专利名称：一种原料含有普洱茶和虫草的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药或保健食品领域，具体涉及一种原料含有普洱茶和虫草的药物。
背景技术：
普洱茶，因产地旧属云南普洱府(今普洱市)，故得名。现在泛指普洱茶区生产的 茶，是以公认普洱茶区的云南大叶种晒青毛茶为原料，经过后发酵加工成的散茶和紧压茶。 外形色泽褐红，内质汤色红浓明亮，香气独特陈香，滋味醇厚回甘，叶底褐红。有生茶和熟茶 之分，生茶自然发酵，熟茶人工催熟。“越陈越香”被公认为是普洱茶区别其他茶类的最大特 点，“香陈九畹芳兰气，品尽千年普洱情。”普洱茶是“可入口的古董”，不同于别的茶贵在新， 普洱茶贵在“陈”，往往会随着时间逐渐升值。近年来，随着科技发展，到目前为止，有关普洱 茶在降血脂、预防心血管疾病、抗癌和健齿护牙等方面已开展了较广泛深入生理、药理功效 研究，普洱茶对人体免疫功能综合效果不断得到现代医学的验证。但是随着近年来暴露出来的普洱茶发酵生产方面的一些问题和普洱茶本身口感 单一的缺陷，使得云南普洱茶产业遭遇了前所未有的发展瓶颈。普洱茶产业的重新崛起和 可持续发展，必须依赖于新的研究与创新。
发明内容
基于上述原因，本申请人通过研究发现，以普洱茶、发酵虫草菌粉或虫草多糖为原 料，加入槲寄生、枸杞、菊花、金银花、蜂蜜、桂花、西洋参、石斛、麦冬的一种或几种制备成新 的产品，本发明产品不仅具有浓香的口感，而且药理实验研究表明，本发明新型产品具有更 好的药理作用。本发明通过下述技术方案实现的。一种原料含有普洱茶的药物，原料包括普洱茶1-20重量份，虫草多糖0. 1-2重量 份或者发酵虫草菌粉0. 5-3重量份。其中原料还包括槲寄生、枸杞、菊花、金银花、蜂蜜、桂花、西洋参、石斛、麦冬的一 种或几种1-30重量份。其中原料制备的饮料。其中原料制备的饮料。其中原料制备的药物制剂或食品。其中药物制剂为散剂、颗粒剂、丸剂或膏剂。其中食品为散剂、颗粒剂、丸剂或膏剂。本发明所述发酵虫草菌粉指从天然冬虫夏草分离而得的任一菌种发酵而得的菌 丝体粉，可以使用其提取物。本发明所述虫草多糖可以是从天然虫草子实体中提取，或从人工培养虫草子实体 中提取，或从发酵培养的虫草菌丝体或发酵液中提取。本发明所述普洱茶包括但不限于大叶种普洱茶(熟茶)或普洱茶提取物或速溶普洱茶或普洱茶膏。药理试验试验1降血脂试验试验1组市售普洱茶。试验2组本发明药物，其中原料为普洱茶lg，虫草多糖0. lg。试验3组本发明药物，其中原料普洱茶20g，虫草多糖2g。试验4组本发明药物，其中原料普洱茶10g，虫草多糖lg，西洋参5g、石斛Sg、麦 冬 12g。普洱茶茶水的泡制方法实验前将茶样6. 0g, 200ml煮沸的生理盐水冲泡，锡纸封 严静置5min，马上用纱布过滤，并用过滤膜除菌，得到浓度为0. 03g普洱茶/ml的液体。试验2组-试验4组制备方法加水提取，提取液过滤，浓缩成0. 03g原料/ml的 液体。实验方法SD大鼠，按体重随机分为模型组、实验药物组。各组灌胃1. Oml/lOOg 脂肪乳剂，组方为3 0 %猪油、10 %胆固醇、2 %胆酸盐、0. 2 %丙基硫氧嘧啶、2 0 %吐温8 0、 20%丙二醇、10%蔗糖，用蒸馏水溶成100ml，连续10天。禁食12小时眶静脉丛取血，检测 血清TC、TG、HDL-C及LDL-C含量，并按血清TC水平重新分组。调整分组后，各组大鼠每 天上午按上述造模试验方法给予脂肪乳剂，乳剂配方变为20%猪油、5%胆固醇、2%胆盐、 0. 2 %丙基硫氧嘧啶、10 %吐温、10 %丙二醇、5 %蔗糖用蒸馏水溶成IOOml，下午1点-2点按 各组给药剂量0. lml/g，灌胃给药，连续给药16周。给药16周结束后，禁食12小时，股动脉 取血，一部分血液用肝素抗凝(约4ml)，用于血液流变学检测。另一部分血液分离血清 用于生化指标的检测。试验期间每周称一次体重，按体重调整给药量，并测定摄食量。给药 16周分别检测血清TC、TG水平。实验结果见表1 表1不同药物对血脂的影响
组别TCTGLDL-CHDL-C(mmo丨/L)(mmoI/L)(mmo I/V)(mmoI/L)模型组19. 07±3. 532. 59±1.512. 11 ±0. 733. 31 ±1. 74药物1组15. 46 ±3. 26*2. 14±1.591.57±0.434. 76士 1. 65*药物2组10. 75 ±2. 55**Δ1.69±0. 54*1. 35±0· 24*5. 17±2. 09* Δ药物3组10. 94±2. 37**Δ1.67±0. 58*1. 37±0. 28*5. 25±1. 91* Δ药物2组10. 03±1.91**厶1.58±0.51*1. 24±0. 30*5. 33±2. 10* Δ注与对照组比较，*P < 0. 05，**P < 0. 01 ；与药物1组比较Δ P < 0. 05。试验2
提高免疫力试验试验药物试验1组市售普洱茶。试验2组本发明药物，其中原料为普洱茶lg，发酵虫草菌粉0. 5g。试验3组本发明药物，其中原料为普洱茶10g，发酵虫草菌粉3g。试验4组普洱茶5g，发酵虫草菌粉1. 5g，槲寄生3g、桂花4g、麦冬3g。普洱茶茶水的泡制方法实验前将茶样6. 0g, 200ml煮沸的生理盐水冲泡，锡纸封 严静置5min，马上用纱布过滤，并用过滤膜除菌，得到浓度为0. 03g普洱茶/ml的液体。试验2组-试验4组制备方法加水提取，提取液过滤，浓缩成0. 03g原料/ml的 液体。试验方法取小鼠，随机分组，事先在小鼠造模为免疫力低下，正常组不造模，造 模成功开始给药，对照组给予生理盐水o. 2ml/20g。给药组灌胃给药给药量0. 06ml/g，连 续给药20天，停药后24小时断头放血处死小鼠，在无菌条件下取出脾脏，用1640培养液 (含10%小牛血清)制成脾细胞悬液，并将小鼠脾细胞调整到5X 106细胞/ml，加到96孔 培养板中，每孔lOOul，每个脾加双份(即一个加ConA，一个不加ConA)。ConA 20ul (浓度 为100ug/ml)，1640培养液80ul，使每孔至200ul体积，于5% C0237°C恒温箱内培养72小 时，终止培养前24小时，每孔加3H — TdR3. 7X109(iucr)。用细胞收集器(TITERTEK CELL HARVESTER 550)收集细胞于49型玻璃纤维滤纸上，依次用蒸馏水、5%三氨醋酸、无水乙醇 洗涤，将滤纸片置60 V温箱烘干，加到含5ml闪烁液的杯内，经液闪仪(BECKMEN LS 9800) 测参入放射性活度(cpm)，然后计算刺激指数(SI)，S卩SI =加入ConA孔cpm/未加入ConA 孑L cpm.表2不同药物对免疫力低下小鼠脾淋巴细胞转化的影响
权利要求
一种原料含有普洱茶的药物，其特征在于原料包括普洱茶1 20重量份，虫草多糖0.1 2重量份或者发酵虫草菌粉0.5 3重量份。
2.根据权利要求1所述的一种含有普洱茶的药物，其中原料还包括槲寄生、构杞、菊 花、金银花、蜂蜜、桂花、西洋参、石斛、麦冬的一种或几种1-30重量份。
3.根据权利要求1或2—种原料含有普洱茶的药物，其中原料制备的饮料。
4.根据权利要求1或2—种原料含有普洱茶的药物，其中原料制备的饮料。
5.根据权利要求1或2所述的一种原料含有普洱茶和松露的药物，其中原料制备的药 物制剂或食品。
6.根据权利要求5所述的一种原料含有普洱茶和松露的药物，其中药物制剂为散剂、 颗粒剂、丸剂或膏剂。
7.根据权利要求3所述的一种原料含有普洱茶和松露的药物，其中食品为散剂、颗粒 剂、丸剂或膏剂。
全文摘要
本发明属于医药或保健食品领域，本发明公开了一种原料含有普洱茶和虫草多糖或发酵虫草菌粉的药物，其特征在于原料普洱茶1-20重量份，虫草多糖0.1-2重量份或者发酵虫草菌粉0.5-3重量份。本发明药物还可以加入槲寄生、枸杞、菊花、金银花、蜂蜜、桂花、西洋参、石斛、麦冬的一种或几种1-30重量份。实验研究表明，本发明药物具有更好降血脂、提高免疫力等的药理作用。
文档编号A61P37/04GK101991713SQ20101054546
公开日2011年3月30日 申请日期2010年11月16日 优先权日2010年11月16日
发明者郭景龙 申请人:郭景龙