝炎病毒，肝细胞中毒，和非酒精中毒肝炎，包括非酒精中毒脂肪肝(NASH)。下面进一步描述肝病的例子。1.丙型肝炎病毒(HCV)丙型肝炎病毒的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(参见Gonzalez-Amaro.(1994)JExpMed.179:841-8;NelsonDR，等(1997)DigDisSci42:2487-94;KallinowskiB，等(1998)ClinExpImmunol.Ill:269-77)。术语"丙型肝炎病毒"或"HCV"用来描述非甲，非乙型肝炎炎的致病物质。丙型肝炎病毒引起肝部感染。HCV感染引起丙型肝炎。一般情况下，在急性阶段，丙型肝炎比乙型肝炎温和，但是这样的感染的较大比例变为慢性。HCV是急性肝炎和慢性肝病，包括肝硬化和肝癌，的主要原因。HCV是病毒中的一种(A，B，C，D，和E)，它们共同是病毒肝炎病例的绝大多数的原因。它是黄病毒家族包膜RNA病毒，其表现出具有窄的宿主范围。病毒的一个重要的特征是其基因组相对易变性，其接着可能与诱发慢性感染的高倾向性(80%)有关。HCV分为几种不同的基因型，其对测定疾病的严重程度和对治疗的反应是重要的。在一个实施方案中，能使用本发明的抗体，或者其抗原结合片段治疗HCV。在一个实施方案中，用本发明的TNFa抗体治疗感染HCV的患者。HCV感染的症状(丙型肝炎)包括下面的至少一个黄疸，腹痛(特别是在腹部右上侧)，疲劳，食欲衰退，恶心和呕吐，低度发热，粪便色淡或土色，尿液暗淡，和全身瘙痒。但是，应该注意到很多感染丙型肝炎的人没有症状，因为经常在常规身体检查或其他医学操作的验血中检查到丙型肝炎。2.自身免疫肝炎(AIH)自身免疫肝炎的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(参见CooksonS.等，(1999)H印atology30(4):851-6;JazrawiS.等，(2003)LiverTranspl.9(4):377-82)。这里使用的术语"自身免疫肝炎"指特征在于错把肝脏正常细胞作为外来组织或病原体(引起，TransplantationoftheLiver，Saunders(publ.)^疾病的物质)的闲游免疫细胞引起的肝脏炎症的病症。自身免疫肝炎经常是肝脏软组织行进性破坏的原因，如果不治疗的死亡率很高(JohnsonP.J.等，(1993)H印atology，18:998-1005)。自身免疫肝炎特征中的一个是患者血清的几乎90%中存在循环自身抗体。这样的抗体能用来鉴定有自身免疫肝炎的患者。患者之间临床和血清差异导致AIH分为两类。I型特征在于患者血清中存在抗-平滑肌(SMA)和/或抗-核抗体(ANA)，而II型患者表现抗_肝肾liverkidney微粒体抗体1型(LKM1)(HombergJ.C.等，(1987)H印atology，7:1333-1339;MaggioreG.等，(1993)RPediatr.GastroenterolNutr.，17:376-381)。有II型AIH的患者中30%鉴定了血清学标记，抗-肝细胞溶胶I型抗体(LC1)。另外，在检测的患者中只有10X证实LC1是血清学标记(MartiniE.等，(1988)H印atology，8:1662-1666)。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体，或者其抗原结合片段能用来治疗AIH。3.脂肪肝病脂肪肝病的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(参见ValentiL.等，(2002)Gastroenerology122(2):274-80;LiZ.等，(2003)H印atology37(2):343-50)。脂肪肝病指其中脂肪(肝细胞)在肝脏中过量积累的疾病。确信脂肪肝病由营养超高，摄食过度，糖尿病和由于给药的副作用引起。脂肪肝引起严重疾病，例如慢性肝炎和肝硬化。患有脂肪肝的患者，脂质，特别是营养脂肪，在肝细胞中积累到其量超过生理允许范围的程度。从生物化学的观点看，脂肪肝的判断标准是营养脂肪的重量是肝组织湿重的大约10%(100毫克/克湿重)或更多。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体，或者其抗原结合片段能用来治疗脂肪肝病。4.乙型肝炎病毒(HBV)乙型肝炎病毒的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(参见KasaharaS.等，(2003)JVirol.77(4):2469-76;WangF.S.，(2003)WorldJGastroenterol.9(4):641-4;BiermerM.等，(2003)JVirol.77(7):4033-42)。术语"乙型肝炎病毒"(HBV)用来描述人发生乙型病毒性肝炎的病毒(血清肝炎病毒)。与具有短潜伏期的甲肝病毒(传染性肝病毒)相反，这是一种潜伏期长的病毒性疾病(大约50至160天)。乙型肝炎病毒通常由注射感染的血液或血制品或者只是通过使用受污染针头，柳叶刀或其他器械来传播。临床上和病理上，该疾病类似于甲肝病毒；但是，没有交叉保护免疫性。注射之后在血清中发现病毒抗原(HBAg)。乙型肝炎病毒在人群中的比例非常高。大多数感染乙型肝炎的人在6个月内摆脱病毒，其中短期感染已知是"急性"乙型肝炎病例。估计至少大约3亿人口是慢性HBV携带者。病毒感染导致较小的流感样症状至死亡这样的临床症状范围。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体，或者其抗原结合片段能用来治疗HBV感染。5.肝泰性肝毒性的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(参见BruccoleriA.等，(1997)H印atology25(1):133-41;LusterM.I.等，(2000)AnnNY_4cadSci.919:214-20;SimeonovaP.等，(2001)ToxicolApplPharmacol.177(2):112-20)。术语肝毒性指药物治疗和其他化学品或药物引起的肝损伤。对患者鉴定肝毒性的一个最佳指征是血液中一些酶的量升高，例如AST(天冬氨酸氨基转移酶)，ALT(丙氨酸氨基转移酶)，和GOT(谷氨酸草酰乙酸转移酶)。肝毒性能引起永久性伤害和死亡。肝毒性的最初症状包括急性胃肠症状，例如，严重腹泻。第二阶段的肝毒性特征在于症状减轻。在这明显减轻阶段，出现肝损伤的生化证据。第二阶段通常尿少(尿出减少)。第三阶段，在化学品摄入3-5天之后，明显出现明显肝损伤，伴随黄疸出现，还可能发生肾衰竭。化学诱导的(药物诱导的)肝炎的症状类似于传染性肝炎。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体，或者其抗原结合片段能用来治疗肝毒性。6.肝脏衰竭(例如慢性肝衰竭)肝脏衰竭(例如慢性肝衰竭)的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(参见TakenakaK.等，(1998)DigDisSci.43(4):887-92;NagakiM.等，(1999)JH印ato1.31(6):997-1005;StreetzK.等，(2000)Gastroenterology.119(2):446-60)。肝脏衰竭包括慢性肝衰竭，通常历经数年并且由对肝脏的反复发作引起的(例如醇滥用或肝炎病毒感染)，其缓慢损害器官。较不常见的，肝衰竭是急性的，发生数天或数周。急性肝衰竭的原因包括肝炎病毒感染，药物，怀孕，自身免疫疾病，和对肝脏的供血突然减少。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体，或者其抗原结合片段能用来治疗肝衰竭。7.非酒精中毒性肝炎，包括NASH非酒精中毒性肝炎，包括非酒精中毒性脂肪肝的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(参见CrespoJ.等，(2001)H印atology.34(6):1158-63;PessayreD.等，(2002)282(2):G193-9)。术语"非酒精中毒性脂肪肝"或"NASH"指比得上过量酒精摄入引起的那些的肝脏中组织学变化啊的发生，但是不存在酒精滥用。NASH特征在于巨囊和/或小囊脂肪变性，小叶和肝门感染，偶尔马洛里小体纤维化和肝硬化。NASH通常还与高血脂，肥胖和II型糖尿病有关。表征肝脂肪病变和炎症的附加临床症状包括过度禁食，空肠回肠旁路，总的双亲营养，慢性丙型肝炎，Wilson's病，和药物副作用，例如来自皮质类固醇，钙通道阻滞剂，高剂量合成雌激素，甲氨喋呤和胺碘酮。因此，术语"非酒精中毒性脂肪肝"能用来描述表现出这些活组织检查结果，并且不存在(a)明显乙醇消耗，(b)先前为了减少体重的手术，(c)与肝硬化有关的用药史，(d)遗传性肝病证据或(e)慢性丙型肝炎病毒感染的那些肝病(参见，Ludwig，J.R.等，(1980)MayoClin.Proc.，55:434;PowellE.等，(1990)H印ato1.，11:74)。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体，或者其抗原结合片段能用来治疗NASH。H.皮肤和指甲病在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗皮肤和指甲病。这里使用的术语"TNFa活性有害的皮肤和指甲病"意在包括皮肤和/或指甲病和其中患有这种疾病的患者体内TNFa的存在证明是或者怀疑是对病症恶化有贡献的病症或因素的生理病理学原因的皮肤和/或指甲病。因此，TNFa活性有害的皮肤和指甲病是其中预计TNFa活性的抑制减轻病症的症状和/或进程。下面进一步讨论本发明的抗体，抗体部分，和其他TNFa抑制剂在特定皮肤和指甲病的治疗中的用途。根据下面第III章节中的描述，在一些实施方案中，本发明的抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂与另一种药物联合对患者施用。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与用于治疗牛皮癣和治疗与关节炎相关的牛皮癣的另一种治疗物质联合对患者施用。351.牛皮癣牛皮癣的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(Takematsu等(1989)ArchDermatolRes.281:398;Victor和Gottlieb(2002)JDrugsDermatol.1(3):264)。牛皮癣被描述为一种皮肤炎症(剌激和发红)，特征在于皮肤上红，痒，肿，干，银鳞屑频繁发作。特别地，形成损伤，其包括表皮增生，皮肤的炎症反应，调节分子例如淋巴因子和炎症因子的表达的原发和继发改变。牛皮癣皮肤形态学特征在于表皮细胞更新快，表皮增厚，角质化异常，炎性细胞浸润到表皮中，和多形核白细胞和淋巴细胞浸润到表皮层中，导致基础细胞周期增大。牛皮癣经常涉及指甲，常常表现为指甲凹陷，增厚，和变色。牛皮癣经常与其他炎症有关，例如关节炎，包括类风湿性关节炎，肠炎(IBD)，和克隆氏病。牛皮癣的证据最常见在躯干，肘，膝，头皮，皮肤褶，或手指甲上，但是它可以影响皮肤的任何或全部。正常情况下，新的皮肤细胞需要一个月从下层移至表面。在牛皮癣中，该过程只需要几天，导致死亡的细胞积累并且形成厚的鳞屑。牛皮癣症状包括干燥而发红的覆盖有银鳞屑的皮肤斑，皮肤斑隆起，并且伴随红色边缘，可能开裂并且变得疼痛，通常位于肘，膝，躯干，头皮，和手上；皮肤损伤，包括脓疱，皮肤裂纹，和皮肤发红；可能与关节炎例如牛皮癣关节炎相关的关节痛或疼痛.对牛皮癣的治疗经常包括局部皮质类固醇，维生素D类似物，和局部或口服视黄醛衍生物，或者它们的组合。在一个实施方案中，本发明的TNFa抑制剂与这些常见治疗法联合施用。在III.B.章节更详细地描述也能与本发明的TNFa抑制剂联合治疗牛皮癣的另外的治疗药物。牛皮癣的诊断通常以皮肤外观为基础，另外可能需要皮肤活组织检查，或刮除术和皮肤斑培养来排除其他皮肤病。可以利用x-射线来对牛皮癣关节炎检查关节疼痛是否存在和持久性的。在本发明的一个实施方案中，本发明的TNFa抑制剂用来治疗牛皮癣，包括慢性斑牛皮癣滴状牛皮癣，反白牛皮癣，脓疱牛皮癣，寻常天疱疮，牛皮癣红皮病，与肠炎(IBD)相关的牛皮癣，和与类风湿性关节炎(RA)相关的牛皮癣。下面描述本发明的治疗方法中包括的特定类型的牛皮癣a.慢性斑牛皮癣慢性斑牛皮癣的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(Asadullah等(1999)BrJDermatol.141:94)。慢性斑牛皮癣(也称作普通牛皮癣)是最常见的牛皮癣形式。慢性斑牛皮癣的特征在于皮肤上隆起变红的斑，从硬币大小至大得多。在慢性斑牛皮癣中，斑可以是一块或多块，它们大小从几毫米至几厘米不等。斑通常是磷状表面红色的，并且当轻轻抓挠时有反光，产生"银色"效果。由慢性斑牛皮癣产生的损伤(经常是对称的)发生在全身，但是偏爱伸肌表面，包括膝，肘，腰骶区，头皮和指甲。偶尔慢性斑牛皮癣发生在阴茎，外阴和弯曲部分上，但是通常没有脱落。慢性斑牛皮癣患者的诊断通常以上述临床特征为基础。特定地，慢性斑牛皮癣中损伤的分布，颜色和典型银色是慢性斑牛皮癣的特征。b.滴状牛皮癣滴状牛皮癣指特定的水滴形磷状斑的牛皮癣形式。滴状牛皮癣突发经常在感染之后，最可注意的是链球菌喉咙感染。滴状牛皮癣的诊断通常以皮肤外观为基础，事实上经常有近期喉咙痛病史。c.反白牛皮癣反白牛皮癣是其中患者具有又红又有炎症的平滑的通常是湿润区的牛皮癣形式，和与斑牛皮癣相关的脱落不一样。反白牛皮癣也称作擦烂的牛皮癣或曲牛皮癣。反白牛皮癣最常发生在腋窝，腹股沟中，乳房下和生殖器和臀部周围的其他皮肤皱褶中，并且，作为先露位置的结果，摩擦和出汗会剌激病灶区。d.脓疱牛皮癣脓疱牛皮癣是引起大小和位置不同的充满脓的疱的牛皮癣的一种形式，经常发生在手和脚上。疱可能在身体的一定部位，或者在身体上扩散到大的区域。脓疱牛皮癣可以是触痛或痛的，能引起发热。e.其他牛皮癣病用本发明的INFa抗体能治疗的牛皮癣的其他例子包括红皮牛皮癣，普通牛皮癣，与IBD相关的牛皮癣，和与关节炎相关的牛皮癣，包括类风湿性关节炎。2.寻常天疱疮寻常天疱疮是一种严重的自身免疫皮肤病，经常影响口腔粘膜和皮肤。认为寻常天疱疮的生理病理学是指导皮肤和口腔粘膜桥粒的自身免疫系统。结果细胞彼此不相附着。病症扩大到填充大量液体，有破裂倾向的大疱，并且具有不同的组织学外观。这种病死亡率高，对于这种病，抗炎药是唯一有效治疗。患有寻常天疱疮患者发生的并发症是难以治愈的疼痛，伴有营养和液体损失和感染。3.特应性皮炎/湿疹特应性皮炎(也称作湿疹)是归类于磷状瘙痒斑的慢性皮肤病。有湿疹的人经常有变应性症状象哮喘，发热，或湿疹的家族史。特应性皮炎是过敏反应(类似于变应性变态反应)，发生在皮肤中，引起慢性炎症。炎症引起皮肤瘙痒和磷状。慢性剌激和抓挠能引起皮肤增厚并且变得皮般坚硬质地。暴露于环境剌激物能使症状恶化，这能使皮肤干燥，暴露于水，温度改变，和紧张状态。—些症状能鉴定特应性皮炎患者，这经常包括强烈瘙痒，水疱渗出和结硬皮，红皮或水疱周围的炎症，皮疹，干燥，皮似的皮肤区，抓挠产生的皮肤擦伤区，和耳溢液/出血。4.肉样瘤病肉样瘤病是其中淋巴结，肺，肝，眼，皮肤，和/或其他组织中发生肉芽肿炎症的疾病。肉样瘤病包括皮肤肉样瘤病(皮肤的类肉瘤病)和结节肉样瘤病(淋巴结的类肉瘤病)。一些症状能鉴别肉样瘤病患者，这经常包括一般的不舒服，不舒适，或有病感觉；发热，皮肤损伤。5.结节性红斑结节性红斑指特征在于典型地在前下腿上的皮肤下有触痛感的红色结节的炎症。与结节性红斑有关的损伤经常开始是平的但是坚硬的热红疼痛的肿块(大约l英寸大小)。几天之内损伤可以变得略带紫色，然后历经几褪色至褐色平斑。在一些情况下，结节性红斑可能与感染有关，包括链球菌，球孢子菌，肺结核，乙型肝炎，梅毒，猫抓挠病，兔热病，耶尔森菌，钩端螺旋体鹦鹉病，组织胞浆菌，单核细胞增多症(EBV)。在其他情况下，结节性红斑可能与对一些药物的灵敏性有关，包括口服避孕药，青霉素，磺酰胺类，砜类，巴比妥类，乙内酰脲，非那西汀，水杨酸类，碘化物类，和孕激素。结节性红斑经常与其他病症有关，包括白血病，肉样瘤病，风湿性发热，和溃疡性结肠炎。结节性红斑症状本身通常存在于胫部，但是损伤也可以发生在身体的其他部位，包括臀部，小腿，踝关节，大腿和上肢端。结节性红斑患者的其他症状包括发热和不舒服。6.化脓性汗腺炎化脓性汗腺炎指腹股沟中有时在臂下和乳房下发生的肿大疼痛发炎损害或肿块。当分泌腺出口由于出汗而阻塞或正常地因为汗腺发育不完全而不能排汗时发生化脓性汗腺炎。腺体中收集的分泌物推动出汗，细菌进入周围组织，引起皮下硬结，炎症，和感染。化脓性汗腺炎局限于含有分泌腺体的身体部分。这些区域是腋下，腹股沟，会阴，肛门周围，和脐周区。7.扁平苔藓病扁平苔藓病的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(Sklavounou等(2000)JOralPatholMed.29:370)。扁平苔藓病指炎症，瘙痒，和特别的皮肤伤害引起的皮肤和粘膜的病症。扁平苔藓病可能与丙型肝炎或某些药物有关。8.Sweet's综合征Sweet's综合征的生理病理学中涉及炎性细胞因子，包括肿瘤坏死因子(Reuss-Borst等(1993)BrJHaematol.84:356)。1964年R.D.Sweet描述的Sweet's综合征特征在于突发发热，白细胞增多，和皮肤出疹。出疹由有触痛感的红斑的边界明显的丘疹和斑组成，显微镜检查可见密集的嗜中性渗出物。损伤可以发生在任何部位，但是偏好身体上部包括脸。各种损伤经常描述为假性疱状或假性脓疱，但是可以是仅有脓疱，大疱，或溃疡。对Sweet's患者经常有口和眼不舒适(结膜炎或巩膜外层炎)报告。白血病也与Sweet's综合征有关。9.白癜风白癜风指皮肤区色素减少导致正常皮肤纹理中不规则白斑的一种皮肤病。白癜风的损伤特征表现为平坦脱色素区。损伤程度确定严谨但是不规则。白癜风患者经常受影响的区域包括脸，肘和膝，手和脚，和外阴部。10.硬皮病硬皮病的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(TutuncuZ等(2002)CIinExpRheumatol.20(6增刊28):S146-51;MackiewiczZ等(2003)ClinExpRheumatoL21(1):41-8;MurotaH等(2003)ArthritisRheum.48(4):1117-25)。硬皮病指特征在于皮肤，血管，骨骼肌，和内脏器官变化的弥漫性结缔组织疾病。硬皮病也称作CREST综合征或进行性全身硬化，通常影响30-50年龄的人群，妇女受到的影响比男性大。硬皮病的原因是未知的。该疾病可以产生局部或全身症状。这种病的过程和严重程度根据受影响的人而大有不同。皮肤和其他器官中过量的胶原沉积产生这些症状。也发生对皮肤和受影响器官中小血管的伤害。在皮肤中，可能发生溃疡，钙化，和色素沉着改变。全身特征包括心脏，肺，肾和胃肠道的纤维化和变性。硬皮病患者表现出一些临床特征，包括，手指和脚趾对热和冷反应变白，变蓝，或变红(雷诺氏现象)，手指和关节疼痛，强直，和肿胀，皮肤增厚和手和前臂光亮，食管回流或胃灼热，吞咽困难，和呼吸短促。用来诊断硬皮病的其他临床症状包括，红细胞沉积率升38高(ESR)，类风湿病样因素提高(RF)，阳性抗细胞核试验，尿蛋白质分析和血液显微镜检查，可以检查纤维化的胸部x-射线检查，和能显现肺疾病的肺功能研究。11.指甲病指甲病包括所有的指甲异常。具体的指甲异常包括但不限于，凹陷，凹甲，博氏线，匙甲，甲脱离，黄甲，翼状胬肉(在扁平苔藓病中可见)，和白甲病。凹陷特征在于甲表面上存在小的凹窝。沿着指甲"横向"或"纵向"产生棱线或线形突起。博氏线是手指甲中"交叉"(横向)发生的线形凹窝。白甲病描述为指甲上白色纹或斑。凹甲是指甲形状异形，其中指甲有隆起的棱线并且薄，并且凹面凹甲经常与缺铁有关。用本发明的TNFa抗体能治疗的指甲病还包括牛皮癣患者指甲病。牛皮癣患者指甲病包括归因于牛皮癣的指甲的变化。在某些情况下，只在指甲中而不在身体的其他部位发生牛皮癣。指甲中牛皮癣病改变从轻度至严重程度，一般反映指甲板，指甲基质，即指甲生长的组织，指甲床，即甲下组织，和指甲基底处的皮肤涉及牛皮癣病的程度。脓疱型牛皮癣对指甲床的伤害能导致甲损失。牛皮癣中的甲变化落在可以单独发生或一起发生的一般种类中。在牛皮癣指甲病的一个种类中，指甲板深度凹陷，可能由于牛皮癣引起的甲生长缺陷。另一个种类中，指甲有黄色至黄粉色变色，可能由于牛皮癣对指甲床造成的不适。牛皮癣指甲病的第三小类特征在于指甲板下显现的白色区域。白色区域实际上是空气泡斑纹点，在那里指甲板变得与指甲床脱离。指甲周围还可能有变红的皮肤。第四类证据是淡黄色斑中指甲板碎裂，即，甲变形，可能由于牛皮癣给指甲基质带来不适。第五类的特征是由于牛皮癣给指甲基质和甲床带来不适的指甲总体的损失。本发明的TNFa抗体能用来治疗经常与苔藓病斑有关的指甲病。有苔藓病斑的患者的指甲经常表现为薄，而且指甲板表面粗糙不平，有纵向棱线或翼状胬肉。本发明的TNFa抗体能用来治疗指甲病，例如这里描述的那些。指甲病经常与皮肤病有关。在一个实施方案中，本发明包括用TNFa抗体治疗指甲病的方法。在另一个实施方案中，指甲病与另一种疾病有关，包括皮肤病，例如牛皮癣。在另一个实施方案中，与指甲病有关的疾病是关节炎，包括牛皮癣关节炎。12.其他皮肤和指甲病本发明的TNFa抗体能用来治疗其他皮肤和指甲病，例如慢性光化性皮炎，天疮疱样大疱，和簇状脱发。慢性光化性皮炎(CAD)也称作光敏性皮炎/光化性视黄酸衍生物综合征(PD/AR)。CAD是特别是在暴露于阳光或人造光下的区域中皮肤变得红肿的症状。一般来说，CAD患者对接触他们皮肤的某些物质有变应性，特别是各种花，木，香水，光晒和橡胶化合物。天疱疮样大疱指特征在于在躯干和肢端上生成大的水疱的一种皮肤病。簇状脱发指特征在于头皮或胡须中完全脱发的圆形斑的发遗失。I.脉管炎各种脉管炎的病理生理学中涉及TNFa(参见，例如，Deguchi等(1989)Lancet.2:745)。在一个实施方案中，本发明提供对患有其中TNFa活性有害的脉管炎的患者抑制TNFa活性的方法。这里使用的术语"其中TNFa活性有害的脉管炎"意在包括经证明患有该疾病的患者体内TNFa的存在是或怀疑是对疾病的恶化有贡献的病症或因素的病理生理学原因。例如，通过患有该病症的患者生物液体中TNFa浓度的升高可以印证这样的病症(例如，患者血清，血浆，关节液中TNFa浓度的升高)，使用如上所述的抗-TNFa抗体能够检测。其中TNFa活性有害的脉管炎有很多例子，包括贝切特氏病。下面进一步讨论本发明的抗体，抗体部分，和其他TNFa抑制剂在治疗特定脉管炎中的用途。在一些实施方案中，如下所述，本发明的抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂与另一种治疗药物联合给药。本发明的抗体能用来治疗TNFa活性有害的脉管炎，其中预期TNFa活性的抑制减轻脉管炎的症状和/或进程或者防止脉管炎。通过临床症状和化验能鉴定患有或者有发生脉管炎危险的患者。例如，有脉管炎的患者经常产生抗嗜中性白细胞的胞质中的某些蛋白质的抗体，抗嗜中性白细胞胞质抗体(ANCA)。因此，在某些情况下，通过测定ANCA存在的试验可以证明脉管炎。脉管炎及其结果可以是疾病的唯一表现或者可以是另一种原发病的第二病征。脉管炎可以局限于一个器官或者它可以影响几个器官，取决于并发症，所有规格的动脉和静脉能受到影响。脉管炎能影响身体内的任何器官。在脉管炎中，管腔通常是受到危害的，这与涉及的血管供应的组织局部缺血有关。由该进程可以导致病症范围宽，是由于能涉及任何类型，大小和部位的血管的事实(例如，动脉，静脉，小动脉，小静脉，毛细血管)。如下所述，一般根据受影响血管的规格将脉管炎分类。应该注意，一些小的或大的脉管炎可能涉及中等大小的血管；但是大的和中等大小的血管脉管炎不涉及比动脉小的血管。大的血管疾病包括，巨细胞动脉炎，也已知为颞动脉炎或颅侧动脉炎，风湿性多肌痛，和高安氏病或动脉炎，其也已知为主动脉综合征，年轻女性动脉炎和无脉病。中等血管病包括但不限于，典型结节性多动脉炎和Kawasaki's病，也已知为粘膜皮肤淋巴结综合征。小血管病的非限制性例子是贝切特氏综合征韦格内氏肉芽肿，微管多脉管炎，过敏性脉管炎，小血管脉管炎，Henoch-Schonlein紫癫，变应性gra皿lamotosis和脉管炎，也已知为ChurgStrauss综合征。其他脉管炎包括但不限于，分离的中枢神经系统脉管炎，和血栓闭塞性脉管炎，也已知为伯格氏病。典型结节性多动脉炎(PAN)，微管PAN,和变应性granulomatosis经常分为一组，并且称作全身引起坏死的脉管炎。下面进一步描述脉管炎1.大血管脉管炎在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗有大血管脉管炎的患者。这里使用的术语"大血管"指主动脉和朝向身体大部分区域的最大的旁支。大血管包括，例如，主动脉，及其旁支和相应的静脉，例如锁骨下动脉；头臂动脉；共有颈动脉；无名静脉；内和外颈静脉；肺动脉和静脉；静脉腔；肾动脉和静脉；股动脉和静脉；和颈动脉。下面描述大血管脉管炎的例子。a.巨细胞动脉炎(GCA)巨细胞动脉炎的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(Sneller，M.C.(2002)Cleve.Clin.J.Med.69:SII40-3;Schett，G.，等(2002)Ann.Rheum.Dis.61:463)。巨细胞动脉炎(GCA)，指涉及炎症并且对血管损伤的脉管炎，特别是颈的外颈动脉旁支的大的或中等的动脉。GCA也称作暂时脉管炎或颅侧脉管炎，并且是老年最常见的原发性脉管炎。它几乎只是影响50岁以上的个体。但是关于40岁或更年轻的患者也有不少文献报道。GCA通常影响颅外动脉。GCA能影响颈动脉分支，包括颞动脉。GCA还是一种涉及多个部位动脉的全身性疾病。病理组织学上，GCA是一种全身动脉炎，炎性单核细胞渗入血管壁，常常形成朗罕氏巨细胞。存在内膜增生，肉芽肿炎症和内部弹性层的破裂。器官的病理学发现是与涉及的血管相关的局部缺血的结果。GCA患者表现出一些临床症状，包括发热，头痛，贫血和高的红细胞沉积速度(ESR)。GCA的其他典型指征包括颌骨或舌不畅，头皮易触痛，全身症状，淡色视神经盘水肿(特别是'粉笔白'视神经盘水肿)，和视觉障碍。通过颞动脉活组织检查证实诊断。b.风湿性多肌痛风湿性多肌痛的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(Straub，R.H.，等(2002)Rheumatology(Oxford)41:423;Uddha,r，A.，等(1998)Br.JRhe丽tol.37:766)。风湿性多肌痛指与中等或严重程度的颈部，肩部，和髋部的肌疼痛和强直相关的风湿性病症，在早晨最明显。在风湿性多肌痛患者的大多数循环单核细胞中也检查出IL6和IL-1表达。风湿性多肌痛可能独立发生，或者它可以与GCA共同存在或者在GCA之前，它是一种血管炎症。c.Takayasu's动脉炎Takayasu's动脉炎的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(Kobayashi，Y.和N咖ano，F.(2002)Intern.Med.41:44;Fraga，A.禾口MedinaF.(2002)Curr.RheumatolR印.4:30)。Takayasu's动脉炎指以主动脉及其主要分支的炎症为特征的脉管炎。Takayasu's动脉炎(也已知是主动脉综合征，年轻女性动脉炎和无脉病)影响胸部和腹部主动脉及其主要分支或肺动脉。主动脉壁及其分支(例如，颈动脉，inominate，和锁骨下动脉)纤维化增厚能导致主动脉产生的血管腔大小的减小。这种状况典型地影响肾动脉。Takayasu's动脉炎主要影响年轻女性，通常是20_40岁的，特别是亚裔，并且可能表现出不舒服，关节痛和逐渐开始肢体跛行。大多数患者有不对称减少的脉搏，通常伴随两臂之间血压不同。可能发生冠状动脉和/或肾动脉狭窄。Takayasu's动脉炎的临床特征可以分为早期炎症特征和晚期炎症特征。Takayasu's动脉炎早期炎症期的临床特征是不舒服，低烧，体重减轻，肌痛，关节痛，和出现红斑。Takayasu's动脉炎的晚期特征是动脉的纤维化狭窄和血栓形成。主要结果临床特征是局部缺血现象，例如弱的和不对称的动脉脉搏，两臂之间血压差异，视觉障碍，例如盲点和偏盲，其他神经学特征包括眩晕和晕厥，轻偏瘫或中风。由于动脉狭窄和血栓形成的局部缺血产生临床特征。2.中等血管病在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗中等血管脉管炎患者。术语"中等血管脉管炎"用来指是主内脏动脉的那些血管。中等血管的例子包括肠系膜动脉和静脉，髋动脉和静脉，和颌动脉和静脉。下面描述中等血管脉管炎的例子。a.结节性多动脉炎结节性多动脉炎的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(DiGirolamo，N.，等(1997)J.Leukoc.Biol.61:667)。结节性多动脉炎或结节性动脉外膜炎指其中小的或中等大小的动脉由于受到免疫细胞的攻击而变得肿大和受损的严重血管病。结节性与儿童相比，多动脉炎通常更常影响成年人。它损害受影响动脉供血的组织，因为它们没有适当的血液供应就接受不到足够的氧和营养。结节性多动脉炎患者表现出的症状一般是由对受影响器官的损伤而引起的，经常是皮肤，心脏，肾，和神经系统。结节性多动脉炎的一般症状包括发热，疲劳，虚弱，无食欲，体重减轻。肌肉痛(肌痛)和关节痛(关节疼痛)是常见的。结节性多动脉炎患者的皮肤还可能表现出皮疹，肿涨，溃疡，和肿块(结节损害)。典型的PAN(结节性多动脉炎)是小的至中等肌肉动脉的全身性动脉炎，其中涉及肾动脉和内脏动脉的最常见。50X的PAN患者腹部血管有动脉瘤或闭塞。典型的PAN不涉及肺动脉，但是涉及支气管血管。风湿性肉芽肿，明显的嗜酸性细胞增多和变应性素质不是症状部分。虽然可能涉及任何器官，但是最常见的表现包括外周神经病，多路单神经炎，肠局部缺血，肾局部缺血，睾丸痛和网状青斑。b.Kawasaki's病Kawasaki's病的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(Sundel，R.P.(2002)Curr.Rhe丽to1.R印.4:474;Gedalia，A.(2002)Curr.Rhe丽to1.R印.4:25)。虽然Kawasaki's病的原因是未知的，但是它与冠状动脉急性炎症有关，提示与这种疾病有关的组织损伤可以由发炎原物质例如TNFa介导。Kawasaki's病指影响粘液膜，淋巴结，血管内层，和心脏的脉管炎。Kawasaki's病还经常被称作粘膜皮肤淋巴结综合征，粘膜皮肤淋巴结病，和婴儿多动脉炎。患有Kawasaki's病的患者发生脉管炎，经常涉及冠状动脉，能导致心肌炎和心包炎。经常地，随着急性炎症减轻，冠状动脉可能会发生动脉瘤，血栓形成，并且导致心肌梗塞。Kawasaki's病是与手掌和足底水肿相关的发热性全身脉管炎，伴有颈部淋巴结肿大，嘴唇干裂和"草莓舌"。虽然在全身血管中发现炎症，但是最常见的最终器官损伤部位是冠状动脉。Kawasaki's病主要影响5岁以下的儿童。日本发生率最高，但是西方变得逐渐增长，现在是美国儿童后天心脏病的主要原因。Kawasaki's病最严重的并发症是冠状动脉和动脉瘤形成，发生在没有接受治疗的第三种患者身上。3.小血管疾病在一个实施方案中，本发明的TNFa用来治疗具有小血管脉管炎的患者。术语"小血管"用来指小动脉，小静脉和毛细血管。小动脉是仅具有1或2层平滑肌细胞并且是毛细血管网的末端和毛细血管网持续不断的动脉。小静脉将血液从毛细血管网送至静脉和毛细血管连接小动脉和小静脉。下面描述小血管脉管炎的例子。a.贝切特氏病贝切特氏病的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(Sfikakis，P.P.(2002)Ann.Rheum.Dis.61:ii51-3;Dogan，D.禾PFarah，C.(2002)Oftalmologia.52:23)。贝切特氏病是涉及全身血管炎症的一种慢性病。贝切特氏病还可以引起各种类型的皮肤损伤，关节炎，肠炎，和脑膜炎(大脑和脊髓膜炎症)。作为贝切特氏病的结果，该病症的患者遍布全身的组织和器官中有炎症，包括胃肠道，中枢神经系统，血管系统，肺，和肾。贝切特氏病在男性比女性更常见三倍，并且在东地中海和日本最常见。贝切特氏病患者表现的临床症状包括经常发生的口腔溃疡(与溃疡疮类似)，经常发生的生殖器溃疡，和眼部炎症。贝切特氏病患者的TNFa，IL-8，IL_1，IL_6，INF-y和IL12的血清水平升高，并且证明这些因子的产生在贝切特氏病患者的单核细胞中升高(参见，例如，InflammatoryDiseaseofBloodVessels(2001)MarcelDekker，Inc.，编著G.S.Hoffman和C.M.Weyand，p.473)。42b.韦格内氏肉芽肿痛韦格内氏肉芽肿病的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(Marquez，J.，等(2003)Curr.Rheumatol.R印.5:128;Harman，L.E.禾口Margo，C.E.(1998)Surv.Ophthalrraol.42:458)。韦格内氏肉芽肿病指引起上呼吸道(鼻，窦，耳)，肺，和肾中血管炎症的脉管炎。韦格内氏肉芽肿病还称作中线肉芽肿。韦格内氏肉芽肿病包括涉及呼吸道，和影响小的至中等大小血管的引起坏死的脉管炎的肉芽肿炎症。韦格内氏肉芽肿病患者经常有关节炎(关节炎症)。受影响患者也可能发生肾小球性肾炎，但是事实上可能涉及所有的器官。韦格内氏肉芽肿病患者典型地表现出临床症状，包括经常发生的窦炎或或鼻出血，粘膜溃疡，中耳炎，咳嗽，咳血和呼吸困难。韦格内氏肉芽肿病的第一症状常常包括上呼吸道症状，关节疼痛，虚弱，和疲劳。c.Claurg-Str雄s综合征Claurg-Strauss综合征的病理生理学中涉及肿瘤坏死因子(Gross,W.L(2002)Curr.Opin.Rheumatol.14:11;Churg，W.A.(2001)Mod.Pathol.14:1284)。Churg-Strauss综合征指全身性的并且早期表现信号是气喘和嗜酸性细胞增多症。Churg-Strauss综合征还被称作变应性肉芽肿病和脉管炎，并且在变应性鼻炎，哮喘和嗜酸性细胞增多症背景下发生。Churg-Strauss综合征还发生窦炎和肺渗出物，主要影响肺和心脏。外周神经病，冠状动脉炎和涉及胃肠是常见的。根据AmericanCollegeofRheumatology(ACR)建立的标准能诊断患有Churg-Strauss综合征的患者。这些标准是为了将CSS与其他形式的脉管炎区分开来。不是所有的患者符合每一项标准。事实上，一些病例可能只符合2或3项标准，但是仍然将他们归类为Churg-Strauss综合征。选择的六项ACR病征(标准)是最好地将Churg-Strauss综合征与其他脉管炎区别开来的那些。这些标准包括1)气喘；2)嗜酸性细胞增多[以不同WBC量为基础〉10%];3)单神经病；4)胸部X-射线检查出暂时肺渗出液；5)副鼻窦异常；和6)包含血管外嗜酸性细胞血管的活组织检查。J.其他TNFa-相关疾病在一个实施方案中，本发明特征是其中TNFa活性有害的TNFa-相关疾病的治疗方法，包括对患者施用治疗有效量的TNFa抑制剂，使得所述TNFa-相关疾病得以治疗。下面进一步讨论其中TNFa活性有害的TNFa-相关疾病。1.克隆氏病-相关病症肠炎(IBD)，包括克隆氏病的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(参见，例如，Tracy，K.J.，等(1986)Science234:470-474;Sun，X_M.，等(1988)J.Clin.Invest.81:1328-1331;MacDonald，T.T.，等(1990)Clin.Exp.Immunol.81:301-305)。在一个实施方案中，本发明的TNFa抑制剂用来治疗经常与IBD和克隆氏病有关的病症。术语"肠炎(IBD)-相关病症"或"克隆氏病相关病症"在这里可互换使用，用来描述通常与IBD和克隆氏病有关的病症和并发症。克隆氏病相关病症的例子包括膀胱，阴道，和皮肤瘘管；肠梗阻；脓肿；营养不足；皮质类固醇使用带来的并发症；关节炎症；结节红斑；坏疽性脓皮病；和眼损伤。通常与克隆氏病有关的其他病症包括克隆氏病-相关的关节痛，成瘘克隆氏病，不确定结肠炎，和囊炎。2.少年关节炎43少年关节炎，包括少年类风湿性关节炎的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(Grom等(1996)ArthritisRheum.39:1703;Mangge等(1995)ArthritisRheum.8:211)。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗少年类风湿性关节炎。这里使用的术语"类风湿性关节炎"或"JRA"指16岁之前发生的可以引起关节或结缔组织损伤的慢性炎症疾病。JRA也称作少年慢性多关节炎和斯提尔氏病。JRA引起16岁或更小孩子6周以上的关节炎症和强直。炎症引起关节发红，肿胀，发热，和痛苦。任何关节都能受到影响并且炎症可以限制受影响关节的活动。JRA的一个类型还能影响内部器官。根据涉及的关节数目，症状，以及血液化验发现的某些抗体的存在或不存在，经常将JRA分为三种类型。这些分类有助于医生确定疾病怎样发展以及内部器官或皮肤是否受到影响。JRA的分类包括如下a.少数关节JRA，其中患者的四个或更少的关节受到影响。少数关节是JRA最常见的形式，并且典型地影响大关节，例如膝盖。多关节HRA，其中五个或多个关节受到影响。最常涉及小关节，例如手足关节，但是该疾病也可以影响大关节。c.全身性JRA，特征在于关节肿胀，发热，光皮肤疹，并且可能影响内脏器官，例如心脏，肝脏，脾，和淋巴结。全身性JRA还称作斯提尔氏病。这些孩子中小比例会在很多关节发生关节炎，并且能有持续到成年期的严重关节炎。3.子宫内膜异位子宫内膜异位的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子，因为子宫内膜异位妇女TNF的腹膜水平升高(EisermannJ，等(1988)FertilSteril50:573;HalmeJ.(1989)AmJObstetGynecol161:1718;MoriH，等(1991)AmJR印rodImmunol26:62;TaketaniY，等(1992)AmJObstetGynecol167:265;0vertonC，等(1996)HumR印rod1996;11:380)。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗子宫内膜异位。这里使用的术语"子宫内膜异位"指一种症状，其中正常规范子宫(子宫内膜)的组织在身体的其他部位生长，引起疼痛，出血不规律，并且常常不孕。4.前列腺炎前列腺炎的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子，因为与对照相比较，慢性前列腺炎和慢性骨盆痛的男性精液中TNF和IL-1水平显著升高(AlexanderRB，等(1998)Urology52:744;NadlerRB，等(2000)JUroll64:214;Orhan等(2001)IntJUrol8:495)。此外，大鼠前列腺炎模型中，TNF水平与对照物相比也升高(AsakawaK，等(2001)HinyokikaKiyo47:459;Harris等(2000)Prostate44:25)。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗前列腺炎。这里使用的术语"前列腺炎"指一种前列腺炎症。前列腺炎也称作骨盆痛综合征。前列腺炎本身有多种表现形式，包括非细菌前列腺炎，急性前列腺炎，细菌前列腺炎，和急性前列腺炎。急性前列腺炎指突然发生的前列腺炎症。急性前列腺炎通常由前列腺的细菌感染引起。慢性前列腺炎是逐渐发生的，持续长时间的前列腺炎症，并且典型地有锐敏综合征。慢性前列腺炎通常也是由细菌感染引起。5.自身免疫病很多自身免疫痛，包括狼疮的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(Shvidel等(2002)Hemato1J.3:32;Studnicka-Benke等(1996)BrJRhe丽tol.35:1067)。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗自身免疫病，例如狼疮，多系统自身免疫疾病，和自身免疫听觉丧失。这里使用的术语"狼疮"指称作红斑狼疮的慢性炎症自身免疫疾病，其可以影响很多器官系统，包括皮肤，关节和内脏器官。狼疮是一般性术语，其包括很多特定类型的狼疮，包括全身性狼疮，狼疮肾炎，和狼疮脑炎。全身狼疮(SLE)中，身体自然防御转向抵抗身体，并且游闲免疫细胞攻击身体的组织。可以产生抗体，抗体能与身体的血细胞，器官，和组织反应。这种反应导致免疫细胞进攻受影响系统，产生慢性疾病。狼疮肾炎，也称作狼疮血管小球病，是一种肾病，通常是SLE的并发症，并且特征是对肾小球损伤并且肾功能进行性损失。狼疮脑炎指SLE的另一种并发症，它是大脑和/或中枢神经系统炎症。6.脉络膜新血管形成脉络膜新血管形成的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子。例如，在手术切除的脉络膜新血管膜中，新血管染色对于TNF和IL-1成阳性(OhH等(1999)InvestOphthalnaolVisSci40:1891)。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗脉络膜新血管形成。这里使用的术语"脉络膜新血管形成"指从脉络膜开始通过脉络膜基底膜破碎进入视网膜下色素上皮(sub-RPE)或视网膜下腔的新血管生长。脉络膜新血管形成(CNV)是该病症患者视觉丧失的主要原因。7.坐骨神经痛坐骨神经痛的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(Ozaktay等(2002)EurSpineJ.11:467;Brisby等(2002)EurSpineJ.11:62)。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗坐骨神经痛。这里使用的术语"坐骨神经痛"指一种症状，涉及对坐骨神经伤害引起的腿的受伤活动和/或感觉。坐骨神经痛通常还称作坐骨神经神经病和坐骨神经机能障碍。坐骨神经痛是外周神经病的一种形式。当对于位于腿的背部的坐骨神经有损伤时发生坐骨神经痛。坐骨神经控制膝和小腿背部的肌肉并且提供对小腿和脚掌的感觉。坐骨神经痛是另一种病症的指征，包括腰椎盘突出，脊柱狭窄，椎间盘退化病，isthmicspondyloisthesis和圆锥形综合征。8.斯耶格伦氏综合征斯耶格伦氏综合征的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(Koski等(2001)ClinE邓Rheumatol.19:131)。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗斯耶格伦氏综合征。这里使用的术语"Sjogren'ssyndrome"指一种全身性炎症病症，特征在于口干燥，较少的撕裂，和其他干燥粘膜，并且经常与自身免疫风湿病例如类风湿性关节炎有关。眼口干燥是这种疾病最常见的症状。这些症状可以单独发生，或者伴有与类风湿性关节炎或其他结缔组织疾病有关的症状。唾液腺可能相关地增大。其他器官可能受到影响。该综合征可能与类风湿性关节炎，全身红斑狼疮，硬皮病，多肌炎，和其他疾病有关。9.眼色素层炎眼色素层炎的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(Wakefield和Lloyd(1992)Cytokine4:1;Woon等(1998)CurrEyeRes.17:955)。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗眼色素层炎。这里使用的术语"眼色素层炎"指眼色素层炎症，眼色素层是巩膜和视网膜之间的层，包括虹膜，睫状体和脉络膜。眼色素层炎也一般称作虹膜炎，扁平部睫状体炎，chroiditis，脉络膜视网膜炎，前眼色素层炎，和后眼色素层炎。眼色素层炎最常见形式是前眼色素层炎，它涉及眼前部的炎症。这种症状经常称作虹膜炎。在一个实施方案中，术语眼色素层炎指不包括与自身免疫疾病相关的炎症的眼色素层炎症，B卩，不包括自身免疫眼色素层炎。10.湿黄斑变性湿黄斑变性的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体用来治疗湿黄斑变性。这里使用的术语"湿黄斑变性"指影响黄斑(眼视网膜的中心部分)并且引起视觉敏度降低并且可能丧失中枢视力的一种病症。湿黄斑变性患者在视网膜下生成新的血管，这引起出血，肿胀，和斑痕组织。11.骨质疏松骨质疏松的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(Tsutsumimoto等(1999)JBoneMinerRes.14:1751)。骨质疏松用来指特征在于骨密度进行性减少并且骨组织变薄的一种病症。当身体不能形成足够的新的骨，或者当身体重吸收太多的以前的骨时，或者两种情况时，发生骨质疏松。本发明的TNFa抗体或者其抗原结合片段用来治疗湿黄斑变性。12.骨关节炎骨关节炎的生理病理学中涉及肿瘤坏死因子(Venn等(1993)ArthritisRheum.36:819;Westacott等(1994)JRheumatol.21:1710)。骨关节炎(OA)也称作肥大骨关节炎，关节病，和变质关节病。OA是一种骨关节慢性退化病，它影响所有年龄段的成年人的特定关节，通常是膝，髋，掌关节和脊柱。OA表现下面的一些特征，包括与发生"溃疡"或喷火口相关的关节软骨变性和变薄，骨赘形成，边界骨肥大，和snyovial膜变化以及受影响关节增大。此外，骨关节炎伴随疼痛和强直，特别是在长时间活动之后。本发明的抗体，或者其抗原结合片段能用来治疗骨关节炎。骨关节炎放射学特征包括关节腔縮小，软骨下硬化，骨赘病，软骨下囊肿形成，骨质疏松体质(或"关节游动小体")。用来治疗骨关节炎的药物包括各种非甾族化合物抗炎药(NSAIDs)。另外，C0X2抑制剂，包括Celebrex,Vioxx，andBextra，aandEtoricoxib，也被用来治疗0A。可直接注射到关节中的甾族化合物也可以用来减轻炎症和疼痛。在本发明的一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与NSAIDS，C0X2抑制剂，和/或甾族化合物联合给药。13.其他本发明的抗体，和抗体部分，也能用来治疗其中TNFa活性有害的各种其他病症。生理病理中涉及TNFa活性从而能用本发明的抗体或抗体部分治疗的其他疾病和病症的例子包括与年龄有关的恶病质，早老性痴呆，脑水肿，炎性脑损伤，癌症，癌症和恶病质，慢性疲劳综合征，皮肌炎，药物反应，例如Stevens-Johnson综合征和Jarisch-Herxheimer反应，脊髓之内和/或周围的水肿，家族周期性发热，Felty's综合征，纤维化，肾小球性肾病(例如链球菌感染后肾小球肾炎或IgA肾病)，假体松弛，显微多脉管炎，混合型结缔组织病症，多发性骨髓瘤，癌症和恶病质，多器官失调，脊髓发育不良综合征，睾丸炎骨质溶解，胰腺炎，包括急性，慢性，和胰腺脓肿，牙周病多肌炎，进行性肾衰竭，假痛风，坏疽性脓皮病，复发性多软骨炎，风湿性心脏病，肉样瘤病，硬化胆管炎，中风，胸腹主动脉动脉瘤修补(TAAA)，TNF受体相关周期性综合征(TRAPS)，与黄热病疫苗接种相关的综合征，与耳，慢性耳炎，或儿科耳炎相关的炎性疾病，有或没有胆脂瘤的慢性中耳炎，儿科耳炎，myotosis，卵巢癌，结肠直肠癌，与移植相关的病症，与诱发炎症综合征相关的治疗(例如，施用IL-9之后的综合征)，与再灌注损伤有关的病症。要明白上面提到的所有TNFa-相关病症包括成年和未成年疾病形式。还要明白上面提到的所有病症包括疾病的慢性和急性形式。另外，本发明的TNFa抗体能单独或者与另一种药物联合用来治疗上面提到的TNFa-相关病症，例如，针对患有眼色素层炎和狼疮的患者。III.药物组合物和药物施用A.组合物和给药本发明的抗体，抗体部分，和其他TNFa抑制剂能被掺入到适合对患者给药的药物组合物中。典型地，所述药物组合物含有本发明的抗体，抗体部分，和其他TNFa抑制剂和药学可接受载体。这里使用的术语"药学可接受载体"包括任何和所有的溶剂，分散介质，包衣，抗细菌剂和抗真菌剂，等渗剂和延迟吸收剂，等等，它们是生理学可配伍的。药学可接受载体的例子包括下面的一种或几种水，盐水，磷酸盐缓冲盐水，葡萄糖，甘油，乙醇等等，以及它们的组合。在很多情况下，组合物中优选含有等渗剂，例如，糖，多元醇，例如甘露糖醇，山梨糖醇，或氯化钠。药学可接受载体可以进一步包括少量辅助物质，例如湿润剂或乳化剂，防腐剂或缓冲剂，它们提高本发明的抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂的贮存期或功效。本发明的组合物可以是各种各样的形式。这些包括，例如，液体，半固体和固体剂量形式，例如液体溶液(例如，可注射和可灌注溶液)，分散剂或混悬剂，片剂，丸剂，粉末剂，脂质体和栓剂。优选形式取决于想要的给药方式和治疗应用。典型的优选的组合物是可注射或可灌注溶液，例如与用其他抗体或其他TNFa抑制剂对人被动免疫使用的那些类似的组合物。优选的给药方式是肠胃外(例如，静脉内，皮下，腹膜内，肌内)。在优选的实施方案中，通过静脉内灌注或注射施用抗体或其他TNFa抑制剂。在另一个优选的实施方案中，通过肌内或皮下注射施用抗体或其他TNFa抑制剂。典型地，治疗组合物必须灭菌并且在制备和贮存条件下必须是稳定的。组合物能配制成溶液，微乳液，分散体，脂质体，或者适合高药物浓度的其他有序结构。灭菌可注射溶液可以通过在合适的溶剂中掺入需要量的活性化合物(即，抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂)，根据需要，与上面列举的成分中的一种或组合混合，接着过滤灭菌。一般情况下，通过向含有基础分散基质和选自上面列举的那些中的必需的其他成分的灭菌赋形剂中掺入活性化合物来制备分散体。在用于制备无菌可注射溶液的无菌粉末剂的情况下，优选的制备方法是真空干燥和冷冻干燥，得到活性成分的粉末加选自先前灭菌过滤的溶液的任何赋家的期望的成分。例如通过使用包衣，例如卵磷脂，在分散体情况下通过保持必需的颗粒度和通过使用表面活性剂，能保持溶液合适的流动性。通过在组合物中含有一种延迟吸收的物质，例如单硬脂酸盐和明胶，能带来可注射组合物的长时间吸收。组合物中还可以掺入补充活性化合物。在一些实施方案中，本发明的抗体或抗体部分与一种或几种附加治疗药物共同配制和/或共同给药。例如，本发明的抗-hTNFa抗体或抗体部分可以与一种或几种下面的物质共同配制和/或共同给药一种或几种DMARD或一种或几种NSAID或者一种或几种与其他靶物结合的另外的抗体(例如，与其他细胞因子结合或者与细胞表面分子结合的抗体)，一种或几种细胞因子，可溶性TNFa受体(参见，例如，PCT公开No.WO94/06476)，和/或抑制hTNFa产生或活性的一种或几种化学物质(例如PCT公开No.W093/19751中描述的环己烷-亚基衍生物)或者它们的任何组合。此外，本发明的一种或几种抗体可以与上述两种或几种治疗物质联合使用。这样的联合治疗可以有利地使用低剂量的施用的治疗药物，这样避免可能的副作用，并发症或与各种单一治疗有关的患者的低水平反应。在一个实施方案中，本发明包括含有有效量的hTNFa抑制剂和药学可接受载体的药物组合物，其中hTNFa抑制剂的有效量可以有效治疗TNFa-相关病症，包括，例如，坐骨神经痛，子宫内膜异位，和前列腺炎。本发明的抗体，抗体部分，和其他TNFa抑制剂能通过各种各样的本领域公知的方法给药，但是对于很多治疗性应用来说，优选的给药途径/方式是静脉内注射或灌注。技术人员理解，根据期望的结果而不同。在一些实施方案中，用保护化合物不快速释放的载体可以将活性化合物制成制剂，例如控制释放制剂，包括植入物，透皮贴，和微胶囊送递系统。能使用可生物降解，生物配伍聚合物，例如乙酸乙烯酯，聚酐类，聚羟基乙酸，胶原，聚原酸酯，和聚乳酸。制备这样的制剂的很多方法是有专利的或者一般为本领域技术人员公知的。参见，例如，SustainedandControlledReleaseDrugDeliverySystems,JR.Robinson,编著，MarcelDekker，Inc.，NewYork,1978。本发明的TNFa抗体可以以蛋白质晶体制剂形式给药，包括在聚合物载体中制成胶囊形成包衣颗粒的蛋白质结晶组合。蛋白质结晶制剂的包衣颗粒可以具有球形形状并且微球体直径最大500微米，或者它们可以具有一些其他形状并且可以是微颗粒。提高的蛋白质结晶的浓度使得本发明的抗体可皮下送递。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体通过蛋白质送递系统送递，其中对TNFa-相关病症患者施用蛋白质结晶制剂或组合物的一种或几种。W002/072636中还描述了制备全抗体晶体或抗体片段晶体的稳定制剂的组合物和方法，该专利文献在此引作参考。在一个实施方案中，使用实施例37和38中描述的结晶抗体片段的制剂来治疗TNFa-相关病症。在一些实施方案中，本发明的抗体，抗体部分，或者其他TNFa抑制剂可以口服给药，例如用惰性稀释剂或可同化可食用载体。化合物(如果期望，和其他的成分)还可以密封在硬或软壳体明胶胶囊中，压成片剂，或直接掺入到患者饮食中。对于口服治疗给药，化合物可以与赋形剂一起掺入并且以可摄取的片剂，口腔片剂，糖锭，胶囊，酏剂，悬浮剂，糖浆，糯米纸囊剂等形式使用。为了通过肠胃外给药之外的方法施用本发明的化合物，必需用一种防止其失活的材料将化合物包衣，或者与之共同施用。本发明的药物组合物可以包括"治疗有效量"或"预防有效量"的本发明的抗体或抗体部分。"治疗有效量"指以剂量和必需的时间内有效实现期望的治疗结果的量。抗体，抗体部分，或者其他TNFa抑制剂的治疗有效量可以根据象个体的疾病状态，年龄，性别，和体重这样的因素，以及抗体，抗体部分，或者其他TNFa抑制剂对个体引起期望的反应的能力而不同。治疗有效量也是治疗有益效果比抗体，抗体部分，或者其他TNFa抑制剂的任何毒性或有害效果重要的量。"预防有效量"指以剂量和必需的时间内有效实现期望的预防结果的量。典型地，因为在疾病之前或早期对患者使用预防剂量，预防有效量要小于治疗有效量。48可以调节剂量方案，提供最优期望的反应(例如治疗或预防反应)。例如，可以施用一次大丸剂，可以随时间几次施用，或者根据治疗情况的紧急状态所指示的按比例减少或增加剂量。特别有利的是配制单位剂量形式的肠胃外用组合物，使容易给药并且剂量均匀。这里使用的单位剂量形式指作为对于要治疗的哺乳动物患者单元剂量的物理不连续的单位；每个单位含有经计算产生期望的治疗作用的预计量的活性化合物和必需的药学载体。本发明的单位剂量形式的说明书由下面说明和直接取决于(a)活性化合物的独特特性和要实现的特定治疗或预防效果，和(b)制备用于治疗个体敏感性的活性化合物在本领域固有的局限性。本发明的抗体或抗体部分的举例的非限制性治疗或预防有效量范围是10-150mg，更优选20-80mg，最优选大约40mg。注意剂量值可以随着要减轻的状况的类型和严重程度而不同。进一步明白，对于任何特定患者，具体给药剂量方案应该根据个体需要和给药或管理组合物给药的专业人员判断而随时间调节，这里提出的剂量范围只是举例而不是要限制要求的组合物的范围或实行。以上述浓度为中间值的范围，例如大约6-144mg/ml，也是本发明的部分。例如，包括使用上述值的任何一的组合为上限和/或下限的值的范围。如上所述，本发明还涉及包装的药物组合物，其包括本发明的TNFa抑制剂和使用该抑制剂治疗TNFa-相关疾病的说明书。本发明的另一方面涉及包含含有抗-TNFa抗体和药学可接受载体的药物组合物和各自含有用于治疗TNFa-相关疾病和药学可接受载体的一种或几种药物组合物的试剂盒。或者，试剂盒包含含有抗-TNFa抗体，用于治疗TNFa-相关疾病的一种或几种药物和药学可接受载体的单一的药物组合物。试剂盒包含用于治疗施用抗-TNFa抗体是有益的TNFa-相关疾病例如狼疮的药物组合物的用药说明书。本发明还涉及包装的药物组合物或试剂盒，其包括本发明的TNFa抑制剂和使用该抑制剂来治疗如上所述其中TNFa活性有害的特定病症的说明书。或者包装或试剂盒可以含有TNFa抑制剂，并且它能促进应用，或者在包装中或者通过附加的信息，用于对这里描述的病症的施用或治疗。包装药物或试剂盒能进一步包括包装的或者用说明书共同促进的第二种药物(如这里描述的)，说明书说明与第一种药物(如这里描述的)共同使用第二种药物。B.另外的治疗药物本发明涉及药物组合物和其用于治疗TNFa-相关疾病的使用方法。药物组合物含有防止或抑制TNFa-相关疾病的第一种药物。药物组合物还可以含有是活性药物成分的第二种药物；即，所述第二种药物是治疗性的并且其功能超过没有活性的成分，例如药物载体，防腐剂，稀释剂，或缓冲剂。所述第二种药物可以是在治疗或防止TNFa-相关疾病是有用的。第二种药物可以减轻或治疗至少一种与目标疾病有关的症状。第一种药物和第二种药物可以通过相似或不相关的作用机理发挥它们的生物学作用；或者第一种药物和第二种药物的一种或两者可以通过多种作用机理发挥它们的生物学作用。药物组合物还可以含有第三种药物，甚至更多，其中第三种(和第四种等)化合物具有第二种药物相同的特征。应该明白这里描述的组合物对于每一种描述的实施方案可以在相同的药学载体或不同的药学载体中含有第一和第二，第三，或另外药物。还应该明白在描述的实施方案中，所述第一和第二，第三，和另外的药物可以同时或顺序施用。或者，可以同时施用第一和第二种药物，并且在头两种药物施用之前或之后施用第三种或另外的药物。这里描述的方法和药物组合物中使用的药物的组合对治疗所针对的症状或疾病可以具有治疗加合或协同作用。这里描述的方法和药物组合物中使用的药物的组合还可以减小当单独或没有特定药物组合物的其他药物施用时与至少一种药物相关的毒副作用。例如，组合物的另一种药物可以减弱一种药物的副作用的毒性，这样允许更高的剂量，改善患者的顺应性，并且改善治疗结果。组合物的加合或协同作用，利益，和好处适用治疗药物种类，不管是结构或功能种类，或者适用各种化合物本身。组合物中还可以掺入补充活性化合物。在一些实施方案中，本发明的抗体或抗体部分与用于治疗其中TNFa活性有害的TNFa-相关病症的一种或几种另外的治疗药物共同配制和/或共同施用。例如，本发明的抗-hTNFa抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂可以与下面的物质共同配制和/或共同施用结合其他靶物的一种或几种另外的抗体(例如与其他细胞因子结合的抗体，或者与细胞表面分子结合的抗体)，一种或几种细胞因子，可溶性TNFa受体(参见，例如，PCT公开No.W094/06476)和/或抑制hTNFa产生或活性的一种或几种化学物质(例如PCT公开No.WO93/19751中描述的环己烷-亚基衍生物)。此外，本发明的一种或几种抗体或其他TNFa抑制剂可以与上述治疗药物的两种或几种联合使用。这样的联合治疗可以有利地使用施用的治疗药物的较低剂量，从而避免与各种单一治疗有关的可能的毒性或并发症。如下面讨论的，一般根据特定的TNFa-相关病症选择具体的治疗药物。本发明的抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂可以与之联合使用的治疗药物的非限制性例子包括如下非甾族化合物抗炎药(NSAIDs);细胞因子抑制性抗炎药(CSAIDs);CDP-571/BAY-10-3356(人源化抗-TNFa抗体；Celltech/Bayer);cA2/英夫单抗(嵌合抗-TNFa抗体；Centocor);75kdTNFR-IgG/etanerc印t(75kDTNF受体-IgG融合蛋白；Immunex;参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1994)Vol.37，S295;JInvest.Med.(1996)Vol.44，235A);55kdTNF-IgG(55kDTNF受体-IgG融合蛋白；Hoffmann-LaRoche);IDEC-CE9.1/SB210396(非耗尽型灵长类化抗-CD4抗体;IDEC/SmithKline;参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1995)Vol.38，S185);DAB486-IL-2和/或DAB389-IL-2(IL-2融合蛋白；Seragen;参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1993)Vol.36，1223);Anti-Tac(人源化抗-IL-2Ra;ProteinDesignLabs/Roche);IL_4(抗炎细胞因子；DNAX/Schering);IL-10(SCH52000;重组IL_10，抗炎细胞因子;DNAX/Schering);IL-4;IL-IO和/或IL-4激动剂(例如，激动剂抗体)；IL-1RA(IL-1受体拮抗剂；Synergen/Amgen);TNF-bp/s-TNF(可溶性TNF结合蛋白质；参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S284;Amer.J.Physiol.-HeartandCirculatoryPhysiology(1995)Vol.268，pp.37-42;R973401(磷酸二酯酶IV型抑制剂，参见，例如Arthritis&Rheumatism(1996)Vol.39，No.9(增干lj)，S282);MK-966(C0X-2抑制剂，参见，例如Arthritis&Rheumatism(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S81);伊洛前列(参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1996)Vo1.39，No.9(增刊)，S82);甲氨喋呤；萨利多胺(参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S282)和萨利多胺-相关药物(例如，Celgen);来氟洛米(抗炎剂和细胞因子抑制剂；参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S131;lnflammationResearch(1996)Vo1.45，pp.103-107);凝血酸(纤溶酶原激活的抑制剂；参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S284);T-614(细胞50因子抑制剂；参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1996)Vo1.39，No.9(增刊)，S282);前列腺素E1(参见，例如，ArtAlritis&Rheumatism(1996)Vo1.39，No.9(增刊)，S282);替尼达普(非甾族抗炎药；参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1996)Vo1.39，No.9(增刊)，S280);萘普生(非甾族抗炎药；参见，例如，NeuroR印ort(1996)Vol.7，pp.1209-1213);莫比可(非甾族抗炎药)；布洛芬(非甾族抗炎药)；吡罗昔康(非甾族抗炎药)；双氯酚酸钠(非甾族抗炎药)；消炎痛(非甾族抗炎药)；水杨酸偶氮磺胺吡啶(参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1996)Vo1.39，No.9(增刊)，S281);硫唑嘌呤(参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S281);ICE抑制剂(酶白介素-iP转化酶的抑制剂)；z即-70和/或Ick抑制剂(酪蛋白激酶的抑制剂z即-70或lck);VEGF抑制剂和/或VEGF-R抑制剂(血管内皮细胞生长因子或血管内皮细胞生长因子受体；血管生成的抑制剂)；皮质类固醇抗炎药(例如，SB203580);TNF-转化酶抑制剂；抗-IL-12抗体；抗-IL-18抗体；白介素-11(参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S296);白介素-13(参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S308);白介素-17抑制剂(参见，例如，Arthritis&Rheumatism(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S120);金；青霉素；氯喹；羟氯喹；苯丁酸氮芥；环磷酰胺；环孢菌素；总的淋巴细胞照射法；抗胸腺细胞球蛋白；抗-CD4抗体；CD5_毒素；口服给药的肽和胶原；羟苯基氯氨茴酸二钠；细胞因子调节剂(CRAs)HP228和HP466(HoughtenPharmaceuticals,Inc.);ICAM-1抗敏硫代磷酸酯寡脱氧核苷酸(ISIS2302;IsisPharmaceuticals,Inc.);可溶性补体受体1(TP10;TCellSciences,Inc.);泼尼松；奥古蛋白；糖胺聚糖多硫酸盐；二甲胺四环素；抗-IL2R抗体；海产品和植物脂质(fishandplantseedfattyacids;参见，例如，DeLuca等(1995)Rheuna.Dis.Clin.NortlaArra.21:759-777);金诺芬；保泰松；抗炎酸；氟灭酸；静脉内免疫球蛋白；zileuton;霉酚酸(RS-61443);他克莫司(FK-506);西罗莫司(瑞帕霉素)；阿普劳斯amiprilose(阿普劳斯therafectin);克拉屈滨(2-氯脱氧腺苷)；氮尿苷；甲氨喋呤；抗病毒剂；和免疫调节剂。上面提到的药物的任一种可以与本发明的TNFa抗体联合用药治疗TNFa-相关疾病。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与下面一种药物联合用药治疗类风湿性关节炎小分子抑制剂KDR(ABT-123)，Tie-2的小分子抑制剂；甲氨喋呤；泼尼松;塞来昔布；叶酸；羟氯喹硫酸盐；罗非克西；etanerc印t;英夫单抗；来氟洛米；萘普生；valdecoxib;磺胺吡啶；甲基氢化泼尼松；布洛芬；美洛昔康；甲基氢化泼尼松乙酸盐；硫羟苹果酸金钠；阿司匹林；氮杂硫代嘌呤；醋酸去炎松；萘磺酸丙氧芬/扑热息痛；叶酸盐；萘丁美酮；双氯酚酸钠；吡罗昔康；依托度酸；双氯酚酸钠；奥沙普嗪；羟可待酮盐酸盐；氢可酮二酒石酸盐/扑热息痛；双氯酚酸钠/米索普特；芬太尼；anakinra，人重组体；盐酸曲马多；双水杨酯；舒林酸；维生素B12/fa/维生素B6;对乙酰氨基酚；阿仓膦酸钠；氢化泼尼松；硫酸吗啡；盐酸利多卡因；消炎痛；氨基葡萄糖硫酸盐/软骨素；环孢素；盐酸阿米替林；磺胺嘧啶；羟可待酮盐酸盐/对乙酰氨基酚；盐酸奥洛帕定；米索普特；甲氧萘丙酸钠；奥美拉唑；霉酚酸酯；环磷酰胺；利妥希玛；IL_1TRAP;MRA;CTLA4_IG;IL_8BP;ABT-874;ABT-324(抗-IL18);抗-IL15;BIRB_796;SCI0_469;VX_702;AMG_548;VX_740;Roflumilast;IC-485;CDC-801;和mesopram。在另一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与上面提到的用于治疗类风湿性关节炎的药物的一种联合用药，用于治疗TNFa相关疾病。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与下面一种药物联合用药治疗其中TNFa活性有害的TNFa相关疾病抗-IL12抗体(ABT874);抗-IL18抗体(ABT325);LCK的小分子抑制剂;C0T的小分子抑制剂；抗-III抗体;MK2的小分子抑制剂；抗-CD19抗体；CXCR3的小分子抑制剂；CCR5的小分子抑制剂；CCRll的小分子抑制剂；抗-E/L选择蛋白抗体；P2X7的小分子抑制剂；IRAK-4的小分子抑制剂；糖皮质激素受体的小分子激动剂；抗-C5a受体抗体；C5a受体的小分子抑制剂；抗-CD32抗体；和CD32作为治疗性蛋白质。在另一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与抗生素和抗感染药联合用药。抗感染药包括本领域公知的用来治疗病毒，真菌，寄生虫或细菌感染。这里使用的术语"抗生素"指抑制微生物生长或者处死微生物的化学物质。该术语包括本领域公知的微生物产生的抗生素，以及合成的抗生素(例如，类似物)。抗生素包括但不限于，克拉霉素(Biaxin⑧)，环丙沙星(Cipro吸)，和灭滴灵.(Flagyl),在另一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与治疗坐骨神经痛或疼痛的另外的治疗药物联合用药。能用来减轻或抑制坐骨神经痛或疼痛症状的药物的例子包括氢可酮二酒石酸盐/扑热息痛，罗非克西，盐酸环苯扎林，甲基泼尼松，萘普生，布洛芬，羟可待酮盐酸盐/对乙酰氨基酚，塞来昔布，valdecoxib，乙酸甲基泼尼松，泼尼松，磷酸可卡因/扑热息痛，盐酸曲马多/对乙酰氨基酚，美他沙酮，美洛昔康，美索巴莫，盐酸利多卡因，双氯芬酸钠，加巴喷丁，地塞米松，卡利普多，酮咯酸，消炎痛，对乙酰氨基酚，安定，萘丁美酮，盐酸氧可酮，盐酸替扎尼定，双氯酚酸钠/米索前列醇，丙氧芬萘磺酸盐/扑热息痛，asa/oxycod/羟可酮ter，布洛芬/氢可酮少量；盐酸曲马多，依托度酸；盐酸丙氧芬，盐酸阿米替林，卡利普多/磷酸可待因/asa，硫酸吗啡，多种维生素，甲氧萘丙酸钠，柠檬酸邻甲苯海拉明，和替马西泮。在另一个实施方案中，与血液透析联合使用本发明的TNFa抗体制备TNFa-相关疾病。在另一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与用来治疗克隆氏病或克隆氏病相关病症的药物联合使用。能用来治疗克隆氏病的治疗性药物包括美沙拉秦，泼尼松，硫唑嘌呤，巯基嘌呤，英夫单抗，布地奈德，水扬酸偶氮磺胺吡啶，甲基泼尼龙sodsucc，苯乙哌啶/atropsulf，盐酸洛派丁胺，甲氨喋呤，，叶酸盐，环丙沙星/葡萄糖_水，氢可酮二酒石酸盐/即即，盐酸四环素，氟轻松醋酸酯，灭滴灵，硫汞撒/硼酸，考来烯胺/蔗糖，盐酸环丙沙星，硫酸天仙子胺，盐酸度冷丁，盐酸咪达唑仑，羟可待酮盐酸盐/对乙酰氨基酚，盐酸普鲁米近，磷酸钠，新诺明/甲氧苄定，塞来昔布，聚丙烯酸树脂，丙氧芬萘磺酸盐，氢化可的松，多种维生素，巴柳氮二钠，磷酸可卡因/扑热息痛，colesevelan盐酸盐，维生素B12，叶酸，左氟沙星，甲基氢化泼尼松，nataliz咖ab，和Y-干扰素。在另一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与用来治疗哮喘的另外的治疗药物联合用药。能用来减轻或抑制哮喘症状的药物的例子包括如下沙丁醇胺；沙美特罗/氟地松；钠；丙酸氟地松；布地縮松；泼尼松；沙美特罗xinafoate;盐酸levalbuterol;硫酸盐/异丙托品；磷酸泼尼松钠；曲安奈德；倍氯美松双丙酸酯；异丙托品溴化物；阿齐霉素；醋酸吡布特罗，泼尼松，无水茶碱，甲基泼尼龙sodsucc，克拉霉素，扎鲁斯特，富马酸福莫特罗，流感病毒疫苗，甲基泼尼龙三水合物，氟尼縮松，变应性变态反应注射，色甘酸钠，盐酸甲美芳铵，氟尼縮松/薄荷醇，阿莫西林/克拉维酸钾，左氟沙星，吸入辅助装置，愈创甘油醚，地塞米松磷酸钠；盐酸莫西沙星；hyclate;愈创木酚甘油醚Al-甲吗喃；p印hedrine/cod/扑尔敏；加替沙星；盐酸西替利嗪；糠酸毛他松；沙美特罗xinafoate;退咳露；头孢氨苄；pe/氢可酮/扑尔敏；盐酸西替利嗪/伪麻黄碱；苯基麻黄碱/cod/异丙嗪；可待因/异丙嗪；头孢罗齐；地塞米松；愈创木酚甘油醚/伪麻黄碱；扑尔敏/氢可酮，奈多米罗纳，硫酸特布他林，肾上腺素和甲基泼尼松，硫酸奥西那林。在另一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与用来治疗C0PD的另外的治疗药物联合用药。能用来减轻或抑制COPD症状的药物的例子包括硫酸沙丁胺醇/异丙托品；异丙托溴胺；沙美特罗/氟地松；沙丁胺醇；沙美特罗；xinafoate;丙酸氟地松；泼尼松；无水茶叶碱；甲基氢化泼尼松S0dSUCC;孟鲁司特钠；布地奈德；富马酸福莫特罗；曲安奈德；左氟沙星；愈创甘油醚；阿齐霉素；倍氯米松；二丙酸；盐酸levalbuterol;氟尼縮松；钠；三水合物；加替沙星；扎鲁司特；阿莫西林/克拉维酸钾；氟尼縮松/薄荷醇；氯苯吡胺/氢可酮；硫酸奥西那林；甲泼尼龙；糠酸盐；-麻黄碱/cod/扑尔敏；盐酸吡布特罗；_麻黄碱/氯雷他定；硫酸特布他林；tiotropiumbromide;(R，R)-福莫特罗；TgAAT;Cilomilast和Roflumilast。在另一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与用来治疗IPF的另外的治疗药物联合用药。能用来减轻或抑制IPF症状的药物的例子包括泼尼松；硫唑嘌呤；沙丁醇胺；秋水仙碱；硫酸盐；地高辛；Y干扰素；甲泼尼龙sodsucc;呋塞米；赖诺普利；硝酸甘油；螺内酯；环磷酰胺；溴化异丙托品；放线菌素d;阿替普酶；丙酸氟地松；左氟沙星；硫酸奥西那林；硫酸吗啡；盐酸羟可酮；氯化钾；曲安奈德；无水藤霉素；钙；a_干扰素；甲氨喋呤；霉酚酸mofetil。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与一般用来治疗脊柱关节病的另外的治疗药物联合用药。这样的药物的例子包括非甾族抗炎药(NSAIDs)，C0X2抑制剂，包括Celebrex,Vioxx;，和Bextra⑧，和etoricoxib。还通常用物理疗法来治疗脊柱关节病，通常与非甾族抗炎药联合使用。在另一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与用来治疗强直性脊柱炎的另外的治疗药物联合用药。能用来减轻或抑制强直性脊柱炎症状的药物的例子包括布洛芬，双氯芬酸和米索前列醇，萘普生，美洛昔康，消炎痛，双氯芬酸，塞来昔布，罗非克西，水杨酸偶氮磺胺吡啶，泼尼松，甲氨喋呤，硫唑嘌呤，二甲胺四环素，泼尼松，etanerc印t，和英夫单抗。在另一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与用来治疗牛皮癣患者关节炎的另外的治疗药物联合用药。能用来减轻或抑制牛皮癣患者关节炎症状的药物的例子包括甲氨喋呤；etanerc印t;罗非克西；塞来昔布；叶酸；水杨酸偶氮磺胺吡啶；萘普生；来氟洛米；醋酸甲泼尼龙；消炎痛；硫酸羟氯喹；舒林酸；泼尼松；倍他米松diprop增量；英夫单抗；甲氨喋呤；叶酸；曲安奈德；双氯芬酸；二甲亚砜；吡罗昔康；双氯芬酸钠；酮洛芬；美洛昔康；泼尼松；甲泼尼龙；萘丁美酮；四苯酰吡咯乙酸钠；钙泊三烯；环孢菌素；双氯芬酸；钠/米索前列醇；氟轻松醋酸酯；硫酸氨基葡萄糖；硫羟苹果酸金钠；氢可酮；二酒石酸盐/扑热息痛；布洛芬；利塞膦酸钠；磺胺嘧啶；硫代鸟嘌呤；valdecoxib;alefac印t;和efalizumab。在一个实施方案中，在治疗冠心病的初期操作之后施用本发明的TNFa抑制剂。这样的操作的例子包括但不限于冠状动脉旁路移植法(CABG)和经皮透明冠状囊成血管术(PTCA)或血管成形术。在一个实施方案中，为了防止狭窄复发而施用TNFa抑制剂。在本发明的另一个实施方案中，为了防止或治疗杂狭窄而施用TNFa抑制剂。本发明还提供一种治疗方法，其中在对接受冠心病治疗操作的患者的动脉中插入支架之前，联合，或之后施用TNFa抑制剂。在一个实施方案中，在CABG或PTCA之后施用支架。在本发明的上下文中可以使用各种各样的支架移植物，取决于期望的治疗部位和性质。支架移植物可以是，例如，分叉的或管移植物，圆柱形或锥形的自主膨胀或气囊膨胀的，单个产品，或组件产品。此外，支架移植物可以适合只在远侧一端释放药物，或者沿着支架移植物整体释放。本发明的TNFa抑制剂还可以在支架上。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体，包括，例如，D2E7/HUMIRA^通过药物洗脱支架给药。本发明的TNFa抗体能与用来治疗再狭窄的另外的治疗药物联合用药。能用来减轻或抑制再狭窄的药物的例子包括瑞帕霉素，紫杉醇，everolimus，藤霉素，ABT-578，和对乙酰氨基酚。本发明的TNFa抗体能与用来治疗心肌梗塞的另外的治疗药物联合用药。能用来减轻或抑制心肌梗塞的药物的例子包括阿司匹林，硝酸甘油，酒石酸美托洛尔，依诺肝素钠，肝素钠，氯吡格雷硫酸氢盐，卡维地洛，阿替洛尔，硫酸吗啡，琥珀酸美托洛尔，华法令钠，赖诺普利，异山梨醇一硝酸盐，地高辛，呋塞米，辛伐他汀，雷米普利，替尼普酶，马来酸依那普利，torsemide，瑞替普酶，氯沙坦钾，盐酸喹那普利/magcarb，布美他尼，阿替普酶，依那普里拉，盐酸胺碘酮，盐酸替罗非班m-水合物，盐酸地尔硫翁，卡托普利，吉加，缬沙坦，盐酸普萘洛尔，福辛普利钠，盐酸利多卡因，表非替得，头孢唑啉钠，硫酸阿托品，亮氨酸，螺内酯，干扰素，盐酸索他洛尔，氯化钾，琥珀新酯钠，盐酸多巴酚丁胺，阿普唑仑，普伐他丁钠，立普妥，盐酸咪达唑仑，盐酸度冷丁，异山梨醇二硝酸酯，肾上腺素，盐酸多巴胺，比伐卢定，rosuvastatin，ezetimibe/辛伐他汀，avasimibe，阿昔单抗，禾口cariporide。本发明的TNFa抗体能与用来治疗心绞痛的另外的治疗药物联合用药。能用来减轻或抑制心绞痛的药物的例子包括阿司匹林；硝酸甘油；异山梨醇一硝酸酯；琥珀酸美托洛尔；阿替洛尔；酒石酸美托洛尔；阿罗地平磺酸盐，dilitiazemhydropchloride，异山梨醇二硝酸酯，氯吡格雷硫酸氢盐；硝苯地平；立普妥；氯化钾；呋塞米；辛伐他汀；盐酸维拉帕米；地高辛；盐酸普萘洛尔；卡维地洛；赖诺普利；sprionolactone;二氢氯噻；马来酸依那普利；madolol;雷米普利；依诺肝素钠；肝素钠；缬沙坦；盐酸索他洛尔；非诺贝特；ezetimibe;布美他尼；氯沙坦钾赖诺普利/氢氨噻嗪；非洛地平；卡托普利；和富马酸比索洛尔。在本发明的一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与通常用来治疗丙型肝炎病毒的药物联合施药。这样的药物的例子包括干扰素-a_23，干扰素-a_213，干扰素-aconl，干扰素_a-nl，PEG化干扰素-a-2a，PEG化干扰素_a-2b，利巴韦林，PEG化干扰素_a-2b和利巴韦林，雄去氧胆酸，甘草酸，胸腺法新，Maxamine，和VX_497。本发明的TNFa抗体与皮质类固醇，维生素D类似物，和局部或口服视黄酸，或者它们的组合，联合用药，用于治疗牛皮癣。另外，本发明的TNFa抗体与用于治疗牛皮癣的下面的药物中的一种联合用药KDR的小分子抑制剂(ABT-123)，Tie-2的小分子抑制剂，钙泊三烯，丙酸氯倍他索，曲安奈德，卤倍他索丙酸酯，他佐罗汀，甲氨喋呤，氟轻松醋酸酯，倍他米松diprop增量，氟轻松，阿维A，焦油香波，戊酸倍他米松，糠酸毛他松，酮康唑，普拉莫星/氟轻松，戊酸氢化可的松，氟氢縮松，脲，倍他米松，丙酸氯倍他索/emoll，丙酸氟地松，阿齐霉素，氢化可的松，增加水份的处方，叶酸，地奈德，煤焦油，醋酸二氟拉松，etanerc印t，叶酸盐，乳酸，甲氧沙林，he/次没食子酸铋/znox/resor，醋酸甲泼尼龙，泼尼松，防晒物质，水杨酸，哈西奈德，地蒽酚，新戊酸氯可托龙，煤提取物，煤焦油/水杨酸，煤焦油/水杨酸/硫，去羟米松，安定，润滑药，pimecrolimus润滑药，氟轻松醋酸酯/润滑药，矿物油/蓖麻油/nalact，矿物油/花生油，石油十四酸异丙基酯，补骨脂素，水杨酸，肥皂/三溴沙仑，硫汞撒/硼酸，塞来昔布，英夫单抗，alefac印t，efalizumab，藤霉素，pimecrolimus，PUVA，UVB，和水杨酸偶氮磺胺妣啶。本发明的抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂能与治疗皮肤病的其他药物联合使用。例如，本发明的抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂与PUVA疗法联合。PUVA是补骨脂素(P)和长波紫外射线的联合，用来治疗很多不同的皮肤病。本发明的抗体，抗体部分，或其他TNFa抑制剂还能和pimecrolimus联合。在另一个实施方案中，本发明的抗体被用来治疗牛皮癣，其中抗体与藤霉素联合用药。在另一个实施方案中，藤霉素和TNFa抑制剂与甲氨喋呤和/或环孢菌素联合给药。在另一个实施方案中，本发明的TNFa抑制剂与治疗牛皮癣的受激准分子激光治疗联合施用。TNFa抑制剂可以与之联合来治疗皮肤病或指甲病的其他治疗性药物的非限制性例子包括UVA和UVB光线疗法。能与TNFa抑制剂联合使用的其他非限制性例子包括抗-IL-12和抗-IL-18治疗药物，包括抗体。在一个实施方案中，本发明的TNFa抗体与治疗贝切特氏病的另外的治疗药物联合用药。能用来治疗贝切特氏病的另外的治疗药物包括但不限于，泼尼松，环磷酰胺(Cytoxan)，硫唑嘌呤(也称作硫唑嘌呤imuran)，甲氨喋呤，timethoprim/新诺明(也称作复方新诺明片或增效磺胺甲基异噁唑)和叶酸。上面提到的治疗药物中的任何一种，单独地或者联合地，与本发明的TNFa抗体联合，能对患有其中TNFa活性有害的TNFa-相关疾病的患者。在一个实施方案中，除了TNFa抗体之外，上面提到的治疗药物中的任何一种，单独地或者联合地，能对类风湿性关节炎患者施用，来治疗TNFa-相关疾病。通过下面的实施例进一步详细说明本发明，实施例不应该认为是限制性的。本申请自始至终引用的所有的参考文献，专利和公开的专利申请在此引作参考。实施例实施例1:强直性脊柱炎大鼠模型中的TNFa抑制剂对人白细胞抗原-B27(HLA-B27)大鼠施用TNF抗体，试验进行性关节强硬的抑制作用对Fisher344大鼠进行基因工程处理，使其携带多拷贝数的I类人主要组织相容性复合体等位基因B27，并且|32-微球蛋白基因表现出与人脊柱关节病特别是强直性脊柱炎(AS)类似的症状(Zhang等，CurrRheumatolR印.2002:4:507)。获得10周龄雄性转基因人白细胞抗原-B27(HLA-B27)大鼠，并且在动物笼中圈养，直到它们40周龄。获得一组Fisher344大鼠并且作为没有转基因的对照物。购买36周的对照大鼠并且在相同条件下在动物笼中又圈养3-4周。55实验处理之前，对HLA-B27转基因大鼠和对照大鼠测量体重，以确定两者之间没有显著差别。然后对大鼠腹膜内施用(i.P.)安慰剂剂量或已知结合并中和大鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体剂量，例如抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)。在大约36周龄开始以及在持续的研究中利用下面的试验对大鼠评价AS症状体重，丝网的前爪抓握，反转丝网时的抓紧能力，步态，胸廓屈曲性，脊柱移动性，和眼，皮肤，指甲，生殖器，和外周和中轴骨关节的外观，注意变红和肿胀，关节变形，和移动性。还对大鼠检查关节炎的证据，特别是接受治疗的大鼠AS症状的减轻，并且紧密观察生长特征和皮肤及指甲的变化。在第4，6，8，10，12，16，和20周，将大鼠处死用于放射照相和显微镜分析。实施例2:TNF抑制剂对AS症状强直性脊柱炎的作用_临床思考对表现出一般与AS相关的症状的患者检查和分析以确定他们是否患有AS，从而进行研究。一般与AS相关的症状是背部下方疼痛，不活动之后更不好，背部下方运动受限，髋部疼痛和强直，胸部扩张受限，运动范围受限(特别是涉及脊柱和髋部)，肩，膝，踝关节疼痛并且关节肿胀，颈部疼痛，足跟疼痛，缓慢弯腰减轻症状，疲劳，低度发热，食欲减退，体重减轻，和/或眼睛发炎。对患者进行内科检查，确定他们是否表现出与AS相关的有限脊柱运动或胸部扩张的特征性症状。指示AS的试验的例子包括显示与AS相关的特征性发现的骶髂关节和脊柱的x-射线。使用修改的纽约标准诊断强直性脊柱炎(Moll等(1973)AnnRheumDis32:354;VanderLinden等(1984)ArthritisRheum27:361)。强直性脊柱炎的纽约标准是根据1966年纽约举行的CI0MS研讨会提出的罗马标准修正版。它是骶髂关节的临床标准和放射照相结果的组合。纽约标准的临床标准是(a)所有三个位面上腰椎运动受限(前驱侧驱范围)。上文Moll的文献中给出有助于检查的皮肤斑纹；(b)背腰接合处或腰椎有疼痛史或者疼痛；禾口(c)在第四肋间间隙测量时，胸部扩张局限到1英寸(2.5cm)或更小。纽约标准的计分指数骶髂关节放射照相变化，等级正常o「，怀疑1最小程度的瓶髏关节炎2中等程度的瓶髂关节炎3关节强直4利用评价各种AS指征的各种仪器测量AS的临床病程。一些通常使用的量度包括评定关节强直性脊柱炎(ASAS)，Bath强直性脊柱炎疾病活动度指数(BASDAT)(Garrett等(1994)JRheumatol21:2286)，Bath强直性脊柱炎测量学指数(BASMI)(Jenkinson等(1994)JRheumato121:1694)，和Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)(Calin等(1994)JRhe咖atol21:2281)。这些指标可以用来随时间对患者监测并且确定改善情况。下面进一步描述这些标度的每一个用于测惊AS的临床病禾g的标准评定关节强直性脊柱炎(ASAS20)是关键期3AS研究的关键点。四个区中^3个中，>20%改善和绝对改善>10单位(0-100标度)患者综合评定，疼痛，机能，和炎症。在潜在的剩余区域中一定不存在变坏(变坏定义为>20%更不好和最终恶化>10单位(0-100标度)。2.Bath强直性脊柱炎疾病活动度指数(BASDAT)能用来评定AS患者疾病活动水平。BASDAI焦点在于AS炎症方面的指征和症状，夜间和总的疼痛，患者综合评定和脊柱可动性的实际物理测量，例如Schober's试验，胸部扩张得分和枕骨壁测量。BASDAI以与疲劳，脊柱疼痛，外周关节炎，外因病(腱/韧带/关节囊进入骨中的点处的炎症)，和初期强直相关的六个问题为基础测定疾病活动度。在疲劳，脊柱和外周关节疼痛，局部触痛，和初期强直的10厘米水平视觉模拟标度测量严重程度回答这些问题(定性和定量)。最后的BASDAI得分范围是0-10。3.Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)测量AS引起的身体功能减退，是关于AS8个具体问题组成的自身评定仪器，两个问题反映患者应付每天生活的能力。每个问题都在10-cm水平目测模拟标度上回答，其平均值给出BASFI得分(0-10)。4.Bath强直性脊柱炎测量学指数(BASMI)有5项简单的临床量度组成，提供复合指数并且确定AS疾病情况。测量学(20项量度)分析鉴定最精确反映中间状态的这5项量度颈部转动，耳屏到壁的距离，外侧屈曲，改进的Schober's试验，和踝间距。BASMI快速(7分钟)，可重复，并且对整个疾病时期中的变化灵敏。BASMI指数包括AS髋部和脊柱运动的5项量度。这5项BASMI量度分值是0(轻的)至10(严重的)，包括耳屏到壁的距离，颈部转动，腰部屈曲，腰侧屈曲，和踝间距离。综合上面提到的标准，用来评定患者。另外，放射照相术，MRI，以及骨和软骨退化标志能用来确定AS患者的疾病活动度。对活动的AS人患者检查D2E7的临床研究在持续数周的安慰剂_对照临床试验中对患者s.c施用一定剂量的D2E7，并且第二年每2-6周复查，以确定AS症状是否减轻或治愈。研究中使用在治疗类风湿性关节炎中有效而安全的每间隔一周施用40mg的剂量。该项研究只选择具有确诊的活性AS患者，即有下面3项标准-BASDAI指数中的2项，对于疼痛的视觉模拟得分(VAS)和存在初期强直。上面更详细地描述量BASDAI指数。为了在该项研究中登记，患者在筛分和基础情况下必须具有明显的疼痛，10-cmVAS下疼痛得分>4并且BASDAI得分>4。在研究中允许使用改变疾病状况的抗风湿药(DARDS)或其他免疫抑制剂。如果患者每天泼尼松等价剂量<10mg，则让患者登记。为了记录每位患者医疗史和当前的结果，在研究登记之前进行筛分检查。从各位患者获得下面的信息初期强直(持续时间和严重程度)，前眼色素层炎发生(发作次数和持续时间)，红肿的外周关节的数目。对于每一位患者，获得椎骨柱和骶髂关节的放射照片。也利用核磁共振成像记录登记的患者的脊柱。将患者随机分成试验组和安慰剂组，以患者不知情的方式每两周施用D2E7或安慰剂，直到12周或24周。以治疗类风湿性关节炎有效使用的20至80mg的剂量施用D2E7;测得40mg剂量有效。治疗脊柱炎可能需要更高剂量，因此在该项研究中使用更高剂量(对57没有反应的患者和没有用甲氨喋呤的患者每周施用40mg)。计算实现ASAS20的患者的百分比。实施例3:对牛皮癣患者关节炎的临床研究中的TNF抑制剂牛皮癣患者关节炎人患者中的D2E7对于该项研究选择任何亚型的中等程度至严重程度牛皮癣患者关节炎患者(末梢指节间关节关节炎，关节炎毁形，对称多关节炎，不对称少关节炎和/或脊柱关节病)。患者对非甾体抗炎药(NSAIDs)或改变疾病的抗风湿药(DMARDs)或者失败或者不耐受。单独进行治疗和/或与NSAIDs和DMARDs联合。评定的剂量范围包括每隔一周40mg，这是发现的对患者治疗类风湿性关节炎最有效的D2E7剂量。也研究较高剂量(每周40mg)。研究与安慰剂同时进行12至24周，接着进行开放标记治疗以确定长期安全性和有效性。在筛分，基线，以及治疗期间经常对患者临床检查。通过AmericanCollegeofRheumatology对于12周改善的初步标准(ACR20)测定指征或症状的最初效果。另外的初期终点包括评定6-12个月的放射学改变，以评定结构损伤的变化。在治疗期间进行多个其他评定，包括牛皮癣关节炎反应标准(PsARC)，生活质量量度，和皮肤评价，以确定对牛皮癣损伤(牛皮癣面积严重程度指数(PASI)和目标损害评定)的功效。实施例4:哮喘小鼠模型中的TNFa抑制剂使用卵白蛋白(0VA)-诱导的变应性哮喘小鼠的TNF抗体研究在下面治疗变应性哮喘的研究中使用变应性哮喘小鼠OVA模型(Hessel，E.M.，等(1995)Eur.J.Pharmacol.293:401;Daphne，T.，等(2001)Am.J.Respir.CellMol.Biol.25:751。所有的小鼠对0VA致敏(鸡蛋白蛋白，粗制级V;Sigma，St.Louis，M0)。通过间隔一天(每天一次)腹膜内注射七次在0.5ml无热原盐水中的10微克0VA，没有辅药，进行活性致敏。最后一次致敏之后三周，对小鼠进行16次0VA攻击(2mg/ml，在无热原盐水中)或16次盐水气雾剂攻击5分钟，在连续的几天内(每天一次气雾剂)。另外一组小鼠首先接受8次OVA气雾剂，接着8次盐水气雾剂(OVA/盐水，自主消退组)。对于针对变应性哮喘更严重进行的模型的试验，通过两次腹膜内注射(分别7天)O.1毫升明矾-沉淀的抗原的活性致敏使所有的小鼠致敏，包括吸附到2.25mg明矾(Alumlmject;Pierce，Rockford，IL)中的10微克0VA。第二次致敏之后两周，对小鼠进行六次0VA攻击(10mg/ml，在无热原盐水中)或每第三天六次盐水气雾剂攻击20分钟(第三天一次气雾剂)。另外一组小鼠首先接受3次0VA气雾剂，接着3次盐水气雾剂(0VA/盐水，自主消退组)。在连接PariLCStar喷洒器(PARIRespiratoryEquipment,Richmond,VA;粒度2.5-3.1微米)的有机玻璃暴露箱(5升)中进行气雾剂处理，喷洒器由6升/分钟流速的压縮空气驱动。对不多于8只动物的组给与气雾剂。根据本领域公知的标准方案，在第二次致敏之后，以一定范围剂量，对OVA致敏小鼠施用已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)。还施用合适的安慰剂对照物。应用气压全身体积描记法通过记录反应吸入的乙酰甲胆碱(乙酰_甲基胆碱氯化物；Sigma)的呼吸压力曲线，对有意识的无限制的小鼠测量气道反应能力。简要地说，将小鼠放在全身小室中，获得基础读数并且三分钟平均。雾化盐水，接着将乙酰甲胆碱浓度加倍(范围是1.6-50mg/ml盐水)，喷雾三分钟，并且每次喷雾之后读取读数，3分钟平均。通过反复测量的一般线性模型统计学分析对乙酰甲胆碱的剂量_反应曲线(DRCs)，接着在各组之间进行post-hoc比较。在对所有的补偿差异分析之前将数据进行LOG转换。体内气道反应能力测量之后，通过腹膜内注射1毫升的10%氨基甲酸乙酯无热原盐水溶液(Sigma)处死小鼠。接着，用心脏穿剌术对小鼠取血，通过ELISA测定OVA-特异性IgE。简要地说，在4t:下用在磷酸缓冲盐水(PBS)中稀释的2微克/毫升大鼠抗-小鼠IgE(克隆EM95)包被微量滴定板(NuncA/S，Roskilde，Denmark)过夜。第二天，在室温下进行ELISA。用ELISA缓冲液(PBS，含有0.5%牛血清白蛋白[Sigma]，2mMEDTA，136.9mMNaCl，50mMTris，O.05%Tween-20[Merck，WhitehouseStation,NJ]pH7.2)封闭1小时之后，加入在ELISA缓冲液中稀释的血清样品2小时并且复制标准曲线(1:10开始)。通过用OVA腹膜内免疫获得OVA-特异性IgE参考标准并且人为设定10，000实验单位/ml(EU/ml)。接种之后，经5小时加入1微克/毫升与地高辛配基(DIG)偶联的0VA，从在ELISA缓冲液中含有DIG-3-o-甲基羰基-5-氨基己酸-N-羟基-琥珀酰亚胺_酯(RocheDiagnostics,Basel，Switzerland)的试剂盒制备，接着用在ELISA缓冲液中以1:500稀释的与辣根过氧化物酶(RocheDiagnostics)偶联的抗-DIG-Fab片段温育1小时。用o_苯二胺-二氯化物底物(0.4mg/ml，Sigma)和4mMH202的PBS溶液显示颜色并且通过加入4MH2S04终止。使用Benchmark微量滴定板(Bio-RadLaboratories,Hercules,CA)读取492nm的光密度。ELISA的测定限制是0.5EU/mlIgE。对小鼠取血之后立即进行支气管肺泡灌洗(BAL)。简要地说，用温热至37t:的1毫升等份的无热原盐水通过气管插管将气道灌洗5次。集中灌洗出的液体，将细胞沉积(32xg，4。C，5分钟)并且重新悬浮于150微升冷的PBS中。使用Biirker-Tiirk计数室(KarlHechtAssistentKG，Sondheim/R6Iun，德国)测定BALF中的细胞总数。对于不同的BALF细胞计数，制备cytospin制剂并且用Diff-Quick(DadeAG，Dudingen，瑞士)染色。对于每个cytospin，计数400个细胞，并且通过标准形态学方法分为单核细胞(单核细胞，巨噬细胞，和淋巴细胞)，嗜酸性细胞，和嗜中性白细胞。利用非参数Mann-WhitneyUtest进行统计学分析。根据先前的描述测定抗原反复剌激肺组织中的T细胞而产生细胞因子(Hofstra，C.L.，等(1999)Inflamm.Res.48:602)。简要地说，如上所述对肺灌洗，并且通过右室灌注4毫升含有100U/ml肝素的盐水，去除所有的血和血管内白细胞。取出全部肺组织并且转移到冷的无菌PBS中。然后将肺切碎并且在37t:下在含有2.4mg/ml胶原酶A和DNA酶I(II级)(都购自RocheDiagnostics)的3mlRPMI1640中消化30分钟。通过加入胎牛血清(FCS)终止胶原酶活性。用10mlRPMI1640将肺组织消化物通过70-微米尼龙细胞过滤器(BectonDickinsonLabware，FranklinLakes,NJ)过滤，获得单细胞悬浮液。将肺细胞悬浮液洗涤，重新悬浮于培养基(RPMI1640，含有10%FCS，1%glutamaxl，和庆大霉素[都来自LifeTechnologies,Gaithersburg，MD])，禾P50mMP-巯基乙醇(Sigma)中，并且使用Biirker-Tiirk计数室测定肺细胞总数。在圆底96-孔板(GreinerBio-OneGmbH，Kremsmuenster，奥地利)中，在OVA(10微克/ml)或者仅有培养基存在下，培养肺细胞(8X105肺细胞/孔)。作为正对照，在与板结合的大鼠抗_小鼠CD3(克隆17A2，50微克/ml，4t:下包被过夜)存在下培养细胞。每一次体外剌激都进行三次。37t:下培养5天之后，收集上清液，集中每一次粗集收集的上清液，并且在_201:下保存，直到通过ELISA测定细胞因子水平。根据生产商说明书(PharMingen，SanDiego，CA)进行IFN-y，IL_4，IL_5，IL-IO，和IL-13ELISAs。ELISAs的检测限度对于IFN-y是160pg/ml，对于IL-4是16pg/ml，对于IL-5是32pg/ml，和对于IL-10和IL-13是100pg/ml。在所有的实验中，对每一只小鼠最后攻击之后24小时测定气道对乙酰甲胆碱的反应能力，血清OVA-特异性IgE水平，BALF中细胞浸润，和肺组织中T_细胞反应。BALF中单核细胞(单核细胞，巨噬细胞，和淋巴细胞)，嗜酸性细胞，和嗜中性白细胞数目减少，气道超反应能力减退，肺组织中抗原反复剌激T细胞的细胞因子生产减少，标记试验小鼠哮喘改善。实施例5:呼吸病(COPD)小鼠模型中的TNFa抑制剂对肺泡扩张和炎症的检查治疗研究使用吸烟诱导的COPD小鼠模型进行下面的研究(Keast，D.等(1981)J.Pathol.135:249;Hautmaki，R.D.，等(1997)Science277:2002)。在对吸烟的反应中，炎性细胞聚集在肺中，接着观察到肺气肿生理学变化特征。以前的研究表明吸烟的第一个月内开始进行性炎症细胞聚集，接着吸烟之后3-4个月气腔扩大(Hautmaki等(1997)Science277:2002)。使用适合小鼠的吸烟装置，让小鼠每天，每周6天，6个月吸入没有过滤嘴的香烟。没有吸烟的年龄匹配的动物用作对照物。如上所述吸烟6个月后，根据本领域公知的标准方案，以一定范围剂量，施用已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)。还施用合适的安慰剂对照物。对小鼠施用抗体治疗21天的时间。处死小鼠，接着检查肺容量和顺应性，细胞因子量度，组织学粘液指数量度，肺泡管扩张，气腔量度，肺泡和间质巨噬细胞计数和肺泡大小，如下所述。抗体治疗之后，对状态好的动物进行支气管灌洗；钝器解剖法分开气管，插入小管径导管并且固定在气道中。滴注两体积的1.0ml的PBS和O.1%BSA，小心抽吸，并集中。将每个BAL液体样品离心，并且在使用之前将上清液在-7(TC下保存。细胞因子测定如实施例5所述。为了测定肺容量和顺应性，将动物麻醉，对气管插套管，通过"T"部接合向肺通入100%02。然后夹住气管，氧被吸收到进行的肺灌注表面。在除气之后，整块取出肺和心，并且在逐渐增加的压力下用PBS膨胀，从0至30cm。每5-cm间隔，通过容量置换评价肺的大小。接受治疗的动物的肺容积相对安慰剂治疗的对照动物有所增加表明C0PD改善。对于组织学分析，处死小鼠并且进行中胸骨切开术，用没有钙和镁的PBS进行右心室灌注，洗清肺血管内空间。然后将肺固定于一定压力(25cm)，用中性缓冲10%福尔马林，在10%福尔马林中过夜，包埋在石蜡中切成5微米并且用苏木子和曙红(H&E)和有淀粉酶的高碘酸-Schiff(D-PAS)染色。组织学粘液指数(HMI)提供每单位气道基膜D-PAS+上皮细胞百分比量度。从D-PAS-染色切片计算(Cohn，L.，等(1997)J.Exp.Med.186:1737)。与安慰剂治疗的对照动物相比，接受治疗的动物的HMI减小，表明COPD改善。利用50-线计数网(10-mm总长)以x200倍对来自15个随机场地的每一只小鼠计算Lm，气腔大小的指标。结果是俩个独立观察员的量度的平均值。与安慰剂治疗的对照动物相比，接受治疗的动物的气腔大小增大，表明COPD改善。为了测定肺泡管扩大，使用Optimus5.2影像分析软件(Optimus，Bothell，WA)，测量从末端细支气管肺泡管扩充250微米至导管中的近接表面面积。与安慰剂治疗的对照动物相比，接受治疗的动物的肺泡管大小减小，表明COPD改善。通过计数鼠Mac-3(抗小鼠的大鼠抗体(0.5mg/ml)鉴定的巨噬细胞来定量测定肺泡和间质巨噬细胞，鼠Mac-3以1:4000稀释度使用；PharMingen，SanDiego，CAO免疫染色，使用抗生物素蛋白-生物素碱。与安慰剂治疗的对照动物相比，接受治疗的动物的肺泡和间质巨噬细胞数目减少，表明COPD改善。从气道平均带长估计肺泡大小(Ray，P.，等(1997)J.Clin.Invest.100:2501)。这个量度类似于平均线性截距，一种气腔大小的标准量度，但是有着不依赖于肺泡间隔厚度的好处。如上所述制备切片。为了获得随机分析的影像，将每一个载玻片放在印刷成直角的网格中，并且一系列点放在网线交叉点的盖玻片上，即以大约l毫米的间隔。通过系统扫描2-mm间隔获得尽可能接近每一个点的区域。放弃含有可鉴定的人工产物或非肺泡结构例如支气管血管束或胸膜的区域。通过框架钩板将每只小鼠肺的最少10个区域获取到MacintoshG3计算机(A卯leComputerInc.，Cupertino,California,USA)中。每微米1.5象素最终放大率以8_bit灰色_等级获得成像。使用NIH的WayneRasband写的公共区域NIH成像程序，使用从网点(http:〃rsb.info.nih.gov/nih-image)可获得的商业协议，在Macintosh计算机上分析成像。对成像手工界定阈值，然后使平整并反转。然后对成像进行有序逻辑成像匹配"和"用水平的然后用垂直的网格操作。对于每一只动物进行每一个区域的至少300次测量。将气腔之上的空气平均为平均带长度。带长度随着肺泡扩张而增大。与安慰剂治疗的对照动物相比，接受治疗的动物的肺泡大小增大，表明COPD改善。实施例6:特发性肺纤维化(IPF)小鼠模型中的TNFa抑制剂使用博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠模型对IPF治疗的研究使用博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠模型进行下面的研究(Bowden，D.H.的综述文章(1984)Lab.Invest.50:487;Tokuda，A.，等(2000)J.Immunol.164:2745)。对8-10周龄的C57BL/6J雌性小鼠施用硫酸博莱霉素。简要地说，i.p.注射200微升5mg/ml戊巴比妥麻醉C57BL/6J小鼠，接着气管内滴注50微升无菌水中3mg/kg硫酸博莱霉素。如上所述，气管内滴注博莱霉素之后，对博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠施用一定剂量范围的已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)。也给与合适的安慰剂对照物。每天处理小鼠两次，持续14天。博莱霉素处理之后20和60天处死小鼠。组织在10%缓冲的福尔马林中固定并且包埋在石蜡中。用苏木紫和曙红对切片染色并且通过光学显微镜检查。如下所述测定肺_浸润白细胞计数，细胞因子量度，和总的肺胶原含量。根据Smith等(1994)J.Immunol.153:4704所述制备BAL细胞和肺-浸润白细胞。简要地说，麻醉之后，通过气管内插管在肺中滴注lmlPBS并且抽取5次。收集BAL液体并且在RBC溶解之后测定全部白细胞计数。Cytospin离心之后测定细胞差别。用Diff-Quik产品(Baxter,Miami,FL)对样品染色。为了分离肺-浸润白细胞，用盐水对肺灌注，从胸腔剥离，然后用剪刀剪碎。每个样品在37。C下在摇床中在15ml消化缓冲液(10XFCS，在RPMI1640中，有1%胶原酶；WakoPureChemical,Osaka,日本)中温育30分钟。接着，将样品压过尼龙网并且在淋洗之后悬浮于10%FCS-RPMI1640中。细胞悬浮液用Histopaque-1119(Sigma，St.Louis，MO)处理并且以2000rpm离心20分钟，去除肺薄壁组织细胞和RBC。将沉积物在淋洗之后重新悬浮于2.5%FCS-PBS。进行细胞计数之后，进行流式血细胞计数免疫荧光分析。根据先前描述的(Yoneyama等(1998)J.Clin.Invest.102:1933;Murai等(1999)J.Clin.Invest.104:49)，使用EpicsElite细胞分类装置(CoulterElectronics,Hialeah，FL)对外周血白细胞和肺_浸润白细胞进行免疫荧光分析。用RBC溶解缓冲液从正常小鼠制备外周血白细胞。和FcBlock(抗-CD16/32;PharMingen，SanDiego，CA)温育10分钟之后，用抗CD3，CD4，CD8，CDllb，CDllc，和Gr_l(PharMingen)的PE-偶联的mAb对细胞染色，并且还用20微克/ml的兔抗-CCR1多克隆Ab染色，接着用FITC-偶联的山羊抗兔IgG(LeincoTechnologies,St.Louis，M0)染色。分析之前，进行propidium碘化物(Sigma)染色，去除死亡的细胞。与安慰剂治疗的对照动物相比，接受治疗的动物的肺浸润白细胞数目减少，表明IPF改善。如下进行肺样品的免疫组织化学根据现有技术描述(Yoneya腿等(1998)J.Clin.Invest.102:1933;Murai等(1999)J.Clin.Invest.104:49)制备肺样品。简要地说，肺样品固定在高碘酸盐_赖氨酸_多聚甲醛中，用含有蔗糖的PBS洗涤，包埋在Tissue-TekOCT化合物(Miles,Elkhart，IN)中，在液氮中冷冻，并且用低温控制器切成7-微米-厚切片。内源过氧化物酶活性抑制之后，切片与第一种Ab温育。使用的Abs是兔抗-CCR1Ab，大鼠抗-F4/80(BMABiomedicals,Geneva,瑞士)，大鼠抗_CD4，大鼠抗_CD8，大鼠抗-Gr-1(PharMingen)，大鼠抗-非淋巴样树突状细胞(NLDC)-145，和大鼠抗-II类MHC(BMABiomedicals)。作为负对照，分别使用兔IgG或大鼠IgG.它们依次用HRP-偶联山羊抗_兔IgG(CedarlaneLaboratories，Hornby,Ontario，力口拿大)或HRP_偶联山羊抗_大鼠IgG(BioSourceInternational,Camarillo，CA)处理。用3，3'_二氨基联苯胺(WakoPureChemical)或3_氨基_9_乙基咔唑底物试齐憶(VectorLaboratories,Burling謙，CA)染色之后，样品用Mayer's苏木紫计数染色。与安慰剂治疗的对照动物相比，接受治疗的动物的CCR1减小，CD4+T细胞，CD8+T细胞，非淋巴样树突细胞(NLDC)，和携带II类MHC的细胞数目减少，表明IPF改善。根据生产商说明书，使用Sircol胶原分析试剂盒(Biocolor，北爱尔兰)，通过分析总的可溶性胶原，测定总的肺胶原含量。简要地说，在施用博莱霉素之后第14天收集肺，并且在含有大约l毫克胃蛋白酶/10毫克组织残留物的10ml0.5M乙酸中匀浆。搅拌下每个样品在4t:下温育24小时。离心之后，测定200微升的各种上清液。向各样品加入与胶原结合的1毫升Sircol染料试剂，然后混合30分钟。离心之后，将沉积物悬浮于试剂盒中包括的1毫升碱性试剂中并且在540nm用分光光度计读数。使用胶原标准溶液构建标准曲线。胶原含有大约14%重量比的羟基脯氨酸，根据生产商的数据用羟基脯氨酸含量校正该方法获得的胶原含量。与安慰剂治疗的对照动物相比，接受治疗的动物的肺胶原含量减小，表明IPF改善。使用博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠模型，对小鼠检查BAL细胞数量的减少，外周血白细胞减少和肺浸润白细胞减少。还对小鼠检查与安慰剂治疗小鼠相比的D2E7治疗小鼠总的肺胶原含量减少。实施例7:哮喘治疗中的TNFa抑制剂患有哮喘的人患者D2E7的临床研究如果12至65岁患者具有至少两年哮喘的诊断病历并且还具有证实的可逆支气管痉挛，在头6个月中施用舒喘宁之后FEV1增加15%或更多，则是合格的。附加包含标准包，基础FEV1在预知正常值的50%和80%之间，除了哮喘之外没有任何临床明显的疾病，有每天使用吸入的皮质类固醇历史，并且在开始研究之前终止所有的P2-激动剂30天。在筛分观察之后7天内进行基础观察。所有的患者接受FEV1评定并且进行完全身体检查。进行肺部听诊和咽喉检查，并且评定哮喘症状。将合格的患者随机分为处理组，包括安慰剂组。基础测量之后，患者开始接受治疗。他们是随机化的，并且以患者不知情的方式用D2E7或安慰剂治疗。在第15和29天，重复在基础观察时进行的所有的实验。还进行12-leadECG。回顾日记簿，对患者确认其他药疗法的使用以及任何不利的事件。每一次探视以呼吸量测定法测试确定改善状况。这些包括FEV1，最高呼气流速(PEFR)，用力肺活量(FCV)，和25%至75%的FVC下的用力呼气流。最后探视的FEV1认为是功效的初级量度。比较患者进行的每天两次的PEFR试验并且计算解救药疗法吸入数量。严格表征患者/医生对哮喘症状的评定(喘鸣，胸紧，呼气短促和咳嗽)。通过回顾患者日记卡和通过收集没有使用的研究药疗法评定顺应性。实施例8:COPD治疗中的TNFa抑制剂对患有COPD的人患者检查D2E7的临床研究研究人群是诊断有COPD的年龄40-80岁的男性和女性患者。患者必须具有最好的FEV1/FVC比《0.70升，固定的气道梗阻，施用舒喘宁之后FEV1增加《15%或《200ml(或者两者)来确定，或者施用舒喘宁之后预计FEV1在30和70%之间。患者还必须是目前或以前的吸烟者，吸烟史^IO包年。基础测量之后，患者开始接受治疗。他们是随机化的，并且以患者不知情的方式用D2E7或安慰剂治疗。预支气管扩张药FEV1研究药疗法禾口St.George'sRespiratoryQuestio丽ire总得分基线变化之后(Jones，P.W.，等(1991)Resp.Med.85(增刊):25)，预剂量基线增加标示改善，所述总得分指示患者生活质量的改善。根据低潮自基线FVC的增加，至第一次COPD恶化的时间的延长，以及运动后喘息程度自基线的降低，可见到改善(改进的BorgScale;Stulbarg，M.，Adams，L.Dyspnea.于MurrayJ，NadelJ，编著，TextbookofRespiratory63Medicine.Philadelphia,PA:WBSaunders，2000;541-552)。安全性的量度是可逆事件，致命信号，所有双盲探视的心电图，和实验室评定。实施例9:IPF治疗中的TNFa抑制剂对IPF人患者的D2E7临床研究将D2E7治疗对安慰剂治疗进行比较，进行多中心，双盲，安慰剂对照研究。如果患者组织学证实IPF并且在开始研究之前12个月时间内肺功能下降至少10%，则患者对于该项研究是合格的，不管用糖皮质激素或其他免疫抑制剂或者两者连续或反复治疗至少6个月。用来鉴定IPF的主要组织学特征是存在胸膜下和腺泡周纤维化损伤，只有较少细胞浸润。在高分辨计算机X线断层摄影术上不存在两侧不完全渗出物和证实损伤主要在外周分布是鉴定该疾病的放射学标准。有着接触已知引起肺纤维化的有机或无机灰尘史的患者以及有结缔组织疾病或者其他慢性肺疾病的那些患者除外。以总的肺容量为基础鉴定的最后阶段IPF小于预测正常值的45%的患者也排除在外。获得重复肺功能试验，FVC，总的肺容量(TLC)，和氧饱和度的基线值。基础测量之后，患者开始接受治疗。他们是随机化的，并且以患者不知情的方式用D2E7或安慰剂治疗。IPF患者改善包括研究的患者总成活率增加，FVC，总肺容量(TLC)和氧饱和度改善。肺功能改善定义为FVC或TLC预定值增加10%或更大，或者呼出空气，静止或呼吸困难相同部分氧饱和度增加3%或更大。每一次相同方式测量减小认为是恶化。没有证实改善或恶化的患者认为是稳定的。实施例10:减小炎症或再狭窄中的TNFa抑制剂使用小鼠冠状动脉模型的再狭窄研究使用小鼠冠状动脉模型进行下面的再狭窄研究(Kumar和Lindner(1997)Arterioscler.Thromb.Vase.Biol.17:2238;deWaard等(2002)Arterioscler.Thromb.Vase.Biol.22:1978)。通过腹膜内(i.p.)注射塞拉嗪溶液使2_4月大的小鼠麻醉。切割左侧共有颈动脉并且在接近颈动脉分叉的地方结扎。然后让小鼠恢复。对试验组施用已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)。每周每天对小鼠皮下注射抗-TNF抗体或安慰剂。结扎颈动脉之后2.5或4周，处死小鼠，接着通过用4%低聚甲醛的PBS溶液灌注固定。切除颈动脉，浸在70%(v/v)乙醇中，并且包埋在石蜡中。没有结扎的右颈动脉作为D2E7注射和安慰剂注射小鼠的内部对照物。根据上文Waard等所述，切除一连串切片用于形态学分析。形态学分析提供处理的和没有处理的结扎的颈动脉在自一般医生的参考点的一定设置距离的总的血管面积的量度。先前已经证明结扎导致动脉变窄(构成改型)(Kumar和Lindner,上文；Kumar等(1997)Circulation96:4333)。颈动脉交叉切片安装在显微镜的载玻片上并且用苏木紫和曙红染色。使用显微数字照相术获得颈动脉成像并且对内膜和血管中层的交叉横截面面积测量与安慰剂注射小鼠相比动脉狭窄的减小(即，更大的血管直径)。实施例11:动脉粥样硬化猴模型中的TNFa抑制剂动脉粥样硬化猴模型中D2E7的作用使用饮食诱导的动脉粥样硬化猴模型进行下面的研究(LentzSR等(2002)Circulation106(7):842-6;SundellCL等(2003)305(3):1116-23)。对成年cynomolgus猴子(Macacafascicularis)喂以含有O.7%胆固醇和43%总卡路里作为脂肪的致动脉粥样硬化食品。喂以致动脉粥样硬化食品44±1个月之后，对动物服以镇静剂氨胺酮(20mg/kbM)并且戊巴比妥钠麻醉(20mg/kgIV)。将非阻塞性导管插入腋动脉获得血液样品，并且对腋静脉插入套管施用D2E7或安慰剂和补充的麻醉剂(每小时戊巴比妥钠5mg/kg)。D2E7表现出对各种物种，包括cynomolgus猴子，有效抑制TNFa活性(参见美国专利6，258，562)。灌注D2E7或安慰剂之前，从腋动脉导管取血直接放到1/10体积的3.8%柠檬酸钠中用于止血分析。收集之后，立刻将血液样品放到冰上，并且通过在4t:下以2500g离心分离血浆。将另外的血液样品收集到血清分离器试管中用于胆固醇检测或者放入到用3.4毫摩尔/LEDTA制备的血清分离器试管中用于检测总的血浆高半胱氨酸(tHCY)。通过腋静脉导管经10分钟灌注10毫升生理盐水中的D2E7或安慰剂。灌注之后，有规则地收集血液样品。以各种方式评定治疗之后动物所患有的动脉粥样硬化的程度。从猴子有规律地获得血清样品并且分析总的胆固醇，HDL胆固醇，LDL胆固醇，tHCY和甘油三酸酯。对接受治疗的猴子检查与安慰剂治疗的猴子相比，总的胆固醇，LDL胆固醇，和tHCYT水平是否降低，HDL水平是否升高。实施例12:TNFa治疗患者再狭窄再狭窄人患者的DSE7研究选择接受囊血管成形术的患者进行研究，因为他们有血管成形术之后头6个月内发生再狭窄的增大的机会。治疗之前，关于引导导管作出血管和损伤参数估计。估计包括引用血管直径(RVD)，预处理最小腔直径(MLD，(RVDX[l-预操作百分比直径再狭窄])，操作后MLD(由(RVDX[l-操作后百分比直径再狭窄])测定)，急速增大(操作后MLD-操作前MLD)，病变血管数目和交换的血管的数目。对试验组患者施用两周或周剂量40毫克的D2E7或安慰剂。普通技术人员根据再狭窄知识可以确定剂量。血管成形术之后6个月对患者评估以确定再狭窄是否发生。对患者评估9个月和长时间，以确定由于治疗防止或减轻再狭窄的那些组中延迟的再狭窄效果。D2E7治疗之后记录血管和损伤参数估计。进行统计学分析来比较患者再狭窄程度(Jackson等(2003)AmHeartJ145:875)。实施例13:TNFa抑制剂治疗心衰对心衰人患者D2E7的临床研究对于该项研究选择患有稳定的纽约协会(NYHA)II或IV类心衰并且左心室排出量小于35%的患者。以NYHA标准，III类患者确定为活性明显受限的那些，即，他们只有在休息时感到舒服，IV患者定义为应该完全休息的那些，S卩，应该在床上或椅子上，或者任何身体活动带来不舒适和休息时发生的症状。根据Burns等描述，左心室排出量与6个月死亡率有关(Burns等(2002)JAmCollCardio.39:30)。患者两周接受P40mg剂量的D2E7，或者剂量由普通技术人员对心衷的知识调节。对照组接受安慰剂。患者在1，2，6，10，14，20，和18周接受检查。每一次探视，对每一位患者检查并且给出他们相对于研究开始时状态的总的心衰状态的评定，即，评价他们的NYHA类别。心衰研究结束时，将患者最后的NYHA类与最初的NHYA类相比较。实施例14:糖尿病小鼠模型中的TNFa抑制剂NOD小鼠模型中TNF抗体的研究使用1型糖尿病非肥胖糖尿病(NOD)小鼠模型进行下面的研究。在研究开始时，通过检测NOD小鼠血液中葡萄糖水平确定胰岛素水平。通过让小鼠禁食过夜(17小时)确定基础胰岛素水平。检查血液葡萄糖水平，并且在施用葡萄糖之后4分钟再次检查。用反射计量器测定血液葡萄糖。将1毫升注射器中的葡萄糖(200mg/mL，在0.85%氯化钠中)温热至4(TC，并且以3g/kg体重剂量对小鼠ip注射。施用葡萄糖之后4分钟测定第二次血葡萄糖量度。使用GlucometerElite,用第二次血液测量样品来测定血液葡萄糖水平。将残余的血液样品收集到微量试管中并且用于对血清分离胰岛素或C-肽测定。使用啮齿动物放射免疫分析试剂盒(RIA)根据生产商的说明或者使用酶联免疫测试(ELISA)测定胰岛素水平。根据血液葡萄糖读数大于300mg/dL的标准选择糖尿病小鼠。选择非糖尿病小鼠使得他们的葡萄糖量器的葡萄糖读数200mg/dL之下。让NOD小鼠(显示如上所述葡萄糖读数的那些)发展糖尿病，并且给与安慰剂或已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体剂量，例如抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784'BDBiosciencesPharmingen)。小鼠每天接受皮下注射的TNF抗体或安慰剂。每周增加测量胰岛素和葡萄糖水平来确定血液葡萄糖水平是否降低。实施例15:糖尿病小鼠模型中的TNFa抑制剂2型糖尿病小鼠模型中TNF抗体的研究使用NSY小鼠模型(2型糖尿病)进行下面的研究(Ueda等，DiabetesVol.48，May1999，1168:1174)。NSY小鼠接近模拟人2型糖尿病在于，发生是年龄依赖性的，动物没有严重的肥胖，胰岛素抗性和对葡萄糖的削弱的胰岛素反应有助于疾病的发展。该项研究评定很多表型数据，包括小鼠的葡萄糖水平，胰岛素水平，身高和体重。根据标准技术对NSY小鼠测定葡萄糖，包括通过静脉内葡萄糖耐受分析。在开始研究之前12周之前测定基础葡萄糖抗性，相应地对葡萄糖，胰岛素，身高和体重作图。对NSY小鼠施用一定剂量的安慰剂或已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)。小鼠每天接受皮下注射的TNF抗体或安慰剂。在开始研究之后第0，12，24，36，和48周腹膜内施用葡萄糖之后120分钟进行葡萄糖水平测定，来检查葡萄糖耐受性是否降低。实施例16:肥胖小鼠模型中的TNFa抑制剂肥胖小鼠模型中TNF抗体的研究使用肥胖小鼠(ob/ob)鼠模型进行下面的研究。对小鼠评价体重减轻和它们的身体质量指数的减小。肥胖小鼠的特征在于显著肥胖，饮食过多，暂时高血糖和与朗格罕氏66岛的P细胞的数量和大小增加有关的显著升高的血浆胰岛素浓度(Coleman,上文)。以体重为基础，在大约26天年龄，肥胖小鼠(ob/ob)表型上与它们的瘦同窝幼仔(oV+和+/+)显著区别。肥胖小鼠体重增长快并且在5周龄时显著肥胖。肥胖小鼠在7-8月龄时达到60-70克最大体重，而瘦同窝幼仔在3-4个月时达到它们30-40克最大体重(Coleman,上文；Westman(1968)Diabetologia4:141;Bray&York(1971)Physiologicalreviews.51:598)。称量13周龄ob/ob小鼠和匹配的野生型对照小鼠，确定基线体重。对小鼠施用一定剂量的安慰剂或已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)。小鼠每天接受皮下注射的TNF抗体或安慰剂。所有的小鼠喂以高脂肪饮食(58%脂肪，ResearchDietsD12330)12周。每周记录体重。12周之后，将小鼠安乐死，切割脂肪垫并且称重，以及动物的最后体重，以测定最终身体质量指数(BMI)和肥胖的发生。或者，在出生时开始用D2E7治疗ob/ob小鼠，并且喂给正常饮食，即，不是低脂肪，不是高脂肪饮食。每周对接受治疗的和对照小鼠(ob/ob同窝幼仔)称重。一般情况下，第五周时，ob/ob小鼠表现出指示它们是肥胖的BMI。第五周对小鼠检查，确定它们是否具有比对照物低的BMI量度。实施例17:治疗人2型糖尿病中的TNFa抑制剂2型糖尿病人类患者的D2E7研究对于该项研究选择诊断有2型糖尿病的患者。使用下面的包含标准年龄40-65岁，已知糖尿病史>12个月，稳定BMI<35kg/m2，仰卧血压〈140/90mm/Hg，血清肌酸酐<106微摩尔/升，第一次评定之前3个月期间以及15天安慰剂进行期间每周评价的样品中m24-hUAE在20和200微克/分钟，并且在研究开始之前没有心血管病，肝病，或全身疾病。除了用于治疗肥胖的那些药物之外，患者不再摄取任何另外的药物。在研究之前的三天以及在研究期间，患者摄取等热饮食(0.13mJxkg-lX天-l;50%碳水化合物，35%脂质，15%蛋白质)，对钠的摄取没有限制。每一次探访检查饮食建议的遵循程度。对患者施用两周一次40mg的D2E7给药方案，但是本领域技术人员根据HCV治疗的知识能调节给药剂量和给药次数。至少每周对患者监视，监视12周，反复分析象开始D2E7治疗之前进行的那些指标，如下所述。对于研究中每一项患者的评定，进行下面的基础检查仰卧血压量度；BMI;三个24小时尿样的平均值；血葡萄糖水平；24小时尿葡萄糖；血清肌酸水平；肌酸酐清除率；和心电图记录。此外，每个患者保持每天日记，监测2型糖尿病症状，例如疲劳，过度口渴，尿频，视觉模糊，感染率高，伤口愈合慢，情绪多变，和性欲问题。对患者检查以确定D2E7中血葡萄糖水平是否降低，以及II型糖尿病典型症状是否减轻，例如疲劳，过度口渴，尿频，视觉模糊，感染率高，伤口愈合慢，情绪多变。实施例18:缺铁性贫血中的TNFa抑制剂缺铁大鼠模型中TNF抗体的研究使用缺铁性贫血大鼠动物模型进行下面的研究(Catani等(2003)Braz.J.Med.Biol.Res.36;693)。对雄性Wistar-EPM大鼠(大约三周龄)喂以AIN-93G(AmericanInstituteofNutritionRodentDiets)没有铁的饮食两周的时间以诱发缺铁性贫血。对大鼠施用一定剂量的安慰剂或已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)。治疗之前和之后取血样，测定血红蛋白和血细胞比容值。为了分析血细胞比容和血红蛋白浓度，收集血液并且与5毫升的0.5MEDTA混合。通过在密封的肝素化毛细管中将血液离心来测定血细胞比容。由546nm下氰化正铁血红蛋白的吸收值计算血红蛋白浓度。对大鼠检查以确定是否有改善的血细胞比容量度。实施例19:慢性病贫血的TNFa抑制剂研究与慢性炎症疾病相关的贫血的TNF抗体研究使用慢性病贫血大鼠模型进行下面的研究(Coccia等，(2001)E邓.Hematology29;1201)。在第0天，对8-10周龄雌性Lewis大鼠腹膜内注射(i.p.)平衡至15微克鼠李糖/前款剂量的0.85%盐水中悬浮的肽基聚糖-多糖聚合物(PG-APS)进行接种。通过尾静脉将血样收集到EDTA-包被的微量容器试管中，并且在对大鼠血液校正过的ADVA120血液学系统上进行完全血计数(CBC)。收集另外的血液样品并且在微量血清分离器离心试管中分离，并且对血清分析铁，胆红素，和内源EPO浓度。对大鼠施用一定剂量的安慰剂或已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)，并且检查改善的铁，胆红素，和EP0浓度量度。实施例20:对贫血的TNFa抑制剂对贫血人患者的D2E7抗体的研究对表现出一般与贫血相关的症状的患者检查并且分析以确定他们是否患有贫血。一般与贫血相关的症状是疲劳，胸痛，呼吸短促，面色苍白，和心速快。指示哮喘的检验的例子是完全血计数(CBC)，网状细胞计数，和铁供应量度，包括血清铁，总的铁_结合能力，和血清铁蛋白。有严重贫血和血红细胞形态异常的患者，骨髓抽吸和活组织检查是重要的诊断工具。对于该项研究选择患有贫血的患者。在CBC检验中，自动细胞计数器测量很多参数作为CBC的部分，包括血红蛋白，血红细胞计数，血红细胞容量分布，血小板计数，和白细胞计数。计数器还计算血细胞比容(以RBC计数和容量为基础)，平均细胞容积(MCV)(以容积分布为基础)，平均细胞血红蛋白(MCH)(血红蛋白除以血细胞比容)，和红细胞分布宽度(RDW)。红细胞指数和RDW与人工染色血液涂片的直接检查一起使用来评定红细胞形态学。象CBC分析，网状细胞计数的精确测量是任何贫血的最初分类的关键。网状细胞是新生的包含足够残留RNA的血红细胞，它们可以用体外活体染料染色并且计数为循环血红细胞种群的百分比。在基础状态，根据计数方法，正常网状细胞计数范围是1-2百分比。用正常的每天大约循环血红细胞的1%置换校正。网状细胞计数的增加提供对贫血相应的血红细胞产生的可靠量度。为了使用网状细胞作为产生量度，首先一定校正患者血细胞比容的变化以及红细胞生成素对骨髓网状细胞早期释放到循环中的作用。血细胞比容(HCT)校正将网状细胞百分比转化为绝对数%网状细胞X患者HCT-绝对o/。网状细胞45%每当对外周血液血涂片有显著多染色性时，骨髓网状细胞("转移")校正涉及绝对百分比除以一个1.5至2.5的系数。转移校正应该总是应用到贫血患者，和提供有效血红细胞产生真实指数的非常高的网状细胞计数。正常患者因血细胞比容小于30%而好转，网状细胞产生指数增加2至3倍。因此，这个量度独自证实这样的事实，即患者有合适的红细胞生成素反应，正常的红色脊髓，和供应以满足要求的足够的铁。当网状细胞指数小于2时，骨髓增殖或先质成熟中一定存在缺陷。铁供应的标准量度包括血清铁，转运铁-结合能力(TIBC)，和血清铁蛋白水平。正常血清铁范围是9-27微摩尔/升(50-150微克/dL)，而正常TIBC是54-64微摩尔/升(300-360微克/dL)。因此，在基础状态，循环中只有30-50%的转运是铁饱和的。每一次测量和计算的百分饱和状态提供重要信息。血清铁蛋白用来评定身体铁的储存。成年男性血清铁蛋白水平在50和150mg/L之间，相应于600-1000mg铁储存。成年女性有较低的血清铁蛋白水平(15-50mg/L)和较小的铁储存(0-300mg)。观察到较低血清铁蛋白水平是铁储存有障碍的；水平低于15mg/L指示储存枯竭和缺铁。通过穿剌抽吸或活组织检查容易获得骨髓样品。患有低增殖贫血或血红细胞成熟患者有最大值，提供关于骨髓结构和细胞构成，以前质增殖和成熟的有价值信息。使用红细胞类对粒细胞前体之比(E/G之比)评定红细胞类前体的增殖能力。低增殖贫血和网状细胞指数<2的患者证实E/G比《1:3或1:2。相反，生成指数>5的溶血性贫血患者的E/G比>1:1。从E/G之比和网状细胞产生指数之间的匹配鉴定红细胞前体成熟缺陷。这些个体证明E/G之比大于1:l并且有低网状细胞指数，典型成熟病症无效红细胞生成。基础测量之后，患者开始接受治疗。他们是随机的并且以患者不知情的方式用D2E7或安慰剂治疗。至少每两周监测患者完全血计数(CBC)，网状细胞计数，和铁供应量度。实施例21:神经病性疼痛动物模型中的TNFa抑制剂大鼠坐骨神经结扎模型中的TNF抗体使用神经病性疼痛大鼠坐骨神经结扎模型进行下面的研究(Be皿ett和Zie(1988)Pain33:87)。在手术之前进行基础行为测量(对机械异常疼痛和热痛觉过敏的反应)。热痛觉过敏指大鼠热疼痛阈，机械异常疼痛指轻触觉剌激的反应阈。将体重120-150克的雄性Sprague-Dawley大鼠麻醉，并且对每一只实施坐骨神经结扎手术。坐骨神经结扎手术包括暴露共同的坐骨神经，然后用4条结扎线松松系住，留有1毫米间隙。让大鼠恢复并且施用一定剂量的安慰剂或已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)。试验组每天接受每周皮下注射的TNF抗体或安慰剂。手术之后，以每周为基础实施机械异常疼痛和热痛觉过敏，持续10周。痛觉缺失试验检查对有害加热的反应，并且通过将大鼠放在带有清楚玻璃底面的小笼中，在底面之下影响脚的平面有放射性热源。记录抽取潜伏期和时间。加热之后抽取后爪的延长的潜伏期证明止痛药活性。通过将大鼠放在带有筛网底面小笼中并且用通过弯曲它们所需要的力的克数校正过的有刻度的vonFrey毛发剌激后爪平面，测定对正常无害机械剌激的反应(机械异常疼痛量度)。与没有手术的大鼠相比，足反射退回，骨神经痛结扎小鼠反应低克数的机械剌激。这种对正常下无害的剌激的反应称作异常疼痛。处理之后产生足退回所需要的机械力的克数的增加证实抗异常疼痛活性和神经病性疼痛减轻。实施例22:神经病性疼痛动物模型中的TNFa抑制剂大鼠节段脊柱神经结扎模型中的TNF抗体研究使用神经病性疼痛的大鼠节段脊柱神经结扎模型进行下面的研究(Kim和Chung，Pain50(1992)355-363.)。将体重120-150克的雄性Sprague-Dawley大鼠麻醉，并且放在仰卧体位。从L4-S2水平棘状病变分离左侧脊柱旁肌肉。暴露左L5和L6神经末梢并且紧紧结扎，6-0手术丝缝线远离背侧根神经结。让大鼠恢复并且施用一定剂量的安慰剂或已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)。试验组每天接受每周皮下注射的TNF抗体或安慰剂。手术之前进行基础行为测量(如上所述对机械异常疼痛和热痛觉过敏试验的反应)。手术之后，以每周为基础实施机械异常疼痛和痛觉缺失试验，持续10周。实施例23:神经病性疼痛治疗中的TNFa抑制剂神经病性疼痛人患者的D2E7检查研究对于该项研究选择诊断有神经病性疼痛的患者。以临床理由为基础确定临床神经病性疼痛，包括病史，身体检查和患者所表现的症状和征兆的适当的调查。应用InternationalAssociationfortheStudyofPain(IASP)ClassificationofChronicPain中确定的诊断标准定义支持神经病性疼痛临床诊断。以标准为基础排除下面的患者，包括但不限于可能干扰神经病性疼痛评定的相同或更大严重程度的另一种疼痛问题；可能干扰神经病性疼痛评定的与神经病性疼痛原因无关的显著神经病或精神病病症；目前的药物或乙醇滥用；和临床明显肝，肾或肺疾病。使用标准疼痛评定工具对患者进行神经病性疼痛评定，例如ShortForm-McGillPainQuestionnaire(SF-MPQ);100-毫米垂直视觉模拟等级(VAS)(0=没有疼痛，100=无法忍受的疼痛);和ClinicianGloballmpressionofChange(CGIC)。患者还可以利用每天日记记录他们的神经病性疼痛。每个晚上，患者对前面24小时期间他们的疼痛平均强度分成等级。基础测定一周之后，患者开始接受治疗。他们是随机的并且以患者不知情的方式用D2E7或安慰剂治疗。每两周对患者监测，根据他们每天日记制成图表，检查患者神经病性疼痛评定和疼痛平均轻度的减弱。实施例24:丙型肝炎病毒感染动物模型中TNFa抑制剂HCV黑猩猩模型中D2E7的研究使用黑猩猩丙型肝炎病毒(HCV)模型进行下面的研究(Shimizu等(1990)Proc.Natl.AcadSci.USA87:6441)。用来自急性非A非B肝炎输血之后患者的没有稀释的血浆0.5ml对黑猩猩静脉内(i.v.)接种。接种物含有，例如，每毫升(CID5。/ml)l()65黑猩猩50^感染剂量HCV。在接种之前和处理之后一周取得血清样品和肝活组织检查样品。接种之后，对黑猩猩施用一定剂量的D2E7或安慰剂。以高亲和性方式，D2E7有效结合TNF，参见美国专利No.6，258，562。有很多方式监测接种之后的HCV水平。有规律地从黑猩猩获得血清样品并且分析丙氨酸氨基转移酶(ALT)。ALT分析是已知是一组肝功能分析(或LFTs)中的一种，并且用来监测对肝脏的损伤。通过BCV抗体ELISA测试系统检测抗HCV的循环抗体(抗-C100-3抗体)。另外，检测血清样品中的HCV，根据Weiner等，(1990)Lancet335;1所述进行cDNA/PCR分析。根据Shimizu等(1985)Proc.Natl.Acad.Sci.USA82;2138描述的方法，通过用单克隆抗体48-l免疫荧光染色，也对冷冻的肝活组织检查样品分析胞质抗原.对接受治疗的黑猩猩检查以确定与安慰剂治疗的黑猩猩相比ALT水平和HCV血清水平是否降低。实施例25:人HCV感染中的TNFa抑制剂对人治疗中的D2E7的研究选择有偿慢性HCV感染的18-70岁的男性和女性。为了获得研究资格，通过逆转录_聚合酶链式反应(RT-PCR)，患者对抗HCV(第二-产生酶免疫测试)和HCVRNA必须是阳性的。在研究记录的一年内患者必须有显示慢性肝炎的肝活组织检查，并且在开始治疗之前至少6个月有升高的血清丙氨酸转移酶(ALT)水平。记录白细胞计数应该是至少2，500/微升；血小板计数应该大于70，000/徽升。排除标准包括但不限于引起肝病或其他相关病症的任何原因，包括人免疫缺陷或乙型肝炎病毒共同感染；临床值得注意的心脏或心血管异常，器官移植，全身细菌或真菌感染；临床值得注意的出血症状，前几年药物或乙醇滥用。通过标准RT-PCR分析定量分析治疗之前和治疗之后血清HCVRNA。通过对治疗后获得的血清样品的RT-PCR进行HCVRNA的定性测定。通过逆向杂交分析确定HCV基因型。利用合适的与健康相关的生活质量等级测量情绪和生理状态。基础测定一周之后，患者开始接受治疗。他们是随机的并且以患者不知情的方式用D2E7或安慰剂治疗。对患者两周施用40毫克的D2E7用药方案，但是普通技术人员根据HCV治疗知识能调节这个剂量和给药次数。至少每四周检测患者，反复测试，象在开始D2E7治疗之前进行的那些。较弱的RT-PCR信号证实，相对于只接受安慰荆的那些患者，使用D2E7治疗的患者HCV水平降低。实施例26:牛皮癣小鼠模型中的TNFa抑制剂牛皮癣SCID小鼠模型中TNF抗体的研究选择接受人牛皮癣斑移植的严重合并免疫缺陷(SCID)小鼠作为研究牛皮癣的动物模型，因为这些小鼠长时间保留有牛皮癣的典型临床和组织学特征(Nickoloff等(1995)AmJPathol146:580-8)。从没有病原体动物饲养工厂获得2-3月龄雌性放养C.B17SCID小鼠。从慢性斑牛皮癣白种人男性患者获得人皮肤样品。局部麻醉下获得1X3cm英寸包括临床涉及皮肤的梭状皮肤样品，去除皮下脂肪，放到冷却的磷酸缓冲盐水中(PBS)，制成皮肤样品。在l-2小时之内移植皮肤样品。将全厚度皮肤样品切成直径8-10mm的碎片，然后移植到小鼠的后背，每只小鼠带着一块移植物。关于手术操作，通过腹膜内注射(i.P.)咪达唑仑和芬太尼柠檬酸二氢盐1:l的混合物将小鼠麻醉。将全厚度皮肤的梭状切片移植到相应的剃刀剃出的中心背部切出的全厚度创伤上，并且用6-0无创伤单丝缝线固定。盖上灭菌凡是林浸润纱布之后，利用相邻两侧皮肤在移植面上缝合皮肤囊以保护不受伤。缝合并朝上放置直到2-3周之后它们自行消散。SCID-人皮肤嵌合体表现出与人牛皮癣类似的症状。SCID小鼠上的移植斑表现出牛皮癣典型临床特征，包括鳞屑，红斑，和增厚。该模型还表现出牛皮癣组织学典型特征，包括角化不全，棘皮症，延长的网嵴，超_乳头状变薄，和淋巴单核细胞浸润到乳头状真皮中。用安慰剂或已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗_TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)在损伤部位对移植的SCID小鼠皮下注射。试验组每天接受每周TNF抗体或安慰剂皮下注射。与牛皮癣斑相关症状的减轻证实TNF抗体治疗的SCID小鼠的改善。实施例27:牛皮癣临床研究中的TNFa抑制剂牛皮癣人患者的D2E7对于该项研究选择中等至严重程度慢性斑牛皮癣患者。在研究记录之前，患者至少4周没有接受任何牛皮癣治疗或者至少2周没有接受任何局部治疗。每周40mg或者间隔一周40mg开始皮下注射施用D2E7剂量。每2-4周对患者进行临床检查。利用PsoriasisAreaandSeveritylndex(PASI)(Fredriksson禾口Pettersson(1978)Dermatologica157:238-44)禾口Physician'sGlobalAssessment评定牛皮癣皮肤损伤的临床活动，由相同的研究人员确保评定一致。12周时，测得与基线相比，患者初期终点比例实现至少75%减少。利用验证等级评定瘙痒。利用验证仪器测定生活质量，包括但不限于DLQI，SF-36,和EQ-5D。研究自始至终在预定探访时照取不包括脸的全身照像。在研究期间在预定的时间间隔获得皮肤活组织检查样品，来校正接受治疗的皮肤中的组织学和生物标记。在基线时获得正常皮肤活组织检查，用于与牛皮癣皮肤相比较。实施例28.贝切特氏病动物模型中的TNFa抑制剂贝切特氏综合征小鼠模型中TNF抗体的研究使用贝切特氏病小鼠HSV模型进行下面的研究(Hirata，Y.，等(1993)Acta.Otolaryngol.增刊503:79)。用针剌破表达人TNFa的小鼠的耳垂(参见EMB0J(腿)IO:4025-4031的进一步描述)，然后接种1.OX106斑-形成单位(pfu)/mL的1型单纯性疱疹病毒(HSV1)(KOS菌株)溶液，引起炎症细胞在血管内和周围积累。结果，发生肠内，口，耳垂，和生殖器上皮损伤。有贝切特氏病样症状的小鼠定义为有两个或多个症状的小鼠，与人贝切特氏病可见的典型形态变化相类似。在接种之前或之后，或者在损伤发生这天起，对HSV-诱发贝切特氏综合征小鼠施用一定剂量范围的已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)。也施用合适的安慰剂对照物。监测头发减少，口腔和生殖器皮肤溃疡，和眼部不舒适，并且从损伤处收集组织样品。组织样品用福尔马林固定和石蜡包埋，用于切片分析。损伤切片用苏木紫和曙红染色，检查炎症细胞的外观。作为对照物，用培养基在相同的部位对30只小鼠接种。四周之后，用相同的方法进行第二次接种，接着观察16周。受治疗小鼠与安慰剂治疗小鼠相比，对小鼠检查头发再生和溃疡的减轻。根据目测检查和组织学分析，接受治疗小鼠的损伤受到改善，注意溃疡部位炎症减轻并且溃疡部位炎症细胞例如T细胞数量减少，也是改善的进一步指征。实施例29.治疗Kawasaki's病中的TNFa抑制剂使用干酪乳杆菌小鼠模型研究Kawasaki's病中TNF抗体的效果[OSOS]使用Kawasaki's病的小鼠干酪乳杆菌(L.casei)模型(Lehman,T.J.，等(1985)ArthritisRheum28:652;Duong，T.T.(2002)IntI匪no115:79;Brahn，E.，等(1999)ClinImmunol90:147)，进行下面的研究。一次腹膜内(ip)注射干酪乳杆菌细胞片段对表达人TNFa的小鼠诱导冠状动脉炎(参见上文)。证明接受干酪乳杆菌处理的小鼠的心脏组织学切片类似于患有Kawasaki's病的儿童的中等大小冠状动脉中发现的脉管炎和动脉瘤(Lehman等(1985)ArthritisRheum28:652;Duong(2002)Intl匪nol15:79;Brahn等(1999)ClinImmunol90:147)。通过标准方法对干酪乳杆菌注射过的小鼠腹膜内施用对照安慰剂或已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)。在第14天(疾病早期)或研究(确定的疾病)收获接受注射小鼠的心脏。脉管炎患者不知道组织学切片得分。与安慰剂治疗的动物相比，确定TNF抗体治疗的小鼠的冠状血管壁的炎症损伤减少，评定冠状动脉炎减轻。冠状动脉炎减轻被评定为，与安慰剂治疗的动物相比，伴随内膜增生减少和血管腔变窄的冠状血管壁炎症单核细胞细胞渗出物减少。实施例30.Kawasaki's病的动物模型中的TNFa抑制剂使用ANCA小鼠模型的Kawasaki's病中的TNF抗体使用Kawasaki's病小鼠抗-内皮细胞抗体(ANCA)模型进行下面的研究(G進ebaum等(2002)CIin.Exp.Immunol.130:233;Blank等(1995)CIin.Exp.Immunol.102:120;Tomer等(1995)ArthritisRheum.38:1375;Damianovich等(1996)J.Immunol.156:4946)。用含有来自韦格内氏肉芽肿病患者血浆的蛋白酶3-特异抗体的抗-内皮细胞抗体(ANCA)免疫小鼠。小鼠用纯化的ANCA接种免疫，对照小鼠注射了正常IgG。对小鼠施用周剂量的安慰剂或已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)，最多四个月。用人ANCA接种三个月之后，小鼠产生抗ANCA内源抗体。安乐死处死小鼠，对肺，肾，和心脏进行组织学检查，检查小动脉和小静脉周围淋巴样细胞浸润，以及血管壁外部Igs沉积，象对Kawasaki's病患者观察的那样(G進eba咖等(2002)Clin.Exp.Immunol.130:233;Blank等(1995)Clin.Exp.Imr皿nol.102:120;Tomer等(i995)ArthritisRheum.38:1375;Damianovich等(1996)J.Immunol.156:4946)。淋巴样细胞浸润和血管壁中IgG沉积的减少，和ANCA抗73体滴度的减小是Kawasaki's病改善的指征。实施例31.Kawasaki's病的动物模型治疗中的TNFa抑制剂Kawasaki's病人患者中的D2E7的临床研究Kawasaki's病(KD)患者登记进行研究；所有的患者都发热并且还鉴定了对于KD公开的5项临床标准中的至少4项(Barron，K.S.，等(1999)J.Rheumatol.26:170)。也鉴定了对照例。通过心电图测量冠状动脉直径并且对身体表面面积校正。心电图筛选KD可能存在的典型变化，包括延长的PR或QT间期，异常Q波，ST-和T波改变，低压或心律失常。对KD患者两周施用D2E7，每周施用40mg剂量或安慰剂。普通技术人员根据KD治疗知识可以调节剂量。对患者监测发热退热情况。如果需要，实施辅助治疗，例如皮质类固醇。对患者监测并且跟踪心电图，用来确定是否发生冠状动脉损伤或者冠状动脉损伤是否改善，证明发生心电图结果改善。实施例32.贝切特氏病治疗中的TNFa抑制剂TNFa抑制剂贝切特氏病人患者的D2E7研究选择满足InternationalStudyGroup标准的患者用于研究，要求存在口腔溃疡加生殖器溃疡，典型确定的眼部损伤，或阳性过应性试验两项(Lancet.(1990)335:1078;Kaklamani，V.G.等(2001)Semin.ArthritisRheum.30:299)，是6年的平均值。对贝切特氏病患者两周施用D2E7，每周施用40mg剂量或安慰剂。普通技术人员根据贝切特氏病治疗知识可以调节剂量。对接受治疗和安慰剂的患者全身检查和详细的眼科评定，包括视觉分辨能力，眼内压量度，裂隙灯活组织显微镜检查，和后部分间接检眼镜检查，接着眼底照相术，在治疗方案之前和之后都检查。对患者检查记录的与贝切特氏病相关的症状的改善，例如，眼部炎症的减轻，口腔溃疡数目和严重程度的减轻。实施例33:狼疮动物模型中的TNFa抑制剂小鼠狼疮模型中的TNF抗体研究选择MRL/lpr小鼠模型研究狼疫(Reilly和Gilkeson(2002)ImmunologicResearch.25(2):143-153;Mishra等(2003)JClinInvest.Ill(4):539-552)。MRL/lpr小鼠表现出开始加速的自身免疫症状，在大约8周龄时开始多克隆B细胞激活和高y球蛋白血。在12-16周龄MRL/lpr小鼠中，有自身抗体数组的血清学证据，包括抗_双链DNA(抗-dsDNA)自身抗体和低补体血症。16-24周龄MRL/lpr小鼠表现出关节炎，大块淋巴结病，脾肿大，脉管炎，和肾小球性肾炎临床症状。24周龄时50%的MRL/lpr小鼠死亡，主要由于肾衰竭。在该项研究中使用老龄雌性MRL/lpr小鼠。第14周。对MRL/lpr小鼠腹膜内注射(i.P.)各种浓度的安慰剂或者让大鼠恢复并且施用一定剂量安慰剂或已知结合并中和小鼠TNFa的单克隆抗-TNFa抗体，例如，抗体TN3(TN3-19.12)(参见Marzi等(1995)Shock3:27;Williams等(1992)ProcNatlAcadSciUSA.89:9784;BDBiosciencesPharmingen)。试验组每天接受每周皮下注射的TNF抗体或安慰剂。—些狼疮患者出现狼疮患者肾炎，其定义为肾脏持久性炎症(剌激和肿胀)。这些患者最后发展成肾衰竭，需要透析或肾移植。为了检查肾病的进程，将MRL/lpr小鼠放在新陈代谢笼子中，注射D2E7之后，24小时收集尿液。用D2E7治疗之前和之后通过ELISA利用已知浓度小鼠白蛋白的标准曲线测定尿白蛋白分泌(CappelResearchproducts,Durham,NorthCarolina，USA，根据Weinberg等(1994)JExpMed.179:651中的描述)。治疗之后平均白蛋白分泌减少证实早期疾病显示和蛋白尿进程的改善。第19周，用异氟烷麻醉之后通过颈脱位处死小鼠并且取出肾脏。一个肾脏用缓冲的福尔马林固定，包埋在石蜡中，切片，并且用H&E染色。检查肾病理学并且通过针对血管小球炎症，增殖，半月体形成，和坏死的标准方法定级。也注明间质变化和脉管炎。根据Watson等(1992)JExpMed.176:1645-1656描述，分成0-3得分或者评价各个特征，然后加合在一起得到一个最终肾得分。加合之前坏死和半月体形成的得分加倍。例如，血管小球炎症按照下面分级0，正常；l，少量炎症细胞；2，中等炎症；和3，严重炎症。当与安慰剂治疗的小鼠相比时，来自D2E7治疗小鼠肾切片中炎症或细胞增殖(较低肾病理指数)的最小征兆证实状况改善。还将脾称重，以确定小鼠狼疮活动度进程的延迟或防止。脾的大小是反映疾病免疫病理学狼疮活动度的指征。MRL/lpr小鼠发生大块脾大和随着疾病进程的淋巴结病。为了测定脾的大小，在第19周，处死来自各组(治疗和安慰剂)的小鼠并且测定平均体重。较低的平均体重指示狼疮的改善。实施例34:狼疮的TNFa抑制剂治疗对狼疮人患者检查D2E7的研究选择诊断有狼疮的患者用于研究的基础。根据描述的一般与狼疮相关的症状选择患者，所述症状包括发热，疲劳，全身不舒服，不安或有病的感觉(欠爽)，体重减轻，皮肤出皮疹，"翼形皮癣"皮疹，日光灼伤皮疹，对日光的敏感性，关节痛，肿胀，关节炎，腺体肿大，肌肉疼痛，恶心和呕吐，胸膜炎胸痛，癫痫发作，和精神病。其他特征包括尿中带血，咳血，鼻子出血，吞咽困难，皮肤颜色不调和，皮肤上有红斑，压迫或冷时手指颜色变化(雷诺氏现象)，麻木和麻剌感，口腔溃疡，头发减少，腹部疼痛和视觉障碍。对患者进行身体检查以确定他们是否表现出任何狼疮的特征症状。狼疮的诊断以存在该疾病七项特征中的至少四项为基础。确定这些疾病显示存在的分析可以是不同的，包括下面的一些抗核抗体(ANA)组，包括抗-DNA和抗-Smith抗体，后两项分析在单独狼疮情况下一般是阳性；特征性皮疹或损伤；X-射线胸片显示胸膜炎或心包炎；听诊器对胸部听诊显示胸膜炎或心包炎；尿分析出现血，脱落物，或者尿中有蛋白质；完全血细胞计数表明一些细胞类型减少；肾活组织检查；和神经病学检查。这种疾病可能还改变下面分析的结果WBC计数；血清球蛋白电泳；类风湿病因子；蛋白质，尿；蛋白质电泳_血清；单核细胞增多症点分析；红细胞沉降速度(ESR);冷球蛋白；直接Coombs'分析；补体成分3(C3);补体；抗甲状腺微粒体抗体；抗甲状腺球蛋白抗体；抗线粒体抗体；和抗平滑肌抗体。患者随机分成试验组和对照组，施用D2E7或安慰剂。在该项研究中使用最有效治疗狼疮的剂量范围。剂量应该自40mg开始，这是发现对患者治疗类风湿性关节炎最有效的D2E7剂量。患者接受4-7次D2E7或安慰剂输入。每隔一个星期对患者复查以确定狼疮症状是否减轻或治愈，根据ESR和C-反应蛋白质(CRP)水平的减小来测定。实施例35:TNFa抑制剂对斯耶格仑氏综合征对斯耶格仑氏综合征人患者检查D2E7的研究对于该项研究选择符合针对原发性斯耶格仑氏病的EuropeanandtheAmericanCollegeofRheumatology分类的患者(参见Vitali等(1993)ArthritisRheum36:340-7;Fox等(1986)ArthritisRheum.29:577-85)。患者至少18岁。登记时，所有的患者都有活动的原发性斯耶格仑氏病，它被定义为筛选时至少存在升高的红细胞沉降速度(ESR;>25/mm/hr)或者血内丙球蛋白过多(>1.4毫克/升)。研究期间不允许改变疾病的抗风湿病药物(DMARDs)和皮质类固醇并且在基础之前至少4周就停止。排除的标准包括在前三个月严重感染，潜伏肺结核，有记录的人免疫缺陷病毒或丙型肝炎病毒感染，生活胁迫脉管炎，已知的恶性肿瘤，伴发的严重或没有控制的疾病，以及存在任何其他结缔组织疾病。该项研究包括在第0，2，和6周三次输入D2E7(以40mg的剂量)以及第10和14周的随后探视。让患者继续人为干预，前提是在研究的自始至终剂量和用药方案是稳定的。在基线和第2，4，6，10，和14周进行临床，眼科，和生物学评定。临床评定由相同的医师进行。这些包括一般身体检查，口干燥评定(使用0-2等级，其中0=没有干燥，1=轻微至中度干燥，和2=严重干燥)，和言语分析(在2分钟之内能重复"puttica"这个词数次，这是NewAdvancesinBasicScience石开讨会上P.J.Shirlaw提供的技术，DiagnosisandTreatmentofSj8gren'SSyndrome,伦敦，1997年1月)。另外，根据已经确立的方法使用分散技术收集没有剌激的全唾液5分钟，样品在分析天平上称重以确定获得的唾液的体积(1毫克=1毫升)(Navazesh(1993)AnnNYAcadSci694:72-7)。也进行眼睛干燥评定(使用0-2等级，其中0=没有症状，1=人为干预(ATs)减轻的轻微至中度症状，和2=ATs不能减轻的严重症状)，并且测定使用Ats的次数。对患者还进行疲劳评定(0-100mm视觉模拟等级(VAS))和回答疲劳调查巻(0=没有疲劳，l=不干扰日常活动度的轻微疲劳，=不干扰日常活动度的中度疲劳，和3=严重减少活动度的疲劳)。临床评定还可以包括有触痛的关节数(最多64)，有触痛的点的数(最多18处)，和患者疼痛评定(0-100-mmVAS)。使用0-lOOmmVAS进行患者和医师的综合评估。所有的眼科评定由相同医师进行，包括荧光素眼泪膜破裂时间(TBUT)试验，席尔梅尔氏I试验，并且通过丽丝安绿染色进行角膜评定(vanBijsterveld0-9等级)。研究中测量生物学参数，并且包括ESR，C-反应性蛋白质水平(CRP)，全血细胞计数，肾肝功能试验，产生磷酸激酶水平，血清IgA，IgM，IgG水平，抗核抗体(ANA)，和类风湿病因子(RF，和淋巴细胞分型(CD4二和CD8=细胞的数目)。与斯耶格仑氏病综合征相关的症状变轻包括触痛点和周围关节疼痛减轻。实施例36:TNFa抑制剂对少年类风湿性关节炎的作用对患有少年类风湿性关节炎的儿童检查D2E7的研究对于该项研究选择诊断有少年类风湿性关节炎的患者(JRA)。患者接受D2E716星期，然后随机分为试验组和安慰组。然后对患者施用D2E7或安慰剂。对患者施用的剂量范围是20mg/m2/BSA(身体表面面积)至最大每隔一周40mg之间。每隔一周对患者皮下注射D2E7或安慰剂治疗一段时间。每隔一周对患者复查以确定JRA症状是否减轻或治愈。疾病的临床症状减轻测定JRA的改善。使用Giannini定义的标准(Giannini等(1997)Arthritis&Rheumatism40:1202)测定JRA改进。使用该项标准，改善的定义是评分体系中6个变量中3个比基础至少改善30%，其余变量中不多于1个恶化>30%。评分体系中的变量由医师对疾病活动度的综合评定，总的来说完好的父母/患者评定(每个根据10-cm视觉模拟等级评分)，机能能力，活动关节炎关节数目，活动范围受限的关节的数目，和红细胞沉降速度组成。实施例37:D2E7F(ab)'2片段的结晶D2E7F(ab)'2片段的产生和纯化根据下面的方法制备和纯化D2E7F(ab)'2片段。用1升缓冲液A(20mMNaOAc，pH4)将2毫升的D2E7IgG(63mg/ml)透析过夜。透析之后，将蛋白质稀释至20mg/ml的浓度。固定化胃蛋白酶(Pierce;6.7ml浆液)与27ml的缓冲液A混合，混合，并且离心(Beckmanfloor离心，5000rpm，10分钟)。去除上清液，并且将这个洗涤程序重复两次。将洗涤过的固定化胃蛋白酶重新悬浮于13.3mlof缓冲液A中。D2E7(7.275ml，20mg/ml，145.5mg)与7.725ml的缓冲液A和7.5ml的洗涤过的固定化胃蛋白酶浆液混合。37。C下将D2E7/胃蛋白酶混合物摇动(300rpm)温育4.5小时。然后通过离心分离固定化胃蛋白酶。通过SDS-PAGE分析上清液，表明D2E7消化基本上完全(115kDa没有还原的带，30和32kDa还原带)。利用蛋白质A色谱法，从完整D2E7和Fc片段分离D2E7F(ab)'2片段。上述反应上清液的一半(10ml)用10ml缓冲液B(20mM磷酸钠，pH7)稀释，通过0.45微米Acrodisk过滤器过滤，并且力口至lj5毫升ProteinAS印harose柱(PharmaciaHi—Trap;事先用50毫升缓冲液B冲洗)上。收集级分。加载蛋白质混合物之后，用缓冲液B洗涤柱子，直到280nm下的吸收度再次确定一个基线。用5毫升缓冲液C(100mM柠檬酸，pH3)洗脱结合的蛋白质；通过加入0.2毫升的2MTrisHCl，pH8.9中和这些级分。通过SDS-PAGE分析级分；将含有D2E7F(ab)'2片段的那些合并(42ml)。通过在6M胍HCl，pH7中在280nm下的吸收度(计算的消光系数D2E7，1.39(AU-ml)/mg;F(ab)'2，1.36(AU-ml)/mg)确定蛋白质浓度。流过的集合液中含有38.2mg蛋白质(浓度，0.91mg/ml)，其代表79XF(ab)'2的产率(起始物理论产率的2/3，除以2[只有一半纯化]，即48.5mg)。通过大小排阻色谱法进一步纯化F(ab)'2。将合并的流出的蛋白质A从42毫升浓縮至20毫升，然后在预先用缓冲液D(20mMHEPES，pH7，150mMNaCl，O.lmMEDTA)平衡(和洗脱)过的Superdex200柱子(26/60，Pharmacia)上对一部分(5ml，7.5mg)进行色谱分离。在280nm下有两个峰峰l，在172-200ml时洗脱，由F(ab)'2组成(通过SDS-PAGE分析；115kDa没有还原的带，30和32kDa还原的带);峰2，在236_248ml时洗脱，由低分子量片段构成(15kDa，还原或没有还原的)。将峰1浓縮至5.3mg/ml，用于结晶实验。D2E7F(ab)'2片段的结晶利用选择滴定蒸汽扩散方法通过混合等体积的F(ab)'2和结晶缓冲液(大约各自l微升)使F(ab)'2片段结晶(5.3mg/ml，于20mMHEPES，pH7，150mMNaCl，O.lmMEDTA)，并且使混合物在缓冲液Bt或18t:下保持平衡。使用的结晶缓冲液由HamptonResearchCrystalScreensI(溶液1-48)禾口II(溶液1-48)，EmeraldBiostructuresWizardScreensI和II(各种溶液1-48)，和JenaBiosciences筛网1-10(各种溶液1-24)组成。很多不同条件下获得结晶，如表l中总结的。77表l.D2E7F(ab)'2片段结晶条件一览表<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table>下面的条件(如表l所述)产生能用于衍射定性分析的结晶WizardII，ll，18,10%2-丙醇，0.1M二甲砷酸盐pH6.5，0.2MZn(Oac)2，微小六角形或rhom.晶体；WizardII，10%PEG8K，0.1MNa/K磷酸盐pH6.2，0.2MNaCl，聚集物中生长大片状晶体；JB3，C6，18,25%PEG4K，0.1M拧檬酸钠pH5.6，0.2M乙酸铵，长而薄的针状结晶;Hampton2，15，18，0.5MAS，0.1M乙酸钠三水合物pH5.6，1.OM硫酸锂一水合物，微小针形结晶聚集体。实施例38:D2E7Fab片段的结晶D2E7Fab片段的产生和纯化根据下面的方法制备和纯化D2E7Fab片段。用4毫升缓冲液E(20mM磷酸钠，5mM半胱氨酸-HCl，lOmMEDTA，pH7)稀释4毫升的D2E7IgG(稀释至大约20mg/ml)，并且与6.5ml的固定化木瓜蛋白酶(Pierce，l^;预先用26ml的缓冲液E洗涤过)混合。D2E7/木瓜蛋白酶混合物在37t:下摇动(300rpm)。通过离心分离固定化木瓜蛋白酶和沉淀的蛋白质；通过SDS-PAGE对上清液分析，表明D2E7消化部分完全(55，50，34，和30kDa没有还原的带，一些完整的和部分消化的D2E7115和150kDa;30和32kDa还原带，以及50kDa带)。尽管如此，停止消化并且进行纯化。基本上按照上文对F(ab)'2片段所述，通过蛋白质A色谱法和Superdex200大小排阻色谱法对D2E7Fab片段进行纯化。蛋白质A柱子流出液集合(21ml)含有9.2mg(0.44mg/ml)，而蛋白质A洗脱液(4ml)含有19.5mg(4.9mg/ml)。SDS-PAGE分析表明流出物是基本上纯的Fab片段(48和30kDa没有还原的，30kDa没有还原的宽带)，而洗脱液是完整的和部分消化的D2E7。在Superdex200柱子上进一步纯化Fab片段，在216-232ml时洗脱，即，正如所预期的，在F(ab)'2片段之后但是在小的Fc片段之前，将D2E7Fab片段浓縮至12.7mg/ml，用于如下所述的结晶试验。D2E7Fab片段的结晶基本上按照上文对F(ab)'2片段所述，利用选择滴定蒸汽扩散方法结晶D2E7Fab片段(12.7mg/ml，于20mMHEPES，pH7，150mMNaCl，0.lmMEDTA中)。在很多不同的条件下获得结晶，如表2中总结的。表2.D2E7Fab片段结晶条件一览表筛网溶液温度。c条件结果Hai^ptonl440.1MTrispH8.5'2M(NH4)2S04小束状针状结晶Hai^ptonl1040.2MN即Ac'0.1MNaOAcpH4.6,30%PEG4K小束状针状结晶漦80<table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table>下面的条件(如表2所述)产生能用于衍射定性分析的结晶Hampton2，l，4C，2MNaCl，10%PEG6K，小片状结晶聚集体;Hamptonl46，4C，0.2M乙酸f丐，O.1M二甲砷酸钠，pH6.5，18%PEG8K，大片状结晶聚集体；WizardI，28，4C，20%PEG3K，0.1MH印espH7.5，0.2MNaCl，大斜方晶片状结晶聚集体；WizardII3，4C，20%PEG8K，0.1MTrispH8.5，0.2MMgCl2，lrghex或正交片状结晶聚集体，在分开的相中。等同方案本领域技术人员意识到，或者能确定利用不超出常规实验的试验，有很多与这里描述的本发明的具体实施方案的等同方案。这样的等同方案包括在下面的权利要求书中。序列表〈110>AbbottLaboratories;S.A..，等〈120>TNFa相关疾病的治疗〈120>BPI-187PC〈140〉〈141〉〈150>60/397，275〈151>2002-07-19〈150>60/411，081〈151>2002-09-16〈150>60/417，490〈151>2002-10-10〈150>60/455，777〈151>2003-03-18〈160>37〈170>FastSEQforWindows;Version4.0〈210>1〈211>107〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>1AsplieGinMetThrGinSerProSerSerLeuSerAlaSerValGly151015AspArgValThrlieThrCysArgAlaSerGinGlylieArgAsnTyr202530LeuAlaTrpTyrGinGinLysProGlyLysAlaProLysLeuLeulie354045TyrAlaAlaSerThrLeuGinSerGlyValProSerArgPheSerGly505560SerGlySerGlyThrAspPheThrLeuThrlieSerSerLeuGinPro65707580GluAspValAlaThrTyrTyrCysGinArgTyrAsnArgAlaProTyr859095ThrPheGlyGinGlyThrLysValGlulieLys83100105〈210>2〈211>121〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>2GluValGinLeuValGluSerGlyGlyGlyLeuValGinProGlyArg151015SerLeuArgLeuSerCysAlaAlaSerGlyPheThrPheAspAspTyr202530AlaMetHisTrpValArgGinAlaProGlyLysGlyLeuGluTrpVal354045SerAlalieThrTrpAsnSerGlyHislieAspTyrAlaAspSerVal505560GluGlyArgPheThrlieSerArgAspAsnAlaLysAsnSerLeuTyr65707580LeuGinMetAsnSerLeuArgAlaGluAspThrAlaValTyrTyrCys859095AlaLysValSerTyrLeuSerThrAlaSerSerLeuAspTyrTrpGly100105110GinGlyThrLeuValThrValSerSer115120〈210>3〈211>9〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈221〉变体〈222>9〈223>Xaa=Thr或Ala〈223〉突变的人抗体〈400>3GinArgTyrAsnArgAlaProTyrXaa15〈210>4〈211>12〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈221〉突变〈222>12〈223>Xaa=Tyr或Asn〈223〉突变的人抗体<400>4ValSerTyrLeuSerThrAlaSerSerLeuAspXaa1510〈210>5〈211>7〈212>PRT〈213>人工序列<220>〈223〉突变的人抗体〈400>5AlaAlaSerThrLeuGinSer15〈210>6〈211>17〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>6AlalieThrTrpAsnSerGlyHislieAspTyrAlaAspSerValGlu151015Gly〈210>7〈211>11〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉<223>突变的人抗体〈400〉7ArgAlaSerGinGlylieArgAsnTyrLeuAla1510〈210>8〈211>585〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>8AspTyrAlaMetHis15〈210>9〈211>107〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>9AsplieGinMetThrGinSerProSerSerLeuSerAlaSerlieGly151015AspArgValThrlieThrCysArgAlaSerGinGlylieArgAsnTyr202530LeuAlaTrpTyrGinGinLysProGlyLysAlaProLysLeuLeulie354045TyrAlaAlaSerThrLeuGinSerGlyValProSerArgPheSerGly505560SerGlySerGlyThrAspPheThrLeuThrlieSerSerLeuGinPro65707580GluAspValAlaThrTyrTyrCysGinLysTyrAsnSerAlaProTyr859095AlaPheGlyGinGlyThrLysValGlulieLys100105〈210>10〈211>121〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>10GinValGinLeuValGluSerGlyGlyGlyLeuValGinProGlyArg151015SerLeuArgLeuSerCysAlaAlaSerGlyPheThrPheAspAspTyr202530AlaMetHisTrpValArgGinAlaProGlyLysGlyLeuAspTrpVal354045SerAlalieThrTrpAsnSerGlyHislieAspTyrAlaAspSerVal505560GluGlyArgPheAlaValSerArgAspAsnAlaLysAsnAlaLeuTyr65707580LeuGinMetAsnSerLeuArgProGluAspThrAlaValTyrTyrCys859095ThrLysAlaSerTyrLeuSerThrSerSerSerLeuAspAsnTrpGly100105110GinGlyThrLeuValThrValSerSer115120〈210>11〈211>9〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400〉11GinLysTyrAsnSerAlaProTyrAla15〈210>12〈211>9〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>12GinLysTyrAsnArgAlaProTyrAla15〈210>13〈211>9〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>13GinLysTyrGinArgAlaProTyrThr1587〈210>14〈211>9〈212>PRT〈213>人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400〉14GinLysTyrSerSerAlaProTyrThr15〈210>15〈211>9〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>15GinLysTyrAsnSerAlaProTyrThr15〈210>16〈211>9〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400〉16GinLysTyrAsnArgAlaProTyrThr15〈210>17〈211>9〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>17GinLysTyrAsnSerAlaProTyrTyr15〈210>18〈211>9〈212>PRT88〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400〉18GinLysTyrAsnSerAlaProTyrAsn15〈210>19〈211>9〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>19GinLysTyrThrSerAlaProTyrThr15〈210>20〈211>9〈212>PRT〈213>人工序列〈220>〈223〉突变的人抗体〈400>20GinLysTyrAsnArgAlaProTyrAsn15〈210>21〈211>9〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>21GinLysTyrAsnSerAlaAlaTyrSer15〈210>22〈211>9〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体89〈400>22GinGinTyrAsnSerAlaProAspThr15〈210>23〈211>9〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>23GinLysTyrAsnSerAspProTyrThr15〈210>24〈211>9〈212>PRT〈213>人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>24GinLysTyrlieSerAlaProTyrThr15〈210>25〈211>9〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>25GinLysTyrAsnArgProProTyrThr15〈210>26〈211>9〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>26GinArgTyrAsnArgAlaProTyrAla15〈210>27〈211>12〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>27AlaSerTyrLeuSerThrSerSerSerLeuAspAsn1510〈210>28〈211>12〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>28AlaSerTyrLeuSerThrSerSerSerLeuAspLys1510〈210>29〈211>12〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>29AlaSerTyrLeuSerThrSerSerSerLeuAspTyr1510〈210>30〈211>12〈212>PRT〈213〉人工序列〈220〉〈223〉突变的人抗体〈400>30AlaSerTyrLeuSerThrSerSerSerLeuAspAsp1510〈210>31〈211>12〈212>PRT91[1014:[1015:〈400>35:1054]ValSerTyrLeuSerThrAlaSerSerLeuAspAsn:1055]1510:1056]〈210>36:1057]〈211>321:1058]〈212>DNA:1059]〈213〉人工序列:1060]〈220〉:1061]〈223〉突变的人抗体:1062]〈400>36:1063]g3C3tCC3g3tgacccagtctccatcctccctgtctgcatctgtaggggacagagtcacc60:1064]atcacttgtcgggcaagtcagggcatcagaaattacttagcctggtatca120:1065]gggaaagcccctaagctcctgatctatgctgcatccactttgc朋tcaggggtcccatct180:1066]cggttcagtggcagtggatctggg3C卿tttcactctcaccatcagcagcctacagcct240:1067]gEl卿tgttgcaacttattactgtca朋ggtataaccgtgcaccgtatacttttggccag300:1068]ggg3CC朋ggtgg朋3tc朋321:1069]〈210>37:1070]〈211>363:1071]〈212>DNA:1072]〈213〉人工序列:1073]〈220〉:1074]〈223〉突变的人抗体:1075]〈400>37:1076]gaggtgcagctggtggagtctggggg鄉cttggtacagcccggcaggtccctgagactc60:1077]tcctgtgcggcctctggattcacctttgatgattatgccatgcactgggtccggcaagct120:1078]CC￡lggg￡l￡lgggcctggaatgggtctcagctatcacttggaategtggtcacatagactat180:1079]gcggactctgtgg鄉gccgattcaccatctCC3g3g3C33CgCC33g朋ctccctgtat240:1080]CtgC3朋tg33C3gtctg3g3gCtg￡lgg￡ltacggccgtatattactgtgcga朋gtctcg300:1081]taccttagcaccgcgtcctcccttgactattggggccaaggtaccctggtcaccgtctcg360:1082]Elgt36权利要求一种治疗患者TNFα-相关病症的方法，其中所述TNFα-相关病症选自脊柱关节病，冠心病，代谢失调，贫血，疼痛，肝病，皮肤病，指甲病，或脉管炎，包括对患者施用治疗有效量的中和性高亲和性人抗-TNFα抗体，使得所述TNFα-相关病症得以治疗。2.—种治疗患者TNFa-相关病症的方法，其中所述TNFa-相关病症选自贝特切氏病，强直性脊柱炎，哮喘，慢性阻塞性肺疾病(COPD)，特发性肺纤维化(IPF)，再狭窄，糖尿病，疼痛，克隆氏病_相关病症，少年类风湿性关节炎(JRA)，丙型肝炎病毒感染，牛皮癣，牛皮癣关节炎，和慢性斑牛皮癣，包括对患者施用治疗有效量的中和性高亲和性人抗-TNFa抗体，使得所述TNFa-相关病症得以治疗。3.—种治疗患者TNFa-相关病症的方法，其中所述TNFa-相关病症选自TNFa-相关病症是与年龄有关的恶病质，早老性痴呆，脑水肿，炎性脑损伤，慢性疲劳综合征，皮肌炎，药物反应，脊髓之内和/或周围的水肿，家族周期性发热，Felty's综合征，纤维化，肾小球性肾病(例如链球菌感染后肾小球肾炎或IgA肾病)，假体松弛，显微多脉管炎，混合型结缔组织病症，多发性骨髓瘤，癌症和恶病质，多器官失调，脊髓发育不良综合征，orchitism骨质溶解，胰腺炎，包括急性，慢性，和胰腺脓肿，牙周病多肌炎，进行性肾衰竭，假痛风，坏疽性脓皮病，复发性多软骨炎，风湿性心脏病，肉样瘤病，硬化胆管炎，中风，胸腹主动脉动脉瘤修补(TAAA)，TNF受体相关周期性综合征(TRAPS)，与黄热病疫苗接种相关的综合征，与耳，慢性耳炎，或儿科耳炎相关的炎性疾病，克隆氏病_相关病症，少年关节炎/斯提耳氏病(JRA)，葡萄膜炎，坐骨神经痛，前列腺炎，子宫内膜异位，脉络膜新血管生成，狼疮，斯耶格伦氏综合征，和湿黄斑变性，包括对患者施用治疗有效量的中和性高亲和性人抗-TNFa抗体，使得所述TNFa-相关病症得以治疗。4.权利要求1，2，或3任一项的方法，其中所述抗体是一种分离的人抗体，或者其抗原_结合部分，其以1X10—8M或更小的Kd和1X10—3s—1或更小的K。ff速率常数从人TNFa上离解，这两个常数都通过表面等离子共振来测定，并且所述抗体或者其抗原_结合部分中和人TNFa细胞毒性，在标准体外L929分析中IC5。是1X10—7M或更小。5.权利要求1，2，或3任一项的方法，其中所述抗体是一种分离的人抗体，或者其抗原-结合部分，其具有下面的特征a)根据表面等离子共振测定，其以1X10—3s—工或更小的K。ff速率常数从人TNFa上离解；b)有包括SEQIDN0:3的氨基酸序列，或在1，4，5，7或8位通过一个丙氨酸取代或者在1，3，4，6，7，8和/或9位通过1-5个保守氨基酸取代而从SEQIDN0:3修饰的氨基酸序列的轻链CDR3结构域；c)有包括SEQIDN0:4的氨基酸序列，或在2，3，4，5，6，8，9，10或ll位通过一个丙氨酸取代或者在2，3，4，5，6，8，9，10，11和/或12位通过1_5个保守氨基酸取代而从SEQIDNO:4修饰的氨基酸序列的重链CDR3结构域。6.权利要求1，2，或3任一项的方法，其中所述抗体是一种分离的人抗体，或者其抗原-结合部分，其轻链可变区(LCVR)包括SEQIDNO:l的氨基酸序列并且重链可变区(HCVR)包括SEQIDNO:2的氨基酸序列。7.权利要求1，2，或3任一项的方法，其中所述抗体是D2E7。8.—种治疗TNFa-相关病症患者的方法，其中所述TNFa-相关病症选自贝特切氏病，强直性脊柱炎，哮喘，慢性阻塞性肺疾病(COPD)，特发性肺纤维化(IPF)，再狭窄，糖尿病，疼痛，克隆氏病_相关病症，少年类风湿性关节炎(JRA)，丙型肝炎病毒感染，牛皮癣，牛皮癣关节炎，和慢性斑牛皮癣，包括施用治疗有效量的人抗体，或者其抗原_结合片段，其中抗体以1X10—8M或更小的Kd和1X10—3s—'或更小的K。ff速率常数从人TNFa上离解，这两个常数都通过表面等离子共振来测定，并且所述抗体或者其抗原_结合部分中和人TNFa细胞毒性，在标准体外L929分析中IC5。是1X10—7M或更小，使得TNFa-相关病症得以治疗。9.一种治疗TNFa-相关病症患者的方法，其中所述TNFa-相关病症选自贝特切氏病，强直性脊柱炎，哮喘，慢性阻塞性肺疾病(COPD)，特发性肺纤维化(IPF)，再狭窄，糖尿病，疼痛，克隆氏病_相关病症，少年类风湿性关节炎(JRA)，丙型肝炎病毒感染，牛皮癣，牛皮癣关节炎，和慢性斑牛皮癣，包括施用治疗有效量的具有下面特征的人抗体，或者其抗原_结合片段a)根据表面等离子共振测定，其以1X10—3s—工或更小的K。ff速率常数从人TNFa上离解；b)有包括SEQIDNO:3的氨基酸序列，或在1，4，5，7或8位通过一个丙氨酸取代或者在1，3，4，6，7，8和/或9位通过1-5个保守氨基酸取代而从SEQIDN0:3修饰的氨基酸序列的轻链CDR3结构域；c)有包括SEQIDN0:4的氨基酸序列，或在2，3，4，5，6，8，9，10或ll位通过一个丙氨酸取代或者在2，3，4，5，6，8，9，10，ll和/或12位通过1_5个保守氨基酸取代而从SEQIDNO:4修饰的氨基酸序列的重链CDR3结构域，使得所述TNFa-相关病症得以治疗。10.—种治疗TNFa-相关病症患者的方法，其中所述TNFa-相关病症选自贝特切氏病，强直性脊柱炎，哮喘，慢性阻塞性肺疾病(COPD)，特发性肺纤维化(IPF)，再狭窄，糖尿病，疼痛，克隆氏病_相关病症，少年类风湿性关节炎(JRA)，丙型肝炎病毒感染，牛皮癣，牛皮癣关节炎，和慢性斑牛皮癣，包括施用治疗有效量的人抗体，或者其抗原_结合片段，其轻链可变区(LCVR)包括SEQIDN0:1的氨基酸序列并且重链可变区(HCVR)包括SEQIDNO:2的氨基酸序列，使得所述TNFa-相关病症得以治疗。11.权利要求8，9或10任一项的方法，其中所述人抗体或者其抗原-结合片段是D2E7。12.权利要求8，9或10任一项的方法，其中所述人抗体与至少一种附加治疗药物一起给药。13.—种治疗TNFa-相关病症患者的方法，其中所述TNFa-相关病症选自贝特切氏病，强直性脊柱炎，哮喘，慢性阻塞性肺疾病(COPD)，特发性肺纤维化(IPF)，再狭窄，糖尿病，疼痛，克隆氏病_相关病症，少年类风湿性关节炎(JRA)，丙型肝炎病毒感染，牛皮癣，牛皮癣关节炎，和慢性斑牛皮癣，包括对患者施用治疗有效量的中和性高亲和性人抗-TNFa抗体，使得所述TNFa-相关病症得以治疗。14.权利要求13的方法，其中D2E7与至少一种附加治疗药物一起给药。15.—种试剂盒，包括a)包括人抗-TNFa抗体，或者其抗原结合片段，和药学可接受载体的药物组合物；和b)对患者施用用以治疗患有TNFa-相关病症的患者的所述抗体药物组合物的说明书。16.权利要求15的试剂盒，其中所述TNFa-相关病症选自贝特切氏病，强直性脊柱炎，哮喘，慢性阻塞性肺疾病(COPD)，特发性肺纤维化(IPF)，再狭窄，糖尿病，疼痛，克隆氏病_相关病症，少年类风湿性关节炎(JRA)，丙型肝炎病毒感染，牛皮癣，牛皮癣关节炎，和慢性斑牛皮癣。17.根据权利要求16的试剂盒，其中所述抗体，或者其抗原结合部分是D2E7。全文摘要本发明描述了一种治疗TNFα-相关病症的方法，包括施用TNFα抑制剂，包括TNFα抗体。文档编号A61KGK101745112SQ20091025336公开日2010年6月23日申请日期2003年7月18日优先权日2002年7月19日发明者A·穆尔塔扎,C·E·斯皮格勒,D·E·特雷西,E·K·查塔斯,J·G·萨尔费尔德,L·K·泰勒,P·颜,R·S·霍夫曼,S·班纳吉,S·菲施科夫,W·T·巴楚克申请人:艾博特生物技术有限公司