专利名称：复合型医用无纺布吸水垫的制备方法
技术领域：
本发明属于医用敷料制备技术领域，具体涉及一种复合型医用无纺布吸水垫的制备方法。
背景技术：
在人们日常生活中，经常会遭遇各类出血性外伤，对于小伤口直接用创可贴贴于伤口，对于大伤口需要由医院的医务人员清洗伤口，并且进行消毒，然后用纱布包扎，或者贴上各类敷贴。但是已有技术中的敷料如创可贴、纱布或敷贴在伤口出血量较大时往往会出现血液透过纱布或者敷贴的渗漏情形，尤其，在伤口愈合时易与纱布等敷料发生粘连，于是，当伤口愈合并在揭除纱布时，会造成患者疼痛，甚至导致二次出血。在已公开的中国专利文献中不乏见诸医用敷料的技术信息，略以例举的如授权公告号CN2438436Y (广谱抗菌贴)、CN1291704C (一种术后切口敷贴的设计方法)、CN2696662Y(一种术后切口敷贴)、CN200960223Y (自粘性无菌敷贴胶布)、CN201572340U (—种可加药药贴)、CN201879911U(—种自粘性医用敷贴)、公布号CN102166370A(护创敷贴及其制备工艺)、CN202122720U (一种药贴)、CN202235923U (医用敷贴)、公布号 CN102267266A (—种用于暖贴的透气膜、其制备方法及应用)、CN202173511U(用于伤口临时护理的防护贴)、CN2512411Y(纳米活性碳纤维医用敷料)、CN2240347Y (抗菌无纺布医用敷料)、0吧0260513川(碳纤维纳米银无纺布医用敷料)、CN2313563Y (医用灭菌敷料)和公开号CN1381275A (—种复合型医用无纺布)，等等。并不限于例举的这些专利公开的医用敷料均属于带药物功能敷料或称治疗性敷料，因而并不属于医用吸水垫范畴。
属于医用吸水垫范畴的技术信息同样可在中国专利文献中见诸，如CN201308581Y推荐有“具有多层吸水结构的医用敷贴”，该专利由四层吸水层和一层保护淋膜纸构成，第一层吸水层位于上下两层无纺布内(具体可参见该专利的说明书第2页第4至8行)，该专利结构在患者创口愈合后揭除时或者在患者治疗过程中更换敷贴时，保护淋膜纸会与伤口出现粘连之虞。又如CN202136483U提供的“医用敷贴”和CN201642330U介绍的“医用无纺布垫巾”同样因结构有失合理而在使用过程中存在与创口粘连之虞。鉴于上述已有技术，有必要探索合理的制备方法使获得的无纺布吸水垫消除前述的缺陷，为此，本申请人作了有益的设计，终于形成了下面将要介绍的技术方案。
发明内容
本发明的任务在于提供一种工艺步骤简短而藉以满足工业化放大生产要求的复合型医用无纺布吸水垫的制备方法，并且由该方法得到的复合型医用无纺布吸水垫有助于显著增大吸液能力而藉以避免向外界渗漏、有利于防止与创口粘连而藉以方便揭除并且避免给患者造成疼痛乃至引发二次出血和有益于体现快速的止血效果而藉以缩短医务人员的处置时间。本发明的任务是这样来完成的，一种复合型医用无纺布吸水垫的制备方法，包括以下步骤:
A)制备防粘连层，将医用无毒级聚乙烯颗粒料投入螺杆挤出机中熔融挤出并且依次经流延成膜、轧压出防粘连孔、冷却和收卷，得到作为防粘连层的医用无毒级聚乙烯薄膜；
B)制备吸液层，将由重量份数为50-90份的粘胶纤维与重量份数为10-50份的高吸水纤维相混合的混合纤维依次经开松机开松、梳理机梳理、铺网机铺网和针刺机针刺，得到作为吸液层的无纺布；
C)制备防水透气层，将聚氨酯颗粒料投入螺杆挤出机中熔融挤出并且依次经流延成膜、冷却和收卷，得到作为防水透气层的聚氨酯膜；
D)复合，先将由步骤A)得到的防粘连层与由步骤B)得到的吸液层的一侧表面进行加热复合，再将由步骤C)得到的防水透气层与吸液层的另一侧表面进行加热复合，得到复合型医用无纺布吸水垫。在本发明的一个具体的实施例中，所述的防粘连层的克重为15_20g/ Hf ;所述的吸液层的克重为90-300g/ m2 ;所述的防水透气层的厚度为0.025-0.04 mm。在本发明的另一个具体的实施例中，所述的防粘连孔为等边三角形孔，并且该等边三角形孔的各边的边长均为0.1-0.4 mm。在本发明的又一个具体的实施例中，所述的熔融挤出的熔融温度为110-125°c。在本发明的再一个具体的实施例中，所述的针刺机针刺的针刺频率为500-800刺/min。在本发明的还有一个具体的实施例中，所述的加热复合的复合温度为110_120°C。
本发明提供的技术方案由于将聚氨酯膜作为防水透气层并且将无纺布作为吸液层，因而可起到吸液量大并且防止向外界渗漏的作用；由于将具有防粘连孔的医用无毒级聚乙烯膜作为防粘连层，因而能显著减小肌肤的接触面积，在创口愈合后揭除时不仅不会给患者造成疼痛，而且能避免损及创口处的肌肤以及避免引发二次出血现象，此外可有效地缩短医务人员的处置时间，制备方法具有工艺步骤少而得以满足工业化放大生产要求的长处。
图1为本发明方法得到的复合型医用无纺布吸水垫的结构图。
具体实施例方式实施例1:
请参见图1，给出了医用无纺布吸水垫，其结构如下:包括在使用状态下用于与患者的创口(也可称为“伤口 ”)接触的防粘连层1、在使用状态下朝向外的防水透气层2和位于防粘连层I与防水透气层2之间的吸液层3，制备这种结构的医用无纺布吸水垫的步骤如下:
A)制备防粘连层，将医用无毒级聚乙烯(英文缩写为“PE”)颗粒料投入螺杆挤出机中熔融挤出，其中:熔融挤出时的熔融温度为125°C，螺杆挤出机熔融挤出后依次经流延成膜法成膜、轧压出防粘连孔11、冷却和收卷，得到作为防粘连层I的医用无毒级聚乙烯膜，该医用无毒级聚乙烯膜即防粘连层I的克重为15g/ m2，并且前述的防粘连孔11为等边三角形孔，各边的边长为0.25 mm ；B)制备吸液层，将由按重量份数称取的粘胶纤维70份与按重量份数称取的高吸水纤维30份相混合的混合纤维依次经开松机开松、梳理机梳理、铺网机铺网和针刺机针刺，得到作为吸液层3的无纺布，其中，针刺机的针刺频率为500刺/min，无纺布的克重即吸液层3的克重为120g/Hf，本步骤中所述的高吸水纤维优选使用由中国上海新沪纤维贸易有限公司在本申请提出以前在市场广为销售的牌号为YZ-1亲水纤维；
C)制备防水透气层，将聚氨酯颗粒料投入螺杆挤出机中熔融挤出，其中:熔融挤出时的熔融温度为125°c，螺杆挤出机熔融挤出后依次经流延成膜法成膜、冷却和收卷，得到作为防水透气层2的聚氨酯膜，在本步骤中，聚氨酯膜的厚度即防水透气层2的厚度为0.025mm.
D)复合，先将由步骤A)得到的防粘连层I与由步骤B)得到的吸液层3的一侧表面进行加热复合，再将由步骤C)得到的防水透气层2与吸液层3的另一侧表面加热复合，加热复合的复合温度为110°C，得到复合型医用无纺布吸水垫，该复合型医用无纺布吸水垫适合用作创可贴。实施例2:
仅将步骤A)中的熔融温度改为110°C，将防粘连层I的克重改为20g/ m2，防粘连孔11的边长改为0.4 mm ;将步骤B)中的粘胶纤维的重量份数改为90份，将高吸水纤维的重量份数改为10份，将针刺机的针刺频率改为650刺/min，将吸液层3的克重改为300g/ m2 ;将步骤C)中的熔融温度改为110°C，将防水透气层2的厚度改为0.04 mm ;将步骤D)中的复合温度改为120°C。得到的医用无纺布吸水垫适合用作手术后的敷贴，其余均同对实施例1的描述。实施例3:
仅将步骤A)中的熔融温度改为120°C，将防粘连层I的克重改为18g/ m2，防粘连孔11的边长改为0.25 mm ;将步骤B)中的粘胶纤维的重量份数改为50份，将高吸水纤维的重量份数改为50份，将针刺机的针刺频率改为800刺/min，将吸液层3的克重改为200g/ m2 ;将步骤C)中的熔融温度改为120°C，将防水透气层2的厚度改为0.03 mm ;将步骤D)中的复合温度改为115°C。得到的医用无纺布吸水垫适合用作手术后的敷贴，其余均同对实施例1的描述。实施例4:
仅将步骤A)中的熔融温度改 为115°C，将防粘连层I的克重改为16g/ m2，防粘连孔11的边长改为0.3 mm ;将步骤B)中的粘胶纤维的重量份数改为60份，将高吸水纤维的重量份数改为40份，将针刺机的针刺频率改为700刺/min，将吸液层3的克重改为90g/ m2 ;将步骤C)中的熔融温度改为115°C，将防水透气层2的厚度改为0.035 mm ;将步骤D)中的复合温度改为118°C。其余均同对实施例1的描述。
权利要求
1.一种复合型医用无纺布吸水垫的制备方法，其特征在于包括以下步骤: A)制备防粘连层，将医用无毒级聚乙烯颗粒料投入螺杆挤出机中熔融挤出并且依次经流延成膜、轧压出防粘连孔(11)、冷却和收卷，得到作为防粘连层(I)的医用无毒级聚乙烯薄膜； B)制备吸液层，将由重量份数为50-90份的粘胶纤维与重量份数为10-50份的高吸水纤维相混合的混合纤维依次经开松机开松、梳理机梳理、铺网机铺网和针刺机针刺，得到作为吸液层(3)的无纺布； C)制备防水透气层，将聚氨酯颗粒料投入螺杆挤出机中熔融挤出并且依次经流延成膜、冷却和收卷，得到作为防水透气层(2)的聚氨酯膜； D)复合，先将由步骤A)得到的防粘连层(I)与由步骤B)得到的吸液层(3)的一侧表面进行加热复合，再将由步骤C)得到的防水透气层(2)与吸液层(3)的另一侧表面进行加热复合，得到复合型医用无纺布吸水垫。
2.根据权利要求1所述·的复合型医用无纺布吸水垫的制备方法，其特征在于所述的防粘连层(I)的克重为15-20g/ m2 ;所述的吸液层(3)的克重为90_300g/ m2 ;所述的防水透气层(2)的厚度为0.025-0.04 mm。
3.根据权利要求1所述的复合型医用无纺布吸水垫的制备方法，其特征在于所述的防粘连孔(11)为等边三角形孔，并且该等边三角形孔的各边的边长均为0.1-0.4 IM。
4.根据权利要求1所述的复合型医用无纺布吸水垫的制备方法，其特征在于所述的熔融挤出的熔融温度为110-125°C。
5.根据权利要求1所述的复合型医用无纺布吸水垫的制备方法，其特征在于所述的针刺机针刺的针刺频率为500-800刺/min。
6.根据权利要求1所述的复合型医用无纺布吸水垫的制备方法，其特征在于所述的加热复合的复合温度为110-120°C。
全文摘要
一种复合型医用无纺布吸水垫的制备方法，属于医用敷料制备领域。步骤将医用无毒级聚乙烯颗粒料投入螺杆挤出机中熔融挤出并经流延成膜、轧压出防粘连孔、冷却和收卷，得到作为防粘连层的医用无毒级聚乙烯薄膜；将粘胶纤维与高吸水纤维相混合的混合纤维经开松机开松、梳理机梳理、铺网机铺网和针刺机针刺，得到作为吸液层的无纺布；将聚氨酯颗粒料投入螺杆挤出机中熔融挤出并经流延成膜、冷却和收卷，得到作为防水透气层的聚氨酯膜；将防粘连层与吸液层的一侧表面进行热复合，再将防水透气层与吸液层的另一侧表面进行热复合，得到本产品。优点吸液量大且防止向外界渗漏；能显著减小肌肤的接触面积，缩短医务人员的处置时间，工艺步骤少。
文档编号A61F13/15GK103110477SQ20131005837
公开日2013年5月22日 申请日期2013年2月25日 优先权日2013年2月25日
发明者周立新 申请人:苏州艾美医疗用品有限公司