专利名称：一种治疗或预防肥胖症以及代谢综合症的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明属于医药领域，涉及一种治疗或预防肥胖症的药物组合物，具体涉及一种以奥利司他和阿卡波糖为药物活性成分的药物组合物及其用于治疗或预防肥胖症以及代谢综合症的医药用途。
背景技术：
肥胖症是一种慢性病。据世界卫生组织估计它是人类目前面临的最容易被忽视，但发病率却在急剧上升的一种疾病。肥胖发生率女性多于男性，35岁以后发生率增高，以50岁以上最高。有人统计3496例，肥胖者占10%，年龄35 55岁占74%。肥胖不仅影响工作、生活、美观，更重要的是对人体健康有一定的危害性。现今已经证实在肥胖人群中糖尿病、冠心病、高血压、中风、胆石症及痛风等疾病的发病率明显高于非超重者。近年来随着人民生活水平的提高和寿命延长，肥胖患者有所增多，肥胖病的防治工作已经受到重视。在我国，随着人们生活水平的提高和饮食结构的变化，肥胖病的发病率也有逐年增高的趋势，特别是女性肥胖病明显多于男性，约占已婚育龄妇女的20%以上、不论国内国外，肥胖病都已成为当前最广泛的严重威胁人类健康的疾病之一。而减肥药物相对于减肥保健品来说，疗效更确切，治疗更明白。随着人们对生活质量要求的不断提高，减肥药的市场也会越来越大。肥胖病的病因和发病机制是复杂的，有若干因素需要考虑，但进食热量多于人体消耗量而以脂肪形式储存体内为肥胖病的直接起因。神经精神因素实验及临床中证实下丘脑在高级神经调节下有调节食欲的中枢，其中腹内侧核为饱食中枢(又称厌食中枢)，兴奋时有饱感而食欲减退，抑制时食欲大增。腹外侧核为食饵中枢(又称嗜食中枢)，兴奋时食欲旺盛，抑制时则厌食或拒食。正常情况下二者相互调节，相互制约，当二者功能紊乱时，饱食中枢抑制或食饵中枢兴奋均可提高食欲而致肥胖。此外，食饵中枢功能受制于精神状态，迷走神经兴奋而胰岛素分泌增多时，常出现食欲亢进；精神过度紧张而交感神经兴奋或肾上腺素能神经受刺激时，食欲受抑制。腹内侧核为交感神经中枢，腹外侧核为副交感神经中枢，二者在本症发病机理中起着重要作用。代谢因素肥胖者合成代谢亢进，与正常人相比有着显著差别。特别是脂肪合成增加而分解减少，在休息和活动时能量消耗均较一般人为少。此外，体温升高，基础代谢要随之增高，而肥胖者对环境温度变化之应激反应低下，所以肥胖者用于产热的能量消耗减少，把多余的能量以脂肪形式贮藏起来，形成和维持肥胖。内分泌因素肥胖者胰岛素分泌偏多，促进脂肪合成抑制脂肪分解，另一方面肥胖者又存在胰岛素抵抗，脂肪细胞膜上胰岛素受体较不敏感，脂肪细胞上单位面积的胰岛素受体密度减少，也促进脂肪合成。进食过多可通过对小肠的刺激产生过多的肠抑胃肽，肠抑胃肽刺激胰岛β细胞释放胰岛素，同样促进脂肪合成。随年龄增高甲状腺功能、性腺功能亦趋低下时，脂肪代谢发生紊乱，体内脂肪分解减慢而合成增多，使脂肪堆积。有人统计产后妇女占女性肥胖67.3%，说明体内激素的变化与肥胖有一定的关系。肥胖症给人类带来的危害是多方面的，不仅影响生活质量，对健康也是一项巨大的威胁，会引发多种心血管等诸多并发症。糖尿病即是肥胖症的一种最常见的并发症。北京焦东海中医减肥研究院的专家指出，肥胖开始时患者的空腹血糖一般正常，有时进食3-4小时后患者会出现低血糖反应，这是机体迟发性胰岛素分泌所造成的。随着肥胖病史的延长，患者逐渐出现糖耐量下降、餐后血糖升高、空腹血糖升高等表现，最终导致糖尿病的发生。这类糖尿病患者的胰岛素水平与正常人相当，并发糖尿病的主要原因是I)肥胖症患者体内的胰岛素受体数量减少，以及胰岛素敏感型下降是导致并发糖尿病的主要因素。2)月巴胖者体重增加、体表面积增大、胰岛细胞负担过重、胰岛素分泌相对不足也可以引起血糖水平升高。可见，糖尿病和肥胖症之间存在着非常密切的关系。肥胖、II型糖尿病、糖耐量异常、高血压、高甘油三脂血症等临床疾病的聚集并非偶然。1988年美国著名内分泌专家Reaven发现胰岛素抵抗,并胰岛素抵抗、高胰岛素血症、糖耐量异常、高甘油三脂血症和高血压统称为“X综合征”。现在医学界一般说的代谢综合征，就是指Reaven综合征,就是代谢综合症。四氢尼泊司他汀(Tetrahydrolipstatin) ( “THL”)是胰脂肪酶的抑制剂，并已 知其通用名为奥利司他。奥利司他通过抑制脂肪从胃肠道的吸收(并因此防止身体在多种过程中，包括胆固醇的生物合成中利用未吸收的脂肪和减轻体重)来起效。奥利司他在美国专利No. 4598089中描述了 THL用作药物，尤其是作为抗肥胖剂的用途，以及含有THL作为活性成分的药物组合物。在美国专利No. 4983746中描述了奥利司他的制备方法。在W099/33450中描述了含有奥利司他和西布曲明的药物组合物。阿卡波糖是一种新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶。降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，使糖的吸收相应减缓，因此可降低餐后血糖。基于肥胖症与糖尿病和代谢综合征之间的密切关系，并且单服奥利司他存在一定的风险，本发明提供一种奥利司他与阿卡波糖的药物组合物，用于治疗或预防肥胖症或代谢综合症。
发明内容
本发明通过大量试验发现奥利司他与阿卡波糖复方在治疗或预防肥胖症或代谢综合症时取得了意想不到的效果，具有下述治疗优势I)在常规减肥药奥利司他的基础上加用阿卡波糖，可以使餐后的血糖浓度更加平稳且相对用药前显著降低，从而降低了胰岛细胞的压力，减缓或者预防了肥胖症患者出现糖尿病并发症的几率。2)两种药物在人体或动物体内的药物作用机制互补，不仅显著降低了药物的用量，而且使减肥效果更好，更进一步降低了肥胖症患者的血糖水平。两种药物在减肥和血糖水平控制上体现了显著的协同作用。3)两种药物的联合使用，使药物组合物中奥利司他的用量大大降低，从而降低了奥利司他对机体的肝损害的风险。4)两种药物制备成合适的药物组合物形式，减少了患者的用药次数，更进一步减轻了两种药物单独服用所带来的不良反应，且两种药物制备成药物组合物降低了肥胖症患者的治疗费用，从而显著提高了患者的依从性。5)本发明创造性的将糖尿病治疗药物阿卡波糖与常规减肥药奥利司他联合应用，不仅对肥胖症的治疗和预防体现了显著优势，更对血脂、血糖等指标有效控制，对代谢综合症也起到了积极地治疗和预防效果。本发明的药物组合物由奥利司他与阿卡波糖以及药用辅料组成，由于两种药物的药物作用机制互补，奥利司他和阿卡波糖的任意配比均能对肥胖症以及代谢综合症的治疗和预防体现出协同作用。本发明人在此基础上，通过众多的制剂试验和药理试验筛选得到了协同作用更为显著的组合物配比，据此，本发明所公开的药物组合物中奥利司他与阿卡波糖的重量比为优选为I : O. I 100，更进一步优选的重量比是I : I 10。该组合物的药物制剂的剂型，包括普通片、分散片、缓释片、胶囊、颗粒剂等固体制剂，可以按照本领域公知的一般制剂方法制备。本发明制得的药物制剂中，每一制剂单位中含有奥利司他的有效量为30 150mg，进一步优选为30 60mg ;含有阿卡波糖的有效量为I. 5mg 300mg，进一步优选为6mg 30mg。本发明还公开了以奥利司他和阿卡波糖为药物活性成份的药物组合物在制备治疗/预防肥胖症或代谢综合症药物的用途。本发明药物组合物用于肥胖症的预防或治疗或者代谢综合症的预防和治疗时，优选为口服给药，可使用本发明公开的药物剂型及其他·合适剂型，优选为片剂。用于肥胖症治疗时，药物组合物中奥利司他的给药量为O. Img/kg · d 2. 5mg/kg · d,优选为 O. 5mg/kg · d 2. 5mg/kg · d ;阿卡波糖的给药量为 O. 25mg/kg · d 5. Omg/kg · d,优选为 O. 25mg/kg · d I. Omg/kg · d。本发明从多种药物中筛选出和奥利司他联合应用后具有协同作用的阿卡波糖，通过本发明的药效学研究，在试验中意外地发现，奥利司他与阿卡波糖的联合使用在降低血清总胆固醇、血清甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇方面不仅存在着明显的协同性作用，而且与奥利司他和普伐他汀的联合使用相比较，降脂效果更为明显，在升高高密度脂蛋白胆固醇方面，也有着比较明显的优势。通过药理方面的研究工作表明，与单独应用有效量的奥利司他或阿卡波糖相比，当用本发明的组合物时，尤其是采用优选的配比时，具有令人吃惊的更好效果，同时毒性没有增加，在达到相同降脂效果的情况下，两类药物伍使用大大降低了每种药物的使用剂量，这就显著降低了单药的用药风险。
具体实施例方式实施例I复方片剂的制备
奥利司他150g
阿卡波糖300g
微晶纤维素45g
淀粉30g
15%淀粉浆适量
硬脂酸镁2.0g制备工艺称取处方量的奥利司他、阿卡波糖、淀粉、微晶纤维素混合均匀。另将适量的15%淀粉浆加入于混合粉末中，混合均匀，制软材，通过18目尼龙筛制成湿粒，60°C左右干燥，干粒水分应控制在I. 5%以下。20目筛整粒，再与硬脂酸镁混匀，压片，即得。实施例2复方片剂的制备
奥利司他150g
阿卡波糖75g
可压性淀粉90g
乳糖50g
15%淀粉浆适量
微粉娃胶1.5g制备工艺除辅料不同外，制备方法同实施例I。实施例3
奥利司他30g
羟丙基甲基纤维素-4M20ga、微晶纤维素IOg
8%PVP的无水乙醇溶液适量
硬酯酸镁I. 5g制备工艺奥利司他过100目筛，羟丙基纤维素-4M、微晶纤维素过80目筛，称取处方量的奥利司他和羟丙基纤维素-4M、微晶纤维素混合均匀，加入8% PVP无水乙醇溶液适量制粒，60°C干燥，16目筛整干颗粒，干颗粒中加入处方量的硬脂酸镁。
阿卡波糖300g
羧甲基纤维素钠40gb、乳糖30g
6%PVP的95%乙醇溶液 50g
硬酯酸镁2g制备工艺阿卡波糖过100目筛，羧甲基纤维素钠、乳糖过80目筛，称取处方量的阿卡波糖和羧甲基纤维素钠、乳糖混合均匀，加入6% PVP的95%乙醇溶液适量制粒，60°C干燥，16目筛整干颗粒，干颗粒中加入处方量的硬脂酸镁。C、将上述a，b两种组分 采用双层压片机冲压即得双层片。实施例5复方分散片的制备奥利司他75g
阿卡波糖75g
交联羧甲基纤维素钠12g
微晶纤维素160g
聚乙烯吡咯烷酮6g
5%PVP60%乙醇溶液适量
微粉娃胶5g制备工艺按处方量称取奥利司他、阿卡波糖，以微晶纤维素为填充剂，交联羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂，5% PVP 60%乙醇溶液为黏合剂，微粉硅胶为助流 齐U，用流化床一步制粒，然后压片，即得。实施例6复方片剂的制备
奥利司他150g
阿卡波糖150g
微晶纤维素55g
淀粉65g
15%淀粉浆适量
硬脂酸镁2.5g制备工艺按片剂的常规工艺制备即得。实施例7复方片剂的制备
奥利司他45g
阿卡波糖250g
可压性淀粉90g
乳糖50g
15%淀粉浆适量
微粉娃胶1.5g制备工艺按片剂的常规工艺制备即得。实施例8复方颗粒剂的制备奥利司他180g
阿卡波糖60g
淀粉180g
糊精50g
蔗糖粉60g
80%乙醇适量制备工艺称取处方量的奥利司他、阿卡波糖、淀粉、糊精、蔗糖粉混合均匀。另将适量的80%乙醇加入于混合粉末中，混合均匀，制软材，通过18目尼龙筛制成湿粒，60 V 左右干燥，20目筛整粒，分装，即得。实施例9复方分散片的制备
奥利司他150g
阿卡波糖3g
交联羧甲基纤维素钠IOg
微晶纤维素180g
聚乙烯吡咯烷酮7g
5%PVP60%乙醇溶液适量
微粉娃胶4g制备工艺按处方量称取奥利司他、阿卡波糖，以微晶纤维素为填充剂，交联羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂，5% PVP 60%乙醇溶液为黏合剂，微粉硅胶为助流齐U，用流化床一步制粒，然后压片，即得。实施例10复方对肥胖并高血脂症小鼠的影响I.动物模型的制备4周龄KM小鼠,雌雄各半,鲁南制药实验动物中心提供,喂以闻脂词料(闻脂词料的配方为酪蛋白1kg, L-半胱氨酸15g,麦芽糊精O. 75kg,鹿糖O. 35kg,纤维素O. 25kg,大豆油O. 15kg，猪油I. 25kg)。饲养10周后，淘汰体重小于60g的小鼠，然后分组给药。2.分组与给药将造模成功小鼠按照体重随机分为如下各组模型组相同体积的生理盐水奥利司他组60mg/ (kg. d)奥利司他阿卡波糖组25mg/ (kg. d)阿卡波糖奥+普组25mg/ (kg. d)奥利司他+4. Omg/ (kg. d)普伐他汀复方I组25mg/ (kg. d)奥利司他+2. 5mg/ (kg. d)阿卡波糖复方2组25mg/ (kg. d)奥利司他+5. Omg/ (kg. d)阿卡波糖复方3组25mg/ (kg. d)奥利司他+25mg/ (kg. d)阿卡波糖
每组8只，给药期间仍喂以高脂饲料，每天灌胃三次，分别在6:00、14:00、22:00灌胃，连续8周。3.检测指标3. I体重测定从给药后第2周开始每隔2周称体重，结果显示，从第4周开始，复方2组和复方3组与模型组相比有显著性差异或极显著性差异；从第6周起，复方I组与模型组相比有显著性差异或极显著性差异，这些均表明复方各组有很好的减肥药效。另外，从第4周开始，复方各组与阿卡波糖组相比，逐渐表现出显著性差异或极显著性差异，在第8周时，复方各组与奥利司他组相比具有显著性差异或极显著性差异，这些表明与阿卡波糖联合应用于减肥具有很好的协同作用。另外，在第8周时，复方2组和3组与奥+普组相比具有显著性差异，这说明阿卡波糖复方减肥效果显著优于奥利司他与普伐他汀的联合应用。实验结果详见表I。
表I复方各组对小鼠体重的影响(单位g)
组别η给药第2周给药第4周给药第6周给药第8周
模型组10 40±8·243±7·448±6·852±7· 5
奥利司他组 10 38±6·536±6·235±7· 333±6.0
阿卡波糖组 10 39±7.241±6.442±6.843±7.4
奥+普组10 38±7·335±7·332±7· I33±5· I
复方 I 组 10 38±6·337±6·434±6· 9*& 32±5·(Γ#&&
复方 2 组 10 37 ±5. 734 ±7. 5* 32 + 6. 8**&& 31 ±4. 4**##&&τ
复方 3 组 10 37±5·932±5·3*& 28±6·9**&& 29±4· Γ*##&&τ*与模型组比较，P < O. 05 ；**与模型组比较，P < O. 01 ；#与奥利司他组比较，P < O. 05 ；##与奥利司他组比较，P < O. 01 ；&与阿卡波糖组比较，P < O. 05 ·，与阿卡波糖组比较，P < O. 01 ;▼与奥+普组比较，P < 0.053. 2血脂测定给药结束后，检测血清总胆固醇(TC)，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)，甘油三酯(TG)。结果显示，复方组总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的水平与模型组相比有极显著性差异，与奥利司他组或阿卡波糖组相比也具有显著性差异或极显著性差异，这说明奥利司他与阿卡波糖联合应用于降低血脂具有很好的协同作用。另外，无论是TC、TG，还是LDL-C的水平，复方2组和3组与奥+普组相比具有显著性差异，这说明奥利司他与阿卡波糖复方降低血脂效果显著优于奥利司他与普伐他汀的联合应用。实验结果详见表2。表2复方各组对小鼠血液中脂质的影响(mmol/L)
权利要求
1.一种用于肥胖症或代谢综合症治疗的药物组合物，其特征在于药物组合物的活性成分为 奥利司他；和 阿卡波糖。
2.如权利要求I所述的药物组合物，其特征在于药物组合物中奥利司他和阿卡波糖的重量比为1 :0. 1~100。
3.如权利要求I所述的药物组合物，其特征在于药物组合物中奥利司他和阿卡波糖的重量比为1 :1~10。
4.如权利要求1-3所述的药物组合物，其特征在于药物组合物为口服给药。
5.如权利要求1-3所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物为普通片、分散片、缓释片、胶囊或颗粒剂。
6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于每一制剂单位中含有奥利司他.30mg 150mg,含有阿卡波糖1. 5mg 300mg。
7.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于每一制剂单位中含有奥利司他.30mg 60mg,含有阿卡波糖6mg 30mg。
8.权利要求1所述药物组合物在制备治疗/预防代谢综合症药物中的用途。
9.权利要求1所述药物组合物在制备治疗/预防肥胖症药物中的用途。
10.如权利要求8或9所述的用途，其特征在于所述药物组合物中奥利司他的给药量.O.1 mg/kg · d 2. 5 mg/kg · d,阿卡波糖的给药量为 O. 25 mg/kg · d 5. Omg/kg · d。
11.如权利要求8或9所述的用途，其特征在于奥利司他的给药量0.5mg/kg · d 2. 5mg/kg · d,阿卡波糖的给药量为 O. 25 mg/kg · d 1. O mg/kg · d。
全文摘要
本发明公开了一种治疗或预防肥胖症及代谢综合症的药物组合物，属于医药领域。该药物组合物以奥利司他和阿卡波糖为药物活性成分，药物组合物中奥利司他的用量大大降低，从而降低了奥利司他对机体的肝损害的风险。本发明用于肥胖症及代谢综合症治疗或预防时，具有显著的协同作用，可降低肥胖患者患糖尿病和心血管疾病的风险，具有广阔的医学应用前景。
文档编号A61K31/7036GK102872062SQ20111019558
公开日2013年1月16日 申请日期2011年7月13日 优先权日2011年7月13日
发明者赵志全, 徐真真, 王洪臣, 王潞 申请人:鲁南制药集团股份有限公司