用于向对象和给药于对象的物质两者进行磁共振的方法和系统的制作方法

专利名称：用于向对象和给药于对象的物质两者进行磁共振的方法和系统的制作方法
技术领域：
本发明涉及磁共振领域。具体来说，本发明涉及用于在将物质导入对象体内之前、 同时或之后，对物质和对象的组织、细胞、分子和/或原子两者进行磁共振的磁共振系统和方法。
背景技术：
磁共振对于许多指征(即疾病、病患、医学状况或不适)来说是广泛实行和不断增长的供选治疗方法。磁共振装置是治疗身体疼痛和常见损伤的天然且经济的手段。已经使用许多方法将磁体应用于身体区域的安抚或治疗，并由此避免了使用注射、药丸、药膏和身体侵入性程序。总的来说，磁共振的基础涉及人为产生的场。这些场与组分例如但不限于活组织的原子或分子组分相互作用，然后对该活组织具有有益效应。一种形式的磁共振使用静态磁场。静态磁场由永久磁体产生，永久磁体可以合并在常用物件例如手镯、腰带、背垫、褥垫和床垫中。据认为，静态磁场在骨折和软组织损伤的治疗中具有一定疗效，并倾向于促进血液循环以及缓解肌肉僵硬。最近关于利用磁场的治疗效应的尝试集中于产生电磁场的装置以及这类装置与计算机联合使用的治疗方法。使用有益物质来治疗指征在本技术领域中也是已知的。这样的物质可用于各种不同目的，包括治疗病患、疾病、受伤或其他指征的症状，以及用于一般的保健和健康或任何其他目的。对于在向对象给药所述物质之前、同时或之后，向对象提供磁共振的方法和系统，存在着需求。发明概述本发明的一个实施方案包括包含磁共振(MR)装置的磁共振系统。此外，实施方案可以包含将根据治疗导入到对象体内的物质。本发明的另一个实施方案包含使用磁共振系统的方法，其包括向对象给药所述物质，并在给药所述物质之前、同时或之后向对象提供磁场。此外，方法可以包含根据数据分析产生治疗方案的初始步骤。本发明的另一个实施方案包含治疗患有指征的人类、动物或植物对象的方法，所述方法包括给药所述物质和进行磁共振，其中磁共振在有益物质之前、之后或同时提供。本发明的另一个实施方案包含治疗对象的方法，所述方法通过在给药物质之前、 同时或之后将对象暴露于磁场，减少了获得结果所需的物质的量或增加了一定量物质的疗效。提到的这些实施方案不是限制或限定本发明，而是为本发明的实施方案提供实施方案的实例，以帮助对它的理解。在详细描述中对实施方案进行了讨论，并在其中提供了本发明的进一步描述。通过考察该说明书，可以进一步理解由本发明的各种实施方案所提供的优点。附图简述当参考附图阅读下面的详细描述时，将能更好地理解本发明的这些以及其他特点、方面和优点，在这些图中

图1显示了本发明的一个实施方案的磁共振系统的功能框图。图2显示了适合与本发明的一个实施方案的磁共振系统一起使用的磁共振装置实例的透视图。图3显示了根据本发明的一个实施方案，在将物质导入对象之前、同时或之后使用本发明的磁共振系统改善物质疗效的方法实例的流程图。图4显示了根据本发明的一个实施方案，通过使用磁共振系统产生推荐的治疗方案的方法实例的流程图。详细描述在本技术领域中，对于用作各种指征的治疗的磁共振方法的备选方法存在着需求。指征可以是疾病、病患、医学状况、损伤或任何其他不适。本发明的实施方案提供了用于在将物质给药于对象之前、同时或之后，对物质和对象的组织、细胞、分子和/或原子两者进行磁共振的磁共振系统和方法。本发明的磁共振系统的实施方案也可以提供磁共振装置和方法的网络，通过所述网络，在将物质给药(例如摄入、注射、局部或透皮施加)于磁共振治疗的对象身体之前、同时或之后，使对象和物质两者暴露于磁能。由此可以改进物质影响某些指征的疗效。此外，本发明的磁共振系统的实施方案能够提供一种机制，通过所述机制可以为具有某些指征(即疾病、病患、医学状况或不适)的某些对象产生推荐的磁共振治疗方案。 推荐的磁共振治疗方案可以基于经验和/或科学数据集的分析，所述数据集可以包括患有基本上相似指征的基本上相似对象的具体治疗信息。例如，本发明的一个实施方案提供了包含磁疗装置和准备依照治疗给药于对象的物质的磁共振系统，其中在导入物质之前、同时和之后用磁共振治疗对象。在一个实施方案中，物质是可改善对象的保健或健康的有益物质。在一个实施方案中，系统可以包含含有处理器的计算机。系统还可以包含安放在计算机存储器中并可由计算机的处理器执行的磁共振装置软件。此外，计算机可以包含能够以电子格式储存数据的存储装置。存储装置可以含有下列一种或多种对象数据、磁共振装置数据和治疗数据。在其他实施方案中，计算机能够从外部源接收数据。来自外部源的数据可以包含关于物质的信息。在一个实施方案中，数据包含关于对象的信息。在其他实施方案中，数据包含关于治疗的信息。此外或供选地，数据可以包含提供一个或多个磁信号的次序。在一个实施方案中，系统包含能够与计算机通讯的服务器。服务器可以包括数据库。在一个实施方案中，服务器还包含安放在服务器存储器中并可由服务器的处理器执行的磁共振应用程序。磁共振应用程序可以包含磁共振网络应用程序。此外或供选地，磁共振应用程序可以包含磁共振分析算法。在一个实施方案中，数据库包含磁共振(MR)治疗数据库。数据库可以包含至少下列之一综合对象数据、综合磁共振装置数据、综合治疗数据、综合物质数据、和磁共振治疗查询表。综合对象数据可以包括来自多个对象的数据集合。这样的数据可以包括身高、体重、年龄、性别、病史和/或关于对象的任何其他信息。综合MR装置数据可以包括关于许多 MR装置的数据和/或关于在一个或多个MR装置上使用的多个设置的数据的集合。这样的数据可以包括关于线圈、位置(例如纬度和/或经度)、设置和/或关于磁疗装置的任何其他数据。综合MR治疗数据可以包括关于所提供的多个治疗的数据的集合。这样的数据可以包括通量密度、波形、振幅、频率、单个信号步骤的持续时间、对象的响应和/或关于物质或MR治疗的任何其他信息。综合物质数据可以包括关于可以在一或多种治疗过程中给药的多个物质的数据的集合。这样的数据可以包括物质类型、物质名称、物质的量、物质所用于的指征、物质与其他物质之间的相互作用和/或关于物质的任何其他信息。磁共振查询表可以包括关于一种或多种磁疗法的数据的集合。或者在某些情况下，可以使用特定针对单个对象、装置或MR疗法的数据。在一个实施方案中，根据数据分析产生MR治疗方案包括下列步骤分析对象以前治疗记录的MR数据；提供关于对象以前对MR治疗的响应的数据；和/或确定疗法是否与对象最佳匹配。根据数据分析产生治疗方案的步骤可以包含分析情况类似的对象以前正性治疗记录的数据的步骤，以及确定与对象最佳匹配的疗法的步骤。治疗方案可以包括关于在给定情形下要提供的磁共振的信息。这可以包括下列一种或多种波形、通量密度、频率、持续时间、治疗次数和治疗之间的间隔时间。情况类似的对象可以是具有基本上匹配的用户信息和/或指征的对象。在一个实施方案中，根据数据分析产生治疗方案的步骤包括分析对象群体趋势的步骤，以及确定与对象最佳匹配的疗法的步骤。对象群体趋势可以包括与多个对象的信息变化有关的数据。例如，对象群体趋势可以包括多个对象在暴露于特定MR治疗时在一段时期内一种或多种症状的变化速率。在某些实施方案中，物质在磁共振已经开始后给药于对象。在其他实施方案中，物质在磁共振开始之前给药于对象。此外或供选地，物质可以与MR治疗同时(即在此期间) 给药。在某些实施方案中，本发明还包含储存与治疗方案相关的数据。在其他实施方案中，本发明包含使用磁共振系统的方法，所述方法包括向对象给药所述物质和在给药所述物质之前、同时或之后向对象提供磁场。在某些实施方案中，方法可以包含根据数据分析产生治疗方案的初始步骤。在某些实施方案中，数据包含MR数据、MR对象数据、MR装置数据或MR查询表中的至少一种，例如本文中所描述的。在各种实施方案中，数据可以包含特定针对单个对象、物质、疗法或装置的数据。在另一个实施方案中，根据数据分析产生治疗方案包含分析对象的至少一个以前正性治疗记录的数据的步骤，以及确定与对象最佳匹配的疗法的步骤。在一个实施方案中，根据数据分析产生治疗方案包含分析情况类似的对象以前正性治疗记录的数据的步骤，以及确定与对象最佳匹配的疗法的步骤。在其他实施方案中，根据数据分析产生治疗方案包含分析对象群体趋势的步骤， 以及确定与对象最佳匹配的疗法的步骤。取决于状况、指征或出于任何其他原因，物质可以在相对于MR治疗的各种不同时间导入。在实施方案中，物质在磁场已开始提供后导入。在其他或供选实施方案中，物质在磁场开始提供之前导入。在其他或供选实施方案中，物质在提供磁场的同时导入。在某些实施方案中，在治疗之前、之后和/或同时监测对象。例如，在某些实施方案中，可以至少部分根据对象的监测做出继续还是终止治疗的决定。在另一个实施方案中， 至少部分根据对象的监测调整(修改)治疗方案(或将来的治疗)。在某些实施方案中，方法可以包括储存与治疗方案相关的数据的步骤。储存数据的方法可以利用计算机、网络服务器和/或本文所描述的或本技术领域已知的其他部件。在其他实施方案中，本发明包含治疗具有指征的人类、动物或植物对象的方法。在某些实施方案中，方法可以包含给药所述物质并实施磁共振，其中磁共振在物质之前、之后或同时提供。在一个实施方案中，物质是有益物质，其中所述物质对于对象具有有益或促进健康的效应。在某些实施方案中，物质是有益物质，使得物质具有至少部分改善与指征相关的症状的能力。在一个实施方案中，指征包含下述的至少一种帕金森氏(Parkinson's)病、 糖尿病、癌症、骨关节炎、偏头痛、头痛、肌纤维痛、慢性疲劳综合征、疼痛、运动损伤、意外伤、僵硬、背痛、糖尿病性神经病、高胆固醇、前列腺肥大、心律失常、心动过速、心房纤颤、心室纤颤、AIDS、阿茨海默氏(Alzheimer’ s)病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化、肌营养不良症、注意力缺陷障碍、注意力缺陷多动障碍、脑性麻痹、抑郁症或精神分裂症。在一个实施方案中，物质包含下列的至少一种用于帕金森氏病的药物(例如左旋多巴)、β -阻断剂、癌症药物、糖尿病药物、阿司匹林、布洛芬、偏头痛药物、镇痛药、萘普生、胆固醇药物或改善特定器官(例如前列腺、胸腺、肝脏或心脏)功能的药物。在一个实施方案中，实施磁共振包含提供通量密度在约1高斯至约10_5°高斯范围内的磁场。在其他实施方案中，实施磁共振包含如本文所述提供通量密度在约10_5高斯至约10_12高斯、约0. 01微高斯至约0. 6微高斯范围内的磁场，或者可以使用这些范围内的范围。例如，在一个实施方案中，指征包含帕金森氏病。当指征是帕金森氏病时，方法的实施方案可以包含实施磁共振以提供通量密度在约6. 6χ10_8高斯至约7. 8χ10_8高斯范围内的磁场。或者方法可以包含实施磁共振以提供频率在约1. OHz至约150Hz、约1. 8Hz至约 140Hz、约1. 8Hz至约7. 8Hz范围内的磁场，或者可以使用这些范围内的范围。在一个实施方案中，指征包含糖尿病。当指征是糖尿病时，方法可以包含实施磁共振以提供通量密度在约切10_7高斯至约lxio—8高斯或在约2. 156Hz至约13. 992Hz范围内的磁场。在一个实施方案中，指征包含糖尿病性神经病。当指征是糖尿病性神经病时，方法可以包含实施磁共振以提供通量密度在约4. 99hl0_7高斯至约5. 高斯并且频率在约 13. 992Hz至约14. 2Hz范围内的磁场，或者可以使用这些范围内的范围。本发明的其他实施方案可以提供治疗对象的方法，所述方法通过在给药有益物质之前、同时或之后将对象暴露于磁场，减少了获得有益结果所需的物质量或增加了一定量物质的疗效。因此，本发明的实施方案提供了用于对象和给药于对象身体的物质两者进行磁共振的方法和系统。对于本技术领域的专业人员来说，显然可以做出大量修改和改编而不背离本公开的范围。本文描述的磁共振系统的实施方案提供了用于在物质给药(例如摄入、注射、局部或透皮施加)于对象身体之前、同时或之后，将对象和物质两者暴露于磁能的MR装置网络。由此，可以改进物质影响某些指征的疗效。在一个实施方案中，通过在对象经某些磁共振装置接受磁共振治疗的过程之前即刻或过程中使用某种目标物质，可以提高物质的性能并因此可以改进物质的疗效。具体来说，这样的技术可以增强物质的整合和利用。例如，从这样的技术可以获得一种或多种下列改进当物质被吸收到对象体内时，吸收改进，与身体部分的相互作用改进，代谢过程改进，以及在对象的靶组织、细胞、分子、原子和/或亚原子物类中的穿透或相互作用速率的改进。此外，本发明的磁共振系统的磁共振系统服务器的磁疗分析算法和/或磁疗应用程序可用于提供一种机制，通过所述机制可以对具有某些指征(即疾病、病患、医学状况或不适)并正摄取由其医生开出的某些物质(即药物、药品、注射剂等)的某些对象产生推荐的磁共振治疗方案。所推荐的磁共振治疗方案可以基于磁疗数据库中经验和/或科学数据集的分析，所述数据集可以包括患有基本上相似指征并摄取基本上相似物质的基本上相似的对象的具体治疗信息。通过使用本发明的磁共振(MR)系统改进某些物质的疗效的一个示例性益处是可能减少物质的剂量，这样可以导致副作用降低和成本降低。虽然本发明的MR系统可在摄用物质之前、同时或之后治疗人类的情形下进行描述，但本发明的MR系统不仅限于人类。在供选实施方案中，可以在物质已给药于其他生命系统例如动物和植物之前、同时或之后，对其他生命系统进行治疗。术语“物质”或“有益物质”在本文中用于描述提供给对象以使对象产生改善的状况的任何物质。有益物质包括但不限于纳粒(纳米治疗剂等)、基因疗法构建物、生长激素、 水、饮料、食物、药用营养剂、药品、药物等。有益物质可以包括治疗性物质。术语“对象”在本文中用于描述任何可以通过使用本发明的MR系统暴露于磁共振治疗的生命系统，例如任何活的动物、植物和/或人类。对象可以包括在任何地点例如在家中的任何MR系统用户。 在一个实施方案中，对象可以是“患者”，其在本文中用于指称接受医学治疗的对象。因此， 术语“对象”在本文中使用时包括在其上运行MR系统的患者或任何其他人、动物、植物或对象。本文中使用的术语“从业人员”包括例如医生、医生助理(PA)、护士、任何其他健康护理提供者，或补充替代医学(complementary alternative medicine)包括的其他专业人员例如按摩技师或针灸师。在某些实施方案中，从业人员也是对象。本文中使用的术语“研究人员”包括例如临床团队、医学科学家或管理机构。此外，术语“服务人员”包括例如装置制造商、MR系统维护人员、数据库专家或计算机专家。所有对MR系统的指称包括电-引力系统。本文中使用的术语“同时”是指在相同时间发生。例如，当对象在治疗的同时服用物质时，存在两个事件一起发生的至少一段时间，即对象在服用物质的同时正在进行治疗。即使一个事件在另一个事件之前开始或结束，只要存在一定时间重叠，这两个事件也是同时的。图1显示了本发明的一个实施方案的磁共振系统的功能框图。在一个实施方案中，MR系统100是用于在物质给药于治疗对象之前、同时或之后对物质进行磁共振的系统的实例。MR系统100也是适合用于自动产生推荐的磁共振治疗方案的系统的实例。在某些实施方案中，MR系统100可以包括一个或多个MR装置110。在一个实施方案中，MR系统100包括一个或多个客户端计算机120。所述一个或多个MR装置110和/或相应的客户端计算机120可以与例如一个或多个提供磁共振治疗的设施(未显示)相连。 在各种实施方案中，所述一个或多个设施包括下列的一种或多种医生办公室、医院、诊所、 任何其他健康护理设施、研究实验室、零售商、药房、沙龙、健身俱乐部和/或矿泉疗养地。 此外，所述一个或多个MR装置110和/或相应的客户端计算机120可以与活的植物和/或动物相关的设施相连。在某些实施方案中，MR系统100是装置使能的系统(device-enalbed system)，其中使能装置(enabling device)是例如一个或多个通过电磁能为对象提供治疗的MR装置110。在某些实施方案中，所述一个或多个MR装置110可以包括能够向对象施加磁能的任何装置。在其他实施方案中，所述一个或多个MR装置110能够在对象摄用物质152例如水和/或其他物质例如饮料、食品、药用营养剂、药品、药物等之前、同时或之后，向对象施加磁能，以便当物质被吸收到对象体内时，有利地重建和/或增强物质与对象的某些组织、 细胞、分子、原子和/或亚原子物类之间的相互作用。具体来说，每个MR装置110可以是能够产生具有特定但是可变的通量密度的电磁场的任何装置。此外，每个MR装置110可以有能力产生特定但是可变的频率。在某些实施方案中，MR装置110可以有能力产生具有各种通量密度范围的电磁场，包括例如下列的一种或多种范围从约1.0高斯至约10_5°高斯，或该范围内的范围，例如但不限于下列范围从约10,高斯至10_5°高斯，从约10_2°高斯至10_4°高斯，从约10_5高斯至10,高斯，以及从约10_3高斯至10_6高斯。在某些实施方案中，MR装置110可以有能力产生各种范围的通量密度窗口，包括从约0. 1至约0. 8高斯、约0. 2高斯至约0. 7高斯， 或该范围内的范围例如但不限于下列范围从约0. 2高斯至约0. 6高斯，从约0. 4高斯至约 0. 7高斯，从约0. 2高斯至约0. 4高斯，从约0. 3高斯至约0. 5高斯以及从约0. 2高斯至约 0. 3高斯。或者可以使用从约0. 005高斯至约1χ10_6高斯、约0. 1高斯至约0. 6xl0_6高斯、 或约0. OlxlO-6高斯至约0. 53xl0_6高斯的范围。在某些实施方案中，MR装置110可以有能力产生各种范围的频率，包括从约0赫兹至约1000赫兹，或该范围内的范围，包括但不限于下列范围从约0赫兹至约900赫兹，从约0赫兹至约800赫兹，从约0赫兹至约500赫兹， 从约5赫兹至约800赫兹，从约0赫兹至约300赫兹，从约10赫兹至约100赫兹，以及从约 0. 2799Hz至约14. 84Hz。或者可以使用这些范围内的范围。在各种实施方案中，上述范围可以随着对象、物质和/或磁共振治疗方案的目标结果而变。指定范围内的设置的实例包括但不限于在2. IHz下0. 075xl0-6高斯，在0. 89Hz 下0. 032xl0_6高斯，在9. 6Hz下0. 343xl(T6高斯，在5Hz下0. 2高斯，在IHz下0. 3高斯以及在7Hz下0. 5高斯。本文中提供了为各种指征所选的范围。在各种实施方案中，临床有效的皮特斯拉(pico-Tesla)范围是限制性的，即取决于其他变量。这些变量可以包括指征、状况、综合征、病患、疾病、损伤或任何其他相关因素。 这些变量可以保证使用其他信号参数(例如同时使用的信号参数)来适应变量。例如，已转移的前列腺癌可指示使用低至10_2°高斯或高达10_5高斯的通量密度，频率在OHz至280Hz范围内，或这些范围内的范围。另一个可以引用的实例用于糖尿病性神经病，其中信号参数可以指示在0. 6Hz下低至0. 02xl0_6高斯，以适应要求进一步减轻炎症以及身体部分中相关的僵硬的状况。另一个可以引用的实例用于偏头痛/头痛，其中肿瘤或病变可能需要在 280Hz下高达10_5高斯或OHz至1000Hz下低至10_18高斯的扩大范围的信号参数。在供选或其他实施方案中，可以提供低于皮特斯拉范围的MR治疗。例如，当基础靶包括亚原子粒子(例如电子、质子、介子)时可以使用这样的范围。在其他实施方案中，靶可以包括小分子物类(例如微量金属例如Ca++、K+、Na+、 CL-、Mg++)或水分子。在这种情况下，除了指定的范围之外，可以指示10_2°高斯至约10_8高斯或该范围内的范围的信号参数。此外，某些MR装置110可以是全身MR装置，意味着MR装置大得适合于一次共振对象的整个身体(例如全身浸没装置)。供选地，某些MR装置110可以是局部区域MR装置， 意味着MR装置的尺寸适合于仅仅对对象身体的局部区域进行共振(例如部分浸没装置)。因此，MR装置110的实施方案能够产生各种通量密度范围的电磁场，所述范围包括例如约1高斯至约10_5°高斯的范围，或该范围内的范围。在某些实施方案中，该范围涵盖了治疗宽范围的指征、疾病、病态和/或损伤的能力。这种范围可以治疗的指征包括但不限于遗传疾病，感染性RNA和DNA免疫原性病症，病毒疾病，自体免疫疾病，由半抗原、朊病毒等的感染引起或并发的疾病，真菌和细菌疾病，神经系统(CNS和PNS)疾病，自主神经系统疾病，心血管、神经、内分泌、循环和淋巴系统疾病，免疫疾病，物理创伤，癌症，AIDS，帕金森氏病，阿茨海默氏病，多发性硬化症，肌萎缩性侧索硬化，糖尿病，心律失常，运动损伤，肌营养不良症，注意力缺陷障碍，注意力缺陷多动障碍，脑性麻痹等。通量密度范围可以被视为机会窗。在各种实施方案中，发现有利的通量范围在1 高斯至约10_5°高斯的大范围内。例如，约10_5高斯至约10_12高斯是可以在其中成功地治疗各种肿瘤和/或免疫原性可传播疾病例如AIDS和癌症的范围。该范围在自体免疫疾病例如骨关节炎和II型糖尿病的治疗中也可以被证明有效。该范围在神经疾病例如帕金森氏病、阿兹海默氏病、多发性硬化症和LS的治疗中也可以被证明有效。该范围在心血管疾病例如心律失常性疾病如心动过速、心房纤颤、心室纤颤等的治疗中也可以被证明有效。该范围在神经肌肉疾病例如肌营养不良症的治疗中也可以被证明有效。该范围在精神/脑疾病例如抑郁症和精神分裂症的治疗中也可以被证明有效。该范围在运动损伤例如扭伤、拉伤、肌腱炎、旋转袖损伤、胭绳肌损伤等和许多其他损伤的治疗中也可以被证明有效。在某些实施方案中，约0. 3高斯至约0. 7高斯范围内的地磁场通量密度可用于改善循环疾病、减轻疼痛、促进骨愈合等。在其他实施方案中，例如4xl0_7高斯至约5. 5xl0-7高斯的范围可用于治疗诸如糖尿病性神经病这样的病症。此外，从约3xl0_7高斯至约4. 6xl0_7 高斯的范围可用于治疗诸如肌纤维痛、慢性疲劳综合征这样的病症。在某些实施方案中，例如3xl0_8高斯至约4. SxlO-7高斯的范围可用于治疗诸如骨关节炎、骨不连合等的病症。此外，例如10_5高斯至约10_2°高斯的范围可用于治疗病症例如癌症，包括但不限于乳腺癌、前列腺癌、白血病、淋巴瘤、肺癌、脑肿瘤、胰腺癌、胃癌、直肠癌。此外，从10_2°高斯至10_5°高斯的范围可用于治疗末期癌症(全身转移)，包括但不限于肺癌、脑癌、胰腺癌、自体免疫疾病等。此外，例如10_4高斯至约10_9高斯的范围可用于治疗各种病症例如烧伤的严重疼痛。此外，例如6xl0_8高斯至约8xl0_8高斯的范围可用于治疗神经病症例如抑郁症、脑性麻痹、精神分裂症、帕金森氏病、阿茨海默氏病等。在其他实施方案中，例如6. 6xl0_8高斯至约 7. SxlO-8高斯的范围可用于治疗神经病症例如帕金森氏病、阿茨海默氏病和抑郁症。此外， 例如切10_7高斯至约1χ10_8高斯的范围可用于治疗病症例如I型和II型糖尿病。此外，例如高斯至约3. 3xl0_8高斯的范围可用于治疗病症例如偏头痛、头痛和心律失常。在其他实施方案中，MR装置能够产生各种范围的频率。这些范围可以包括OHz至约1, OOOHz的大范围。例如，在某些实施方案中，装置利用的对应于通量密度的频率，可以包括各种示例性的可能范围。一种示例性的可能范围包括但不限于约OHz至1Hz。该范围可用于治疗各种指征，包括但不限于头痛、心律失常和软组织损伤。在某些实施方案中，约1. 8Hz至约7. 8Hz的频率范围用于治疗一种或多种神经疾病。这些神经疾病可以包括帕金森氏症或抑郁症中的一种或多种。在某些实施方案中，OHz 至140Hz的频率范围用于治疗一种或多种神经疾病。通过该范围治疗的神经疾病可以包括帕金森氏病。例如，该范围可以治疗帕金森氏病患者的震颤、僵硬或运动障碍中的一种或多种。在某些实施方案中，约OHz至约16Hz的频率范围可用于治疗病症例如下列的一种或多种骨关节炎、神经病、肌纤维痛、肌营养不良症、注意力缺陷障碍、孤独症、阿茨海默氏病、肌肉硬化、癌症或病毒性疾病。此外，多种频率可以与特定的通量密度一起使用。例如，7.5xl0_8高斯的通量密度可以与约2. lHz、5Hz、5. 3Hz和7. 5Hz和/或其他频率一起使用。此外，7. 7x10"8高斯的通量密度可以与2. 156Hz和5. 6Hz和/或其他频率一起使用。此外，约13. 992Hz至约14. 2Hz 的频率范围可以按照约4. 992xl0-7高斯至约5. 2xl0-7高斯的通量密度范围，用于治疗糖尿病性神经病。从OHz至约0. 043Hz的质子频率可以与约2. 86xl0_6高斯的通量密度相结合， 用于治疗心律失常。在其他实施方案中，OHz至约130Hz的频率范围可用于治疗广泛的各种疾病，例如癌症、神经疾病、骨疾病、内分泌疾病、免疫疾病、皮肤疾病、GI疾病、代谢疾病 (脂类和糖类)和/或其他疾病。在一个实施方案中，每个MR装置110可以是全身MR装置，其参考题为“用于向对象提供磁共振治疗的系统和方法”(Systems and Methods for Providing a Magnetic Resonance Treatment to a Subject)的美国专利申请No. 12/546，385进行描述，所述申请在此引为参考。美国专利申请No. 12/546, 385描述了用于可编程、精确、低水平磁共振(MR) 的仪器和系统。在某些实施方案中，MR系统包括线圈组。在某些实施方案中，MR系统包括一个或多个传感器。在某些实施方案中，MR系统包括线圈座(coil housing)。在某些实施方案中，MR系统包括补偿网络。在某些实施方案中，MR系统包括磁力计。在某些实施方案中，MR系统包括MR驱动器。在某些实施方案中，MR系统包括个人计算机。在某些实施方案中，MR系统包括信号发生器。在某些实施方案中，MR系统包括一个或多个自保持继电器装置。在某些实施方案中，MR系统包括电压参比装置。在某些实施方案中，MR系统包括一个或多个数模转换器。在某些实施方案中，MR系统包括差分放大器。在某些实施方案中， MR系统包括温度传感装置。在某些实施方案中，MR系统包括衰减器。在某些实施方案中， MR系统包括仿真负载。在某些实施方案中，MR系统包括微控制器和软件。在某些实施方案中，MR系统包括系统总线。在某些实施方案中，MR系统包括电源。信号发生器可以提供任何波形，例如任何正弦波、任何非正弦波和/或其任何组合。非正弦波形的实例包括但不限于方形波、矩形波、斜波、三角波、棘波、直线波和锯齿波。本发明可用的MR系统的实施方案、例如美国专利申请No. 12/546, 385中描述的系统的操作方法，可以包括下列一个或多个步骤向显示器供电，输入操作命令和治疗参数， 向MR驱动器提供输入，读取磁力计和其他传感器，计算所需信号，驱动线圈组，测量结果， 指示结果，改变设置和降低系统供电。根据一个实施方案的全身MR装置的实例的更详细情况，将在下面参考图2更详细地描述。在某些实施方案中，并且仍然参考图1，与每个MR装置110相连的所述一个或多个客户端计算机120可以是任何标准计算装置，例如能够执行程序指令并连接网络的任何桌面、膝上或手持计算机。此外，每个客户端计算机120可以包括一个或多个标准计算机组件，例如但不限于下列的一个或多个处理器122，一组输入/输出(I/O)装置124，网络接口 126和存储装置128。在某些实施方案中，客户端计算机120由一个或多个与MR装置110相关的操作人员138。每个操作人员138可以是操作每个相应MR装置110的责任方。操作人员可以通过相应的客户端计算机120操作MR装置100。操作人员138可以包括例如从业人员、研究人员和/或能够操作MR装置110的任何个人。在某些实施方案中，个人可以既是对象也是操作人员。换句话说，某些对象也可以是他/她正接受其治疗的MR装置110的操作人员。在某些实施方案中，处理器122可以是能够管理所述一个或多个客户端计算机 120的总体运行的任何中央处理器(CPU)、控制器或微控制器装置。在各种实施方案中，由处理器122所执行的任务的实例包括下列一种或多种管理I/O装置，网络通讯，数据交换和存储，以及执行可以装载在所述一个或多个客户端计算机120上的任何软件应用程序的程序指令。在某些实施方案中，所述一个或多个I/O装置IM可以包括下列一个或多个显示装置、键盘、触摸屏、鼠标、扬声器和/或打印机。在某些实施方案中，网络接口 1 可以是任何标准的有线(USB或以太网连接)和/或无线(例如IEEE 802. 11和/或蓝牙⑧技术)通讯连接，用于连接到网络例如网络140。网络140可以是例如广域网(WAN)、局域网 (LAN)、无线网、公共电话网、内部网、国际互连网和/或任何已知的通讯手段。在某些实施方案中，存储装置1 可以是例如任何易失或非易失数据存储机构， 例如但不限于随机存取存储器(RAM)或其他动态存储装置、计算机硬盘驱动器、软盘驱动器及其任何组合。在某些实施方案中，MR装置软件130的一个实例也存放在每个客户端计算机120 上。MR装置软件130可以是MR装置110的装置特异性控制软件。例如，在一个实施方案中，MR装置软件130提供了管理MR装置110的操作设置的能力，所述操作设置例如但不限于下列的一种或多种由MR装置110供应的通量密度、频率、振幅、波形和电磁能的持续时间。用户界面132可以是例如与MR装置110和MR装置软件130相关联的装置特异性图形用户界面(GUI)。装置特异性GUI (未显示)可以通过所述一个或多个客户端计算机120的显示器显示给用户。在某些实施方案中，一个或多个对象数据134、MR装置数据136和治疗数据137与MR装置110和MR装置软件130相伴。数据可以储存在存储装置1 上。对象数据134可以是例如MR系统100的一个或多个对象150的用户特异性数据。对象150可以是在一种或多种用于治疗某些指征的物质152导入到其体内之前、同时或之后正通过MR装置110接受磁共振的个体。当在本说明书的上下文中使用时，对象150可以是指人类，本技术领域的专业人员将会认识到，对象150可以代表任何可以通过使用本发明的MR系统100接受磁共振治疗的生命系统，例如任何活的动物、植物和/或人类。物质152可以是例如可摄入物质、可注射物质、局部施加物质及其任何组合。具体来说，物质152可以包括一种或多种有益物质。在某些实施方案中，物质可以包括水和/或其他饮料、食品、药用营养剂、药品、药物等。本发明的实施方案可以包含与可药用载体混合的物质(例如有益物质)。可药用载体可以包括本技术领域已知的任何标准可药用载体。在一个实施方案中，药物载体可以是液体，并且待给药的物质可以是溶液形式。在其他实施方案中，可药用载体可以是粉剂、 冻干粉剂或片剂形式的固体。或者药物载体可以是凝胶、栓剂或霜剂。在供选实施方案中， 载体可以包含脂质体、微囊、聚合物包囊的细胞、或病毒。因此，术语可药用载体包括但不限于任何标准的可药用载体，例如水、醇类、磷酸盐缓冲的盐水溶液、糖类(例如蔗糖或甘露糖醇)、油类或乳液例如油/水乳液或甘油三酯乳液、各种类型的润湿剂、片剂、包衣片剂和胶囊。物质的给药可以利用各种途径。物质的给药可以利用肠胃外途径。例如，物质的给药可以利用适合于腹膜内(IP)注射的载体。在另一个实施方案中，给药是静脉内(IV)的。 物质也可以皮下注射。供选地，物质可以经口、经鼻或作为气溶胶给药，因此可以包含适合于口服、鼻内或气溶胶给药的载体。在另一个实施方案中，物质的给药是动脉内的。在另一个实施方案中，给药是舌下的。此外，给药可以利用时间释放胶囊。在这些实施方案中，载体可以适合于IV、动脉内、皮下、舌下或时间释放给药。例如，对于治疗希望能自身给药的慢性疾病来说，皮下给药可能是有用的。在某些实施方案中，物质可以是在无毒肠胃外可接受的溶液或介质中的无菌可注射液的形式。可以使用的可接受介质和溶液包括水、林格(Ringer' s)溶液、3-丁二醇、 等渗氯化钠溶液或水性缓冲液，例如生理可接受的柠檬酸盐、乙酸盐、甘氨酸、组氨酸、磷酸盐、tris或琥珀酸盐缓冲液。可注射溶液可以包含稳定剂以提供对抗化学降解和聚集物形成的保护。稳定剂可以包括抗氧化剂例如丁基羟基茴香醚(BHA)和丁基羟基甲苯(BHT)Jl 冲剂(柠檬酸盐、甘氨酸、组氨酸)或表面活性剂(聚山梨酸酯80、泊洛沙姆)。溶液也可以包含抗微生物防腐剂，例如苯甲醇和对羟苯甲酸酯。溶液还可以包含表面活性剂以减少聚集，例如聚山梨酸酯80、泊洛沙姆或本技术领域已知的其他表面活性剂。溶液还可以包含其他添加剂，例如糖或盐水，以将组合物的渗透压调整到与人类血液近似。在某些实施方案中，物质可以是用于稀释剂复溶后注射的无菌冻干粉剂的形式。 稀释剂可以是注射用水、抑菌的注射用水或无菌盐水。可以通过将融合蛋白的溶液冷冻干燥以产生干燥形式的蛋白来生产冻干粉剂。正如本技术领域中已知的，冻干物质与蛋白的液体溶液相比可具有增加的稳定性和更长的储存期。冻干粉剂(块)可以包含缓冲剂以调整pH，例如生理可接受的柠檬酸盐、乙酸盐、甘氨酸、组氨酸、磷酸盐、tris或琥珀酸盐缓冲剂。冻干粉剂还可以包含冻干保护剂以维持其物理和化学稳定性。常用的冻干保护剂是非还原糖和二糖例如蔗糖、甘露糖醇或海藻糖。冻干粉剂可以包含稳定剂以提供对抗化学降解和聚集物形成的保护。稳定剂可以包括但不限于抗氧化剂(BHA、BHT)、缓冲剂(柠檬酸盐、甘氨酸、组氨酸)或表面活性剂(聚山梨酸酯80、泊洛沙姆)。冻干粉剂还可以包含抗微生物防腐剂，例如苯甲醇和对羟苯甲酸酯。冻干粉剂也可以包含表面活性剂以减少聚集， 例如但不限于聚山梨酸酯80和泊洛沙姆。冻干粉剂还可以包含添加剂(例如糖或盐水)， 以将粉剂复溶后的渗透压调整到与人类血液近似。冻干粉剂还可以包含增量剂，例如糖和二糖。待给药的物质还可以是含油悬液的形式。这种悬液按照已知的方法使用如上所述的适合的分散或润湿剂和悬浮剂来配制。此外，可以使用无菌不挥发油作为溶剂或悬浮介质。为此，可以利用使用合成的甘油单酯或二酯的任何品牌的不挥发油。此外，油性悬液可以通过将活性成分悬浮在植物油例如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油、或在矿物油例如液体石蜡中来配制。例如，发现脂肪酸例如油酸可用于注射剂的制备。油性悬液可以包含增稠剂，例如蜂蜡、固体石蜡或鲸蜡醇。这些组合可以通过添加抗氧化剂例如抗坏血酸进行保存。待给药的物质也可以是水包油乳液或水性悬液的形式。油相可以是植物油例如橄榄油或花生油，或矿物油例如液体石蜡，或其混合物。适合的乳化剂可以是天然存在的树胶例如阿拉伯胶或黄蓍树胶、天然存在的磷脂例如大豆卵磷脂、以及源自于脂肪酸和己糖醇酐的酯或偏酯例如失水山梨糖醇单油酸酯，和所述偏酯与氧化乙烯的缩合产物例如聚氧乙烯失水山梨糖醇。水性悬液也可以包含待给药的物质与赋形剂的混合物。这样的赋形剂可以包括悬浮剂例如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、黄蓍树胶和阿拉伯胶；分散或润湿剂例如天然存在的磷脂例如卵磷脂，或氧化烯与脂肪酸的缩合产物例如聚氧乙烯硬脂酸酯，或氧化乙烯与长链脂肪醇的缩合产物例如十七氧化乙烯鲸蜡醇，或氧化乙烯与源自于脂肪酸和己糖醇的偏酯的缩合产物例如聚氧乙烯山梨糖醇单月桂酸酯，或氧化乙烯与源自于脂肪酸和己糖醇酐的偏酯的缩合产物例如聚乙烯失水山梨糖醇单油酸酯。适合用于通过添加水制备水性悬液的可分散粉末和颗粒可以提供准备与分散剂、 悬浮剂和一种或多种防腐剂混合给药的物质。适合的防腐剂、分散剂和悬浮剂如上所述。待给药的物质也可以是用于直肠给药的栓剂的形式。这些组合物可以通过将物质与在常温下为固体但是在直肠温度下是液体、并因此在直肠内融化以释放药物的适合的非刺激性赋形剂混合来制备。这样的材料包括例如可可脂和聚乙二醇。对于局部使用来说，可以使用含有待给药的物质的霜剂、软膏、胶冻、溶液或悬液。 局部施加也可以包括漱口剂和含漱剂。可以使用适合的防腐剂、抗氧化剂例如BHA和BHT、 分散剂、表面活性剂或缓冲剂。物质也可以用脂质体递送系统例如小单层囊、大单层囊和多层囊的形式给药。脂质体可以由各种磷脂例如胆固醇、硬脂胺或磷脂酰胆碱形成。在某些实施方案中，待给药的物质可以被改性以进一步延迟被代谢酶类从循环中清除。在一个实施方案中，有益物质中的化合物可以通过共价结合水溶性聚合物来改性，所述水溶性聚合物例如聚乙二醇(PEG)、PEG与聚丙二醇的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮或聚脯氨酸、羧甲基纤维素、葡聚糖、聚乙烯醇等。这样的改性也可以增加化合物在水性溶液中的溶解性。此外，待给药的物质可以用在与其他已知治疗剂的辅助疗法或组合疗法治疗中。物质可以用治疗有效量给药。正如上面指出的，磁共振的使用可以降低为了治疗有效所需的有益物质的量。此外，量可以随着受治疗的对象而变。化合物的给药可以是每小时、每日、每周、每月、每年或作为单次事件进行。因此，正如在本技术领域中已知的，有效量可以取决于化合物的生物利用度、生物活性和生物可降解性。在某些实施方案中，对象数据134可以包括下列的一种或多种每个用户的人口统计信息(例如年龄、性别、种族、地址)、健康信息(例如个人病史、家族病史)、生活方式信息(例如吸烟者或非吸烟者)以及MR史信息(例如以前MR治疗的记录)。MR装置数据 136可以包括例如用于每个对象150每次MR治疗的MR装置110的运行设置记录。治疗数据137可以包括下列的一种或多种治疗日期和时间、在每次MR治疗期间给药于每个对象 150的物质152的类型和剂量、物质相互作用的方法以及每次MR治疗的结果。在某些实施方案中，与所述一个或多个MR装置110相连的所述一个或多个客户端计算机120通过网络140与集中式服务器通讯。更具体来说，MR系统100可以包括MR系统服务器160。MR系统服务器160可以包括可以被其他计算机(例如一个或多个客户端计算机120)通过网络140访问、并且能够安装同样可以通过网络140访问的某些应用程序的任何集中式计算机。在一个实施方案中，MR系统服务器160是储存、整理和分析磁共振治疗和对象特异性数据以便产生可行的磁共振治疗推荐方案的集中式服务器。在一个实施方案中，MR系统服务器160包括MR应用程序162。MR应用程序162可以进一步包括MR网络应用程序164和/或MR分析算法166。在某些实施方案中，MR数据库168也存放在MR系统服务器160上。在MR数据库168上可以储存任何与MR系统100 相关的数据的集合，所述数据例如但不限于下列一种或多种综合对象数据170、综合MR装置数据172、综合治疗数据174和一个或多个MR参考表176。MR应用程序162可以是例如用于管理MR系统100的总体操作的定制应用程序。 在某些实施方案中，MR应用程序162管理储存、整理和分析磁共振治疗和对象特异性数据的操作，以便产生可行的磁共振治疗推荐方案。MR系统服务器160的MR应用程序162也可用于向所述一个或多个与网络140连接的授权客户端计算机120发送任何系统数据和/或软件更新。此外，在某些实施方案中，MR应用程序162便于MR系统100的使用。在各种实施方案中，MR系统100可以由下列一方或多方使用任何授权的系统管理员、所述一个或多个 MR装置110的授权用户、和/或所述一个或多个MR装置110的授权操作人员138(例如从业人员)。也就是说，MR应用程序162可以利用标准的安全性和认证方法来处理MR系统 100的安全性和认证功能。MR应用程序162的MR网络应用程序164可以是例如用于从远程地点、例如从任何授权的客户端计算机120访问和使用MR系统服务器160的MR应用程序162的定制网络应用程序。此外，通过使用MR分析算法166，MR应用程序162能够查询和分析存放在MR数据库168上的信息，以获得可用于为某些用户、物质和指征建立磁共振治疗方案的信息。使用MR应用程序和MR数据库产生用于改进物质在给药于对象之前、同时或之后的疗效的磁共振治疗方案的示例方法的更详细情况，参考本文的图3和4进行描述。MR数据库168可以通过任何适合的数据库软件产生和维护，例如来自Oracle Corporation (Redwood Shores, CA)的Oracle数据库软件。在某些实施方案中，MR数据库 168储存例如独一用户信息、物质信息、MR装置信息和/或关于某些指征的信息之间的关系。MR数据库168的内容可以用任何用户定义的相关数据库结构进行组织。综合对象数据170可以是来自MR系统100的一个或多个授权客户端计算机120 的所有对象数据134(例如对象150的用户特异性数据)的集合。综合对象数据170可以从所有客户端计算机120传输过来的对象数据134进行汇编。对象数据134可以通过网络 140传输到MR系统服务器160。当接收到新的或更新的对象数据134时，综合对象数据170 可以用进行性方式更新。仍然参考图1，在某些实施方案中，综合MR装置数据172是来自MR系统100的一个或多个授权客户端计算机120的所有MR装置数据136(例如MR装置110的MR装置特异性数据)的集合。综合MR装置数据172可以从所有客户端计算机120传输过来的MR装置数据136进行汇编。MR装置数据136可以通过网络140传输到MR系统服务器160。当接收到新的或更新的MR装置数据136时，综合MR装置数据172可以用进行性方式更新。在某些实施方案中，MR装置数据136也包括在MR进行过程中使用的装置类型和型号。综合治疗数据174可以是来自MR系统100的一个或多个授权客户端计算机120的所有治疗数据137的集合。综合治疗数据174可以从所有客户端计算机120通过网络140 传输到MR系统服务器160的治疗数据137进行汇编。当接收到新的或更新的治疗数据137 时，综合治疗数据174可以用进行性方式更新。此外，综合治疗数据174可以包括例如可在MR系统100内使用的各种类型的物质 152的物质特异性数据的汇编。例如，物质特异性数据可以由某些物质152例如水和/或其他饮料、食品、药用营养剂、药品、药物等的供应商和/或制造商提供。综合治疗数据174的物质特异性数据可以由一个或多个第三方服务器180提供。例如，物质特异性数据184可以通过网络140从一个或多个第三方服务器传输到MR系统服务器160。物质特异性数据 184可以包括例如与一种或多种物质152相关的成分、化学配方和/或营养信息。当接收到新的或更新的信息时，物质特异性数据184可以用进行性方式更新。在某些实施方案中，MR参考或查询表176包含可以随时间汇编的经验数据的集合。MR参考表176可以含有已经使用MR系统100进行的一种或多种磁共振治疗方案和相关结果的记录。在一个实施方案中，MR参考表176可以包含已经使用MR系统100进行的所有磁共振治疗方案和相关结果的记录。MR参考表176可以包含下列一种或多种信息综合对象数据170、综合MR装置数据172和综合治疗数据174。在一个实施方案中，MR参考表176中的数据以容易搜索的方式组织，以便适应于MR分析算法166的搜索和分析操作。 尽管MR参考表176中的信息可以包括从综合对象数据170、综合MR装置数据172和综合治疗数据174中的一种或多种汇编的经验数据，但MR参考表176也可以包括源自于其他来源的数据。在一个实施方案中，MR参考表176包括科学衍生得到的数据。可以包含在MR参考表176中的示例性记录的详细情况，显示在表1中。在一个实施方案中，综合对象数据170、综合MR装置数据172和综合治疗数据174 针对某些目标指征及其相应的装置类型/型号进行关联性组织。例如，当目标指征是帕金森氏病时，可以对MR参考表176进行组织，以允许MR分析算法166容易提取与在目的是治疗帕金森氏病的某些物质和对象的磁共振时发生的磁共振治疗事件相关的任何和所有的记录，其中治疗发生在物质已给药于对象身体之后。一旦提取到目标数据，MR分析算法 166就进行分析，将这一子类的磁共振治疗事件与将要出现的磁共振治疗事件的情形进行比较。通过这种方式，MR应用程序162和/或MR分析算法166可以产生对于某些目标情形来说最可能成功的推荐磁共振治疗方案。在一个实施方案中，MR分析算法166可以查询MR数据库168并使用定量分析对记录进行分类。例如，标准是可以分类为针对目标对象150的对象数据134来说最佳匹配、 良好匹配、不佳匹配和不匹配。此外，分类可以随着不同指征而变，即记录的分类标准可以是指征特异性的。产生推荐治疗方案的方法的实例的更细些情况，参考图4进行描述。下面的表1显示了可以包含在MR参考表176中的记录的实例。具体来说，表1显示了可以作为通过MR分析算法166执行的分析的结果的记录子集。在表1的实例中，MR分析算法166对例如术语“指征=帕金森氏病”和“物质=左旋多巴”的组合进行查询，以便产生一个或多个治疗事件的一个或多个对象的一个或多个记录。在一个实施方案中，一旦鉴定到目标记录的子集后，MR分析算法166可以确定哪个或哪些记录与将要通过某种MR装置110接受治疗的某个对象150的情况完全匹配和/ 或最接近匹配。通过这种方式，MR分析算法166可用于产生推荐磁共振治疗方案，其可被传输到用于执行它的某个客户端计算机120。
权利要求
1.一种使用磁共振系统的方法，所述方法包含 向对象给药物质；以及在所述物质给药之前、同时或之后向对象提供磁场。
2.权利要求1的方法，其还包含根据数据分析产生治疗方案的初始步骤。
3.权利要求2的方法，其中根据数据分析产生治疗方案包括下列步骤 分析对象以前的正性治疗记录的数据；以及确定与对象最佳匹配的疗法。
4.权利要求2的方法，其中根据数据分析产生治疗方案包括下列步骤 分析情况类似的对象以前正性治疗记录的数据；以及确定与对象最佳匹配的治疗。
5.权利要求2的方法，其中根据数据分析产生治疗方案包括下列步骤 分析对象群体趋势；以及确定与对象最佳匹配的疗法。
6.权利要求1的方法，其中物质在已开始提供磁场之后给药。
7.权利要求1的方法，其中物质在开始提供磁场之前给药。
8.权利要求1的方法，其中与提供磁场同时进行物质给药。
9.权利要求1的方法，其中在治疗之前、期间或之后监测对象。
10.权利要求9的方法，其还包括至少部分根据对象的监测做出继续或结束治疗的决定。
11.权利要求9的方法，其还包括至少部分根据对象的监测调整治疗方案。
12.权利要求1的方法，其还包含储存与治疗方案有关的数据的步骤。
13.一种治疗人类、动物或植物对象的方法，所述方法包含给药物质和施用磁共振，其中磁共振在物质之前、之后或同时提供。
14.权利要求13的方法，其中对象患有指征。
15.权利要求13的方法，其中物质是有益物质，使得所述物质具有至少部分改善与指征相关的症状的能力。
16.权利要求13的方法，其中指征包含下列的至少一种帕金森氏病、糖尿病、癌症、骨关节炎、偏头痛、头痛、肌纤维痛、慢性疲劳综合征、疼痛、运动损伤、意外伤、僵硬、背痛、糖尿病性神经病、高胆固醇、前列腺肥大、心律失常、心动过速、心房纤颤、心室纤颤、AIDS、阿茨海默氏病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化、肌营养不良症、注意力缺陷障碍、注意力缺陷多动障碍、脑性麻痹、抑郁症或精神分裂症。
17.权利要求13的方法，其中物质包含下列的至少一种左旋多巴、阻滞剂、癌症药物、糖尿病药物、磺酰脲类、氯茴苯酸类、双胍类、噻唑烷二酮类和α-葡萄糖苷酶抑制剂、 阿司匹林、布洛芬、偏头痛药物、镇痛药、萘普生、胆固醇药物或前列腺药物。
18.权利要求13的方法，其中施用磁共振包含提供通量密度在约1高斯至约10_5°高斯范围内的磁场。
19.权利要求13的方法，其中施用磁共振包含提供通量密度在约10_5高斯至约10_12高斯范围内的磁场。
20.权利要求13的方法，其中指征包括帕金森氏病。
21.权利要求20的方法，其中施用磁共振包含提供通量密度在约6.切10_8高斯至约 7. 8χ1(Γ8高斯范围内的磁场。
22.权利要求20的方法，其中施用磁共振包含提供频率在约1.8Hz至约140Hz范围内的磁场。
23.权利要求13的方法，其中指征包括糖尿病。
24.权利要求23的方法，其中施用磁疗法包含提供通量密度在约切10_7高斯至约 1χ10_8高斯范围内的磁场。
25.权利要求23的方法，其中施用磁共振包含提供频率在约0.070Hz至约15Hz范围内以及频率在约2. 156Hz至约13. 992Hz范围内的磁场。
26.一种治疗对象的方法，所述方法通过在给药所述有益物质之前、同时或之后将对象暴露于磁场，减少获得结果所需的有益物质的量或增加一定量有益物质的疗效。
全文摘要
本发明的实施方案包括磁共振系统，所述磁共振系统包括磁共振装置和准备依照治疗给药于对象的物质。本发明的其他实施方案包括使用磁共振系统的方法，所述方法包含向对象给药物质以及给对象提供磁共振。
文档编号A61N2/00GK102186537SQ200980141601
公开日2011年9月14日 申请日期2009年8月27日 优先权日2008年8月27日
发明者杰瑞·I·雅各布森, 小艾伦·布拉斯维尔, 克里斯托弗·M·罗斯, 威廉·皮特洛, 约翰·克洛宁 申请人:应用磁学有限责任公司