1.一种包裹阿霉素的中空硅-金星核/壳纳米材料的制备方法，包括：
(1)将中空介孔二氧化硅HMSs溶解于溶剂中，超声分散，加入(3-氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷MPTMS，通入氮气保护，在70-80℃油浴中回流6-8h，离心收集，洗涤，得到巯基修饰的中空介孔二氧化硅HMSs-SH；
(2)将步骤(1)中的HMSs-SH溶于水中，超声分散，加入金纳米颗粒Au NPs溶液，室温下搅拌72-96h，离心收集，得到金纳米颗粒负载的中空介孔二氧化硅HMSs/Au种子；
(3)将步骤(2)中的HMSs/Au种子溶于水中，超声分散，加入氯金酸溶液，搅拌，加入硝酸银溶液和抗坏血酸溶液，继续搅拌0.5-1h，离心收集，洗涤，冷冻干燥，得到中空硅-金星核/壳纳米颗粒HMSs/Au NSs；
(4)将步骤(3)中的HMSs/Au NSs分散在水中，加入含RGD靶向分子的聚乙二醇HS-PEG-RGD水溶液，室温下搅拌12-24h，离心收集，得到修饰了RGD-聚乙二醇的中空硅-金星核/壳纳米材料HMSs/Au-PEG-RGD NSs；
(5)将步骤(4)中的HMSs/Au-PEG-RGD NSs分散在超纯水中，加入盐酸阿霉素DOX.HCl水溶液，室温下避光搅拌24-48h，离心收集，洗涤，冷冻干燥，得到包裹阿霉素的中空硅-金星核/壳纳米材料HMSs/Au-PEG-RGD NSs/DOX。
2.根据权利要求1所述的一种包裹阿霉素的中空硅-金星核/壳纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中溶剂为异丙醇，HMSs的异丙醇溶液的浓度为1.0-1.5mg/mL；离心的速度为8500r/min。
3.根据权利要求1所述的一种包裹阿霉素的中空硅-金星核/壳纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中HMSs和MPTMS的质量比为1:4-7。
4.根据权利要求1所述的一种包裹阿霉素的中空硅-金星核/壳纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中HMSs-SH溶于水中得到的水溶液的浓度为6-7mg/mL；HMSs-SH和Au NPs的质量比为6-10:1。
5.根据权利要求1所述的一种包裹阿霉素的中空硅-金星核/壳纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)和步骤(3)中离心的速度为5000r/min。
6.根据权利要求1所述的一种包裹阿霉素的中空硅-金星核/壳纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中HMSs/Au种子溶于水中得到的水溶液的浓度为1-3mg/mL，氯金酸溶液的浓度为0.2-0.3mmol/mL，硝酸银溶液的浓度为1-3mmol/mL，抗坏血酸溶液的浓度为0.1-0.2mol/mL，HMSs/Au seed溶液、氯金酸溶液、硝酸银溶液和抗坏血酸溶液的体积比为1-2:230-270:2-3:1。
7.根据权利要求1所述的一种包裹阿霉素的中空硅-金星核/壳纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中HMSs/Au NSs分散在水中得到的水溶液的浓度为4-6mg/mL，HS-PEG-RGD水溶液的浓度为8-12mg/mL；HMSs/Au NSs和HS-PEG-RGD的质量比为1:2-3。
8.根据权利要求1所述的一种包裹阿霉素的中空硅-金星核/壳纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)和步骤(5)中离心的速率为8500r/min。
9.根据权利要求1所述的一种包裹阿霉素的中空硅-金星核/壳纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中HMSs/Au-PEG-RGD NSs分散在超纯水中得到的水溶液的浓度为1-3mg/mL，DOX.HCl水溶液的浓度为1-3mg/mL；HMSs/Au-PEG-RGD NSs和DOX.HCl的质量比为13-20:1。
10.根据权利要求1所述的一种包裹阿霉素的中空硅-金星核/壳纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中HMSs/Au-PEG-RGD NSs/DOX用于制备化疗和光热治疗过程中需要的制剂。