一种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药及其制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药及其制备方法，中药各原料药材包括：藏茴香，荔枝核，草豆蔻，葫芦巴，兰香草，阿育魏实，云实根，山乌珠根，白鱼尾，海风藤，蝙蝠葛根，天仙果，冥楂，珍珠莲，鹰不泊和绵萆薢。本发明中药对寒湿痹阻型肩周炎有确切疗效，毒副作用小。
【专利说明】-种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗 寒湿痹阻型肩周炎的中药及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 肩周炎是危害人体健康的常见疾病之一，国内和国外都有很多人在探讨其病因， 寻找有效的预防和治疗方法来改变其预后不良的状况。肩周炎是一种非常复杂的疾病，它 的发病机理是多方面的，到目前为止肩周炎的病因还没有完全被阐明。
[0003] 对于肩周炎所引起的疼痛所使用的西药中，或是消炎效果好但不止痛，或是止痛 却不消炎。而且西药容易产生难以避免的副作用，通过外科手术治疗增加了病人的痛苦。现 有抗体内外炎痛药物，多采用口服或注射全身性用药，使整体药浓度达到一个有效水平，才 能在发病部位达到消炎的目的，这样造成了给药量的加大和浪费，也同时带来肝脏分解、肾 脏排泄、肠胃刺激，增加代谢等负担，产生副作用。
[0004] 中医理论认为，肩周炎的成因，大多由于水湿外侵、复感风邪，或外感风邪，兼以挟 湿，以致发病，或筋络拘急，或麻木不仁等症，且往往迁延日久，形成慢性疾患。肩周炎的发 病机理有内外二因。内因主要有禀赋不足，卫气不足，或劳累过度，正气损伤。即现代医学 所说的自身免疫功能降低。外因主要有风、寒、湿、热等外邪侵袭机体，搏于气血，不得宣通。 因此本病虚实互见，错综复杂，形成恶性循环，其痛彻骨，迁延难愈。寒湿痹阻型肩周炎多因 寒湿痹阻，经络不通所致。
【发明内容】
[0005] 本发明所要解决的技术问题在于，提供一种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药及其制 备方法，本发明中药对寒湿痹阻型肩周炎有确切疗效，毒副作用小。
[0006] 为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药，其原 料药材包括：藏茴香，荔枝核，草豆蘧，葫芦巴，兰香草，阿育魏实，云实根，山乌珠根，白鱼 尾，海风藤，蝙蝠葛根，天仙果，冥楂，珍珠莲，鹰不泊和绵萆蘚。
[0007] 所述中药中各原料药材的重量份数比如下：藏茴香5?15份，荔枝核10?20份， 草見蘧10?20份，葫芦巴15?25份，兰香草15?25份，阿育魏实10?20份，云实根 5?15份，山乌珠根40?50份，白鱼尾5?15份，海风藤30?40份，蝙蝠葛根20?30 份，天仙果5?15份，冥楂20?30份，珍珠莲5?15份，鹰不泊30?40份和绵萆蘚5? 15份。
[0008] 所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：藏茴香5?10份，荔枝核10? 15份，草見蘧10?15份，葫芦巴15?20份，兰香草15?20份，阿育魏实10?15份，云 实根5?10份，山乌珠根40?45份，白鱼尾5?10份，海风藤30?35份，蝙蝠葛根20? 25份，天仙果5?10份，冥楂20?25份，珍珠莲5?10份，鹰不泊30?35份和绵萆蘚 5?10份。
[0009] 所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：藏茴香6份，荔枝核12份，草 豆蘧14份，葫芦巴16份，兰香草18份，阿育魏实13份，云实根8份，山乌珠根44份，白鱼 尾7份，海风藤34份，蝙蝠葛根21份，天仙果6份，冥楂24份，珍珠莲9份，鹰不泊31份和 绵萆蘚8份。
[0010] 所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：藏茴香8份，荔枝核14份，草 豆蘧11份，葫芦巴18份，兰香草16份，阿育魏实12份，云实根6份，山乌珠根41份，白鱼 尾6份，海风藤32份，蝙蝠葛根24份，天仙果8份，冥楂22份，珍珠莲6份，鹰不泊34份和 绵萆蘚7份。
[0011] 本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包 括以下步骤：
[0012] 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2?4倍的醇 浓度为80?90%的乙醇，加热回流2?3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药 渣再加入相对于药渣质量1?2倍的醇浓度为80?90%的乙醇，加热回流1?2小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干膏；
[0013] 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1?2小时，粉碎过筛获得 100?200目的超微细粉；
[0014] 第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0. 1?0. 5倍的微晶纤维 素、0. 1?0. 5倍的淀粉、0. 005?0. 05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物， 将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
[0015] 本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括 以下步骤：
[0016] 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2?4倍的醇 浓度为75?85%的乙醇，加热回流2?3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药 渣再加入相对于所述药渣质量1?3倍的醇浓度为75?85%的乙醇，加热回流1?2小 时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂， 干燥，获得干骨；
[0017] 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1?2小时，粉碎，过筛，获 得100目?200目的超微细粉；
[0018] 第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1?3倍的淀粉，混合， 获得散剂。
[0019] 本发明的有益效果：本发明中药对寒湿痹阻型肩周炎有确切疗效，毒副作用小。
【具体实施方式】
[0020] 本发明提供了一种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药，其原料药材包括：藏茴香，荔枝 核，草豆蘧，葫芦巴，兰香草，阿育魏实，云实根，山乌珠根，白鱼尾，海风藤，蝙蝠葛根，天仙 果，冥楂，珍珠莲，鹰不泊和绵萆蘚。
[0021] 所述中药中各原料药材的药理如下：
[0022] 藏茴香：味辛，甘，性温。理气开胃，散寒止痛。主脘腹冷痛，呕逆，消化不良，疝气 痛，寒滞腰痛。
[0023] 荔枝核：甘，微苦，温。归肝，肾经。行气散结，祛寒止痛。用于寒疝腹痛、睾丸肿 痛。
[0024] 草豆蘧：辛，温。归脾，胃经。温中，祛寒，行气，燥湿。治心腹冷痛，痞满食滞，噎隔 反胃，寒湿吐泻，痰饮积聚。
[0025] 葫芦巴：苦，温。归肾经。温肾，祛寒，止痛。用于肾脏虚冷，小腹冷痛，小肠疝气， 寒湿脚气。
[0026] 兰香草：辛，温。疏风解表，祛寒除湿，散瘀止痛。主风寒感冒，头痛，咳嗽，脘腹冷 痛，伤食吐泻，寒瘀痛经，产后瘀滞腹痛，风湿寒痹，跌打瘀肿，湿疹，蛇咬伤。
[0027] 阿育魏实：味辛，苦，性温。散寒止痛，利湿解毒。主脘腹冷痛，消化不良，呕恶，泄 泻，寒疝，痛经，尿路结石，疮疖肿毒。《新疆中草药手册》：祛寒除湿，理气开胃，止痛。治瘫 痪，抽搐，胃寒腹痛，消化不良，膀胱及尿道结石。
[0028] 云实根：苦，辛，温。祛风，散寒，除湿。治感冒咳嗽，身痛，腰痛，喉痛，牙痛，跌打损 伤，鱼口便毒。
[0029] 山乌珠根：味辛，微苦，性温。散风驱寒，活血止痛。主风寒感冒，头痛，风湿痹痛， 跌打损伤。
[0030] 白鱼尾：苦，微辛，温。归心，肾，大肠经。祛风，化湿，通络，杀虫。治风寒发热，头 身疼痛，关节风湿痛，脾湿腹胀，痢疾，丹毒，跌打损伤，虫积腹痛。《闽东本草》:驱风寒，去湿 热，止疼痛，健脾胃，杀虫解毒。治风寒发热，头身疼痛，胃腹虫痛，头晕眩呕。
[0031] 海风藤：辛，苦，微温。归肝经。祛风湿，通经络，止痹痛。用于风寒湿痹，肢节疼 痛，筋脉拘挛，屈伸不利。
[0032] 蝙蝠葛根：苦，寒。祛风清热，理气化湿。治扁桃体炎，咽喉炎，风湿痹痛、麻木，水 肿，脚气，痢疾肠炎，胃痛腹胀。
[0033] 天仙果：辛，酸，涩，温。祛风化湿，止痛。主治关节风湿疼痛，头风疼痛，跌打损伤， 月经不调，腹痛，腰疼带下，小儿发育缓慢。
[0034] 冥楂：性温，味酸涩。舒筋活络，和胃化湿。主风湿痹痛，菌痢，吐泻。
[0035] 珍珠莲：味微辛，性平。祛风除湿，消肿止痛，解毒杀虫。主风湿关节痛，脱臼，乳 痈，疮疖，癣症。
[0036] 鹰不泊：辛，温。祛风，化湿，消肿，通络。治咽喉肿痛，黄肿，疟疾，风湿骨痛，跌打 挫伤。
[0037] 绵萆蘚：苦，辛，平。祛风湿，利湿浊，消肿毒。主风湿痹痛，腰膝酸痛，小变浑浊，淋 浙，白带。
[0038] 所述中药中各原料药材的重量份数比如下：藏茴香5?15份，荔枝核10?20份， 草見蘧10?20份，葫芦巴15?25份，兰香草15?25份，阿育魏实10?20份，云实根 5?15份，山乌珠根40?50份，白鱼尾5?15份，海风藤30?40份，蝙蝠葛根20?30 份，天仙果5?15份，冥楂20?30份，珍珠莲5?15份，鹰不泊30?40份和绵萆蘚5? 15份。
[0039] 所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：藏茴香5?10份，荔枝核10? 15份，草見蘧10?15份，葫芦巴15?20份，兰香草15?20份，阿育魏实10?15份，云 实根5?10份，山乌珠根40?45份，白鱼尾5?10份，海风藤30?35份，蝙蝠葛根20? 25份，天仙果5?10份，冥楂20?25份，珍珠莲5?10份，鹰不泊30?35份和绵萆蘚 5?10份。
[0040] 所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：藏茴香6份，荔枝核12份，草 豆蘧14份，葫芦巴16份，兰香草18份，阿育魏实13份，云实根8份，山乌珠根44份，白鱼 尾7份，海风藤34份，蝙蝠葛根21份，天仙果6份，冥楂24份，珍珠莲9份，鹰不泊31份和 绵萆蘚8份。
[0041] 所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：藏茴香8份，荔枝核14份，草 豆蘧11份，葫芦巴18份，兰香草16份，阿育魏实12份，云实根6份，山乌珠根41份，白鱼 尾6份，海风藤32份，蝙蝠葛根24份，天仙果8份，冥楂22份，珍珠莲6份，鹰不泊34份和 绵萆蘚7份。
[0042] 本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包 括以下步骤：
[0043] 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2?4倍的醇 浓度为80?90%的乙醇，加热回流2?3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药 渣再加入相对于药渣质量1?2倍的醇浓度为80?90%的乙醇，加热回流1?2小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干膏；
[0044] 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1?2小时，粉碎过筛获得 100?200目的超微细粉；
[0045] 第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0. 1?0. 5倍的微晶纤维 素、0. 1?0. 5倍的淀粉、0. 005?0. 05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物， 将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
[0046] 本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括 以下步骤：
[0047] 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2?4倍的醇 浓度为75?85%的乙醇，加热回流2?3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药 渣再加入相对于所述药渣质量1?3倍的醇浓度为75?85%的乙醇，加热回流1?2小 时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂， 干燥，获得干骨；
[0048] 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1?2小时，粉碎，过筛，获 得100目?200目的超微细粉；
[0049] 第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1?3倍的淀粉，混合， 获得散剂。
[0050] 以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技 术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。
[0051] 实施例1胶囊剂
[0052] 取藏茴香80g，荔枝核140g，草豆蘧110g，葫芦巴180g，兰香草160g，阿育魏实 120g，云实根60g，山乌珠根410g，白鱼尾60g，海风藤320g，蝙蝠葛根240g，天仙果80g，冥 楂220g，珍珠莲60g，鹰不泊340g和绵萆蘚70g ;
[0053] 按以下步骤制备：
[0054] 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3倍的醇浓 度为90%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相 对于药渣质量2倍的醇浓度为90%的乙醇，加热回流1小时，提取，过滤获得第二提取液； 将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
[0055] 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎过筛获得200 目的超微细粉；
[0056] 第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0. 3倍的微晶纤维素、0. 3倍 的淀粉、〇. 03倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入 胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
[0057] 实施例2散剂
[0058] 取拔毒散160g，倒生莲80g，线叶蓟140g，水红袍160g，香茶菜320g，星宿菜340g, 遍地金70g，小血藤160g，五气朝阳草110g，马鞭草130g，素馨花240g，大飞扬草90g，四叶 参220g，沙漏芦140g和扁蒲扇60g ;
[0059] 按以下步骤制备：
[0060] 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量4倍的醇浓 度为85%的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相 对于所述药渣质量2倍的醇浓度为85%的乙醇，加热回流1小时，提取，过滤获得第二提取 液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
[0061] 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1小时，粉碎，过筛，获得 200目的超微细粉；
[0062] 第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3倍的淀粉，混合，获得 散剂。
[0063] 毒性实验：
[0064] 急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重30?40g，进行急性毒性试验。小 鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药 胶囊剂溶解在水中，（浓度为8. 48g生药/ml，最高浓度）灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次 给药剂量为42. 4生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小 时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比 较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均 正常。小鼠口服灌胃本发明的药片即LD50M2. 4生药/kg，每日最大给药量为84. 8生药/ kg/日。本发明的中药临床用药量为8. 4g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂 量为0. Hg生药/kg/日。按体重计：小鼠（平均体重以35g计）口服灌胃本发明的中药的 耐受量为临床用量的606倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。
[0065] 长期毒性实验：本发明中药实施例1胶囊剂对小鼠按13. 88、22. 32和43. 56g生药 /kg连续用药15周（l.Oml/lOOg体重，每天2次）及停药3周后，结果表明：本发明中药对 小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影 响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏 器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用 安全。
[0066] 临床资料：
[0067] 病例选择：全部69例病例均为2009年5月?2013年4月我院门诊患者。将患者 随机分为治疗组和对照组，其中治疗组35人，男性10人，女性25人，年龄45?57岁；对照 组34人，男性12人，女性22人，年龄43?58岁。两组在年龄、病程、症状及病情严重程度 等方面经统计学分析无显著性差异（P>〇. 05)。
[0068] 诊断标准：（1)50岁前后，有肩部损伤史或曾有局部固定史，或有偏瘫史，受寒、受 潮湿史。（2)缓慢发病，持续性疼痛，夜间加重，影响睡眠，上举外展及肩部旋转活动受限，其 中以外旋受限尤著，在急性期以肌肉挛缩为主，慢性期以关节痉挛为主，日常生活如梳头、 穿衣、束带、举臂等动作均感困难。（3)肩前方、肩突、肩峰下、结节间沟、三角肌附着处、肩胛 骨内上角、四边孔左右、肩胛间等处有压痛，关节外旋、内旋、外展、上举均受限，三角肌及冈 上、下肌均有不同程度萎缩。（4)X线检查显示肩胛网轴线与肱骨轴线夹角〈140°，肱骨大 结节骨质疏松或囊变或大结节钙化。
[0069] 中医辨证：寒湿痹阻型：肩部窜痛，遇风寒痛增，得温痛缓，畏风恶寒，或肩部沉重 感，舌质淡，苔薄白或腻，脉弦滑或弦紧。
[0070] 治疗方法：
[0071] 对照组：口服西药芬必得口服西药芬必得0. 3g/次，每天2次。30天一疗程。
[0072] 治疗组：口服本发明中药实施例1胶囊剂每次4粒，每天3次。30天一疗程。
[0073] 疗效判断标准：痊愈：患肢功能前屈，上举达到正常活动，肩部疼痛完全消失，功 能恢复正常，工作无影响。显效：患肢功能前屈，上举后臂伸虎口达十二胸椎，有轻微疼痛 感，工作无明显影响。好转：患者肩部功能有所改善，活动度基本正常，疼痛明显减轻。4.无 效：治疗前后临床症状无任何改变。
[0074] 治疗结果，见下表。
[0075]
【权利要求】
1. 一种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：藏茴 香，荔枝核，草豆蘧，葫芦巴，兰香草，阿育魏实，云实根，山乌珠根，白鱼尾，海风藤，蝙蝠葛 根，天仙果，冥楂，珍珠莲，鹰不泊和绵萆蘚。
2. 如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：藏 茴香5?15份，蒸枝核10?20份，草見蘧10?20份，葫芦巴15?25份，兰香草15? 25份，阿育魏实10?20份，云实根5?15份，山乌珠根40?50份，白鱼尾5?15份，海 风藤30?40份，蝙蝠葛根20?30份，天仙果5?15份，冥楂20?30份，珍珠莲5?15 份，鹰不泊30?40份和绵萆蘚5?15份。
3. 如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如 下：藏茴香5?10份，荔枝核10?15份，草豆蘧10?15份，葫芦巴15?20份，兰香草 15?20份，阿育魏实10?15份，云实根5?10份，山乌珠根40?45份，白鱼尾5?10 份，海风藤30?35份，蝙蝠葛根20?25份，天仙果5?10份，冥楂20?25份，珍珠莲 5?10份，鹰不泊30?35份和绵萆蘚5?10份。
4. 如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如 下：藏茴香6份，荔枝核12份，草豆蘧14份，葫芦巴16份，兰香草18份，阿育魏实13份，云 实根8份，山乌珠根44份，白鱼尾7份，海风藤34份，蝙蝠葛根21份，天仙果6份，冥楂24 份，珍珠莲9份，鹰不泊31份和绵萆蘚8份。
5. 如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如 下：藏茴香8份，荔枝核14份，草豆蘧11份，葫芦巴18份，兰香草16份，阿育魏实12份，云 实根6份，山乌珠根41份，白鱼尾6份，海风藤32份，蝙蝠葛根24份，天仙果8份，冥楂22 份，珍珠莲6份，鹰不泊34份和绵萆蘚7份。
6. 如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法 包括以下步骤： 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2?4倍的醇浓度 为80?90%的乙醇，加热回流2?3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于药渣质量1?2倍的醇浓度为80?90%的乙醇，加热回流1?2小时，提取，过 滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得 干膏； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1?2小时，粉碎过筛获得 100?200目的超微细粉； 第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0. 1?0. 5倍的微晶纤维素、 0. 1?0. 5倍的淀粉、0. 005?0. 05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所 述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
7. 如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包 括以下步骤： 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2?4倍的醇浓度 为75?85 %的乙醇，加热回流2?3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1?3倍的醇浓度为75?85%的乙醇，加热回流1?2小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干膏； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1?2小时，粉碎，过筛，获得 100目?200目的超微细粉； 第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1?3倍的淀粉，混合，获得 散剂。
8. -种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂， 其制备方法包括以下步骤： 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2?4倍的醇浓度 为80?90%的乙醇，加热回流2?3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于药渣质量1?2倍的醇浓度为80?90%的乙醇，加热回流1?2小时，提取，过 滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得 干膏； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1?2小时，粉碎过筛获得 100?200目的超微细粉； 第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0. 1?0. 5倍的微晶纤维素、 0. 1?0. 5倍的淀粉、0. 005?0. 05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所 述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
9. 一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其 制备方法包括以下步骤： 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2?4倍的醇浓度 为75?85%的乙醇，加热回流2?3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1?3倍的醇浓度为75?85%的乙醇，加热回流1?2小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干膏； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1?2小时，粉碎，过筛，获得 100目?200目的超微细粉； 第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1?3倍的淀粉，混合，获得 散剂。
【文档编号】A61P19/02GK104225428SQ201410532833
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2014年10月11日 优先权日:2014年10月11日
【发明者】薛卫强, 薛君, 栾英杰, 顾维乐, 许梅华, 张晓燕, 刘春红 申请人:薛卫强