专利名称：包含抗菌化合物的纸基及其制造方法和使用方法
技术领域：
本发明涉及造纸技术，并且特别是涉及纸基、例如文件夹的含纸 制品的制造，所述纸基和含纸制品具有改进的降低或抑制微生物、霉 菌和/或真菌的生长的作用。
背景技术：
重质纤维素纸和纸板幅及从其制备的产品，例如文件夹和纸板文 件盒在长期储存期间例如霉菌和真空的微生物生长期间经常受到损 害。微生物生长随着储存时间增加而增加。在微生物生长期间，纸基 的许多美观性降低并且材料可能变成浸水的、翘曲的和/或变软，从 而降低了它们的有用性并且潜在地使微生物接触并且损害可能储存 在用纸或纸板材料制成的容器中的文件。
内部施胶，例如在施胶机前(例如湿部)向造纸过程中添加试剂， 和/或表面施胶，例如向己经至少部分干燥的纸张表面添加试剂，已
厶义、 八< 11,l + n,, P=r ~ _L卞r^n a' I /.tt □,, A" /,tT n 1/ r~l~> — 、VT ^TT7 CcI 、t /,rT ] 1/
23M土追2K丄I，'十守力U定別丁PI"则5及力UH'、J5RtTK卞/ 7乙术州，kAP乂晋艰;;K 的质量。 一些功能试剂包括，但不局限于最广泛使用的添加剂，即淀 粉。但是，淀粉自身对于防止微生物在纸基和含纸基的产品上的生长 是无效的。事实上，淀粉实际上促进了微生物在纸基和含纸基的产品 上生长。 向含纤维素的制品施用抗菌化学品的实例可以在美国专利第
3,936,339号中发现，该专利全部内容通过引用合并入本文。但是，
根据该文献的制品与包装材料有关。
向石膏板施用抗菌化学品的实例可以在美国专利申请第
20020083671、 20030037502和20030170317号中发现，所有这些专 利的全部内容通过引用合并入本文。所有这些专利都涉及包含石膏的
口
广叩o
所有上面的实例都通过向材料和/或它们的组分施用抗菌化学品 和化合物来为材料提供抗菌倾向，但是都没有充分地提供以在可接受 的时间内抑制、阻碍和/或抵抗微生物生长的方式的商业市场标准可 接受的纸基，它们也都没有提供可接受的制备和使用这些纸基的方 法。
因此，需要一种纸基和由其制造的制品，它们在可接受的时间内 抑制、阻碍和/或抵抗微生物生长，从而一定程度上提供具有改善的 美观性、持久性和能力的纸制品和纸基容器，从而保护所含物品。
发明内容
本发明的一个方面涉及包含纤维素纤维幅(web)和抗菌化合物的 纸基，包括制造和使用该纸基的方法，其中所述抗菌化合物大致均匀 地到处分散在5%-100%的所述幅中。它们的实施方案涉及抑制、阻 碍或减少霉菌或真菌在该纸基上或该纸基中生长的抗菌化合物。它们 的另外实施方案涉及包含基于纸基总重量干重为1 - 5000 ppm的抗
兹/b A/^7irVi厶nl甘二ir/1/ A倫+石lr"k"i/nZk掛t^r入rfi百rh q //L 士必口F1
四ru 口 i力u:j-iaj坐o k^;ru 口 i刀夕Nv:^^^ i 乂j ra1丄龙i tw't'。 /十、从"
的另外实施方案包括抗菌化合物包含银、锌、含异噻唑啉酮
(isothiazolone)的化合物、含苯并噻唑的化合物、含三唑的化合物、含 吡咯的化合物、含苯并咪唑的化合物、含腈的化合物、含醇的化合物、
含硅烷的化合物、含羧酸的化合物、含二醇的化合物、含硫醇的化合 物、或者它们的混合物的情况。
本发明的另一个方面涉及包含上述和/或下述纸基中任一种的文 件夹。在本发明的实施方案中，该文件夹还具有至少一个模切边。
本发明的另一个方面涉及包含纤维素纤维幅和抗菌化合物的文 件夹，包括制造和使用该文件夹的方法，其中所述抗菌化合物大致均 匀地到处分散在5%- 100%的幅中。其一个实施方案是具有至少一个 模切边的文件夹，以及制造和使用该文件夹的方法。
本发明的另一个方面涉及纸基，还涉及制造和使用该纸基的方 法，所述纸基包含含有纤维素纤维幅的第一层，以及与第一层至少一 个表面的一部分接触的施胶机涂覆的涂层，其中该涂层包含抗菌化合 物并且0.5-100%的涂层渗透第一层。在其实施方案中，抗菌化合物 抑制、阻碍或减少霉菌或真菌在纸基上或纸基中的生长。在本发明再
一个实施方案中，纸基还包含干重为1 -5000 ppm的抗菌化合物。此 外，另外的实施方案涉及一种纸基，其中抗菌化合物是无机的抗菌化 合物、有机的抗菌化合物或者它们的混合物。再此外，另外的实施方 案涉及一种纸基，其中抗菌化合物包含银、锌、含异噻唑啉酮的化合 物、含苯并噻唑的化合物、含三唑的化合物、含吡咯的化合物、含苯 并咪唑的化合物、含腈的化合物、含醇的化合物、含硅烷的化合物、 含羧酸的化合物、含二醇的化合物、含硫醇的化合物、或者它们的混 合物。
本发明的另一个方面涉及纸基，还涉及制造和使用该纸基的方 法，所述纸基包含含有纤维素纤维幅的第一层和与第一层至少一个表 面的一部分接触的淀粉基施胶机涂覆的涂层，其中该涂层包含抗菌化 合物并且0.5-100%的涂层渗透第一层。
本发明的另一个方面涉及文件夹，还涉及制造和使用该纸基的方 法，其中所述文件夹包含含有纤维素纤维幅的第一层；以及与第一层
至少一个表面的一部分接触的施胶机涂覆的涂层，其中该涂层包含抗 菌化合物并且0.5-100%的涂层渗透第一层。其一个实施方案是具有 至少一个模切边的文件夹，以及制造和使用该文件夹的方法。
本发明的另一个方面涉及通过在造纸过程期间或者之前使纤维 素纤维与抗菌化合物接触来制造纸基的方法。本发明的一个实施方案 包括使纤维素纤维在造纸过程的湿部、薄坯、厚坯、纸机贮浆池
(machine chest)、流浆箱(headbox)、施胶机、涂布机、喷淋器、喷雾
器、蒸汽箱、或者它们的组合处与抗菌化合物接触的情况。本发明的
另一个实施方案包括从上述基底制造纸制品和/或纸包装，包括可以
模切(die-cut)的文件夹。
本发明的另一个方面涉及通过在造纸过程期间或者之前使纤维 素纤维与抗菌剂或者杀真菌剂接触来制造纸基的方法，其中在施胶机
处发生接触并且生产出纸基，其包含含有纤维素纤维幅的第一层和与
第一层至少一个表面的一部分接触的施胶机涂覆的涂层，使25-75%
的施胶机涂覆的涂层渗透第一层。本发明的另一个实施方案包括从上
述基底制造纸制品和/或纸包装，包括可以模切的文件夹。
本发明的另一个方面涉及通过在造纸过程期间或者之前使纤维 素纤维与抗菌化合物接触来制造纸基的方法，其中在造纸过程的湿部
发生接触并且生产出包含纤维素纤维幅和抗菌化合物的纸基，并且其 中抗菌化合物大致均匀地分散在整个幅中。本发明的另一个实施方案 包括从上述基底制造纸制品和/或纸包装，包括可以模切的文件夹。 本发明涉及任意和所有纸或者纸板制品，包括可以包含本发明纸基的包装和包装材料。
下面说明本发明的其它方面和实施方案。
图1:本发明纸基中包括的纸基仅一个实施方案的第一个截面示 意图。
图2:本发明纸基中包括的纸基仅一个实施方案的第二个截面示 意图。
图3:本发明纸基中包括的纸基仅一个实施方案的第三个截面示 意图。
具体实施例方式
本技术的发明人已经发明了纸基、纸板材料和例如从其制造的包 装和包装材料的制品，它们全部通过向它们的材料和/或组分中施用 抗菌化学品和化合物而具有抗菌趋势。此外，本发明的纸或纸板基底 在可接受的时间内抑制、阻碍和/或抵抗微生物的生长。
本发明的纸基可以包含回收的纤维禾P/或原生纤维(virgin fiber)。 回收的纤维与原生纤维不同之处在于纤维已经经历了几次干燥过程。
基于基底的总重量，本发明的纸基可以包含1-100重量％，优选 50-100重量％，最优选80-100重量％的纤维素纤维，包括1重量％、 5重量％、 10重量％、 15重量％、 20重量％、 25重量％、 30重量％、 35重量％、 40重量％、 45重量％、 50重量％、 55重量％、 60重量％、 65重量％、 70重量％、 75重量％、 80重量％、 85重量％、 90重量％、 95重量％和99重量％，并且包括其中的任意的和全部的范围及子范 围。纤维素纤维更优选的含量为重量％范围。
优选地，纤维素乡T维的來源可以是软木和/或硬木。基于纸基中 纤维素纤维的总量，本发明的纸基可以包含1-99重量％，优选5-95
重量％的源于软木类的纤维素纤维。基于纸基中纤维素纤维的总量， 该范围包括5重量％、 10重量％、 15重量％、 20重量％、 25重量％、 30重量％、 35重量％、 40重量％、 45重量％、 50重量％、 55重量％、
60重量％、 65重量％、 70重量％、 75重量％、 80重量％、 85重量％、 90重量％、 95重量％和100重量％，包括其中的任意的和全部的范围 及子范围。
基于纸基中纤维素纤维的总量，本发明的纸基可以包含1-99重 量％，优选5-95重量％的源于硬木类的纤维素纤维。基于纸基中纤 维素纤维的总量，该范围包括5重量％、 10重量％、 15重量％、 20 重量％、 25重量％、 30重量％、 35重量％、 40重量％、 45重量％、 50重量％、 55重量％、 60重量％、 65重量％、 70重量％、 75重量％、 80重量％、 85重量％、 90重量％、 95重量％和100重量％，包括其 中的任意的和全部的范围及子范围。
此外，可以通过物理和/或化学方法改性本发明纸基包含的软木 和/或硬木纤维。物理方法的实例包括，但不局限于电磁和机械方法。 电学改性的方法包括，但不局限于涉及使纤维与电磁能量源，例如光 和/或电流接触的方法。机械改性方法包括，但不局限于涉及使无生 命的物体与纤维接触的方法。这种无生命物体的实例包括具有锋利和 /或钝的边缘的物体。这种方法还涉及例如切割、揉捏、捣碎、刺穿 等方法。
化学方法的实例包括，但不局限于包括在其上面交联和沉淀复合 物的传统的化学纤维改性方法。这种纤维改性的实例可以是，但不局 限于在下面专利中公开的方法6,592,717、 6,592,712、 6,582,557、 6，579，4i5、 6,579,414、 6,506,282、 6,471,824、 6,361,651、 6,146,494、 Hl,704、 5,731,080、 5,698,688、 5,698,074、 5,667,637、 5,662,773、 5,531,728、 5,443,899、 5，36G,42G、 5,266,250、 5,209,953、 5,160,789、 5,049,235、 4,986,882、 4，496，427、 4，431，481、 4,174,417、 4,166,894、 4,075,136和4,022,965，它们全部通过引用合并入本文。
本发明的纸基可以包含抗菌化合物。
抗菌剂、杀真菌剂是抗菌化合物的实例。与微生物在不含抗菌化 合物的产品上或产品中生长的趋势相比，抗菌化合物可以阻碍、抑制、 减少和/或阻止微生物在含有该化合物的产品上或产品中随时间而生 长的趋势。抗菌化合物在结合入本发明的纸基中时优选在比不含抗菌化合物的纸基在长至少5%、 10%、 15%、 20%、 25%、 30%、 35%、 40%、 45%、 50%、 75%、 100%、 125%、 150%、 200%、 250%、 300%、 350%、 400Q/o、 450%、 500%、 550%、 600%、 700%、 800%、 9000/o、 1000%的时间内，包括其中的全部范围及子范围的时间内阻碍、抑制、减少和/或阻止微生物生长。抗菌剂化合物是部分抗霉菌的。杀真菌剂化合物是部分抗真菌 的。除了给包含它的产品提供抗霉菌和/或抗真菌的作用，抗菌化合 物还可以具有其它功能和活性。抗菌化合物还可以是抗霉、抗细菌和/或抗病毒的。施用到上述 本发明的纸基上时，具体的但非限制性的霉菌是黑霉。能够有效地在涂布机和/或流浆箱和/或施胶机处在水溶液和/或 悬浮液中施用抗菌剂和/或杀真菌剂是优选的。此外，优选抗菌剂和/ 或杀真菌剂对人不是髙度有毒的。抗菌剂和/或杀真菌剂可以是水不溶性的和/或水溶性的，最优选 是水不溶性的。抗菌剂和/或杀真菌剂可以是挥发性的和/或不挥发性 的，最优选是不挥发性的。抗菌剂和/或杀真菌剂可以是有机和/或无 机的。抗菌剂和/或杀真菌剂可以是聚合的和/或单体的。抗菌剂和/或杀真菌剂可以是多价的，即指试剂可以承载一个或々A仏 fl 7i^/口 "fcib^t二齒r^、、,:X lVl歪齒 蜜冬n/4吉齒^7l壬rh卄f=I 夕 I i口 l工rU 口 1刀，〃乂 IIIJ 171;]/ J/DA^/^CU'J^^四、母1.h/ 四1乂J1T7「 J=L防止在每种霉菌、霉和/或真菌物种内形成防卫机制。任何具有抗菌性质的水溶性吡硫镥(pyrithione)盐都可以用作抗菌 化合物。吡硫條以几个名称公知，包括2-巯基吡啶-N-氧化物、2-吡 啶硫醇-l-氧化物(CAS登记号1121-31-9)、 l-羟基吡啶-2-硫條和1-羟
基-2(lH)-吡啶硫镥(CAS登记号1121-30-8)。以吡硫镜钠(CAS登记号 3811-73-2)公知的钠衍生物是这种盐特别有用的一个实施方案。吡硫 镎盐可商购自Norwalk, Conn.的Arch Chemicals公司，例如Sodium OMADINE或Zinc OMADINE。抗菌化合物的实例可以包括含银化合物、含锌化合物、含异噻唑 啉酮的化合物、含苯并噻唑的化合物、含三唑的化合物、含吡咯的化 合物、含苯并咪唑的化合物、含腈的化合物、含醇的化合物、含硅垸 的化合物、含羧酸的化合物、含二醇的化合物、含硫醇的化合物、或 者它们的混合物。其它示例性的商业抗菌化合物可以包括获自Intace的化合物(包 括B-6773禾PI B-350)、获自Progressive Coatings VJ系列的化合物、获 自Buckman Labs的化合物(包括Busan 1218、 1420和1200WB)、 获自Troy公司的化合物(包括Polyphase 641)、获自Clariant公司的化 合物(包括Sanitized TB 83-85禾Q Sanitized Brand T 96-21)、获自 Bentech LLC的化合物(包括Preservor Coater 36)。其它的例子包括获 自AgION的AgION(银沸石)和获自Microban International的 Microban(例如Microban添加剂TZ1 、 S2470和PZ2)。其它的实例包 括二氯-辛基-异噻唑啉酮、Tri-n-butylin oxide、硼砂、G-4、百菌 清、有机杀真菌剂和银基杀真菌剂。认为任何一种或多种这些试剂 作为制造纸材料过程中的添加剂是令人满意的。其它的商业产品可以 是获自AEGIS Environments(例如AEM 5772抗菌剂)的产品、获自 BASF公司(例如丙酸)的产品、获自Bayer(例如Metasol TK-100, TK-25)rVi Tife 口 升占n____i:_____t一一，____1__:— t t 。 rVi 口 ^tr凸八—^3 一' 、 l 1 —口'j/ 叩、'裂h DCiiumt:i i c"muiugm, llv^ 口'" 口口、 j人h wi丄uci匿丄Nmcu的产品(例如Nalcon 7645和7622)的产品、以及获自Hercules的产品 (例如RX 8700、 RX3100和PR 1912)。上面提到的每种商业产品的 MSDS全部通过引用合并入本文。
再此外，抗菌化合物的实例可以包括银沸石、二氯-辛基-异噻唑啉酮、4,5-二氯-2-正辛基-3(2H)-异噻唑啉酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉 -3-酮、1,2-苯并噻唑-3(2H)-酮、聚[氧乙烯(乙基亚氨基)二氯乙烷]、 Tri-n-butylin oxide、硼砂、G-4、百菌清、糖精酸烷基-二甲基节基铵、 二氯peyl-丙基-二氧戊环-甲基-三唑、a-氯苯、乙基-二甲基乙基-三唑 (trazole)-乙醇、苯并咪唑、2-(硫氰基甲硫基)苯并噻唑、a-2(-(4-氯苯 基)乙基)-a-(l-l-二甲基乙基)-lH-l,2，4-三唑-l-乙醇、(l-[[2-(2,4-二氯苯 基)-4-丙基-l,3-二氧戊环—2-基]-甲基]-lH-l，2,4-三唑、糖精酸烷基-二甲 基苄基铵、2-(甲氧基-氨基甲酰基)-苯并咪唑、四氯间苯二腈、P-[(二 碘甲基)磺酰基]甲苯、甲醇、3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基二甲基十八 烷基氯化铵、氯丙基三甲基硅垸、二甲基十八烷基胺、丙酸、2-(4-噻唑基)苯并咪唑、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、2-N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮、二甘醇单乙醚、乙二醇、丙二醇、己二醇、磷酸三丁氧乙酯、2-吡啶硫-l-氧化物、山梨酸钾、二碘甲基-对甲苯砜、柠檬酸、柠檬草 油和硫氰基甲硫基-苯并噻唑。抗菌化合物在纸基中以1-5000 ppm干重，更优选100-3000 ppm 干重，最优选50-1500 ppm干重的量存在。基于纸基总重量，抗菌剂 禾口/或杀真菌剂的含量可以是2ppm、 5ppm、 10ppm、 25ppm、 50ppm、 75ppm、 100ppm、 12ppm、 150ppm、 175ppm、 200ppm、 225ppm、 250ppm、 275ppm、 300ppm、 325ppm、 350ppm、 375ppm、 400ppm、 425ppm、 450ppm、 475ppm、 500ppm、 600ppm、 700ppm、 800ppm、 900ppm、 1000ppm、 1100ppm、 1200ppm、 1300ppm、 1400ppm、 1500ppm、 1600ppm、 1700ppm、 i800ppm、 i9G0pprn、 2G00ppm、 2100ppni、 2200ppm、 2300ppm、 2400ppm、 2500ppm、 2600ppm、 2700ppm、 2800ppm、 2900ppm、 3000ppm、 3200ppm、 3500ppm、 3750ppm、 4000ppm、 4250ppm、 4500ppm、 4750ppm和5000 ppm的干重，包括 其中全部范围及子范围。这种抗菌剂和/或杀真菌剂更高的含量也证 明可以制备出抗菌纸材料和由其制备的制品。这些量以纸基的总重量 为基础。本发明的纸基在包含纤维素纤维幅和抗菌化合物时可以按照其中抗菌化合物在1-100%的幅的表面上或者内部中的方式包含它们。 纸基可以在1%、 2%、 5%、 10%、 15%、 20%、 25%、 30%、 35%、 40%、 45%、 50%、 55%、 60Q/。、 65%、 70%、 75%、 80%、 85%、卯0/0、 95%和100%(包括其中全部范围及子范围)的幅的表面上或者内部中 包含抗菌化合物。当抗菌化合物在幅的至少一个表面上存在时，优选抗菌化合物在 1%、 2%、 5%、 10%、 15%、 20%、 25%、 30%、 35%、 40%、 45%、 50%、 55%、 60%、 65%、 70%、 75%、 80%、 85%、卯％、 95%和100%(包 括其中全部范围及子范围)的幅的内部存在。在另一个实施方案中，优选当抗菌化合物在幅的内部时，它大致 均匀地分散在整个1%、 2%、 5%、 10%、 15%、 20%、 25%、 30%、 35%、 40%、 45%、 50%、 55%、 60%、 65%、 70%、 75%、 80°/0、 85%、 90%、 95%和100%的幅中。但是，在幅内可以作为幅自身横截面的 函数存在抗菌化合物的浓度梯度。这种梯度与用于制造该产品的方法 有关。例如，抗菌化合物的浓度可以随着距幅横截面的中央部分的距 离增加而增加。即，浓度随着接近幅的表面而增加。此外，抗菌化合 物的浓度可以随着距幅横截面的中央部分的距离降低而降低。即，浓 度随着接近幅的表面而降低。再此外，抗菌化合物的浓度大致均匀地 分散在整个它存在的幅的部分中。所有上述实施方案可以彼此结合， 以及与在幅的至少一个表面上存在抗菌化合物的实施方案结合。图1-3显示了本发明纸基中纸基1的不同实施方案。图1显示了 具有纤维素纤维幅3和含有抗菌化合物2的组合物的纸基1，其中含 有抗菌化合物2的组合物渗透的纤维素纤维幅3最小。例如，当向纤 维素纤维幅上涂布抗菌化合物时可以获得该实施方案。
图2显示了具有纤维素纤维幅3和含有抗菌化合物2的组合物的纸基1，其中含有抗菌化合物2的组合物渗透纤维素纤维幅3。纸基 1的渗透层4确定了至少抗菌化合物渗入并且处于纤维素纤维之中的 区域。渗透层可以为至少一部分的纸基整个横截面的1-99%，包括纸 基的1%、 2%、 5%、 10%、 15%、 20%、 25%、 30%、 35%、 40%、 45%、 50%、 55%、 60%、 65%、 70%、 75%、 80%、 85%、 90°/。、 95%和99%， 包括其中全部的范围及子范围。例如，当在涂布方法之前向纤维素纤 维幅中添加抗菌化合物时可以获得该实施方案，并且如果需要可以与 随后的涂布方法结合。添加的位置例如可以位于施胶机处。图3显示了具有纤维素纤维幅3和抗菌化合物2的纸基1，其中 抗菌化合物2大致均匀地分散在整个纤维素纤维幅3中。例如，当在 涂布方法之前向纤维素纤维幅中添加抗菌化合物时可以获得该实施 方案，并且如果需要可以与随后的涂布方法结合。示例的添加位置可 以在造纸过程的湿部、薄坯和厚坯处。纤维素纤维幅和抗菌化合物可以是多层结构。这种层的厚度可以 是造纸工业中常用于纸基、涂层或者两者组合的任意厚度。该层不一 定是大致相等的尺寸。 一层可以大于另一层。 一个优选实施方案是纤 维素纤维层比含有抗菌化合物的任意层具有更大的厚度。含有纤维素 纤维的层也可以部分包含抗菌化合物。本发明的幅的密度、基重和厚度可以广泛改变并且可以根据从该 幅形成的纸基产品使用传统的基重、密度和厚度。在纸压光、以及任 何压平或者压榨例如可以与随后的涂层结合后，本发明的纸或纸板优 选具有大约i mii至大约35 mil的最终厚度，但是如果需要厚度可以 在该范围之外。更优选地，厚度为大约4 mil至大约20 mil，并且最 优选为大约7 mil至大约17 mil。具有或者不具有任何涂层的纸基的 厚度可以为1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12、 13、 14、 15、17、 20、 22、 25、 27、 30、 32禾CI 35，包括其中任意的和全部的范围 及子范围。本发明的纸基优选表现出大约10 lb/3000ff至大约500 lb/3000ft2 的基重，但是如果需要幅的基重可以在该范围之外。更优选地，基重 为大约30 lb/3000ft2至大约200 lb/3000ft2，并且最优选为大约35 lb/3000ft2至大约150 lb/3000ft2。基重可以是10 lb/3000ft2、 12 lb/3000ft2、 15 1b/3000ft2、 17 1b/3000ft2、 20 lb/3000ft2、 22 1b/3000ft2、 25 lb/3000ft2、 30 lb/3000ft2、 32 lb/3000ft2、 35 lb/3000ft2、 37 lb/3000ft2、 40 lb/3000ft2、 45 lb/3000ft2、 50 lb/3000ft2、 55 lb/3000ft2、 60 lb/3000ft2、 65 lb/3000ft2、 70 lb/3000ft2、 75 1b/3000ft2、 80 lb/3000ft2、 85 lb/3000ft2、 90 lb/3000ft2、 95 lb/3000ft2、 100 lb/3000ft2、 110 lb/3000ft2、 120 lb/3000ft2、 130 lb/3000ft2、 140 lb/3000ft2、 150 lb/3000ft2、 160 lb/3000ft2、 170 lb/3000ft2、 180 lb/3000ft2、 190 lb/3000ft2、 200 lb/3000ft2、 225 lb/3000ft2、250 lb/3000ft2、275 lb/3000ft2、 300 lb/3000ft2、 325 lb/3000ft2、 350 lb/3000ft2、 375 lb/3000ft2、 400 lb/3000ft2、 425 lb/3000ft2、 450 lb/3000ft2、 500 lb/3000ft2，包括其中任意的和全部的范围及子范围。纸的最终密度可以由上述任一个基重除以上述任一个厚度来计 算，包括其中任意的和全部的范围及子范围。优选地，纸的最终密度， 即基重除以厚度，优选为大约6 lb/3000ftVmil至大约14 lb/3000ft2/mil， 但是如果需要幅密度可以在该范围之外。更优选地，幅密度为大约7 lb/3000ft2/mil至大约13 lb/3000ft2/mil ，并且最优选为大约9 lb/3000ft2/mil至大约12 lb/3000ft2/mil。与微生物在不含抗菌化合物的产品上/产品中生K:的趋势相比， 包含幅和抗菌化合物的本发明的纸基具有阻碍、抑制、减少和/或阻 止微生物在含有这种化合物的产品上/产品中随时间而生长的趋势。 此外，本发明的纸基还对它可以包含的和/或它会与之接触的其它材
料赋予这种趋势。再此外，本发明的纸基还对它会最终成为其中一个 组分的任意制品、包装和/或包装材料赋予这种趋势。本发明的制品、包装和/或包装材料可以具有优选在比不含抗菌 化合物的制品、包装和/或包装材料长至少5%的时间内阻碍、抑制、 减少和/或阻止微生物生长的抗菌趋势。优选地，这种趋势比不含抗 菌化合物的制品、包装和/或包装材料长至少5%、 10%、 15%、 20%、25%、 30%、 35%、 40%、 45q/q、 50%、 75°/。、 100%、 125%、 150%、 200%、 250%、 300%、 350%、 400%、 450°/。、 500%、 550%、 600%、 700%、 800%、 900%、 1000%的时间，包括其中全部的范围及子范围。纸基的抗菌趋势可以由ASTM标准测试方法，例如D 2020-92、 E 2180-01、 G 21-966、 C1338和D2020部分测量，所有方法由ASTM 所发布并且所有方法的全部内容通过引用合并入本文。教科书例如在G.A. Smook (1992), Angus Wilde Publications的 "Handbook for pulp and paper technologists中描述，其全部内容通过 引用合并入本文。此外，上面引用的G.A. Smook及其中引用的引文 提供了纸基，并因此本发明的纸制品中可以包含的传统添加剂的列 表。根据上面引用的G.A. Smook及其中引用的引文，可以在任意传 统的造纸过程中将这些添加剂结合入本发明的纸，并因此纸包装(和 包装材料)中。本发明的纸基还可以包括如下任选的物质，包括助留剂、施胶剂、 粘合剂、填料、增稠剂和防腐剂。填料的实例包括，但不局限于粘土、 碳酸钙、硫酸钙半水化物和无水硫酸钙。粘合剂的实例包括，但不局 限于聚乙烯醇、聚酰胺-环氧氯丙烷、多氯化物乳剂、改性的淀粉(例 如羟乙基淀粉、淀粉)、聚丙烯酰胺、改性的聚丙烯酰胺、多元醇、 多元醇羰基加合物、乙二醛/多元醇缩合物、聚酰胺、环氧氯丙烷、 乙二醛、乙二醛尿素、乙二醛、脂肪族聚异氰酸酯、异氰酸酯、1,6 己二异氰酸酯、二异氰酸酯、聚异氰酸酯、聚酯、聚酯树脂、聚丙烯
酸酯、聚丙烯酸酯树脂、丙烯酸酯、羧甲基纤维素、尿素、硝酸钠和 甲基丙烯酸酯。其它任选的物质包括，但不局限于二氧化硅，例如胶 体和/或溶胶。二氧化硅的实例包括，但不局限于硅酸钠和/或硼硅酸 钠。任选物质的其它实例是溶剂，包括但不限于水。本发明的纸基可以包含助留剂，其选自凝结剂、絮凝剂以及分散 在体相内的捕获剂和增加孔隙率的添加剂纤维素纤维。用于增加体积的助留剂在纸板的中部并且不在外围保留相当大 百分数的添加剂。适当的助留剂起着凝结、絮凝或者捕获填充剂的作 用。凝结包括初始分散的胶体颗粒的沉淀。这种沉淀适当地通过颗粒 表面上的电荷中和或者形成高电荷密度部分来实现。因为例如细粒、 纤维、粘土等的天然颗粒是阴离子性的，所以有利地通过向整个系统 中添加阳离子材料来实现凝结。这种选择的阳离子材料适当地具有高 的荷质比。适当的凝结剂包括无机盐，例如明矾或者氯化铝及它们的 聚合产物(例如PAC或聚氯化铝或合成聚合物)；聚(二烯丙基二甲基氯化铵)(即DADMAC);聚(二甲胺)-共聚-环氧氯丙烷；聚乙烯亚胺； 聚(3-丁烯基三甲基氯化铵)；聚(4-乙烯基苄基三甲基氯化铵)；聚(2，3-环氧丙基三甲基氯化铵)；聚(5-异戊二烯基三甲基氯化铵)和聚(丙烯 酰氧乙基三甲基氯化铵)。其它具有高荷质比的适当的阳离子化合物 包括所有聚硫镞化合物，例如从2-氯甲基、1，3-丁二烯和二烷基硫化 物的加合物制备的聚合物；由例如乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基 四胺或者各种二烷基胺的胺与二卤、二环氧、或者氯醇化合物例如 1,2-二氯乙垸、1,5-二环氧己烷或者环氧氯丙垸的反应制备的所有多 元胺；所有胍的聚合物，例如具有或不具有多元胺的胍和甲醛的产物。 优选的凝结剂是分子量为大约9万到20万的聚(二烯丙基二甲基氯化 铵)(即DADMAC)和分子量为大约6百到5百万的聚乙烯亚胺。本申 请内所有聚合物或共聚物的分子量都是以常用于测量聚合物系统分 子量的重均分子量为基础。
适于制造本发明纸基的其它有利的保留系统是絮凝。这基本上是 通过带有相反电荷的高分子量大分子桥连或网连颗粒。可选地，通过 使用双聚合物系统实现桥连。用于单种添加剂途径的大分子是阳离子 淀粉(淀粉酶和支链淀粉)、阳离子型聚丙烯酰胺，例如聚丙烯酰胺-共聚-二烯丙基二甲基氯化铵；聚丙烯酰胺-共聚-丙烯酰氧乙基三甲基 氯化铵)、阳离子树胶、脱乙酰壳多糖和阳离子聚丙烯酸酯。通常通 过用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵处理它们给例如淀粉和树胶的天然大分子提供阳离子，但是可以使用其它化合物，例如2-氯乙基-二垸基胺、丙烯酰氧乙基二垸基氯化铵、丙烯酰胺乙基三垸基氯化铵等。 用于双重聚合物途径的双重添加剂是用作凝结剂和高分子量阴离子大分子的那些化合物中的任一种，例如阴离子淀粉、CMC(羧甲基纤维素)、阴离子树胶、阴离子聚丙烯酰胺(如聚(丙烯酰胺)-共聚-丙烯 酸)、或者细分散的胶体颗粒(如胶体二氧化硅、胶体氧化铝、膨润土、或者Cytec Industries的作为Polyflex销售的聚合物微颗粒)。典型地 通过用氯乙酸处理它们给例如纤维素、淀粉和树胶的天然大分子提供 阴离子，但是可以使用例如磷酸化的其它方法。适当的絮凝剂是分子 量大约10万至3千万的含氮有机聚合物。优选的聚合物具有大约1-2 千万的分子量。最优选的具有大约1.2-1.8千万的分子量。适当的高 分子量聚合物是分子量为大约50万-3千万的聚丙烯酰胺、阴离子丙 烯酰胺-丙烯酸酯聚合物、阳离子丙烯酰胺共聚物以及分子量在大约 50万-2百万范围内的聚乙烯亚胺(polyethylenimene)。本发明的纸基可以包含高分子量阴离子聚丙烯酰胺、或者高分子 量聚氧化乙烯类(PEO)。可选地，通过例如PEO和酚醋树脂的双重添加剂的反应在网络中形成分子网。本发明的纸基可以包含基于基底的总重量为0.001 -20重量％的 任选物质，优选每种任选物质至少之一优选为0.01-10重量％，最优 选为0.1 - 5.0重量％。该范围包括基于基底总重量的0.001重量％、 0.002重量％、 0.005重量％、 0.006重量％、 0.008重量％、 0.01重量 %、 0.02重量％、 0.03重量％、 0.04重量％、 0.05重量％、 0.1重量％、 0.2重量％、 0.4重量％、 0.5重量％、 0.6重量％、 0.7重量％、 0.8重 量％、 0.9重量％、 1重量％、 2重量％、 4重量％、 5重量％、 6重量％、 8重量％、 10重量％、 12重量％、 14重量％、 15重量％、 16重量％、 18重量％和20重量％，包括其中任意的和全部的范围及子范围。所述任选的物质可以分散在纸基的整个横截面中，或者可以更集 中在纸基横截面的内部。此外，其它任选的物质，例如粘合剂可以更 高度集中向纸基横截面的外表面。更具体地说，例如粘合剂的任选物 质大部分可以优选位于距基底外表面等于或小于基底总厚度的25%， 更优选10°/。的距离处。粘合剂的一个实例是聚乙烯醇与例如淀粉的组合或者其自身，例 如水解百分数为75%-100%的聚乙烯醇。聚乙烯醇的水解百分数可以 为75%、 76%、 78%、 80%、 82%、 84%、 85%、 86%、 88%、 90%、 92%、 94%、 95%、 96%、 98%和100%，包括其中任意的和全部的范 围及子范围。本发明的纸基还可以包含基于基底总重量为0.05重量％至20重 量°/0的PVOH。该范围包括基于基底总重量的0.001重量％、 0.002重 量％、 0.005重量％、 0.006重量％、 0.008重量％、 0.01重量％、 0.02 重量％、 0.03重量％、 0.04重量％、 0.05重量％、 0.1重量％、 0.2重 量°/0、 0.4重量％、 0.5重量％、 0.6重量°/0、 0.7重量％、 0.8重量％、 0.9重量％、 1重量％、 2重量％、 4重量％、 5重量％、 6重量％、 8重 量％、 i0重量3/。、 12重量％、 14重量°/0、 15重量％、 16重量°/。、 18 重量％和20重量％，包括其中任意的和全部的范围及子范围。本发明的纸基可以包含基于基底总重量为0.05重量％至20重量 %，优选5 - 15重量％的表面施胶剂，例如淀粉和/或改性的淀粉和/ 或它们功能上的等价物。基底包含的淀粉的重量百分数基于基底总重 量为0.05重量％、 0.1重量％、 0.2重量％、 0.4重量％、 0.5重量％、 0.6重量％、 0.7重量％、 0.8重量％、 0.9重量％、 1重量％、 2重量％、 4重量％、 5重量％、 6重量％、 8重量％、 10重量％、 12重量％、 14 重量％、 15重量％、 16重量％、 18重量％和20重量％，包括其中任 意的和全部的范围及子范围。改性淀粉的实例包括例如氧化的、阳离 子的、乙基化的、羟乙氧基化的淀粉。功能等价物的实例是，但不局 限于聚乙烯醇、聚乙烯胺、藻酸酸盐、羧甲基纤维素等。此外，淀粉可以是任意类型的，包括但不局限于氧化的、乙基化 的、阳离子的和颗粒状淀粉，并且优选在水溶液中使用。用于本发明 优选实施方案实践的示例性有用淀粉是在玉米、木薯、马铃薯及其它 植物中通过聚合右旋糖单元合成的天然存在的碳水化合物。在本发明 的实践中可以使用可以通过淀粉与适当的化学试剂或酶试剂反应获 得的所有这些淀粉及其改性的形式，例如醋酸酯淀粉、淀粉酯、淀粉 醚、磷酸酯淀粉、淀粉黄原酸酯、阴离子淀粉、阳离子淀粉等。有用的淀粉可以通过公知的技术制备或者从商业来源获得。例 如，适当的淀粉包括Penford Products的PG-280、 St. Lawrence Starch 的SLS-280、 National Starch的阳离子淀粉CatoSize 270禾卩Poly Sciences公司的羟丙基第02382号。用于本发明实践的优选淀粉是改性的淀粉。更优选的淀粉是阳离 子改性的或者非离子的淀粉，例如CatoSize 270和KoFilm 280(均购 自National Starch)和化学改性的淀粉，例如PG-280乙基化的淀粉和 AP颗粒状淀粉。用于本发明实践的更优选的淀粉是阳离子淀粉和化，l>tU AAi -Vi 必、 子P乂.I土口、J徙々刀。除了淀粉外，在施胶组合物中可以存在少量其它添加剂。这些添 加剂无限制地包括分散剂、荧光染料、表面活性剂、变形剂、防腐剂、颜料、粘合剂、pH调节剂、涂层脱模剂、光学增白剂、消泡剂等。 说明书第18/25页这些添加剂可以包括任意的和所有的上述任选的物质、或者它们的组合。本发明的纸基还可以包括给纸基提供耐水性的添加剂。这些技术的实例包括，但不局限于在美国专利6，645，642和USSN 10/685,899 以及10/430,244中公开的那些技术，这些专利全部内容通过引用合并 入本文。可以如本文所述制备本发明的纸基并且可以进一步用这些技 术制备既耐水的并有抗菌趋势的纸基。本发明的纸基还可以包括例如填充剂的添加剂。特别优选的填充 剂包括可膨胀的微球，例如在美国专利6,802,938、 6，846,529、 6,802,938、 5，856，389和5，342，649，以及USSN 10/121,301、 10/437,856、 10/967074、 10/967106和2005年3月11日递交的60/660703中描述 的微球，所有这些文献全部内容通过引用合并入本文。可以如本文所 述制备本发明的纸基并且可以进一步用这些填充技术提供包含抗菌 趋势、耐水性和域填充剂(例如优选微球)的纸基。本发明的纸基可以按照使其用作绝缘用纸衬面(paperfacing)的方 式进一步与附加组分结合，所述绝缘衬面依次可以用作一种组件和/ 或建筑用组分，例如家、住宅、商业建筑、办公室、商店、和工业建 筑物。因此，绝缘纸衬面以及上述建筑也是本发明的方面。从本发明的纸基制备的示例性制品可以包括，但不局限于纸衬 面、信封、文件夹、墙纸板带、公文包、可褶叠板纸盒、饮食容器等。 可以按照结合本发明纸基中的方式制备包含纤维素幅和/或纸基的任 意制品。可以通过连续和/或同时使抗菌化合物与纤维素纤维接触来制备 纸基。此外，可以在可接受的浓度水平下发生接触，使本发明的纸基 单独或者以其在意组合包含任意上述量的本发明的纤维素和抗菌化 合物。更具体地说，可以通过添加基于纸基的干重为纸基内保留的抗 菌化合物量的1.5 - 150倍量的纤维素纤维来制备本申请的纸基。该
量可以是基于纸基的干重为纸基内保留的抗菌化合物量的1.5、 2、 5、10、 15、 20、 25、 30、 35、 40、 45、 50、 55、 60、 65、 70、 75、 80、 85、卯、95、 100、 110、 120和125倍的纤维素纤维，包括其中任意 的和全部的范围及子范围。根据本发明，通过接触，使得基于纸基的 干重向纤维素纤维中添加0.1 - 100%的量的抗菌剂。保留在纸基中的抗菌化合物的量可以是添加到纤维素纤维中的抗菌化合物的量的0.1%、 0.2%、 0.5%、 1%、 2%、 5%、 10%、 15%、 20%、 25%、 30%、 35%、 40%、 45%、 50%、 55%、 60%、 65%、 70%、 75%、 80%、 85%、 90%、 95%和100%，包括其中任意的和全部的范围及子范围。抗菌化合物与纤维素纤维的接触可以发生在造纸过程中的任意 时刻，包括但不局限于湿部、厚坯、薄坯、流浆箱、施胶机和涂布机 处，优选的添加位置是在薄坯处。其它添加位置包括纸机贮浆池、原 料箱和风扇式泵的吸入处。还可以通过使其它的任选物质与纤维素纤维接触来制备纸基。接 触可以发生在造纸过程中的任意时刻，包括但不局限于厚坯、薄坯、 流浆箱、施胶机、水箱和涂布机处。其它添加位置包括纸机贮浆池、 原料箱和风扇式泵的吸入处。可以使纤维素纤维、抗菌化合物和/或 任选/附加组分以彼此的任意组合顺序、连续和/或同时接触。可以在 添加之前或者在造纸过程期间以任意组合预先混合纤维素纤维和抗 菌化合物。可以在含有一个或多个压区(nip)的压榨部中压榨纸基。但是，可 以使用在造纸领域中公知的任意压榨方法。压区可以是但不局限于单 毯的、双毯的、辊和在压机中延仲的压区。但是，可以使用在造纸领 域中公知的任意压区。可以在干燥部中干燥纸基。可以使用在造纸领域中公知的任意干 燥方法。干燥部可以包括并且包含干燥筒、滚筒干燥、Condebelt干 燥、红外干燥、或者本领域公知的其它干燥方法和机械。可以干燥纸
基，使之包含任意所选择量的水。优选地，干燥基底包含至低于或等于10。/。的7K。可以使纸基通过施胶机，其中造纸领域中公知的任意施胶方法都是可接受的。施胶机例如可以是池式施胶(puddle mode size press)(例 如倾斜的、竖直的、水平的)或者计量式施胶机(例如刮刀计量式、刮 棒计量式)。在施胶机处，例如粘合剂的施胶剂可以与基底接触。任 选地，如果需要可以在造纸过程的湿部添加这些相同的施胶剂。在施 胶后，可以根据上述列举的方法和造纸领域中公知的其它干燥方法再 次干燥或者不干燥纸基。可以干燥纸基，使之包含任意所选择量的水。 优选地，干燥基底至包含低于或等于10%的水。可以通过造纸领域中公知的任意方法压光纸基。更具体地说，可 以使用例如湿双辊压光(wet stack calendering),干双辊压光(dry stack calendering),钢压区压光(steel nip calendaring),柔软的热压光或者延 伸压区压光等。本发明的纸板和/或基底还可以包含至少一层涂层，包括两层涂 层或者多层涂层。可以向纸板和/或基底的至少一个表面，包括两个 表面上涂覆涂层。此外，涂层可以渗透纸板和/或基底。涂层可以包 含粘合剂。此外，涂层还可以任选地包含颜料。涂层的其它任选成分 是表面活性剂、分散助剂和用于印刷组合物的其它传统添加剂。涂层可以包含支链化的和/或交联的涂层聚合物和/或共聚物。适 用于该目的的聚合物和共聚物是熔点低于27(TC并且玻璃化转变温度 (Tg)在-15(TC - +120^范围内的聚合物。聚合物和共聚物包含碳和/ 或杂原子。合适的聚合物实例可以是聚烯烃，例如聚乙烯和聚丙烯、 硝化纤维、聚对苯二甲酸乙二醇酯、莎纶(Saran)和苯乙烯丙烯酸共聚 物。典型的涂层聚合物包括甲基纤维素、羧甲基纤维素醋酸酯共聚物、 醋酸乙烯酯共聚物、苯乙烯丁二烯共聚物和苯乙烯-丙烯酸系共聚物。 可以使用任何标准的纸板和/或基底涂层组合物，例如在美国专利第6,379,497号中讨论的那些组合物和方法，该专利全部内容通过引用合并入本文。
涂层可以包括按照需要具有任意传统的厚度并由标准方法，尤其 是印刷方法制备的多层或者单层。例如，涂层可以包含底涂层和顶涂 层。底涂层例如可以包含低密度热塑性颗粒和任选的第一粘合剂。顶 涂层例如可以包含至少一种颜料和任选的与第一粘合剂不同或相同 的第二粘合剂。底涂层的颗粒和顶涂层的至少一种颜料可以分散在它 们各自的粘合剂中。
可以使用公知的传统技术制备本发明。形成和向纸基涂覆涂层组 合物的方法和设备在造纸和纸板领域中是公知的。例如参见上面引用的G.A. Smook及其中引用的文献，它们全部通过引用合并入本文。 所有这些已知的方法都可以在本发明的实践中使用并且不再详细说 明。例如，可以在合适的液体介质优选是水中溶解或分散必要的颜料、 聚合的或者共聚合的粘合剂和任选存在的组分的混合物。
可以根据造纸领域中公知的任意微整饰(microfinish)方法微整饰 纸基。微整饰是涉及摩擦过程来整饰纸基表面的方法。可以使用或者 不使用向其连续和/或同时施用的压光方法来微整饰纸基。微整饰方 法的实例可以在美国专利申请20040123966和其中引用的文献中找 到，并且它们的全部内容通过引用合并入本文。本发明的纸和纸板幅可以在使用传统技术制造需要抗菌的广泛 的纸基产品中使用。例如，可以在多种办公和文书应用中使用根据本 发明形成的纸和纸板幅。这种幅优选用于制造文件夹、马尼拉(manila) 文件夾、例如Bristol原纸的折页(flap)文件夹，以及用于办公环境的 其它基本上不能弯曲的纸板幅，包括但不局限于用于这种文件夹的纸 板容器等。从纸幅制造这种文件夹在纸转化领域中是公知的，并且通 常包括典型地通过"反"模切从纸幅切割适当尺寸和形状的坯(blank)， 然后将坯折叠成适当的文件夹形状接着是堆叠和包装步骤。如果需要
可以事先给坯划线(score)以便于折叠。通常使用一般技术人员公知的 自动机械在基本上连续的基础上从未缠绕的状态送到机器中的幅材 料巻进行划线、切割、折叠、堆叠和包装。只要抗菌化合物与纤维素纤维接触，可以使用在传统造纸领域中发现的，例如在上面引用的G.A. Smook及其中弓I用的文献中发现的 任意的和全部的制造纸基的其他方法，所有这些文献都通过引用合并 入本文。还期望本发明的纸基，包括由其制造的任何制品和域包装材料 在测试湿渗出、转印、湿摩擦、湿擦拭、抗干擦性能、抗冷凝摩擦性 能、抗链润滑摩擦(chain lube rub resistance)性能、抗生产摩擦性能和 抗划附着力的条件下具有更好的性能。再此外，还期望与不含根据本 发明的抗菌化合物的那些基底、制品和包装材料相比，本发明的纸基， 包括由其制造的任何制品和/或包装材料在刮、擦、磨损等这些产品 后(如通过本文公开的这些测试来测试时)具有增加的抗菌趋势。在下面实施例的辅助下更详细地解释本发明，这些实施例不打算 以任何方式限制本发明的范围。实施例1通过在造纸过程期间将基于纸基的干重吨数为100 ppm的活性 成分(4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮)与纤维素纤维预混合来制造纸衬面纸基。使用ASTM方法D 2020八测试纸基的抗菌趋势-两周后，结果 通过在此期间表现出黑曲霉、土曲霉和球毛壳霉有机体和/或任何其 它有机体不生长，而表明纸基耐黑曲霉、土曲霉和球毛壳霉。使用ASTMC-1338-00测试纸基的抗菌趋势。7天后，通过表现 出黑曲霉、杂色曲霉、球毛壳霉、绳状青霉和黄曲霉有机体和/或任
何其它有机体在此期间不生长，而表明所述的纸基耐黑曲霉、杂色曲 霉、球毛壳霉、绳状青霉和黄曲霉。使用ASTM G 21-96测试纸基的抗菌趋势。在28天后，通过表 现出黑曲霉、嗜松青霉14、球毛壳霉、变绿胶霉和出芽短柄霉有机 体和/或任何其它有机体在此期间不生长，而表明所述的纸基耐黑曲 霉、嗜松青霉14、球毛壳霉、变绿胶霉和出芽短柄霉。实施例2通过向实施例1的纸衬面纸基中添加标准的沥青来制造纸衬面。 然后，加热所得纸衬面并且向其施用玻璃纤维，从而模拟制造包含实 施例1的纸基、沥青和绝缘玻璃纤维的纸衬面绝缘层的过程。在单独 的实施方案中使用标准的沥青和用抗菌化合物处理过的沥青。使用 ASTM方法D 2020A和G 21-96测试纸衬面。在7天后，如根据D2020A和G 21-96试验所测量，含有标准沥 青的实施例2的纸衬面在纸基和/或沥青上都没有生长。在14天后， 根据D 2020A试验含有标准沥青的实施例2的纸衬面在纸基上没有 生长，但是根据该试验在沥青上大量生长。在14天后，根据G21-96 试验含有标准沥青的实施例2的纸衬面有轻微生长。在21天后，根 据G 21-96试验含有标准沥青的实施例2的纸衬面有中度生长。在28 天后，根据G 21-96试验含有标准沥青的实施例2的纸衬面有大量生 长。在7天后，如根据D2020A和G 21-96试验所测量，含有处理过 的沥青的实施例2的纸衬面在纸基和Z或沥青上都没有生长。在14天 后，根据D 2020A试验含有处理过的沥青的实施例2的纸衬面在纸 基和沥青上都没有生长。在14天后，根据G 21-96试验含有处理过 的沥青的实施例2的纸衬面没有生长。在21天后，根据G 21-96试 验含有处理过的沥青的实施例2的纸衬面有轻微生长。在28天后，
根据G 21-96试验含有处理过的沥青的实施例2的纸衬面有中度生 长。比较例1除了纸基根本不含任何抗菌化合物外，根据在实施例2中概述的过程平行制备包含纸基、标准沥青和绝缘玻璃纤维的纸衬面。根据S 2020A试验，比较例1的纸衬面在7天后到处都有中度生 长并且在14天后到处都有大量生长。此外，根据G 21-96试验比较 例1的纸衬面在7、 14、 21和28天后各自到处有中度生长、大量生 长、大量生长和大量生长。实施例3从在施胶机处向纤维素纤维中添加Busan 1200的基底制备文件 夹。反模切基底。实施例4从基底制备文件夹，其中在施胶机处向纤维素纤维中添加Busan 1200和从RohmNova获得的商标名为Sequapel 414的硬脂化的三聚 氰胺/石蜡。反模切基底。比较例2从由纤维素纤维制备的标准基底制备文件夹并且反模切。这是标怖的7Tf昭物实施例5如由ASTM标准E2180-01试验所测试，实施例3和4表明与 比较例2相比，金黄色葡萄球菌的生长降低73.70%和87.70%。
实施例6如由ASTM标准D 2020-92试验所测试，实施例3和4在7禾口 14天后黑曲霉、土曲霉和球毛壳霉都没有表现出生长。但是，比较 例2在7和14天后黑曲霉、土曲霉和球毛壳霉都生长。实施例7在磨损由涂有Busan 1200的纸基制成的传统文件夹后，文件夹 在如上所述7天和14天后不能通过ASTM D 2020A测试，而包含通 过在施胶机处和/或造纸过程的湿部处施用而含有Busan 1200的基底 的文件夹在7天和14天后没有表现出黑曲霉、土曲霉和球毛壳霉的 生长。如整个发明中使用的一样，使用范围作为简化描述在该范围(包 括其中所有子范围)内的每个值。根据上面的教导，可以对本发明做出多种修改和改变。因此，应 理解除非本文中具体所述，可以在随附的权利要求书的范围内实践本 发明。2005年7月6日递交的专利号为--/—,-的美国专利申请，以及要 求119(e)优先权的美国临时申请60/585,757的全部内容通过引用合并 入本文。本文引用的所有文献以及它们引用的文献就涉及本发明主旨及 其所有实施方案的相关部分都通过引用合并入本文。
权利要求
1.一种纸基，其包含纤维素纤维幅；抗菌化合物，其中所述抗菌化合物大致均匀地到处分散在5％-100％的所述幅中。
2. 根据权利要求1的纸基，其中所述抗菌化合物抑制、阻碍或 减少霉菌或真菌在所述纸基上或在所述纸基中的生长。
3. 根据权利要求1的纸基，其中在整个所述幅中大致均匀地分 散有基于所述纸基总重量干重为1 - 5000 ppm的所述抗菌化合物。
4. 根据权利要求1的纸基，其中在整个所述幅中大致均匀地分 散有基于所述纸基总重量干重为50-2000 ppm的所述抗菌化合物。
5. 根据权利要求1的纸基，其中在整个所述幅中大致均匀地分 散有基于所述纸基总重量干重为150 - 1000 ppm的所述抗菌化合物。
6. 根据权利要求1的纸基，其中所述抗菌化合物包含银、锌、 含异噻唑啉酮的化合物、含苯并噻唑的化合物、含三唑的化合物、含 吡咯的化合物、含苯并咪唑的化合物、含腈的化合物、含醇的化合物、会莊4^的仆4物今至总鹏的仆4^7J 冷一喊的仆A/t勿冷S吉赠的乂I/A物、或者它们的混合物。
7. 根据权利要求1的纸基，其中所述抗菌化合物为选自如下化 合物中的至少一种银沸石、二氯-辛基-异噻唑啉酮、4,5-二氯-2-正 辛基-3(2H)-异噻唑啉酮、Tri-n-butylin oxide、硼砂、G-4、百菌清、 糖精酸垸基-二甲基苄基铵、二氯peyl-丙基-二氧戊环-甲基-三唑、oc-氯苯、乙基-二甲基乙基-三唑-乙醇、苯并咪唑、2-(硫氰基甲硫基)苯 并噻唑、a-2(-(4-氯苯基)乙基)-a-(l-l-二甲基乙基)-lH-l,2,4-三唑-l-乙 醇、(1-[[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基]-甲基]-1 1-1,2,4-三唑、糖精酸烷基-二甲基苄基铵、2-(甲氧基-氨基甲酰基)-苯并咪唑、 四氯间苯二腈、P-[(二碘甲基)磺酰基]甲苯、甲醇、3-(三甲氧基甲硅 烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵、氯丙基三甲基硅烷、二甲基十八 烷基胺、丙酸、2-(4-噻唑基)苯并咪唑、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、2-N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮、二甘醇单乙醚、乙二醇、丙二醇、己二醇、 磷酸三丁氧乙酯、2-吡啶硫-l-氧化物、山梨酸钾、二碘甲基-对甲苯 砜和硫氰基甲硫基-苯并噻唑。
8. 根据权利要求1的纸基，其中所述纸基是文件夹并且还包含 至少一个模切边。
9. 根据权利要求1的纸基，其中所述抗菌化合物大致均匀地到 处分散在25 - 75%的所述纤维素幅中。
10. —种纸基，其包含 含有纤维素纤维幅的第一层；以及与第一层的至少一个表面的一部分接触的施胶机涂覆的涂层，其 中该涂层包含抗菌化合物并且0.5-100%的所述涂层渗透第一层-
11. 根据权利要求IO的纸基，其中所述抗菌化合物抑制、阻碍 或减少霉菌或真菌在所述纸基上或在所述纸基中的生长。
12. 根据权利要求10的纸基，其中在整个所述幅中大致均匀地分散有基于所述纸基总重量干重为1 -5000ppm的所述抗菌化合物。
13. 根据权利要求10的纸基，其中在整个所述幅中大致均匀地 分散有基于所述纸基总重量干重为50 - 2000 ppm的所述抗菌化合
14. 根据权利要求10的纸基，其中在整个所述幅中大致均匀地 分散有基于所述纸基总重量干重为150 - 1000 ppm的所述抗菌化合 物。
15. 根据权利要求10的纸基，其中所述抗菌化合物是无机的抗 菌化合物、有机的抗菌化合物或者它们的混合物。
16. 根据权利要求10的纸基，其中所述抗菌化合物包含银、锌、 含异噻唑啉酮的化合物、含苯并噻唑的化合物、含三唑的化合物、含 吡咯的化合物、含苯并咪唑的化合物、含腈的化合物、含醇的化合物、 含硅烷的化合物、含羧酸的化合物、含二醇的化合物、含硫醇的化合 物、或者它们的混合物。
17. 根据权利要求10的纸基，其中所述抗菌化合物为选自如下 化合物中的至少一种银沸石、二氯-辛基-异噻唑啉酮、4，5-二氯-2-正辛基-3(2H)-异噻唑啉酮、Tri-n-butylin oxide、硼砂、G-4、百菌清、 糖精酸垸基-二甲基苄基铵、二氯peyl-丙基-二氧戊环-甲基-三唑、a-氯苯、乙基-二甲基乙基-三唑-乙醇、苯并咪唑、2-(硫氰基甲硫基)苯 并噻唑、a-2(-(4-氯苯基)乙基)-a-(l-l-二甲基乙基)-lH-l,2,4-三唑-l-乙 醇、(1-[[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基]-甲基]-1 1-1，2，4- 三唑、糖精酸烷基-二甲基苄基铵、2-(甲氧基-氨基甲酰萄-苯并咪唑、 四氯间苯二腈、P-[(二碘甲基)磺酰基]甲苯、甲醇、3-(三甲氧基甲硅 垸基)丙基二甲基十八垸基氯化铵、氯丙基三甲基硅烷、二甲基十八烷基胺、丙酸、2-(4-噻唑基)苯并咪唑、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、2-N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮、二甘醇单乙醚、乙二醇、丙二醇、己二醇、 磷酸三丁氧乙酯、2-吡啶硫-l-氧化物、山梨酸钾、二碘甲基-对甲苯 砜和硫氰基甲硫基-苯并噻唑。
18. 根据权利要求10的纸基，其中所述涂层包含淀粉。
19. 根据权利要求10的纸基，其中25 - 75%的所述施胶机涂覆 的涂层渗透第一层。
20. 根据权利要求10的纸基，其中所述纸基是文件夹并且还包 含至少一个模切边。
21. —种制造纸基的方法，其包括在造纸过程期间或者之前使纤维素纤维与抗菌化合物接触，其中 使所述纤维素纤维在造纸过程的湿部、薄坯、厚坯、纸机贮浆池、流 浆箱、施胶机、涂布机、喷淋器、喷雾器、蒸汽箱、或者它们的组合 处与所述抗菌化合物接触。
22.—种制造纸基的方法，其包括在造纸过程期间或者之前使纤维素纤维与抗菌剂或者杀真菌剂 接触，其中在施胶机处发生接触并且生产出纸基，其包含含有纤维素 纤维幅的第一层和与该第一层的至少一个表面的一部分接触的施胶机涂覆的涂层，使25-75%的所述施胶机涂覆的涂层渗透第一层。
23. 根据权利要求22的方法，其还包括模切所述纸基的至少一 个表面以形成文件夹。
24. —种制造纸基的方法，其包括在造纸过程期间或者之前使纤维素纤维与抗菌化合物接触，其中 在造纸过程的湿部发生接触并且生产出包含纤维素纤维幅和抗菌化 合物的纸基，其中所述抗菌化合物大致均匀地分散在整个所述幅中。
25. 根据权利要求24的方法，其还包括模切所述纸基的至少一 个表面以形成文件夹。
全文摘要
本发明涉及造纸技术，并且特别是涉及纸基、例如文件夹的含纸制品的制造，所述纸基和含纸制品具有改进的降低或抑制微生物、霉菌和/或真菌的生长的作用。
文档编号D21H21/36GK101107398SQ200580029645
公开日2008年1月16日 申请日期2005年7月6日 优先权日2004年7月6日
发明者桑迪普·库尔卡尼, 理查德·C.·威廉斯, 理查德·D.·费伯, 维克托·P.·霍尔伯特 申请人:国际纸业公司