冠心口服液及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种冠心口服液，由以下重量份的原料制成：228～684份丹参、114～342份赤芍、114～342份川芎、114～342份红花、76～228份降香、50～150份蔗糖、1～3份苯甲酸钠。该口服液的制备方法包括首先煎煮提取丹参、赤芍、川芎、降香得提取滤液，然后对红花进行温浸提取得滤液，将上述滤液混合浓缩得浓缩液，再与蔗糖及苯甲酸钠的煮沸溶解滤液混匀，定容，搅匀，滤过即得。本发明口服液具有行气活血，化瘀通脉的功效，用于气滞血瘀，胸痹，心痛，舌赤瘀斑，脉弦；冠心病，心绞痛，心肌梗塞属上述证候者。本发明的口服液服用方便，使用时污染少，便于携带，且其制备方法质量容易控制。
【专利说明】冠心口服液及其制备方法【技术领域】
[0001]本发明涉及口服液及其制备方法，尤其是一种冠心口服液及其制备方法。
【背景技术】
[0002]血是营养人体的重要物质，在正常情况下，周流不息地循行于脉中，灌溉五脏六腑，四肢百骸，一旦某种原因导致血行不畅，瘀蓄内停，或血不循经，溢于脉外，离经妄行则为血滞、血瘀、蓄血、出血等证。由于血液瘀滞或出血的病因、病位及程度有所不同，治疗也有区别，故理血剂类的中成药分为活血化瘀、益气活血、凉血散瘀、活血调经、化瘀消癥、疗伤止痛、接筋续骨、止血八类。
[0003]活血化瘀药能疏通血脉，祛除血瘀，临床广泛治疗血瘀证。血瘀证是一个与血液循环有关的病理过程，它与血液循环障碍有密切的关系，主要表现在以下几个方面:1、血液流变学异常；2、微循环障碍；3、血流动力学异常。血瘀患者大多出现血流动力学变化，表现为某个器官或部位的循环障碍，血管狭窄或闭塞，血流量降低，如冠心病患者冠脉循环障碍、血栓闭塞性脉管炎的血瘀患者肢体循环障碍；缺血性中风的血瘀患者脑循环障碍；慢性肝炎的血瘀患者肝循环障碍。有些血瘀患者还表现心功能异常，如冠心病等血瘀患者都有心脏功能下降，心搏出量减少等。
【发明内容】
[0004]鉴于以上不足，本发明的目的是提供一种服用方便的冠心口服液，该冠心口服液使用时不污染，便于携带，药效显著。
[0005]本发明的另一目的是提供一种冠心口服液的制备方法。
[0006]一种冠心口服液，由以下重量份的原料制成:228~684份丹参、114~342份赤芍、114~342份川芎、114~342份红花、76~228份降香、50~150份蔗糖、I~3份苯甲酸钠。
[0007]—种优选的冠心口服液，由以下重量份的原料制成:456份丹参、228份赤苟、228份川芎、228份红花、152份降香、100份蔗糖、2份苯甲酸钠。
[0008]一种制备上述冠心口服液的方法，包括以下步骤:
(1)将丹参、赤芍、川芎、降香分别加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，滤过，合并滤液；
(2)将红花加水，70-80°C热水浸二次，第一次2小时，第二次I小时，滤过，得滤液，将该滤液与步骤(1)所得滤液合并，浓缩得浓缩液；
(3)另取蔗糖及苯甲酸钠，加水，煮沸溶解，滤过，将该滤液与步骤(2)制得的浓缩液混匀，加水定容，混匀滤过即得。
[0009]为使提取效果更好，上述丹参、赤芍、川芎、降香的煎煮加水量优选的分别为10倍各自原料重量。上述红花优选的70-80°C热水浸，加水量为10倍红花重量。
[0010]进一步的，上述步骤(3)中混匀滤过后再灌封，从而得到可市售的冠心口服液。[0011]其中，上述提及的原料分别优选限定如下:
丹参为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根莖。
赤苟为毛直科植物苟药Paeonia lactiflora Pal1.或川赤苟Paeonia veitchiiLynch的干燥根。
[0012]川弯为伞形科植物川弯Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根莖。
[0013]红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花。
[0014]降香为?科植物降香植Dalbergia odorifera T.Chen树干和根的干燥心材。
[0015]蔗糖为β -D-呋喃果糖基_α -D-吡喃葡萄糖苷。
[0016]苯甲酸钠为白色颗粒，粉末或结晶性粉末；无臭或微带臭气，味微甜带咸。
[0017]活血化瘀药一般都有扩张外周血管，增加器官血流量的作用，对治疗冠心病具有良好疗效。已证明许多活血化瘀药有增加冠脉血流量，改善心肌供血供氧的作用，如川芎、丹参、毛冬青、红花、益母草、当归、赤芍、延胡索等。
[0018]以上，丹参活血化瘀为君药；赤芍凉血活血，川芎辛散温通，既能活血，又能行气，为“血中气药”，二药为臣药；红花、降香活血化瘀，增强君臣药活血化瘀的作用，为佐使。诸药合用，共奏活血化瘀，行气止痛之功。
[0019]本发明具有行气 活血，化瘀通脉的功效,用于气滞血瘀,胸痹,心痛,舌赤瘀斑,脉弦；冠心病，心绞痛，心肌梗塞属上述证候者。本发明的口服液服用方便，使用时污染少，便于携带。本发明的口服液制备方法质量容易控制、提取方法简单有效。
【具体实施方式】
[0020]本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。
[0021]本说明书(包括任何附加权利要求、摘要)中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。
[0022]实施例1 一种冠心口服液
一种冠心口服液，由以下重量份的原料制成:456份丹参、228份赤芍、228份川芎、228份红花、152份降香、100份蔗糖、2份苯甲酸钠。
[0023]实施例2实施例1的冠心口服液的制备方法
(1)将丹参、赤芍、川芎、降香分别加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次I小时，滤过，合并滤液；
(2)将红花加水，70-80°C热水浸二次，第一次2小时，第二次I小时，滤过，得滤液，将该滤液与步骤(1)所得滤液合并，浓缩得浓缩液；
(3)另取蔗糖及苯甲酸钠，加水，煮沸溶解，滤过，将滤液与步骤(2)制得的浓缩液混匀，加水至1000ml，搅匀，滤过即得口服液。
[0024]对三个批次制备得到的口服液进行鉴别，分别得表1和表2，表1为制备方法的成品率，表2为三批次产品的性状、芍药苷含量、微生物指标等的鉴定结果。
[0025]表1:三批次制备得到的口服液的成品率
【权利要求】
1.一种冠心口服液，其特征在于，由以下重量份的原料制成:228~684份丹参、114~342份赤芍、114~342份川芎、114~342份红花、76~228份降香、50~150份蔗糖、I~3份苯甲酸钠。
2.根据权利要求1所述的一种冠心口服液，其特征在于，由以下重量份的原料制成:456份丹参、228份赤芍、228份川芎、228份红花、152份降香、100份蔗糖、2份苯甲酸钠。
3.一种制备如权利要求1或2所述的冠心口服液的方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)将丹参、赤芍、川芎、降香分别加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次I小时，滤过，合并滤液； (2)将红花加水，70-80°C热水浸二次，第一次2小时，第二次I小时，滤过，得滤液，将该滤液与步骤(1)所得滤液合并，浓缩得浓缩液； (3)另取蔗糖及苯甲酸钠，加水，煮沸溶解，滤过得滤液，将该滤液与所述步骤(2)制得的浓缩液混匀，加水定容，混匀滤过即得。
4.根据权利要求3所述的一种制备方法，其特征在于，所述丹参、赤芍、川芎、降香的煎煮加水量分别为10倍于各自原料重量。
5.根据权利要求3所述的一种制备方法，其特征在于，所述红花70-80°C热水浸，加水量为10倍红花重量。
6.根据权利要求3所述的一种制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中混匀滤过后再灌封。
【文档编号】A61K36/71GK103816237SQ201310568166
【公开日】2014年5月28日 申请日期:2013年11月15日 优先权日:2013年11月15日
【发明者】方建华, 严正华, 罗庆发 申请人:广东利泰制药股份有限公司