本发明涉及针对细颗粒或灰尘具有防沉积效果的组合物。
背景技术：
：人体皮肤和头皮是保护身体免受环境侵害的第一道屏障。它每天都会受到外部的侵害，从而导致了许多皮肤问题，例如老化加速、皮肤失调、皮肤不适或皮肤油腻。外部侵害例如由uv辐射或大气污染引起。特别地，消费者越来越多地关注于由于大气污染，即空气中的污染物对皮肤造成的不利影响。尤其是近年来，在空气中存在的不同类型的污染物中，灰尘或细颗粒(诸如pm2.5、碳粉)或诸如co、so2、nox的气体之类已引起消费者的关注。空气中存在的细颗粒易于粘附在皮肤上。它们甚至在清洁后也会沉积在皮肤上。由于据认为这种沉积会造成皮肤中毛孔的堵塞并因此导致皮肤问题，所以消费者不希望这种沉积。然而，传统技术没有公开或提供用于防止或减少细颗粒在皮肤和头皮上沉积的解决方案。因此，存在配制对细颗粒具有防沉积效果的组合物的需求。更具体地，存在配制防止或减少灰尘或细颗粒在角蛋白材料，特别是皮肤和头皮上沉积的组合物的需求。技术实现要素：本申请人现已发现，能够配制如上所述的具有所需性质的化妆品组合物。具体地，申请人已经发现能够配制护肤组合物，该护肤组合物有效地防止或减少灰尘或细颗粒在皮肤或头皮上的沉积，并且是非粘性且不油腻的，而且在施用后具有清新感。因此，本发明提供了针对细颗粒具有改进的防沉积效果的组合物。“防沉积效果”是指组合物减少或防止角蛋白材料，特别是皮肤或头皮上的灰尘或细颗粒。具体地，本发明提供了护肤组合物或化妆组合物，其通过模仿荷叶的表面(也称为“荷叶效应”)而显示出针对灰尘或细颗粒的防沉积效果。所述“荷叶效应”是指针对灰尘或细颗粒的防沉积性和荷叶表面的自清洁特性。因此，本发明涉及一种水包油乳液形式的组合物，所述组合物包含：a)平均粒径小于0.8微米的颗粒；以及b)至少一种酯类非离子表面活性剂，包含至少一种单不饱和酯和至少一种聚甘油二酯的混合物。这种组合物对细颗粒具有防沉积的效果。当施用至角蛋白材料，特别是皮肤和头皮时，本发明的组合物减少或最大限度地减少灰尘或细颗粒在角蛋白材料上的沉积，从而确保对角蛋白材料，特别是对皮肤和头皮的保护。为了获得这种荷叶效应，特别是针对细颗粒或灰尘的防沉积效果，根据本发明的组合物包含颗粒和特定的酯类非离子表面活性剂的组合，以模拟荷叶表面的粗糙度。具体地，不受任何理论束缚，酯类非离子表面活性剂b)起到乳化剂和成膜剂的作用。当与颗粒a)组合使用时，它在皮肤上形成两层粗糙表面，并模仿荷叶表面，从而显示出改进的防沉积效果。具体实施方式通过阅读下面的描述和实施例，本发明的其他主题和特征、方面和优点将更加清楚地显现。在下文的内容中，除非另有说明，否则尤其是在表述“......之间”和“范围从......至......”中，范围包括范围值的限值。此外，在本说明书中使用的表述“至少一个”等同于表述“一个或多个”。在本申请的全文中，术语“包含”应理解为涵盖所有具体提到的特征以及可选的、附加的、未指定的特征。如本文所用，术语“包含”的使用还公开了其中不存在除特别提及的特征之外的特征的实施方式(即“由......组成”)。“灰尘或细颗粒”应理解为大气颗粒物质，也称为颗粒物质(pm)或颗粒物，指的是悬浮在地球大气中的微观固体或液体物质。特别地，上文所述的“pm2.5”是指直径为2.5微米或更低的细颗粒。“角蛋白材料”是指人的角蛋白材料，更具体地是皮肤和头皮，尤其是皮肤。根据本发明的术语“平均粒径”或“粒径”是通过brookhavenbi-90光子相关光谱仪测量的平均粒径。根据本发明的灰尘或细颗粒的防沉积效果由从生物皮肤中除去的炭黑颗粒的重量百分比变化来表示。下文将描述详细的评估方法。根据本发明，组合物包含平均粒径小于0.8微米的颗粒a)。优选地，通过brookhavenbi-90光子相关光谱仪测量，颗粒a)的粒径为100nm～800nm，优选150nm～400nm，更特别是150nm～375nm。根据本发明的颗粒a)可以是任何形状的颗粒，并且无论制备组合物的温度如何均不溶于组合物的介质，而分散在组合物的介质中。例如，本发明的颗粒a)可为层状(或片状)颗粒、球状(或球体)颗粒，可为纤维的形式或者为介于这些所限形式中间的任何其它中间形式。在本申请中，术语“球状颗粒”用于表示呈球状或基本上呈球状的颗粒，所述即使在根据本发明组合物的介质的熔点(约100℃)下也不溶于该介质。在本文中，术语“层状颗粒”用于表示由三个维度长度、宽度和高度表征的平行六面体形状(矩形表面或正方形表面)、盘状形状(圆形表面)或椭圆状形状(椭圆形表面)的颗粒，所述颗粒即使在根据本发明的组合物的介质的熔点(约100℃)下也不溶于该介质。根据优选的实施方式，根据本发明的颗粒a)选自球状颗粒，该球状颗粒任选地是部分中空的。优选地，适用于本发明的颗粒a)是中空的球状颗粒。根据本发明的中空颗粒可具有通常范围为从100nm至380nm，优选从150nm至375nm的粒径，该粒径通过brookhavenbi-90光子相关光谱仪测量。对于给定的粒径，根据本发明的中空颗粒通常具有最大的中空比例。中空颗粒优选具有0.1％～50％，更优选5％～50％的空隙比例。通过将已经在离心机对经稀释的分散液进行压实后中空颗粒所占的体积与同一组合物中无空隙颗粒的体积进行比较来确定空隙比例。根据本发明的中空颗粒可得自于包含用于核的至少一种聚合物和用于壳的至少一种聚合物的颗粒。用于核的聚合物和用于壳的聚合物可得自于单一聚合反应步骤或得自于从一系列聚合反应步骤。根据本发明的中空颗粒可通过传统的乳液聚合技术来制备。这些方法尤其记载于专利us4427836、us4469825、us4594363、us4677003、us4920160和us4970241中，或通过以下专利和专利申请中记载的传统聚合技术来制备：ep267726、ep331421、us490229和us157084。用于中空颗粒的壳的单体优选由一种或多种不饱和非离子烯属单体构成。任选地，上述壳中可聚合有具有至少一个羧酸基团的一种或多种单烯属不饱和单体。所选择的构成壳的单体可表现出足够高的玻璃化转变温度(tg)以承载中空颗粒的空隙。玻璃化转变温度优选高于50℃，更优选高于60℃，且进一步更优选高于70℃。该温度tg可以通过dsc(差示扫描量热法)来测定。用于本发明中空颗粒的核聚合物的乳液聚合的单体优选由具有至少一个羧酸基团的一种或多种单烯属不饱和单体构成。优选地，相对于核单体的总重量，该核包含至少5wt％的具有至少一个羧酸基团的单烯属不饱和单体。该核聚合物例如可通过具有至少一个酸基团的单烯属不饱和单体的乳液均聚来获得，或者通过两种或三种具有至少一个酸基团的单烯属不饱和单体的共聚来获得。优选地，使具有至少一个酸基团的单烯属不饱和单体与一种或多种烯属不饱和非离子单体进行共聚。相对于核单体的总重量，核聚合物或壳聚合物可含有0.1wt％～20wt％，优选0.1wt％～3wt％的多烯属不饱和单体，例如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、烯丙基(甲基)丙烯酸酯、1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯或二乙烯基苯。或者，相对于核单体的总重量，核聚合物或壳聚合物可任选地含有0.1wt％～60wt％的丁二烯。具有至少一个羧酸基团的单烯属不饱和单体包括：例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰氧基丙酸、(甲基)丙烯酰氧基丙酸、衣康酸、乌头酸、马来酸或马来酸酐、富马酸、巴豆酸、马来酸单甲酯、富马酸单甲酯和衣康酸单甲酯。更具体地，使用选自丙烯酸和甲基丙烯酸的单体。单烯属不饱和非离子单体包括：例如，苯乙烯；乙烯基甲苯；乙烯乙酸酯；氯乙烯；偏二氯乙烯；丙烯腈；(甲基)丙烯酰胺；(甲基)丙烯酸的c1～c20烷基酯和(甲基)丙烯酸的(c3～c20)烯基酯，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯，(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸油烯基酯、(甲基)丙烯酸棕榈酯和(甲基)丙烯酸硬脂酯。根据本发明，术语(甲基)丙烯酸意指涵盖甲基丙烯酸和丙烯酸的通用表述。根据本发明，术语(甲基)丙烯酸酯意指包括甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯的通用表述。中空颗粒的核的空隙部分优选用溶胀剂使核溶胀来产生，所述溶胀剂包含一种或多种挥发性化合物。该溶胀剂渗透壳以使核溶胀。随后，通过对中空颗粒进行干燥可除去溶胀剂的挥发性组分，从而在所述颗粒内产生空隙。该溶胀剂优选为水溶性碱。例如，尤其可以提及氨、氢氧化铵、碱金属氢氧化物(诸如氢氧化钠)，以及挥发性胺(诸如三甲胺或三乙胺)。可将中空颗粒引入到具有溶胀剂的本发明的组合物中。在这种情况下，当对组合物进行干燥时，挥发性化合物被除去。也可在已经除去了溶胀剂的挥发性化合物之后，将中空颗粒加入到组合物中。可用于本发明的中空颗粒是专利us5663213和专利申请ep1092421中记载的那些。根据本发明的一个具体实施方式，所用的中空颗粒将由苯乙烯与(甲基)丙烯酸或其c1～c20烷基酯之一的共聚物(inci名称：苯乙烯/丙烯酸酯共聚物)构成的那些，例如由rohm&haas公司以商品名sunspherestmpowder销售的产品，其中，该混合物中含有86％的苯乙烯/丙烯酸酯共聚物、11％的peg-8月桂酸酯、2.5％的水和0.5％的十二烷基苯磺酸钠。有利地，相对于化妆品组合物的总重量，根据本发明的组合物包含：量为0.1wt％～5wt％，优选0.5wt％～4wt％的颗粒a)。根据本发明，组合物包含至少一种酯类非离子表面活性剂，尤其是由固体蜡与多元醇酯化得到的至少一种酯、聚甘油的脂肪酸二酯、霍霍巴蜡(优选霍霍巴蜡酯)和脂肪醇的混合物。所述酯是非离子的。所述酯类非离子表面活性剂包含至少一种单不饱和酯和至少一种聚甘油二酯的混合物。根据实施方式，酯类非离子表面活性剂包含：i)至少一种式(a)的单不饱和酯，r1-c(o)-o-r2(a)其中：r1和r2分别表示c18～c44脂肪链，r1或r2中的至少一个是单不饱和的；ii)至少一种式(b)的聚甘油二酯，r3-c(o)-(o-ch2-ch(oh)-ch2)n-o-c(o)-r4(b)其中：r3和r4分别表示饱和的直链或支链的c18～c44脂肪链，和iii)至少一种c10～c30脂肪醇。根据实施方式，在式(a)中，r1和r2分别表示c18～c40脂肪链，更优选c18～c30脂肪链。r1或r2中的至少一个是单不饱和的。更具体地，在式(a)中，r1-c(o)基团对应于脂肪酸的碳链。该链可以是直链或单不饱和的，并且具有至少18个碳原子。可提及的不饱和酸为油酸(c18:1)、鳕油酸(c20:1)、芥酸(c22:1)，直至二十六碳烯酸(c26:1)。r1-c(o)基团也可由至少18个碳原子的饱和支链酸(也称为格尔伯特酸)组成。r2-o-基团可以由具有至少18个碳原子的单不饱和直链脂肪醇组成。因此可以提及的是十八烯醇、二十碳烯醇、二十二碳烯醇和二十六碳烯醇。醇的碳链也可以是饱和支链的并且具有至少18个碳原子。这些醇也称为格尔伯特醇。优选地，式(a)的单不饱和酯是在其结构中包含各种长度脂肪链的酯的混合物。更优选地，这种单不饱和酯在环境温度下是液体。可提及的优选的单不饱和酯为例如通常称为霍霍巴油(或霍霍巴酯)的产品，其液体性质是由于存在单不饱和链。该油尤其包含c18:1(优选占小部分)、c20:1和c22:1(优选占大部分，其中c20:1>c22:1)不饱和脂肪酸与c20:1、c22:1和c24:1不饱和脂肪醇的酯。根据实施方式，在式(b)中，r3-c(o)-基团对应于c18～c44脂肪酸的碳链，所述酸通常是直链且饱和的，优选对应于饱和的c20～c34直链脂肪酸。因此，这包括二十烷酸(或花生酸)(c20)、二十二烷酸(或山嵛酸)(c22)、二十四烷酸(或木蜡酸)(c24)、二十六烷酸(或蜡酸)(c26)。r4基团对应于醇的烃链，所述醇通常是饱和直链的且具有c18～c44链，优选c20～c34链。n是2～6之间的整数。根据本发明，聚甘油二酯通过在至少一种多元醇存在下使固体蜡酯化而获得。在本发明的上下文中考虑的蜡通常是亲脂性化合物，其在室温(25℃)下是固体，具有可逆的固/液状态变化，具有大于或等于30℃，优选大于或等于40℃的熔点，其熔点可高达200℃并尤其高达120℃。根据蜡的来源，单酯的混合物还可含有一定比例的羟基酸酯，例如羟基棕榈酸或羟基硬脂酸。例如蜂蜡就是这种情况。优选地，所述醇是二十烷醇、二十二烷醇或二十四烷醇。蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、米糠蜡、向日葵蜡、小冠巴西棕蜡、紫胶蜡和甘蔗蜡是天然固体蜡的实例。优选地，固体蜡是蜂蜡。适合于获得聚甘油二酯的固体蜡具有50℃和90℃之间的熔点。它们对应于主要包括式r1-c(o)-o-r2单酯的混合物，其中r1-c(o)-基团对应于脂肪酸的碳链，所述酸通常是直链且饱和的并且具有至少为18、尤其是至少20，且优选至多44，且优选至多34的碳原子数。因此，这包括二十烷酸(或花生酸)(c20)、二十二烷酸(或山嵛酸)(c22)、二十四烷酸(或木蜡酸)(c24)、二十六烷酸(或蜡酸)(c26)。根据蜡的来源，单酯的混合物还可含有一定比例的羟基酸酯，例如羟基棕榈酸或羟基硬脂酸。例如蜂蜡就是这种情况。r2基团对应于醇的烃链，所述醇通常是饱和的直链并且具有至少18，尤其是至少20，且优选至多44，且优选至多34的碳原子数。优选地，所述醇是二十烷醇、二十二烷醇或二十四烷醇。蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、米糠蜡、向日葵蜡、小冠巴西棕蜡、紫胶蜡和甘蔗蜡是天然固体蜡的实例。优选地，适用于酯化反应的固体蜡是蜂蜡。优选地，用于酯化的多元醇选自包括以下项的组：乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、2-甲基丙二醇、丙二醇、丁二醇、新戊二醇、己二醇、辛二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、三羟甲基丙烷、山梨糖醇、赤藓糖醇、季戊四醇、二季戊四醇、甘油、二甘油和聚甘油(即甘油单元的聚合物)。更优选地，多元醇是聚甘油，具有2～6，优选3的平均聚合度。优选地，多元醇是聚甘油-3。酯类非离子表面活性剂还包含固体蜡的酸部分。蜡具有复杂的组成。它们的共同特征是含有酸单酯和很长的链脂肪醇的混合物。优选地，酯类非离子表面活性剂是在至少一种多元醇和任选的至少一种催化剂的存在下，使至少一种固体蜡和至少一种式(a)的单不饱和酯一起反应获得的蜡衍生物。在这种情况下，在各种化学实体之间发生酯交换反应来得到该蜡衍生物。优选的催化剂是碱金属或碱土金属氢氧化物或醇盐，氢氧化钙，钾或钠的碳酸盐，或基于锡或钛的催化剂。优选地，固体蜡有利地选自包括以下项的组：巴西棕榈蜡、小烛树蜡、米糠蜡、向日葵蜡、甘蔗蜡、小冠巴西棕蜡、蜂蜡和紫胶蜡。在优选的实施方式中，蜡衍生物通过使霍霍巴油(也称为霍霍巴蜡)、蜂蜡和聚甘油(例如聚甘油-3)反应而获得。实际中，上述反应优选在100℃和220℃之间，有利地在150℃和200℃之间的温度下进行。优选地，液体蜡/固体蜡的质量比在5/95和95/5之间，有利地在30/70和75/25之间变动。蜡/多元醇的质量比优选在1/99和99/1之间，有利地在95/5和50/50之间变动。优选地，以混合物的重量计，酯化的多元醇的比例在0.5wt％和50wt％之间；以混合物的重量计，酯化的脂肪酸的比例在20wt％和60wt％之间；且以混合物的重量计，酯化的脂肪醇的比例在20wt％和60wt％之间。优选地，酯类非离子表面活性剂还存在有c14～c22脂肪酸与聚甘油的二酯。通常，c14～c22脂肪酸可选自以下项的组：肉豆蔻酸、硬脂酸、异硬脂酸、棕榈酸、油酸、山嵛酸、芥酸和花生酸，及它们的混合物。聚甘油可以是甘油单元的聚合物，优选平均聚合度为4～8，优选为6的聚合物。优选地，所述二酯是二硬脂酸与六聚甘油的二酯。优选地，它是聚甘油-6二硬脂酸酯。根据本发明的一个特定方式，根据本发明的酯类非离子表面活性剂包含至少一种具有10～30个碳原子的脂肪醇。作为可使用的脂肪醇的实例，可提及的是合成来源或天然来源的直链或支链的脂肪醇，例如源自植物(椰子、棕榈仁、棕榈等)的醇或动物物质(牛油等)的醇。优选使用具有20～26个碳原子，优选10～24个碳原子且更优选12～22个碳原子的脂肪醇。作为在本发明的范围中可使用的脂肪醇的具体实例，可尤其提及月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、棕榈醇、油醇、鲸蜡硬脂醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)、山嵛醇、芥酸醇和花生醇，以及它们的混合物。此外，根据本发明，特别有利的是将聚甘油-6二硬脂酸酯和聚甘油-3蜂蜡的混合物与鲸蜡醇和霍霍巴蜡一起使用。在特别优选的混合物中，可以提及由gattefosse公司以名称mellifera销售的产品，其包含霍霍巴蜡、鲸蜡醇、聚甘油-6二硬脂酸酯和聚甘油-3蜂蜡(inci名称：聚甘油-6二硬脂酸(和)霍霍巴酯(和)聚甘油-3蜂蜡(和)鲸蜡醇)。所述混合物包含以混合物总重量计，5wt～30wt％的霍霍巴蜡；3wt％～15wt％的鲸蜡醇；至少50wt％的聚甘油-6二硬脂酸酯；和3wt％～15wt％的聚甘油-3蜂蜡。相对于所述组合物的总重量，酯类非离子表面活性剂以范围从0.1wt％至10wt％、优选从0.5wt％至5wt％的含量存在。本发明的组合物是水包油乳液的形式。因此，本发明的组合物包含连续的水性相(i)。以所述组合物的总重量计，所述水性相优选以范围从10wt％至90wt％，更优选20wt％至80wt％的量存在。连续的水性相可包含水、至少一种可与水混溶的有机溶剂，或它们的混合物。优选地，连续的水性相包含至少一种可与水混溶(在室温25℃下)的有机溶剂，例如：具有2～6个碳原子的一元醇，诸如乙醇、异丙醇；多元醇，尤其具有2～20个碳原子，优选2～10个碳原子，且优选具有2～6个碳原子，诸如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、二丙二醇、二乙二醇；二醇醚(特别是具有3～16个碳原子)，例如单、二或三丙二醇(c1～c4)烷基醚，单、二或三乙二醇(c1～c4)烷基醚，及它们的混合物。本发明组合物的连续的水性相优选包含水和至少一种多元醇(优选甘油或丙二醇)，和/或一元醇(优选乙醇)。优选地，连续的水性相包含：水；多元醇的混合物(优选甘油和丙二醇的混合物)；以及，一元醇(优选乙醇)。优选地，以所述组合物的总重量计，水优选以范围从20wt％至80wt％、优并且更优选30wt％至60wt％的量存在。优选地，以所述组合物的总重量计，与水相混溶的有机溶剂优选以范围从5wt％至80wt％、优并且更优选7wt％至20wt％的量存在。连续的水性相可包含增稠剂。增稠剂可有利地选自黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、硬葡聚糖、甲基纤维素、乙基纤维素(以购得)、羟乙基纤维素羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素(以购得)、羟乙基乙基纤维素、鲸蜡基羟乙基纤维素(以natrosolplus330购得)、n-乙烯基吡咯烷酮(以购得)、丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物(以3001购得)、羟丙基淀粉磷酸酯(以zea购得)、聚乙氧基化的氨基甲酸酯或聚氨基甲酰基聚乙二醇酯(例如peg-150/癸基/smdi共聚物(例如44)、peg-150/硬脂基/smdi共聚物(以46购得)、三羟基硬脂精(以购得)、丙烯酸酯共聚物(例如以33购得)或疏水改性的丙烯酸酯共聚物(例如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物)(以22购得)、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物(以88购得)、丙烯酸酯/乙烯基新癸酸酯交联聚合物(以38购得)、丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物(以28购得)，丙烯酸酯/c10～30烷基丙烯酸酯交联聚合物(pemulentmtr1和tr2)；卡波姆(aquasf-1)；疏水改性的磺酸共聚物，例如丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/vp共聚物(clariant的aristoflexavc)、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/beheneth-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(clariant的hmb)、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/硬脂醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(hms)；以及，聚丙烯酰胺，例如seppic的sepigeltm305。优选地，以组合物的总重量计，增稠剂以范围从0.1wt％至10wt％、更优选从0.5wt％至5wt％的量存在。本发明的组合物进一步包含分散的脂肪相。该脂肪相可包含至少一种油。出于本发明的目的，油是指在室温(25℃)和大气压(760mmhg，即101kpa)下为液体的脂肪物质。油是指与水以任何比例不混溶的非水性液体介质，例如，包含一条或多条碳链的烃类化合物，其中每条碳链具有至少5个碳原子并且可能具有至少一个选自以下的极性基团：羧基、羟基、多元醇基、胺基、酰胺基、磷酸基、磷酸酯基、酯基、醚基、脲基、氨基甲酸酯基、硫醇基、硫醚基和硫酯基；聚硅氧烷化合物，任选地在末端或侧链任选具有碳链，这些碳链任选地取代有选自以下的基团：氟、全氟、(聚)氨基酸、醚、羟基、胺、酸和酯基；或氟代化合物或全氟化合物，例如具有至少5个碳原子的氟代烃或全氟代烃，可能还包含选自n、o、s和p的杂原子以及任选的至少一个选自醚、酯、胺、酸、氨基甲酸酯、脲、硫醇和羟基的官能团。油可以是挥发性或非挥发性的。表述“挥发性油”是指在室温和大气压下在与皮肤或唇部接触时不到一小时内蒸发的任何非水性介质。挥发性油在室温下是液体，并且在室温和大气压下具有不为零的蒸气压，特别是范围在10-2至300mmhg(1.33pa～40000pa)，例如大于0.03mmhg(4pa)和进一步例如大于0.3mmhg(40pa)的蒸气压。表述“非挥发性油”是指在室温和大气压下在皮肤或唇部上保留至少数小时的油，例如蒸气压小于10-2mmhg(1.33pa)的油。该油可以选自极性油和非极性油，包括室温下的烃类液体油和油性液体。例如，相对于组合物的总重量，油可以范围从1wt％至60wt％，优选从5wt％至50wt％的量存在。例如，可用于本发明的极性油可选自以下组：具有高含量甘油三酯的烃类植物油，包括：甘油的脂肪酸酯，其中脂肪酸可具有c4～c24的不同链长，这些链可选自直链和支链，以及饱和和不饱和的链；这些油例如可以选自：小麦胚芽油、玉米油、向日葵油、乳木果油的液体部分(例如由aarhuskarlshamn以名称lipex202出售的那种)、牛油果油(karitebutter)、蓖麻油、甜杏仁油、澳洲坚果油、杏仁油、豆油、棉油、苜蓿油、罂粟油、南瓜油、芝麻油、葫芦油、菜籽油、鳄梨油、榛子油、葡萄籽油、黑加仑籽油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、橄榄油、黑麦油、红花油、烛果油、激情花油和麝香玫瑰油；或者，辛酸/癸酸甘油三酯，例如由stearineriesdubois销售的那些或由dynamitnobel以名称miglyol810、812和818销售的那些；式r5coor6的合成油或酯，其中，r5选自具有1～40个碳原子的直链和支链脂肪酸残基，并且r6例如选自具有1～40个碳原子的烃链，条件是r5+r6≥10，例如，鸭子尾脂腺油(purcellin)(辛酸鲸蜡硬脂酯)、异壬酸异壬酯、苯甲酸c12～c15烷基酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸2-乙基己酯、异硬脂酸异硬脂酸酯、辛酸烷基酯或聚辛酸烷基酯、癸酸酯或蓖麻酸酯；羟基化酯，诸如乳酸异硬脂酯和苹果酸二异硬脂酯；和季戊四醇酯；含有10～40个碳原子的合成醚；c8～c26脂肪醇，如鲸蜡醇、山嵛醇或油醇；和c8～c26脂肪酸，如油酸、亚麻酸或亚油酸。根据本发明的非极性油选自例如以下项的组：硅油，选自在室温下为液体的挥发性和非挥发性，直链和环状的聚二甲基硅氧烷(pdms)；聚二甲基硅氧烷，包括位于硅氧烷链的侧链和/或末端的烷基或烷氧基基团，该烷基或烷氧基基团各自含有2～24个碳原子；苯基聚硅氧烷，诸如，苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯；烃，选自合成和矿物来源的直链和支链的挥发性和非挥发性烃的烃，例如挥发性液体石蜡(如异链烷烃和异十二烷)或非挥发性液体石蜡及它们的衍生物、液体凡士林、液体羊毛脂、聚癸烯、氢化的聚异丁烯(诸如)和角鲨烷；及，它们的混合物。优选地，分散的脂肪相包含至少一种选自挥发性硅油和非挥发性硅油的油。分散的脂肪相还可以包括乳化交联的硅氧烷弹性体，相对于组合物的总重量，该乳化交联的硅氧烷弹性体的浓度优选为约0.1wt％～约20wt％，优选为约0.3wt％～约10wt％，优选为约0.5wt％～约7wt％。合适的乳化交联的硅氧烷弹性体的实例包括但不限于取代或未取代的聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物、聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/peg-10/15交联聚合物、取代或未取代的聚二甲基硅氧烷/聚甘油基交联聚合物、聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物。这种合适的乳化交联的硅氧烷弹性体例如由shin-etsusiliconesofamerica，inc.(akron,ohio)以名称“ksg-210”，即聚醚改性的交联聚合物，其inci名称为聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷/peg-10/15交联聚合物，以及名称“ksg-710”，即聚甘油改性的交联聚合物，其inci名称为聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物来出售或制造。本发明的组合物可包含其他成分，例如阴离子表面活性剂、两性或两性离子型表面活性剂。例如，相对于组合物的总重量，这些表面活性剂可以以0.1wt％～5wt％，优选0.2wt％～1wt％的量存在。这些表面活性剂尤其可选自：植物来源的蛋白质的阴离子衍生物、氨基酸和氨基酸衍生物、烷基硫酸盐/酯、烷基醚硫酸盐/酯、磺酸盐/酯，羟乙基磺酸盐/酯，牛磺酸盐/酯、磺基琥珀酸盐/酯，烷基磺基乙酸盐/酯、磷酸盐/酯和烷基磷酸盐/酯、多肽、烷基多葡萄糖糖苷的阴离子衍生物、皂类(脂肪酸盐)、豆油衍生物、酰基氨基酸、氨基酸衍生物、它们的盐和它们的混合物。作为酰基氨基酸，可以提及：由ajinomoto以名称amilitegcs-12销售的椰油酰基甘氨酸钠；丙氨酸盐及其衍生物，例如由amilon以名称amiliteacs-12销售的那些；椰油酰基甘氨酸钠，由ajinomoto以名称amilitegck-12销售；椰油酰基谷氨酸二钠，由ajinomoto以名称amisoftecs-22sb销售；月桂酰谷氨酸钠，由ajinomoto以名称amisoftls11销售；月桂酰肌氨酸钠，由seppic以名称oramixl30销售；硬脂酰谷氨酸钠和硬脂酰谷氨酸二钠，由ajinomoto以名称amisofths21p和hs11p销售；以及，椰油酰基肌氨酸钠，由zschimmer&schwarz以名称protelanls9011/c销售。还可以提及月桂酰燕麦氨基酸的钠盐，例如由seppic销售的proteoloat，或具有inci名称为椰油酰氨基酸钠的化合物，例如seppic的proteolsav50s。氨基酸衍生物例如可以选自：肌氨酸盐，尤其是酰基肌氨酸盐，例如由ciba以名称sarkosylnl或由seppic以名称oramixl销售的月桂酰肌氨酸钠，由nikkol以名称nikkolsarcosinate销售的肉豆蔻酰肌氨酸钠，或由nikkol以名称nikkolsarcosinate销售的棕榈酰肌氨酸钠；丙氨酸盐，例如由nikkol以名称nodiumnikkolalaninateln或由kawaken以名称alanone销售的n-月桂酰基-n-甲基酰氨基丙酸钠，和由kawaken以名称alanone销售的n-月桂酰基-n-甲基丙氨酸三乙醇胺盐；天冬氨酸盐，例如由mitsubishi以名称销售的n-月桂酰天冬氨酸三乙醇胺盐和n-肉豆蔻酰基天冬氨酸三乙醇胺盐的混合物；或柠檬酸盐。本发明的组合物还可以进一步包含至少一种添加剂。本领域技术人员可以通过常规操作调节根据本发明的组合物中存在的添加剂的类型和量，以使这些组合物的所需化妆品性质和稳定性质不受这些添加剂的影响。本发明还涉及减少细颗粒在角蛋白材料，特别是皮肤和头皮上沉积的方法，该方法包括将本发明组合物施用至角蛋白材料。最后，本发明还涉及本发明组合物在减少细颗粒和/或水在角蛋白材料，特别是皮肤和头皮上的沉积的用途。以下实施例用于说明本发明，而非限制性的。实施例实施例1：制备根据本发明的组合物根据下表中给出的量制备根据本发明的组合物。所示出的量以组合物的总重量计，以％来表示。比较制剂b不包含如本发明所限定的颗粒a)；比较制剂c含有二氧化硅颗粒，该二氧化硅颗粒的平均粒径为5.1μm，不在所限颗粒a)的范围内。根据以下步骤来配制制剂：将相a1加热至80℃直至完全熔化，然后引入相a2。在60℃下使相b1均化，然后将温度升至80℃，并加入相b2。当混合物已均质化后，加入相b3。将a1和a2的混合物加入到相b1、相b2和相b3的混合物中，在80℃下均质化10～15分钟。然后停止加热，同时冷却至室温，依次加入相c、相d、相e。在室温下将相f、相g加入到所得混合物中。实施例2：评价本发明制剂和比较制剂的性质根据下述所述的测试，来测试皮肤上细颗粒的防沉积效果。样品制备：用指套将2mg/cm2(如果生物皮的面积是25cm2，则为50mg)的待测试制剂铺展在5×5平方厘米已经清洗的生物皮(beaulaxco.ltd.)(生物皮重量＝w1)上，然后在加热板(t＝32℃)上干燥25分钟(w2)。炭黑(cb)(sigmaaldrich产品号242276)用作污染物颗粒的模型，该等级干粉的分布尺寸接近34μm。将干颗粒置于160μm筛上，并通过饱和刷子来使其穿过筛子，直到筛子上没有任何痕量的cb为止(w3)。将受污染的生物皮在加热板(t＝32℃)上保持干燥10分钟(w4)。用低角度空气除去制剂表面的cb(w5)。这通过在0.6巴的流压下利用iwata压缩机经喷刷来实现。喷刷和生物皮板之间的距离为10厘米。发明人施加30秒的旋转运动(每四分之一周为7秒)，并且使喷刷刚好置于圆的边缘以与生物皮形成0°度角。cb去除效率计算如下：cb去除的越高，所测试制剂的防沉积性能越好。结果如下：制剂cb去除效率本发明制剂a82.62％比较制剂b66.83％比较制剂c63.38％由上面列出的结果表面，与比较制剂b和比较制剂c相比，本发明制剂a具有更好的防沉积性能，观察到防细颗粒沉积分别增加了15％和20％。当前第1页12