本申请涉及一种用于药剂的包装组件。
背景技术：
患有慢性疾病的患者需要定期(例如，基于预定的时间表)用药剂治疗。特定的药剂需要冷藏，并且通常在家用冷藏库或冰箱中冷藏。在家庭治疗环境中，患者将药剂存储在他们自己的冰箱中，并且根据需要施用预定的剂量。因此，药剂通常设置在第二包装中以方便放置和存储在家用冰箱中。但是，药剂必须与需要不断冷藏的其它物品(例如，食品和饮料)一起存储。
取决于药剂的剂型，包含药剂的第二包装本身可以存储初级包装药剂，或者可以存储一种或多种不同种类的药物输送装置。例如，可以在预填充注射筒或笔式注射器中提供药剂。
药剂可以具有预定的给药方案，其需要以相对长的时间间隔(如每两周一次或每月一次)施用剂量。可以在包含例如可在冰箱中存储3或6个月的若干剂量的二次包装中提供药剂。患者会很难跟踪每个计划的给药时间。
技术实现要素：
根据本发明的一个实施例，提供了一种包装组件，包括：壳体，其被构造为保持用于输送药剂的至少一个注射装置；以及，安装附件，其被构造为附接到所述壳体；其中所述壳体包括用于将所述安装附件附接到所述壳体的一个或多个磁体，并且所述壳体的外面形成为具有被构造为接收所述安装附件的至少一部分的凹部。
一个或多个磁体可以布置在壳体的内面上，并且一个或多个磁体可以布置成与凹部对准。
壳体可以包括被构造为维持一个或多个磁体的布置的多个内壁，其中，一个或多个磁体中的每一个均被保持在所述内壁中的至少两个内壁之间。
该安装附件可以包括矩形安装板，其中该凹部被构造为当将安装附件附接到壳体时接收安装板的至少一部分。
凹部的深度可以等于安装板的厚度。
安装板的至少一部分可以包括粘合层。
安装附件可以包括吊架布置；其中吊架布置从安装板延伸并且在距离所述安装板最远的一端处包括钩。
当将安装附件附接到壳体时，钩可以被安置为朝向壳体。
当将安装附件附接到壳体时，钩可以被安置为远离壳体。
根据另一方面，提供了一种包装组件，其包括：壳体，其被构造为保持用于输送药剂的至少一个注射装置；以及安装附件，其被构造为附接到所述壳体；其中所述安装附件包括吊架布置，当将所述安装附件附接到所述壳体时，所述吊架布置大致在所述壳体的外面的平面中从所述壳体延伸，并且所述吊架布置在离所述壳体最远的一端处包括钩，其中当将所述安装附件附接到壳体时，所述钩固定在从壳体外面的平面伸出的适当位置，并且被安置为朝向壳体。
安装附件可以形成为壳体的一部分。
安装附件可以包括矩形安装板，该矩形安装板被构造为附接到壳体的外面，其中吊架布置被布置为从安装板延伸。
壳体可以包括用于将安装附件附接到壳体的一个或多个磁体。
壳体的外面可以形成为具有凹部以在将安装附件附接到壳体时接收安装板的至少一部分。
根据另一方面，提供了一种用于提供包装组件的套件，所述套件包括：壳体，其被构造为保持用于输送药剂的至少一个注射装置，所述注射装置包括用于将所述壳体附接到安装附件的一个或多个磁体；包括矩形安装板的第一安装附件，其中所述安装板的至少一部分包括粘合层；第二安装附件，其包括安装板和吊架布置，其中所述吊架布置包括位于离所述壳体最远的一端处的钩，并且当将所述第二安装附件附接至所述壳体时，所述钩被安置成朝向所述壳体；以及第三安装附件，其包括安装板和吊架布置，其中所述吊架布置在离所述壳体最远的一端处包括钩，并且当将所述第三安装附件附接至所述壳体时，所述钩被安置成远离所述壳体。
本发明的这些和其它方面将从参考下文所描述的实施例变得明显并且根据其解释。
附图说明
现在将仅以示例的方式结合附图来描述本发明的实施例，在附图中：
图1是根据第一示例性实施例的包装组件的等距视图；
图2是图1的包装组件的等距视图；
图3是图1的包装组件的等距视图；
图4是图1的包装组件的分解图；
图5是根据示例性实施例的包装组件的等距视图；
图6是根据示例性实施例的包装组件的等距视图；
图7是根据示例性实施例的套件的等距视图；和
图8a和图8b是与图1至图6的包装组件一起使用的自助注射装置的侧视图。
具体实施方式
本发明的实施例提供了一种包装组件，该包装组件被构造为容纳并存储用于输送药剂的多个注射装置。注射装置是药物输送装置的示例，并且可以是笔式注射器或自助注射器。包装组件可以存储在家用冷藏室或冰箱中。
患者可以接收处于空状态下的包装组件。当患者被供应多个注射装置时，它们可以被装载到包装组件中。包装组件可以放置在冰箱中，直到预定的给药时间到期。
包装组件可以包括安装布置，以允许患者将包装组件定位在其冰箱中的各种位置中。例如，包装组件可以位于便于存取的位置，以便使得更容易提醒患者注射到期。根据患者的需要，可以将组件谨慎地定位在冰箱中(例如，让组件远离儿童)，或者定位在冰箱内显著的位置，以便在打开冰箱门时充当不断的提醒。包装组件可以定位在冰箱内的显著位置。包装组件可以方便地定位在冰箱中远离食物的道路上，处于可接近的位置。如果患者需要，则也可以移动组件，或者临时移除组件以定期清洁。下面描述各种组件实施例和用途。
如本文所述的药物输送装置可以被构造为将药剂注射到患者体内。例如，输送可以是皮下的、肌肉内的或静脉内的。这样的装置可以由患者或护理人员(例如，护士或医师)操作，并且可以包括各种类型的安全注射筒、笔式注射器或自助注射器。该装置可以包括基于药筒的系统，其在使用之前需要刺穿密封的安瓿。用这些不同的装置输送的药剂的体积可以在约0.5ml至约2ml的范围内。又一种装置可以包括大容量装置(“lvd”)或贴片泵，其被构造为在一段时间(例如约5分钟、15分钟、30分钟、60分钟或120分钟)附着于患者的皮肤以输送“大”体积的药剂(通常约2ml至约10ml)。
结合具体的药剂，也可以对目前描述的装置进行定制以便在要求的规格内操作。例如，该装置可以被定制成在特定时间段(例如，对于自助注射器约3秒至约20秒，对于lvd约10分钟至约60分钟)内注射药剂。其它规格可以包括低或最低程度的不适，或涉及与人为因素、保存期限、有效期、生物相容性、环境考虑等有关的某些条件。这种变化可能由于各种因素而产生，诸如例如，粘度从约3cp至约50cp的药物。因此，药物输送装置通常将包括尺寸为约25标准规格至约31标准规格的空心针。常见的尺寸是27标准规格和29标准规格。
这里描述的输送装置还可以包括一个或多个自动化功能。例如，针插入、药剂注射和针缩回中的一项或多项可以自动化。一个或多个自动化步骤的能量可以由一个或多个能源提供。能源可以包括例如机械能、气动能、化学能或电能。例如，机械能源可以包括弹簧、杠杆、弹性体或其它机械机构来存储或释放能量。一个或多个能源可以结合成单个装置。装置可以还包括齿轮、阀门或其它机构，以将能量转换成装置的一个或多个部件的运动。
自助注射器的一个或多个自动化功能可以经由激活机构来激活。这种激活机构可以包括按钮、杠杆、针套或其它激活部件中的一个或多个。激活可能是一步或多步过程。也就是说，用户可能需要激活一个或多个激活机构以引起自动化功能。例如，用户可以将针套压在身体上以便引起药剂的注射。在其它装置中，可能需要用户按下按钮并缩回针罩以引起注射。
另外，这种激活可以激活一个或多个机构。例如，激活序列可以激活针插入、药剂注射和针回缩中的至少两项。一些装置也可能需要特定的步骤顺序来引起一个或多个自动化功能的产生。其它装置可以以一系列独立的步骤来操作。
一些输送装置可以包括安全注射器、笔式注射器或自助注射器中的一个或多个功能。例如，输送装置可以包括被构造为自动注射药剂的机械能量源(如通常在自助注射器中发现的)和剂量设定机构(如通常在笔式注射器中发现的)。
参照图1至图4，示出了根据示例性实施例的包装组件100。包装组件100包括具有盖子120的壳体110。壳体110包括前壁130、后壁141和两个侧壁142。前壁131弯曲以便在装置的基部处与后壁141相遇。在壳体110的上端处，在前壁131、后壁141和两个侧壁142之间形成开口。
壳体110的盖子120被布置成覆盖壳体110的开口。盖子120以铰接的方式附接在壳体110的两个侧壁142之间。盖子120可以在关闭位置和打开位置之间以铰接方式自由移动。在关闭位置中，盖子120布置成覆盖壳体110的开口。在打开位置中，壳体110的开口露出并且可以接近壳体110的内部。
盖子120可以包括闩锁机构以将盖子120保持在关闭位置。闩锁机构可以包括布置在盖子120的边缘处的伸出部分。当盖子处于关闭位置中时，伸出部分可以被构造为与壳体110中的对应特征相接合。伸出部分可以是柔性的或可收缩的以从壳体110脱离并且允许盖子120移动到打开位置。
壳体110被构造为保持和存储多个注射装置。在基部和盖子120之间测量的壳体110的高度足以适应每个注射装置的长度。壳体的高度可以在约160mm至约180mm之间。在前壁131和后壁141之间测量的壳体110的深度足以适应每个注射装置的宽度。壳体的深度可以在约30mm和约40mm之间。在两个侧壁142之间测量的壳体110的宽度足以容纳六个注射装置。壳体的宽度可以在约180mm和约200mm之间。
如图1所示，壳体110的前壁131比后壁141更短。盖子120从前壁131的顶边缘延伸到后壁141的顶边缘。盖子120弯曲。该弯曲允许盖子120形成处于关闭位置的壳体110的顶部和前部的一部分。也可以设想其它盖构造。
前壁131、后壁141和两个侧壁142由不透明材料形成，例如不透明塑料材料。盖子120由半透明或磨砂材料形成，例如具有磨砂涂层或经处理表面的澄清塑料材料。盖子120的一部分澄清且透明以形成穿过盖子120的观察窗121。
壳体110还包括布置在开口内的面板150。只有当壳体110的盖子120处于打开位置时，面板150才是完全可见的；当盖子120处于关闭位置时，盖子至少部分遮挡面板150的视野。面板150包括多个开口151。开口151被构造为保持相应的多个注射装置。面板150中的开口151被磨圆。开口151可以是方形的或矩形的以适应其它尺寸的注射装置。每个开口的宽度足以适应每个注射装置的宽度。面板150包括一排六个开口，以便容纳沿壳体110的宽度排列成一排的六个注射装置。包装组件100可以被构造为在壳体110中容纳多于六个或少于六个的注射装置。
当处于关闭位置时，盖子120可以被构造为将多个注射装置固持在壳体110内的适当位置中。盖子120可以移动到打开位置，并且每个注射装置被插入到相应的一个开口151中。盖子120可以移动到关闭位置以防止注射装置掉落或从壳体110滑出。每个注射装置都可以通过与开口151的摩擦配合而被固持在对应开口151内的适当位置。
固持机构可以将多个注射装置固持在开口151内的适当位置。固持机构可以包括被构造为与每个注射装置接合的机械锁扣，例如弹簧式推扣推动释放机构。注射装置被推入开口151中并且推靠着固持机构的弹簧以接合锁扣。第二次推动注射装置以释放锁扣。可以为每个开口151设置释放按钮或开关(未示出)，其被构造为当被按压时释放固持机构的锁扣。
包装组件100可以被构造为在计划的给药时间到期时向患者提供视觉和/或提醒。包装组件100包括电子系统160。电子系统包括连接在一起以提供一组特定功能的多个部件。电子系统160的部件安装在印刷电路板(pcb)上，但是它们可以通过一些其它介质互连。
电子系统160附接到面板150。电子系统160的一些电子部件是用户接口硬件部件并且一起提供用户接口。提供用户接口的部件定位在面板150的一排开口151的一端处。
电子系统160包括显示器161。显示器161是光学换能器的示例。显示器161包括两个七段发光二极管(led)阵列。显示器161通过盖子120中的透明观察窗121对用户可见。电子系统160包括发光二极管(led)162。led162是光学换能器的示例。led162的颜色与显示器161中的七段led阵列的颜色不同，例如，led162的颜色是红色，并且显示器161的颜色是蓝色。电子系统160包括重置按钮164。重置按钮164是输入装置的示例。重置按钮164是可由用户按下的弹簧柱塞按钮。电子系统160还可以包括扬声器(未示出)。扬声器是音频换能器的一个示例。
电子系统160还包括处理器布置(未示出)。处理器布置可以被配置为控制电子系统160上的用户接口元件的输出。处理器布置可以被配置为监视直到计划给药时间到期的剩余时间。处理器布置可以操作显示器161、led162和扬声器中的任何一个，以在计划给药时间到期时提供输出。处理器布置可以被配置成响应于来自重置按钮164的输入来重置直到计划给药时间到期剩余的时间。
进一步参考图2，示出了包装组件100的横截面视图。包装组件100的壳体110包括第一部分130和第二部分140。图2中省略了第二部分140以示出壳体110的内部。
壳体110的第一部分130包括前壁131和包装组件100的基部。壳体110的第一部分130由单件形成。沿着正面131的每个侧边缘，形成多个开口133以与壳体110的第二部分140接合。三个开口133沿着第一部分130的每个边缘形成。
第一部分130还包括多个导轨134，用于将多个注射装置保持在壳体110内的适当位置。导轨134是内壁，其沿壳体110的长度从开口151延伸到第一部分130的基部。为每个开口151设置三个导轨134。对于每组三个导轨134，两个外导轨比中央导轨高。
壳体110的盖子120包括第一铰接部分126。第一铰接部分126包括伸出部分，该伸出部分被构造为与第二部分140中的对应特征接合。盖子120被构造为围绕第一铰接部分126枢转以在关闭位置和打开位置之间移动。
壳体110的盖子120包括第一闩锁部分127。第一闩锁部分127包括伸出部分，该伸出部分被构造为与第二部分140中的相应特征接合并且将盖子120维持在关闭位置。第一闩锁部分127可以是柔性的或可缩回的以从第二部件140脱离并且允许盖子120移动到打开位置。
面板150被保持在壳体110的第一部分130与第二部分140之间的适当位置。或者，面板与第一部分130一体地形成。电子系统160(例如，pcb)的支撑件被附接到面板150的背面。
包装组件100包括多个电池170。电池170被布置为向用户接口的部件供电。电池170通过电池触点169联接到电子系统160。电池触点169与多个电池170一起安装，以向电子系统160供电。
包装组件100的壳体110包括多个磁体148。磁体148在后壁141的内侧上固定就位。壳体110包括被固定在方形布置中的四个磁体148。多个磁体148允许壳体110的后壁141可释放地附接到磁性表面，例如钢表面。磁体148可以是钕磁体。
包装组件100还包括安装附件190。安装附件190包括安装板191。安装板191由例如钢的磁性材料形成。安装板191可以使用多个磁体148可释放地附接到壳体110。
磁体148可以通过壳体110的后壁141磁吸引安装板191。磁体148被布置成当壳体110的背面141被放置成与安装板191邻接时吸引安装板191。通过将壳体110拉离安装板191，可以将安装板191从磁体148释放。
安装板191通常是矩形的。安装板191具有圆角。沿着平行于壳体110的高度的轴线测量安装板191的长度。该长度可以在约80mm与约120mm之间。沿着平行于壳体110的宽度的轴线测量安装板191的宽度。该宽度可以在约70mm和约110mm之间。安装板191的厚度沿着与壳体110的深度平行的轴线测量。厚度可以在约2mm和约6mm之间。
安装附件190还包括多个粘合带192。粘合带192布置在安装板191的背面上。粘合带192附接到安装板191。粘合带的一侧附接到安装板191，另一侧可以附接到表面。粘合带192可以由被配置为粘附在两个表面上的粘合片材料形成。例如，粘合带192可以由双面胶带或泡沫垫形成。或者，粘合带192可以是预先形成的带或压敏粘合剂点。
安装附件190可以通过粘合带192固定到表面。通过磁性附接到安装附件190，壳体110可以可释放地附接到表面。
安装附件190包括四个粘合带192。粘合带192可以在约5mm和约15mm之间。粘合带192的长度可以在约10mm与约20mm之间。粘合带192以方形形式布置。粘合带192位于安装板191的四个角落处。粘合带192定位在离安装板边缘5mm处。
可以使用安装附件190将包装组件100安装在任何表面上。可以将包装组件100安装在家用冰箱中。可以将包装组件100安装在冰箱的侧壁，冰箱的顶部，搁架的下侧上或冰箱门的内部。包装组件100可以安装在显著位置，并且当冰箱装满时不能被食物等隐藏。包装组件100可以安装在与冰箱中的食物分离的位置。
当对安装附件190定位时，可以将壳体110自由地附接到安装附件190并且可以从安装附件190拆卸壳体110。可以从安装附件190拆卸并且从冰箱移除壳体110，将安装附件190留在适当的位置。可以从冰箱拆下并移除壳体110，使得用户可以舒适地操作盖子120并取出注射装置10，而不用把手伸入冰箱。可以从冰箱移除壳体110，以用新的注射装置10容易地重新填充壳体110。可以从冰箱移除壳体110以容易地清洁壳体110。
进一步参考图3，示出了包装组件100的第二部分140。第二部分140包括壳体110的后壁141和侧壁142。壳体110的第二部分140由单件形成。第二部分140的每个侧壁142都包括用于与第一部分130接合的多个接合钩143。接合钩143各自都被构造为与壳体110的第一部分130中的对应开口133接合。三个开口133沿着第一部分130的每个边缘形成。每个侧壁142都包括三个接合钩143。接合钩143布置在相应侧壁的内面上。
每个侧壁142都包括第二铰接部分146，该第二铰接部分146被构造为与第一铰接部分126接合。第一铰接部分126和第二铰接部分146一起形成用于将盖子120附接到壳体110的第二部分140的铰链。例如，第二铰接部分146包括被构造为接收第一铰接部分126的伸出部分的开口。第一铰接部分126被构造为在第二铰接部分146的开口内旋转。盖子120以铰接的方式附接在侧壁142的第二铰接部分146之间。
每个侧壁142都包括第二闩锁部分147，该第二闩锁部分147被构造为与盖子120的第一闩锁部分127接合。第一闩锁部分127被构造为与第二闩锁部分147可释放地接合以将盖子120维持在关闭位置。例如，第二闩锁部分147包括用于接收第一闩锁部分127的伸出部分的开口。第一闩锁部分127被构造为可释放地与第二闩锁部分147的开口接合。
第二部分140形成为在后壁141中具有凹进区域149。凹进区域149相对于后壁141的平坦外表面凹进。凹进区域149被构造为接收安装板191。
凹进区域149包括第一区域149a和第二区域149b。第一区域149a被构造为接收安装板191。第二区域149b可以用于抓住安装板191的边缘或到达安装板191下方，以将安装附件190抵抗磁体148的拉动从凹进区域149中撬出。
凹进区域149的深度对应于安装板191的厚度。第一区域149a的高度和宽度分别对应于安装板191的高度和宽度。
第二区域149b与第一区域149a相邻。第二区域149b从平行于壳体110的侧壁142的第一区域149a的长边缘延伸。第二区域149b可以布置为与第一区域149a的长边缘中的任一个相邻。第二区域149b通常是矩形的。第二区域149b相对于第一区域149b的高度居中。
平行于第一区域149a的高度的第二区域149b的高度可以是约40mm至约60mm。平行于第一区域149a的宽度的第二区域149b的宽度可以是约5mm至约20mm。第二区域149b的深度可以大于第一区域149a的深度。第二区域149b的深度可以高达约10mm。
第二部分140还包括多个导轨144，用于将多个注射装置保持并存储在壳体110内的适当位置中。导轨144是内壁，其沿着壳体110的长度从开口151延伸到第二部分140的基部。为每个开口151设置三个导轨144。对于每组三个导轨144，两个外部导轨比中央导轨高。第二部分140的导轨144与第一部分130的导轨134对准。每个开口151的导轨134和导轨144形成大致圆形的通道以将每个注射装置保持在适当的位置。
第二部分140的导轨144进一步被构造为将多个磁体148保持在适当的位置。每个磁体148牢固地保持在两个相邻的导轨144之间。可以提供垂直于导轨144延伸的其它内壁以将磁体148保持在适当的位置。磁体148位于背面141的内侧上。
磁体148与凹进区域149对准。磁体148位于与第一区域149a的四个拐角对准的位置。磁体148可以与距离第一区域149a的每个边缘5mm的位置对准。当将安装附件190定位在凹进区域149中时，磁体148被构造为通过第二部分140的背面141吸引安装板191。
壳体110的第二部分140还包括形成在背面141中的电池室145。电池室145是被构造为接收多个电池170的凹部。电池室145是敞开的并且可通过壳体110的后侧进入。电池触点169布置在电池室145内。
进一步参考图4，示出了包装组件100的等距后视图。
包装组件100还包括电池盖180，该电池盖180被构造为与第二部分140的电池室145可滑动地接合。电池盖被配置成当包装组件100处于使用中时覆盖电池室145。电池盖180可以包括闩锁(未示出)，以与壳体110的第二部分140接合并且将电池盖180固持在适当的位置。
安装附件190被示出在图4中的凹进区域149中的适当的位置。当将安装附件190放置在凹进区域149中时，安装板191的背面与后壁141的外面齐平。当将安装附件190放置在凹进区域149中时，多个磁体148被构造为吸引安装板191以将安装附件190保持在适当位置。
当将安装附件190附接到表面时，凹进区域149允许壳体110平靠在表面上。凹进区域149被构造为紧密地配合在安装板191上以防止壳体110转动。凹进区域149可以防止壳体110在被无意地撞击时转动，并且可以防止壳体110无意地从安装附件190被释放。
相对于图5，示出了根据第二实施例的包装组件200。将描述与第一实施例的那些元件不同的元件，并且使用相同的附图标记来指代两个实施例共有的特征。
包装组件200包括如上面相对于第一实施例所述的壳体110和安装附件290。安装附件290包括安装板291和吊架布置292。吊架布置292被构造为从支撑物体悬挂包装组件200。吊架布置292可以以悬挂的方式定位，并且壳体110可以与安装板291联接。
安装板291是金属板，大致如相对于第一实施例的安装板191所描述的那样。安装板291是将由凹进区域149接收的适当的尺寸。
吊架布置292包括延伸部分293和钩295。当将安装附件290附接到壳体110时，延伸部分293被布置成延伸远离壳体110的主体。钩295布置在延伸部分293的离壳体110最远的一端处。钩295被构造为配合在支撑主体上。壳体110在延伸部分293的下端处直接挂在钩295下方。
延伸部分293从壳体110基本上在与后壁141相同的平面中延伸。延伸部分293可以沿着与后壁141的外面相邻的平面延伸。
延伸部分293被附接到安装板291的背面。延伸部分293大致在与安装板291的背面相同的平面内延伸远离安装板291。当将安装附件290安置在凹进区域149中时，延伸部分293沿侧向方向延伸远离安装板291，其中侧向是相对于壳体110的侧壁142而言。当安装板291为矩形形状时，延伸部分292延伸远离安装板291的长边缘。
当吊架布置292从支撑物悬挂时，延伸部分293向上延伸。壳体110可以联接到安装板291，且其中一个侧壁142面向上。
延伸部分293是矩形形状。沿着与安装板291的宽度平行的轴线测量的延伸部分293的长度可以在约80mm与约100mm之间。平行于安装板291的高度测量的延伸部分293的高度可以在约80mm和约120mm之间。延伸部分293的高度可以比安装板291的长度短约5mm。延伸部分293由金属片形成。材料片的厚度在约1mm和约3mm之间。
延伸部分293接合到安装板291的靠近安装板291的长边缘的背面。延伸部分293的侧边缘附接到安装板291的背面。延伸部分293的侧边缘平行于安装板291的长边缘延伸。
接合部分294使延伸部分293沿向后方向移位，使得延伸部分293相邻于壳体110的后壁141延伸。接合部分294包括延伸部分293的最靠近安装板291的一端。接合部分294朝安装板291的背面偏转经过直角。延伸部分293的侧边缘弯曲以面对安装板291的背面并且附接到安装板291的背面。
延伸部分293被形成为在垂直于安装板291的背面的方向上延伸很短的距离，然后被偏转经过直角以沿着与背面相邻的平面沿着延伸部分293的整个长度延伸。接合部分294可以在垂直于安装板的背面的方向上延伸约1mm至约5mm之间。
接合部分294可以被偏转以形成方角。或者，接合部分294可以被磨圆。延伸部分293可以被弯曲或折叠以形成接合部分294。或者，第二块材料可以通过例如焊接或粘合以直角附接到延伸部分294。
吊架布置292的延伸部分293通过焊接或粘合而附接到安装板291。可选地，接合部分294可以延伸穿过形成在安装板291中形成的狭槽。接合部分294可以通过收缩配合过程或类似的方式被固持在狭槽中。进一步可选地，吊架布置292和安装板291可以由单件通过铸造或机加工而形成。
钩295从延伸部分293的离安装板291最远的一端延伸。钩295被构造为与支撑物体接合。钩295被成形为配合在支撑物体上，使得吊架布置292的延伸部分293悬挂在支撑物体下方。
相对于延伸部分293，钩295在朝向安装板291的方向上从平面延伸出。即，当将安装附件290附接到壳体110时，钩295被安置为朝向壳体110。吊架布置292被构造为当钩295从支撑物体悬挂时，将壳体110直接支撑在钩295下方。
钩295包括第一部分295a和第二部分295b。第一部分295a从延伸部分293的一端延伸。第一部分295a垂直于延伸部分293延伸。第一部分295a从延伸部分293沿向前方向延伸。也就是说，第一部分295a沿与接合部分294相同的方向朝向安装板291延伸。
第二部分295b从第一部分295a的离延伸部分293最远的一端延伸。第二部分295b垂直于第一部分295a延伸。第二部分295b从第一部分295a沿侧向方向延伸。也就是说，第二部分295b沿着平行于延伸部分293的轴线延伸。第二部分295b朝向安装板291延伸。
第一部分295a的长度可以在约10mm和约20mm之间。第二部分295b的长度可以在约15mm与约35mm之间。吊架布置292可以被偏转以形成钩295。钩295可以被形成为具有偏转的方角。或者，钩295可以被磨圆。吊架布置292可以弯曲或折叠以形成钩295。或者，第二块材料可以以直角附接到延伸部分294以形成第一部分295a，并且第三块材料可以附接到第一部分295a以形成第二部分295b。
吊架布置292还包括切口296。切口296是吊架布置292中材料的被移除或不存在的部分。切口296减小了吊架布置292的重量。切口296可以在形成吊架布置292之后从吊架布置292移除。或者，吊架布置292可以在切口296处于适当位置的情况下形成。
切口296在延伸部分293的一部分、钩295的第一部分295a和钩295的第二部分295b上延伸。切口296的形状大致为矩形，并且遵循钩295的偏转形式。切口296的拐角可以被磨圆。沿着延伸部分293的长度并且沿着钩295的路径测量的切口296的长度可以在约80mm与约100mm之间。沿延伸部分293的高度测量的切口296的高度可在约60mm与约90mm之间。
切口296相对于吊架布置292的高度居中地布置。吊架布置292的在约10mm至约30mm之间的一部分保持在切口296的上方和下方。切口296延伸超过延伸部分293的长度的一部分。切口296的最靠近离安装板291的侧边缘布置在离延伸部分293的侧边缘约10mm至约30mm之间。
切口296沿着延伸部分293的整个长度从侧边缘延伸。切口296从延伸部分293的一端沿着第一部分295a的整个长度延伸。切口296从第一部分295a的一端沿着第二部分295b的长度的一部分延伸。切口296的最靠近第二部分295b的一端的侧边缘布置在离第二部分295b的一端约10mm至约20mm之间。
安装附件290允许包装组件200的壳体110悬挂在家用冰箱内部。特别地，安装附件290可以从冰箱的门搁架上悬挂。典型的冰箱门搁架是具有四个垂直壁和基部的托盘形状。托盘安装在形成于冰箱门的内面上的水平轨道上，并且可以在垂直于内面的方向上可滑动地被移除。当托盘安装在冰箱门的内面上时，钩295可以放置在托盘的背壁上，该背壁面对冰箱门的内面。
延伸部分293从冰箱门搁架的后壁下垂。延伸部分293平放在冰箱门的内面上。安装板291背向冰箱门朝向冰箱的内部。壳体110可以抵靠冰箱门的内面附接到安装板191上适当的位置。壳体110的后壁141、安装附件290的延伸部分293和冰箱门的内面大致位于彼此直接相邻的同一平面内。
包装布置20可以位于冰箱门的内面上的显著位置。包装布置定位成远离冰箱中的食物等。包装布置在该位置不太可能被遮盖或撞击。
延伸部分293相对于壳体110侧向延伸，使得当被安装在冰箱门中时，壳体110被布置为使得侧壁142中的一个侧壁面向上。包装布置20的盖子120相对于冰箱门面向侧面。当打开冰箱门时，盖子120面向患者，并且可以通过观察窗口121看到显示器161。
根据冰箱门铰接在哪一侧，安装板291和凹部149是对称的，使得盖子120可以面向任一侧。凹进区域149被构造为紧密地配合在安装板291上以防止壳体110转动。凹进区域149可以防止壳体110在意外撞击时转动，并且可以防止壳体110无意中从安装附件290被释放。
关于图6，示出了根据第三实施例的包装组件300。将描述与第一实施例的那些元件不同的元件，并且使用相同的附图标记来指代两个实施例共有的特征。
包装组件300包括如上面相对于第一实施例所述的壳体110和安装附件390。安装附件390包括安装板391和吊架布置392。吊架布置392被构造为从支撑物体悬挂包装组件300。吊架布置392可以以悬挂的方式定位，并且壳体110可以与安装板391联接。
基本上如相对于第一实施例的安装板191所描述的那样，安装板391是金属板。安装板391是将由凹进区域149接收的适当的尺寸。
吊架布置392包括延伸部分393和钩395。当将安装附件390附接到壳体110时，延伸部分293被布置为延伸远离壳体110的主体。钩395被布置在延伸部分393的离壳体110最远的一端处。钩395被构造为配合在支撑主体上。壳体110悬挂在延伸部分393的下端处。壳体110悬挂在延伸部分393的与钩395相反的面上。
延伸部分393从壳体110大致在与后壁141相同的平面中延伸。延伸部分393可以沿着与后壁141的外面相邻的平面延伸。
延伸部分393附接到安装板391的背面。延伸部分393基本上在与安装板391的背面相同的平面上延伸远离安装板391。延伸部分393沿向上方向延伸远离安装板391，其中向上表示在其上测量安装板391的高度的轴线。在安装板391为矩形的情况下，延伸部392远离安装板391的短边缘延伸。
当吊架布置392从支撑物悬挂时，延伸部分393向上延伸。壳体110可以在盖子120朝上的情况下联接到安装板391。
延伸部分393是矩形形状。沿着平行于安装板391的高度的轴线测量的延伸部分393的长度可以在约30mm至约50mm之间。平行于安装板391的宽度测量的延伸部分393的宽度可以在约60mm至约90mm之间。延伸部分393的宽度可以比安装板391的长度短约5mm。延伸部分393由金属片形成。材料片的厚度在约1mm和约3mm之间。
延伸部393接合到安装板391的背面，靠近安装板391的短边缘。延伸部393的下边缘附接到安装板391的背面。延伸部分393的下边缘平行于安装板391的顶边缘延伸。
接合部分394使延伸部分393沿向后方向移动，使得延伸部分393相邻于壳体110的后壁141延伸。接合部分394包括延伸部分393的最靠近安装板391的一端。接合部分394朝安装板391的背面偏转经过直角。延伸部分393的下边缘弯曲以面对安装板391的背面并且附接到安装板291的背面。
延伸部分393被形成为在垂直于安装板391的背面的方向上延伸短距离，然后被偏转经过直角以沿着与背面平行的方向沿着延伸部分393的整个长度延伸。接合部分394可以在垂直于安装板的背面的方向上延伸约1mm至约5mm。
接合部分394可以偏转以形成方角。或者，接合部分394可以被磨圆。延伸部分393可以被弯曲或折叠以形成接合部分394。或者，第二块材料可以通过例如焊接或粘合以直角附接到延伸部分394。
吊架布置392的延伸部分393通过焊接或粘合而附接到安装板391。可选地，接合部分394可以延伸穿过形成在安装板391中的狭槽。接合部分394可以通过收缩配合过程或类似的方式被固持在狭槽中。进一步可选地，吊架布置392和安装板391可以由单件通过铸造或机加工而形成。
钩395从延伸部分393的离安装板391最远的一端延伸。钩395被构造为与支撑物体接合。钩395被成形为配合在支撑物体上，使得吊架布置392的延伸部分393悬挂在支撑物体下方。
相对于延伸部分393，钩395从远离安装板391的方向从平面延伸出。即，当将安装附件390附接到壳体110时，钩395被安置为远离壳体110。当钩395从支撑物体悬挂时，吊架布置392被构造为在钩395的延伸部分393的相对侧上支撑壳体110。
钩395包括第一部分395a和第二部分395b。第一部分395a从延伸部分393的一端延伸。第一部分395a垂直于延伸部分393延伸。第一部分395a从延伸部分393沿向后方向延伸。即，第一部分395a沿着垂直于安装板391的背面的轴线沿远离安装板391的方向延伸。
第二部分395b从第一部分395a的离延伸部分393最远的一端延伸。第二部分395b垂直于第一部分395a延伸。第二部分395b从第一部分395a沿向下方向延伸。即，第二部分395b沿着平行于延伸部分393的轴线延伸。第二部分395b朝向安装板391延伸。
第一部分395a的长度可以在约10mm与约20mm之间。第二部分395b的长度可以在约15mm与约35mm之间。吊架布置392可以被偏转以形成钩395。钩395可以被形成为具有偏转的方角。或者，钩395可以被磨圆。吊架布置392可以弯曲或折叠以形成钩395。或者，第二块材料可以以直角附接到延伸部分394以形成第一部分395a，并且第三块材料可以附接到第一部分395a以形成第二部分395b。
吊架布置392还包括切口396。切口396是吊架布置392中材料的被移除或不存在的部分。切口296减小了吊架布置392的重量。切口396可以在形成吊架布置392之后从吊架布置392移除。或者，吊架布置392可以在适当的位置形成有切口396。
切口396在延伸部分393的一部分、钩395的第一部分395a和钩395的第二部分395b上延伸。切口396的形状大致为矩形，并且遵循钩395的偏转形式。切口396的拐角可以被磨圆。沿着延伸部分393的长度并且沿着钩395的路径测量的切口396的长度可以在约40mm与约50mm之间。沿着延伸部分393的宽度测量的切口396的宽度可以在约40mm与约75mm之间。
切口396相对于吊架布置392的宽度居中地布置。吊架布置392的在约15mm与约35mm之间的一部分保持在切口396的任一侧。切口396延伸超过延伸部分393的长度的一部分。切口396的最靠近安装板391的下边缘布置在离延伸部分393的下边缘约10mm至约30mm之间。
切口396沿着延伸部分393的整个长度从下边缘延伸。切口396从延伸部分393的一端沿着第一部分395a的整个长度延伸。切口396从第一部分395a的一端沿着第二部分395b的长度的一部分延伸。切口396的最靠近第二部分395b的一端的边缘布置在离第二部分395b的一端约5mm至约20mm之间。
安装附件390允许壳体110悬挂在家用冰箱中适当的位置。特别地，安装附件390可以悬挂在冰箱内的盒子内。典型的家用冰箱包括一个或多个用于盛放水果和蔬菜等的盒子。盒子有四个壁和基部，并且可以滑入冰箱搁架下方的位置或冰箱的搁架之间的位置。钩395可以放置在盒子的壁上，使得吊架布置392从盒子内的钩下垂。
吊架布置293将安装板391支撑在抵靠盒子的内壁的内部位置。壳体110可以附接到盒子内的安装板391。壳体110的后壁141、安装附件390的延伸部分393和盒子的内壁大致位于彼此直接相邻的同一平面内。
壳体110可以在盖子120朝上的情况下以垂直构造附接。当患者注视盒子的顶部时，盖子120面向患者。显示器161可以通过观察窗121看到。
相对于图7，提供了用于提供包装组件(100、200、300)的套件400。该套件包括基本上如相对于第一实施例所述的壳体110。
套件400包括被构造为附接到壳体110的多个安装附件190、290、390。多个安装附件190、290、390中的一个可以附接到壳体110以形成包装组件100、200、300。壳体110可以根据安装附件190、290、390安装在各种位置和定位中。
套件400包括大致如相对于第一实施例所描述的第一安装附件190。第一安装附件190可以附接到壳体110以形成根据第一实施例的包装组件100。
套件400进一步包括大致如相对于第二实施例所描述的第二安装附件290。第二安装附件290可以附接到壳体110以形成根据第二实施例的包装组件200。
套件400进一步包括大致如相对于第三实施例所描述的第三安装附件390。第三安装附件390可以附接到壳体110以形成根据第三实施例的包装组件300。
套件400的壳体110可以附接到所提供的安装附件190、290、390中的任何一个。壳体110可以使用第一安装附件190安装到任何平坦表面。壳体110可以使用第二安装附件290安装在从冰箱门的内部搁架悬挂的位置。壳体110可以使用第三安装附件390安装在冰箱中盒子内部的悬挂位置。
使用套件400，通过将壳体110从一个安装附件拆卸，并且将壳体110附接到多个安装附件中的另一个，可以方便地将壳体110移动到不同的位置。
相对于图8a和图8b示出了示例性的注射装置10。如上所述，注射装置10被构造为将药剂注射到用户的身体中。注射装置10包括壳体11，该壳体11通常包含容纳待注射药剂的存储部(例如，注射筒)以及促进输送过程的一个或多个步骤所需的部件。注射装置10还可以包括帽组件12，该帽组件12可以可拆卸地安装到壳体11上。通常，用户在注射装置10可以被操作之前必须从壳体11移除帽12。
如所示出的，壳体11基本上是筒形的并且沿着纵向轴线x具有大致恒定的直径。壳体11具有远侧区域20和近侧区域21。术语“远侧”是指相对更靠近注射部位的位置，而术语“近侧”是指离该注射部位相对更远的位置。
注射装置10还可以包括联接到壳体11的针套13，以允许套筒13相对于壳体11移动。例如，套13可以在平行于纵向轴线x的纵向方向上移动。具体地，套13沿近侧方向的移动可允许针17从壳体11的远侧区域20延伸。
针17的插入可以经由几个机构发生。例如，针17可以相对于壳体11固定地定位并且最初位于延伸的针套13内。通过将套13的远端放置在用户的身体上并且使壳体11沿远侧方向移动，套筒13的近侧移动将会使针17的远端露出。这种相对运动允许针17的远端延伸到用户的身体中。这种插入被称为“手动”插入，因为针17通过用户相对于套13手动移动壳体11而手动插入。
另一种形式的插入是“自动的”，由此针17相对于壳体11移动。这样的插入可以通过套13的移动或者通过另一种形式的激活，诸如例如通过按钮22来触发。如图1a和图1b所示，按钮22位于壳体11的近端。然而，在其它实施例中，按钮22可位于壳体11的一侧上。
其它手动或自动化结构可以包括药物注射或针缩回，或两者。注射是将筒塞或活塞23从注射筒(未示出)内的近侧位置移动到注射筒内的更远侧位置以便迫使药剂从注射筒通过针17的过程。在一些实施例中，驱动弹簧(未示出)在装置10被激活之前处于压缩状态下。驱动弹簧的近端可以固定在壳体11的近侧区域21内，并且驱动弹簧的远端可以被构造为将压缩力施加到活塞23的近侧表面。在激活之后，存储在驱动弹簧中的至少部分能量可以被施加到活塞23的近侧表面。该压缩力可以作用在活塞23上以使其沿远侧方向移动。这样的远侧移动起到压缩注射筒内的液体药剂，迫使液体药剂从针17中流出的作用。
在注射之后，针17可以缩回到套13或壳体11内。当用户从用户身体移除装置10时，在套13向远侧移动时，可以发生缩回。这种情况会在针17保持相对于壳体11固定定位时发生。一旦套13的远端已经移过针17的远端，并且针17被覆盖，则套13就可以被锁定。这样的锁定可以包括锁定套13相对于壳体11的任何近侧运动。
如果针17相对于壳体11移动，则可以发生另一种形式的针缩回。如果壳体11内的注射筒相对于壳体11沿近侧方向移动，则会发生这种移动。该近侧移动可以通过使用位于远侧区域20中的缩回弹簧(未示出)来实现。被压缩的缩回弹簧在被激活时可以向注射筒提供足够的力以使其沿近侧方向移动。在足够的缩回之后，针17与壳体11之间的任何相对运动可以用锁定机构锁定。另外，可以根据需要锁定按钮22或装置10的其它部件。
应该理解，上述实施例纯粹是说明性的，并不限制权利要求的范围。本领域技术人员在阅读本申请时将会明白其它变化和修改，现在将对其中的一些进行描述。
包装布置的情况可以是大致矩形形状或者可以是适于容纳多个注射器的任何其它形状。壳体可以是放置在家用冰箱内的合适形状和尺寸。
壳体可形成为包围注射器并且可以被密封。或者，壳体可以形成为用于在外部支撑多个注射装置的结构。注射器可以排列成一排或多排，例如六个一排或三个两排或呈圆形排列。注射器可以布置成悬挂在支撑结构下方。
根据药剂的剂量需求，壳体可以被构造为存储任意数量的注射装置。例如，该壳体可以存储5个至15个注射装置。壳体的大小可以存储足够的注射装置持续一个季度，或6个月的时间。在更经常地给药的情况下，该壳体可以存储足够的注射器一周。
壳体可以由不透明材料形成。壳体的一个或多个部件可以形成有至少一个透明部分。壳体的透明部分可以允许用户看到注射装置的数量或查看用户接口。壳体的一个或多个部件可为半透明的，以提高视觉提醒输出的可视性。
壳体可以由诸如聚乙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯的塑料材料形成，或者其可以由任何其它合适的材料制成。壳体的材料的所需性能包括温度稳定性、适中的冲击强度、耐清洗液、擦拭干净的表面和刚性。
壳体的每个部分都可以形成为单件，例如模制塑料部分。或者，可以对这些部分进行机加工。壳体可以由两个部分接合或附接在一起形成，或者可以由单个部分形成。壳体的内部可以形成为单个大型腔体，被分成用于保持每个注射器的多个区域的腔体，或者可以形成为用于单独地保持每个注射器的多个腔体。
吊架布置可以附接到壳体。例如，吊架布置可以与单件中的第二部分一起形成。吊架布置可以从壳体的后壁延伸。或者，吊架布置可以从壳体的顶部或壳体的侧面延伸，大致在后壁的平面中。
吊架布置可以包括能支撑壳体的任何合适形式的钩附件。钩可以被磨圆或者可以是l形。吊架布置的钩可以向内致偏以夹持支撑物体。延伸部分可以更长或更短以将壳体支撑在不同的位置。延伸部分可以具有可调节的长度。吊架布置可以包括多个延伸部分和钩。例如，吊架布置可以包括两个平行的延伸部分，每个部分的端部都具有钩。延伸部分可以包括多于一个切口部段，或者可以不包括切口部段。
吊架布置可以由任何合适的材料形成，例如，吊架布置可以是塑料的。每个安装附件都可以由塑料形成并且可以包括一个或多个磁体以与壳体的磁体联接。
壳体可以包括足以支撑包装布置和注射装置的重量的任何数量的磁体。例如，壳体可以包括2个较大的磁体或者6个较小的磁体。磁体可以是任何永磁体并且可以是稀土磁体。磁体可以由钕形成或者可以由钐钴形成。
磁体可以附接到壳体的外部。磁体可以安装在后壁的外面上。磁体可位于一个或多个凹槽中，以与壳体后壁的外面平齐。磁体可以布置在凹部的边界内。当安装板安置在凹部中时，磁体可以布置成与安装板直接接触。
或者，安装附件可以用任何合适的附件联接到壳体。例如，粘合层可以将安装附件附接到壳体的后壁。粘合剂可以是压敏粘合剂。或者，可以使用钩环紧固材料将安装附件可释放地附接到壳体。安装附件可以由非磁性材料形成并且使用粘合剂附接到壳体。
作为套件的一部分，任何替代的安装附件都可以与一个或多个其它安装附件一起提供，以提供包装组件。备选安装附件可以作为替代套件的一部分提供，或者单独提供，除了套件之外还提供额外的安装选项。
壳体还可以包括一个或多个通风孔以允许空气流入壳体中。或者，当盖子处于关闭位置时，壳体可以被密封。盖子还可以包括橡胶密封件以防止空气进入盖子和壳体之间的壳体中。如果在短时间内从冰箱中取出，则壳体可以保温以维持注射器的低温。
盖子可以用铰链联接到壳体。用于将盖子连接到壳体并且允许盖子打开和关闭的机构可以采取任何合适的形式。代替上述铰链机构，铰链可以是对接铰链、活动铰链或一些其它类型。盖子可以用柔性和/或弹性材料联接到壳体。铰链可以允许一些平移运动以及纯旋转运动，以允许当盖打开时更好地观察或访问壳体的内部部分。
铰链可以允许用户移除盖子。例如，每个第二铰接部分的突起都可以被向内推动以从相应的第一铰接部分脱离并且将盖子与壳体分离。可以为用户提供一个或多个替代盖子，所述一个或多个替代盖子可以是不同设计，例如不同颜色。替代的盖子可以具有更大的透明部分或者可以是完全不透明的。
或者，盖子可以可滑动地与壳体接合。盖子可以包括位于边缘处的滑道，每个滑道都被构造为与壳体上的对应凹槽接合。盖子可能滑出凹槽并且与壳体分离。盖子可以布置成滑动到凹槽的顶点并且在打开位置自由枢转。进一步可选地，盖子可以与壳体分离并且通过摩擦配合固定地附接到壳体。盖子可以紧密地装配在壳体上端处的开口内，或者可以装配在壳体的上部。
盖子可以包括闩锁以将盖子维持在关闭位置中。闩锁可以包括滑动锁扣，该滑动锁扣被布置为在第一位置和第二位置之间可滑动地移动。锁扣可以布置成在第一位置从盖子的边缘伸出。锁扣可以被构造为在第二位置可滑动地缩回而不伸出。闩锁可以包括弹簧以将锁扣推压到第一位置。当盖子处于关闭位置时，锁扣可以被构造为与处于第一位置的壳体中的开口接合。锁扣可以与开口接合以将盖子维持在关闭位置。
该闩锁可以是弹簧推动锁扣推动释放机构。闩锁可以被构造为通过第一次推动接合到关闭位置中并且将盖子维持在关闭位置。闩锁可以被构造为通过第二次推动而脱离并且允许盖子打开。闩锁可以被构造为当盖子关闭时接合以将盖子保持在关闭位置。闩锁还可包括释放开关，以使闩锁脱离并且允许盖子打开。释放开关可以是机械开关或电开关。释放开关可为联接到代码输入的电开关，该代码输入被配置为当输入正确的代码时使盖子锁扣脱离。
包装组件可以包括没有盖子的壳体。固持机构可以布置在壳体的下端处。固持机构可以布置成与穿过开口的每个注射器的端部相接合。固持机构可以在壳体的下端处包括另外的多个开口。所述另外的开口的尺寸可以适于通过摩擦配合将注射器保持在适当的位置。可选地，固持机构可以包括杠杆夹钳布置，该杠杆钳夹布置被布置为当注射器被纵向地推动到该布置中时夹紧注射器的侧面，并且当注射器被纵向拉出布置时释放注射器。
固持机构可以包括被构造为使固持机构脱离的释放开关。释放开关可以被构造为释放一个或全部注射器。可以为相应的多个注射器提供多个释放开关。释放开关可以是联接到固持机构的机械开关或杠杆。释放开关可以进一步联接到弹出机构。释放开关可以是机电开关。
排出机构可以包括一个或多个弹簧，所述一个或多个弹簧被布置成将相应的注射器的一部分从相应的开口推出。当由固持机构释放时，弹出机构可以抵靠固持机构致偏以推动每个注射器。可以控制固持机构以释放一个注射器，该注射器被弹出机构从开口部分地推出。
或者，弹出机构可以包括机动化致动器。例如，可以驱动垂直于多个注射器布置的滚轮以将注射器从开口推出。滚轮可以同等地推动所有注射器，其中固持机构被构造为将除了一个注射器之外的所有注射器保持在适当位置。进一步可选地，致动器可以包括从壳体的基部伸出的部分，该伸出部分在壳体的宽度上横向驱动。伸出部分可以沿着轨道被驱动，或者可以从沿着壳体的宽度延伸的带伸出。伸出部分被构造为依次与每个注射器接合并且将注射器从开口推出。
显示器可以包括多于2个led阵列以容纳更大的数量和消息，或者仅仅单个led阵列。可替代地，显示器可以包括适合于显示数字和/或消息的任何形式的电子显示器，例如，显示器可以是led像素阵列，lcd或电子纸屏幕或分裂襟翼显示器。显示器可以布置在与壳体分离的外围模块中。显示模块可以通过有线或无线连接而连接到电子系统。电子系统可以包括适合于选择显示的显示驱动器。显示器可以被配置为在显示器上以文本消息的形式提供进一步的状态信息或更多细节。
在用户接口中可以包含多于1个led，以更详细地指示包装组件的状态。例如，可以提供对应于多个开口的多个led。或者，可以使用单个多色led。或者，可以使用任何其它形式的通知灯或视觉输出换能器来代替led。
扬声器可以是任何合适形式的音频输出换能器，例如电声换能器、压电蜂鸣器、活动膜片扬声器或机械钟。
根据电子系统的功率需求，包装组件可以包括更多或更少数量的电池。例如，包装组件可以包括单个电池电源组。一个或多个电池可以是可拆卸和可更换的，或者可以固定在包装组件的壳体内。或者，包装组件可以适用于市电电源或任何替代电源。
-为所有实施例添加结构变体和替代方案
术语“药物(drug)”或“药剂(medicament)”在本文中同义使用，并且描述了含有一种或多种活性药物成分或其药学上可接受的盐或溶剂合物以及任选的药学上可接受的载体的药物制剂。在广义上，活性药物成分(“api”)是对人或动物具有生物效应的化学结构。在药理学中，药物或药剂用于治疗、治愈、预防或诊断疾病或用于以其他方式增强身体或精神健康。药物或药剂可以用于有限的持续时间，或定期地用于慢性病症。
如下文所述，药物或药剂可包括至少一种用于治疗一种或多种疾病的在多种制剂中的api或其组合。示例性的api可包括具有500da或更小的分子量的小分子；多肽；肽和蛋白(例如激素、生长因子、抗体、抗体片段和酶)；糖和多糖；及核酸、双链或单链dna(包括裸和cdna)、rna、反义核酸如反义dna和rna、小干扰rna(sirna)、核酶、基因和寡核苷酸。核酸可并入分子递送系统如载体、质粒或脂质体。还涵盖一种或多种这些药物的混合物。
术语“药物输送装置”应包含被构造成将药物或药剂分配到人或动物体内的任何类型的装置或系统。不具有限制性的，药物输送装置可以是注射装置(例如，注射筒、笔型注射器、自助注射器、大体积装置、泵、灌注系统、或被构造成用于眼内、皮下、肌肉、或血管内输送的其它装置)、皮肤贴片(例如，渗透性化学制品微型针)、吸入器(例如，用于鼻或肺的)。这里所描述的药物结合包括针(例如，具有24号或更大的规格号的皮下注射针)的注射装置可能是特别有用的。
药物或药剂可以被包含在适于结合药物输送装置使用的初级包装或“药物容器”内。药物容器可以是例如药筒、注射筒、存储器、或被构造成为存储(例如，短期或长期存储)一种以上药物提供适当的腔室的其它固体或柔性容器。例如，在某些情况下，腔室可以被设计成存储药物至少一天(例如，1天至至少30天)。在某些情况下，腔室可以被设计成存储药物约1个月至约2年。存储可以在室内温度(例如，约20℃)或冷冻温度(例如，从约-4℃至约4℃)下进行。在某些情况下，药物容器可以是双腔室药筒或可以包括双腔室药筒，所述双腔室药筒被构造成独立地存储待给送的药学配制剂的两种以上成分(例如，api和稀释剂，或两种不同类型的药物)，每个腔室一种成分。在这样的情况下，双腔室药筒的两个腔室可以被构造成允许药物或药剂的两种以上成分之间在分配到人或动物体内之前和/或在分配到人或动物体内期间进行混合。例如，两个腔室可以被构造成使得它们彼此流体连通(例如，借助两个腔室之间的导管)并且当在分配之前使用者需要时允许混合两种成分。作为替代方式，或另外，两个腔室可以被构造成允许在这些成分正被分配到人或动物体内时进行混合。
如本文所述的药物输送装置中所包含的药物或药剂可用于治疗和/或预防多种不同类型的病症。示例性的病症包括例如糖尿病或与糖尿病相关的并发症如糖尿病性视网膜病变、血栓栓塞性病症如深静脉或肺血栓栓塞症。病症的其他示例为急性冠状动脉综合征(acs)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性、炎症、花粉症、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎。api和药物的示例是在如roteliste2014的手册中描述的那些，例如但不限于，主要群12(抗糖尿病药物)或86(肿瘤药物)和merckindex，第15版。
用于治疗和/或预防1型或2型糖尿病或与糖尿病相关的并发症的api的示例包括胰岛素，例如人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glp-1)、glp-1类似物或glp-1受体激动剂或其类似物或衍生物、二肽基肽酶-4(dpp4)抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂合物，或其任何混合物。如本文使用的术语“类似物”和“衍生物”指在结构上与原物质足够相似从而具有基本上相似的功能或活性(例如治疗功效)的任何物质。特别地，术语“类似物”是指具有分子结构的多肽，其形式上可以衍生自天然存在的肽的结构，例如人胰岛素的结构，通过缺失和/或交换至少一个氨基酸残基和/或通过添加至少一个氨基酸残基。添加的和/或交换的氨基酸残基可以是可编码的氨基酸残基或其他天然存在的残基或纯合成的氨基酸残基。胰岛素类似物也称为“胰岛素受体配体”。特别地，术语“衍生物”是指具有形式上可以衍生自天然存在的肽(例如，人胰岛素的结构)的分子结构的多肽，其中一个或更多的有机取代基(例如，脂肪酸)与一个或多个氨基酸结合。任选地，天然存在的肽中存在的一个或多个氨基酸可能已被删除和/或被其他氨基酸替换，包括不可编码的氨基酸，或氨基酸，包括不可编码的，已经添加到天然存在的肽。
胰岛素类似物的示例是gly(a21)、arg(b31)、arg(b32)人胰岛素(甘精胰岛素)；lys(b3)、glu(b29)人胰岛素(赖谷胰岛素)；lys(b28)、pro(b29)人胰岛素(赖脯胰岛素)；asp(b28)人胰岛素；人胰岛素，其中位置b28处的脯氨酸替换为asp、lys、leu、val或ala且其中位置b29处的lys替换为pro；ala(b26)人胰岛素；脱(b28-b30)人胰岛素；脱(b27)人胰岛素和脱(b30)人胰岛素。
胰岛素衍生物的示例为例如b29-n-肉豆蔻酰-脱(b30)人胰岛素；lys(b29)(n-十四酰)-脱(b30)人胰岛素；b29-n-棕榈酰-脱(b30)人胰岛素；b29-n-棕榈酰人胰岛素；b28-n-肉豆蔻酰lysb28prob29人胰岛素；b28-n-棕榈酰-lysb28prob29人胰岛素；b30-n-肉豆蔻酰-thrb29lysb30人胰岛素；b30-n-棕榈酰-thrb29lysb30人胰岛素；b29-n-(n-棕榈酰-γ-谷氨酰)-脱(b30)人胰岛素；b29-n-ω-羧基十五酰基-γ-l-谷氨酰基脱(b30)人胰岛素(德谷胰岛素，
glp-1、glp-1类似物和glp-1受体激动剂的示例为例如：lixisenatide
寡核苷酸的的是例如米泊美生钠
dpp4抑制剂的示例是vildagliptin(维达列汀)、sitagliptin(西他列汀)、denagliptin(地那列汀)、saxagliptin(沙格列汀)、berberine(小檗碱)。
激素的示例包括垂体激素或下丘脑激素或调节性活性肽及其拮抗剂，如促性腺激素(gonadotropine)(促滤泡素(follitropin)、促黄体激素(lutropin)、绒毛膜促性腺激素(choriongonadotropin)、促生育素(menotropin))、somatropine(生长激素)(促生长激素(somatropin))、去氨加压素(desmopressin)、特利加压素(terlipressin)、戈那瑞林(gonadorelin)、曲普瑞林(triptorelin)、亮丙瑞林(leuprorelin)、布舍瑞林(buserelin)、那法瑞林(nafarelin)和戈舍瑞林(goserelin)。
多糖的示例包括黏多糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或硫酸化多糖例如上述多糖的多硫酸化形式和/或其药物上可接受的盐。多硫酸化的低分子量肝素药物上可接受的盐的实例是依诺肝素钠(enoxaparinsodium)。透明质酸衍生物的实例是hylang-f20
本文使用的术语“抗体”指免疫球蛋白分子或其抗原结合部分。免疫球蛋白分子抗原结合部分的实例包括f(ab)和f(ab)2片段，其保留结合抗原的能力。抗体可以是多克隆、单克隆、重组、嵌合、去免疫或人源化、全长人、非人(例如鼠类)或单链抗体。在一些实施方案中，抗体具有效应功能且可固定补体。在一些实施方案中，抗体不具有或具有减少的结合fc受体的能力。例如，抗体可以是同型或亚型、抗体片段或突变体，其不支持与fc受体的结合，例如其具有诱变或缺失的fc受体结合区。术语抗体还包括基于四价双特异性串联免疫球蛋白(tbti)和/或具有交叉结合区定向(codv)的双重可变区抗体样结合蛋白的抗原结合分子。
术语“片段”或“抗体片段”指源自抗体多肽分子(例如抗体重和/或轻链多肽)的多肽，其不包含全长抗体多肽但仍至少包含能够与抗原结合的全长抗体多肽的一部分。抗体片段可包含全长抗体多肽的切割部分，但术语并不限于该切割片段。在本发明中有效的抗体片段包括例如fab片段、f(ab')2片段、scfv(单链fv)片段、线性抗体、单特异性或多特异性抗体片段如双特异性、三特异性、四特异性和多特异性抗体(例如双抗体、三抗体、四抗体)、单价或多价抗体片段例如二价、三价、四价和多价抗体，微型抗体、螯合重组抗体、三功能抗体(tribodies)或双功能抗体(bibodies)、内抗体、纳米抗体、小模块免疫药物(smip)、结合域免疫球蛋白融合蛋白、驼源化抗体和含vhh的抗体。抗原结合抗体片段的其他实例为本领域已知。
术语“互补决定区”或“cdr”指在重链和轻链多肽两者可变区内的短多肽序列，其主要负责介导特异性抗原识别。术语“框架区”指在重链和轻链多肽两者可变区内的氨基酸序列，其并非cdr序列，且主要负责维持cdr序列的正确定位以允许抗原结合。如本领域已知，尽管框架区它们自己不直接参与抗原结合，某些抗体框架区内的一些残基可直接参与抗原结合或可影响cdr中一个或多个氨基酸与抗原相互作用的能力。
抗体的示例为抗pcsk-9mab(例如阿利库单抗(alirocumab))、抗il-6mab(例如sarilumab)和抗il-4mab(例如dupilumab)。
本文所述的任何api的可接受的盐还可考虑在药物递送装置中的药物或药剂中使用。药物上可接受的盐为例如酸加成盐和碱性盐。
本领域技术人员将会理解，可以在不脱离本发明的全部范围和精神的情况下，对本文中描述的api、配方、设备、方法、系统和实施例的各个部件进行修改(添加和删除)，本发明的全部范围和精神包含这样的修改及其任何和所有的等同物。