一种治疗窦房结综合征及冠心病心绞痛、心律失常的中药组合物及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种具有治疗窦房结综合征及冠心病心绞痛、心律失常的中药组合物及其制备方法和应用，该中药组合物由麝香、蟾酥、牛黄、冰片、红参、三七、琥珀、丹参、苏合香制成。本发明以中医药为理论，辨证论治，通过大量实验筛选配伍组方，全方组成紧密，相辅相成，共达强心益气，通阳复脉之功，更有芳香开窍，活血镇痛之用，对心动过缓型病态窦房结综合征及冠心病心绞痛、心律失常具有很好的疗效，无毒副作用，并且制备方法科学合理，可实现工业化大生产。
【专利说明】一种治疗窦房结综合征及冠心病心绞痛、心律失常的中药组合物及其制备方法和应用
一、【技术领域】
[0001]本发明属于中药【技术领域】，具体是涉及一种治疗窦房结综合征及冠心病心绞痛、心律失常的中药组合物及其制备方法和应用。
二、【背景技术】
[0002]心脏病是人类健康的头号杀手。全世界1/3的人口死亡是因心脏疾病引起的，而我国，每年有几十万人死于心脏疾病。随着生活水平的提高，人们的饮食结构发生变化，活动量减少，胆固醇的摄入量和体重指数都在增加，这些都是引发心脑血管疾病的危险因素。我国近年来心脑血管疾病发病率逐年上升，正处于心脑血管疾病爆发的“窗口期”，有专家经流行病学方法预测，到2020年，中国非传染性疾病死因将上升全部死因的79%，心血管疾病将居首位。心血管疾病已成为我国一个重要的公共卫生问题，因此必须及时采取有效的干预行动，阻止心血管疾病的快速发展。
[0003]在众多心血管疾病中，病态窦房结综合征、冠心病、心绞痛发生比例较闻。病态窦房结综合征简称病窦综合征，又称窦房结功能不全，是由窦房结及其邻近组织病变引起窦房结起搏功能和(或)窦房传导功能障碍，从而产生多种心律失常和临床症状的一组综合征。由于本病起病隐匿，进展缓慢，发病原因尚未完全明确，故对本病的早期诊断及治疗带来一定的困难。
[0004]目前市场上用于治疗病态窦房结综合征的药物较少。西药对病窦只能用注射阿托品或用其他强心苷类，虽然能达到即时增加心率的作用，但其副作用大，不能久用。目前西医对严重患者主张安装起搏器，但由于价格昂贵，尚难在我国普及，且有资料表明，国外患者安装起搏器的病死率仍在18%~33%，风险较大。
[0005]本发明的中药组合物，对于轻症`病态窦房结的治疗作用显著，具有剂量小，起效快、疗效高，服用方便等优点。其制备和应用对治疗病态窦房结综合征具有着十分重要的临床意义。
三、
【发明内容】
[0006]发明目的:本发明目的是为了解决现有技术的不足，根据多年临床实践及对中医理论的精湛创见而设计，提供一种治疗窦房结综合征及冠心病心绞痛、心律失常的中药组合物及其制备方法和用途。
[0007]技术方案，为了实现以上目的，本发明采取的技术方案如下:
[0008]一种中药组合物，它是由下述原料药按重量份数比制成:
[0009]麝香I~15份、蟾酥I~15份、牛黄10~60份、冰片5~20份、红参30~120份、三七30~120份、琥珀10~60份、丹参30~150份、苏合香10~60份。
[0010]作为优选方案，它是由下述原料药按重量份数比制成:
[0011]麝香2~12份、蟾酥8~12份、牛黄20~40份、冰片8~15份、红参60~120份、三七30~60份、琥珀20~40份、丹参80~120份、苏合香20~50份。
[0012]作为另一优选方案，它是由下述原料药按重量份数比制成:
[0013]麝香1份、蟾酥1份、牛黄20份、冰片5份、红参30份、三七60份、琥珀60份、丹参30份、苏合香40份。
[0014]作为另一优选方案，它是由下述原料药按重量份数比制成:
[0015]麝香2份、蟾酥8份、牛黄30份、冰片10份、红参120份、三七120份、琥珀40份、丹参80份、苏合香50份。
[0016]作为另一优选方案，它是由下述原料药按重量份数比制成:
[0017]麝香12份、蟾酥8份、牛黄10份、冰片15份、红参100份、三七80份、琥珀30份、丹参120份、苏合香10份。
[0018]作为另一优选方案，它是由下述原料药按重量份数比制成:
[0019]麝香2份、蟾酥12份、牛黄30份、冰片20份、红参120份、三七80份、琥珀30份、丹参100份、苏合香30份。
[0020]作为另一优选方案，它是由下述原料药按重量份数比制成:[0021]麝香10份、蟾酥10份、牛黄40份、冰片5份、红参80份、三七80份、琥珀60份、丹参100份、苏合香30份。
[0022]作为另一优选方案，它是由下述原料药按重量份数比制成:
[0023]麝香6份、蟾酥6份、牛黄60份、冰片12份、红参40份、三七40份、琥珀20份、丹参60份、苏合香60份。
[0024]本发明配方中，牛黄为体外培育牛黄或人工牛黄。
[0025]本发明提供的治疗窦房结综合征及冠心病心绞痛、心律失常的中药组合物，可以将各原料药及其提取物和可接受的载体制备成颗粒剂、滴丸剂、微丸剂、散剂、片剂、胶囊剂。
[0026]所述中药组合物，其制备方法包括下述工艺步骤:
[0027]A、按重量份数取丹参，用乙醇加热回流提取，滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩成
清膏；
[0028]B、按重量份数取红参、三七、琥珀粉碎成细粉，与蟾酥及步骤A所得清膏混合、干燥，粉碎成细粉；
[0029]C、按重量份数取牛黄、麝香、冰片研磨成细粉，与步骤B所得细粉混合，过筛，混匀；
[0030]D、按重量份数取苏合香和步骤C所得细粉混合，加辅料，制成制剂。
[0031]作为优选方案，在上述步骤中:
[0032]A、取处方量丹参用浓度50~95%乙醇5~20倍量提取I~3次，每次I~24小时,滤过,合并提取液,回收乙醇,浓缩成清膏；
[0033]B、取处方量红参、三七、琥珀粉碎成细粉，与蟾酥及步骤A所得清膏混合、干燥，粉碎成细粉；
[0034]C、取处方量牛黄、麝香、冰片研磨成细粉，与步骤B所得细粉混合，过筛，混匀；
[0035]D、将步骤C所得细粉与苏合香混合，加辅料，制成制剂；
[0036]作为更优选方案，上述步骤A丹参用70%乙醇10倍量提取2次，每次I小时，合并提取液，滤过，回收乙醇，浓缩成清膏；
[0037]作为更优选方案，上述步骤A所述浓缩成的清膏的相对密度为1.10~1.40(检测温度60~98°C )。
[0038]上述步骤D中所述制剂，是指药剂学上可以接受的颗粒剂、滴丸剂、微丸剂、散剂、片剂、胶囊剂。
[0039]本发明中药组合物制备方法步骤亦可以是:
[0040]A、按重量份数取丹参用乙醇提取，合并提取液，滤过，回收乙醇，浓缩成清膏；
[0041 ] B、按重量份数取红参、三七，加水煎煮，合并滤液，加乙醇,静置,取上清液,浓缩成
清膏；
[0042]C、按重量份数取琥珀、牛黄碎成细粉；与蟾酥和步骤A、B所得清膏混合、干燥，粉碎成细粉；
[0043]D、按重量份数取麝香、冰片与步骤C所得细粉混合，粉碎成细粉，再与相应重量份数的苏合香混合，加辅料，制成制剂。
[0044]作为优选方案，上述步骤A，将丹参用浓度40~95%乙醇5~20倍量提取I~4次，每次I~4小时，合并提取液，滤过，回收乙醇,浓缩至相对密度为1.10~1.40 (检测温度60~98°C)的清膏，备用；
[0045]步骤B将红参、三七加水5~30倍量煎煮I~3次，每次沸后I~4小时，合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加入I~5倍量乙醇，静置I~50小时，滤取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10~1.40 (检测温度60~98°C)的清膏，备用；
[0046]步骤C取琥珀、牛黄碎成细粉；与蟾酥和步骤A、B所得清膏混合、干燥，粉碎成细粉；
[0047]步骤D将步骤C所得细粉与麝香、冰片混合，粉碎成细粉，再与苏合香混合，加辅料，制成制剂。
[0048]作为更优选方案，步骤A用浓度70%乙醇10倍量提取2次，每次I小时，合并提取液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.30~1.40 (检测温度60~98°C)的清膏，备用。
[0049]作为更优选方案，步骤B用水10倍量煎煮2次，每次沸后I小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入2倍量乙醇，静置20小时，滤取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度为
1.30~1.40 (检测温度95°C)的清膏，备用。
[0050]有益效果:本发明提供的中药复方和现有技术相比，具有以下优点:
[0051 ] 本发明具有制备工艺简单，符合传统中医药理论，疗效高，稳定性好，质量可控，无毒副作用。经急性毒性试验，小白鼠单次口服，半数致死量为LD5Q=5013mg土 1184mg。亚急性毒性试验:小白鼠口服给药108mg/Kg，每日一次，连续给药30次，停药后解剖，取心、肝、肺、肾等脏器检查，和对照组未见明显区别，提示本方对小白鼠的心、肝、肺、胃等脏器无明显毒性反应。局部刺激试验:0.5%本发明两滴滴兔眼I小时，未见红肿，充血、流泪等反应；兔耳皮下注射0.5%本发明溶液0.1ml，观察2小时，未见充血、红肿等刺激反应。
[0052]传统中医认为如冠心病、心绞痛、病态窦房结综合征、心动过缓、期外收缩及休克前期诸证，是乃心阳不足，心气衰落、血脉郁滞所致，方中各药味大部分属心经，全方以强心益气，通阳开痹为主。方中以红参大补元气，三七益气活血又能止痛，使气足阳旺，血脉流通。合以麝香、蟾酥加强强心作用、能提高冠脉流量，增强心肌收缩功能，牛黄既可清心解毒，又能解痉镇痛。麝香、苏合香、冰片不但芳香开窍，且可行气开郁、使淤血痰浊，随气而化；再发配之琥珀、丹参宁心安神、养血活血、扩张血管、促进侧枝循环流畅、调整血压、抑制血小板凝聚等作用。全本方组成紧密，相辅相成，共达强心益气，通阳复脉之功，更有芳香开窍，活血镇痛之用。
[0053]药理实验和临床实验结果表明，本发明提供的中药复方具有很好的防治病态窦房结综合征、心绞痛、心力衰竭、心律失常的功效。
【具体实施方式】
[0054]下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种非实质性的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。
[0055]实施例1
[0056]1、中药复方它由下列重量份数原料制成:
[0057]麝香1份、蟾酥1份、牛黄20份、冰片5份、红参30份、三七60份、琥珀60份、丹参30份、苏合香40份。
[0058]2、以上I所述的中药复方的制备方法，其包括以下步骤:
[0059]I)、将丹参30份用50%乙醇20倍量提取I次，每次24小时，合并提取液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10~1.15 (检测温度95°C)的清膏；
[0060]2)、将红参30份、三七60份、琥珀60份粉碎成细粉；与上述丹参膏、蟾酥1份混合、干燥，粉碎成细粉；
[0061]3)、将牛黄20份、磨香1份、冰片5份研磨成细粉，与上述细粉混合，过筛，混匀；
[0062]4)、将上述细粉与苏合香40份混合，用水泛丸，制成微丸。
[0063]实施例2
[0064]1、中药复方它由下列重量份数原料制成:
[0065]麝香2份、蟾酥8份、牛黄30份、冰片10份、红参120份、三七120份、琥珀40份、丹参80份、苏合香50份；
[0066]2、制备步骤
[0067]I )、将上述丹参80份，用95%乙醇5倍量提取2次，每次I小时，合并提取液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.20~1.28 (检测温度95°C)的清膏；
[0068]2)、将红参120份、三七120份、琥珀40份粉碎成细粉；与上述丹参清膏、蟾酥8份混合、干燥，粉碎成细粉；
[0069]3)、将牛黄30份、麝香2份、冰片10份研磨成细粉，与上述细粉混合，过筛，混匀；
[0070]4)、将上述药物细粉与苏合香50份混匀，制成糊块，干燥，加淀粉适量，粉碎成细粉，过筛，混匀，即得散剂。
[0071]实施例3
[0072]1、中药复方它由下列重量份数原料制成:
[0073]麝香12份、蟾酥8份、体外培育牛黄10份、冰片15份、红参100份、三七80份、琥珀30份、丹参120份、苏合香10份；
[0074]2、制备步骤[0075]I)、将上述丹参120份，用85%乙醇10倍量提取3次，每次I小时，合并提取液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.30~1.35 (检测温度95°C)的清膏；
[0076]2)、将红参100份、三七80份、琥珀30份粉碎成细粉；与丹参膏、蟾酥，8份混合、干燥，粉碎成细粉；
[0077]3)、将体外培育牛黄10份、麝香12份、冰片15份研磨成细粉，与上述细粉混合，过筛，混匀；
[0078]4)、包衣液配制:HPMC2g、蓖麻油1ml、丙烯酸树脂II号2g、PEG4001ml、吐温-800.5ml、氧化铁色素2g、85%乙醇加至100ml,每Kg丸药用包衣液250ml ；
[0079]5)、将上述药物细粉与苏合香10份混匀，制成糊块，干燥，加淀粉适量，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛成丸，包衣、装胶囊。
[0080]实施例4
[0081]1、中药复方它由下列重量份数原料制成:
[0082]麝香2份、蟾酥12份、人工牛黄30份、冰片20份、红参120份、三七80份、琥珀30份、丹参100份、苏合香30份；
[0083]2、中药复方的制备步骤，包括以下步骤:
[0084]I)、将丹参100份，用70%乙醇15倍量提取2次，每次I小时，合并提取液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.23~1.26 (检测温度95°C)的清膏；
[0085]2)、将120份红参、三七80份、琥珀30份，粉碎成细粉；与丹参膏、蟾酥2份混合、干燥，粉碎成细粉；
[0086]3)、将人工牛黄30份、麝香2份、冰片20份，研磨成细粉，与上述细粉混合，过筛，混匀；
[0087]4)、将上述药物细粉与苏合香30份混匀，制成糊块，干燥，粉碎成细粉，加淀粉100份、羧甲基淀粉素钠8份，用85%乙醇制粒，干燥，加入总颗粒量0.5%的硬脂酸镁，混匀，压片，包衣，即得片剂。
[0088]实施例5
[0089]1、中药复方它由下列重量份数原料制成:
[0090]麝香10份、蟾酥10份、牛黄40份、冰片5份、红参80份、三七80份、琥珀60份、丹参100份、苏合香30份。
[0091]2、制备步骤
[0092]I)、将丹参100份，用40%乙醇5倍量提取I次，每次I小时，合并提取液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.23~1.38 (检测温度95°C)的清膏，备用；
[0093]2)、取红参80份、三七80份，加水5倍量煎煮I次，每次沸后I小时,合并煎液,滤过，滤液浓缩至适量，加入5倍量乙醇，静置10小时，滤取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.35~1.40 (检测温度95°C)的清膏，备用；
[0094]3)、取琥珀60份、牛黄40份，碎成细粉；与上述清膏、蟾酥10份混合、干燥，粉碎成细粉；
[0095]4)、 将上述细粉与麝香10份、冰片5份混合，粉碎成细粉，再与苏合香30份混合，制成糊块，干燥，粉碎成细粉，加稀释剂乳糖和玉米淀粉混合均匀，整粒，干燥，制成颗粒剂。
[0096]实施例6[0097]1、中药复方它由下列重量份数原料制成:
[0098]麝香6份、蟾酥6份、牛黄60份、冰片12份、红参40份、三七40份、琥珀20份、丹参60份、苏合香60份；
[0099]2、制备步骤
[0100]I )、将上述丹参40份用95%乙醇20倍量提取4次，每次4小时，合并提取液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.25~1.30 (检测温度95°C)的清膏，备用；
[0101]2)、将上述红参40份、三七40份，加水30倍量煎煮3次，每次沸后4小时，合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加入5倍量乙醇，静置20小时，滤取上清液，回收乙醇,浓缩至相对密度为1.35~1.40 (检测温度95°C)的清膏，备用；
[0102]3)、取琥珀20份、牛黄60份碎成细粉；与上述清膏、蟾酥混合、干燥，粉碎成细粉； [0103]4)、将上述药物细粉与麝香6份、冰片12份混合、粉碎成细粉，在与苏合香60份混匀，加入聚乙二醇基质适量，加热至融化，制成滴丸。
[0104]实施例7
[0105]本发明中药组合物对大鼠急性心肌缺血的影响
[0106]1、实验方法:取大鼠20只，雌雄不限，体重180~300g，分成两组，乌拉坦麻醉，背位固定，描记标准II导联心电图(下同)，对照组由舌下静脉注入脑垂体后叶素0.5U/kg (用生理盐水稀释成Iml )30秒注完，描记立即、15秒、30秒、60秒、2分钟、4分钟、8分钟、10分钟的心电图，作为对照组。本发明组描记正常心电图后于腹腔注射用本发明实施例2所述中药复方(配置的2%的混悬液)0.4ml/100g。7分钟后舌下静脉注入脑垂体后叶素0.5U/kg后，按对照组方法描记心电图，以“T”波升高之峰值作为心肌缺血缺氧的指标，以给药前T波最高值为基数与给脑垂体后叶素后30秒钟内T波升高最大值进行组间比较。
[0107]2、实验结果:与对照组相比，本发明组对大鼠急性心肌缺血有显著改善作用(P<0.05)。具体实验结果如表1所示。
[0108]表1T波增高数值比较
[0109]
【权利要求】
1.一种中药组合物，其特征在于，它是由下述原料药按重量份数比制成: 麝香I~15份、蟾酥I~15份、牛黄10~60份、冰片5~20份、红参30~120份、三七30~120份、琥珀10~60份、丹参30~150份、苏合香10~60份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，它是由下述原料药按重量份数比制成: 麝香2~12份、蟾酥8~12份、牛黄20~40份、冰片8~15份、红参60~120份、三七30~60份、琥珀20~40份、丹参80~120份、苏合香20~50份。
3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，它是由下述原料药按重量份数比制成: 麝香1份、蟾酥1份、牛黄20份、冰片5份、红参30份、三七60份、琥珀60份、丹参30份、苏合香40份。
4.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，它是由下述原料药按重量份数比制成: 麝香2份、蟾酥8份、牛黄30份、冰片10份、红参120份、三七120份、琥珀40份、丹参80份、苏合香50份。
5.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，它是由下述原料药按重量份数比制成: 麝香12份、蟾酥8份、牛黄10份、冰片15份、红参100份、三七80份、琥珀30份、丹参120份、苏合香10份。
6.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，它是由下述原料药按重量份数比制成: 麝香2份、蟾酥12份、牛黄30份、冰片20份、红参120份、三七80份、琥珀30份、丹参100份、苏合香30份。
7.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，它是由下述原料药按重量份数比制成: 麝香10份、蟾酥10份、牛黄40份、冰片5份、红参80份、三七80份、琥珀60份、丹参100份、苏合香30份。
8.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，它是由下述原料药按重量份数比制成: 麝香6份、蟾酥6份、牛黄60份、冰片12份、红参40份、三七40份、琥珀20份、丹参60份、苏合香60份。
9.根据权利要求1~8任一所述的中药组合物，其特征在于，所述的牛黄为体外培育牛黄或人工牛黄。
10.根据权利要求1~8任一项所述的中药组合物，其特征在于，将各中药组合物的提取物和药学上可接受的载体制备成颗粒剂、滴丸剂、微丸剂、散剂、片剂或胶囊剂。
11.权利要求1~8任一项所述的中药组合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤: A、按权利要求1~8任一项所述的重量份数取丹参用乙醇加热回流提取，滤过，合并滤液,回收乙醇,浓缩成清膏； B、按权利要求1~8任一项所述重量份数取红参、三七、琥珀粉碎，与步骤A所得清膏、权利要求1~8任一项所述的重量份数的蟾酥混合、干燥，粉碎； C、按权利要求1~8任一项所述重量份数取牛黄、麝香、冰片研磨，与步骤B所得药粉混合，过筛，混匀； D、取步骤C所得药粉与权利要求1~8任一项所述重量份数的苏合香，加药学上可接受的载体，制成制剂。
12.根据权利要求11所述的中药组合物的制备方法，其特征在于: 所述的步骤A中，丹参用5~20倍，浓度为50~95%乙醇提取I~3次，每次I~24小时,滤过,合并提取液,回收乙醇,浓缩成清膏。
13.根据权利要求12所述的中药组合物的制备方法，其特征在于: 所述的步骤A中，丹参用10倍量，浓度为70%乙醇提取2次，每次I小时，滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩成温度60~98°C下，相对密度为1.10~1.40的清膏； 步骤D所制成的制剂为颗粒剂、滴丸剂、微丸剂、散剂、片剂或胶囊剂。
14.权利要求1~8任一项所述的中药组合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤: A、按权利要求1~8任一项所述的重量份数取丹参用乙醇提取，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇,浓缩成清膏； B、按权利要求1~8任一 项所述的重量份数取红参、三七，加水煎煮，合并滤液，加乙醇，静置，取上清液，浓缩成清膏； C、按权利要求1~8任一项所述的重量份数取琥珀、牛黄碎成细粉，与上述步骤A和B制备得到的清膏和权利要求1~8任一项所述的重量份数的蟾酥混合、干燥，粉碎成细粉； D、将步骤C制备得到的细粉与权利要求1~8任一项所述重量份数的麝香、冰片混合，粉碎成细粉，再与权利要求1~8任一项所述重量份数的苏合香混合，加辅料，制成制剂。
15.根据权利要求14所述的中药组合物的制备方法，其特征在于: A、按权利要求1~8任一项所述的重量份数取丹参，用5~20倍浓度为40~95%乙醇提取I~4次，每次I~4小时，合并提取液，滤过，回收乙醇,浓缩至60~98°C下相对密度为1.10~1.40的清膏，备用； B、按权利要求1~8任一项所述的重量份数取红参、三七，加5~30倍量水煎煮I~3次,每次沸后I~4小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入I~5倍体积量纯乙醇，静置I~50小时，滤取上清液，回收乙醇，浓缩至温度在60~98°C时相对密度为1.10~1.40的清膏，备用； C、按权利要求1~8任一项所述的重量份数取琥珀和牛黄碎成细粉；与步骤A、B所得清膏和权利要求1~8任一项所述重量份数的蟾酥混合、干燥，粉碎成细粉； D、将步骤C制备得到的细粉与权利要求1~8任一项所述重量份数的麝香、冰片，混合，粉碎成细粉，再与权利要求1~8任一项所述重量份数的苏合香混合，加辅料，制成制剂。
16.根据权利要求15所述的中药组合物的制备方法，其特征在于: 所述的步骤A中，用10倍量浓度为70%乙醇提取2次，每次I小时，合并提取液，滤过，回收乙醇，浓缩至60~98°C时相对密度为1.30~1.40的清膏； 所述的步骤B中，用10倍量水煎煮2次，每次沸后I小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入2倍量纯乙醇，静置20小时，滤取上清液，回收乙醇，浓缩至95°C时相对密度为.1.30~1.40的清膏； 所述的步骤D所制成的制剂为颗粒剂、滴丸剂、微丸剂、散剂、片剂或胶囊剂。
17.权利要求1~8任一项所述的中药组合物在制备用于治疗病态窦房结综合征、冠心病心绞痛或者心律失常的药物中的应用。
18.权利要求1~8任一项所述的中药组合物在制备用于治疗心动过缓型病态窦房结综合征药物中的应 用。
【文档编号】A61K35/56GK103735618SQ201310738668
【公开日】2014年4月23日 申请日期:2013年12月30日 优先权日:2013年12月30日
【发明者】杨方钰, 王恒斌, 叶华, 李全, 罗年翠, 黄韬 申请人:雷允上药业有限公司