本发明涉及一种包含PenibruguieramineA用于治疗慢性肾炎的药物组合物，属于医药技术领域。
背景技术：
慢性肾小球肾炎简称慢性肾炎，系指蛋白尿、血尿、高血压、水肿为基本临床表现，起病方式各有不同，病情迁延，病变缓慢进展，可有不同程度的肾功能减退，具有肾功能恶化倾向和最终将发展为慢性肾衰竭的一组肾小球病。由于本组疾病的病理类型及病期不同，主要临床表现可各不相同。疾病表现呈多样化。慢性肾炎可发生于任何年龄，但以青中年为主，男性多见。多数起病缓慢、隐袭。临床表现呈多样性，蛋白尿、血尿、高血压、水肿为其基本临床表现，可有不同程度肾功能减退，病情时轻时重、迁延，渐进性发展为慢性肾衰竭。实验室检查多为轻度尿异常，尿蛋白常在1-3g/d，尿沉渣镜检红细胞可增多，可见管型。血压可正常或轻度升高。肾功能正常或轻度受损(肌酐清除率下降或轻度氮质血症)，这种情况可持续数年，甚至数十年，肾功能逐渐恶化并出现相应的临床表现(如贫血、血压增高等)，进入尿毒症。如血压控制不好，肾功能恶化较快，预后较差。另外，部分患者因感染、劳累呈急性发作，或用肾毒性药物后病情急骤恶化，经及时去除诱因和适当治疗后病情可一定程度缓解，但也可能由此而进入不可逆慢性肾衰竭。多数慢性肾炎患者肾功能呈慢性渐进性损害，病理类型为决定肾功能进展快慢的重要因素(如系膜毛细血管性肾小球肾炎进展较快，膜性肾病进展常较慢)，但也与是否合理治疗相关。寻找高效低毒的治疗慢性肾炎药物仍是面临的重要课题。
化合物Penibruguieramine发表在Org.Lett.2014,16,1390-1393，是一种全新的化合物结构，目前还未见到关于PenibruguieramineA和七叶皂苷A在治疗慢性肾炎的报道。
技术实现要素：
针对上述现有技术存在的问题，本发明提供一种包含PenibruguieramineA用于治疗慢性肾炎的药物。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种包含PenibruguieramineA用于治疗慢性肾炎的药物，有效成分包括PenibruguieramineA，结构式如下：
有效成分包括还包括七叶皂苷A。
按照重量计算，PenibruguieramineA和七叶皂苷A比值为1:1-20:1。
本发明提供的一种包含PenibruguieramineA用于治疗慢性肾炎的药物，通过PenibruguieramineA和七叶皂苷A联合应用，实验结果表明，PenibruguieramineA和七叶皂苷A在15:1-18:1对于治疗慢性肾炎具有很好的协同功效。
具体实施方式
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容和本领域的常规技术手段予以实施，以下对本发明的动物试验例做进一步的详细描述。
中文名称:七叶皂苷A，CAS号:123748-68-5，成都植标化纯生物技术有限公司等公司均有售。
本发明所涉及化合物Org.Lett.2014,16,1390-1393。
药效试验：
造模：清洁级小鼠,体重37～39g,雄性,动物室环境温度21℃～27℃,湿度35％～45％。210只小鼠随机分为21组，每组10只，分为20组给药组，一组空白组。空白组给饮用水,给药组均给予同等容积(0.2ml/10g)，每天灌胃1次,连续12wk。在灌胃的第1天同时造模,空白组组不做任何处理。每只小鼠于实验的第1、7和10天腹腔注射葡聚糖凝胶G-150溶液每只0.5ml,浓度2g·L-1,从第15天开始每周3次尾静脉注射右旋糖酐(Dextran)每只0.5ml，浓度2g·L-1。共注射12wk。
试验方法
尿蛋白含量的测定：12wk实验结束时,将小鼠禁食不禁水,收集24h的尿液,然后采用双缩脲比色法检测尿蛋白含量。
血清BUN和SCr含量的测定：12wk实验结束时,将小鼠禁食不禁水,随后摘眼球取血,用自动生化分析仪测血清有关指标。
A为PenibruguieramineA,B为七叶皂苷A。
各组小鼠的的尿蛋白，血清中的BUN和SCr含量比较(mg/L,mmol/L,±s)，
实验结果表明：各组小鼠的尿蛋白，血清中的BUN和SCr含量比较，实验后给PenibruguieramineA和为七叶皂苷A在3:1-5:1两组大鼠的尿蛋白，血清中的BUN和SCr含量明显低于其它给药组与空白组含量差不多，可见PenibruguieramineA和为七叶皂苷A在3:1-5:1之间的协同作用对患慢性肾炎小鼠效果最好。