一种治疗痛经的药物的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种治疗痛经的药物，其由以下重量份数的原料制成：益母草20—30份，艾草10—20份，鸡血藤1—5份，红花5—10份，三棱20—30份，蒲黄1—5份，没药5—10份，五灵脂5—15份。本发明对痛经疗效好，不易复发，并且副作用小。
【专利说明】一种治疗痛经的药物
【技术领域】
[0001] 本发明属于中药领域，具体是一种治疗痛经的药物。
【背景技术】
[0002]痛经(dysmenorrhea)是一种妇女常见的症状,指的是在月经来潮时出现小腹部疫挛性疼痛，美国165例大学生17~19岁中出现月经期痛经者占71.6%，大多数从月经来潮第一天开始，平均持续疼痛为2天，60%诉至少有一次剧痛，13%诉至少一半时间有剧烈疼痛，约有42%不能坚持上课。发现初潮早、经期长者痛经的程度较严重，吸烟者持续更痛。
[0003]痛经又可分为原发性痛经与继发性痛经两种，原发性痛经指的是从月经初潮时即有痛经以后每次来潮均出现反复疼痛，继发性痛经指的是初潮开始有一个阶段在月经来潮前后并不感到疼痛，以后逐步出现腹痛，并逐渐加剧。常并发不孕与子宫内膜异位症，子宫肌腺症与生殖道炎症。
[0004]临床上痛经的治疗一般采用止痛药或者口服避孕药，但这种治疗方法治标不治本，容易复发，而且对女性身体具有很大的副作用。
【发明内容】
[0005]为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗痛经的药物
一种治疗痛经的药物，其特征在于其由以下重量份数的原料制成:益母草20— 30份，艾草10 — 20份，鸡血藤I一5份，红花5 —10份，三棱20— 30份，蒲黄I一5份，没药5 —10份，五灵脂5—15份。
[0006]所述的一种治疗痛经的药物，其特征在于其由以下重量份数的原料制成:益母草22—27份，艾草13—17份，鸡血藤2—4份，红花6— 8份，三棱23— 27份，蒲黄2— 4份，没药6—8份,五灵脂8一12份。
[0007]所述的一种治疗痛经的药物，其特征在于其由以下重量份数的原料制成:益母草25份，艾草15份，鸡血藤3份，红花7份，三棱25份，蒲黄3份，没药7份，五灵脂10份。
[0008]所述的一种治疗痛经的药物的制备方法，其特征在于包括如下步骤:将各原料按重量份数称取，粉碎至60-80目，加8~12倍体积的80%乙醇浸泡10 h，回流提取2次，每次
Ih，醇提液滤过，合并，减压浓缩至5(T60 C时相对密度1.12，进行喷雾干燥后与药用辅料制成固体口服制剂。
[0009]本发明的一种治疗痛经的药物，对痛经疗效好，不易复发，并且副作用小。
【具体实施方式】
[0010]实施例1
益母草22份，艾草17份，鸡血藤2份，红花8份，三棱23份，蒲黄4份，没药8份，五灵脂8份。
[0011 ] 制备方法:将各原料按重量份数称取，粉碎至60目，加8倍体积的80%乙醇浸泡10 h，回流提取2次，每次I h，醇提液滤过，合并，减压浓缩至50 C时相对密度1.12，进行喷雾干燥后与药用辅料制成片剂。
[0012]实施例2
益母草25份，艾草15份，鸡血藤3份，红花7份，三棱25份，蒲黄3份，没药7份，五灵脂10份。
[0013]将各原料按重量份数称取，粉碎至70目，加10倍体积的80%乙醇浸泡10 h，回流提取2次，每次I h，醇提液滤过，合并，减压浓缩至55 C时相对密度1.12，进行喷雾干燥后与药用辅料制成片剂。
[0014]实施例3
益母草27份，艾草13份，鸡血藤4份，红花6份，三棱27份，蒲黄2份，没药6份，五灵脂12份。
[0015]将各原料按重量份数称取，粉碎至80目，加12倍体积的80%乙醇浸泡10 h，回流提取2次，每次I h，醇提液滤过，合并，减压浓缩至60 C时相对密度1.12，进行喷雾干燥后与药用辅料制成片剂。
[0016]本发明的药物经过浙江省湖州市某医院的4组，每组100人临床实验(每日根据所
需剂量服用本发明的片剂，I个月疗程)，结果如下:_
【权利要求】
1.一种治疗痛经的药物，其特征在于其由以下重量份数的原料制成:益母草20 — 30份，艾草IO— 20份，鸡血藤I一 5份，红花5—10份，三棱20— 30份，蒲黄I一 5份，没药5—10份，五灵脂5—15份。
2.如权利要求1所述的一种治疗痛经的药物，其特征在于其由以下重量份数的原料制成:益母草22—27份，艾草13—17份，鸡血藤2—4份，红花6—8份，三棱23—27份，蒲黄2—4份，没药6— 8份，五灵脂8—12份。
3.如权利要求1所述的一种治疗痛经的药物，其特征在于其由以下重量份数的原料制成:益母草25份，艾草15份，鸡血藤3份，红花7份，三棱25份，蒲黄3份，没药7份，五灵脂10份。
4.如权利要求1至3中任意一项所述的一种治疗痛经的药物的制备方法，其特征在于包括如下步骤:将各原料按重量份数称取，粉碎至60-80目，加8~12倍体积的80%乙醇浸泡10 h，回流提取2次，每次I h，醇提液滤过，合并，减压浓缩至50-60Χ时相对密度1.12，进行喷雾干燥后与 药用辅料制成固体口服制剂。
【文档编号】A61K35/24GK103933431SQ201410162211
【公开日】2014年7月23日 申请日期:2014年4月22日 优先权日:2014年4月22日
【发明者】王建荣 申请人:湖州康企药业有限公司