闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物在制备抗炎药物中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物具有抗炎的作用，具有开发抗炎药物的价值。
【专利说明】闭花木酮Cleistanone的0-(四氢吡咯基）乙基衍生物在 制备抗炎药物中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的0-(四 氢吡咯基）乙基衍生物、制备方法及其用途。
【背景技术】
[0002] 炎症发生在局部，同时也可影响全身。局部临床特征是红、热、肿、痛和功能障碍。 红、热是由于炎症局部血管扩张、血流加快所致。肿是由于局部炎症性充血、血流成分渗出 引起。研发具有抗炎作用的药物对于缓解验证、减轻痛苦有重要意义。
[0003] 炎症的治疗目前已有的药物存在毒性大、安全性低的问题，从天然产物中寻找化 合物或先导化合物并进行结构修饰获得其衍生物，从而得到高效低毒的潜在药物有重要价 值。
[0004] 本发明涉及的化合物闭花木酮Cleistanone是一个2011年发表（Van Trinh Thi Thanh et al. , 2011. Cleistanone:A Triterpenoid from Cleistanthus indochinensis with a New Carbon Skeleton. Volume 2011，Issue 22,pages 4108 - 4111，August 2011) 的化合物，我们对化合物闭花木酮Cleistanone进行了结构修饰，获得了一个新的闭花木 酮Cleistanone的0_(四氢吡咯基）乙基衍生物，并对其炎症活性进行了评价，其具有炎症 活性。
【发明内容】
[0005] 本发明公开了一个闭花木酮Cleistanone的0_(四氢吡咯基）乙基衍生物，其结 构为：
[0006]
【权利要求】
1. 一种具有式ΠΙ所示结构的闭花木酮Cleistanone的0-(四氢吡咯基）乙基衍生物 及其药学上可接受的盐在抗炎症药物中的应用，
2. 如权利要求1所述的闭花木酮Cleistanone的0-(四氢吡咯基）乙基衍生物及其药 学上可接受的盐在抗炎症药物中的应用，其特征为：所述炎症为无菌性炎症。
3. 如权利要求2所述的闭花木酮Cleistanone的0-(四氢吡咯基）乙基衍生物及其药 学上可接受的盐在抗炎症药物中的应用，其特征为：所述无菌性炎症为化学品刺激引起的。
4. 如权利要求3所述的闭花木酮Cleistanone的0-(四氢吡咯基）乙基衍生物及其药 学上可接受的盐在抗炎症药物中的应用，其特征为：所述化学品为二甲苯。
5. 如权利要求3所述的闭花木酮Cleistanone的0-(四氢吡咯基）乙基衍生物及其药 学上可接受的盐在抗炎症药物中的应用，其特征为：所述化学品为琼脂。
【文档编号】A61K31/58GK104095860SQ201410375097
【公开日】2014年10月15日 申请日期:2014年7月31日 优先权日:2014年7月31日
【发明者】吴俊艺, 江春平, 吴俊华 申请人:南京广康协生物医药技术有限公司