1.一种中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：人参10～30份、珍珠3～15份、全蝎2～10份、薄荷脑4～10份、西洋参6～20份、人工牛黄3～15份、蜈蚣2～10份、朱砂10～30份、紫硇砂10～25份、熊胆粉3～15份、细辛5～20份、三七25～40份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：人参15～25份、珍珠5～10份、全蝎5～8份、薄荷脑6～8份、西洋参10～18份、人工牛黄5～10份、蜈蚣3～8份、朱砂15～25份、紫硇砂12～24份、熊胆粉5～10份、细辛6～18份、三七30～35份。
3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：人参20份、珍珠8份、全蝎6份、薄荷脑6.5份、西洋参12份、人工牛黄8份、蜈蚣5份、朱砂20份、紫硇砂18份、熊胆粉8份、细辛15份、三七32份。
4.根据权利要求1至3任一项所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物制成药学上可接受的制剂。
5.根据权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，所述制剂为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、膜剂或丸剂中的任一种。
6.一种权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，按重量份称取人参、珍珠、全蝎、薄荷脑、西洋参、人工牛黄、蜈蚣、朱砂、紫硇砂、熊胆粉、细辛、三七，粉碎，过筛，混合均匀得到发酵原料；第二步，将菌种加入到发酵原料中，搅拌均匀后装入发酵罐进行发酵；第三步，在33～40℃下，发酵8～12天，20～60℃下低温提取，得到潮湿粉末；第四步，加入药用辅料，制成药学上可接受的制剂。
7.根据权利要求6所述中药组合物的制备方法，其特征在于，第二步中，所述菌种为蜂蜜或益生菌。
8.根据权利要求7所述中药组合物的制备方法，其特征在于，所述蜂蜜与发酵原料的重量比例为1～2：1，所述益生菌与发酵原料的重量比例为0.05～0.1:1。
9.根据权利要求7所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述第三步中，发酵温度37℃，发酵时间10天，45℃下低温提取得到潮湿粉末。
10.权利要求1至3任一所述中药组合物在制备治疗食道癌药物中的应用。