专利名称：浓缩型个人清洁组合物的制作方法
浓缩型个人清洁组合物发明领域本发明涉及浓缩型个人清洁组合物，所述组合物具有所期望的起泡和溶解特性。
背景技术：
配制的常规液体个人清洁组合物如洗发剂和沐浴剂包含大量的水。所加入的这些水的重量和体积显著增加包装、运输、储存和运送这些组合物的成本。此外，它使所用的能量和产生的废物量增加。因此期望提供浓缩型液体个人清洁组合物，所述组合物包含比常规组合物显著更少量的水。此外，期望此类组合物具有消费者期望的起泡和溶解特性。除了别的以外，浓缩形式的液体个人清洁组合物应以传统个人清洁组合物1/2至 1/3的用量提供与传统液体个人清洁组合物相同或更好的性能。因此，配制、包装和运送致密形式的所述组合物所需的产生二氧化碳的资源的量大大缩减，从而降低了所述组合物的 “碳足迹”。配制具有所期望流变学特性的浓缩型液体个人清洁组合物不是像仅增加(例如加倍或三倍)制剂中表面活性剂的含量那样直接。本发明的研究者已发现，仅增加传统个人清洁组合物如洗发剂中所用的表面活性剂的量，会致使产品具有低于所期望的起泡和溶解特性。例如，研究者已发现，仅用更多的表面活性剂来强化浓缩型组合物会致使组合物具有较差的起泡性、较差的溶解性、较差的漂洗性，并且致使组合物过于稠厚或不能适宜地铺展在手和毛发上。其他人试图解决制备浓缩型个人清洁组合物中固有的这些上述问题。一些方法涉及将水溶助长剂和/或有机溶剂加入到制剂中。然而，虽然加入这些物质有利于配制更高度浓缩的组合物，但是它们也会致使产品具有更差的起泡和/或溶解性能。因此，本发明的研究者致力于研发不以降低所期望最终应用特性(例如良好的起泡性，易于溶解性，适宜的硬度和铺展特性)为代价来交换更致密形式的浓缩型液体个人清洁组合物。令人惊奇的是，研究者发现，当表面活性剂在所述组合物中为各向同性相 (isotropic phase)形式时，可制得具有更高活性物质含量的表面活性剂，但仍表现出良好流变、起泡和溶解特性的浓缩型液体个人清洁组合物。此类组合物可包含大于约23%的各向同性表面活性剂，并且还提供良好的流变、起泡和溶解特性。发明概述本发明满足上述要求。申请人惊奇地发现，当所述表面活性剂在所述组合物中为各向同性表面活性剂相时，可制得具有所期望的起泡和溶解特性的浓缩型个人清洁组合物。在一个实施方案中，包含大于约23重量％的表面活性剂和大于约0. 05重量％调理剂的浓缩型个人清洁组合物具有大于约0. 75的泡沫指数，小于约200秒的溶解值，其中所述表面活性剂在所述组合物中为各向同性相形式；其中所述浓缩型个人清洁组合物基本上不含有机溶剂和水溶助长剂。附图概述
图1示出了如本文所述的可商购获得的洗发剂组合物的流变特征。图2示出了如本文所述的致密组合物的流变特征。图3示出了致密组合物的铺展特征。发明详述本发明为适用于清洁哺乳动物角质组织(即人的毛发、皮肤和/或指/趾甲)的浓缩型液体个人清洁组合物。本文组合物基本上不含有机溶剂和/或水溶助长剂(hydrotrope)。如本文所用， “基本上不含”是指有机溶剂和/或水溶助长剂的浓度不超过通常以商业成分中杂质形式存在的痕量。由于不同的有机溶剂和/或水溶助长剂会以不同的程度不利地影响流变性，因此被认为“基本上不含”时的任何此类物质的浓度含量将取决于所讨论的具体有机溶剂和/ 或水溶助长剂。在一个实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的重量计小于约0. 5重量％的单独和组合(如果二者均存在)的有机溶剂或水溶助长剂，在特定实施方案中包含按所述组合物的重量计0重量％至约0. 5重量％的有机溶剂或水溶助长剂，并且在一些实施方案中包含按所述组合物的重量计0重量％至约0. 3重量％的有机溶剂或水溶助长剂。如本文所用，术语“有机溶剂”和“水溶助长剂”包括本领域认为是有机溶剂或水溶助长剂的那些物质。有机溶剂的实例包括用于清洁应用的那些，并且可选自由下列组成的组醇、二醇、醚、醚醇(ether alcohols)、以及它们的混合物。典型的水溶助长剂可包括异丙基苯磺酸盐、二甲苯磺酸盐和甲苯磺酸盐、以及它们的混合物。溶剂和水溶助长剂实例一般均描述于 McCutcheon 的 “Detergents and Emulsifiers” 北美版(1986 年，由 AlluredPublishing Corporation 出版)；禾口 McCutcheon 的"Functional Materials，，北美版(1992年)中。表面活性剂-各向同性促成剂本发明的组合物包含按所述组合物的重量计大于约23重量％的表面活性剂，其中所述表面活性剂在所述组合物中为各向同性形式。在特定实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约23重量％至约40重量％的表面活性剂，并且在其它实施方案中包含按所述组合物的重量计约30重量％至约40重量％的表面活性剂。在特定实施方案中， 所述表面活性剂包含有效量的各向同性促成剂(isotropic enabler)。如本文所用，术语“各向同性促成剂”和“促成剂”可互换使用，并且是指各向同性相形式的表面活性剂。在一个实施方案中，使各向同性促成剂与任何其它适宜的表面活性剂(例如本领域通常已知的那些)组合。如本文所用，表面活性剂的“各向同性相，，是指单独分子缔合，但仍保持胶束态的状态。所述胶束可具有球形形状，并且可更高浓度下可为细长形，但保持流动性和动态交换性以及易于溶解性。这与凝胶相有明显差异，在凝胶相中细长胶束开始堆积排列，例如为长圆柱体结构，并且丧失它们的流动性和动态交换性，从而在稀释时不易于溶解或分散。根据三个关键性参数，仔细地选择各向同性促成剂1)疏水性链长，幻疏水性链长中的支化度，和幻由乙氧基化度规定的表面活性剂端基的尺寸；以及这三个参数的组合。不受理论的限制，研究者相信，控制这些参数，可使各向同性促成剂能够最大程度地缩减表面活性剂相结构(例如控制适当的相行为以形成伸展度低的胶束，所述胶束不具有棒状胶束或更复杂的结构)各向同性促成剂是可与另一种表面活性剂组合，在最终组合物中形成各向同性的浓缩型表面活性剂混合物的表面活性剂。本发明的组合物包含有效量的各向同性促成剂。如本文所用，“有效量”的各向同性促成剂是与另一种表面活性剂组合以在最终组合物中形成各向同性相形式的表面活性剂混合物至少所需的最小量。各向同性促成剂的实例包括但不限于支化和非支化形式的癸基烷基硫酸盐和十一烷基烷基硫酸盐，其可以是乙氧基化或非乙氧基化的；癸基醇改性的月桂基硫酸盐； 链长在C13-C17范围内的由Clariant Company出售的链烷磺酸盐；碳链长度为C12-C17的通常称为LIAL 和NEODOL 烷基硫酸盐或醇硫酸盐的乙氧基化或非乙氧基化直链和支链醇硫酸盐的混合物；羟基乙基-2-十二烷基醚硫酸钠盐或羟基乙基-2-癸基醚硫酸钠盐(得自Nippon Shokubai Inc.，并且任何一个或两个在本文中被称为“NSKK乙氧基硫酸盐”)；单乙氧基化月桂基烷基硫酸盐；以及它们的混合物。H^一烷基硫酸盐适宜的各向同性促成剂包括十一烷基硫酸盐。十一烷基硫酸盐可包括具有式⑴队-0 (CH2CHR3O) y-S03M结构的直链十一烷基硫酸盐、具有通式(I I) CH3- (CH2) ,-CHR2-CH2-O(CH2CHR3O)y-S03M结构的支链i^一烷基硫酸盐、或它们的混合物，其中式(I)中的R1代表CH3(CH2)ltl,式(II)中的&代表H或包含1至4个碳原子的烃基，使得式(II)z 和式(11) 中的碳原子之和为8，式(II)中的R3SH或CH3，式⑴和(II)中的y为 至 7，当式⑴和(II)中的y不等于O时，式⑴和(II)中y的平均值为约1，并且式(I)和 (II)中的M为一价或二价的带正电阳离子。一价带正电阳离子的实例包括铵、钠、钾、三乙醇胺阳离子，而二价带正电阳离子的实例包括镁。应理解，“平均值”是指，虽然所述组合物可包含式(I)和(II)中的y值不为1的分子，但是所述组合物中所有分子的式(I)和(II)y的平均值为约1。十一烷基硫酸盐可包含按所述十一烷基硫酸盐的总重量计约70重量％至约90重量％，或按所述十一烷基硫酸盐的总重量计约80重量％的直链十一烷基硫酸盐，和按所述十一烷基硫酸盐的总重量计约10重量％至约30重量％，或按所述十一烷基硫酸盐的总重量计约20重量％的支链十一烷基硫酸盐。本发明的十一烷基硫酸盐可如下制得如U. S. 6，706，931中所述，使1_癸烯或内癸烯加氢甲酰化反应制得直链和支链伯醇，在降膜反应器中用SOdf其硫酸化并且中和以制得烷基硫酸盐，例如用氢氧化钠中和制得十一烷基硫酸钠。适宜醇的一个实例是可以商品名NEODOL KShell Oil Co.)商购获得的醇。此外，十一烷醇还可衍生自蓖麻油经由蓖麻油的水解反应获得蓖麻酸。可将蓖麻酸热解获得十一碳烯酸。为获得十一烷醇，可经由一系列氢化反应，将十一碳烯酸转变成十一烷醇。-i^一烷基烷氧基硫酸盐适宜的各向同性促成剂包括十一烷基烷氧基硫酸盐。十一烷基烷氧基硫酸盐 (i^一烷醇聚醚硫酸盐)可包括具有通式(II)CH3-(CH2)z-Offi2-CH2-O-(CH2CHR3O)y-SO3M 结构的直链和/或支链十一烷基烷氧基硫酸盐，其中式(II)中的&代表H或包含1至4个碳原子的烃基，使得式(11)2和&中的碳原子之和为8，式(II)中的R3SH或CH3，式(II)中的y为1至7，式(II)中的y具有1或更低的平均值，并且式(II)中的M为一价带正电阳离子，如铵、钠、钾和/或三乙醇胺阳离子等，或为具有两个表面活性剂阴离子的二价镁盐。十一烷基乙氧基化物可如下制得在碱性催化剂的存在下，将一摩尔当量或更少的环氧乙烷加入到十一烷醇中。所得物质可包含按所述物质的重量计约30重量％至约60 重量％的未乙氧基化醇，并且剩余的混合物将由乙氧基(EO)含量在1至7范围内的多种同系物构成。在降膜反应器中用SO3将此混合物硫酸化并且用碱中和，例如用NaOH中和制得十一烷基烷氧基硫酸钠。此外，可将十一烷醇和十一烷基烷氧基化物的混合物共混在一起， 并且如上所述硫酸化，以制得基于十一烷基的表面活性剂的混合物。流变件特征本发明的许多所期望组合物的关键参数是流变性。具体来说，仅通过提高表面活性剂含量来浓缩表面活性剂组合物，通常造成较差的流变性，这可由非常难流动和粘稠来说明。这种难以流动和粘稠使得产品非常难以铺展在手和毛发/皮肤上。我们已经指定了流变方法来模拟清洁组合物在手或毛发上的铺展行为。在此行为期间，洗发剂在给料后停留在手上，然后即刻剪切至高速(约lOOOsec—1)时，存在瞬时反应。所得的洗发剂反应对洗发剂手感和铺展感方面的满意性而言是关键性的。第一关键参数是lOOOsec-Ι时的瞬时剪切峰值。这测量了你开始在你双手之间或在手和毛发/皮肤之间摩擦产品时你所经历的行为。第二参数是此初始剪切后1. 2秒时的流变量度。在我们优选实施方案中，此值将大大降低，表明在经由摩擦/铺展输入能量后，产品将易于铺展。第三参数是初始剪切后2秒时的流变性，此时我们希望产品保持不粘稠，并且易于顺着毛发铺展。我们相信，这三个参数的组合可在递送可接受的产品递送性和消费者使用性方面提供指导。根据对当前致密型洗发剂和商业基准数据的调查，峰形似乎是较好的鉴别工具。 为举例说明用于流变特征的上述测试参数，图1示出了两种非本发明所述的商业产品。上方的曲线示出了初始时的峰值(在图1中由A标明)，并且数值在整个测试期间保持较高， 在图1中由B标明。然而，下方的曲线示出基本上无峰(在图1中由C标明)，并且数值在整个测试期间保持较低，在图1中由D标明。在铺展和手感方面，具有上方曲线的产品具有非常差的消费者可接受性。下方曲线具有可接受的手感。图2示出组合物的流变特征，所述组合物为致密型组合物如洗发剂，该图示出较高的初始峰值，但是峰值快速衰减至低值，这避免了不良的消费者手感。显然，消费者可接受性与总流变特征而不是与特定点密切相关。流变特征方法试图捕集指定的关键参数，如图2中的区域1 (第一关键参数)、区域2 (第二关键参数)或区域3 (第三关键参数)所示。 峰值描绘于由图2中A表示的图2区域1(第一关键参数)内的曲线图中，并且代表液体的初始运动阻力。在由图2中B表示的区域2(第二关键参数)中观察到，峰值快速衰减(或非快速衰减)。持续的阻抗包含于由图2中C表示的区域3(第三关键参数)中。标示为1 和2的曲线是可接受的致密型组合物流变特征，而标示为3的曲线是不可接受的致密型组合物流变特征。我们已尝试用三个数据点以及消费者调查来表征此特征，我们已发现当大于第二或第三关键参数的第一关键参数是此测试中的峰值，但之后快速衰减(第二关键参数)至小于第一关键参数，并且持续保持与第二关键参数大致相同或稍低的(第三关键参数)低值，则模型具有可接受的手铺展性。本发明针对具有高初始峰值(以符合浓缩型洗发剂的规定)但之后在手摩擦作用的剪切下快速降低(因此在峰值后和持续摩擦后较低的值是理想的)的物质。在一些实施方案中，瞬时剪切峰值为约0. 2至约8Pa. s (帕斯卡每秒)，并且在特定实施方案中为约0. 8至约8Pa. s,并且在其它实施方案中大于约0. 8Pa. S。在特定实施方案中，瞬时剪切测量方法开始后1.2seC (秒)时的值小于约0.8Pa. s，在一些实施方案中小于约0. 6Pa. s，并且在其它实施方案中小于约0. 4Pa. S。在其它实施方案中，1. 2秒时的值为约0至约0. 8Pa. s,并且在可供选择的实施方案中为约0. 05至约 0. 8Pa. s。在一些实施方案中，瞬时剪切测量方法开始后2秒时的值小于约0. 8Pa. s，在其它实施方案中小于约0. 4Pa. s,并且在其它实施方案中小于约0. 2Pa. S。在其它实施方案中， 瞬时剪切开始后2秒时的值为约0至约0. 8Pa. s,并且在其它实施方案中为约0. 05至约 0. 8Pa. s。与流变特征相关的铺展件消费者对组合物满意性的另一个因素是组合物如洗发剂顺着湿发铺展和在湿手上铺展的情况。这涉及洗发剂结构随着加入的少量水而发生变化的迅速程度。铺展性与结构破坏时的粘度和剪切速率有关。观察到，根据选择的表面活性剂和聚合物，以及盐含量和其它影响因素，如下文方法中所述的铺展参数(cl*d)量值可从约180 变化至高达lOOOPa。根据本文所述的此方法而进行的测试已表明，如本发明所述的铺展参数为约200 或更低的那些制剂对湿手和湿发的铺展是可接受的。在此情况下，铺展参数应是16. 3Pa. s与41. 2s-1的乘积(=671Pa)。就消费者铺展性而言，此模型可能评价较差。为获得可接受的铺展行为，我们的分析和消费者测试已表明，cl和c2参数的乘积需要在200Pa附近或更低。泡沬尺寸消费者已开始根据产品使用时产生的泡/泡沫的泡沫尺寸，来辨识消费品的清洁性能。在个人清洁产品中，较小的泡沫尺寸通常与可提供除清洁以外的有益效果(例如毛发或皮肤调理)的产品相关。因此期望定制在清洁产品使用期间产生的工作泡沫尺寸。研究者已发现，巧妙地使用链长较长的表面活性剂如鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚硫酸盐或 Neodol 67硫酸盐作为表面活性剂体系中的次要成分，可提高产品使用期间对泡沫尺寸的控制，以用信号表明这些有益效果。这可产生小泡沫，其中与不产生乳脂感泡沫的大泡沫相比，所述泡沫具有乳脂感。在一些实施方案中，所述组合物具有小于约0.025mm2，并且在其它实施方案中为约0. 005mm2至约0. 025mm2，并且在其它实施方案中为约0. 005mm2至约0. 02mm2的泡沫尺寸。附加的表面活性剂任何适宜的附加表面活性剂可与各向同性促成剂组合以形成各向同性表面活性剂混合物，并且用于本发明的组合物中。适宜表面活性剂的非限制性实例公开于 U. S. 5，624，666、McCutcheon 的"Detergents and Emulsif iers"北美版(1986 年，由 Allured Publishing Corporation 出版)、禾口 McCutcheon 的"Functional Materials，，北美版(1992年)中。所期望的附加表面活性剂包括阴离子表面活性剂和任选的其它辅助表面活性剂。阴离子表面活件剂适用于本文的附加阴离子表面活性剂包括具有式(III)ROSO3M和式(IV) RO(C2H4O)xSO3M结构的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐，其中式(III)和(IV)中的R为具有约8 至约18个碳原子的烷基或烯基，式(IV)中的χ为1至10，并且式(III)和(IV)中的M为水溶性阳离子，如铵、钠、钾和三乙醇胺阳离子，或具有两个阴离子表面活性剂阴离子的二价镁离子的盐。烷基醚硫酸盐可作为环氧乙烷与具有约8至约18个碳原子的一元醇的缩合产物制得。所述醇可衍生自脂肪，例如椰子油、棕榈油、棕榈仁油或牛油，或可合成制得。适用于本文的附加阴离子表面活性剂的实例包括但不限于十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、 月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、甲基月桂酰牛磺酸钠、甲基椰油基牛磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸钠、 十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的混合物。辅助表面活性剂辅助表面活性剂是与各向同性促成剂和任选的阴离子表面活性剂组合以增强泡沫体积和/或改善泡沫质感的物质。通常这些物质可选自多类结构，包括但不限于两性的、 两性离子的、阳离子的和非离子的。它们通常以1 20至1 4的重量比率，更优选1 12 至17的重量比率与阴离子表面活性剂一起使用。适用于本发明的两性表面活性剂包括但不限于脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族基团可以为直链或支链，并且其中脂族取代基中的一个取代基包含约8至约18个碳原子，而一个脂族取代基包含阴离子水增溶性基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。实例包括3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸盐如根据U. S. 2，658，072中的指导由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠的反应制得的那种、N-高级烷基天冬氨酸如根据U. S. 2，438，091中的指导制得的那些、和U. S. 2，528，378 中描述的产物、以及它们的混合物。由氯乙酸钠与酰氨基胺反应制备烷酰基两性乙酸盐而获得的两性乙酸盐类型是尤其有效的，例如月桂酰基两性乙酸盐等等。适用于本文的两性离子表面活性剂包括但不限于脂族季铵、鳞和锍化合物的衍生物，其中脂族基团可以为直链或支链，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。适用于本文的其它两性离子表面活性剂包括甜菜碱，包括高级烷基甜菜碱如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、油基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、 月桂基二-(2-羟基乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基Y-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、以及它们的混合物。磺基甜菜碱可包括椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟基乙基)磺基丙基甜菜碱、以及它们的混合物。还适宜的两性表面活性剂包括酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱，其中RCONH(CH2)3基团(其中R 为C11-C17烷基)与甜菜碱的氮原子相连，并且也可用于本发明中。通常用于本发明的组合物中以增加泡沫体积或质感的非离子助表面活性剂包括水溶性物质如月桂基二甲基氧化胺、椰油基二甲基氧化胺、椰油酰氨基丙基氧化胺、月桂酰氨基丙基氧化胺等，或烷基多乙氧基化物如月桂基聚氧乙烯醚-4至月桂基聚氧乙烯醚-7， 以及水不溶性组分如椰油基单乙醇酰胺、椰油基二乙醇酰胺、月桂酰单乙醇酰胺、烷酰基异丙醇酰胺，和脂肪醇如鲸蜡醇和油醇，以及2-羟烷基甲基醚等等。适宜的物质包括1，2_烷基环氧化物、1，2_链烷二醇、支链或直链烷基甘油基醚 (例如EP 1696023A1中公开的那些)、1，2-烷基环状碳酸酯和1，2-烷基环亚硫酸酯，尤其是其中烷基包含6至14个直链或支链构型的碳原子的那些。其它实例包括由Cltl或C12 α 烯烃与乙二醇的反应获得的烷基醚醇(例如羟基乙基-2-癸基醚、羟基乙基-2-十二烷基醚)，如可根据 U. S. 5，741，948、U. S. 5，994，595、U. S. 6，346，509 和 U. S. 6，417，408 中的教导制得。其它优选的非离子表面活性剂可选自由下列组成的组葡萄糖酰胺、烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、链烷醇酰胺、乙氧基化醇、以及它们的混合物。在一个实施方案中，非离子表面活性剂选自由下列组成的组一羟基硬脂酸甘油酯、异硬脂基聚氧乙烯醚_2、十三烷基聚氧乙烯醚_3、羟基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2 硬脂酸酯、一硬脂酸脱水山梨醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、以及它们的混合物。在特定实施方案中，辅助表面活性剂选自由下列组成的组椰油基单乙醇酰胺、椰油酰氨基丙基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基氧化胺、月桂基两性乙酸钠；烷基甘油基醚、烷基二甘油基醚、1，2_烷基环亚硫酸酯、1，2_烷基环状碳酸酯、1，2_烷基环氧化物、烷基缩水甘油基醚、和烷基-1，3-二氧戊环，其中烷基包含6至14个直链或支链构型的碳原子；1，2-链烷二醇(其中总碳量为6至14个直链或支链的碳原子)、甲基-2-羟基癸基醚、羟基乙基-2-十二烷基醚、羟基乙基-2-癸基醚，以及它们的混合物。阳离子表面活性剂可衍生自在制剂ρΗ下质子化的胺，例如二羟基乙基月桂胺、月桂基二甲胺、月桂酰二甲基酰胺基丙胺、椰油基酰胺基丙胺等等。阳离子表面活性剂还可衍生自脂族季铵盐，如月桂基三甲基氯化铵和月桂酰胺基丙基三甲基氯化铵。本发明的组合物可包含按所述组合物的重量计约0. 5重量％至约10重量％，或约 0. 5重量％至约5重量％，或约1重量％至约3重量％的至少一种适宜的辅助表面活性剂。调理剂本发明的组合物可包含调理剂，并且在一些实施方案中可包含按所述组合物的重量计至少约0. 05重量％的调理剂。在特定实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约0. 05重量％至约10重量％，并且在其它实施方案中约0. 05重量％至约2重量％， 在可供选择的实施方案中约0. 5%至约10重量％，并且在其它实施方案中约0. 5重量％至约6重量％的调理剂。调理剂可包括例如阳离子聚合物、大颗粒和小颗粒硅氧烷(例如小于0.1微米的小颗粒硅氧烷)和油。可使用任何适宜的调理剂。调理剂包括任何可用于为毛发和/或皮肤提供特殊调理有益效果的物质。阳离子聚合物可用于本发明组合物中的调理剂包含阳离子聚合物。在所述组合物的预期用途的PH下，适宜的阳离子聚合物具有的阳离子电荷密度为至少约0. 3meq/gm,典型至少约 0. 5meq/gm,通常至少约0. 7meq/gm,但是也一般小于约7meq/gm，典型小于约6. 5meq/gm。 所述组合物的预期用途的PH —般在约pH 3至约pH 9，典型在约pH 4至约pH 8的范围内。适宜的阳离子聚合物将一般具有范围在约1，000至约10，000, 000,典型约10，000至约 5，000, 000，通常约20，000至约2，000, 000内的平均分子量。如本文所用，术语“电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物的分子量的比值。适用于本发明的组合物中的阳离子聚合物包含含有阳离子氮的部分，如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化的胺可以为伯胺、仲胺或叔胺(通常为仲胺或叔胺)， 其取决于组合物的特定类型和选定的PH。任何阴离子抗衡离子都可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水中、在组合物中或在组合物的凝聚层相中保持可溶，并且只要该抗衡离子与组合物的组分在物理上和化学上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性实施例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。上述聚合物的非限制性实例描述于htrin、Crosley和Haynes编的CTFACosmetic Ingredient Dictionary,第三版，(The Cosmetic, Toiletry, and FragranceAssociation, Inc. ,Washington,D. C. (1982年))。适宜的阳离子聚合物的非限制性实施例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体诸如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基丙烯酰胺和二烷基丙烯酰胺、烷基异丁烯酰胺和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮。用于被包括在本文组合物的阳离子聚合物中的适宜阳离子质子化氨基和季铵单体包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，以及具有诸如吡啶鐺、咪唑鐺和季铵化吡咯烷酮等环状阳离子型氮环的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鐺、烷基乙烯基吡啶鐺、烷基乙烯基吡咯烷酮盐类。可用于组合物的其它适宜阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鐺盐(如氯化物盐)的共聚物(在工业领域被“Cosmetic，Toiletry, and Fragrance Association”即“CTFA”命名为聚季铵盐-16) ；1-乙烯基_2_吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐-11)；包含二烯丙基季铵阳离子的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业领域被“CTFA”分别命名为聚季铵盐6和聚季铵盐7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐22)，丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵以及丙烯酰胺的三元共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐39)，以及丙烯酸和异丁烯酰胺基丙基三甲基氯化铵以及异丁烯酸酯的三元共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐47)。适宜的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺以及它们的组合。这些适宜的单体符合式(V)
权利要求
1.一种浓缩型个人清洁组合物，所述组合物包含a.大于23重量％的表面活性剂，其中所述表面活性剂在所述组合物中为各向同性相形式；和b.大于0.05重量％的调理剂，其中所述浓缩型个人清洁组合物基本上不含有机溶剂和水溶助长剂，所述组合物具有大于0. 75、优选0. 75至1. 5的泡沫指数，和小于200秒、优选10秒至200秒、更优选100秒至200秒的溶解值。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述表面活性剂包含有效量的各向同性促成剂， 所述各向同性促成剂优选选自由下列组成的组支化和非支化形式的癸基烷基硫酸盐和十一烷基烷基硫酸盐，它们可以是乙氧基化的或非乙氧基化的；癸基醇改性的月桂基硫酸盐；链长在C13-C17范围内的链烷磺酸盐；碳链长度为C12-C17的乙氧基化或非乙氧基化直链和支链醇硫酸盐的混合物；支化的甲基-2-羟基癸基醚硫酸钠盐、羟基乙基-2-十二烷基醚硫酸钠盐、羟基乙基-2-癸基醚硫酸钠盐；单乙氧基化月桂基烷基硫酸盐；以及它们的混合物。
3.如权利要求1所述的组合物，其中所述调理剂选自由下列组成的组硅氧烷、油、阳离子聚合物、以及它们的混合物。
4.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有小于0.025mm2、优选0. 005mm2至 0. 025mm2、更优选0. 005mm2至0. 02mm2的泡沫尺寸。
5.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有以下瞬时剪切值a.0. 2至8Pa. s的峰值；b.1. 2秒时小于0. 8Pa. s的值；c.2秒时小于0. 8Pa. s的值。
6.如权利要求5所述的组合物，其中所述组合物具有以下瞬时剪切值a.0. 8Pa. s 至 8Pa. s 的峰值；b.1. 2 秒时 0. 05 至 0. 6Pa. s 的值；c.2秒时0. 05至0. 4Pa. s的值。
7.如权利要求1所述的组合物，其中所述有机溶剂或水溶助长剂选自由下列组成的组醇、二醇、醚、醚醇、以及它们的混合物。
8.一种制品，其中所述制品包含a.适于起泡的泵式分配器；b.浓缩型个人清洁组合物，所述组合物基本上不含有机溶剂和水溶助长剂，其中所述组合物具有大于0. 75的泡沫指数、小于200秒的溶解值，并且包含大于30重量％的表面活性剂，其中所述表面活性剂在所述组合物中为各向同性相形式；和大于0. 05重量％的调理剂。
9.一种制备癸醇改性的月桂基硫酸盐的方法，所述方法包括以下步骤(a)将按重量计20重量％的癸醇加入到月桂醇中以形成混合物；(b)将所述混合物加入到降膜硫酸盐化器中以与SO3气体混合以获得酸性混合物；(c)在高剪切搅拌器中用NaOH中和所述酸性混合物，同时加入足量的水以达到38%的活性表面活性剂浓度。
全文摘要
本发明涉及浓缩型个人清洁组合物，所述组合物具有所期望的起泡和溶解特性。所述组合物包含大于23重量％的各向同性相形式的表面活性剂，和大于0.05重量％的调理剂。
文档编号A61K8/891GK102186451SQ200980102526
公开日2011年9月14日 申请日期2009年1月16日 优先权日2008年1月18日
发明者戴维·J·基特科, 马克·W·哈默斯基, 霍华德·D·赫顿三世, 戴维·C·布朗, 托马斯·A·哈钦斯, 埃里克·S·约翰逊 申请人:宝洁公司