专利名称：一种改善人体肠道菌群平衡的药物及制备方法
技术领域：
本发明涉及含有其有不明结构的原材料或其反应产物的医用配制品领域，确切地 说是指一种改善人体肠道菌群平衡的药物及制备方法。
背景技术：
人体肠道菌群平衡，是维持人体正常的必须条件。随着城市化进程的加快，人们生 活水平的提高，肉类食物的过多摄入，饮食太过于“精细”，缺乏膳食纤维，以及生活节奏的 加快，还有抗生素的滥用，人体肠道菌群平衡逐渐被打破，严重影响人们的生活质量。据卫 生部资料介绍，人的一生，人体肠道的菌群都发生着不同的变化，随着年龄的增大，菌群失 调的倾向加大，疾病出现的机会增大，如便秘，结肠癌等。因此，维持肠道菌群的平衡，保护 肠道免受有害细菌的侵袭，对于维系人体正常的生活，起着十分关键的作用。本发明中介绍 到的组合物，充分发挥传统中医药在人体肠道菌群调节的功效，增强人体肠道菌群中的益 生菌的作用，减少有害细菌对人体的损害，达到平衡人体肠道菌群的目的。经历了 3000多年的历史考验，人们使用天然的植物药材，用于预防、治疗各种病 症，其中，可以用于改善人体肠道平衡的植物药材就有不少。传统的植物药材要经过各种煎 煮加热的步骤后，才能用于人体。但传统的工艺处理方式，存在着有效成分被热分解，变性 的缺点。
发明内容
针对上述缺陷，本发明解决的技术问题在于提供一种改善人体肠道菌群平衡的药 物，经科学的配比，以去除人体的湿热的致病因子，辅以现代科学制得的低聚果糖作为益生 元，以达到快速平衡人体肠道菌群的目的，充分发挥植物药材调节菌群平衡的作用。本发明 提供的改善人体肠道菌群平衡的药物的制备方法，采用的工艺为超声处理，以超声波的能 量，使植物药材的有效成分溶出于溶液中，具有提取效率高，成分不会高温破坏，提取有效 成分的纯度高的优点。为了解决以上的技术问题，本发明提供的改善人体肠道菌群平衡的药物，包括如 下组分以陈皮4-10份、炒白扁豆10-30份、伏苓10_30份、藿香5_20份、荷叶7_25份、蒲 公英7-25份为原料的提取物；以及200-400份的低聚果糖；以上为重量组分配比。优选地，所述的改善人体肠道菌群平衡的药物，包括如下组分以陈皮6-8份、炒白扁豆15-25份、伏苓15-25份、藿香5_15份、荷叶10-20份、蒲 公英10-20份为原料的提取物；以及250-350份的低聚果糖；以上为重量组分配比。优选地，所述提取物是通过超声波技术提取的，超声波能量的范围为 1000W-3000W。所述的改善人体肠道菌群平衡的药物，其用于改善人体肠道菌群平衡。所述的改善人体肠道菌群平衡的药物，其还可用于治疗便秘。
另外，本发明还一种改善人体肠道菌群平衡的药物的制备方法，包括如下步骤(1)将陈皮4-10份、炒白扁豆10-30份、伏苓10-30份、藿香5_20份、荷叶7_25 份、蒲公英7-25份的原料粉碎、浸泡；(2)超声波技术处理后过滤，获取滤液；(3)将滤液浓缩、干燥制成干固物，将干固物粉碎，制成干膏粉；(4)将干膏粉与200份-400份的低聚果糖混合均勻；(5)分装，制得成品；以上为重量组分配比。 传统中医理论认为，人体肠道菌群失调，是脾胃湿热交困，病从此生，作用于肠道 消化系统，造成相应功能混乱，从而影响人们正常的生活。在传统中医理论的指导下，本专 利以利水渗湿的茯苓，炒白扁豆为主，以除致湿病因；添加荷叶，蒲公英除热病因，以达到湿 热共除的目的；辅以扶正脾胃的陈皮，藿香，加强脾胃功能的作用，实现标本兼治的效果。现 代医学认为，肠道菌群失调，是过多的摄入“精细”的食品，如，肉类食品过多、膳食纤维不 足，造成肠胃消化负荷加重，功能紊乱；加上工作节奏加快，体育锻炼较少，最终形成腹胀， 便秘等不健康的症状。因此，现代医学认为，腹胀便秘等肠胃消化系统失调，改变不合理的 食物的结构组成，减少肉类食品的摄入，增加纤维素类食物的摄入，以达到加快肠胃蠕动的 功能，同时补充有益于肠道菌群迅速恢复至平衡状态的益生元-低聚果糖，迅速达到平衡 人体菌群的目的，从而也达到标本兼治的目标。本发明提供的改善人体肠道菌群平衡的药物，经科学的配比，以去除人体的湿热 的致病因子，辅以现代科学制得的低聚果糖作为益生元，以达到快速平衡人体肠道菌群的 目的，充分发挥植物药材调节菌群平衡的作用。本发明提供的改善人体肠道菌群平衡的药 物的制备方法，采用的工艺为超声处理，以超声波的能量，使植物药材的有效成分溶出于溶 液中，具有提取效率高，成分不会高温破坏，提取有效成分的纯度高的优点。
具体实施例方式为了本领域的技术人员能够更好地理解本发明所提供的技术方案，下面结合具体 实施例进行阐述。实施例1取陈皮40g、炒白扁豆100g、伏苓100g、藿香50g、荷叶70g、蒲公英70g，药材粉碎 成米粒状大小的粗粉，加入12倍量水，浸泡12小时后，超声处理(功率2000w，3s超声时间， Is间隔，总超声处理时间为60min)，过滤，滤液备用。滤渣再加入12倍量水，再超声处理一 次(功率2000w，3s超声时间，Is间隔，总超声处理时间为60min)，过滤。两次的滤液合并。 滤液减压低温(80°C，-0. 08MPa)干燥，得干固物II，进行相关测试。取相同量的药材，加入相同量的水，水煮沸提取两次，合并两次的滤液，滤液减压 低温(80°C，-0. 08MPa)干燥，得干固物III，进行相关测试。陈皮中橙皮苷含量测试对比色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋 酸-水(35 4 61)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于 2000。
对照品溶液的制备精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每Iml含0.4mg的溶 液，即得。陈皮药材I供试品溶液的制备取本品粗粉约lg，精密称定，置索氏提取器中，力口 石油醚(60 90°C ) 80ml，加热回流2 3小时，弃去石油醚，药渣挥干，加甲醇80ml，再加 热回流至提取液无色，放冷，滤过，滤液置IOOml量瓶中，用少量甲醇分数次洗涤容器，洗液 滤入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇勻，即得。干固物II供试品溶液的制备取相当于陈皮药材量Ig的干固物，精密称定，置索 氏提取器中，加石油醚(60 90°C ) 80ml，加热回流2 3小时，弃去石油醚，药渣挥干，加 甲醇80ml，再加热回流至提取液无色，放冷，滤过，滤液置IOOml量瓶中，用少量甲醇分数次 洗涤容器，洗液滤入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇勻，即得。干固物III供试品溶液的制备取相当于陈皮药材量Ig的干固物，精密称定，置索 氏提取器中，加石油醚(60 90°C ) 80ml，加热回流2 3小时，弃去石油醚，药渣挥干，力口 甲醇80ml，再加热回流至提取液无色，放冷，滤过，滤液置IOOml量瓶中，用少量甲醇分数次 洗涤容器，洗液滤入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇勻，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与陈皮药材I供试品溶液、干固物II供试品溶 液、干固物III供试品溶液各5 μ 1，注入液相色谱仪，测定，即得。经测定橙皮苷总量结果见下表
权利要求
一种改善人体肠道菌群平衡的药物，其特征在于，包括如下组分以陈皮4 10份、炒白扁豆10 30份、伏苓10 30份、藿香5 20份、荷叶7 25份、蒲公英7 25份为原料的提取物；以及200 400份的低聚果糖；以上为重量组分配比。
2.根据权利要求1所述的改善人体肠道菌群平衡的药物，其特征在于，包括如下组分 以陈皮6-8份、炒白扁豆15-25份、伏苓15-25份、藿香5_15份、荷叶10-20份、蒲公英10-20份为原料的提取物；以及250-350份的低聚果糖；以上为重量组分配比。
3.根据权利要求1所述的改善人体肠道菌群平衡的药物，其特征在于，所述提取物是 通过超声波技术提取的，超声波能量的范围为1000W-3000W。
4.根据权利要求1所述的改善人体肠道菌群平衡的药物，其特征在于，其用于改善人 体肠道菌群平衡。
5.根据权利要求1所述的改善人体肠道菌群平衡的药物，其特征在于，其还可用于治 疗便秘。
6.一种改善人体肠道菌群平衡的药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤(1)将陈皮4-10份、炒白扁豆10-30份、伏苓10-30份、藿香5_20份、荷叶7_25份、蒲 公英7-25份的原料粉碎、浸泡；(2)超声波技术处理后过滤，获取滤液；(3)将滤液浓缩、干燥制成干固物，将干固物粉碎，制成干膏粉；(4)将干膏粉与200份-400份的低聚果糖混合均勻；(5)分装，制得成品； 以上为重量组分配比。
全文摘要
本发明公开一种改善人体肠道菌群平衡的药物，包括如下组分以陈皮4-10份、炒白扁豆10-30份、伏苓10-30份、藿香5-20份、荷叶7-25份、蒲公英7-25份为原料的提取物；以及200-400份的低聚果糖；以上为重量组分配比。另外，本发明还提供本发明提供一种改善人体肠道菌群平衡的药物的制备方法。本发明提供的改善人体肠道菌群平衡的药物，经科学的配比，采用的工艺为超声处理，以超声波的能量，使植物药材的有效成分溶出于溶液中，具有提取效率高，提取有效成分的纯度高的优点，辅以现代科学制得的低聚果糖作为益生元，去除人体的湿热的致病因子，以达到快速平衡人体肠道菌群的目的，充分发挥植物药材调节菌群平衡的作用。
文档编号A61K36/752GK101984994SQ20101029256
公开日2011年3月16日 申请日期2010年9月25日 优先权日2010年9月25日
发明者陈润棠, 陈琪邦 申请人:珠海圣原生物科技有限公司