一种治疗发热病的中药及制备方法
【专利摘要】一种治疗发热病的中药及制备方法，涉及中药制备【技术领域】，以人工牛黄、人工爵香、水牛角浓缩粉、黄、桅子、郁金、穿心莲、黄连、冰片、珍珠为原料，主要通过粉碎、水煎、醇提制成散剂、片剂、胶囊、蜜丸、水丸等剂型。本发明药物适用于对温热病引起的高热不退、烦躁不安、热盛惊厥、神昏澹语病症的冶疗，并且不含有毒物。
【专利说明】一种治疗发热病的中药及制备方法
【技术领域】:
[0001]本发明涉及一种治疗发热病的药物，具体地讲是。中草药为原料制备的中成药，本发明还涉及该药物的制备方法。
【背景技术】:
[0002]热病在临床上时有所见，诸如脑炎、脑出血、败血症等，常常引起高热。安宫牛黄丸自问世以来，成为治疗热病的重要药物，但因安宫牛黄丸含砷、汞有毒化合物以及服用量减少等原因，在安全性、有效性等方面存在一些问题，引起药物研究者的关注。
【发明内容】
:
[0003]本发明要解决的技术问题是公开一种不含有毒物质，并且能够有效地治疗高热病的药物。
[0004]木发明还提供该药物的制备方法。本发明解决技术问题的方案是基于我国医学对高热病发病机理的认识及治疗原则，参考现代药理研究成果，按中医理论组方制成中药治剂。本发明药物是由下列组分制成的:(用量为重量份)
[0005]人工牛黄35-45桅子53-65郁金35_45水牛角浓缩粉70-90人工麝香8_12黄芩70-90穿心莲480-525黄连115-138冰片8-12珍珠粉116-23
[0006]本发明药物的最佳重量(份)配比是:
[0007]人工牛黄40人工`麝香10水牛角浓缩粉80黄芩80桅子60郁金40穿心莲500黄连125冰片10珍珠粉20
[0008]其中水牛角浓缩粉可以由羚羊角粉替代。将上述各组分制成本发明药物的生产方法是:
[0009]1、取人工麝香、人工牛黄、水牛角浓缩粉用递加稀释法混匀；
[0010]2、珍珠、郁金分别粉碎成120目细粉，冰片研细，将三种药粉混合均匀；
[0011]3、黄芩、桅子加八倍量水煎三次，每次二小时，分次滤过；
[0012]4、穿心莲、黄连加十进制倍量75%乙醇回流提取三次，每次一个半小时，分次滤过，回收乙醇后与黄岑、桅子滤液合并，浓缩至相对密度1.14-1.16 (80°C )的稠膏，减压干燥(80 0C，0.05Mpa)，粉碎成细粉；
[0013]5、将上述全部粉剂组分按所述比例混合制成散剂药品。
[0014]本药品是安宫牛黄丸的加减方剂，严格遵循原方的配伍特点，去其有毒物质，增其清热解毒之力。
[0015]本药物可以制成散剂、片剂、胶囊、蜜丸、水丸等剂型。用法、用量:口服，片剂及胶囊成人一次四粒，三岁以内幼儿一次一粒，四至六岁儿童一次二粒，一日二次。蜜丸成人一次六克，三岁以内幼儿一次一克半，四至六岁儿童一次三克，一日二次。水丸成人一次一点六克，三岁以内幼儿一次零点四克，四至六岁儿童一次零点八克，一日二次。
[0016]本发明药物适用于对温热病引起的高热不退、烦躁不安、热盛惊厥、神昏谁语病症的冶疗，并且不含有毒物质。
[0017]为表明本药物对高热病的治疗效果，经70例临床观察，其有效率为97%【具体实施方式】:
[0018]实施例1，
[0019]按下述配比称取原料(千克):
[0020]人工牛黄40人工麝香10水牛角浓缩粉80黄芩80桅子60郁金40穿心莲500黄连125冰片10珍珠粉20
[0021]生产方法如下:
[0022]取人工麝香、人工牛黄、水牛角浓缩粉用递加稀释法混匀，珍珠、120目细粉，冰片研细，将三种药粉混合均匀，黄芩、桅子加八倍量水煎三次，每次二小时，分次滤过，穿心莲、黄连加十进制倍量75%乙醇回流提取三次，每次一个半小时，分次滤过，回收乙醇后与黄芩、桅子滤液合并，浓缩至相对密度1.14-1.16 (80°C )的稠膏，减压干燥(80°C 0.05Mpa)，粉碎成细粉，将上述全部粉剂组分按所述比例混合制成散剂药品，再罐装成胶囊。人工牛黄40人工麝香10水牛角浓缩粉80黄芩80桅子60郁金40穿心莲500黄连125冰片10珍珠粉20
[0023]生产方法同 实施例制成散剂药品后再加工成片剂。
【权利要求】
1.一种治疗发热病的中药，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂 人工牛黄35-45人工麝香8-12水牛角浓缩粉70-90黄芩70-90桅子53-65郁金35-45穿心莲480-525黄连115-138冰片8-12珍珠粉16-23。
2.根据权利要求1所述的治疗发热病的中药，其中个原料的重量配比是 人工牛黄40人工麝香10水牛角浓缩粉80黄芩80桅子60郁金40穿心莲500黄连125冰片10珍珠粉20。
3.根据权利要求特征在于:1.2所述的治疗发热病的中药的制备方法，其特征在于 (1)取人工麝香、人工牛黄、水牛角浓缩粉用递加稀释法混匀； (2)、珍珠、郁金分别粉碎成120目细粉，冰片研细，将三种药粉混合均匀； (3)、黄荐、桅子加八倍量水煎三次,每次二小时，分次滤过； (4)穿心莲、黄连加十进制倍量75%乙醇回流提取三次，每次一个半小时，分次滤过，回收乙醇后与黄芩、桅子滤液合并，浓缩至密度1.14-1.16 (800C 0.05MPA)粉碎成细粉。 (5)将上述全部粉剂组 成部分按上述比例混合制成散剂药品。
【文档编号】A61P29/00GK103816473SQ201210499182
【公开日】2014年5月28日 申请日期:2012年11月19日 优先权日:2012年11月19日
【发明者】程胜磊 申请人:程胜磊