一种人体用电动通便器及其控制方法与流程

本发明涉及医疗器械技术领域，尤其是一种人体用电动通便器及其控制方法。

背景技术：

消化不良的患者，尤其是便秘患者，严重的容易引起肠梗阻乃至肠道坏死，所以，对于消化不良导致便秘的患者，通便是必须手段。这种类型的便秘究其原因为，直肠至肛门段存有一段干硬粗大的大便，不易排出。腹胀如鼓，有便意，却无法便出。如用力过猛容易导致肛门破裂，甚至脱肛。所以，对于这种患者而言，用力排便是不可取的。为解决这种问题，有从饮食上服用香油润肠的，有用肥皂水灌肠的，急症患者甚至有带塑胶手套抠出肛门处的干硬大便，但是，饮食调节，肥皂水灌肠见效慢，用手抠出效果不好切容易给患者造成较大痛苦。

为解决这种技术问题，出现了一些通便器，如中国专利申请CN105962991A公开了一种通便器，该通便器主要由壳体、扩肛过渡体和粪便抠取体组成；壳体的前部设有向前延伸的扩肛管、底部设有向下延伸的集粪筒、后部设有柔性伸缩套让通便器形成一个封闭状态；扩肛过渡体主要由过渡锥头和锥头操作杆组成，粪便抠取体主要由顺序连接的抠粪爪、螺旋输送段和抠粪操作杆组成，扩肛过渡体和粪便抠取体分别通过各自的操作杆穿装在相应的柔性伸缩套上。但是这种方法不能完全解决便秘问题，由于抠粪抓的放置原因导致排泄物不易进入壳体，同时还需要患者用力才能对排泄物实现粉碎搅拌的功能，没有办法帮助患者实现自动化排便。

中国专利申请CN201157437Y公开了一种通便器，包括圆筒，所述圆筒内设有第一空腔和第二空腔，所述第一空腔内设有第一活塞，第二空腔内设有第二活塞，所述圆筒内还设有通孔，所述通孔内装有通便钢丝，所述通便钢丝的一端设有通便部件，所述通便部件设置于圆筒的外部。但是由于该装置都是通过人为操作，腔体内的气压无法调控，不能根据患者实际情况来调整排便压力以完全解决便秘问题。

技术实现要素：

鉴于背景技术所存在的技术问题，本发明的目的在于克服现有技术的缺点，提供一种实现半自动控制、加工成本低、小型化、排便效果好的一种人体用电动通便器及其控制方法。

为解决上述技术问题，本发明采用了以下技术措施：

一种人体用电动通便器，包括相连接的工作模块、连接管路和控制模块；所述工作模块包括防泄漏罩、收集腔、活塞和塞子；所述连接管路包括软管和设于软管内的两个单向阀；所述控制模块包括压力继电器、抽气装置、充气装置、电路控制箱和电源；所述收集腔包括插入部和活塞工作部，所述插入部的口径小于所述活塞工作部的口径，所述活塞能实现在活塞工作部中的移动且通过插入部起到限位作用；所述软管包括主管和三条分管，所述主管与所述塞子底端相连通，所述分管与所述抽气装置、充气装置和压力继电器相连通；所述单向阀设置于所述分管中且与所述分管一一对应，所述两个单向阀于分管中的放置方向相反以实现气体在分管内的单向流动。

作为进一步改进，所述塞子与所述活塞工作部底部相适配，所述塞子上套设有密封圈；所述塞子中心开有一通孔，所述塞子底部中心设置有一软管接口用于与所述软管相连接。

作为进一步改进，所述活塞呈圆饼状，所述活塞侧面有设置有若干个密封环；所述活塞靠近插入部一侧的活塞工作部腔体内气压与患者体内气压相等，所述活塞靠近塞子一侧的活塞工作部腔体内气压与软管内气压相等。

作为进一步改进，定义所述插入部的直径为d，其中d的范围为10mm～30mm；定义所述插入部的长度为l，其中l的范围为50mm～70mm；定义所述活塞工作部的直径为h，其中h的范围40mm～45mm；所述收集腔的腔体容积范围为1500cc～2100cc。

作为进一步改进，所述插入部上端设有圆形突出环用于对所述防泄漏罩进行限位固定。

作为进一步改进，所述防泄漏罩为弧形片状；所述防泄漏罩上开有一圆孔，通过所述圆孔套设于插入部上，所述防泄漏罩和插入部之间采用过渡配合。

作为进一步改进，所述抽气装置由抽气泵和伺服电机组成，所述抽气泵的工作参数为24V/2A，所述抽气泵能达到的负压值范围为-1.5Mpa～-2.5Mpa；所述充气装置由充气泵和伺服电机组成，所述充气泵的工作参数为24V/2A，所述充气泵能达到的正压值范围为1.5Mpa～2.5Mpa。

作为进一步改进，所述防泄漏罩、收集腔、活塞、塞子、软管各组件之间均可独立拆装连接。

作为进一步改进，所述收集腔的材质为半透明材料；所述软管的材质为无毒聚氯乙烯。

一种人体用电动通便器的使用方法，包括以下步骤：

S1：在患者肛门处均匀涂抹开塞露，消毒插入部前端；

S2：将插入部对准肛门位置，将防泄露罩紧贴患者肛门，将插入部插入患者肛门；

S3：打开充气泵，所述活塞在气压下推动活塞工作部内的液体往患者体内注射，由于所述活塞靠近塞子一侧的活塞工作部腔体内气压与软管内气压相等，则当所述压力继电器检测到的压力超过设定正压阈值后，所述压力继电器开关触发，所述控制箱控制电源断开，所述充气泵关闭；

S4：根据患者实际情况人为开启抽气泵的电源，当所述压力继电器检测到的压力超过设定负压阈值后，所述压力继电器开关触发，所述控制箱控制电源断开，所述抽气泵关闭；

S5：保证防泄露罩紧贴患者肛门，缓慢将所述插入部从患者体内拔出。

与现有技术相比较，本发明具有以下优点：

1、本发明一种人体用电动通便器中采用抽气装置、充气装置结合压力继电器的结构，实现半自动控制，使得帮排泄的过程中抽取力度可以实时调节。

2、本发明一种人体用电动通便器加入整体结构结构小巧，携带方便，实现了小型化同时也大大降低了生产成本。

3、本发明一种人体用电动通便器加入了防泄漏罩的结构可以有效防止患者的排泄物在拨出插入部的同时飞溅到设备外，减小了工作人员的清洁压力。

4、本发明一种人体用电动通便器在插入部前设有硅胶圆环的结构，可以有效减轻插入部在进入患者肛门时的痛苦，克服了传统方法所带来的不适感。

附图说明

附图1是本发明一种人体用电动通便器的结构示意图；

附图2是本发明一种人体用电动通便器的爆炸示意图；

附图3是本发明一种人体用电动通便器中活塞的结构示意图；

附图4是本发明一种人体用电动通便器中塞子的结构示意图。

主要元件符号说明

工作模块10、防泄漏罩11、收集腔12、插入部121、活塞工作部122、活塞13、密封环131、塞子14、密封圈141、连接管路20、软管21、主管211、分管212、单向阀22、控制模块30、压力继电器31、抽气泵32、充气泵33、电路控制箱34、电源35、

具体实施方式

为使本发明实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施方式中的附图，对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式是本发明一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本发明中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本发明保护的范围。因此，以下对在附图中提供的本发明的实施方式的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施方式。基于本发明中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本发明保护的范围。

在本发明的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

下面结合附图与具体实施方式对本发明作进一步详细描述：

请参考图1至图4，实施例中，一种人体用电动通便器，包括相连接的工作模块10、连接管路20和控制模块30；所述工作模块10包括防泄漏罩11、收集腔12、活塞13和塞子14；所述连接管路20包括软管21和设于软管内的两个单向阀22；所述控制模块30包括压力继电器31、抽气装置32、充气装置33、电路控制箱34和电源35，所述电路控制箱34控制抽气装置32和充气装置33的开关；所述收集腔12包括插入部121和活塞工作部122，所述插入部121的口径小于所述活塞工作部122的口径，所述活塞13能实现在活塞工作部122中的移动且通过插入部121起到限位作用，同时采用这样的结构可以有效限制靠近塞子14一端的腔内气压过大而导致收集腔12胀裂等问题；所述软管21包括主管211和三条分管212，所述软管21呈“屮”型，所述软管21的材质为无毒聚氯乙烯，采用这样的结构可以实现管内气压各处一致以更加适合压力继电器31对管内气压的检测，同时采用无毒聚氯乙烯制成的软管21抗压性能强，且各个端口连接处密封性好；所述主管211与所述塞子14底端相连通，所述分管212与所述抽气装置32、充气装置33和压力继电器31相连通；所述单向阀22设置于所述分管211中且与所述分管211一一对应，所述两个单向阀22于分管211中的放置方向相反以实现气体在分管211内的单向流动，具体的，与所述充气装置33相连接的分管212内的单向阀22只允许气体由充气装置33向外流出，与所述抽气装置32相连接的分管212内的单向阀22只允许气体由外向抽气装置32内流入。采用抽气装置32、充气装置33结合压力继电器31的结构，实现半自动控制，使得帮排泄的过程中抽取力度可以实时调节，整体结构结构小巧，携带方便，实现了小型化同时也大大降低了生产成本。

请参考图2至图4，所述塞子14与所述活塞工作部122底部相适配，所述塞子14上套设有密封圈141；所述塞子14中心开有一通孔，所述塞子14底部中心设置有一软管接口用于与所述软管12相连接，采用密封圈141可以有效保证塞子14处的密封性，保证塞子14内的气压不因为泄露问题而减小。所述活塞13呈圆饼状，所述活塞13侧面有设置有若干个密封环131，采用密封环131的结构可以保证活塞13处两端的气流不连通；所述活塞13靠近插入部121一侧的活塞工作部122腔体内气压与患者体内气压相等，所述活塞13靠近塞子14一侧的活塞工作部122腔体内气压与软管21内气压相等，实现压力继电器31检测分管处气压即检测所述活塞13靠近塞子14一侧的活塞工作部122内气压从而保证在达到最大气压阈值前充气装置33及时停止工作。

请参考图2，所述收集腔12的材质为半透明材料，采用该性质材料可以在使用过程中观察到具体排便情况；所述插入部121上端设有圆形突出环用于对所述防泄漏罩11进行限位固定保证防泄漏罩11在一定的作用力下不脱离插入部121。定义所述插入部121的直径为d，其中d的范围为10mm～30mm；定义所述插入部121的长度为l，其中l的范围为50mm～70mm；定义所述活塞工作部122的直径为h，其中h的范围40mm～45mm，优选的，h的值取42mm；具体的，可根据不同年龄层使用者定制所述收集腔12大小，使用者可根据患者实际情况来决定插入患者体内的插入部121的长度，当使用者为小孩时，所述d的范围取10mm～20mm，优选的d取15mm，所述l的范围为50mm～60mm，优选的，l取55mm；当使用者为大人时，所述d的范围取20mm～30mm，优选的，d的值取25mm，所述l的范围为60mm～70mm，优选的，l取65mm；所述插入部上可标上刻度以进一步识别尺寸；所述收集腔的腔体容积范围为1500cc～2100cc，所述收集腔12的直径和高度可改变但需保证最终的腔体容积符合要求。所述收集腔12采用严格的尺寸要求可以根据不同年龄层的患者实现针对性通便，结构简单，功能易行。

请参考图2，所述防泄漏罩11为弧形片状；所述防泄漏罩11上开有一圆孔，通过所述圆孔套设于插入部121上，所述防泄漏罩11和插入部121之间采用过渡配合，所述防泄漏罩11可以与收集腔12单独拆开和拼装，所述防泄漏罩11位置与患者股沟方向相一致，采用防泄漏罩11的结构可以有效防止患者的排泄物在拨出插入部121的同时飞溅到设备外，减小了工作人员的清洁压力。

请参考图1，所述抽气装置32由抽气泵和伺服电机组成，所述抽气泵的工作参数为24V/2A，所述抽气泵能达到的负压值范围为-1.5Mpa～-2.5Mpa；所述充气装置32由充气泵和伺服电机组成，所述充气泵的工作参数为24V/2A，所述充气泵能达到的正压值范围为1.5Mpa～2.5Mpa；使用者可以通过手动调节充气泵和抽气泵的阀门来调节气体流量大小，所述充气泵和抽气泵的流量速率约为7升～8升/min，约十几秒便可以将腔体内充至要求气压，采用这样的结构可以根据患者实际情况实现腔内气压的半自动控制，使得帮排泄的过程中抽取力度可以实时调节，保证患者在排便过程中的舒适度。

请参考图2，所述防泄漏罩11、收集腔12、活塞13、塞子14、软管21各组件之间均可独立拆装连接，拆装方便，不需要任何连接部件如螺栓，螺钉等进行固定使用。所述防泄漏罩11、收集腔12、活塞13均为一次性使用，使用方便，短时间内便可安装完成且迅速投入使用，省去了在使用频率频繁的情况下因为要清理腔体而浪费时间。

一种人体用电动通便器的使用方法，包括以下步骤：

S1：在患者肛门处均匀涂抹开塞露，消毒插入部前端；

S2：将插入部对准肛门位置，将防泄露罩紧贴患者肛门，将插入部插入患者肛门；

S3：打开充气泵，所述活塞在气压下推动活塞工作部内的液体往患者体内注射，利用液压将患者体内的排泄物充碎，由于所述活塞靠近塞子一侧的活塞工作部腔体内气压与软管内气压相等，则当所述压力继电器检测到的压力超过设定正压阈值后，所述压力继电器开关触发，所述控制箱控制电源断开，所述充气泵关闭，当使用者从收集腔观察到抽取量不够，充碎效果不好时，可手动调大充气泵阀门以增加气压流量以加强充碎效果；

S4：根据患者实际情况人为开启抽气泵的电源，当所述压力继电器检测到的压力超过设定负压阈值后，所述压力继电器开关触发，所述控制箱控制电源断开，所述抽气泵关闭；

S5：保证防泄露罩紧贴患者肛门，缓慢将所述插入部从患者体内拔出。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明保护的范围之内。