一种解酒护肝制剂的制作方法

文档序号:916375阅读:336来源:国知局
专利名称:一种解酒护肝制剂的制作方法
技术领域
本发明涉及医药领域,特别涉及一种解酒护肝制剂。
背景技术
我国的饮食文化源远流长,其中酒文化属其中之一,且经久不衰,凡婚、丧、庆典,甚至会友,商谈均离不开酒,真所谓“有宴必有酒,无酒不称席”之说。但酒对人体的利、弊各有所说,关键在于“量”,少量则无害,量大则弊多,尤其是经常酗酒者,己成为社会、家庭、个人的一种祸害。根据有关报导:目前,因酒源性疾病如:脑痴呆、心血管疾病、肝硬化等等,已较之10年前增加了 28倍,由此而造成的死亡人数也上升了 30.6倍。医学界也普遍感到酒精性肝病的发病率在迅速上升,男性酒精中毒的患病率较女性高3 — 4倍,酒精性肝病的发病率男比女约2:1。为了减少酒源性疾病的发生,避免对肝脏的损伤,应积极提倡不酗酒。但由于我国酒文化的渊远历史,人们不可能与酒绝交,故研究具有护肝、保肝且能解酒的保健食品,对保护人体健康是非常必要的。近年来,已有不少解酒的医药保健食品、饮料和药物的报导和产品的上市,如公开号CN 1058907A专利申请采用枳犋子、五味子、葛根配制的“解酒保肝口服液”;公开号CN1238036C专利申请以葛根、枳犋子、陈皮、山碴、玉米须、茯苓配制的“一种纯天然解酒护肝冲剂”。但不同配方的解酒制品的效果是有很大差别的。而且,目前市场上虽有各式解酒醒酒之产品,但功效甚微,效果也欠佳。但多数产品存在适应症较多,治疗范围广,疗效不明确,针对性不强等缺点。而且许多产品 只对预防醉酒有效,醉酒后服用则效果不佳;或只注重保肝护肝,对饮酒后较高的血醇浓度无迅速而明显的改善作用。因此,提供一种基于醉酒的发病机理,从根本上降低血醇浓度的解酒护肝制剂具有重大的现实意义。

发明内容
本发明实施例所要解决的技术问题在于,提供一种具有良好的防醉、解酒、护肝功效的解酒护肝制剂。为达到上述技术效果,本发明实施例提供了一种解酒护肝制剂,其主要由以下重量份的原料药制成的:
葛根35 55%
党参12 28%
枳犋子 12 28%
大枣8 25%。作为上述方案的改进,所述解酒护肝制剂其主要由以下重量份的原料药制成的: 葛根 40 50%
党参15 25%
枳犋子 15 25%大枣10 20%。作为上述方案的改进,所述解酒护肝制剂其主要由以下重量份的原料药制成的: 葛根 45%
党参20%
枳犋子 20%
大枣15%。作为上述方案的改进,所述解酒护肝制剂的功能因子为齐墩果酸。作为上述方案的改进,所述齐墩果酸在解酒护肝制剂中的含量为25(T300mg/kg。作为上述方案的改进,所述齐墩果酸在解酒护肝制剂中的含量为283mg/kg。作为上述方案的改进,所述解酒护肝制剂含有4 5%的多糖。作为上述方案的改进,所述解酒护肝制剂含有2(T23mg/g的氨基酸。作为上述方案的改进,所述解酒护肝制剂含有85 100mg/kg的维生素C,5 7mg/kg的维生素BI和45 55mg/kg的维生素B2。作为上述方案的改进,所述解酒护肝制剂含有无机盐。所述解酒护肝制剂可以制成口服液、片剂、分散片、颗粒剂、冲剂、泡腾片、咀嚼片、口含片、内服片或胶囊。实施本发明 具有如下有益效果:
本发明由葛根、党参、枳犋子、大枣配置而成,上述中药成分具有明显的解酒护肝的作用,对机体功能的恢复起到了整体调节和全面平衡的作用。其中,葛根有提高肝脏乙醇脱氢酶(ADH)的活性作用,有利于乙醇在体内的分解代谢,从而可以解酒毒;党参具有补中益气、健脾生津之功效,对酒精刺激而引起的胃粘膜具保护作用;枳犋子具有明显的延缓和减少乙醇吸收的作用,能有效地降低乙醇在体内的蓄积浓度,有良好的防醉和解酒之功效;大枣具有补中益气、养血护肝之功效。而且,葛根、党参、枳犋子、大枣共同产生协同作用、增强作用,使本发明解酒护肝的效果更为明显。本发明其功能因子齐墩果酸对急、慢性肝损伤均具有保护作用。本发明立足于醉酒的发病机理,成功激活人体内的乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶,延缓酒在消化道的吸收。其机理为:激活人体内的乙醇脱氢酶,减少乙醛堆积,激活乙醛脱氢酶,将已有的乙醛氧化为乙酸,从而使其转化为二氧化碳和水,达到解酒的目的。而且,经多次实验证明本发明确实具有良好的防醉、解酒、护肝功效,能迅速降低酒后血液中乙醇的浓度,降低酒精对肝细胞的损伤。


图1为正常组小鼠的肝组织切片 图2为模型组小鼠的肝组织切片 图3为阳性对照组小鼠的肝组织切片 图4为本发明实验组小鼠的肝组织切片图。
具体实施例方式为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明作进一步地详细描述。本发明实施例提供了一种解酒护肝制剂,其主要由以下重量份的原料药制成的: 葛根 35 55%
党参12 28%
枳犋子 12 28%
大枣8 25%。优选地,所述解酒护肝制剂其主要由以下重量份的原料药制成的:
葛根40 50%
党参15 25%
枳犋子 15 25%
大枣10 20%。更佳地,所述解酒护肝制剂其主要由以下重量份的原料药制成的:
葛根45%
党参20%
枳犋子 20%
大枣15%。所述解酒护肝制剂可以制成口服液、片剂、分散片、颗粒剂、冲剂、泡腾片、咀嚼片、口含片、内服片或胶囊。优选地,所述解酒护肝制剂制成口服液。一、方解:
本品配方中:葛根为豆科植物葛Pueraria lobata(ffilld.) Ohw1.的根,具有解酒、止渴之功效,用于解酒醒脾、酒毒伤胃、饮食不思、胸膈饱胀等。葛根有提高肝脏乙醇脱氢酶(ADH)的活性作用,有利于乙醇在体内的分解代谢,从而可以解酒毒。葛根中还含有调节中枢神经细胞的天然活性成分,可作用于大脑皮层,调节被酒精麻醉的大脑神经元,使之恢复正常兴奋状态,有助于大脑的快速清醒。党参Codonopsis pilosula (Franch)Nannf.的干燥根,性味甘平,具有补中益气、健脾生津之功效,对酒精刺激而引起的胃粘膜具保护作用。积犋子为鼠李科植物积犋Hovenia dulcis Thunb,带有肉质柄的果实或种子。性甘、平、无毒。具有补中益气、解酒毒、利二便、平肝熄风之功效。治酒醉、烦渴、利二便。枳犋子含有特效护肝因子,可以保护肝细胞免受酒精及化学因素的损害。有实验证明:枳犋子在消化道中能对乙醇吸收产生抑制作用,可有效地减缓和阻碍乙醇进入人体的速度和浓度,从而减少乙醇对肝脏等脏器的损害。因此,枳犋子有明显的延缓和减少乙醇吸收的作用,能有效地降低乙醇在体内的蓄积浓度,有良好的防醉和解酒之功效。大率Ziziphus jujuba Mill干果具有补中益气、养血护肝之功效。葛根和枳犋子还有助于平衡人体肝脏、心脏和大脑细胞的代谢、增加细胞的氧吸收率等功能。
此外,葛根、党参、枳犋子、大枣共同产生协同作用、增强作用,使本发明解酒护肝的效果更为明显。因此,本发明解酒护肝制剂具有良好的防醉、解酒、护肝功效,能迅速降低酒后血液中乙醇的浓度,降低酒精对肝细胞的损伤。
二、功能因子
所述解酒护肝制剂的功能因子为齐墩果酸。所述齐墩果酸在解酒护肝制剂中的含量为250 300mg/kg。优选地,所述齐墩果酸在解酒护肝制剂中的含量为283mg/kg。本品的功能因子为齐墩果酸(oleanolic acid)。在天然植物中以甙或甙元的形式存在,以甙的形式存在的叫三萜■甙,易溶于水。齐墩果酸对CCI4引起的大鼠急性肝损伤有明显的保护作用,使血清中ALT明显下降,肝内甘油三脂蓄积量减少,肝细胞变性、坏死明显减轻,糖原蓄积增加;葛根中所含的三萜类主要是以葛■醇A、B、C命名的7种新型齐墩果酸型醇类化合物。齐墩果酸对急、慢性肝损伤均具有保护作用。能使实验动物血清SGPT活力明显下降,肝内甘油三酯蓄积量减少,肝细胞变性、坏死明显减轻,糖元蓄积增加,肝细胞内线粒体肿胀与内质网变减轻;肝组织间质炎症反应减弱等作用。故齐墩果酸具有保护肝脏之功效。三、本发明解酒护肝制剂的作用机理:
1、饮酒者体内酒精中毒过程
权利要求
1.一种解酒护肝制剂,其特征在于,其主要由以下重量份的原料药制成的: 葛根35 55% 党参12 28% 枳犋子 12 28% 大枣8 25%。
2.如权利要求1所述的解酒护肝制剂,其特征在于,所述解酒护肝制剂其主要由以下重量份的原料药制成的: 葛根40 50% 党参15 25% 枳犋子 15 25% 大枣10 20%。
3.如权利要求1所述的 解酒护肝制剂,其特征在于,所述解酒护肝制剂其主要由以下重量份的原料药制成的: 葛根45% 党参20% 枳犋子 20% 大枣15%。
4.如权利要求1所述的解酒护肝制剂,其特征在于,所述解酒护肝制剂的功能因子为齐墩果酸。
5.如权利要求4所述的解酒护肝制剂,其特征在于,所述齐墩果酸在解酒护肝制剂中的含量为 25(T300mg/kg。
6.如权利要求5所述的解酒护肝制剂,其特征在于,所述齐墩果酸在解酒护肝制剂中的含量为283mg/kg。
7.如权利要求1所述的解酒护肝制剂,其特征在于,所述解酒护肝制剂含有4 5%的多糖。
8.如权利要求1所述的解酒护肝制剂,其特征在于,所述解酒护肝制剂含有2(T23mg/g的氨基酸。
9.如权利要求1所述的解酒护肝制剂,其特征在于,所述解酒护肝制剂含有85 100mg/kg的维生素C,5 7mg/kg的维生素BI和45 55mg/kg的维生素B2。
10.如权利要求1所述的解酒护肝制剂,其特征在于,所述解酒护肝制剂含有无机盐。
全文摘要
本发明公开了一种解酒护肝制剂,其主要由以下重量份的原料药制成的葛根35~55%、党参12~28%、枳椇子12~28%、大枣8~25%。所述解酒护肝制剂的功能因子为齐墩果酸。采用本发明,所述解酒护肝制剂具有良好的防醉、解酒、护肝功效,能迅速降低酒后血液中乙醇的浓度,降低酒精对肝细胞的损伤。
文档编号A61K31/525GK103191214SQ20121027253
公开日2013年7月10日 申请日期2012年8月2日 优先权日2012年8月2日
发明者徐文霞 申请人:徐文霞
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