本公开内容涉及包含颜料粉末的乳液型化妆品组合物及其制备方法。
背景技术：
：当用于油包水型化妆用化妆品组合物的颜料分散在外相中时，作为粉末存在的颜料攻击乳液界面，并因此难以维持乳液稳定性。为了解决这一问题，使用大量增稠剂来防止分散在外相中的颜料的合并现象以及对乳液界面的攻击，以使颜料可稳定地分散并且可使乳液制剂稳定化。然而，在这种情况下，这样的增稠剂引起黏腻的使用感，并且使得由于高黏度而难以实现平滑的铺展性。此外，在持久性和防水性方面优异的油包水制剂包含油作为外相，并因此不适合用于提供清爽的使用感。包含聚合物的球形微粒具有可根据其制备方法控制的尺寸和形状，并因此具有高适用性。例如，提供了使用球形微粒来形成稳定化粗乳液颗粒的皮克林乳液水相与油相之间的接触角(θ)随球形颗粒的亲水性/疏水性而变化。当接触角大于90°时，形成o/w乳液颗粒。同时，当接触角小于90°时，形成w/o乳液颗粒。此外，已经进行一些尝试来向球形微粒赋予两亲性质(即，亲水性质和疏水性质二者)，以便可获得新的各向异性粉末。这可例示为雅努斯球形颗粒然而，这样的球形颗粒由于其形态限制而具有化学各向异性的限制。换言之，虽然颗粒是形态各向异性的，但是其整体上可以是疏水性或亲水性的，并因此具有有限的化学各向异性。因此，已经进行一些尝试来通过控制几何形状以及赋予化学各向异性来获得表面活性各向异性粉末。然而，虽然这样的两亲性各向异性粉末显示出高适用性，但是迄今尚未开发出用于大量生产两亲性各向异性粉末的方法。而且，难以在工业规模中大量地均一地生产两亲性各向异性粉末，这导致无法实际应用。技术实现要素：技术问题本公开内容待解决的一个技术问题是提供稳定的包含颜料粉末的乳液型化妆品组合物。本公开内容待解决的另一技术问题是提供具有优异皮肤安全性的乳液型化妆品组合物。本公开内容待解决的另一技术问题是提供包含颜料粉末并显示出优异制剂和乳液稳定性的乳液型化妆品组合物，所述颜料粉末均匀地分散在所述化妆品组合物中而不沉淀或合并。本公开内容待解决的另一技术问题是提供具有优异持久性和覆盖效果的化妆用乳液型化妆品组合物。本公开内容待解决的另一技术问题是提供在不使用过量增稠剂的情况下提供稳定制剂的乳液型化妆品组合物。本公开内容待解决的另一技术问题是提供通过避免使用过量增稠剂、分散剂、表面活性剂等来防止皮肤刺激的乳液型化妆品组合物。本公开内容待解决的另一技术问题是提供具有优异防水性和持久性的乳液型化妆品组合物。本公开内容待解决的另一技术问题是提供凭借乳液颗粒的渗水作用而显示出清爽使用感和水润感的乳液型化妆品组合物。本公开内容待解决的另一技术问题是提供提供哑光和粉末定妆感的乳液型化妆品组合物。技术方案在一个总的方面中，提供了包含两亲性各向异性粉末和颜料粉末的乳液型化妆品组合物，其中所述两亲性各向异性粉末包含第一亲水性聚合物球状体和第二疏水性聚合物球状体，所述第一聚合物球状体和所述第二聚合物球状体以这样的结构彼此结合：其中一种聚合物球状体至少部分地穿入另一种聚合物球状体，所述第一聚合物球状体具有核-壳结构，并且所述壳具有官能团。有益效果在一个方面中，本公开内容提供了包含颜料粉末的稳定乳液型化妆品组合物。在另一个方面中，本公开内容提供了具有优异皮肤安全性的乳液型化妆品组合物。在另一个方面中，本公开内容提供了包含颜料粉末并且显示出优异制剂和乳液稳定性的乳液型化妆品组合物，所述颜料粉末均匀地分散在所述化妆品组合物中而不沉淀或合并。在另一个方面中，本公开内容提供了具有优异持久性和覆盖效果的化妆用乳液型化妆品组合物。在另一个方面中，本公开内容提供了在不使用过量增稠剂的情况下提供稳定制剂的乳液型化妆品组合物。在另一个方面中，本公开内容提供了通过避免使用过量增稠剂、分散剂、表面活性剂等来防止皮肤刺激的乳液型化妆品组合物。在另一个方面中，本公开内容提供了具有优异防水性和持久性的乳液型化妆品组合物。在另一个方面中，本公开内容提供了凭借乳液颗粒的渗水作用而显示出清爽使用感和水润感的乳液型化妆品组合物。在另一个方面中，本公开内容提供了提供哑光和粉末定妆感的乳液型化妆品组合物。附图说明图1是示出根据本公开内容的一个实施方案的两亲性各向异性粉末的形成的示意图。图2是根据实施例1的组合物中乳液颗粒的电子显微图像(比例尺条：50μm)。图3是根据实施例1在施用组合物之后立即拍摄的照片。图4示出根据实施例2和比较例1的组合物中乳液颗粒的电子显微图像，其在制备所述组合物之后立即拍摄以及在其制备之后4周拍摄。最佳实施方式现在将在下文中参照示出示例性实施方案的附图更充分地描述一些示例性实施方案。然而，本公开内容可以以多种不同形式体现，并且不应被解释为限于其中所述示例性实施方案。相反地，提供这些实施方案以使本公开内容将全面且完整，并且将向本领域技术人员充分传达本公开内容的范围。在这些图中，为了清楚起见，可放大图的形状、尺寸和区域等。此外，尽管为了便于描述而示出部分组成要素，但是本领域技术人员可容易地理解其余部分。此外，本领域技术人员应理解，可对形式和细节作出多种改变，而不背离所附权利要求书所限定的本公开内容的范围。除非另有说明，否则本文中使用的“经取代”意指本文中所述官能团的至少一个氢原子被以下取代：卤素原子(f、cl、br或i)、羟基、硝基、亚氨基(＝nh、＝nr，其中r为c1至c10烷基)、脒基、肼或腙基团、羧基、经取代或未经取代的c1至c20烷基、经取代或未经取代的c3至c30杂芳基、或者经取代或未经取代的c2至c30杂环烷基。本文中使用的“(甲基)丙烯酰基”意指丙烯酰基和/或甲基丙烯酰基。本文中使用的两亲性各向异性粉末的粒度作为最大长度测量，其为粉末颗粒的最大长度。本文中使用的两亲性各向异性粉末的粒度范围意指：存在于组合物中的两亲性各向异性粉末的至少95％属于相应的范围。本文中使用的乳液颗粒的平均粒径意指每个颗粒的直径的平均值。本文中使用的乳液颗粒的平均粒径范围意指：存在于组合物中的乳液颗粒的至少95％属于相应的范围。本文中使用的颜料粉末的平均粒径意指通过如下获得的体积平均粒径：基于粒度分布计算体积平均值，所述粒度分布通过用于确定粒度分布的已知方法(例如观察电子显微图像、激光衍射等)来确定。在一个方面中，提供了包含颜料粉末和两亲性各向异性粉末的乳液型化妆品组合物。所述组合物包含颜料粉末并且可用作化妆用化妆品组合物。根据一个实施方案，基于组合物的总重量，颜料粉末可以以以下量使用：0.001wt％或更大、0.002wt％或更大、0.003wt％或更大、0.004wt％或更大、0.005wt％或更大、0.006wt％或更大、0.007wt％或更大、0.008wt％或更大、0.009wt％或更大、0.1wt％或更大、0.2wt％或更大、0.3wt％或更大、0.4wt％或更大、0.5wt％或更大、0.6wt％或更大、0.7wt％或更大、0.8wt％或更大、0.9wt％或更大、或者1wt％或更大；以及30wt％或更小、29wt％或更小、28wt％或更小、27wt％或更小、26wt％或更小、25wt％或更小、24wt％或更小、23wt％或更小、22wt％或更小、21wt％或更小、20wt％或更小、19wt％或更小、18wt％或更小、17wt％或更小、16wt％或更小、15wt％或更小、14wt％或更小、13wt％或更小、12wt％或更小、11wt％或更小、10wt％或更小、9wt％或更小、8wt％或更小、7wt％或更小、6wt％或更小、或者5wt％或更小。例如，基于组合物的总重量，颜料粉末可以以0.001wt％至30wt％、0.1wt％至20wt％、0.5wt％至10wt％、或1wt％至5wt％的量使用。在上述范围内可提供改善肤质和肤色色调的效果和优异的使用感，并且维持稳定的乳液制剂。根据本公开内容的一个实施方案，可提供柔软的使用感，同时通过两亲性各向异性粉末稳固地维持乳液颗粒的乳液界面，而没有颜料粉末的合并。根据另一实施方案，颜料粉末是用于实现化妆用化妆品组合物的颜色的常规粉末。例如，颜料粉末可包含二氧化钛氧化锌滑石、铁氧化物云母、氧化铝聚甲基丙烯酸甲酯、有机颜料和天然颜料。根据另一实施方案，当颜料粉末存在于乳液型组合物的油相中时，可使用经表面疏水化处理的颜料粉末。表面疏水化处理可通过使用在化妆品领域中常规使用的方法来进行。例如，颜料粉末可用硅酮化合物、脂肪酸或氨基酸处理，但不限于此。颜料粉末的平均粒径可以是0.001μm或更大、0.005μm或更大、0.01μm或更大、0.05μm或更大、0.1μm或更大、0.2μm或更大、0.3μm或更大、0.4μm或更大、0.5μm或更大、0.6μm或更大、0.7μm或更大、0.8μm或更大、0.9μm或更大、1μm或更大、1.5μm或更大、2μm或更大、2.5μm或更大、3μm或更大、3.5μm或更大、4μm或更大、4.5μm或更大、或者5μm或更大；以及6μm或更小、7μm或更小、8μm或更小、9μm或更小、10μm或更小、11μm或更小、12μm或更小、13μm或更小、14μm或更小、15μm或更小、16μm或更小、17μm或更小、18μm或更小、19μm或更小、20μm或更小、21μm或更小、22μm或更小、23μm或更小、24μm或更小、25μm或更小、26μm或更小、27μm或更小、28μm或更小、29μm或更小、或者30μm或更小。例如，颜料粉末的平均粒径可以是0.001至6μm，特别是0.3μm至6μm。在上述范围内可提供具有着色效果和优异制剂稳定性的化妆用化妆品组合物。根据另一实施方案，两亲性各向异性粉末包含第一亲水性聚合物球状体和第二疏水性聚合物球状体，其中所述第一聚合物球状体和所述第二聚合物球状体以这样的结构彼此结合：其中一种聚合物球状体至少部分地穿入另一种聚合物球状体，所述第一聚合物球状体具有核-壳结构，并且所述壳具有官能团。本文中使用的球状体意指由聚合物形成的单一主体。例如，其可具有球形、球状或椭圆形的形状，以及基于主体部分的最大长度的微米级或纳米级长轴长度。根据一个实施方案，第一聚合物球状体的核和第二聚合物球状体可包含乙烯基聚合物，并且第一聚合物球状体的壳可包含乙烯基单体与含官能团单体的共聚物。根据另一实施方案，乙烯基聚合物可包含乙烯基芳香族聚合物，特别是聚苯乙烯。根据另一实施方案，乙烯基单体可包含乙烯基芳香族单体。例如，乙烯基单体可以是经取代或未经取代的苯乙烯。根据另一实施方案，官能团可以是硅氧烷。根据另一实施方案，含官能团单体可以是含硅氧烷的(甲基)丙烯酸酯，特别是选自以下的至少一种：丙烯酸3-(三甲氧基甲硅烷基)丙酯、甲基丙烯酸3-(三甲氧基甲硅烷基)丙酯、乙烯基三乙氧基硅烷和乙烯基三甲氧基硅烷，或其组合。根据另一实施方案，聚合物球状体的壳还可具有向其引入的亲水性官能团。根据另一实施方案，亲水性官能团可以是带负电荷或带正电荷的官能团或基于聚乙二醇(peg)的官能团，并且可包含选自以下的至少一种：羧酸根基团砜基团磷酸根基团氨基、烷氧基、酯基团乙酸根基聚乙二醇基团和羟基。根据另一实施方案，第一聚合物球状体的壳还可具有向其引入的含糖官能团。根据另一实施方案，含糖官能团可来自选自以下的至少一种：n-{n-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)氨基乙基}葡糖酰胺、n-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)葡糖酰胺和n-{n-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)氨基乙基}-低聚-透明质酸酰胺(n-{n-(3-)}-)。根据另一实施方案，在第一聚合物球状体与第二聚合物球状体彼此结合的结合部分的基础上，两亲性各向异性粉末可具有对称形状、不对称雪人形状或不对称倒置雪人形状。雪人形状是指彼此结合且具有不同尺寸的第一聚合物球状体和第二聚合物球状体。根据另一实施方案，两亲性各向异性粉末的粒度可以是100至2500nm。在一个变体中，两亲性各向异性粉末的粒度可以是100至1500nm、100至500nm、或200至300nm。特别地，两亲性粉末的粒度可以是100nm或更大、200nm或更大、300nm或更大、400nm或更大、500nm或更大、600nm或更大、700nm或更大、800nm或更大、900nm或更大、1000nm或更大、1100nm或更大、1200nm或更大、1300nm或更大、1400nm或更大、或者1500nm或更大；以及2500nm或更小、2400nm或更小、2300nm或更小、2200nm或更小、2100nm或更小、2000nm或更小、1900nm或更小、1800nm或更小、1700nm或更小、1600nm或更小、1500nm或更小、1400nm或更小、1300nm或更小、1200nm或更小、1100nm或更小、1000nm或更小、900nm或更小、800nm或更小、700nm或更小、600nm或更小、500nm或更小、400nm或更小、300nm或更小、或者200nm或更小。根据另一实施方案，两亲性各向异性粉末可形成尺寸为2至500μm的粗乳液颗粒。在一个变体中，两亲性各向异性粉末可形成尺寸为5至400μm、10至350μm、30至300μm、或50至300μm的粗乳液颗粒。特别地，两亲性各向异性粉末可形成尺寸为以下的乳液颗粒：2μm或更大、3μm或更大、4μm或更大、5μm或更大、6μm或更大、7μm或更大、8μm或更大、9μm或更大、10μm或更大、11μm或更大、12μm或更大、13μm或更大、14μm或更大、15μm或更大、16μm或更大、17μm或更大、18μm或更大、19μm或更大、20μm或更大、21μm或更大、22μm或更大、23μm或更大、24μm或更大、25μm或更大、26μm或更大、27μm或更大、28μm或更大、29μm或更大、30μm或更大、31μm或更大、32μm或更大、33μm或更大、34μm或更大、35μm或更大、36μm或更大、37μm或更大、38μm或更大、39μm或更大、40μm或更大、41μm或更大、42μm或更大、43μm或更大、44μm或更大、45μm或更大、46μm或更大、47μm或更大、48μm或更大、49μm或更大、或者50μm或更大；以及500μm或更小、490μm或更小、480μm或更小、470μm或更小、460μm或更小、450μm或更小、440μm或更小、430μm或更小、420μm或更小、410μm或更小、400μm或更小、390μm或更小、380μm或更小、370μm或更小、360μm或更小、350μm或更小、340μm或更小、330μm或更小、320μm或更小、310μm或更小、300μm或更小、290μm或更小、280μm或更小、270μm或更小、260μm或更小、250μm或更小、240μm或更小、230μm或更小、220μm或更小、210μm或更小、200μm或更小、190μm或更小、180μm或更小、170μm或更小、160μm或更小、或者150μm或更小。由于两亲性各向异性粉末的疏水性部分和亲水性部分对界面具有不同可定向性，因此可形成粗乳液颗粒。凭借这样的粗乳液颗粒，可提供具有多种黏度的乳液制剂，包括具有较少黏软使用感的制剂。当由常规分子水平表面活性剂形成的界面膜形成动态乳液相时，由两亲性各向异性粉末形成的乳液颗粒的界面膜的厚度提高至数百纳米，并且凭借粉末颗粒问的强结合形成稳定化界面膜。因此，可维持稳定的乳液态，同时不受颜料粉末影响。根据另一实施方案，基于组合物的总重量，两亲性各向异性粉末可以以以下量存在：0.1wt％或更大、0.2wt％或更大、0.3wt％或更大、0.4wt％或更大、0.5wt％或更大、0.6wt％或更大、0.7wt％或更大、0.8wt％或更大、0.9wt％或更大、或者1.0wt％或更大；以及20wt％或更小、19wt％或更小、18wt％或更小、17wt％或更小、16wt％或更小、15wt％或更小、14wt％或更小、13wt％或更小、12wt％或更小、11wt％或更小、10wt％或更小、9wt％或更小、8wt％或更小、7wt％或更小、6wt％或更小、5wt％或更小、4wt％或更小、或者3wt％或更小。例如，基于组合物的总重量，两亲性各向异性粉末可以以以下量存在：0.1至20wt％，特别是0.5至10wt％，更特别是1至4wt％，并且甚至更特别是1至3wt％。在上述范围内可形成稳定的乳液颗粒并且形成具有适当尺寸的乳液颗粒。组合物的黏度可以是1000cps或更大、1100cps或更大、1200cps或更大、1300cps或更大、1400cps或更大、1500cps或更大、1600cps或更大、1700cps或更大、1800cps或更大、1900cps或更大、2000cps或更大、2100cps或更大、2200cps或更大、2300cps或更大、2400cps或更大、或者2500cps或更大；以及30000cps或更小、29000cps或更小、28000cps或更小、27000cps或更小、26000cps或更小、25000cps或更小、24000cps或更小、23000cps或更小、22000cps或更小、21000cps或更小、20000cps或更小、19000cps或更小、18000cps或更小、17000cps或更小、16000cps或更小、15000cps或更小、14000cps或更小、13000cps或更小、12000cps或更小、11000cps或更小、10000cps或更小、8900cps或更小、8800cps或更小、8700cps或更小、8600cps或更小、8500cps或更小、8400cps或更小、8300cps或更小、8200cps或更小、8100cps或更小、8000cps或更小、7900cps或更小、7800cps或更小、7700cps或更小、7600cps或更小、7500cps或更小、7400cps或更小、7300cps或更小、7200cps或更小、7100cps或更小、7000cps或更小、6900cps或更小、6800cps或更小、6700cps或更小、6600cps或更小、6500cps或更小、6400cps或更小、6300cps或更小、6200cps或更小、6100cps或更小、或者6000cps或更小。例如，黏度可以是1000至20000cps、1000至10000cps、1500至7000cps、或2000至6000cps。组合物可形成具有稳固的乳液界面的粗乳液颗粒。此外，颜料分散在油相中，并且也存在未形成乳液颗粒的单一两亲性各向异性粉末以使颜料粉末均匀地分散而不沉淀或合并。此外，所述制剂可具有优异的乳液稳定性。根据本公开内容的一个实施方案的化妆品组合物可通过这样的方法获得：其包括制备两亲性各向异性粉末，以及通过使用所述两亲性各向异性粉末来使油相部分和水相部分乳化。根据一个实施方案，两亲性各向异性粉末可通过这样的方法获得，其包括：使第一单体聚合以获得第一聚合物球状体的核；包被所述第一聚合物球状体的核以获得具有核-壳结构的第一聚合物球状体；以及使所述具有核-壳结构的第一聚合物球状体与第一单体反应以获得其中形成有第二聚合物球状体的两亲性各向异性粉末。图1是示出根据本公开内容的一个实施方案的两亲性各向异性粉末的形成的示意图。可通过如下形成第二聚合物球状体：通过使用上述方法使第一聚合物球状体的核穿过第一聚合物球状体的壳并且朝向外部生长。根据另一实施方案，用于制备两亲性各向异性粉末的方法可包括：(1)搅拌第一单体和聚合引发剂以形成第一聚合物球状体的核；(2)搅拌所形成的第一聚合物球状体的核与第一单体、聚合引发剂和含官能团单体，以形成具有经包被的核-壳结构的第一聚合物球状体；以及(3)搅拌所形成的具有核-壳结构的第一聚合物球状体与第二单体和聚合引发剂，以获得其中形成有第二聚合物球状体的各向异性粉末。在步骤(1)、(2)和(3)中，搅拌可以是旋转搅拌。由于需要均匀的机械混合以及化学修饰以产生均一的颗粒，因此旋转搅拌是优选的。旋转搅拌可在圆柱形反应器中进行，但不限于此。在本文中，反应器的内部设计显著地影响粉末形成。圆柱形反应器的挡板的尺寸和位置以及与叶轮的距离对将产生的颗粒的均一性具有显著的影响。优选地，使内部叶片与叶轮的叶片之间的间隔最小化以使其对流流动和强度均一，将粉状反应混合物引入至低于叶片长度的水平，并使叶轮保持在高旋转速度下。旋转速度可以是200rpm或更高，且反应器的直径与高度之比可以是1-3∶1-5。特别地，反应器的直径可以是10至30cm，且高度可以是10至50cm。反应器可具有可与反应容量成比例变化的尺寸。此外，圆柱形反应器可由陶瓷、玻璃等制成。搅拌优选在50至90℃的温度下进行。在圆柱形旋转反应器中的简单混合允许产生均一的颗粒，需要低能耗并提供最大化的反应效率，并因此适于大量生产。包括反应器本身的旋转的常规翻滚方法引起反应器整个部分在高速度下以一定的角度和旋转倾斜，并因此需要高能耗并限制了反应器尺寸。由于这样的反应器尺寸限制，产量被限于约数十毫克至数克的小量。因此，常规翻滚方法不适用于大量生产。根据一个实施方案，第一单体和第二单体可相同或不同，且特别地可以是乙烯基单体。此外，步骤(2)中添加的第一单体可与步骤(1)中使用的第一单体相同，并且各步骤中使用的引发剂可相同或不同。根据另一实施方案，乙烯基单体可以是乙烯基芳香族单体。乙烯基芳香族单体可以是经取代或未经取代的苯乙烯。根据另一实施方案，聚合引发剂可以是自由基聚合引发剂。特别地，聚合引发剂可以是基于过氧化物或基于偶氮的引发剂，或其组合。此外，可使用过硫酸铵、过硫酸钠或过硫酸钾。根据另一实施方案，在步骤(1)中，可将第一单体和聚合引发剂以100-1000∶1的重量比混合。在一个变体中，可将第一单体和聚合引发剂以100-750∶1、100-500∶1、或100-250∶1的重量比混合。在一个变体中，在步骤(1)中，将稳定剂与第一单体和聚合引发剂以这样的方式一起添加：可将第一单体、聚合引发剂和稳定剂以100-1000∶1∶0.001-5的重量比混合。粉末的尺寸和形状通过控制步骤(1)中的第一聚合物球状体的尺寸来确定，且第一聚合物球状体的尺寸可通过第一单体、引发剂和稳定剂的比例来控制。此外，可通过将第一单体、聚合引发剂和稳定剂在上述比例内混合来提高各向异性粉末的均一性。根据一个实施方案，稳定剂可以是离子性乙烯基单体，且特别地可使用为4-乙烯基苯磺酸钠。稳定剂防止颗粒溶胀，并向粉末表面赋予正电荷或负电荷，由此防止颗粒静电合并(结合)。当两亲性各向异性粉末的尺寸为200至250nm时，其可由包含比例为110-130∶1∶2-4(且特别是115-125∶1∶2-4)的第一单体、引发剂和稳定剂的第一聚合物球状体获得。此外，当两亲性各向异性粉末的尺寸为400至450nm时，其可由包含比例为225-240∶1∶1-3(且特别是230-235∶1∶1-3)的第一单体、引发剂和稳定剂的第一聚合物球状体获得。此外，当两亲性各向异性粉末的尺寸为1100至2500nm时，其可由通过使第一单体、引发剂和稳定剂以110-130∶1∶0(特别是115-125∶1∶0)的比例反应所制备的第一聚合物球状体获得。此外，具有不对称雪人形状的两亲性各向异性粉末可由通过使第一单体、引发剂和稳定剂以100-140∶1∶8-12(特别是110-130∶1∶9-11)的比例反应所制备的第一聚合物球状体获得。此外，具有不对称倒置雪人形状的两亲性各向异性粉末可由通过使第一单体、引发剂和稳定剂以100-140∶1∶1-5(特别是110-130∶1∶2-4)的比例反应所制备的第一聚合物球状体获得。根据另一实施方案，步骤(2)中的含官能团单体可以是含硅氧烷的(甲基)丙烯酸酯，例如丙烯酸3-(三甲氧基甲硅烷基)丙酯、甲基丙烯酸3-(三甲氧基甲硅烷基)丙酯、乙烯基三乙氧硅烷、乙烯基三甲氧硅烷或其组合。根据另一实施方案，在步骤(2)中，可将第一单体、聚合引发剂和含官能团化合物以80-98∶0.2-1.0∶2-20的重量比混合。在一个变体中，可将第一单体、聚合引发剂和含官能团化合物以160-200∶1∶6-40的重量比混合。可根据反应比例控制包被程度，并随后包被程度决定两亲性各向异性粉末的形状。当在上述比例内使用第一单体、聚合引发剂和含官能团化合物时，基于初始厚度，包衣厚度提高约10％至30％，特别是约20％。在这种情况下，粉末的形成顺利进行，没有例如因包衣过厚引起的无法形成粉末或者因包衣过薄引起的粉末多向形成的问题。此外，在上述重量比内可提高各向异性粉末的均一性。在步骤(3)中，第一聚合物球状体的核从具有核-壳结构的第一聚合物球状体的一个方向穿过壳，并且从所述壳向外突出。然后，突出部可通过第二单体的聚合物生长而形成各向异性粉末的形状。根据另一实施方案，在步骤(3)中，可将第二单体和聚合引发剂以150-250∶1的重量比混合。在一个变体中，可将第二单体和聚合引发剂以以下重量比混合：160-250∶1、170-250∶1、180-250∶1、190-250∶1、200-250∶1、210-250∶1、220-250∶1、230-250∶1或240-250∶1。在一个变体中，在步骤(3)中，可将稳定剂与第二单体和聚合引发剂以这样的方式一起添加：可将第二单体、聚合引发剂和稳定剂以150-250∶1∶0.001-5的重量比混合。稳定剂的具体实例与上述相同。在上述重量比中可提高各向异性粉末的均一性。根据另一实施方案，在步骤(3)中，基于100重量份具有核-壳结构的第一聚合物球状体，可将第二单体以40至300重量份的量混合。特别地，基于第一聚合物球状体的重量，当第二单体的含量为40％至100％时，获得不对称雪人样粉末。基于第一聚合物球状体的重量，当第二单体的含量为100％至150％或110％至150％时，获得对称粉末。此外，基于第一聚合物球状体的重量，当第二单体的含量为150％至300％或160％至300％时，获得不对称倒置雪人样粉末。在上述重量比内可提高各向异性粉末的均一性。根据另一实施方案，在步骤(3)之后，用于制备两亲性各向异性粉末的方法还可包括向各向异性粉末引入亲水性官能团的步骤(4)。根据另一实施方案，步骤(4)中的亲水性官能团可通过使用硅烷偶联剂和反应改性剂引入，但不限于此。根据另一实施方案，硅烷偶联剂可以是选自以下的至少一种：n-[(3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基)乙二胺、n-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]亚乙基二铵氯化物、(n-琥珀酰基-3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、1-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]脲和3-[(三甲氧基甲硅烷基)丙氧基]-1，2-丙二醇。特别地，硅烷偶联剂可以是n-[(3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基)乙二胺。根据另一实施方案，基于100重量份由步骤(3)获得的各向异性粉末，可将硅烷偶联剂以35至65重量份(特别是40至60重量份)的量混合。在上述范围内可充分地进行亲水化。根据另一实施方案，反应改性剂可以是氢氧化铵。根据另一实施方案，基于100重量份由步骤(3)获得的各向异性粉末，可将反应改性剂以85至115重量份(特别是90至110重量份)的量混合。在上述范围内可充分地进行亲水化。根据另一实施方案，在步骤(3)之后，用于制备两亲性各向异性粉末的方法还可包括向各向异性粉末引入含糖官能团的步骤(4)。在步骤(4)中，含糖官能团可通过使用含糖硅烷偶联剂和反应改性剂引入，但不限于此。根据另一实施方案，含糖硅烷偶联剂可以是选自以下的至少一种：n-{n-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)氨基乙基}葡糖酰胺、n-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)葡糖酰胺和n-{n-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)氨基乙基}-低聚-透明质酸酰胺。根据另一实施方案，反应改性剂可以是氢氧化铵。根据另一实施方案，基于100重量份由步骤(3)获得的各向异性粉末，可将反应改性剂以85至115重量份(特别是90至110重量份)的量混合。在上述范围内可充分地引入含糖官能团。本文中公开的用于制备两亲性各向异性粉末的方法未使用交联剂，因此不会引起团聚并且提供高收率和均一性。此外，本文中公开的方法使用简单搅拌工序，且与翻滚工序相比更适合大量生产。特别地，本文中公开的方法的优势在于：其允许以数十克和数十千克的大规模生产尺寸为300nm或更小的纳米尺寸颗粒。根据另一实施方案，乳液组合物可以是油包水型乳液组合物。特别地，油包水(w/o)型乳液组合物可以是常规油包水(w/o)型乳液组合物或其中硅油形成外相的硅酮包水(w/s)型乳液组合物。例如，组合物可以是油包水型组合物。当组合物为油包水型或硅酮包水型组合物时，颜料粉末存在于作为外相的油相中，并因此可稳定地分散而没有如上所述的颜料颗粒沉淀或合并。油包水型或硅酮包水型乳液组合物具有油相作为外相，并因此显示出优异的防水性和持久性。根据组合物，作为内相的大颗粒在施用于皮肤时被排出而通过渗水现象提供清爽感。因此，可避免当外相为油相时可产生的使用黏腻感或不适感。根据本公开内容的一个实施方案的组合物可不像常规的油包水型组合物那样为黏性或刚性制剂，而可形成由大粉末乳液颗粒的渗水作用产生的具有特征性使用感的制剂。组合物可形成具有刚性乳液界面的粗乳液颗粒，其中颜料粉末分散在油相中并且未形成乳液颗粒的单一两亲性各向异性粉末也可存在。因此，颜料粉末可均匀地分散而不沉淀或合并。此外，可提供具有优异乳液稳定性的制剂。在根据本公开内容的一个实施方案的组合物中，颜料粉末可在不使用高含量增稠剂的情况下均匀地分散。因此，可防止由增稠剂引起的黏腻感或皮肤刺激。根据本公开内容的一个实施方案的组合物在施用于皮肤时容易进行制剂崩散，从而提供具有平滑铺展性的使用感。根据本公开内容的一个实施方案的组合物可防止可由于添加分散剂或过量的表面活性剂而出现的皮肤刺激。根据本公开内容的一个实施方案的组合物即使其包含颜料粉末也显示出优异的乳液稳定性，并因此可同时提供作为乳液组合物的柔软使用感和源自渗水作用的清爽感和水润感。特别地，组合物显示出上述效果，同时即使存在高含量的颜料粉末也不影响其稳定性。根据本公开内容的一个实施方案的组合物可避免由表面活性剂引起的黏腻定妆感。此外，可凭借存在不形成乳液颗粒的两亲性各向异性粉末而提供具有哑光和粉末定妆感的制剂。根据本公开内容的一个实施方案的组合物显示出在宽温度范围中(例如-15℃至60℃、特别是-10℃至55℃的温度)随时间的乳液稳定性。根据本公开内容的一个实施方案的组合物包含粗乳液颗粒以提供柔软且丝滑的使用感。在根据本公开内容的一个实施方案的组合物中，渗水作用发生至肉眼可见的程度，而粗乳液颗粒的内相在施用时立即被排出。以这种方式，组合物向皮肤供水，表现出调整肤质的效果，通过颜料粉末赋予色调，覆盖皮肤色调或纹理，凭借由两亲性各向异性粉末产生的粉状和轻薄使用感而提供哑光和紧密接触感，并且保持持久性。根据本公开内容的一个实施方案的组合物即使当其另外包含过量的乙醇或盐以提供具有清爽感的制剂时，也可保持乳液制剂稳定性。根据本公开内容的一个实施方案的组合物可通过向其中掺入化妆品中或皮肤病学中可接受的介质或基质来配制。这样的制剂包含适用于局部施用的任何制剂，并且可以以悬浮液、微乳液、微胶囊、微粒或离子(脂质体)和非离子型囊泡分散剂的形式提供，或者以霜剂、薄层洗剂、粉末、软膏、喷雾剂或遮瑕棒的形式提供。此外，组合物可以以进一步包含加压抛射剂的泡沫或气雾剂组合物的形式使用。这样的组合物可通过本领域技术人员已知的方法获得。根据本公开内容的一个实施方案的组合物可配制成化妆用组合物，例如粉底、液态粉底、遮瑕膏或妆前底霜但不限于此。根据本公开内容的一个实施方案的组合物可包含在化妆品或皮肤病学领域中常规使用的补充成分，例如粉末、脂肪物质、有机溶剂、增溶剂、浓缩剂、胶凝剂、软化剂、抗氧化剂、助悬剂、稳定剂、发泡剂、芳香剂、表面活性剂、水、离子或非离子乳化剂、填充剂、金属离子螯合剂、螯合剂、防腐剂、维生素、保护剂、润湿剂、精油、染料、颜料、亲水性或亲油性活化剂、脂质囊泡或常规用于化妆品的任何其他成分。这样的补充成分以化妆品或皮肤病学领域中通常使用的量引入。根据本公开内容的一个实施方案的组合物还可包含皮肤吸收促进剂以提高改善皮肤状况的作用。具体实施方式现在将描述实施例以详细地举例说明本公开内容。本领域技术人员应理解，以下实施例仅用于举例说明性目的，并不旨在限制本公开内容的范围。[制备例1至4]根据下表1的组成获得制备例1至4。下文中将说明制备方法。用于制备例1至4的成分如下示出。[表1]meoh：甲醇(共溶剂)kps：过硫酸钾(引发剂)svbs：乙烯基苯磺酸钠(稳定剂)ps：聚苯乙烯(聚合物珠)cs：经包被的具有核-壳结构的第一聚合物球状体db：两亲性各向异性粉末tmspa：丙烯酸三甲氧基甲硅烷基丙酯(官能团)aibn：偶氮二异丁腈(聚合引发剂)制备例1.聚苯乙烯(ps)第一聚合物球状体的制备首先，将50g作为单体的苯乙烯、1.0g作为稳定剂的4-乙烯基苯磺酸钠、以及0.5g作为引发剂的偶氮二异丁腈(aibn)在水相中混合，并使其在75℃下反应8小时。反应通过在直径为11cm且高度为17cm并且由玻璃制成的圆柱形反应器中在200rpm的速度下搅拌反应混合物来进行。制备例2.经包被的具有核-壳(cs)结构的第一聚合物球状体的制备首先，将300g如上所述获得的聚苯乙烯(ps)第一聚合物球形颗粒与50g作为单体的苯乙烯、6g丙烯酸3-(三甲氧基甲硅烷基)丙酯(tmspa)和0.2g作为引发剂的偶氮二异丁腈(aibn)混合，并使反应混合物在75℃下反应8小时。反应通过在圆柱形反应器中搅拌反应混合物来进行。制备例3.两亲性各向异性粉末(db)的制备首先，将240g如上所述获得的聚苯乙烯-核壳(pc-cs)分散体的水性分散体与40g作为单体的苯乙烯、0.35g作为稳定剂的4-乙烯基苯磺酸钠和0.2g作为引发剂的偶氮二异丁腈(aibn)混合，并将反应混合物加热至75℃以进行反应，持续8小时。反应通过在圆柱形反应器中搅拌反应混合物来进行。以这种方式获得两亲性各向异性粉末。制备例4.亲水化两亲性各向异性粉末的制备首先，将600g如上所述获得的各向异性粉末的水性分散体与30g作为硅烷偶联剂的n-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺)和60g作为反应改性剂的氢氧化铵混合，并使反应混合物在25℃下反应24小时以引入亲水性官能团。反应通过在圆柱形反应器中搅拌反应混合物来进行以获得亲水化两亲性各向异性粉末。[实施例和比较例]乳液型组合物的制备根据下表2和3的组成制备实施例1和2以及比较例1的油包水型乳液组合物。实施例1和2是通过使用根据制备例3制备的两亲性各向异性粉末而获得的乳液组合物，且比较例1是使用常规表面活性剂的乳液组合物。特别地，颜料分散在通过在3500rpm下将表2和3的油相成分混合5分钟而形成的油相部分中，并且向其中添加通过搅拌混合而形成的水相成分。然后，在3500rpm下进行乳化，持续10分钟，并引入增稠剂以在3500rpm下进行增稠，持续5分钟，随后冷却并脱气。用于以下实施例和比较例的成分如下示出。(a)油：丁二醇二辛酸酯/二癸酸酯(dermofeelbgc，sasol)二辛酰基碳酸酯(cetiolcc，cerechemicals(henkel))环戊硅氧烷、环己硅氧烷(dowcoming345fluid，dowcoming)(b)油分散的两亲性各向异性粉末：通过将制备例3的两亲性各向异性粉末分散在十甲基环戊硅氧烷(dc345，dowcorning)中至基于油分散溶液的总溶液的13wt％来获得油分散溶液。(c)颜料粉末：二氧化钛/三乙氧基辛酰基硅烷(otscoatingpigment，ots-2tio2cr-50，daitokaseikogyoco.，ltd.，0.45μm)铁氧化物/三乙氧基辛酰基硅烷(otscoatingpigment，ots-2yellowllxlo，daitokaseikogyoco.，ltd.，0.6μm)铁氧化物/三乙氧基辛酰基硅烷(otscoatingpigment，ots-2redr-516l，daitokaseikogyoco.，ltd.，1.1μm)铁氧化物/三乙氧基辛酰基硅烷(otscoatingpigment，ots-2blackbl-100，daitokaseikogyoco.，ltd.，2.5μm)聚甲基丙烯酸甲酯(artpearlk-7p，donjinchemicalco.ltd.，6.0μm)(d)防腐剂：苯氧乙醇(clariant)(e)软化剂：乙基己基甘油(sensivasc50，schülke&mayr)(f)保湿剂：丁二醇(daicel)(g)金属离子螯合剂：edta(e.d.t.a.-2na，neordco.，ltd.)(h)乳液稳定剂：氯化钠(i)无机增稠剂：膨润土(bentone38v，elementisspecialties，inc)(j)表面活性剂：peg-10二甲硅油(kf-6017，shinetsusilicone)[表2][表3][测试例1]制剂的观察结果和初步施用之后的效果用电子显微镜观察实施例1的组合物，且其图像在图2中示出。还观察到初步施用时的渗水现象。例示初步施用的图像在图3中示出。由图2可见稳定地形成粗乳液颗粒。由图3可见在施用时爆出粗乳液颗粒时排出内相的水相成分，并因此产生可被肉眼看见之程度的水滴。[测试例2]随时间的乳液稳定性评价使实施例2和比较例1的组合物在30℃下静置4周以确定各制剂的乳液稳定性。图4示出组合物在其制备完成后立即和经过4周之后的电子显微图像。由图4可见实施例2形成粗乳液颗粒且长时间稳定地维持乳液颗粒而没有任何变化。然而，在使用常规表面活性剂的比较例1的情况下，初始乳液颗粒被形成为具有细小尺寸，且乳液颗粒在经过4周之后由于乳液颗粒合并而变得更大，导致乳液稳定性降低。[测试例3]使用感的评价使三十位二十多岁至四十多岁的女性品评小组使用由比较例1和实施例2获得的各化妆品组合物。然后，使品评小组基于5个等级(等级1：很低至等级5：很高)评价皮肤施用时的水润感、清爽的定妆感、黏性和渗水外观。结果作为平均值在下表4中示出。[表4]评价项目实施例2比较例1水润感4.53.0清爽的定妆感4.22.8黏性2.93.6渗水外观可看见水滴未看见水滴由表4的结果可见，实施例2具有优异的水润感和清爽的定妆感以及低黏性，且显示出由渗水现象产生的水滴。然而，在比较例1的情况下，其具有不足的水润感和清爽的定妆感以及高黏性，且未产生水滴。当前第1页12