治疗仔猪腹泻的中兽药组合物及制剂制备工艺的制作方法

文档序号:1268989阅读:383来源:国知局
治疗仔猪腹泻的中兽药组合物及制剂制备工艺的制作方法
【专利摘要】一种治疗仔猪腹泻的中兽药组合物及制剂制备工艺,涉及中兽药药品【技术领域】。本发明是将中药杨树花与黄苓的提取物组方,发挥两者配伍后所产生的强大去湿、解毒功效,用于治疗仔猪腹泻:并采用提高中药提取物有效成分的制备方法,制备成注射液、口服液和颗粒剂用于兽医临床,治疗仔猪腹泻。临床试验结果表明,“杨树花+黄苓”注射液、口服液及颗粒剂用于治疗仔猪腹泻,其效果良好。
【专利说明】治疗仔猪腹泻的中兽药组合物及制剂制备工艺
【技术领域】
[0001]本发明属中兽药药品【技术领域】,特别是治疗仔猪腹泻的中兽药注射液、口服液及颗粒剂的组成及其制备工艺。
【背景技术】
[0002]仔猪腹泻是一个全球性的问题,长期困扰着养猪业的健康发展,该病流行面广,无明显的发病季节,且具有较强的传染性,仔猪发病后常引起生长缓慢,降低饲料报酬甚至引起死亡,给养猪业造成巨大的经济损失。该病目前尚无有效的疫茵进行免疫预防,采用药物治疗仍是主要防治手段,且抗生素是其治疗的首选药物,但随着抗生素在兽医临床的长期应用,耐药性也不断加强,其疗效也明显降低。因此,在前人研究的基础上,目前我国学者多采用中药来治疗仔猪腹泻,中兽医理论认为仔猪腹泻多与感受外邪,内伤乳食和脾胃虚弱关系密切,外因与湿盛的关系最为明显,加之饲养管理不善,致脾胃运化功能失常,水谷不化,请浊不分而发生泄泻。仔猪以泻糊状、黄色、灰白色、黑色稀粪为主,个别表现为水样腹泻。根据中兽医辩证论治的原则,清热解毒,燥湿止病是治疗仔猪腹泻的重要原则,我们以此为依据,将中药杨树花与黄苓组方用于治疗仔猪腹泻并在提高中药提取物主要成分的制备方法上展开研究;其中杨树花具有清热解毒、化湿止病等功效:黄苓长于清热燥湿,泻火解毒,主要用于湿热泻俐,两者配伍,具有更强的去湿、解毒功效;兽医临床用于治疗仔猪腹泻,试验临床效果 良好。

【发明内容】

[0003]本发明所要解决的技术问题即发明目的是:提供一种疗效好、稳定性好的治疗仔猪腹泻的中兽药组合物及其制剂的制备工艺。
[0004]本发明的实施过程是:(I)取杨树花加注射用水煎煮2次,第一次2小时,第二次2小时,合并煎液,滤过络将滤液浓缩至每毫升溶液相当于原生药1.5-2.0g,加入乙醇使其含醇量为70-75%放置,2h,过滤,取上清液,挥尽乙醇备用;(2)取黄苓切片,加注射用水煎煮3次,第一次2小时,第二、三次各I小时合并煎液,滤过,滤液浓缩并在80°C时加入2mol/L盐酸溶液适量调节PH值至1.0-2.0,保温I小时,静置12小时,滤过,沉淀加6-8倍量水,用40%氢氧化钠溶液调PH值至7.0,再加等量乙醇,搅拌使溶解,滤过,滤液用2mol/L盐酸溶液调PH值至2.0 ,60°C保温30分钟,静置12小时,滤过,沉淀用乙醇洗至PH值至7.0,挥尽乙醇备用;(3)合并(I)、(2)步骤的提取物,加注射用水至500时,加入氧化剂亚硫酸氢钠0.5g搅拌溶解,调PH值为5.5-7,0.45um微孔滤膜过滤,分装于IOml安瓶中,100。。灭菌30分钟,即得注射液或口服液;(4)合并(I)、⑵步骤的提取物,按9:1比例加入糊精和蔗糖搅拌均匀,湿法制粒,70°C条件下烘干得颗粒剂1000g。
具体实施例
[0005](I)取杨树花600g,每次加水12000ml,煎煮2次,每次2小时,合并煎液,滤过,将滤液浓缩至每毫升溶液相当于原生药1.5-2.0g,加入乙醇使其含醇量为70-75%,放置12h,过滤,取上清液,挥尽乙醇备用。
[0006](2)取黄苓切片250g,每次加水2500ml煎煮3次,第二次2小时,第二、三次各I小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩并在80°C时加入2mol/L盐酸溶液适量调节PH值至
1.0-2.0,保温I小时,静置12小时,滤过,沉淀加6-8倍量水,用40%氢氧化钠溶液调PH值至7.0,再加等量乙醇,搅拌使溶解,滤过,滤液用2mol/L盐酸溶液调pH值至2.0,60°C保温30分钟,静置12小时,滤过,沉淀用乙醇洗至pH值至7.0,挥尽乙醇备用。
[0007](3)合并(I)、(2)步骤提取物,按9:1比例加入糊精和庶糖,搅拌均匀,湿法制粒,70°C条件下烘干得颗粒`剂1000g。
【权利要求】
1.一种治疗仔猪腹泻的中兽药组合物,其特征在于原料组分质量分别为: 杨树花 300-600g 黄苓 250-500g。
2.根据权利要求1所述的治疗仔猪腹泻的中兽药组合物,其特征在于制备成注射液、口服液和颗粒剂。
3.根据权利要求1、2所述的治疗仔猪腹泻的中兽药组合物及制剂的制备工艺,其制备成颗粒剂的步骤为:(I)取杨树花加注射用水煎煮2次,第一次2小时,第二次2小时,合并煎液,滤过络将滤液浓缩至每毫升溶液相当于原生药1.5-2.0g,加入乙醇使其含醇量为70-75%放置,2h,过滤,取上清液,挥尽乙醇备用;(2)取黄苓切片,加注射用水煎煮3次,第一次2小时,第二、三次各I小时合并煎液,滤过,滤液浓缩并在80°C时加入2mol/L盐酸溶液适量调节PH值至1.0-2.0,保温I小时,静置12小时,滤过,沉淀加6-8倍量水,用40%氢氧化钠溶液调PH值至7.0,再加等量乙醇,搅拌使溶解,滤过,滤液用2mol/L盐酸溶液调PH值至2.0,600C保温30分钟,静置12小时,滤过,沉淀用乙醇洗至PH值至7.0,挥尽乙醇备用;(3)合并(I)、(2)步骤的提取物,加注射用水至500时,加入氧化剂亚硫酸氢钠0.5g搅拌溶解,调PH值为5.5-7,0.45um微孔滤膜过滤,分装于IOml安瓶中,100°C灭菌30分钟,即得注射液或口服液;(4)合并(I)、(2)步骤的提取物,按9:1比例加入糊精和庶糖搅拌均匀,湿法制粒`,70°C条件下烘干得颗粒剂1000g。
【文档编号】A61P1/12GK103550367SQ201310568057
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2013年11月15日 优先权日:2013年11月15日
【发明者】曲少奇, 其他发明人请求不公开姓名 申请人:青岛农业大学
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