一种手术室用洗手消毒液及制备方法与流程

文档序号:14189924阅读:372来源:国知局

所属技术领域

本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种手术室用洗手消毒液及制备方法。



背景技术:

手术室是医院为病人提供手术及抢救的场所,是医院的重要技术部门,因此采用高效低毒消毒剂以及合理使用,是保障一般手术室医生清洗双手的有力措施。近年来随着医学科学的迅速发展,医院消毒方法逐渐丰富,消毒水平迅速提高,消毒工作走上了规范化、法制化的轨道,已得到进一步完善。但在我国很多偏僻地区,由于条件限制,很多医院手术室洗手消毒液用品简易,在这种条件下进行手术治疗,患者很容易受到细菌、真菌等各类菌种的感染,手术伤口极易化脓,给患者的身体健康带来了极大威胁。

一般手术室采用清洗双手的方法是将双手浸泡在消毒液中,现有的消毒液主要为酒精,双氧水,碘酒,高锰酸钾,还有戊二醛、碘伏等。这些消毒液大多为化学制剂,具有强烈的刺激性,长期使用会严重刺激医护人员皮肤,一些皮肤敏感的人,双手表面会变得干燥和皱裂,甚至会发生皮炎和湿疹,而消毒液的重复使用使得细菌等产生抗药性,严重影响消毒效果。



技术实现要素:

本发明提供了一种手术室用洗手消毒液及制备方法,本发明消毒液的中药与西药相结合,可有效的对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒沙门菌、绿脓假单胞菌等进行灭菌,选用药材符合君臣左使之理,具有杀虫止痒、清热解毒、消炎杀菌之功效,疗效显著,成本低,使用方便。

为实现上述目的,本发明的技术方案实施如下:

一种手术室用洗手消毒液,所述消毒液由中药和西药成分组成,制成所

述中药成分的原料组成及重量份数为:八月札53~83份,檀香50~80份,金樱叶48~78份,黄花香44~74份,莙荙菜43~73份,细叶桉38~68份,苦参35~65份,芦荟33~63份,翠云草31~61份,一年蓬28~58份,马鞭草26~56份,美穗草24~54份,扁蓄23~53份,寄马桩19~49份;制成所述西药成分的原料组成及重量份数为:噻康唑0.8~2.2份,过氧乙酸0.6~2.0份,间苯二酚0.4~1.8份。

所述消毒液由中药和西药成分组成,制成所述中药成分的原料组成及重量份数为:八月札76份,檀香73份,金樱叶71份,黄花香69份,莙荙菜66份,细叶桉61份,苦参59份,芦荟57份,翠云草55份,一年蓬51份,马鞭草49份,美穗草47份,扁蓄46份,寄马桩42份;制成所述西药成分的原料组成及重量份数为:噻康唑1.7份,过氧乙酸1.5份,间苯二酚1.3份。

所述消毒液由中药和西药成分组成,制成所述中药成分的原料组成及重量份数为:八月札69份,檀香66份,金樱叶64份,黄花香62份,莙荙菜59份,细叶桉54份,苦参52份,芦荟49份,翠云草48份,一年蓬44份,马鞭草42份,美穗草40份,扁蓄39份,寄马桩35份;制成所述西药成分的原料组成及重量份数为:噻康唑1.3份,过氧乙酸1.1份,间苯二酚0.9份。

所述消毒液由中药和西药成分组成,制成所述中药成分的原料组成及重量份数为:八月札61份,檀香57份,金樱叶56份,黄花香55份,莙荙菜51份,细叶桉46份,苦参43份,芦荟42份,翠云草37份,一年蓬36份,马鞭草35份,美穗草32份,扁蓄31份,寄马桩27份;制成所述西药成分的原料组成及重量份数为:噻康唑0.9份,过氧乙酸0.7份,间苯二酚0.5份。

一种手术室用洗手消毒液的制备方法,包括以下工艺步骤:

(1)将八月札、檀香、苦参和一年蓬放入容器中,加入相对混合物质量7倍量的蒸馏水浸泡3天后,加入2倍量的质量浓度为45%~55%的乙醇,加热回流4小时,过滤,得提取液;将过滤后获得的药渣再加入相对药渣质量5倍量的蒸馏水与1倍量的质量浓度为45%~55%的乙醇,加热回流2小时;过滤,得提

取液;合并两次提取液,过滤,得滤液,备用;

(2)将金樱叶、马鞭草、美穗草和扁蓄洗净,去除杂质,洗净,置于锅内炒至不黏手,取出晾干,研末,得到过160目的细粉,备用;

(3)将黄花香、莙荙菜和翠云草用水洗净,捣成糊状,加五分之一量的盐和二分之一量的水,搅拌均匀,静置48小时,过滤,得滤液,在60℃下浓缩至含水量为30%~40%的浸膏,备用;

(4)将细叶桉和寄马桩洗净,去除杂质,晒干,研末,得到过160目的细粉,备用;

(5)将新鲜的芦荟洗净,置于榨汁机内榨出汁液,冷藏4小时,过滤,除去杂质与沉淀物,经活性炭吸附进行脱色处理,浓缩至含水量为30%~40%的浸膏,备用;

(6)将噻康唑、过氧乙酸和间苯二酚置于容器内,加入5倍量的蒸馏水,搅拌均匀,得溶液,备用;

(7)将步骤(1)所得的滤液,步骤(2)、步骤(4)所得的细粉、步骤(3)、步骤(5)所得的浸膏与步骤(6)所得的溶液混合,再加入等倍量的蒸馏水,搅拌均匀,得溶液,将溶液灌装封存,121℃热压灭菌60分钟,包装,即为所述的手术室医生用洗手消毒液。

本发明所用中药的药效如下:

八月札:舒肝理气,活血止痛,除烦利尿。用于肝胃气痛,胃热食呆,烦渴,亦白痢疾,腰痛胁痛,疝气窟经,子宫下坠。《药材学》载:“利气,活血,杀虫,解毒,止痛,用于肝胃气痛,胁痛,月经痛等症。”

檀香:理气和胃。用于心腹疼痛,噎膈呕吐,胸膈不舒。《日华子本草》载:“治心痛,霍乱,肾气腹痛,浓煎服,水磨敷外肾并腰肾痛处。”现代医学研究证实,檀香对痢疾杆菌、鸟型结核杆菌有抑制作用。

金樱叶:清热解毒,活血止血,止带。用于痈肿疔疮,烫伤痢疾,闭经崩漏,带下,创伤出血。《生草药性备要》载:“去热消毒,洗疳疮。”

黄花香:清热利湿,解毒散瘀。用于急、慢性黄疸型肝炎,泌尿道感染,结石,跌打损伤,风湿疼痛,刀枪伤,毒蛇咬伤,口腔炎,烫火伤,肠炎腹泻,菌痢,蛔虫等症。

莙荙菜:清热解毒,行瘀止血。用于时行热病,痔疮,麻疹透发不畅,吐血,热毒下痢,闭经淋浊,跌打损伤,蛇虫伤。《随息居饮食谱》载:“清火祛风,杀虫解毒,涤垢浊,稀痘疮,止带调经,通淋治痢,妇人小儿尤宜食之。”

细叶桉:消炎杀菌,祛痰止咳,收敛杀虫。用于预防流行性感冒,流行性乙型脑炎,防治疟疾,肠炎,腹泻,痢疾,皮肤溃烂,痈疮红肿,丹毒,乳腺炎,外伤感染,皮癣,神经性皮炎。还可治钩端螺旋体病,气管炎,咳嗽,可杀蛆、熏蚊。

苦参:清热燥湿,杀虫利尿。用于热痢,便血,黄疸尿闭,赤白带下,阴肿阴痒,湿疹湿疮,皮肤瘙痒,疥癣麻风。《滇南本草》载:“凉血,解热毒,疥癞,脓窠疮毒,疗皮肤瘙痒,血风癣疮,顽皮白屑,肠风下血,便血,消风,消肿毒,痰毒。”现代医学研究证实,苦参对结核杆菌有抑制作用。

芦荟:清热解毒,通便杀虫。用于热结便秘,妇女经闭,小儿惊痫,疳热虫积,癣疮痔瘘,萎缩性鼻炎,瘰疬。现代医学研究证实,芦荟中的芦荟酊是抗菌性很强的物质,能杀灭真菌、霉菌、细菌、病毒等病菌,抑制和消灭病原体的发育繁殖,芦荟抗菌杀菌的病菌类有:白喉菌、破伤风菌、肺炎菌、乳酸菌、痢疾菌、大肠菌、黑死病菌、霍乱菌以及引发中耳炎、膀胱炎、化脓症、麻疹、狂犬病、小儿麻痹、流行性脑炎等疾病的病菌。

翠云草:清热利湿,止血止咳。用于急性黄疸型传染性肝炎,胆囊炎,肠炎痢疾,肾炎水肿,泌尿系感染,风湿关节痛,肺结核咯血,疖肿,烧烫伤,外伤出血,跌打损伤。现代医学研究证实,翠云草对金黄色葡萄球菌有抑制作用。

一年蓬:清热解毒,助消化。用于消化不良,肠炎腹泻,传染性肝炎,淋巴结炎,血尿。《浙江民间常用草药》载:“消食,止泻,解毒,止血。”现代医学研究证实,一年蓬对金黄色葡萄球菌、志贺痢疾杆菌有抑制作用。

马鞭草:清热解毒,截疟杀虫,利尿消肿,通经散瘀。用于疟疾,血吸虫病,丝虫病,感冒发烧,急性胃肠炎,细菌性痢疾,肝炎,肝硬化腹水,肾炎水肿,尿路感染,阴囊肿痛,月经不调,血瘀经闭,牙周炎,白喉,咽喉肿痛,跌打损伤,疔疮肿毒。现代医学研究证实,马鞭草全草煎剂对金黄色葡萄球菌、福氏痢疾杆菌均有抑制作用,其水煎剂的31毫克/公升浓度能杀死钩端螺旋体。

美穗草:消炎解毒,止咳化痰,降气平喘,消肿止痛。用于治扁桃体炎,胃热痛,膀胱炎,乳腺炎,痈肿疮毒,赤白痢疾,慢性气管炎等。

扁蓄:利尿通淋,杀虫止痒。用于膀胱热淋,小便短赤,淋沥涩痛,皮肤湿疹,阴痒带下。《本经》载:“主浸淫,疥瘙疽痔,杀三虫。”现代医学研究证实,扁蓄对葡萄球菌、福区痢疾杆菌,绿脓杆菌及皮肤霉菌等都有抑制作用。此外,还有驱蛔、晓虫及缓下的作用。

寄马桩:祛风止痒,消痈散结。用于神经性皮炎,牛皮癣,体癣,疮疖痈肿。《宁夏中草药手册》载:“祛风,杀虫,止痒。”

本发明与现有技术相比,具有以下有益效果:

本发明消毒液的中药与西药相结合,可有效的对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒沙门菌、绿脓假单胞菌等进行灭菌,选用药材符合君臣左使之理,具有杀虫止痒、清热解毒、消炎杀菌之功效,疗效显著,成本低,使用方便。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步阐述。

实施例1

本发明消毒液成分的原料组成及重量为:八月札82份,檀香79份,金樱叶77份,黄花香73份,莙荙菜72份,细叶桉67份,苦参64份,芦荟62份,翠云草60份,一年蓬57份,马鞭草55份,美穗草53份,扁蓄52份,寄马桩48份,噻康唑,2.1份,过氧乙酸1.9份,间苯二酚1.7份。

本发明消毒液制备方法的工艺步骤为:

(1)将八月札、檀香、苦参和一年蓬放入容器中,加入相对混合物质量7

倍量的蒸馏水浸泡3天后,加入2倍量的质量浓度为45%~55%的乙醇,加热回流4小时,过滤,得提取液;将过滤后获得的药渣再加入相对药渣质量5倍量的蒸馏水与1倍量的质量浓度为45%~55%的乙醇,加热回流2小时;过滤,得提取液;合并两次提取液,过滤,得滤液,备用;

(2)将金樱叶、马鞭草、美穗草和扁蓄洗净,去除杂质,洗净,置于锅内炒至不黏手,取出晾干,研末,得到过160目的细粉,备用;

(3)将黄花香、莙荙菜和翠云草用水洗净,捣成糊状,加五分之一量的盐和二分之一量的水,搅拌均匀,静置48小时,过滤,得滤液,在60℃下浓缩至含水量为30%~40%的浸膏,备用;

(4)将细叶桉和寄马桩洗净,去除杂质,晒干,研末,得到过160目的细粉,备用;

(5)将新鲜的芦荟洗净,置于榨汁机内榨出汁液,冷藏4小时,过滤,除去杂质与沉淀物,经活性炭吸附进行脱色处理,浓缩至含水量为30%~40%的浸膏,备用;

(6)将噻康唑、过氧乙酸和间苯二酚置于容器内,加入5倍量的蒸馏水,搅拌均匀,得溶液,备用;

(7)将步骤(1)所得的滤液,步骤(2)、步骤(4)所得的细粉、步骤(3)、步骤(5)所得的浸膏与步骤(6)所得的溶液混合,再加入等倍量的蒸馏水,搅拌均匀,得溶液,将溶液灌装封存,121℃热压灭菌60分钟,包装,即为所述的手术室用洗手消毒液。

实施例2

本发明消毒液成分的原料组成及重量为:八月札76份,檀香73份,金樱叶71份,黄花香69份,莙荙菜66份,细叶桉61份,苦参59份,芦荟57份,翠云草55份,一年蓬51份,马鞭草49份,美穗草47份,扁蓄46份,寄马桩42份;制成所述西药成分的原料组成及重量份数为:噻康唑1.7份,过氧乙酸1.5份,间苯二酚1.3份。

本实施例的消毒液制备方法工艺步骤与实施例1相同。

实施例3

本发明消毒液成分的原料组成及重量为:八月札69份,檀香66份,金樱叶64份,黄花香62份,莙荙菜59份,细叶桉54份,苦参52份,芦荟49份,翠云草48份,一年蓬44份,马鞭草42份,美穗草40份,扁蓄39份,寄马桩35份;制成所述西药成分的原料组成及重量份数为:噻康唑1.3份,过氧乙酸1.1份,间苯二酚0.9份。

本实施例的消毒液制备方法工艺步骤与实施例1相同。

实施例4

本发明消毒液成分的原料组成及重量为:八月札61份,檀香57份,金樱叶56份,黄花香55份,莙荙菜51份,细叶桉46份,苦参43份,芦荟42份,翠云草37份,一年蓬36份,马鞭草35份,美穗草32份,扁蓄31份,寄马桩27份;制成所述西药成分的原料组成及重量份数为:噻康唑0.9份,过氧乙酸0.7份,间苯二酚0.5份。

本实施例的消毒液制备方法工艺步骤与实施例1相同。

实验部分

下面将选用本发明进行相应的试验,进一步证明本发明的功效。

一、水溶性试验

1、取本发明消毒液15ml放入容器中,然后加入蒸馏水,搅拌均匀后,过滤。

2、过滤完成后,观察滤纸,滤纸上无明显残留物。

3、结论:本发明消毒液极易溶于水,使用后无残留杂质出现。

二、毒性试验

1、急性经口毒性试验:选取体重为23~26g的健康昆明种一级小鼠22只,雌雄各半,将本发明消毒液经口灌胃给药,给药观察20天,每天记录小鼠各种表现和死亡情况,计算ld.值。

2、蓄积毒性试验:选取体重为156~166g的健康昆明种一级大鼠22只,雌

雄各半,将本发明消毒液经口灌胃给药,给药量根据急性经口性试验得出的ld.值,第1~10天,每次给药0.1ld.,以后每6小时递增1.5倍剂量,给药50天,

且每6小时称重一次,计算蓄积系数。

3、结果:急性经口毒性试验小鼠灌药后未见异常反应,未出现死亡,对其进行相应解剖后,组织或内脏未见明显的异常改变。

蓄积毒性试验给药50天后,雌雄小鼠均无死亡情况发生,小鼠蓄积系数5,位弱蓄积毒性。

三、眼部刺激性试验

1、选用健康白色家兔8只,体重为4~6kg,将本发明消毒液原液0.3ml滴入家兔左眼结膜囊内,被动闭合10s后用生理盐水冲洗,右眼作为对照滴入生理盐水。

2、观察家兔12小时、24小时、36小时以及48小时内的眼睛局部变化。

3、结果:染本发明消毒液的家兔的角膜和虹膜正常,结膜未见水肿,有轻微充血,结膜刺激指数为1,按急性眼刺激强度分析强度分级标准,属无刺激性。

四、皮肤刺激性试验

1、选用健康白色家兔8只,体重为5~6kg,将家兔背部脊柱两侧脱毛分别为3.0cm×3.0cm,不损伤表皮,24小时后,将0.6ml本发明消毒液均匀涂抹在裸露皮肤的左侧,右侧作为对照不涂抹,24小时后,将皮肤擦拭干净,观察皮肤反应,进行刺激评分。

2、结果:家兔裸露皮肤未见有红斑和水肿反应,皮肤刺激反应积分值为0,对照侧皮肤未见异常,按皮肤刺激反应评分标准,反应积分均值为0,本发明消毒液对皮肤无刺激性。

五、稳定性试验

取本发明消毒液80ml,在37℃条件下放置120天后,用于对金黄色葡萄球菌进行杀菌,其杀菌效果和储存前比较无明显差异。

六、抑菌试验

下面对本发明消毒液进行抑菌实验:

1、实验菌种:

挑选实验室具有代表性的菌种,金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒沙门菌、绿脓假单胞菌。

2、菌种培养基:

营养琼脂培养基和营养肉汤培养基。

3、实验分类:

抑菌实验分实验组和对照组,实验组选用本发明消毒液,对照组选用次氯酸消毒液。

4、具体实验步骤:

(1)菌液的制备:将上述四种菌种分别接种于四个琼脂培养基上,在37℃下培养24小时,分别从上述琼脂培养基中挑取典型菌落分别接种于四个新鲜的营养肉汤培养基中,同温度下,培养24小时,备用;

(2)取本发明消毒液和次氯酸消毒液各20ml,分别置于稀释容器中,对其分别稀释20倍,将上述两种稀释液溶液分别分置容器内,置于无菌条件下,备用;

(3)将上述步骤(1)经营养肉汤培养24小时的实验菌种用无菌的营养肉汤分别稀释50倍,每种菌种分装于两个培养皿中,分别标记对照组和实验组;

(4)将上述步骤(2)所得的本发明消毒液的稀释溶液分别滴入实验组培养皿,次氯酸消毒液稀释溶液分别滴入对照组培养皿。

5、试验观察测量:

对上述实验进行观察,观察两组菌种并测量菌种残留面积具体结果。

6、观测测量完毕后,将上述培养皿均置于无菌条件下静置两天,待液体完全挥发后,跟踪观察发现,对照组菌落继续繁殖,而实验组菌落无变化。

7、实验结果:

实验组本发明消毒液的杀菌能力远大于对照组氯酸消毒液的杀菌能力,并且能够抑制各类菌种继续繁殖。

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