专利名称：具有可溶性多孔固体结构制品形式的个人护理组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及个人护理组合物，尤其是制品形式的那些个人护理组合物，所述制品为可溶性多孔固体结构，递送消费者所期望的起泡作用。
背景技术：
当前市场上的大多数个人护理产品以液体产品形式出售。液体产品虽然被广泛使用，但是在包装、储存、运输和使用便利性方面具有缺点。液体个人护理产品通常以瓶出售，这增加了可观的成本以及包装废弃物，所述包装废弃物很多终结于垃圾掩埋场中。液体个人护理产品通常在配方中还包含显著量的水， 这增加了可观的重量和尺寸，从而转变成更高的运输和储存成本。在控制剂量和产品递送方面，液体个人护理产品也是难以使用的。使用个人护理产品的消费者需要大量泡沫和足以洗涤毛发和/或身体的产品剂量或重量。已发现，在可溶性多孔固体产品递送等同于液体个人护理产品起泡性能上，存在技术上的挑战。本发明的一个目标是提供可溶性固体个人护理产品，所述产品可递送消费者所期望的起泡性能(具有等同于当今液体产品的性能)。本发明的另一主旨是提供可经由物理充气然后干燥的经济方式制得的产品。此外，本发明的主旨是提供可溶性固体个人护理产品，所述产品能够方便并且快速地溶于消费者手掌中以构成液体产品，易于施用到毛发/皮肤上，同时提供充分的活性试剂局部递送，以供全部头发和全部体肤施用(具有与当今液体产品类似的性能)。发明概述可溶性多孔固体结构形式的可溶性制品包含约23%至约75%的表面活性剂；其中所述表面活性剂具有约0. 001至约0. 45的平均乙氧基化/烷基比率；约10%至约50% 的水溶性聚合物；和约至约15%的增塑剂；并且其中所述制品具有约0. 05g/cm3至约 0. 25g/cm3 的密度。预混物适用于制备可溶性多孔固体结构形式的可溶性制品，其中所述预混物包含约3%至约20%的水溶性聚合物；约0. 3%至约7%的增塑剂；约8%至约30%的表面活性剂；其中所述表面活性剂具有约0. 001至约0. 45的平均乙氧基化/烷基比率；并且其中所述预混物含有约20%至约50%的固体，和约5000cps至约150，OOOcps的粘度。可溶性多孔固体结构形式的可溶性制品，其中所述制品通过包括制备预混物步骤的方法形成，其中所述预混物包含表面活性剂、水溶性聚合物、增塑剂、一种或多种表面活性剂，其中所述表面活性剂具有约0. 001至约0. 45的平均乙氧基化/烷基比率，并且其中所述预混物含有约20%至约50%的固体和约5，OOOcps至约150，OOOcps的粘度；通过将气体导入到所述预混物中形成充过气的湿预混物(aerated pre-mix)，对所述预混物充气；使所述充过气的湿预混物形成所期望的一种或多种形状以形成成型的湿预混物；通过将所述成型湿预混物干燥至最终含水量，形成所述可溶性制品，其中所述最终含水量为约0. 至约25%水分。
发明详述在本发明的所有实施方案中，除非另外特别说明，所有百分比均按所述总组合物的重量计。除非另外特别说明，所有比率均为重量比率。所有范围均包括端值在内并可合并。有效位数表示既不限制所指示的量也不限制测量精度。除非另外具体指明，所有用数字表示的量均被理解为被词“约”所修饰。除非另外指明，所有测量均被理解为是在25°C和环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在约一大气压和约50%相对湿度下的条件。除非另外指明，所有与所列成分相关的上述重量均基于活性物质的含量，并且不包括可能包括在可商购获得的原料中的载体或副产物。可溶性多孔柔性固体结构制品在本文中可被称为“制品”或“可溶性制品”。所有引用旨在表示可溶性多孔柔性固体结构制品。如本文所用，“可溶性”表示所述可溶性多孔柔性固体结构制品符合本专利申请上下文中认为可溶的手动溶解值。手动溶解方法将具有如实施例中所指定尺寸(约0. 8克至1. 20克)的一块可溶性多孔固体放置于戴着丁腈手套的手掌中。将7.5cm3微温自来水(约30°C至约35°C)经由注射器快速施加到产品上。采用圆周运动，手掌在一起每次揉擦2个行程，直至发生溶解 (至多30个行程)。将手动溶解值记录为完全溶解所用的形成数，或记录为最大30个行程。如本文所用，“多孔固体结构”是指界定空间或泡孔网络的包含聚合物的固体连通基质，所述空间或泡孔包含气体，通常为如空气的气体，在干燥过程期间泡沫结构不会崩塌，从而保持固体物理强度和粘结性。为测定泡孔壁厚度并且经由星体积(star volume)和结构模型指数测定泡孔连通性(cellular interconnectivity)，采用显微计算机断层扫描体系(μ CT80，SN 06071200， Scanco Medical AG)，扫描直径约km并且高3至7mm的盘状样本。使每个样本在平放在圆柱形管底部时成像。图像采集参数为45kVp，177 μ A, 51. 2mm视场，800ms整合时间，1000投影。调节薄片数目以覆盖样本高度。重建数据组包括大量图像，每个的像素为2048 X 2048， 各向同性分辨率为25μπι。就数据分析而言，选择完全位于样本内的受关注体积，避免表面区域。典型的受关注体积为1(^8X772X98立体像素。根据采用kanco Medical的骨小梁形态测量评定法测定小梁厚度所确定的方法， 来测定泡孔壁厚度。如采用kanco使用者手册确定小梁厚度小梁厚度采用欧氏距离变换 (EDM)，其计算前景中任何点距最近背景点的欧氏距离。小梁厚度量度代表与EDM局部最大值相关联的中线值的两倍，EDM局部最大值代表距物体中央的距离(该距离的两倍将获得厚度)。采用阈值为17的kanco Medical的骨小梁形态测量评定法来测定结构模型指数(SMI)。使用该指数来量化骨小梁的结构外观(参见T. Hildebrand, P. Ruegsegger的 Quantification of bone microarchitecture with the structure model index. Comp Meth Biomech Biomed Eng 1997年；第1卷15至23页)。在法向上将三角化表面伸展极少量，并且计算新生骨的表面和体积。由此，可确定骨表面的微商(dBS/dr)。然后由下列公式表示SMI
权利要求
1.一种可溶性多孔固体结构形式的可溶性制品，所述制品包含(a)约23%至约75%的表面活性剂；其中所述表面活性剂具有约0.001至约0. 45的平均乙氧基化/烷基比率；(b)约10%至约50%的水溶性聚合物；和(c)约至约15%的增塑剂；并且其中所述制品具有约0. 03g/cm3至约0. 20g/cm3的密度。
2.如权利要求1所述的可溶性制品，其中所述乙氧基化/烷基比率为约0.025至约 0. 40，优选其中所述乙氧基化/烷基比率为约0. 05至约0. 35，更优选其中所述乙氧基化/ 烷基比率为约0. 075至约0. 30，甚至更优选其中所述乙氧基化/烷基比率为约0. 10至约 0. 25ο
3.如权利要求1所述的可溶性制品，其中所述表面活性剂具有约0.05至约0. 99的 C9-C11/C12-C16烷基链长比率，优选其中所述C9-C11/C12-C16烷基链长比率为约0. 10至约0. 975，更优选其中所述C9-C11/C12-C16烷基链长比率为约0. 20至约0. 95，更优选其中所述C9-C11/C12-C16烷基链长比率为约0. 30至约0. 925，甚至更优选其中所述C9-C11/ C12-C16烷基链长比率为约0. 40至约0. 90。
4.如权利要求1所述的可溶性制品，其中一种或多种表面活性剂为阴离子表面活性剂。
5.如权利要求11所述的可溶性制品，其中所述阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐，优选其中所述烷基硫酸盐表面活性剂具有约0. 0至约1. 9的平均乙氧基化摩尔数，更优选其中所述烷基硫酸盐表面活性剂具有约0. 0至约1. 5的平均乙氧基化摩尔数，甚至更优选其中所述烷基硫酸盐表面活性剂具有约0. 0至约1. 0的平均乙氧基化摩尔数。
6.如权利要求12所述的可溶性制品，其中所述烷基硫酸盐包含铵抗衡离子。
7.如权利要求11所述的可溶性制品，其中所述一种或多种阴离子表面活性剂选自由下列组成的组十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚-2硫酸铵，以及它们的组合，优选其中所述阴离子表面活性剂为依照下列结构的烷基硫酸盐
8.如权利要求7所述的可溶性制品，其中所述Rl定义中C-连接的一价取代基包含平均值约10. 0至约11. 75个碳原子，优选其中所述Rl定义中C-连接的一价取代基包含平均值约10. 75至约11. 25个碳原子。
9.如权利要求1所述的可溶性制品，其中所述可溶性多孔固体具有由具有约Imm3至约90mm3的星体积和非负的并在约0. 0至约3. 0的范围内的结构模型指数所限定的孔间连通性。
10.如权利要求1所述的可溶性制品，其中所述水溶性聚合物具有约40，000至约 500, 000的重均分子量。
11.一种预混物，所述预混物适用于制备可溶性制品，所述制品为可溶性多孔固体结构的形式，其中所述预混物包含(a)约3%至约20%的水溶性聚合物；(b)约0.3%至约7%的增塑剂；(c)约8%至约30%的表面活性剂；其中所述表面活性剂具有约0.0至约0. 45的平均乙氧基化/烷基比率；和其中所述预混物具有约20%至约50%的固体和约5000cps至约150，OOOcps的粘度。
12.一种可溶性多孔固体结构形式的可溶性制品，其中所述制品由包括以下步骤的方法形成a.制备预混物，其中所述预混物包含表面活性剂、水溶性聚合物、增塑剂、一种或多种表面活性剂，其中所述表面活性剂具有约0. 001至约0. 45的平均乙氧基化/烷基比率，并且其中所述预混物具有约20%至约50%的固体和约5000cps至约150，OOOcps的粘度；b.通过将气体引入到所述预混物中，对所述预混物充气以形成充过气的湿预混物；c.使所述充过气的湿预混物形成所期望的一种或多种形状以形成成型的湿预混物；以及d.通过将所述成型湿预混物干燥至最终含水量来形成所述可溶性制品，其中所述最终含水量为约0. 至约25%水分。
全文摘要
本发明涉及可溶性多孔固体结构形式的可溶性制品，所述制品包含约23％至约75％的表面活性剂；其中所述表面活性剂具有约0.001至约0.45的平均乙氧基化/烷基比率；约10％至约50％的水溶性聚合物；和约1％至约15％的增塑剂；并且其中所述制品具有约0.05g/cm3至约0.25g/cm3的密度。
文档编号A61K8/04GK102325517SQ200980148954
公开日2012年1月18日 申请日期2009年12月8日 优先权日2008年12月8日
发明者凯西.M.考夫曼, 小罗伯特.W.格伦, 戴维.J.基特科, 约翰.R.鲁施, 詹姆斯.M.海因里克 申请人:宝洁公司