一种帕托珠利片剂及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种帕托珠利片剂及其制备方法，其是采用含有以下重量份的组分：帕托珠利1份，淀粉3-5份，糊精1-5份，硬脂酸镁1-2份。本发明还公开了该帕托珠利片剂的制备方法，将帕托珠利粉、淀粉、糊精分别粉碎，然后混合均匀，加入一定量乙醇制成软材，然后过筛制成湿粒，干燥，加入硬脂酸镁混合均匀并筛选颗粒，得到合适颗粒度的颗粒，压片。本发明帕托珠利片剂具有较高的生物利用度，口服后易被生物体充分吸收。
【专利说明】一种帕托珠利片剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种帕托珠利片剂及其制备方法，属于药物制剂领域。
【背景技术】
[0002]帕托珠利属三嗪苯乙腈化台物，为新型、高效、低毒抗球虫药，广泛用于鸡球虫病。帕托珠利抗球虫作用机理还不太清楚。对球虫主要作用峰期，随球虫的不同种属而异，如对柔嫩艾美耳球虫主要作用点在第2代裂殖体球虫的有性周期。但对巨型、布氏艾美耳球虫裂殖体无效。对巨型艾美耳球虫作用点在球虫的合子阶段；对布氏艾美耳球虫小配子体阶段有高效。地克球利对形成孢子化卵囊也有抑制作用。据临床试验表明，帕托珠利对球虫的防治效果优于其他常规应用的抗球虫药和莫能菌素等离子载体抗球虫药。
[0003]据临床试验表明，帕托珠利对鸡柔嫩、堆型、毒害、布氏、巨型艾美耳球虫作用极佳，用药后除能有效地控制盲肠球虫的发生和死亡外，甚至能使病鸡球虫卵囊全部消失，实为理想的杀球虫药。帕托珠利对和缓艾美耳球虫也有高效。帕托珠利对球虫的防治效果也优于其他常规应用的抗球虫药和莫能菌素等离子载体抗球虫药。还有试验证明，对氟嘌呤(Arprinocid)、氯轻吡啶、常山酮、氧苯胍、莫能菌素耐药的柔嫩艾美耳球虫,应用帕托珠利仍然有效。
[0004]而在帕托珠利的口服给药制剂中，片剂具有配药方便、含量准确、容易掩盖药物苦味等优点，应用范围广泛，但是由于不同工艺的差异，导致不同工艺制得的帕托珠利片剂生物利用度不相同。
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于克服帕托珠利现有剂型的不足，研制一种生物利用度高，口服后容易被生物体充分吸收的帕托珠利片剂。
[0006]为实现上述目的，本发明提供了一种帕托珠利片剂，含有以下重量份的组份，帕托珠利1份，淀粉3-5份，糊精1-5份，硬脂酸镁1-2份。
[0007]技术方案如下:
将帕托珠利粉、淀粉、糊精分别粉碎，然后混合均匀，加入一定量乙醇制成软材，然后过筛制成湿粒，干燥，加入硬脂酸镁混合均匀并筛选颗粒，得到合适颗粒度的颗粒，压片。
[0008]所述的多糖是蔗糖、乳糖、微晶纤维素、淀粉或糊精。
[0009]本发明帕托珠利片剂的组分还包括滑石粉和硬脂酸镁，混入滑石粉、硬脂酸镁并筛选颗粒，可以得到适合颗粒度的颗粒。
[0010]本发明提供的帕托珠利片剂及其制备方法，具有成本低，生物利用度高等优点。【具体实施方式】
[0011]下面通过具体实施例对本发明做进一步的说明，但是实施例不用于限定本发明所保护的范围.实施例1
将Ikg帕托珠利，4kg淀粉，4kg糊精分别粉碎，然后加入槽型机中混合均匀，加入8kg乙醇制成软材，整粒过18-20目筛，加入1kg硬脂酸镁混匀，压片。
[0012] 实施例2
将1kg帕托珠利，5kg淀粉，3kg糊精分别粉碎，然后加入槽型机中混合均匀，加入9kg乙醇制成软材，整粒过18-20目筛，加入1kg硬脂酸镁混匀，压片。
【权利要求】
1.一种帕托珠利片剂及其制备方法，其特征在于所述的帕托珠利片剂含有以下重量份的组分:帕托珠利1份，淀粉3-5份，糊精1-5份，硬脂酸镁1_2份。
2.如权利要求1所述的帕托珠利片剂，其特征在于，制备方法如下:将帕托珠利粉、淀粉、糊精分别粉碎，然后混合均匀，加入一定量乙醇制成软材，然后过筛制成湿粒，干燥，加入硬脂酸镁混合均匀并筛选颗 粒，得到合适颗粒度的颗粒，压片。
【文档编号】A61K31/53GK103877033SQ201210551759
【公开日】2014年6月25日 申请日期:2012年12月19日 优先权日:2012年12月19日
【发明者】林扬, 郝智慧, 王艳玲 申请人:青岛康地恩药业股份有限公司