本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种用于蚊虫叮咬后止痒消包的药膏及其制法。
背景技术：
夏秋季节，特别是傍晚时分，是蚊虫活动的高峰期，人们此时最容易受到蚊虫的叮咬。皮肤一旦被叮咬，往往瘙痒难耐，红肿起包。如果不能及时止痒消包，继续抓绕，皮肤易被抓破，导致感染和溃疡，严重时还会留下疤痕。
防治蚊虫叮咬的市售产品，主要是花露水和风油精。这些液体产品，当喷涂到皮肤上时，虽然能产生短暂而轻微的清凉作用，但由于药液流失多、吸尽少，作用十分有限，难以有效控制瘙痒症状。
技术实现要素：
为了克服上述液体产品的不足，本发明针对蚊虫叮咬提供一种快速止痒消包的药膏，它通过以下技术方案来实现。
1．一种用于蚊叮虫咬后快速止痒消包的药膏及其制法，其特征在于，该药膏是由药物成分与乳膏基质经乳化制得。所述药物成分及其重量份数为：碳酸钠1～10份、扑尔敏1～5份、薄荷醇1～5份、水杨酸甲酯1～5份。
2．根据权利要求1所述的乳膏基质，其特征在于：所述乳膏基质的油相组分及重量份数为：白凡士林10～20份、液休石蜡1～10份、单硬脂酸甘油酯1～10 份、蜂蜡5～15份。
3．根据权利要求1所述的乳膏基质，其特征在于：所述乳膏基质的水相组分及重量份数为：尼泊金丙酯1～5份、甘油1～10份，蒸馏水30～50 份。
4．根据权利要求1所述的药膏，其特征在于：所用乳化剂为NP乳化剂 1～10份。
5．根据权利要求1所述的药膏，其特征在于：所述的制备方法包括以下步骤。
（1）油相制备方法：将薄荷脑、水杨酸甲酯与油相组分，混匀，加热至75～85 ℃熔化，作为油相。
（2）水相制备方法：将碳酸钠、扑尔敏与水相组分、乳化剂，混匀，混合溶解并加热至75～85℃，作为水相。
（3）制备药膏：在搅拌（转速：1000～3000 rpm）条件下，将水相逐渐加入油相中，直至完全变成乳白色为止，然后缓慢搅至室温，即得。
本发明的优势在于。
1. 配方更科学：药膏中的碳酸钠可以直接中和蚊虫叮咬后注入皮肤中的蚁酸，消除致痒源。药膏中的扑尔敏，及时阻止蚁酸引起的皮肤过敏瘙痒。药膏中的薄荷脑对皮肤起到清凉止痒作用，还能促进药物的透皮吸收。药膏中的水杨酸甲酯起活血散瘀的作用。诸药合用、标本兼治，从而达到止痒消肿去包之功效。
2. 剂型更实用：市售液体剂型，药效成分流失多，吸收少，本发明采用乳膏剂型，能克服液体剂型的上述不足，使药效成分吸收得更多更快，使止痒消包的作用发挥得更快更持久，使用起来更卫生更方便。
具体实施方式。
以下提供本发明的一些实施例，以助于进一步理解本发明，但本发明的保护范围并不仅限于这些实施例。
实施例1。
1．一种用于蚊叮虫咬后快速止痒消包的药膏及其制法，其特征在于，该药膏是由药物成分与乳膏基质经乳化制得。所述药物成分及其重量份数为：碳酸钠5份、扑尔敏5份、薄荷醇3份、水杨酸甲酯2份。
2．根据权利要求1所述的乳膏基质，其特征在于：所述乳膏基质的油相组分及重量份数为：白凡士林10 份、液休石蜡5份、单硬脂酸甘油酯10 份、蜂蜡15份。
3．根据权利要求1所述的乳膏基质，其特征在于：所述乳膏基质的水相组分及重量份数为：尼泊金丙酯2份、甘油5 份，蒸馏水35 份。
4．根据权利要求1所述的药膏，其特征在于：所用乳化剂为NP乳化剂 3份。
5．根据权利要求1所述的药膏，其特征在于：所述的制备方法包括以下步骤。
（1）油相制备方法：将薄荷脑、水杨酸甲酯与油相组分，混匀，加热至75 ℃熔化，作为油相。
（2）水相制备方法：将碳酸钠、扑尔敏与水相组分、乳化剂，混匀，混合溶解并加热至75℃，作为水相。
（3）制备药膏：在搅拌（转速：3000 rpm）条件下，将水相逐渐加入油相中，直至完全变成乳白色为止，然后缓慢搅至室温，即得。
实施例2。
1．一种用于蚊叮虫咬后快速止痒消包的药膏及其制法，其特征在于，该药膏是由药物成分与乳膏基质经乳化制得。所述药物成分及其重量份数为：碳酸钠8份、扑尔敏3份、薄荷醇5份、水杨酸甲酯4份。
2．根据权利要求1所述的乳膏基质，其特征在于：所述乳膏基质的油相组分及重量份数为：白凡士林15 份、液休石蜡2份、单硬脂酸甘油酯8 份、蜂蜡10份。
3．根据权利要求1所述的乳膏基质，其特征在于：所述乳膏基质的水相组分及重量份数为：尼泊金丙酯3份、甘油7 份，蒸馏水30 份。
4．根据权利要求1所述的药膏，其特征在于：所用乳化剂为NP乳化剂 5份。
5．根据权利要求1所述的药膏，其特征在于：所述的制备方法包括以下步骤。
（1）油相制备方法：将薄荷脑、水杨酸甲酯与油相组分，混匀，加热至80 ℃熔化，作为油相。
（2）水相制备方法：将碳酸钠、扑尔敏与水相组分、乳化剂，混匀，混合溶解并加热至80℃，作为水相。
（3）制备药膏：在搅拌（转速：2000 rpm）条件下，将水相逐渐加入油相中，直至完全变成乳白色为止，然后缓慢搅至室温，即得。
实施例3。
1．一种用于蚊叮虫咬后快速止痒消包的药膏及其制法，其特征在于，该药膏是由药物成分与乳膏基质经乳化制得。所述药物成分及其重量份数为：碳酸钠3份、扑尔敏2份、薄荷醇2份、水杨酸甲酯3份。
2．根据权利要求1所述的乳膏基质，其特征在于：所述乳膏基质的油相组分及重量份数为：白凡士林20 份、液休石蜡8份、单硬脂酸甘油酯2 份、蜂蜡5份。
3．根据权利要求1所述的乳膏基质，其特征在于：所述乳膏基质的水相组分及重量份数为：尼泊金丙酯5份、甘油2 份，蒸馏水40 份。
4．根据权利要求1所述的药膏，其特征在于：所用乳化剂为NP乳化剂 8份。
5．根据权利要求1所述的药膏，其特征在于：所述的制备方法包括以下步骤。
（1）油相制备方法：将薄荷脑、水杨酸甲酯与油相组分，混匀，加热至85 ℃熔化，作为油相。
（2）水相制备方法：将碳酸钠、扑尔敏与水相组分、乳化剂，混匀，混合溶解并加热至85℃，作为水相。
（3）制备药膏：在搅拌（转速：1000 rpm）条件下，将水相逐渐加入油相中，直至完全变成乳白色为止，然后缓慢搅至室温，即得。
实施例4 临床试验。
征集到30例试验者，在其蚊虫叮咬后出现瘙痒起包的部位，涂抹实施例2药膏，观察消包袪痒的疗效；在起包附近的健康皮肤处涂抹实施例2药膏，观察皮肤有无过敏现象。试验结果为：2～10分钟内，实验者均表示瘙痒难耐的感觉明显消除，10～60分钟内，叮咬处肿包明显削除（见附图1）；而在60分钟内，实验者涂抹实施例2药膏的健康皮肤处均未出现过敏红肿现象，仅在涂药初期，有明显清凉感。因此，本品经实验验证是安全有效的。
附图说明
图1是使用本品前后效果对比图。