一种安全采血装置的制作方法

文档序号:11295537阅读:312来源:国知局
一种安全采血装置的制造方法

本实用新型涉及医疗采血技术领域,具体涉及一种安全采血装置。



背景技术:

现有的安全采血针主要在采血针本体外部加装保护套件,当完成采血过程后,移动保护套件,使穿刺针容纳在保护套件内,进而防止穿刺针刺伤医务人员,造成交叉感染。保护套件上还设有逆止机构,当穿刺针全部进入保护套件后,触发逆止机构,保护套件再无法移动,穿刺针也无法伸出保护套件,确保安全,这样还能避免采血针的二次使用。

由于有逆止装置的存在,因此保护套和采血针本体之间只能进行单次单向滑动并锁死。如有误操作,将保护套和采血针本体在采血之前进行锁死,那么,安全采血针也将无法使用。现有的安全采血针无法防止上述的误操作,容易造成医疗资源的浪费。

另外,现有的安全采血针所连接的真空采血管的负压量是根据采血量而设置的。在临床使用中,由于需在人体上先扎上驱血带,而在扎紧的驱血带肢体下端血管内压上升,安全采血针介入静脉后血液流入负压状态真空采血管内,预置负压耗尽采血结束,此时,血管内压与真空采血管内压相同。但采血结束后,需要摘下驱血带,血管内压会迅速降低,重新回到正常血压,此时真空采血管还同血管连通,真空采血管内压则大于血管内压,有可能致使已采取的血液再回到血管内而发生感染危险。

鉴于上述缺陷,本实用新型创作者经过长时间的研究和实践终于获得了本实用新型。



技术实现要素:

为解决上述技术缺陷,本实用新型采用的技术方案在于,本实用新型提供的一种安全采血装置,其包括采血针本体、穿刺针、持针器和保护套件,所述采血针本体一端与所述穿刺针连接,另一端所述持针器连通,所述保护套件套装在所述采血针本体上,所述采血针本体上设有单向阀和锁止机构,所述单向阀与所述锁止机构连接,所述保护套件内设有封口装置。

较佳的,所述保护套件内设有容血槽,所述容血槽套接在所述穿刺针上。

较佳的,所述容血槽上设有通孔,所述通孔的内径与所述穿刺针的外径相同,所述容血槽通过所述通孔套接在所述所述穿刺针上,所述容血槽的截面呈W型,所述容血槽内设有吸血滤纸或吸血棉或医用无纺布或玻璃纤维。

较佳的,所述封口装置包括导轨、连接套件和弹性部件,所述连接套件和所述弹性部件内置于所述导轨,所述导轨上设有导轨通孔。

较佳的,所述锁止机构包括锁止块、挡板和推杆,所述保护套件上设有锁止凹槽,所述挡板通过所述推杆与所述单向阀连接,所述挡板能够将所述锁止块限制在所述锁止凹槽内。

较佳的,所述保护套件上还设有凹槽,所述凹槽横截面呈C型。

较佳的,所述采血针本体上设有凹槽组,所述保护套件上设有卡扣组,所述凹槽组和所述卡扣组共同组成逆止机构,当所述卡扣组卡入所述凹槽组后,所述采血针本体与所述保护套件无法相对滑动。

较佳的,所述穿刺针的材质为不锈钢材质,所述穿刺针外表面均匀涂覆有包含乙烯基官能化的有机聚硅氧烷和聚二甲基硅氧烷的涂层。

较佳的,所述持针器内部设有尾针,所述尾针外部由橡胶材质包裹,所述尾针内部设有吸血滤纸或吸血棉或医用无纺布或玻璃纤维。

较佳的,所述持针器包括真空采血管连接座和持针器底座,所述真空采血管连接座和持针器底座垂直正交。

与现有技术比较本实用新型的有益效果在于:本实用新型提供的一种安全采血装置,其保护套件内包括封口装置和容血槽,封口装置和容血槽能够防止穿刺针上残留的血液外流,避免污染。该安全采血装置的采血针本体内设有单向阀,该单向阀能够防止真空采血管内的血液回流至人体。该采血针本体上设有锁止机构,在采血前锁止机构将禁止采血针本体之间的相对滑动,防止误操作。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型各实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍。

图1是本实用新型实施例一的俯视结构示意图;

图2是本实用新型实施例一中采血针本体与保护套件使用前连接结构示意图;

图3是本实用新型实施例一中锁止机构锁定状态结构示意图;

图4是本实用新型实施例一中锁止机构解锁状态结构示意图;

图5是本实用新型实施例一的后视结构示意图;

图6是本实用新型实施例一的左视结构示意图;

图7是本实用新型实施例一中容血槽的结构示意图;

图8是本实用新型实施例一沿着A-A面的剖面示意图;

图9是本实用新型实施例一中封口装置在未封口状态的结构示意图;

图10是本实用新型实施例一中封口装置在封口状态的结构示意图;

图11是本实用新型实施例一中采血针本体与保护套件使用后连接结构示意图;

图12是本实用新型实施例二中持针器的俯视结构示意图;

图13是本实用新型实施例二中持针器的主视结构示意图。

具体实施方式

以下结合附图,对本实用新型上述的和另外的技术特征和优点作更详细的说明。

实施例一

如图1所示,为本实用新型实施例一的俯视结构示意图;如图2所示,为本实用新型实施例一中采血针本体与保护套件使用前连接结构示意图。本实用新型实施例一提供的一种安全采血装置,其包括采血针本体1、穿刺针2、穿刺针护套3、保护套件4、连接软管5、持针器6和尾针7。采血针本体1一端与穿刺针2连接,另一端与连接软管5连接,采血针本体1内部设有中空的第一腔体,第一腔体分别与穿刺针2和连接软管5连通。连接软管5一端与采血针本体1连通,另一端通过第一连接件9与持针器6连接。

穿刺针2的材质为不锈钢材质,穿刺针2外表面均匀涂覆有包含乙烯基官能化的有机聚硅氧烷和聚二甲基硅氧烷的涂层。上述均匀涂层施加厚度在约1微米-约3.5微米范围内。涂层能够增加穿刺针2的润滑性,增加穿刺力度,减少被采血者的疼痛感。

采血针本体1上设有第一凹槽10和第二凹槽11,第一凹槽10和第二凹槽11之间设有第一卡接块12,第二凹槽11后部设有第二卡接块13,第一卡接块12的高度大于第二卡接块13。采血针本体1上还设有持针手柄14,持针手柄14与采血针本体1固定连接。采血针本体1上开有第一槽19,第一槽19横截面呈C型。

如图3所示,为本实用新型实施例一中锁止机构锁定状态结构示意图;如图4所示,为实用新型实施例一中锁止机构解锁状态结构示意图。采血针本体1内设有单向阀50和锁止装置,单向阀50固定在第一腔体内,锁止装置包括锁止块52、挡板53和推杆54,单向阀50通过推杆54与挡板53连接。保护套件4上设有锁止凹槽55。在单向阀50第一次开启前,锁止块52一端插入锁止凹槽55,另一端抵住挡板53。挡板53限制锁止块52在锁止腔体56内运动。锁止块52则限制采血针本体1与保护套件4的相互滑动。因此,当单向阀50未开启时,锁止块52处于锁定状态,使得采血针本体1与保护套件4无法相对运动。当单向阀50第一次开启后,单向阀50通过推杆54将挡板53推入挡板槽57内,因此挡板53解除了对位置锁止块52的限制。再相对滑动采血针本体1与保护套件4时,锁止块52能够从锁止凹槽55内退出,锁止块52无法对采血针本体1与保护套件4的相对滑动进行锁定。当推杆54将挡板53推入挡板槽57后,推杆54挡板53脱离连接,单向阀50的再次开启或关闭均不会改变挡板53的位置。

如图5所示,为本实用新型实施例一的后视结构示意图;如图6所示,为本实用新型实施例一的左视结构示意图;如图7所示,为本实用新型实施例一中容血槽的结构示意图。如图8所示,为本实用新型实施例一沿着A-A面的剖视图。

保护套件4内部中空,且套装在采血针本体1上,保护套件4上设有滑槽15,滑槽15用于容纳持针手柄14,持针手柄14能够在滑槽15内滑动。保护套件4上设有保护套件手柄16,保护套件手柄16与保护套件4固定连接。保护套件4靠近穿刺针2一端的外部设有第二连接件17,穿刺针护套3通过第二连接件17与保护套件4可拆卸连接,穿刺针护套3的材质为具有生物安全性的硬质塑料。在采血过程前,穿刺针护套3使穿刺针2与外界物理隔离,防止穿刺针2与外界接触产生接触性污染,同时穿刺针护套3还避免了穿刺针2刺伤人体。保护套件4靠近穿刺针2一端的内部设有容血槽18,容血槽18与保护套件4固定连接,容血槽18中心设有通孔20,穿刺针2穿过通孔20,通孔20内径与穿刺针2外径相同。容血槽18通过通孔20与穿刺针2密封套接。容血槽18的截面呈W型。容血槽18内部内设有吸血滤纸8,吸血滤纸8能够用吸血棉、医用无纺布和玻璃纤维代替,容血槽18能够收集穿刺针2采血后残留的血液。保护套件4上开有第二槽21,第二槽21横截面呈C型,第二槽21表面光滑。第二槽21与第一槽19的位置相对应,第二槽21与第一槽19能够相对滑动。第一槽19与第二槽21均为C型槽,其好处在于:第一槽19与第二槽21能够减小安全采血装置的厚度,使安全采血装置在使用中贴近人体,符合人体工程学,更加能减小穿刺针2刺入人体的角度。

保护套件4设有斜槽22,斜槽22内设有第一卡扣23和第二卡扣24,第一卡扣23和第二卡扣24为楔形,第二卡扣24的高度大于第一卡扣23。当采血结束人工操作持针手柄14和保护套件手柄16运动时,第一卡扣23在运动路径上经过第二凹槽11,但不能卡入第二凹槽11,第一卡扣23只能卡入第一凹槽10,当第一卡扣23卡入第一凹槽10的同时,第二卡扣24卡入第二凹槽11。第一凹槽10、第二凹槽11、第一卡扣23和第二卡扣24组成保护套件逆止机构,其好处在于,增强了逆止机构的耐压力性能。

如图9所示,为本实用新型实施例一中封口装置在未封口状态的结构示意图;如图10所示,为本实用新型实施例一中封口装置在封口状态的结构示意图。保护套件4内部设有封口装置,封口装置位于在第二连接件17与容血槽18之间,封口装置包括导轨30、连接座31、连接套件32和弹性部件33。弹性部件33优选为弹簧。连接套件32包括若干推进块34,推进块之间通过弹性带连接。导轨30上设有导轨通孔35。连接套件32和弹性部件33置于导轨30内部。当穿刺针2留在导轨通孔35内时,连接套件32一端与穿刺针2接触连接,另一端与弹性部件33连接。当穿刺针2从导轨通孔35内拔出后,在弹性部件33的弹力作用下,连接套件32沿导轨30内滑动,滑动停止后的连接套件32一端与弹性部件33连接,另一端则卡入连接座31内,使得推进块34将导轨通孔35封闭。这样,穿刺针2针尖处残留的血液无法流出保护套件4的外部。

持针器6内部形成第二腔体,第二腔体用于容纳真空采血管。持针器6外壁呈圆柱型。持针器6端口的内径大于真空采血管的外径。持针器6直接套接在真空采血管上。

尾针7设置于持针器6第二腔体的内部,用于插入和连通真空采血管。尾针7外部由橡胶材质包裹。连接软管5通过尾针7与真空采血管连通。尾针7内部设有吸血滤纸或吸血棉或医用无纺布或玻璃纤维。当尾针7从装有血液的真空采血管中拔出时,吸血滤纸或吸血棉或医用无纺布或玻璃纤维能够锁住尾针7内的血液,使血液不流出尾针7。

本实用新型实施例一在采血前,穿刺针2的针体位于保护套件4外部,穿刺针2的通过穿刺针护套3与外界物理隔离。采血时先将穿刺针护套3去除,将穿刺针2露出。医务人员手持持针手柄14,然后将第二槽21贴近人体,并调整穿刺针2刺入的角度。当穿刺针2正确刺入血管之后,将真空采血管插入持针器6中,同时使尾针7刺入真空采血管内部。这样,穿刺针2、第一腔体、连接软管5、尾针7和真空采血管形成血液通路。由于真空采血管内为负压,因此,人体内的血液依次通过穿刺针2、第一腔体、单向阀50、连接软管5和尾针7后流入真空采血管。单向阀50防止真空采血管中的血液重新回流到人体内,造成污染。当单向阀50第一开启前,锁止块52处于锁定状态,限制采血针本体1与保护套件4的相对运动,以防止采血前误操作的发生。当单向阀50第一次开启后,即可确保采血过程已经开始,则允许采血针本体1与保护套件4之间的滑动。

当采血量达到要求后,将真空采血管拔出持针器6,然后在将穿刺针2从人体中拔出,完成采血过程。在完成采血后,医务人员将穿刺针2竖直向上放置,使穿刺针2上残留的血液向下方容血槽18方向流动,然后医务人员双手分别持保护套件手柄16和持针手柄14,拉动持针手柄14,并反方向推动保护套件手柄16,使得第一卡扣23卡入第一凹槽10,第二卡扣24卡入第二凹槽11。如图11所示,为本实用新型实施例一中采血针本体与保护套件使用后连接结构示意图。第一卡扣23卡入第一凹槽10,以及第二卡扣24卡入第二凹槽11后,保护套件4和采血针本体1互相锁死,无法再进行相对移动。穿刺针2脱离导轨通孔35并被收纳到保护套件4内部。

当穿刺针2脱离导轨通孔35内后,穿刺针2针尖部分留在容血槽18和保护套件4外壳所围成的腔体内。当穿刺针2脱离导轨通孔35内后,弹性部件33推动连接套件32沿导轨30内滑动,使得推进块34运动并将导轨通孔35封闭。这样,穿刺针2针尖处残留的血液无法流出保护套件4的外部。穿刺针2上残留的血液通过推拉会流入容血槽18内,并被容血槽18内的吸血棉或吸血滤纸所吸收。

实施例二

本实用新型实施例二与实施例一之间的区别在于:如图12所示,为本实用新型实施例二中持针器的俯视结构示意图;如图13所示,为本实用新型实施例二中持针器的主视结构示意图。持针器6的外壳呈L型,持针器6顶面设有与真空采血管连接的真空采血管连接座25,持针器6还设有持针器底座26,真空采血管连接座25与持针器底座26垂直正交。持针器底座26置于桌面上,真空采血管插入持针器6中,真空采血管插入后垂直于桌面。其好处在于:持针器6的外壳呈L型,使得真空采血管在插入持针器6时,持针器底座26抵住桌面,医务人员单手即可轻易的将真空采血管插入持针器6内。

以上所述仅为本实用新型的较佳实施例,对本实用新型而言仅仅是说明性的,而非限制性的。本专业技术人员理解,在本实用新型权利要求所限定的精神和范围内可对其进行许多改变,修改,甚至等效,但都将落入本实用新型的保护范围内。

当前第1页1 2 3 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1