降低隐形眼镜存储盒中微生物生长的方法
【专利摘要】一种对具有盖子(101)的隐形眼镜存储盒(104)进行消毒的方法(300)，该方法包括如下步骤：用所述盖子封闭所述盒子的所述空腔(113)的步骤(313)；以及在大约60摄氏度下对所述盒子进行大约3小时的加热而主动地干燥所述盒子的步骤(315)。
【专利说明】降低隐形眼镜存储盒中微生物生长的方法
【技术领域】
[0001]本发明一般涉及一种隐形眼镜、它们相关的存储盒以及卫生处理方式，并且特别地，涉及一种用于降低隐形眼镜存储盒(下文中被称为隐形眼镜存储盒、存储盒或者盒子)中微生物生长的方法。
【背景技术】
[0002]隐形眼镜(下文中简称为眼镜)变得越来越普遍。而伴随其的是细菌性角膜炎和其它眼睛传染病的发生相应增加。
[0003]不适当的盒子卫生已经被确定为是与发展眼睛传染病的显著增加的风险相关的一个因素，并且目前使用若干方法以改善盒子卫生。
[0004]一种这样方法是使用消毒液来降低附着到隐形眼镜上的微生物和其它杂质粒子的水平。在另一方案中，将隐形眼镜用银离子浸泡以降低在盒子表面上的污染。另一方式(参见W02010/111744A1)涉及主动地干燥盒子，盖子定位在与盒子邻近的夹子中，以防止在干燥过程期间以及在随后的盒子的使用之间的存储周期期间空气浮尘、微生物和霉菌孢子进入盒子中，从而降低盒子中植物群和动物群的生长。术语“主动地干燥”是指通过加热盒子至一定的温度而对隐形眼镜存储盒进行干燥，当与在环境温度和湿度下被动地干燥盒子相比时，这显著降低了盒子和相关的盖子的干燥时间。
[0005]然而，尽管上述方案的可用性，以及由医学和眼镜专家常规地告知眼镜佩戴者关于如何护理他们的盒子的 建议，但是研究证明76%~92%的盒子被污染达到使眼睛传染病发生的程度。
【发明内容】
[0006]本发明的目的在于基本上克服或者至少改善现有方案的一个或者多个缺点。
[0007]公开了被称为封闭盒子干燥(即0CD)装置的装置，其设法通过用盒子的盖子封闭隐形眼镜盒的空腔同时主动地干燥盒子来解决上述问题。
[0008]本说明书中的术语“封闭”包括:在其范围内，将盖子搁在盒子上，从而阻挡或者隐藏盒子的空腔，部分地将盖子和盒子接合，以及完全地将盖子和盒子接合。
[0009]根据本发明的第一方面，提供了一种对具有盖子的隐形眼镜存储盒进行消毒的方法，所述方法包括如下步骤:用所述盖子封闭所述盒子的空腔；并且然后通过在大约60摄氏度下对所述盒子进行大约3小时的加热而主动地干燥所述盒子。
[0010]也公开了本发明的其它方面。
【专利附图】
【附图说明】
[0011]现在将参照附图和附录描述本发明的至少一个实施方式，附图中:
[0012]图1A至图1C示出了用于主动地干燥眼镜盒的现有技术设备；
[0013]图2示出了根据公开的OCD方法的用于对隐形眼镜存储盒进行消毒的设备；[0014]图3是根据本公开的用于对具有盖子的隐形眼睛存储盒进行消毒的方法的流程图；
[0015]图4是图2所绘的O⑶装置的艺术再现；
[0016]附录A是来自于一项临床研究的报告， 申请人:在多种条件下对存储盒内的微生物污染水平进行测试；以及
[0017]附录B列出了临床研究协议的流程图。
【具体实施方式】
[0018]其中，参考附图中的任一个或多个附图中的步骤和/或特征，其具有相同的附图标记，为了描述目的那些步骤和/或特征具有相同的功能或者操作，除非出现相反的意图。
[0019]图1A至IC示出了用于主动地干燥眼镜盒的现有技术设备。
[0020]图1A描述了隐形眼镜存储盒104和相关的盖子101。当要存储眼镜时，隐形眼镜(未示出)可被放入盒子104的井部(也称为空腔)113中。盖子101具有螺纹102，当盖子101附着到盒子104上时，螺纹102与盒子104上的螺纹103接合以便封闭盒子104。
[0021]图1B描绘了具有空腔108的设备110，其表面与盒子104的外部表面共形。因此，当加热元件109由设备110中的电源/控制系统111启动时，在盒子104已经插入空腔108之后，期望数量的加热能量能够精确地且重复地被施加至盒子104，以便主动地干燥盒子104。垂直构件107、114附着到设备110的侧面，垂直构件107、114具有各自的水平构件106和105，这些水平构件充当用于支撑盒子104的盖子101的环架，如关于图1C和图4更详细地描述的。
[0022]图1C描绘了具有盒子104的设备110，所述盒子插入设备110的空腔108中。盖子101的边缘被支撑在由水平构件106形成的环架上，为了清楚起见已经从图1C省除了另一个垂直构件114和相关的水平构件105。该装置方便地将盖子101支撑在盒子104中的空腔113的上方，以便允许盖子通过对流进行干燥，并且以便保护盒子104免于进入空气浮尘、微生物以及霉菌孢子。
[0023]图4示出了在图1C中所示的装置的艺术再现。
[0024]要注意的是，包含在“【背景技术】”部分的讨论和上面与现有技术装置相关的段落涉及通过它们各自的公布和/或使用而可以形成公知常识的文件或者装置的讨论。这样的讨论并不通过本
【发明者】或者专利 申请人:表示:这样文件或者装置以任何方式形成本领域公知常识的一部分。
[0025]本 申请人:已进行了临床研究以测试已被主动干燥的存储盒内的微生物污染水平。所述研究包括的如下实验:
[0026]确定加热存储盒的最有效的操作温度以便显著降低微生物活性；
[0027]1.比较在相同的操作温度下操作的主动干燥装置(诸如110)与培养箱的性能；
[0028]2.比较在盖子离开容器时对比在盖子搁在其顶部上，部分地或者完全地与它们相应的螺纹接合时，主动干燥存储盒的杀菌效果；
[0029]3.比较主动干燥存储盒对比使用市场上可买到的多功能隐形眼镜消毒液(MPDS)的控制的杀菌效果；以及
[0030]4.在遵循多功能消毒液生产商推荐的处理方式之后，确定主动地干燥存储盒的杀囷效果；
[0031]附录B列出了临床研究协议的流程图。
[0032]来自于临床研究的结果(完工报告合并在附录A中)确定如下:
[0033]1.根据所测试的3个温度(14°C、45°C以及60°C)的预期值，在3个小时的时段内将存储盒加热到60°C是显著降低微生物活性的最有效的温度；
[0034]2.根据预期，虽然利用主动干燥装置干燥的盒子没有获得与培养箱在降低微生物活性方面相同的非常高水平的功效，培养它们确实显著降低了微生物的活性；
[0035]3.出乎意料地，在盖子离开的情况下干燥存储盒不与在盖子搁在其顶部上、部分地或完全地与它们的相应的螺纹接合的情况下干燥存储盒一样有效；
[0036]4.如所期望预期的，与市场上可得到买到的多功能隐形眼镜消毒液相比，主动存储盒干燥装置在降低微生物活性方面更加有效；以及
[0037]5.出乎意料地，将生产商推荐的、市场上可买到的MPDS治理方案和主动干燥方法结合，导致在降低微生物活性方面显著改善的效果；而并不能预期其降低的水平。
[0038]结果1、2和4很大程度上满足预期。结果3和5是令人惊讶的且是完全想不到的。
[0039]更特别地，与分别干燥存储盒和相关的盖子相比，干燥其上带有盖子的存储盒显著地更加有效。此外，将MPDS方式的使用和随后的主动干燥结合导致显著改善的性能；从而将微生物活性降低至可测阈值以下。
[0040]图2示出了根据OCD方法用于对隐形眼镜存储盒进行消毒的设备208。所述设备208与图1中所绘的设备相似，然而，如下所述，在使OCD方法能够实施方面，存在显著差异。所述设备208具有空腔207，该空腔207的表面与盒子205的外部表面共形。因此，当加热元件204由设备208中的电源/控制系统启动时，在盒子205已插入空腔207之后，期望数量的加热能量能够精确地并且重复地施加至盒子205，以便对盒子205进行消毒。与图1B中的设备110形成对比，不存在具有水平构件的垂直构件，该水平构件充当用于保持盒子205的盖子201的环架。相反地，通过(a)将盖子201搁在盒子205的顶部，或者(b)部分地或者(c)完全地将盖子201的螺纹203与盒子205的相应的螺纹202接合，可以将盖子201定位成“封闭”盒子205的空腔209。
[0041]已经发现，出乎意料地，对具有如上所述封闭盒子205的空腔209的盖子201的盒子205进行消毒大大地改善了 MPDS的功效，并且导致将微生物活性降低至可测阈值以下。此外，在使用MPDS处理方式之后，根据OCD方法对盒子进行消毒显著改善了 MPDS对盒子的抗菌效果。更特别地，通过在60°C的温度下对具有封闭盒子205的空腔的盖子201的盒子205进行大约3个小时的时段的加热而对盒子进行消毒是非常有效的。其它的时间段和温度设定也能够用于O⑶方法。[0042]图3是用于根据公开的O⑶方法对具有盖子201的隐形眼镜存储盒205进行消毒的方法300的流程图。所述方法300从开始步骤301开始，然后跟随箭头302进入步骤303。在步骤303中，用户将隐形眼镜放入盒子205的空腔209中。根据推荐的程序，在步骤303中，在盒子的空腔中沉积预定体积的MPDS。所述过程300然后跟随箭头304进入步骤305。在步骤305中，用户将盖子201紧紧地固定到盒子205。然后，所述过程300跟随箭头306进入步骤307。在步骤307中，盒子、盒子中的隐形眼镜、消毒液和盖子经受由消毒液的生产商指定的时间/温度曲线图。然后，所述过程300跟随箭头308进入步骤309。在步骤309中，用户从盒子中移除隐形眼镜。然后，所述过程300跟随箭头310进入步骤311。在步骤311中，用户摇出消毒液。用户没有冲洗干净盒子，或者手动地干燥盒子。然后，所述过程300跟随箭头312进入步骤313。在步骤313中，用户通过将盖子搁在盒子的顶部，或者部分地或完全地将盖子的螺纹与盒子上的它们相应的螺纹接合，来封闭盒子的空腔。然后，所述过程300跟随箭头314进入步骤315。在步骤315中，在大约60°C下对盒子进行大约3个小时的时段的消毒。然后，所述过程300跟随箭头316进入步骤317，在这个时候盒子准备好重新使用。
[0043]附录A是来自于临床研究的报告，在多种条件下 申请人:对存储盒内的微生物污染水平进行了测试。
[0044]附录B列出了临床研究协议的流程图。
[0045]工业应用性
[0046]上述装置可应用于隐形眼镜工业。
[0047]上文仅仅描述了本发明的一些实施方式，并且在不偏离本发明的范围和精神的条件下，可以对其进行修改和/或改变，所述实施方式是说明性的而不是限制性的。
[0048]因此，能够指定其它温度范围和时间间隔，以便在特殊情况下使OCD过程优化。除其它的考虑因素外，所述情况可能取决于针对MPDS指定的处理方式，所利用的主动干燥装置等等。此外，为了封闭盒子的空腔，盒子和盖子的接合能够利用如所述的螺纹或者其它接合方法(诸如互补的压配合表面)而实现。
[0049]附录A`[0050]临床研究报告
[0051]加温隐形眼镜(warm contact)报告
[0052]
报告ID:__终稿I__
研究题目:测试“加温隐形眼镜装置”在降低隐形眼镜盒中活菌数量方
__面的有效性_
赞助商:__Warm Contact Pty Ltd_
调查研究产品的名市场上可买到的隐形眼镜盒
M__
研究的指示为确定加温隐形眼镜装置杀死绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌
__的生物膜的能力_
研究开始日期:2010年11月
研究完成日期:2011年3月_
报告日期2011年3月
制表人:__Ajay Kumar Vijay、Hua Zhu、Mark Willcox_
[0053]目录
[0054]目录................................................................2
[0055]执行摘要............................................................3
[0056]前言................................................................4
[0057]材料和方法..........................................................5
[0058]细菌菌株的生长...................................................5[0059]实验1:确定在隐形眼镜中生成坚固生物膜的最佳培养时间..............5
[0060]实验2:确定用于引起坚固生物膜的最佳介质..........................5
[0061]实验3:生物膜形成之后，在14°C、45°C或者60°C温度下培养的效果......5
[0062]实验4:在干燥期间覆盖隐形眼镜盒的效果............................5
[0063]实验5:与加温隐形眼镜装置相比，在培养器中在60°C下的培养的效果....6
[0064]实验6:与多功能消毒液(Alcon Optifree RepleniSH)结合的加温隐形眼镜装置后的效果...........................................................6
[0065]从生物膜回收细菌细胞.............................................6
[0066]统计分析..........................................................6
[0067]结果:.............................................................7
[0068]确定在隐形眼镜盒中生成坚固生物膜的最佳培养时间...................7
[0069]图1是在24或者48小时培养期间通过金黄色葡萄球菌31的生物膜形成........7
[0070]确定引起坚固生物膜的最佳介质.....................................7
[0071]图2介质(TSB的 稀释物)对由金黄色葡萄球菌生成的生物膜的量的影响.......8
[0072]生物膜形成之后，在50°C或者60°C下培养的效果.......................8
[0073]图3干燥温度对金黄色葡萄球菌31的可回收的活菌细胞的数量的影响........8
[0074]在干燥期间覆盖隐形眼镜盒的效果...................................9
[0075]与加温隐形眼镜装置相比，在培养器中在60°C下在培养的效果.............9
[0076]图4是在60°C下与培养器相比的加温隐形眼镜装置的有效性的比较..........9
[0077]与多功能消毒液结合的加温隐形眼镜装置后的效果....................10
[0078]图5是与多功能消毒液结合的加温隐形眼镜装置后的有效性...............10
[0079]结论..............................................................11
[0080]参考文献..........................................................12
[0081]附录-原始数据.....................................................14
[0082]执行摘要
[0083]已经设定了适当的设定条件，该研究显示出:当设定成在60°C下输送3小时时，加温隐形眼镜装置能够显著改善多功能消毒液(Optifree RepleniSH)的性能,从而给予全部杀死隐形眼镜盒中的绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的生物膜。然而，隐形眼镜卫生的常规程序是:即，移除溶液、并且在较低的温度(14°C )下干燥、在眼镜盒井部中留下两种细菌类型的超过1000菌落形成单位。所使用的研究临床分离绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌，在前述研究中所述两种菌已经被示出用于生成坚固的生物膜。另外，加温隐形眼镜装置在整个测试程序中可靠地执行。
[0084]前言
[0085]在眼镜佩戴期间，隐形眼镜的微生物污染，特别是细菌污染，将隐形眼镜佩戴者置于发生不良事件的危险中。这些不良事件的范围从严重的且罕见的细菌性角膜炎(眼角膜感染；在日常佩戴日程1_5中，如果佩戴眼镜，则这发生的概率为大约4/10000佩戴者)，到不太严重而更加常见的隐形眼镜诱发的急性红眼病(CLARE)和隐形眼镜诱发的外周性溃疡(CLPU)，它们发生的概率分别达到12/100佩戴者和12/100佩戴者5_9。引发这些事件的微生物最常见的是细菌，其中绿脓杆菌通常与细菌性角膜炎的盒子隔离，革兰氏阴性菌和金黄色葡萄球菌与CLPU7’8’^1隔离，是革兰氏阳性菌。
[0086]流行病学调查显示出，在日常佩戴隐形眼镜期间，对于细菌性角膜炎，与该疾病相关的危险因素包括罕见的眼镜消毒1(1_12、不遵照卫生方式13、以及盒子清洁减少14。较差的存储盒卫生与发生细菌性角膜炎的3.7倍的增加的风险相关15。此外，隐形眼镜存储盒的微生物污染也与眼角膜中的无菌渗透物相关16。[0087]在给予隐形眼镜佩戴者关于如何护理他们的眼镜盒的建议中存在差异17，并且这可能归因于缺乏盒子卫生。实际上，研究表明，当在临床研究或者在社区中从眼镜佩戴者收集时，在53%~92%之间的盒子受到感染17_22。即使在多功能消毒液中使用较新的双消毒系统(例如，美国德克萨斯州沃斯堡的Alcon Laboratories Inc.的OptifreeRepleniSH)，并且即使在临床试验的紧密地可控条件下，也会发生这些水平的眼镜盒污染23O与隐形眼镜盒隔离的细菌数量的范围为从每眼镜盒几百至超过每眼镜盒60000菌落形成单位23。
[0088]因此，需要提供更好性能的消毒液和/或卫生系统，其将会降低在正常使用期间眼镜盒的污染，并且可能降低由微生物激励的不良事件的发生概率。Warm Contact PtyLtd(澳大利亚堪培拉)已经开发了一种专利的加热装置，其可用于加热隐形眼镜盒。在盒子未用于对隐形眼镜进行消毒时(即，当眼镜被佩戴时)的时段期间，该装置用于加热眼镜盒。此处，我们调查研究了这一假设，即，该加温程序将会导致增加的灭菌水平。
[0089]材料和方法:
[0090]菌株的生长:
[0091]绿脓杆菌071 (入选理由:其与细菌性角膜炎隔离并且其是良好的生物膜生产者)24和金黄色葡萄球菌31 (入选理由:其与隐形眼镜诱发的外周性溃疡隔离，并且其是良好的生物膜的生产者)25从冻存原种重新生长到巧克力血琼脂(CBA;0Xoid，澳大利亚，阿德莱德市，SA)板上并且在37°C下培养一整夜。随后，使用无菌环从板中刮掉细菌，并且使细菌在无菌磷酸盐缓冲盐水(PB5 ;NaC18g/L、KC10.2g/L、Na2HPO4L 15g/L、KH2PO40.2g/L ；pH7.2)中重新悬浮，并且通过离心分离洗涤细菌。小球然后重新悬浮在胰酶解大豆酪蛋白肉汤的浓缩物(TSB ;0xoid，澳大利亚):PBS中。然后，细菌细胞的数量被调整至0.100(其等于1.0X IO8菌落形成单位)CFU/ml的光密度(OD)。然后，其连续地在TSB/PBS溶液中进行稀释以获得针对每个菌株的1.0X106CFU/ml的最终接种物强度。
[0092]实验1:确定在隐形眼镜盒中生成坚固生物膜的最佳培养时间
[0093]为了诱发通过细菌的菌株在隐形眼镜盒的表面上形成的生物膜，将细菌细胞(参见上述，2ml的1.0X 106CFU/ml)添加至新眼镜盒的井部中(Alcon Laboratories Inc.(Alcon实验室公司))，眼镜盒被松散地覆盖并且在温和摇动的情况下在37°C下培养24或者48小时。初始测试针对金黄色葡萄球菌31仅使用的1: 10的TSB: PBS0在形成生物膜之后，介质被移除并且眼镜盒用PBS冲洗或者被允许在50°C下干燥3小时。实验也在I: 100的TSB: PBS中利用绿脓杆菌71运行，并且生物膜形成仅24小时。针对每种细菌类型的每种处理检验四种隐形眼镜盒。
[0094]实验2:诱发坚固生物膜的最佳介质[0095]细菌细胞在1.0X 106CFU/ml的密度下悬浮在针对金黄色葡萄球菌31的1: 10、I: 20、I: 50或者1: 100的TSB: PSB中，或者针对绿脓杆菌71的1: 100或1: 1000的TSB: PSB中。细胞然后被添加至新眼镜盒的井部(Alcon Laboratories Inc.),眼镜盒被松散地覆盖，并且在温和摇动的情况下在37°C下培养24小时。在形成生物膜之后，介质被移除并且眼镜盒用PBS进行冲洗，或者被允许在50°C下干燥3小时。针对每种细菌类型的每种处理检验四种隐形眼镜盒。
[0096]实验3:生物膜形成之后，在14°C、45°C或者60°C下培养的效果
[0097]细菌细胞在1.0 X 106CFU/ml的密度下悬浮在针对金黄色葡萄球菌31的1: 10的TSB: PSB中，或者针对绿脓杆菌71的1: 100的TSB: PSB中。细胞然后被添加至新眼镜盒的井部中(Menicon，日本)，眼镜盒被松散地覆盖，并且在温和摇动的情况下在37°C下培养24小时。在形成生物膜之后，介质被移除并且眼镜盒用PBS进行冲洗，或者被允许在14°C、45°C、或者60°C下干燥3小时。针对每种细菌类型的每种处理检验四种隐形眼镜盒。
[0098]实验4:在干燥期间覆盖隐形眼镜盒的效果
[0099]细菌细胞在1.0X 106CFU/ml的密度下悬浮在针对金黄色葡萄球菌31的1: 100的TSB: PSB中，或者针对绿脓杆菌71的1: 1000的TSB: PSB中。细胞然后被添加至新眼镜盒的井部中(Alcon Labortories Inc.),眼镜盒被松散地覆盖,并且在温和摇动的情况下在37°C下培养24小时。在形成生物膜之后，介质被移除并且眼镜盒用PBS进行冲洗，或者被允许在60°C下干燥3小时。针对每种细菌类型的每种处理检验四种隐形眼镜盒。
[0100]实验5:与加温隐形眼镜装置相比，培养器中在60°C下的培养效果
[0101]细菌细胞在1.0X 106CFU/ml的密度下悬浮在针对金黄色葡萄球菌31的1: 100的TSB: PSB中，或者针对绿脓杆菌71的1: 1000的TSB: PSB中。细胞然后被添加至新眼镜盒的井部中(Alcon Labortories Inc.)，眼镜盒被松散地覆盖，并且在温和摇动的情况下在37°C下培养24小时。在形成生物膜之后，眼镜盒用PBS进行冲洗，或者被松散地覆盖，并且被允许在60°C下在培养器或者加温隐形眼镜装置中干燥3小时。作为控制，生物膜在14°C下培养3小时。针对每种细菌类型的每种处理检验四种隐形眼镜盒。对于利用加温隐形眼镜装置在14°C和60°C下运行的实验，所述实验也被重复4次(即，针对每种菌体对于每种温度共计16种隐形眼镜盒)。
[0102]实验6:与多功能消毒液结合的加温隐形眼镜装置的效果(Alcon OptifreeRepleniSH)
[0103]细菌细胞在1.0X 106CFU/ml的密度下悬浮在针对金黄色葡萄球菌31的1: 100的TSB: PSB中，或者针对绿脓杆菌71的1: 1000的TSB: PSB中。细胞然后被添加至新眼镜盒的井部中(Alcon Labortories Inc.),眼镜盒被松散地覆盖,并且在温和摇动的情况下在37°C下培养24小时。在形成生物膜之后，眼镜盒用PBS进行冲洗或者用OptifreeR印IensiSH培养6小时(制造商推荐的消毒时间)，然后被允许在60°C下干燥3小时。针对每种细菌类型的每种处理检验四种隐形眼镜盒。所述实验每隔几天重复进行3次或者4次。
[0104]从生物膜回收细菌细胞
[0105]在每个实验(1-7)结束时，通过与小的磁性搅拌棒一起添加2ml的PBS将细菌细胞从眼镜盒中逐出。通过在涡流混合物中以最大的速度混合I分钟将细胞从眼镜盒逐出。此后，所得到的悬浮液在D/E培养基中(Oxiod澳大利亚)中连续稀释(I: 10)，并且覆盖在营养琼脂平板上(Oxiod澳大利亚)。然后，营养琼脂平板在37°C下培养18小时，并且计数所形成的菌落形成单位，并且根据稀释信息计算出在生物膜中的原始细菌细胞的数量。
[0106]统计分析:
[0107]t检定用于确定测试和控制条件之间的差异。
[0108]结果:
[0109]确定在隐形眼镜盒中生成坚固生物膜的最佳培养时间:
[0110]在37°C下对金黄色葡萄球菌31进行24小时的培养生成了由3，267±2，498CFU/ml构成的生物膜，而进行48小时的培养生成了由240±193CFU/ml构成的生物膜(P =0.052;图1)。在50°C下进行3小时的培养后(P = 0.08)，从生物膜中未回收活菌。对于绿脓杆菌71而言，由20，566，667±2，398，456CFU/ml构成的生物膜。在50°C下进行3小时的培养，使得生物膜中的绿脓杆菌71的数量降低至9，930±9，682 (P = 0.0004)。
[0111]图1是在24或者48小时的培养期间由金黄色葡萄球菌31形成的生物膜
【权利要求】
1.一种对具有盖子的隐形眼镜存储盒进行消毒的方法，所述方法包括如下步骤: 用所述盖子封闭所述盒子的空腔；以及 通过在大约60摄氏度下对所述盒子进行大约3小时的加热而主动地干燥该盒子。
2.根据权利要求1所述的方法，其中:封闭所述盒子的所述空腔的步骤包括如下步骤中的一个步骤: 将所述盖子搁在所述盒子上，从而隐藏所述盒子的所述空腔； 将所述盖子和所述盒子部分地接合；以及 将所述盖子和所述盒子完全接合。
3.根据权利要求2所述方法，其中:将所述盖子和所述盒子部分地接合的步骤包括将所述盖子和所述盒子的各自的螺纹部分地接合。
4.根据权利要求2所述方法，其中:将所述盖子和所述盒子部分地接合的步骤包括将所述盖子和所述盒子的各自的压配合表面部分地接合。
5.根据权利要求2所述的方法，其中:将所述盖子和所述盒子完全地接合的步骤包括将所述盖子和所述盒子的各自的螺纹完全地接合。
6.根据权利要求2所述的方法，其中:将所述盖子和所述盒子完全接合的步骤包括将所述盖子和所述盒子的各 自的压配合表面完全地接合。
7.根据权利要求1至6中的任一项所述的方法，其中，在所述封闭步骤和所述主动地干燥步骤之前，所述方法包括如下更多步骤: 将隐形眼镜和大量消毒液沉积到所述盒子的所述空腔中； 将所述盖子和所述盒子完全接合； 使所述盒子经受针对所述消毒液所指定的时间/温度制度； 移除所述隐形眼镜；以及 手动地摇出所述消毒液。
8.根据权利要求1至7中的任一项所述的方法，其中，所述主动地干燥步骤包括通过在60摄氏度下对具有由所述盖子封闭的所述空腔的所述盒子进行I到4小时的加热而对所述盒子进行主动地干燥。
9.根据权利要求1至7中的任一项所述的方法，其中，所述主动地干燥步骤包括通过在55摄氏度到65摄氏度之间对具有由所述盖子封闭的所述空腔的所述盒子进行I到4小时的加热而对所述盒子进行主动地干燥。
10.根据权利要求1至7中的任一项所述的方法，其中，所述主动地干燥步骤包括通过在50摄氏度到70摄氏度之间对具有由所述盖子封闭的所述空腔的所述盒子进行I到4小时的加热而对所述盒子进行主动地干燥。
11.根据权利要求1至7中的任一项所述的方法，其中，所述主动地干燥步骤包括通过在45摄氏度到75摄氏度之间对具有由所述盖子封闭的所述空腔的所述盒子进行I到4小时的加热而对所述盒子进行主动地干燥。
【文档编号】A61L2/04GK103608044SQ201280020593
【公开日】2014年2月26日 申请日期:2012年4月26日 优先权日:2011年4月27日
【发明者】J·S·克里斯普, M·D·P·威尔科克斯, A·库马尔·维贾伊, 朱华 申请人:温柔接触私人有限公司