专利名称：一种治疗病毒性肺炎的药物组合物的制作方法
一种治疗病毒性肺炎的药物组合物本发明涉及一种治疗呼吸道感染的药物组合物，特别涉及治疗病毒性肺炎的药物组合物。引起病毒性肺炎的主要病毒有病毒性肺炎病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、副病毒性肺炎病毒、粘液病毒和某些肠道病毒如埃可病毒、柯萨奇病毒及EB病毒，以上病毒起始常表现为上呼吸道感染，以后病变进展向下蔓延，累及支气管和肺；另一类病毒如水痘病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒等，往往先侵犯皮肤、 中枢神经系统等肺外组织，然后通过血液等途径达肺，引起病毒性肺炎。长期使用广谱抗生素可使原寄生在上呼吸道的病毒引起肺炎(如巨细胞病毒、带状疱疹病毒等)；出疹性病毒性疾病，可继发诸如水痘、麻疹病毒性肺炎。我国将病毒性肺炎列为常见难治急危重疾病。因此，寻求治疗病毒性肺炎的有效药物是临床实践的迫切需要。本发明的目的在于提供一种治疗病毒性肺炎的药物，主要用于治疗肺炎、支气管炎发作、肺脓肿和风热感冒等引起的咳嗽、发热、气喘和肺部病变等症。本发明所解决的技术问题通过以下技术方案来实现本发明药物组分的用量也是经过发明人进行大量摸索总结得出的，各组分用量为在下述重量份范围都具有较好疗效本发明的药物组合物的活性成分由下列重量份配比的组份组成熊总胆酸10-30份，桅子苷75-100份，藁本内酯20-50份，茯苓酸65-100份。本发明药物的活性成分的重量份配比还可以是熊总胆酸15-30份，桅子苷80-95份，藁本内酯25-45份，茯苓酸75-90份。进一步优选为熊总胆酸20-30份，桅子苷85-95份，藁本内酯30_40份，茯苓酸80-90 份。还可以优选为熊总胆酸25份，桅子苷90份，藁本内酯35份，茯苓酸85份。本发明的药物组合物还进一步包括辅料。本发明的药物组合物还可以是任何一种药剂学常规剂型，如颗粒剂、胶囊剂、片齐U、口服液、滴丸剂、注射剂。本发明的熊总胆酸的制备方法包括如下步骤取熊胆粉，加去离子水悬浮，再加氢氧化钠后加热煮沸，皂化10-20小时后，停止加热，放冷后用稀盐酸调pH值至I. 0-2. O,过滤，取沉淀物，水洗，干燥。上述熊总胆酸还可以进一步除杂，如采用乙酸乙酯回流提取2-5次，收集提取液，加入无水硫酸钠，搅拌，静置过夜，过滤，取滤液，回收乙酸乙酯，浓缩，干燥。[具体实施方式
]以下通过试验来进一步阐述本发明所述药物的有益效果，这些试验包括了本发明药物的药效学实验和临床疗效观察试验。I、观察本发明药物组合物对小鼠流感病毒肺炎的影响。(I)、试验材料选本发明药物颗粒(按实施例I制备的颗粒)，病毒唑注射液(病毒唑的主要成份是利巴韦林)，江苏兴化制药厂，20081130。阳性对照血清，鼠抗A537Lg，20ml，南京中医药大学提供。正常鼠脑抗原(N-Antigcn) 20011120，南京中医药大学提供。动物Balb/c小鼠，16g±lg ;病毒流感病毒鼠肺适应株PR/8，中国预防医学科学院病毒学研究所提供。(2)、试验方法 Balb/c小鼠，雌雄兼用，随机分6组,分别灌胃本发明颗粒10g/kg, 20g/kg、40g/kg,腹腔注射病毒唑注射液75mg/kg等体积生理盐水及正常对照组，连续给药3天，除正常对照组外，其余各组小鼠分别用乙醚轻度麻醉，滴鼻感染15LD5(i流感病毒鼠肺适应株PR/8，接种后每天继续给药或生理盐水，4天后，称鼠体重，处死解剖取肺称重，发现感染病毒后肺量不同程度的水肿及肝样实变。结果如表I所示，本发明药物组合物对小鼠流感病毒性肺炎具有显著抑制作用，给药肺指数抑制率高于病毒唑阳性对照。表I、本发明药物组合物注射液对小鼠流感病毒性肺炎的影响
权利要求
1.一种用于治疗病毒性肺炎的药物组合物，其特征在于它的活性成分由下列重量份配比的组份组成 熊总胆酸10-30份桅子苷75-100份 藁本内酯20-50份获茶酸65-100份 所述熊总胆酸的制备方法包括如下步骤取熊胆粉，加去离子水悬浮，再加氢氧化钠后加热煮沸，皂化10-20小时后，停止加热，放冷后用稀盐酸调pH值至I. 0-2. 0，过滤，取沉淀物，水洗，干燥；
2.如权利要求I所述的药物组合物，其特征在于所述活性成分的重量份配比为 熊总胆酸15-30份桅子苷80-95份 藁本内酯25-45份茯苓酸75-90份
3.如权利要求I所述的药物组合物，其特征在于所述活性成分的重量份配比为 熊总胆酸20-30份桅子苷85-95份 藁本内酯30-40份茯苓酸80-90份
4.如权利要求I所述的药物组合物，其特征在于所述活性成分的重量份配比为 熊总胆酸25份桅子苷90份 藁本内酯35份获茶酸85份。
5.如权利要求1-4任意一项所述的药物组合物，其特征在于它是颗粒剂、胶囊剂、片齐U、口服液、滴丸剂、注射剂等。
6.如权利要求1-4任意一项所述的药物组合物,其特征在于所述药物组合物还进一步包括辅料。
全文摘要
本发明提供了一种用于治疗病毒性肺炎的药物组合物，该药物组合物的活性组份由熊总胆酸、栀子苷、藁本内酯、茯苓酸组成，用于风温肺热证的治疗。本发明还提供了该药物药组合物的制备方法及其制剂。
文档编号A61P31/22GK102784167SQ20111013131
公开日2012年11月21日 申请日期2011年5月20日 优先权日2011年5月20日
发明者薛东升 申请人:上海凯宝药业股份有限公司