用于输药装置的组件和输药装置的制作方法

专利名称：用于输药装置的组件和输药装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于输药装置的组件以及结合这样组件的输药装置。
背景技术：
在输药装置中，可提供包含药物的药筒内的塞子。该塞子可相对于药筒移动，从而从药筒输送一个剂量的药物。通常，所希望的是药物的输送剂量匹配使用者事先设定的剂量，即剂量的精度应很高。此外，所希望的是可调整不正确设定的药物剂量，特别是由使用者纠正，从而后来分配的药物剂量准确地匹配所希望的剂量。例如，WO2008/031238A1 和 US 2007/0197976A1 的文件中描述了输药装置。

发明内容
本发明的目标是提供一种组件，以便提供新颖的、优选改善的输药装置。该目标可由独立权利要求的主题内容实现。进一步的特征和优选实施例是从属权利要求的主题内容。根据一个方面，提供用于输药装置的组件。该组件可包括外壳。该组件可包括旋转构件。该旋转构件可适合于相对于外壳在第一旋转方向上旋转以输送一剂药物。例如，第一旋转方向可为逆时针方向。组件可包括驱动构件。驱动构件可连接到旋转构件，优选可拆卸地连接到旋转构件，以输送该剂量。该组件可包括至少一个纠正构件。在输送模式中，驱动构件和旋转构件适当地耦合，以使驱动构件因旋转构件和驱动构件的机械交互作用在第一旋转方向跟随旋转构件的旋转运动，例如，旋转构件和驱动构件可旋转地锁定。在输送模式中，旋转构件以及进而驱动构件可关于共同的旋转轴旋转。该旋转轴可为外壳的主纵向轴。在纠正模式中，旋转构件和驱动构件适当地耦合，以使旋转构件在第一旋转方向上相对于驱动构件可旋转。在纠正模式中，旋转构件和驱动构件适当地旋转解锁。为了从输送模式切换成纠正模式，纠正构件相对于外壳是可移动的，优选地是相对于外壳径向向内移动。该组件可构造以使得纠正构件相对于外壳的运动，优选的是径向向内的运动，被转换成驱动构件和旋转构件之间的相对运动，优选的是相对轴向运动，以使驱动构件和旋转构件退率禹(decoupling)。另一个方面涉及输药装置。该输药装置有利地包括上述的组件。该输药装置可包括药筒。药筒可保持多个剂量的药物。该组件可提供剂量纠正机构。剂量纠正机构可允许纠正药物的设定剂量。剂量纠正机构便于进行药物的事先设定剂量的纠正，特别是不正确的药物剂量的纠正，而不在纠正动作期间分配药物。这样，便于提供易于手动、使用者易于使用的输药装置，以提供高的剂量精度。为了切换成纠正模式，使用者可推动纠正构件，因此相对于外壳移动纠正构件。纠正构件的运动，优选的是径向向内的运动，可转换成旋转构件和驱动构件相对于彼此的以 及相对于外壳的轴向运动。旋转构件和驱动构件的相对运动可包括驱动构件相对于旋转构件的轴向运动。在此情况下，旋转构件可为相对于外壳静止。另外或作为选择，旋转构件和驱动构件的相对运动可包括旋转构件相对于驱动构件的轴向运动。在此情况下，驱动构件可相对于外壳静止。由于所述相对退耦运动，旋转构件和驱动构件可被退耦，例如，脱开啮合。特别是，驱动构件和旋转构件由于旋转构件和驱动构件的相对运动而不再旋转地锁定。当旋转构件和驱动构件退耦时，该装置可处于纠正模式。现在，可易于纠正药物的剂量。防止驱动构件的旋转运动。这样，实现了使用者易于使用的输药装置。根据实施例，在设定模式中，旋转构件适合于在第二旋转方向上相对于驱动构件旋转以设定药物的剂量。第二旋转方向可与第一旋转方向相反。第二旋转方向例如可为顺时针方向。在输送模式中和/或在设定模式中，驱动构件和旋转构件可通过单向摩擦离合机构，例如滑动离合器，彼此耦合，即啮合。摩擦离合机构可构造为，例如在输送模式中，防止旋转构件和驱动构件在旋转构件于第一旋转方向上旋转期间的相对旋转运动。摩擦离合机构可构造为，例如在设定模式中，允许旋转构件和驱动构件之间在旋转构件于第二旋转方向上的旋转期间的相对旋转运动。 在设定模式中，旋转构件和驱动构件有利地通过单向摩擦离合机构耦合，特别是啮合。然而，可防止驱动构件跟随旋转构件在第二旋转方向上的旋转。这可帮助提高剂量精度。在输送模式中，旋转构件和驱动构件也可通过单向摩擦离合机构耦合，特别是啮合。由于驱动构件和旋转构件的机械协作，驱动构件可跟随旋转构件在第一旋转方向上的旋转，以输送该设定剂量。在纠正模式中，旋转构件可再一次旋转在第一旋转方向上。然而，在纠正模式中，旋转构件和驱动构件有利地退耦，特别是脱开啮合，并且因此，可防止驱动构件跟随旋转构件在第一旋转方向上的旋转。因此，在纠正模式中，旋转构件可在第一旋转方向上旋转，而没有驱动构件的移动。这样，便于对不正确药物设定剂量的纠正。根据实施例，提供限位构件。驱动构件和限位构件优选由另一个单向摩擦离合机构，例如滑动离合器，彼此永久耦合。摩擦离合机构有利地构造为，例如在输送模式中，允许限位构件和驱动构件之间在旋转构件于第一旋转方向上的旋转期间的相对旋转运动。离合机构可构造为，例如在设定模式中，防止驱动构件和限位构件之间在旋转构件于第二旋转方向上的旋转期间的相对旋转运动。由于限位构件和驱动构件的机械协作，在设定剂量时防止驱动构件的运动，特别是旋转。这可帮助提高剂量精度。根据实施例，提供活塞杆。驱动构件和活塞杆可彼此旋转地锁定。活塞杆可构造为相对于药筒移动塞子，以从药筒排出药物的设定剂量。优选地，活塞杆花键连接到驱动构件。特别是，由于驱动构件和活塞杆的花键连接，驱动构件在第一旋转方向上的旋转运动可转换成活塞杆相对于外壳的运动。在设定模式中，由于与限位构件的机械协作，防止驱动构件相对于外壳旋转。在纠正模式中，由于驱动构件和旋转构件的退耦，特别是脱开啮合，防止驱动构件相对于外壳的旋转。因此，在设定模式中以及在纠正模式中，由于活塞杆和驱动构件的花键连接，防止活塞杆的运动。这样，可提高剂量精度。根据实施例，为了切换成纠正模式，驱动构件和旋转构件相对于彼此且相对于活塞杆运动，以使旋转构件和驱动构件退耦。当驱动构件相对于旋转构件运动时，限位构件有利地与驱动构件一起运动。根据实施例，在输送模式中以及在设定模式中，旋转构件和/或限位构件通过弹性构件提供的力与驱动构件保持邻接，优选永久邻接。优选地，弹性构件是弹簧构件，例如，螺旋线圈弹簧。在设定、纠正和输送药剂时，弹性构件可在限位构件、驱动构件和旋转构件上施加力。优选地，该力沿着旋转轴施加。优选地，旋转轴沿着活塞杆的延伸的主方向布置。根据实施例，为了切换成纠正模式，必须施加纠正力，所述力作用为克服弹性构件所施加的力。纠正力必须施加为克服弹性构件施加的力，以便相对于彼此运动旋转构件和驱动构件而使驱动构件和旋转构件退耦。纠正力便于沿着旋转轴施加，并且优选在与弹性构件作用的力相反的方向上。如果纠正力例如在已经完成纠正后不再施加，则旋转构件和驱动构件可由弹性构件自动地重新耦合。这样，便于从纠正模式自动切换成输送和/或设定模式。因此，实现了使用者易于使用的输药装置。根据实施例，驱动构件和旋转构件的至少一个包括至少一个交互作用元件。为了切换成纠正模式，纠正构件可与交互作用元件机械地相互作用。纠正构件的运动可由纠正构件和交互作用元件的机械交互作用被转换成驱动构件和旋转构件之间的相对运动。如果驱动构件和旋转构件之间的相对运动包括驱动构件相对于旋转构件的运动，则交互作用元件可为驱动构件的一部分或固定到驱动构件。另外或作为选择，如果旋转构件相对于驱动构件运动而使驱动构件和旋转构件退耦，则交互作用元件可为旋转构件的一部分或可固定到旋转构件。优选地，交互作用元件与驱动构件和/或旋转构件整体形成。根据实施例，交互作用元件具有倾斜外面。该外面可相对于外壳的主纵向轴倾斜。该外面可圆周围绕交互作用元件布置。纠正构件可在交互作用元件上施加径向定向的力，优选的是径向向内定向的力，以切换成纠正模式。该力可通过纠正构件和倾斜外面的机械协作转换成轴向定向力，即纠正力。根据实施例，纠正构件保证了克服相对于外壳的旋转运动。纠正构件可保证克服沿着外壳的主纵向轴的运动。例如，在设定模式中以及在输送模式中，纠正构件和交互作用元件有利地轴向重叠，特别是在旋转构件耦合到驱动构件时。优选地，纠正构件固定到外壳，使得允许纠正构件相对于外壳的主纵向轴的径向运动，而便于防止旋转运动和沿着外壳的主纵向轴的运动。优选地，纠正构件是开关纠正按钮。根据实施例，纠正构件是从外部可促动的。
这样，便于提供使用者易于使用的输药装置，能易于且快速纠正不正确设定的药物剂量。根据实施例，纠正构件是弹性构件或弹性安装的构件。优选地，纠正构件包括或实施为可变性的构件，特别是可弹性变形的构件。这样，一旦释放纠正构件，例如，由于可移动纠正构件返回初始位置的恢复力，可进行从纠正模式自动切换成输送模式。根据实施例，可提供两个相同构造的纠正构件。纠正构件可相对设置。优选地，纠正构件设置为使得使用者可易于仅采用两个手指推动纠正构件以切换成纠正模式。因此，便利提供易于手持的输药装置。根据优选实施例，提供了用于输药装置的组件。该组件包括外壳。该组件包括旋转构件，该旋转构件适合于相对于外壳在第一旋转方向上旋转以输送一个剂量的药物。该组件包括驱动构件，该驱动构件可稱合到旋转构件以输送该药剂。该组件包括至少一个纠正构件。在输送模式中，驱动构件和旋转构件耦合以使得由于旋转构件和驱动构件的机械交互作用，驱动构件跟随旋转构件在第一旋转方向上的旋转运动。在纠正模式中，旋转构件和驱动构件退耦以使得旋转构件在第一旋转方向相对于驱动构件可旋转。为了从输送模式切换成纠正模式，纠正构件相对于外壳可运动，其中该组件构造为使纠正构件相对于外壳的运动转换成驱动构件和旋转构件之间的相对运动，以使驱动构件和旋转构件退耦。这样，便于对药物设定剂量的事先纠正，特别是对不正确的药物设定剂量。因此，实现了易于手持和使用者易于使用的输药装置。当然，根据不同方面和实施例的上述特征可彼此且与下述的特征结合。
进一步的特征和细节通过下面结合附图描述示范性实施例而变得明显易懂。


图I示意性地示出了输药装置的示范性实施例的透视截面图，图2示意性地示出了图I的输药装置的侧截面图，图3示意性地示出了图I所示的输药装置在设定模式中的透视截面图，图4示意性地示出了图3的输药装置切换成纠正模式时的透视截面图，以及图5示意性地示出了图4的输药装置在纠正模式中的透视截面图。类似的元件、相同种类的元件以及相同作用的元件在附图中可提供有相同的参考标号。
具体实施例方式在图I中，示出了输药装置I。输药装置I包括药筒固定器2。装置I包括药筒3。药筒3保持在药筒固定器2中。药筒固定器2机械地稳定药筒3。药筒3可保持多个剂量的药物(见药物11，图2)。药物11优选为液体药剂，例如，包括诸如短期或长期作用的胰岛素的胰岛素、肝磷脂和/或生长激素。这里所用的术语"药物〃优选指包含至少一个配药活性化合物的药学表达式。其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有高至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体、激素或寡核苷酸，或上述药学活性化合物的混合物，其中在另一实施方案中，所述药学活性化合物可用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症如糖尿病视网膜病变、血栓栓塞病症如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(ACS)、心绞痛(angina)、心肌梗死、癌症、黄斑变性、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎，其中在另一实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症如糖尿病视网膜病变的肽，其中在另一实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物，胰高血糖素样肽(GLP-I)或其类似物或衍生物，或exedin-3或exedin-4，或exedin-3或exedin-4的类似物或衍生物。胰岛素类似物例如是Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3),Glu(B29)人胰岛素；Lys (B28)、Pro (B29)人胰岛素；Asp (B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，并且其中B29位的Lys可以由Pro替代；Ala(B26)人胰岛素；Des (B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des (B30)人
胰岛素。膜岛素衍生物例如是B29-N-肉蓮酸-des (B30)人膜岛素；B29_N_掠桐酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蘧酰人胰岛素；B29_N_棕榈酰人胰岛素；B28_N_肉豆蘧酰LysB28ProB29人胰岛素；B28_N_棕榈酰_LysB28ProB29人胰岛素；B30_N_肉豆蘧酰-ThrB29LysB30 人胰岛素；B30_N_ 棕榈酰 _ThrB29LysB30 人胰岛素；B29_N_(N-棕榈 酰-Y-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-Y-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N- (w -竣基十七烧酸)-des (B30)人膜岛素和B29-N- (w -竣基十七烧酸)人膜岛素。Exendin-4 例如意指 Exendin-4 (1-39), 一种序列为 H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 的月太。例如，Exendin-4衍生物选自下列化合物H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37Exendin_4 (1-39)_NH2，H-(Lys)5~des Pro36,des Pro37Exendin_4 (1-39)_NH2，des Pro36[Asp28]Exendin-4(1~39),des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1~39),des Pro36 [Met (0) 14，Asp28]Exendin_4 (1-39)，des Pro36[Met(0)14，IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36 [Trp (02)25，Asp28]Exendin-4 (1-39)，des Pro36[Trp (02)25,IsoAsp28]Exendin-4 (1-39),des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36 [Met (0) 14Trp (02) 25, IsoAsp28]Exendin-4 (1~39);或des Pro36 [Asp28]Exendin-4(1~39),des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1~39),des Pro36 [Met (0) 14，Asp28]Exendin_4 (1-39)，des Pro36[Met(0)14，IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36 [Trp (02)25，Asp28]Exendin-4 (1-39)，des Pro36 [Trp (02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),其中所述基团-Lys6_NH2可以结合至Exendin-4衍生物的C-端；或具有如下序列的Exendin-4衍生物H-(Lys)6_des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)_Lys6_NH2，des Asp28Pro36,Pro37, Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6_des Pro36,Pro38 [Asp28]Exendin-4 (1-39)-NH2，H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4 (1-39)-NH2，des Pro36, Pro37, Pro38[Asp28]Exendin-4 (1~39)- (Lys)6-NH2,H- (Lys)6_des Pro36, Pro37, Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn-(Glu)5_des Pro36, Pro37, Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6_des Pro36[Trp (02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)_Lys6_NH2，H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38[Trp (02)25]Exendin-4(1-39)-NH2，

H-(Lys)6_des Pro36, Pro37, Pro38[Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，H-Asn - (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Trp (02) 25，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-NH2，des Pro36,Pro37,Pro38[Trp (02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H - (Lys) 6~des P r o 3 6 , P r o 3 7 , Pro38 [Trp (02) 25, A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn - (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Trp (02) 25，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-(Lys)6_des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)_Lys6_NH2，des Met(0)14Asp28Pro36, Pro37, Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，H-(Lys)6_desPro36，Pro37, Pro38[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，H-Asn - (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , Pr o 3 7 , P r o 3 8 [Met (0) 14，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-NH2，des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H - (Lys) 6 - d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Met (0) 14，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn- (Glu) 5 d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Met (0) 14，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Lys6-des Pro36[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)_Lys6_NH2，H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Trp(02)25]Exendin-4(1-39)-NH2，H-(Lys)6_des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，H-Asn- (Glu) 5~des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，des P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Met (0) 14，Trp (02 ) 25，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H- (Lys) 6-des Pro36，Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (Sl-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn- (Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2 ；或前述Exedin-4衍生物中任一种的药学上可接受的盐或溶剂合物。激素例如是垂体激素类或丘脑激素类或调节性活性肽和它们的拮抗剂，如Rote Liste，2008版，第50章中所列，如促性腺激素(Gonadotropine)(促卵泡激素(Follitropin)、促黄体素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin)),生长激素(Somatropine)(促生长素(Somatropin)),去氨加压素(Desmopressin),特利加压素(Terlipressin),戈那瑞林(Gonadorelin),曲普瑞林(Triptorelin),亮丙瑞林(Leuprorelin),布舍瑞林(Buserelin),那法瑞林(Nafarelin),戈舍瑞林(Goserelin)。多糖例如是葡糖胺聚糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它们的衍生物，或上述多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它们药学上可接受的盐。多聚硫酸化低分子量肝素的药学上可接受的盐的实例是依诺肝素钠(enoxaparinsodium)。药学上可接受的盐例如是酸加成盐和碱式盐。酸加成盐是例如HCl或HBr的 盐。碱式盐是例如具有选自碱或碱性物质(alkali or alkaline)的阳离子的盐，所述阳离子例如Na+，或K+，或Ca2+，或铵离子N+(Rl) (R2) (R3) (R4)，其中Rl至R4彼此独立地意指氢，任选地取代的C1-C6-烷基，任选地取代的C2-C6-烯基，任选地取代的C6-C10-芳基，或任选地取代的C6-C10-杂芳基。药学上可接受的盐的其他实例在"Remington’sPharmaceutical Sciences"第 17 版.Alfonso R. Gennaro(编辑),Mark PublishingCompany, Easton, Pa. , U. S. A. , 1985 中和 Encyclopedia of Pharmaceutical Technology 中描述。药学上可接受溶剂合物是例如水合物。药筒3具有出口 10，如图2所示。药物11可从药筒3通过出口 10分配。出口 10可由隔膜覆盖。隔膜可保护药物11而在药筒3的存储期间抵御外部影响。输药装置I可包括针组件(没有详细示出),该针组件包括针。针组件例如通过诸如螺纹的接合装置4可拆卸地连接到药筒固定器2。隔膜可由针穿透以分配一剂药物11。作为选择，输药装置I可为无针装置。输药装置I可为注射装置。输药装置I可为钢笔式装置，特别是钢笔式注射器。装置I可为一次性或可重复使用的装置。优选地，装置I构造为分配可变剂量的药物11，优选的是使用者可设定剂量的药物11。作为选择，装置I可为固定剂量的装置，特别是构造成分配药物11的剂量的装置，该剂量不可由使用者所改变。输药装置I可为手动驱动的装置，特别是非电力驱动的装置。输药装置包括外壳5。输药装置I和外壳5具有远端和近端。术语〃远端〃是指输药装置I或其部件的端部，其为或设置为靠近输药装置I的分配端。装置I的远端由箭头8表示。术语〃近端〃是指装置I或其部件的端部，其为或设置为远离装置I的分配端。装置I的近端由箭头9表示。外壳5可设计为能使处理输药装置I安全且舒适的握持。外壳5可构造为容纳、固定、保护或引导输药装置I的内部部件，例如，驱动机构的部件，这将稍后更加详细地描述。优选地，外壳5限制或防止内部部件暴露于诸如液体、泥土或灰尘的污染物。外壳5可为单一部件或多个部分的部件。外壳5可包括管状形状，如图I所示。作为选择，外壳5可包括非管状形状。药筒固定器2和外壳5例如可通过螺纹连接而彼此固定，优选的是永久地或可拆卸地固定。如果药筒固定器2可拆卸地固定到外壳5，则装置I可为可再利用的装置。在此情况下，如果所有剂量的药物11已经分配完毕，则药筒固定器2可与外壳5分开，以设置新的药筒3。然后，药筒固定器2重新连接到外壳5。如果药筒固定器2不可拆卸地固定到外壳5，则输药装置I可为一次性的装置。输药装置I包括塞子12 (见图2)。塞子12可保持在药筒3中。塞子12可相对于药筒3运动。塞子12可接近于密封药筒3。塞子12相对于药筒3在远端方向上的运动导致药物11从药筒3通过出口 10被分配。装置I包括活塞杆14 (见图2)。活塞杆14可操作通过输药装置I的外壳5。活塞杆14可设计为传递通过输药装置I的轴向运动，例如为了分配药物11的目的。特别是，活塞杆14可设计为传输力到塞子12，因此相对于药筒3在远端方向上推动塞子12。这样，如果出口 10开启，即在隔膜已经被如上所述的针穿透之后，则一剂药物11从药筒3分配。分配剂量的大小由塞子12相对于药筒3在远端方向上移动的距离决定。 活塞杆14可由柔性材料或刚性材料制造。活塞杆14可具有圆形或非圆形的截面。活塞杆14可为简单的杆、导螺杆、齿条或小齿轮系统等。活塞杆14可为单一的结构或多部件的结构。支撑构件13 (见图2)可设置在塞子12和活塞杆14之间以推进塞子12。支撑构件13可与活塞杆14 一起相对于外壳5移动。活塞杆14可相对于支撑构件13旋转。支撑构件13例如可通过咬合连接轴向锁定到活塞杆14。装置I包括驱动机构。驱动机构设置在输药装置I的外壳5内。装置I包括剂量构件6。剂量构件6包括剂量按钮6A。剂量构件6可为驱动机构的一部分。剂量构件6可相对于外壳5运动。剂量构件6可花键连接到外壳5。剂量构件6可在近向方向上相对于外壳5运动以设定一个剂量的药物11。剂量构件6可在远端方向上相对于外壳5运动以输送所述设定剂量的药物11。优选地，剂量构件6在远端方向上相对于外壳5运动以纠正所述设定剂量，例如，减小剂量的大小或者不设定剂量，这将在后面详细说明。为了设定药物11的剂量，剂量构件6相对于外壳5近端运动的距离可决定该设定剂量的大小。剂量构件6相对于外壳5的近端位置和远端位置可由各限位特征(没有详细示出)决定，限位特征限定剂量构件6相对于外壳5的近端运动或远端运动。剂量按钮6A可构造为被使用者拉动以设定剂量。剂量按钮6A可由使用者推动以分配设定的和/或纠正的剂量。剂量按钮6A可为剂量构件6的一部分，或者可连接到剂量构件6。导致剂量构件6相对于外壳5向远端运动的力，优选的是使用者施加的力，可由驱动机构传输给活塞杆14以分配设定的剂量，这将稍后更加详细地描述。优选地，驱动机构构造为保持活塞杆14相对于外壳5静止，当剂量构件6相对于外壳5在近端方向上运动用于设定该剂量时以及相对于外壳5在远端方向上运动用于纠正该设定剂量时。驱动机构包括驱动构件16。驱动机构包括旋转构件15。驱动机构包括限位构件20 (见图2至5)。旋转构件15可相对于外壳5以受限方式轴向移动,这将在稍后详细描述。旋转构件15相对于外壳5可旋转。旋转构件15可设置在剂量构件6内。剂量构件6可耦合到旋转构件15，优选与旋转构件15螺纹配合。为此目的，旋转构件15可包括外螺纹15A，如图
2所示。剂量构件6可包括配对件28，例如，螺纹(见图2)。配对件28可提供在剂量构件6内。剂量构件6和旋转构件15可螺纹配合，使得剂量构件6的轴向运动有利地被转换成旋转构件15的旋转运动。因此，在装置I的设定模式中，为了设定药物11的剂量，剂量构件6在近端方向上相对于外壳5的运动可转换成旋转构件15在第二旋转方向上相对于外壳5的旋转。第二旋转方向例如可为顺时针方向。在装置I的输送模式中，为了输送设定的剂量，剂量构件6在远端方向上相对于外壳5的运动可转换成旋转构件15在第一旋转方向上相对于外壳5的旋转。第一旋转方向可与第二旋转方向相反。例如，第一旋转方向可为逆时针方向，而第二旋转方向可为顺时针方向。在装置I的纠正模式中，为了纠正设定的剂量，剂量构件6在远端方向上相对于外壳5的运动可转换成旋转构件15在第一旋转方向上相对于外壳5的旋转。
件16相对于外壳5可旋转。在输送设定的剂量时，驱动构件16和旋转构件15优选构造为关于公共轴旋转。旋转轴可为外壳5或装置I的主纵向轴19。优选地，旋转轴沿着活塞杆14布置，且特别是沿着活塞杆14的主延伸方向布置。当装置I为设定模式时，旋转构件15可耦合到驱动构件16，例如，配合到驱动构件16，优选为永久配合到驱动构件16。当装置I为输送模式时，旋转构件15可耦合到驱动构件16，优选为永久耦合到驱动构件16。然而，当装置I为纠正模式时，即用于纠正药物11的错误设定剂量时，旋转构件15和驱动构件16优选的是脱开耦合，特别是脱开配合，这将稍后详细描述。在设定模式中以及在输送模式中，旋转构件15由单向离合机构，特别是摩擦离合机构，例如滑动离合器，耦合到驱动构件16。例如，在设定模式中，当旋转构件15在第二旋转方向上相对于外壳5旋转时,离合机构允许旋转构件15相对于驱动构件16的旋转运动。例如，在输送模式中，当旋转构件15在第一旋转方向上相对于外壳5旋转时,离合机构防止旋转构件15相对于驱动构件16的旋转运动。在设定模式中以及在输送模式中，驱动构件16可设置为邻接或啮合旋转构件15。为了配合旋转构件15，驱动构件16包括齿件22 (见图3)。例如，齿件22可设置在驱动构件16的近端部分中。另外，旋转构件15包括齿件21 (见图3)。例如，齿件21可设置在旋转构件15的远端部分中。特别是，齿件21可设置在旋转构件15的面对驱动构件16的端部。齿件21和齿件22可构造为彼此配合。齿件21包括多个齿。齿件21的齿可沿着旋转构件15的周长设置。齿件22的齿可沿着驱动构件16的周长设置。齿件22包括多个齿。各齿件20、21的齿可沿着旋转轴延伸。齿件20、21的各齿可为斜坡形状，特别是沿着相对于旋转轴的方位角方向。各齿件的斜坡由所述齿件的陡峭端面限定在方位角方向上，即平行于旋转轴设置的齿件的面。当两个齿件20和21的各齿的陡峭端面邻接且旋转构件15在第一旋转方向上相对于外壳5进一步旋转时，陡峭的侧面保持邻接，并且因此，驱动构件16跟随旋转构件15的旋转。当旋转构件15在第二旋转方向上相对于外壳5旋转时，齿件20和21的齿的斜坡沿彼此滑动，并且因此，旋转构件15相对于驱动构件16旋转。因此，装置I为设定模式。当齿件20、21的相邻齿彼此配合时，可给予使用者可听到的和/或可感触到的反馈。
驱动构件16配合活塞杆14。优选地，驱动构件16花键连接到活塞杆14。驱动构件16和活塞杆14的花键连接防止驱动构件16相对于活塞杆14的相对旋转运动。因此，驱动构件16和活塞杆14永久地旋转锁定。驱动构件16构造为传输力到活塞杆14,优选的是传输扭矩到活塞杆14。所传输的力可导致活塞杆14相对于外壳5旋转。另外或作为选择,传输的力可导致活塞杆14在远端方向上相对于外壳5移动，以输送设定剂量的药物11。活塞杆14包括螺纹14A。螺纹14A可设置在活塞杆14的外表面上。配对件，即进一步的螺纹，可提供在外壳5内，用于外壳5和活塞杆14的螺纹配合。由于活塞杆14和外壳5的螺纹配合，活塞杆14的旋转运动可转换成活塞杆14在远端方向上相对于外壳5的轴向运动。驱动构件16可设置在限位构件20和旋转构件15之间。在设定药物11的剂量时，限位构件20构造为防止驱动构件16在第二旋转方向上相对于外壳5的旋转运动。因此， 在设定模式中，旋转构件15相对于驱动构件16且相对于限位构件20旋转。限位构件20优选保证克服相对于外壳5的旋转,或者与外壳5整体形成。限位构件20可相对于外壳5轴向移动。限位构件20可花键连接到外壳5。限位构件20可通过进一步的单向离合机构耦合到驱动构件16，该单向离合机构例如为滑动离合器。例如，当旋转构件15在第二旋转方向上相对于外壳旋转时，即在设置药物11的剂量时，离合机构防止驱动构件16相对于限位构件20的旋转运动。当旋转构件15在第一旋转方向上相对于外壳5旋转时，即在输送设定剂量的药物11时,离合机构允许驱动构件16相对于限位构件20的旋转运动。限位构件20可设置为在装置I的任何一个操作模式中邻接或配合驱动构件16，例如，优选地，在设定所设定剂量时，在纠正所设定剂量时，以及在输送所设定剂量时。限位构件20包括齿件24 (见图3)，设在面对驱动构件16的一个端部，例如限位构件20的近端部分。齿件24的齿可为斜坡形状的，并且可设置为沿着限位构件20的周长。驱动构件16包括进一步的齿件23 (见图3)，优选设在驱动构件16的远端部分。因此，驱动构件16的齿件23和齿件22相对设置。齿件23可根据旋转构件15的齿件21构造。齿件23和齿件24可构造为在设定药物11的剂量时协作，以防止驱动构件16相对于外壳5以及相对于限位构件20的旋转。由于防止驱动构件16在第二旋转方向上相对于外壳5的旋转，防止了设定剂量期间活塞杆14在近端方向上相对于外壳5的运动以及活塞杆14在第二旋转方向上相对于外壳5的旋转。这可帮助提高剂量精度。驱动机构还包括弹性构件18，例如，弹簧构件。优选地，弹性构件18为螺旋线圈弹簧。当装置I处于输送模式、纠正模式以及设定模式时，即在装置I的任何一种操作模式中，弹性构件18提供倾向于保持驱动构件16与限位构件20和旋转构件15永久机械协作的力，即提供倾向于保持驱动构件16与限位构件20和旋转构件15永久机械配合的力。驱动构件16、旋转构件15、限位构件20和剂量构件6可分别包括套筒,或者可分别实施为套筒。活塞杆14可通过至少一个或多个或所有的所述套筒设置和/或驱动。驱动构件16包括至少一个交互作用元件17。优选地，交互作用元件17设置在驱动构件16的远端部分中，如图2所示。交互作用元件17提供在驱动构件16周围。优选地，驱动构件16和交互作用元件17整体形成。交互作用元件17包括裙件17B。裙件17B例如可实施为环状部分，或者可包括环状部分。裙件17B可沿着外壳5的主纵向轴19延伸。裙件17B包括倾斜外面17A。倾斜外面17A优选设置在裙件17B的远端部分中。倾斜外面17A可相对于外壳5的主纵向轴19倾斜。倾斜外面17A可布置在驱动构件16周围，优选地，沿着其整个周长和/或在主纵向轴周围。装置I包括至少一个纠正构件7。优选地，装置I包括两个纠正构件7，如图2所示。纠正构件7可同样构造。纠正构件7可为使用者可 促动的,例如,通过在纠正构件7上推动。纠正构件7可相对设置，从而使使用者可易于用两个手指在纠正构件7上推动，例如拇指和食指。作为选择，装置I包括三个或多个纠正构件7。优选地，纠正构件7包括开关按钮，或实施为开关按钮，以切换装置I为纠正模式。纠正构件7保证克服相对于外壳5的旋转。纠正构件7保证克服沿着外壳5的主纵向轴19的运动。然而，纠正构件7可适于相对于外壳5的径向运动。各纠正构件7包括圆盘状部分7A。圆盘状部分7A优选设置在外壳5的外表面，从而使得使用者能在圆盘状部分7A上推动。因此，各纠正构件7在外部是可促动的，特别是使用者可促动的。当各纠正构件7由使用者释放时，装置I例如可自动从纠正模式切换成输送模式，或者返回设定模式。纠正构件7包括凸起部分7B。优选地，圆盘状部分7A和凸起部分7B整体形成。凸起部分7B相对于外壳5径向向内突出。凸起部分7B可包括尖端，其设置在凸起部分7B的最远离圆盘状部分7A的端部。纠正构件7，特别是凸起部分7B，构造为与交互作用元件17机械地相互作用，特别是与倾斜外面17A机械地相互作用，以将装置I切换成纠正模式。优选地，纠正构件7与倾斜外面17A轴向重叠。优选地，当驱动构件16和旋转构件15彼此耦合时，各纠正构件7相对于外壳5的轴向位置由各交互作用元件17，特别是倾斜外面17A与外壳5相对的该轴向位置限定。因此，当纠正构件7相对于外壳5运动时，各纠正构件7可与各交互作用元件17机械地相互作用，特别是与倾斜外面17A机械地相互作用。优选地，纠正构件7是弹性构件，特别是弹性偏置构件。作为选择，纠正构件7可为弹性安装构件。在此情况下，弹簧构件，例如线圈弹簧，可设置在圆盘状部分7A和凸起部分7B之间。弹簧构件可在使用者向内推纠正构件7时被径向向内偏置。当圆盘状部分7A释放时，例如在已经纠正剂量后，偏置弹簧构件可径向向外松弛，因此自动径向向外移动纠正构件7。这样，当各纠正构件7释放时，装置I可自动地从纠正模式切换返回设定模式或者切换成输送模式。为了切换成纠正模式(也见图4)，使用者推纠正构件7，特别是圆盘状部分7A。因此，纠正构件7相对于外壳5且朝着倾斜外面17A被径向向内移动。因此,弹簧构件径向向内偏置。当纠正构件7径向向内移动时，凸起部分7B的尖端可邻接倾斜外面17A。因此，纠正构件7在交互作用元件17上施加径向向内定向的力。径向向内定向的力通过凸起部分7B的尖端与倾斜外面17A的机械协作被转换成轴向定向的力，即纠正力，所述尖端沿着倾斜外面17A运动。特别是，倾斜外面17A可适合于与纠正构件7机械地相互作用，特别是与凸起部分7B的尖端机械地相互作用，从而使得纠正构件7相对于外壳5的径向向内运动被转换成驱动构件16的远端运动，并且因此转换成限位构件20相对于外壳5以及相对于旋转构件15的远端运动(见图4)，以使驱动构件16和旋转构件15退耦。因此，纠正构件7在径向向内方向上相对于外壳5的运动转换成驱动构件16和旋转构件15之间的相对(轴向)运动，以使驱动构件16和旋转构件15退耦。当驱动构件16并且因此限位构件20相对于旋转构件15末端移动时，使用者施加的纠正力作用为克服且超过弹性构件18所施加的力，其倾向于保持旋转构件15和限位构件20与驱动构件16邻接，如前所述。因此，为了使驱动构件16和旋转构件15退耦，当驱动构件16和限位构件20相对于旋转构件15末端移动时，弹性构件18轴向偏置。当驱动构件16并且因此限位构件20相对于旋转构件15运动时，限位构件20和驱动构件16由于弹性构件18施加的力而保持邻接。驱动构件16和旋转构件15之间的相对运动，即退耦运动，可导致驱动构件16和旋转构件15之间的间隙(见图4和5)。该间隙的大小可以使旋转 构件15的齿件21和驱动构件16的齿件22脱离配合，即旋转构件15和驱动构件16退耦。因此，相对移动应当大于或至少等于齿件20、21的各齿的深度。当驱动构件16和旋转构件15退耦时，驱动构件16和旋转构件15不再在第一方向上旋转地锁定。当驱动构件16和旋转构件15退耦时，装置I处于纠正模式(也见图5)。在纠正模式中，旋转构件15可在第一旋转方向相对于驱动构件16旋转。因此，可纠正设定剂量而没有驱动构件16的运动，并且因此没有活塞杆14的运动。为了从纠正模式切换成输送模式或者返回到设定模式，可释放各纠正构件7。圆盘状部分7A和凸起部分7B之间设置的弹簧构件径向向外松弛。因此，各纠正构件7径向向外自动移动，从而纠正构件7和交互作用元件17之间不再有机械交互作用。因此，纠正力不再作用在驱动构件16上以保持驱动构件16和旋转构件15脱离配合。因此，弹性构件18可轴向松弛。这可导致驱动构件16和旋转构件15之间在相反方向上的相对运动，如用于使驱动构件16和旋转构件15退耦、耦合，特别是配合。特别是，驱动构件16并且因此限位构件20在退耦期间由事先存储在弹性构件18内的能量在近端方向上受到驱动。当旋转构件15和驱动构件16返回配合时，可输送纠正的剂量，或者可以放弃具有被弄乱的非故意设定剂量的装置I。图3示意性地示出了图I所示的输药装置在设定模式中的透视截面图。为了设定剂量，使用者在近端方向(箭头25)上相对于外壳5移动剂量构件6。为此，例如，使用者可握紧剂量按钮6A且在近端方向上拉动它。剂量构件6也相对于旋转构件15近端运动。剂量构件6相对于外壳5的近端移动转换成旋转构件15在第二旋转方向上相对于外壳5的旋转运动，特别是考虑剂量构件6和旋转构件15的螺纹配合。旋转构件15还相对于驱动构件16以及相对于限位构件20旋转。当驱动构件16的齿件22的下一个齿由旋转构件15的齿件21的相应齿配合时，可给使用者提供听得见的和/或可感触的反馈。由于活塞杆14耦合到驱动构件16且驱动构件16的第二旋转方向上的旋转可导致活塞杆14在近端方向上的移动，防止活塞杆14在近端方向上被限位构件20和驱动构件16的交互作用驱动。这样，可提高剂量精度。
设定剂量可为通过外壳5中的窗口孔(没有明确示出)可见。当使用者意识到选择的剂量太高或(固定的)剂量错误设定时，使用者可通过使装置I切换成纠正模式而纠正设定剂量。图4示意性地示出了图3的输药装置切换成纠正模式时的透视截面图。图5示意性地示出了图4的输药装置在纠正模式中的透视截面图。当使用者想要纠正先前设定的剂量(见图3)时，使用者推动各纠正构件7 (箭头26)以切换成纠正模式。如根据图2所述，纠正构件7相对于外壳5的径向向内运动转换成驱动构件16和旋转构件15的相对退耦运动。当驱动构件16和旋转构件15退耦时，即当装置I为纠正模式时，剂量构件6可在远端方向上相对于外壳5移动，以纠正先前的设定剂量(见箭头27)。剂量构件6远端移动，直到达到所希望的剂量大小，这可显示在外壳5的窗口孔(没有明确示出)中，或者直到所述 剂量未被设定。在剂量构件6的纠正运动期间，旋转构件15在第一旋转方向上相对于外壳5旋转。由于旋转构件15和驱动构件16退耦，防止驱动构件16在第一旋转方向上旋转。因此，防止由驱动构件16驱动的活塞杆14相对于外壳5的运动。这样，可易于纠正设定的剂量，并且可避免药物11的浪费。在纠正剂量时，例如，所希望的剂量大小显示在窗口孔中时，使用者可通过释放各纠正构件7而切换装置I从纠正模式到输送模式。因此，旋转构件15和驱动构件16返回到配合，如根据图2所描述的那样。因此，旋转构件15和驱动构件16再一次在第一旋转方向上旋转地锁定，以分配正确的剂量。为了分配正确的剂量，推动剂量按钮6A，并且因此，剂量构件6在远端方向上相对于外壳5移动。旋转构件15因此在第一旋转方向上相对于外壳5旋转。驱动构件16跟随旋转构件15在第一旋转方向上相对于限位构件20的旋转运动。当限位构件20的齿件24的下一个齿配合时，可给使用者以可听见的和/或可感触的反馈。驱动构件16在第一旋转方向上的旋转运动转换成活塞杆14在第一旋转方向上的旋转运动。由于活塞杆14和外壳5的螺纹配合，所述运动转换成活塞杆14在远端方向上的运动。因此，塞子12在远端方向上相对于药筒3移动，并且从药筒3分配药物11的正确剂量。如上所述，由于驱动构件16相对于旋转构件15的运动，并且因此由于限位构件20相对于旋转构件15的运动，旋转构件15和驱动构件16可退耦。作为选择，在附图中没有明确示出的实施例中，为了使驱动构件16和旋转构件15退耦，旋转构件15和驱动构件16之间的相对运动可包括旋转构件15相对于驱动构件16的轴向运动，特别是近端的轴向运动，并且特别是相对于限位构件20的轴向运动。在此情况下，驱动构件16和限位构件20可保持相对于外壳5静止。当旋转构件15相对于驱动构件16运动时，交互作用元件17或另一个交互作用元件可设置在旋转构件15。因此，倾斜外面17A可适合于与凸起部分7B的尖端机械地相互作用，从而纠正构件7相对于外壳5的径向向内运动转换成旋转构件15相对于驱动构件16和限位构件20的近端运动。然而，在未设定或纠正所述剂量期间，旋转构件15相对于驱动构件16的运动可导致剂量构件6的运动。剂量构件6的运动可刺激使用者。当驱动构件16相对于旋转构件15运动时，可避免剂量构件6的所述运动。其它实施方案落入所附权利要求的范围内。不同实施方案的元件可结合以形成这里没有具体描述的实施方案。参考标号I.输药装置2.药筒固定器3.药筒4.接合装置5.外壳6A.剂量按钮6.剂量构件7纠正构件7A.圆盘状部分7B.凸起部分8.远端9.近端10.出口11.药物12.塞子13.支撑构件14.活塞杆14A.螺纹15.旋转构件15A.螺纹16.驱动构件17.交互作用元件17A.表面17B.裙件18.弹性构件19.主纵向轴20.限位构件21.齿件22.齿件23.齿件24.齿件25.箭头 26.箭头27.箭头28.配对件
权利要求
1.ー种用于输药装置(I)的组件，包括 夕卜壳(5), 旋转构件(15),该旋转构件(15)适合于相对于该外壳(5)在第一旋转方向上旋转以输送药物(11)的剂量，以及 驱动构件(16)，该驱动构件(16)能与该旋转构件(15)连接以输送该剂量， 至少ー个纠正构件(7)， 其中，在输送模式中，该驱动构件(16)和该旋转构件(15)耦合，由于该旋转构件(15)和该驱动构件(16)的机械交互作用，从而使该驱动构件(16)跟随该旋转构件(15)在该第ー旋转方向上的旋转运动， 并且其中，在纠正模式中，该旋转构件(15)和该驱动构件(16)退耦，从而使该旋转构件(15)在该第一旋转方向上相对于该驱动构件(16)可旋转,其中，为了从该输送模式切换成该纠正模式，该纠正构件(7)相对于该外壳(5)可移动，并且其中该组件构造为使该纠正构件(7)相对于该外壳(5)的运动转换成该驱动构件(16)和该旋转构件(15)之间的相对运动，用于使该驱动构件(16 )和该旋转构件(15 )退耦。
2.如权利要求I所述的组件， 其中，在设定模式中，该旋转构件(15)适合于在第二旋转方向上相对于该驱动构件(16 )旋转以设定药物(11)的剂量，并且其中，在该输送模式中以及在该设定模式中，该驱动构件(16)和该旋转构件(15)通过单向摩擦离合机构彼此耦合，该单向摩擦离合机构构造为防止该旋转构件(15)和该驱动构件(16)之间在该旋转构件(15)于该第一旋转方向上旋转期间的相对旋转运动，并且允许该旋转构件(15)和该驱动构件(16)之间在该旋转构件(15)于该第ニ旋转方向上的旋转期间的相对旋转运动。
3.如权利要求2所述的组件， 包括限位构件(20)，其中该驱动构件(16)和该限位构件(20)由另ー个单向摩擦离合机构彼此耦合，该另ー个单向摩擦离合机构构造为允许该限位构件(20)和该驱动构件(16)在该旋转构件(15)于该第一旋转方向上的旋转期间的相对旋转运动。
4.如权利要求3所述的组件， 其中该另ー个单向摩擦离合机构构造为防止该限位构件(20)和该驱动构件(16)在该旋转构件(15)于该第二旋转方向上的旋转期间的相对旋转运动。
5.根据前述权利要求任何ー项所述的组件， 包括活塞杆(14)，其中该驱动构件(16)和该活塞杆(14)彼此旋转地锁定。
6.如权利要求3和权利要求4所述的组件， 其中，为了切换成该纠正模式，该驱动构件(16)和该旋转构件(15)相对于彼此且相对于该活塞杆(14)相对运动，以使该旋转构件(15)和该驱动构件(16)退耦，并且其中当该驱动构件(16)相对于该旋转构件(15)运动吋，该限位构件(20)与该驱动构件(16) —起运动。
7.根据权利要求3至6中任何ー项所述的组件， 其中，在该输送模式中以及在该设定模式中，该旋转构件(15)和该限位构件(20)由弹性构件(18)所提供的力保持与该驱动构件(16)邻接。
8.如权利要求7所述的组件，其中，为了切换成该纠正模式，必须施加纠正カ克服该弹性构件(18)所施加的力。
9.根据前述权利要求任何ー项所述的组件， 其中该驱动构件(16)和该旋转构件(15)的至少ー个包括至少ー个交互作用元件(17),并且其中，为了切換成该纠正模式，该纠正构件(7)与该交互作用元件(17)机械地相互作用，以将该纠正构件(7)的运动转换成该驱动构件(16)和该旋转构件(15)之间的相对运动。
10.如权利要求9所述的组件， 其中该交互作用元件(17)具有倾斜外面(17A)，并且其中该纠正构件(7)在该交互作 用元件(16)上施加径向力，该カ由该纠正构件(7)和该倾斜外面(17A)的机械协作转换成轴向定向的力。
11.根据权利要求9或权利要求10所述的组件， 其中该纠正构件(7)保证了克服相对于该外壳(5)的旋转运动且克服沿着该外壳(5)的主纵向轴(19 )的运动，并且其中该纠正构件(7 )和该交互作用元件(17 )轴向重叠。
12.根据前述权利要求任何ー项所述的组件， 其中该纠正构件(7)是在外部可促动的。
13.根据前述权利要求任何ー项所述的组件， 其中该纠正构件(7)是弹性构件或弾性安装的构件。
14.根据前述权利要求任何ー项所述的组件， 包括两个相同构造的纠正构件(7)，所述纠正构件(7)相对设置。
15.一种输药装置(I )，包括根据前述权利要求任何ー项所述的组件，还包括药筒(3)，该药筒(3)包括多个剂量的药物(11)，其中该组件提供允许纠正设定剂量的剂量纠正机构。
全文摘要
一种用于输药装置(1)的组件，包括外壳(5)、旋转构件(15)、驱动构件(16)和至少一个纠正构件(7)。旋转构件(15)适合于相对于外壳(5)在第一旋转方向上旋转以输送一个剂量的药物(11)。驱动构件(16)可耦合到旋转构件(15)以输送该剂量。在输送模式中，驱动构件(16)和旋转构件(15)耦合为使驱动构件(16)因旋转构件(15)和驱动构件(16)的机械交互作用而允许旋转构件(15)在第一旋转方向上的旋转运动。在纠正模式中，旋转构件(15)和驱动构件(16)退耦以使旋转构件(15)在第一旋转方向上相对于驱动构件(16)可旋转。为了从输送模式切换成纠正模式，纠正构件(7)相对于外壳(5)可运动，其中该组件构造为使纠正构件(7)相对于外壳(5)的运动转换成驱动构件(16)和旋转构件(15)之间的相对运动，以使驱动构件(16)和旋转构件(15)退耦。
文档编号A61M5/315GK102695531SQ201080060425
公开日2012年9月26日 申请日期2010年11月1日 优先权日2009年11月3日
发明者P.尼克, S.拉布, U.布鲁格曼, U.贝泽, U.达斯巴赫 申请人:赛诺菲-安万特德国有限公司