专利名称：一种治疗肝损伤的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明属于药物组合物领域，具体地涉及一种治疗肝损伤的药物组合物。
背景技术：
复方甘草酸苷注射液最早由日本开发生产，进口药商品名为“美能”。在临床上主要用于治疗慢性肝炎、改善肝功能异常，同时具有抗炎抗过敏及免疫调节作用。在实际应用中发现，复方甘草酸苷注射液容易产生结晶析出的情况，致使注射液的稳定性不好。国内曾有文献报导，加入抗氧化剂亚硫酸氢钠或鳌合剂依地酸钙钠以增强制剂的稳定性；但由于两者对人体有害，使用时需严格控制用量，容易带来安全性隐患；且制成制剂后无法得到充分的稳定性，长期存放后制剂的外观性状、有效成分、检测指标均会产生较大的变化。因此，急需解决复方甘草酸苷注射液的稳定性、水溶性及安全性问题。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供一种稳定性高、水溶性好，便于做成制剂的治疗肝损伤的药物组合物。本发明通过如下技术方案实现一种治疗肝损伤的药物组合物，包括I 200份甘草酸苷、I 200份L-胱氨酰二 L-门冬氨酸和I 200份甘氨酸制成。优选的，治疗肝损伤的药物组合物，包括30 200份甘草酸苷、50 180份L-胱氨酰二 L-门冬氨酸和10 200份甘氨酸制成。上述的治疗肝损伤的药物组合物，药物组合物的剂型为冻干粉针剂、最终灭菌的注射剂或非最终灭菌的注射剂。L-半胱氨酸与L-胱氨酸均为有生理活性的氨基酸，L-半胱氨酸结构中因含有巯基(-SH)，其稳定性较差，容易转化为性质较稳定的L-胱氨酸。L-胱氨酸是由两个半胱氨酸通过其侧链巯基氧化成二硫键后形成的产物，因其结构中含有二硫键(-S-S-)，故性质较稳定，但水溶性不好，制成注射剂易形成混浊。L-胱氨酸具有较广泛的生理活性，能促进细胞氧化还原功能，使肝脏功能旺盛，并能中和毒素、促进细胞增生、阻止病原菌发育，用于慢性肝炎的辅助治疗等。门冬氨酸是另一种在人体内具有重要生理活性的氨基酸①门冬氨酸是草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用，促进能量代谢；②参与鸟氨酸循环，促进氨与二氧化碳结合生成尿素而排出，降低血氨浓度，达到解氨毒作用，这是肝细胞为维持其正常功能所必不可少的生化代谢；③参与生成核苷酸，是肝细胞修复和再生的重要物质，并可促进胆汁及胆色素排泄，有排黄，减少肝脂肪，增加肝糖元等作用。同时门冬氨酸与细胞有高度亲和力，能和金属离子(如钾离子、镁离子)结合成牢固的复合物，作为载体使K+、Mg++进入细胞内，提高其在细胞内的浓度。因L-胱氨酸与门冬氨酸本身均具有肝脏保护作用，使得L-胱氨酰二 L-门冬氨酸在体内能发挥协同药理作用。L-胱氨酰二 L-门冬氨酸是将L-胱氨酸与门冬氨酸通过肽键连接，再进行多种结构修饰，得到的一类新型的L-胱氨酰二 L-门冬氨酸。此化合物性质稳定，易溶于水，便于做成制剂。本发明由于采用了 L-胱氨酰二 L-门冬氨酸，使得药物组合物的稳定性强、水溶性好。本发明中L-胱氨酰二 L-门冬氨酸与甘草酸苷和甘氨酸发挥协同药理作用，降低谷丙转氨酶，保肝作用增强，同时避免了转氨酶反跳、浮肿、高血压等副作用的发生。本发明所述的治疗肝损伤的药物组合物的成品制剂的剂型为药剂学常规技术方法制备的可接受的剂型，如冻干粉针剂、最终灭菌的大容量注射剂、最终灭菌的小容量注射齐U、非最终灭菌的大容量注射剂、非最终灭菌的小容量注射剂等。
具体实施例方式下面用实施例进一步描述本发明，有利于对本发明及其优点、效果更好的了解，但所述实施例仅用于说明本发明而不是限制本发明。
实施例I :
权利要求
1.一种治疗肝损伤的药物组合物，其特征在于按重量份配比，包括I 200份甘草酸苷、I 200份L-胱氨酰二 L-门冬氨酸和I 200份甘氨酸制成。
2.如权利要求I所述的治疗肝损伤的药物组合物，其特征在于包括30 200份甘草酸苷、50 180份L-胱氨酰二 L-门冬氨酸和10 200份甘氨酸制成。
3.如权利要求I或2所述的治疗肝损伤的药物组合物，其特征在于药物组合物的剂型为冻干粉针剂、最终灭菌的注射剂或非最终灭菌的注射剂。
全文摘要
本发明涉及一种治疗肝损伤的药物组合物。采用的技术方案是药物组合物包括1～200份的甘草酸苷、1～200份的L-胱氨酰二L-门冬氨酸、1～200份的甘氨酸制成。本发明的组合物性质稳定、水溶性好，便于做成制剂。
文档编号A61K31/704GK102920995SQ20111022795
公开日2013年2月13日 申请日期2011年8月10日 优先权日2011年8月10日
发明者于航 申请人:沈阳药联科技创新有限公司