专利名称：一种兽用乳酸环丙沙星注射液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及兽类用药技术领域，特别涉及一种兽用乳酸环丙沙星注射液，还涉及所述兽用乳酸环丙沙星注射液的制备方法。
背景技术：
随着我国养殖业向集约化、规模化发展，畜禽疾病的发病率也逐年上升，新的疾病不断增加，尤其是畜禽细菌性疾病、病毒性疾病等具有迅速蔓延的趋势，成为困扰我国养殖业的重要疾病。细菌性疾病约占畜禽发病总数的40%，混合感染占畜禽发病总数的60%左右，细菌性疾病是当前畜禽疾病的主要传染病。现代畜牧业的快速发展，对兽药提出了安全、价廉、高效的要求。为适应这些要求，缓释制剂得研究开发已成热点。乳酸环丙沙星是第三代氟喹诺酮类抗菌药，是氟喹诺酮类抗菌活性较高的一种，已广泛用于畜禽敏感细菌及支原体所致的各种感染性疾病。市场上常规兽用乳酸环丙沙星注射液，使用过程中存在着使用次数多、产生应激反应大、容易使畜禽产生抗药性、大型家畜不易注射、不适用于规模化养殖等问题。因此，研究一种临床使用方便、疗效持久、减少畜禽应激反应、节约治疗费、提高治愈率的兽药缓释长效乳酸环丙沙星注射液，是当前需要解决的技术问题。申请号为20061010048419. X，名称为“一种新型乳酸环丙沙星注射液的制备工艺”的中国发明专利公开了一种使用高分子物质如聚乙二醇/羧甲基纤维素/丙二醇/聚维酮(PVP) +亚硫酸氢钠+EDTA-2Na等制成的乳酸环丙沙星胶体溶液，也是一种长效制剂。聚乙二醇/羧甲基纤维素/丙二醇/聚维酮在制药领域主要用作粘合剂，说明粘合剂用在乳酸环丙沙星注射液中能够起到使药物释放速度更加平稳的作用。但除了粘合剂之外的物质，现在仍然没有相关的记载可以使乳酸环丙沙星注射液中药物释放速度更加平稳。
发明内容
为了解决以上使乳酸环丙沙星注射液中药物释放速度更加平稳的助剂种类匮乏的问题，本发明提供了一种使用增溶剂与增稠剂使乳酸环丙沙星注射液中药物释放速度更加平稳的兽用乳酸环丙沙星注射液。本发明还提供了一种所述兽用乳酸环丙沙星注射液的制备方法。本发明是通过以下措施实现的
一种兽用乳酸环丙沙星注射液，由以下重量百分比的组分组成
以环丙沙星计的乳酸环丙沙星4 10%，
聚氧乙烯40氢化蓖麻油10 15%，
卡波姆0. 1% 0. 5%,
亚硫酸氢钠0. 1%，
乙二胺四乙酸二钠0. 01%,
注射用水加至100%，
卡波姆粘度为30000 40000 mPa S。
所述的兽用乳酸环丙沙星注射液，由以下重量百分比的组分组成
以环丙沙星计的乳酸环丙沙星8%，聚氧乙烯40氢化蓖麻油为12%，
卡波姆O. 25%，
亚硫酸氢钠O. 1%，
乙二胺四乙酸二钠O. 01%,
注射用水加至100%。 所述的兽用乳酸环丙沙星注射液的制备方法，包括以下步骤
①乳酸环丙沙星加入一定量的注射用水，溶解，加入卡波姆，分散均匀，调节PH值至3. 8 4. 2，加入聚氧乙烯40氢化蓖麻油，混匀，得液体a ；
②亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠分别用一定量的注射用水溶解得液体b、液体C，
③将液体a、液体b、液体c混合，加注射用水至全量，加入注射级活性炭,搅拌吸附10 15min ；@ O. 45 μ m钦棒过滤，即得。步骤(I)中溶解乳酸环丙沙星的注射用水量为总注射用水量的30-40%。步骤(2)中溶解亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠的注射用水量分别为总注射用水量的5-10%。步骤(I)中乳酸环丙沙星加入一定量的注射用水，加热至40 50°C，搅拌溶解。步骤(I)中用氢氧化钠调节pH值。聚氧乙烯40氢化蓖麻油在注射剂中通常被用作不易溶于水的药物成分在注射剂中的增溶剂，但本发明的乳酸环丙沙星易溶于水，因此，其在本发明的注射剂中的作用与它的常用作用是不同的。这在现有技术中也没用相关的技术启示。使用方法肌肉注射或皮下注射，以环丙沙星计，一次量，每Ikg体重，家畜5mg，禽10mg，一日I次，连用2-3日。本发明的有益效果
1、本发明注射液使用方便，与常规注射剂相比，注射次数由2次/日减少至I次/日，既节约了治疗费用，又减少了动物因多次注射引起的应激反应，细菌不容易产生耐药性；
2、本发明注射液适合畜禽使用，低毒，疗效可靠，作用持久，可有效治疗仔猪白痢、鸡白
痢；
3、本发明注射液为长效制剂，猪肌肉注射半衰期为22.96h，相当于普通注射液(4. 6h)的5倍。
具体实施例方式为了更好的理解本发明，下面结合具体实施例来进一步说明。如无特别说明，以下所用百分比皆为重量百分比。实施例I
兽用乳酸环丙沙星注射液，由以下组分组成
以环丙沙星计的乳酸环丙沙星4%，
聚氧乙烯40氢化蓖麻油10%，
卡波姆O. 5%，
亚硫酸氢钠O. 1%，
乙二胺四乙酸二钠O. 01%,注射用水加至100%，
卡波姆粘度为30000 40000 mPa S。制备方法
①乳酸环丙沙星加入一定量的注射用水，溶解，加入卡波姆，分散均匀，调节PH值至3. 8 4. 2，加入聚氧乙烯40氢化蓖麻油，混匀，得液体a ；
②亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠分别用一定量的注射用水溶解得液体b、液体C，
③将液体a、液体b、液体c混合，加注射用水至全量，加入注射级活性炭,搅拌吸附10 15min ；@ 0. 45 u m钦棒过滤，即得。步骤①中溶解乳酸环丙沙星的注射用水量本领域的普通技术人员可以根据常识自行选择，一般为为总注射用水量的30-40%。 步骤②中溶解亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠的注射用水量也是本领域的技术人员可以自行选择的，一般为总注射用水量的5-10%。步骤①中乳酸环丙沙星加入一定量的注射用水，溶解时可以采用加热至40 50°C，搅拌溶解的方式，但不仅仅限于此溶解方式。步骤①中调节pH值时可以使用氢氧化钠，也可以使用其它常用的调节pH值的碱。实施例2
兽用乳酸环丙沙星注射液，由以下组分组成
以环丙沙星计的乳酸环丙沙星10%，
聚氧乙烯40氢化蓖麻油15%，
卡波姆0. 1%，
亚硫酸氢钠0. 1%，
乙二胺四乙酸二钠0. 01%,
注射用水加至100%，
卡波姆粘度为30000 40000 mPa S。制备方法
①乳酸环丙沙星加入一定量的注射用水，溶解，加入卡波姆，分散均匀，调节PH值至
3.8 4. 2，加入聚氧乙烯40氢化蓖麻油，混匀，得液体a ；
②亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠分别用一定量的注射用水溶解得液体b、液体C，
③将液体a、液体b、液体c混合，加注射用水至全量，加入注射级活性炭,搅拌吸附10 15min ；@ 0. 45 u m钦棒过滤，即得。实施例3
兽用乳酸环丙沙星注射液，由以下组分组成
以环丙沙星计的乳酸环丙沙星8%，
聚氧乙烯40氢化蓖麻油12%，
卡波姆0. 25%，
亚硫酸氢钠0. 1%，
乙二胺四乙酸二钠0. 01%,
注射用水加至100%，
卡波姆粘度为30000 40000 mPa S。
制备方法
①乳酸环丙沙星加入一定量的注射用水，溶解，加入卡波姆，分散均匀，调节PH值至3. 8 4. 2，加入聚氧乙烯40氢化蓖麻油，混匀，得液体a ；
②亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠分别用一定量的注射用水溶解得液体b、液体C，
③将液体a、液体b、液体c混合，加注射用水至全量，加入注射级活性炭,搅拌吸附10 15min ；@ O. 45 μ m钦棒过滤，即得。对比实施例I
兽用乳酸环丙沙星注射液，由以下组分组成 以环丙沙星计的乳酸环丙沙星8%，
聚乙二醇12%，
羧甲基纤维素钠O. 25%,
亚硫酸氢钠O. 1%，
乙二胺四乙酸二钠O. 01%,
注射用水加至100%。制备方法
①乳酸环丙沙星加入一定量的注射用水，溶解，加入卡波姆，分散均匀，调节PH值至3. 8 4. 2，加入聚氧乙烯40氢化蓖麻油，混匀，得液体a ；
②亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠分别用一定量的注射用水溶解得液体b、液体C，
③将液体a、液体b、液体c混合，加注射用水至全量，加入注射级活性炭,搅拌吸附10 15min ；@ O. 45 μ m钦棒过滤，即得。对比实施例2
兽用乳酸环丙沙星注射液，由以下组分组成
以环丙沙星计的乳酸环丙沙星8%，
甘油12%，
聚维酮10%
亚硫酸氢钠O. 1%，
乙二胺四乙酸二钠O. 01%,
注射用水加至100%。制备方法
①乳酸环丙沙星加入一定量的注射用水，溶解，加入卡波姆，分散均匀，调节PH值至
3.8 4. 2，加入聚氧乙烯40氢化蓖麻油，混匀，得液体a ；
②亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠分别用一定量的注射用水溶解得液体b、液体C，
③将液体a、液体b、液体c混合，加注射用水至全量，加入注射级活性炭,搅拌吸附10 15min ；@ O. 45 μ m钦棒过滤，即得。半衰期测定试验
试验单位山东省农科院畜牧兽医研究所
试验动物15头健康长白X大约克X杜洛克杂交猪，8周龄，公母兼有(公猪已去势) 试验药品上述实施例1-3及对比实施例1-3制备得到的注射剂
试验方法按随机拉丁方设计进行药动学试验，按每Ikg体重5mg乳酸环丙沙星的剂量肌肉注射量。分别于 6min、15min、30min、45min 及 lh、2h、4h、6h、9h、12h、16h、24h、36h、48h采血，每次采血量3ml，置于含肝素的离心管中，混匀，4000r/min离心lOmin，分离血浆。血浆中加入甲醇、高速离心处理后，用反相高效液相色谱法测定环丙沙星含量，采用PKSolver药物动力学参数计算程序，处理实测血浆环丙沙星浓度-时间数据。试验结果实施例1-3的半衰期(t1/20)分别为16. 69h、17. 59h、22. 96h，分别相当于普通注射液半衰期(4. 6h)的3. 6倍、3. 8倍及5倍；对比实施例1、2的半衰期分别为11. 80h、ll. 52h，小于实施例 1-3。表I肌肉注射缓释长效乳酸环丙沙星注射液的时间-血药浓度值
权利要求
1.一种兽用乳酸环丙沙星注射液，其特征在于由以下重量百分比的组分组成 以环丙沙星计的乳酸环丙沙星4% 10%， 聚氧乙烯40氢化蓖麻油10% 15%， 卡波姆O. 1% O. 5%, 亚硫酸氢钠O. 1%， 乙二胺四乙酸二钠O. 01%, 注射用水加至100%， 卡波姆粘度为30000 40000 mPa · S。
2.根据权利要求I所述的兽用乳酸环丙沙星注射液，其特征在于由以下重量百分比的组分组成 以环丙沙星计的乳酸环丙沙星8%， 聚氧乙烯40氢化蓖麻油为12%， 卡波姆O. 25%， 亚硫酸氢钠O. 1%， 乙二胺四乙酸二钠O. 01%, 注射用水加至100%。
3.—种权利要求I或2所述的兽用乳酸环丙沙星注射液的制备方法，其特征是包括以下步骤 ①乳酸环丙沙星加入一定量的注射用水，溶解，加入卡波姆，分散均匀，调节PH值至3. 8 4. 2，加入聚氧乙烯40氢化蓖麻油，混匀，得液体a ； ②亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠分别用一定量的注射用水溶解得液体b、液体C， ③将液体a、液体b、液体c混合，加注射用水至全量，加入注射级活性炭,搅拌吸附10 15min ；@ O. 45 μ m钦棒过滤，即得。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤①中溶解乳酸环丙沙星的注射用水量为总注射用水量的30-40%。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤②中溶解亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠的注射用水量分别为总注射用水量的5-10%。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤①中乳酸环丙沙星加入一定量的注射用水，加热至40 50°C，搅拌溶解。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤①中用氢氧化钠调节pH值。
全文摘要
本发明涉及兽类用药技术领域，特别涉及一种兽用乳酸环丙沙星注射液，由以下重量百分比的组分组成以环丙沙星计的乳酸环丙沙星4～10%，聚氧乙烯40氢化蓖麻油10～15%，卡波姆0.5～1.0%，亚硫酸氢钠0.1%，乙二胺四乙酸二钠0.01%，注射用水加至100%。本发明注射液使用方便，与常规注射剂相比，注射次数由2次/日减少至1次/日，既节约了治疗费用，又减少了动物因多次注射引起的应激反应，细菌不容易产生耐药性；低毒，疗效可靠，作用持久，可有效治疗仔猪白痢、鸡白痢；猪肌肉注射半衰期为22.96h，相当于普通注射液(4.6h)的5倍。
文档编号A61K47/44GK102697725SQ201210186098
公开日2012年10月3日 申请日期2012年6月7日 优先权日2012年6月7日
发明者刘霞, 张从敬, 张伟, 张再辉, 张华 , 杨波, 秦卓明, 黄迪海 申请人:山东省健牧生物药业有限公司